周测评(13) 基因的本质-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（湖北专版）

衡水真题密卷 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8w1w1w2++) 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏登白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质：在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”：R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系統，导致R型细随数量持续增加：根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺呤：根据碱基序列可知，刚序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGOGOC。 3.B【解析】用S标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除spK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 中在上清液中：DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的丹链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有P标 记；因为未敲除stpK7组可以雏持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除5tpK7组的TM4噬菌 体可以将P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除5tpK7的耻垢分枝杆菌不能接受P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的：用未标记的TM4侵染5S标记的未敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S 标记的敲除stpK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 4.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对，使R型细菌DNA的 5 ·12 学科素养周测评 的概率是1/4。 平（十三）生物学·基因的本质 相应片段一条链被切除并将其替换，形成S型细 菌，可见，由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同：由于S型细菌DNA片段 的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段 配对，使R型知菌DNA的相应片段一条链被切 除并将其替换，因此，转化过程中会发生氢键和 磷酸二酯键的断裂和形成：基因可以直接控制生 物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制 性状，R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因 对性状的直接控制：根据题意可知，将S型细菌的 DNA与R型活菌混合培养后，受受体菌状态等的 影响，只有少数R型细菌能转化成S型细菌。 5.B【解析】解旋酶只能催化氢键的断裂，不能催 化磷酸二酯键的断裂；根据碱基互补配对原则可 知，两条子链的序列是互补的：DNA分子的两条 互补链是反向平行的，而复制的时候子链只能按 5'-3'的方向延伸，即DNA分子两条子链的合成 方向均为从5'端到3'端；有丝分裂过程中，DNA 复制发生在间期，在有丝分裂的前期和中期不发 生复制，解旋酶不发挥作用。 6.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 同；C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成；d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架；DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 7.D【解析】引物是一小段能与DNA母链的一段 碱基序列互补配对的短单链核酸：PCR反应体系 中的引物为单链，DNA聚合酶从引物的3'端连 接脱氧核苷酸；由题千信息可知，ddNTP的五碳 糖的3'位不含羟基，在DNA合成时ddNTP随机 与dNTP竞争核苷酸链延长位，点，并终止DNA 的延伸，可见ddNTP终止子链延仲，其原理可能 是其五碳糖的3'位不含羟基，无法连接新的脱氧 核苷酸；在DNA合成时ddNTP随机与dNTP竞 争核苷酸链延长位，点，并终止DNA的延伸，根据 电泳图谱可知，待测DNA的碱基序列中含有2 个C(胞嘧啶)，且C(胞嘧啶)不在DNA的末端， ·生物学· 故利用题图中待测DNA序列，加入ddCTP的 组中，可以形成3种长度的子链，除了题图所示 两种长度的子链外，还包括完整长度的子链：电 泳结果中DNA条带迁移的速度与DNA分子大 小成反比，即DNA分子越小，迁移分子越快， DNA条带迁移得就越远，越远的DNA分带分子 越小，所含碱基在合成的DNA子链中越靠前（先 合成)，子链延伸方向是53'，所以子代中DNA 的碱基序列是5-TAAGCCTAG-3'。 