内容正文:
2025-2026学年度上学期高三9月起点考试
高三化学试卷
本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项
1答题前。先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并认直核
准准考证号条形码上的以上信息,将条形码船贴在答题卡上的指定位置。
2请按题号顺序在容题卡上各腿目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答愿卡上的非答
题区城均无效,
3.意择赠用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑:非选释题用黑色签字笔在答题卡上
作答:学体工整,笔迹清楚,
4,考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23C1355Cu64
一,远择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1安全使用食品添加剂满足了人们对食品多样化的需求。牛奶中添加的硫酸锌属于
A。增味剂
B.防腐剂
C.凝固剂
D.营养强化剂
之中华文化都远流长,化学与文化传承密不可分,下列说法错误的是
A,青铜器“四羊方尊“的主要材质为合金
B.尊侯乙慕出土的竹简的主要成分是纤维素
C。磁石制造的吉代指南针的主要成分是F世,O
D。汉朝售往两域的丝绸的主要成分是蛋白质
3.:化学用语是符号表征的重要形式。下列化学用语正确的是
A,基态S原子的价电子轨道表茶式:回四四☐
3D
B,C马中的p-p轨通形成的o键:C个
.C
C,反2丁烯的结构简式为
0C-CH
H
D.批的原子结构不意图为⊙》
化学试卷(共8页)第1页
4.
物质的性质决定其用途。下列有关物质的性质或用途有错误的是
A,二氧化硅导电性好,可以用来生产光导纤维
B.
生铁硬度大、抗压性好,可用作铸造下水并盖
C,三氧化硫具有漂白性,可用于源白纸浆。毛、丝等
D,水玻璃粘结力强,耐高温,可用作黏合剂和防火剂
5.
课数演示实验“钠在空气中燃烧”中不附要的校器是
A。坩埚钳
B.玻璃棒
C.瓷坩埚
D.泥三角
6.
我国古代四大发明之一的黑火药是由硫黄粉、销酸钾和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸
时的反应为:S+2KN0+3C一KS+3CO21+N11。N人为阿伏加德罗常数的值,下列说法正
确的是
A。硫单质所形成的硫黄粉属于共价品体
B.KNO:在爆炸时的反应中体现还原性
C.C02分子中o键与π键数日之比为1:1
D.每转移10mol电子形成M个氮氮三键
?,下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式错误的是
A.用NaS去除工厂废水中的Hg2:Hg2+S2一HgS!
B.KOH溶液与过量HCO4溶液反应:H,C:O+OH一HCO,+HO
C.向新生成的AgCI沉淀流入1moL氢水:AgC1+2NH{AgNH方+C
D.向苯形的常液通入少量c0:2○。+02+H0一2○一o+C0
8抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血假而发挥抗氧化作用。是水果罐头中常用的
抗氧化剂。脱氢抗坏血酸L)的水合反应原理如下
CH.OH
CH-OH
-0
H
-0H
H
-OH
H.O
=0
OH
0
0
OHOH
0
O HO OH
股氧抗坏血酸
脱氢抗坏血酸水合物
股氧抗环血酸双环水合物
下列说法正确的是
A,L的分子式为CHO
B.L一M的过程为氧化反应
C.M与NaOH溶液不反应
D.N中含有3个手性碳原子
化学试卷(共8页)第2页
2
9.