8.C【解析】细胞内构成NMP和dNMP的碱基不 完全相同：基因转录时，游离的NMP添加到新生 RNA链的3'-OH端；DNA复制时，游离的 dNMP添加到子链的3'-OH端，而ddNMP的 3'端是-H而不是-OH,无法再继续连接脱氧核 苷酸，因而ddNMP掺入到DNA链中后会影响 DNA的正常复制：DNA的两条链是反向平行 的，若DNA一条链的序列是5'-TTGAC-3',则 互补链的序列是5'-GTCAA-3'。 9.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是 解旋酶：DNA复制时以DNA两条链为模板，而 PCNA可与DNA聚合酶相互作用，所以DNA复 制过程中PCNA可与DNA两条链结合；DNA复 制时子链的延仲方向是5'+3'：PCNA只在细胞 核中存在，但DNA除在细胞核中进行复制外，还 能在线粒体、叶绿体中进行复制。 10.D【解析】原核细胞的DNA分子复制过程与 真核生物细胞核中的DNA复制过程不完全相 同，但与细胞质中的DNA相同；红霉素抑制蛋 白质的合成，会影响到相关酶的合成，所以对 DNA复制有影响；利福平抑制细菌RNA聚合 酶的活性会影响细菌细胞中的转录过程，因此 利福平不会作用于酶1，即解旋酶：连续服用红 霉素会选择出产生抗药性突变的细菌个体，即 红霉素可作为选择的因素。 11.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知， 甲组和乙组的细胞，含H的核DNA分子总数 都是16个，含3H的染色体总数都是16条；如果 是有丝分裂，则第二次分裂时，同一个细胞分裂 形成的两个子细胞共有8条含3H的染色体，但两 个子细胞中含3H的染色体数目不一定相同：如果 是减数分裂，则形成的4个子细胞中含3H的染色 体数、核DNA分子数都相同，都是4条染色体 含3H、4个核DNA分子（的1条链）含3H。 12.A【解析】OH位，点为重链(H链)的复制起，点， 参考答案及解析 且H链含G较多，因此在复制时，新合成的子 链中，鸟噪呤(G)的含量比较高；DNA复制过程 中，新合成的子链与模板链之间是通过氢键结 合的，因此O位，点开始复制产生的轻链与模板 链通过氢键结合；DNA复制过程中，DNA聚合酶 催化磷酸二酯键的形成，从而将斯的脱氧核苷酸 加入到新合成的DNA子链中，因此mtDNA复制 时，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键；由题可 知，mtDNA的复制起点有两个，这两个起点启 动复制的时间和方式不同，可见mtDNA具有不 同起，点、不对称、不同步的复制特点。 13.D【解析】DNA聚合酶和DNA连接酶都能催 化磷酸二酯键的形成，其中DNA聚合酶可以连 接单个的脱氧核苷酸，DNA连接酶连接脱氧核 苷酸链的片段：一个DNA分子有多个复制泡， 即有多个复制起点，可加快复制速率；子链的延 伸方向是5端·3'端，且与模板链的关系是反向 平行的；一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两 端各一个)，则若某DNA复制时形成n个复制 泡，则应有2n个复制又。 14.C【解析】噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证 明DNA是遭传物质，同时也证明了DNA能自 我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明 DNA是以半保留方式复制的。搅拌的目的是 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体、蛋白质外壳与 大肠杆菌分离，不是为了释放出子代噬菌体，若 搅拌不充分，品S标记的噬菌体及蛋白质外壳没 有和大肠杆菌分离而随大肠杆菌进入到了沉淀 物中，这样会造成沉淀物中放射性偏高。5S标 记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，P标记 的DNA进入了宿主细胞内，经多次半保留复 制，A组试管中沉淀物中少量DNA含有P。 当用P标记的墓菌体侵柒大肠杆菌后，如果培 养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射 性，最可能的原因是增殖后的噬菌体从大肠杆 菌体内释放出来：若培养时间过短，被P标记 的噬菌体未全部进入大肠杆菌，则上清液中放 射性强度会变大，即培养时间过短或过长都会 导致放射性强度变大。 15.D【解析】结核杆菌拟核DNA分子的一条单 链中，相邻的两个碱基通过“一脱氧核糖一磷酸 一脱氧核糖一”连接；与链状DNA分子不同，结 核杆菌拟核DNA分子是环状结构，没有游离的 磷酸基团；5N没有放射性，因此不能通过检测 5 衡水真题密卷 其子代DNA的放射性来判断其复制方式：结核 杆茵的拟核DNA分子中含有1000个碱基对， 其中腺票吟有400个，则胞密啶数目为1000 400=600个，复制3次，共需要游离的胞密啶脱 氧核苷酸数为(2一1)×600=4.2×103个。 