有带中含有碘元素。从海带中提取碘的部分实验过程如下所示
海带一一海带族二一将带灰轻检液回有帝液一含溶液
下列叙述错误的是
A,步骤①用到的仪馨均属于硅酸盐材料
B.步骤②和步陵③中玻璃棒的作用不同
C.步理④中氧化2ma1至少需1mo102
D.味精最早是从海带中爱现和提取出米的
0,氧化还原液流电油(Redox Flow Battery)的核心原现是通过液体电解质中的氧化还原反应来存
储和释放电能:最先进的帆液流电池工作原理如下(电解液均为酸性),充电秒后,电极室D
中溶液质量增加1g,
质子交换
下列说法正确的是
A,放电时,左侧电极为负极,发生氧化反应
B.给亏电的系电迪充电时,A应连接O:极
C充电时,N极的电极反应为Vg一V
D,充电t秒后,理论上电路中通过0.5mol电子
1L.对临谁秦始皇骏兵马儒彩验的保护是考古发现的重大课超之一(左图)。水溶性小分子物质可
透过颜料,依靠其极性基闭与周士表而牢固结合。水溶性分子(甲基丙烯酸羟乙)单体聚合
方程式原理如右图所示。
下列说法错误的是
A.反应中单体通过加聚形成高分子
B。单体可发生加成、水解、面化反应
C,案合物的平均相对分子质量为1I8m
D.高分子中的羟基可与陶士表面结合
化学试卷(共8页)第3真
2,化学现象是微观变化在宏观层面上的体现。下列“微观变化”的解释错误的是
选项
宏观现象
微观变化
钢铁在湖湿的空气中表面出现红色铁锈
Fe发生吸氧病蚀生成Fe(OHa,它失
去都分水形成FcO,nHO
向K:CO溶液滴加5滴6 mol L NaOH溶
加入NOH溶液可以促使平衡
B
液,溶液由橙色变为黄色
C0+H:0一2C0,+2H右移
C
向红色石蕊溶液加入NaOH,溶液由红变蓝
石蒿由孕红色结构变为星蓝色结构
0
用铂丝酶取NaC1,在裤精灯外焰上灼烧,
N的电子从激发态跃迁到较低能量
观察到火焰为黄色
的能报,将能量以光的形式释放出来
13.1914年保罗·瓦尔登Paul Walden)发现了第一个“离子液体”,其结构由阳离子(其结构
如下和阴离子NO,组成,其中X、Y、乙为原子序数依次增大的短周期主族元素,乙的最高价
氧化物对应的水化物与其气态氯化物反应生成一种益。下列说法正确的是
A.原子半径:X>Y
B.Y的氢化物仅有2种
C,第一电离能:0<2
D.结构中Z为sp杂化
14.铜基超导材料是目前唯一能在常压实现液氨温区超导的物质。
铜基超导材料一“Cum”的四方品胞a=b≠c,a甲一90)
的结构如图所示。下列说法错误的是
A品胞的俯视图为●:
B。铜元素的焰色为绿色
C.钙位于元素周期表的s区
D.“Cum”的化学式为CusBa:CaO
5.某科研小组用计算软件模拟了常温下向30mL0.1moL亚磷酸(HPO,)滴同浓度NaOH
溶液的过程,含磷微粒的物质的量分数随出变化的曲线如图所示。
1.0
0.8
0.0
pH
己知:XHPO)=04,Ka(HPO)=103。下列说法正确的是
A.曲线m、n,q分布代表HPO,HPO,PO
B.A点溶液中:c(Na'pc(HPO+2eHPO)
C.b点落液中:2cNa'P3eHPO产(H.PO)-c(HP0刀
D.当NaOH15mL时,溶液中cHPO2cH)2oH)+eHP03HFO)
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二、非远择整:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
高铜炉渣(主要含C山、心、Zm的单质或氧化物)是城市生活垃圾炎烧后产生的废清,目前
大部分直接填埋,不仅造成资源浪费,还危害环境。一种从酸浸高钢炉渣中回收铜、锌的工艺流
程如下:
一→国一口一一
纳米朝
资料:部分氢氧化物的K。如表,
Zo(OH)
氢氧化物
Cu(OH):
Fe(OH)
Zn(OH)
5.6×1020
27×10w
12×107
回答下列问题:
(1)Cu位于元素周期表中第周期,第族,
(2)为提高“酸浸”效率,一般置提前对铜护清进行的“预处理”为一
(3)若用双氧水代替空气,则“氧化”的离子方程式为,后加入NaOH溶液调控pH
至Fe恰好完全沉淀,此时溶液中c4OH)的为molL1,
(4)氧化酮展与碱性“按浸液”发生浸取形成CNP的离子方程式为一
(5)为使阀的氨浸速事加快,提高铜的浸取效率,生成的[CNH广与Cu反应生成
[Cu(NHsh],其又与“氨浸液”中氧气继续反应生成[CuNH小,则每消耗1 mol [Cu(NH消
耗的氧气的物质的量为一
(6)在浸取时间为12h,氨水初始浓度为7.82moL,碳酸依初始浓度为078molL,搅拌
速率为200m的条件下考查复取温度变化的能响,实验结果如图所示。
氢浸时发生格合反应。30-50℃温度范围内,铜浸取率随温度升高而减小的原因是
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S
17.(14分)
乙酸异皮面俗称香系油)是一种夏要的香精,常在实奖室海过冰需酸与异皮(人入》
在浓硫酸能化下发生酯化反应制各,实验装置如图(部分夹持仪器略),有关数据如表。
其度计
水留
佛石
有机物
相对分子质量
密度/(gcm)
沸点r℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
回答下列问恩:
(1)仪器a的名称为,冷却水从(填“A”成“B”)口进入球形冷凝管以提高原
料利用率。
(2)浓硫酸具有腐蚀性等缺点,酯化反应中常常可用一(填化学式)固体代替浓政酸作催
化剂。
(3)冰丽酸与异戊醇发生面化反应的化学方程式为一
(4)实验中采收“加入过量冰临酸”和“使用分水器除去生成的水”两种措施,其共同目
的是,依据的化学跟理的名称为一·
(5)反应结束后,用分液场斗对粗产物进行初步纯化,先用5%NaHG0,溶液洗至碱性,再
用水洗至中性,用HC0,善液洗涤相酯的目的是除去一填化学式等酸性杂质:将洗逢
后的产物号入锥形瓶中用无水MS04于燥20分钟:
(6蒸馆提纯时。应收集℃左右的端分作为乙酸异皮酯产品。在进行族馏操作时,若
从135℃便开始收集情分,会使香蕉油的产率演一(填“高”或“低”)。
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6
18(14分)
溴虫氯苯双院胺Boe)是一种新道杀虫剂,具有高效。广、内吸性强有克对
蚊虫等害虫有银好的杀灭活性,一种合成ie的路线如图所示,
g
CF(CF)
Nao且Fa80,7E0
DMF
DMF
Brofanilide
回答下列问题:
(1)化合物1中含有的官能团名称为碳怎键
(2)一m的反应方程式为一·
(3)Ⅲ一V的反应类型为,与VT-一Brofaniide的反应类型一(填“相同或~不
同”)。
(4)化合物1的同分异构体中,用红外光谱进行分析,分子中含有苯环、硝基,氧膜子,
酯基且能发生银镜反应的共有种(不考虑立体异构)。
(5)参考上述合成路线,以茶,甲苯和甲盛为系料〔其他无机试剂任选),设计了一特合
成化合物V四
)的路线,如下
NO:
M
该路线中“条件”具体为一,M的结构蔺式为一
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>
19.(13分)
CO,热催化加氢制甲烷是实现“碳循环”的重要技术,核心反应及相关过程如下:
主反应±C0g)+4Hg)一CHg)+2H0g
(D
副反应:COg)+H(g)一C0(g+H0
(I)
已知相关键能数据如下表:
化学键
C-0
H-H
C-H
0-H
键能kJ-mol
745
436
413
463
回答下列问聪:
(1)计算反应(1)的△H=kJmo从热力学角度分析,该反应在
(填“低温”
“高温”或“任意温度”)下可自发进行
(2)1902年Sabatier提出了C0,与H转化为CH:的可行性,其反应方式如图所示,
断裂C02中热力学稳定的C0健是一个主要的挑战,催化剂在C0转化为有价值的化合物
的过程中的作用为降低反应的。
(3)CO2在催化剂表面不同活性位点吸附.实验测得金属催化剂活性颗序:贴>,贴维
化活性高于N的原因可能是
(4)图1为不同温度下C0转化常随时间的变化曲线,曲线一(填“a”或“b”)对应
温度更高,判断依据是
不调速度下C0,转化率过时同的安化难线
,””夜应间m
图1温度对CD,编氢制甲碳反应转化率的影响
(5)结合平衡移动原理解释:增大压强,主反应的CH选择性提高的原因
(6)在体积恒定的密闭容器中,初始总压为30MPa,CO,和出的初始分压分别为1.0MP
和2.0MPa《无其他气体),平衡时C02转化率为50%,且主反应销耗的C0:占爸消耗的80%.
则主反应(I)的分压平衡常数K,MPa之,
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