16.D【解析】基因I中与脱氧核糖直接相连的一 般是2个磷酸基团和1个碱基；四分体时期，位 于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交换， 故基因Ⅱ中的两条脱氧核苷酸链之间不发生交 换：细胞中的基因表达存在选择性，基因I和基 因Ⅱ不会总是同时发生转录和翻译的过程；基 因通常是有遗传效应的DNA片段，是由脱氧核 苷酸按一定序列聚合而成的，因此，基因I和基 因Ⅱ的碱基排列顺序不同，所蕴含的遗传信息 不同。 17.C【解析】DENV的物质组成为蛋白质、RNA 和脂质，烟草花叶病毒的物质组成为蛋白质和 RNA,两者的物质组成不完全相同：T2噬菌体 是将DNA注入大肠杆菌，DENV是以胞吞的方 式进入人的毛细血管内皮细胞，两者侵染细胞 的方式不同：DENV与流感病毒对人体来说均 为抗原，进入人体后可引发人体的特异性免疫： DENV的遗传物质为单链，票吟数目不一定等 于密啶数目，由于单链RNA结构不稳定，易发 生基因突变。 18.B【解析】定时取样大肠杆菌并提取其DNA 进行离心，无法通过检测其放射性确定其在离 心管中的位置，因为5N没有放射性：随着大肠 杆菌增殖代数的增加，离心管内距离离心轴最 远处的DNA的含量比例会增大，因为含1“N一 DNA的大肠杆菌是在含N的培养液中培养， 因此含5N的条带会越来越多：根据DNA半保 留复制的特点和图示信息可知，含“N的单链为 2条，含15N的单链为14条，共有8个双链DNA 分子，该细蘭24小时经过了三次复制，故细胞 周期大约为8h:若子代DNA直接进行密度梯度 离心，则出现2种条带，分别为“N/N-DNA条 带和5N/BN一DNA条带。 二、非选择题 19.(1)狗血清中是否加人氟化钠抑制DNA酶 的活性 (2)区分DNA和蛋白质动S上清液和沉 淀物 【解析】(1)由题表信息可知，该实验的自变量 5 学科素养周测评 是是否在狗血清中加入氯化钠，因变量是最终 菌落的种类。加入氯化钠后各组均有S型细菌 生成，说明其可能是通过抑制DNA酶的活性发 挥作用的，从而导致S型细首的DNA使R型细 菌发生转化。 (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，用S 标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，P标记的 是T2噬菌体的DNA分子，利用放射性同位素 标记技术的目的是区分DNA和蛋白质，以便于 单独研究二者的功能。“S标记的是T2噬菌体 的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌内部， 经搅拌离心后放射性主要集中在上清液。由于 蛋白质和DNA中均含有H元素，若用3H标记 的T2噬菌体去侵柒大肠杆菌，经离心后上清液 和沉淀物中均有放射性。 20.(1)a (2)用含有放射性同位素”P的培养基培养大肠 杆菌，再用上述被P标记的大肠杆菌培养T2 噬菌体 (3)①用生理盐水配制的药物X溶液②两组 DNA的放射性强度③甲、乙两组DNA的放 射性强度接近乙组DNA的放射性强度明显 低于甲组DNA的 【解析】(1)dATP中两个特殊化学健断裂后为 腺嚎吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一。 因此若用带有P标记的dATP作为DNA生物 合成的原料，则带有P的磷酸基团应在dATP 的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用”P 进行标记，可以先用含P的培养基培养大肠杆 菌，获得被P标记的大肠杆菌，再用被品P标记 的大肠杆菌培养T2啦菌体，得到DNA两条链 都被2P标记的T2噬菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细胞 内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 复制情况。甲组添加生理盐水，乙纽应添加用 生理热水配制的抗肿瘤药物X的溶液。由于肿 瘤细胞可利用2P标记的dATP进行DNA的复 制，所以观测指标为适宜条件下培养一段时间 后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两组 DNA的放射性强度接近，则说明药物X不能抑 制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组DNA 的放射性强度明显低于甲组DNA的，则说明药 ·生物学· 物X能抑制肿痛细胞内DNA分子的复制 21.(1)碱基特定的排列顺序B (2)①亲代DNA分子的两条链DNA独特的 双螺旋结构，为复制提供了精确的模板：碱基之 间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准 确地进行②解旋酶能量、原料③DNA复 制是多个起点、双向复制 【解析】(1)DNA指纹技术能用来确认不同人 的身份，是因为DNA具有特异性，这种特性是 由碱基特定的排列顺序决定的。据题图分析， 孩子的两条条带，其中上面一条来自母亲，下面 一条与B相同，因此其生物学父亲是B。 (2)①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链 作为模板合成子代DNA的过程，由于DNA独 特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，严 格的碱基互补配对原则保证了复制能够准确地 进行。②图2为DNA复制过程，酶2为DNA 聚合酶，酶1是解旋酶，以4种脱氧核苷酸为原 料合成子链。此外，DNA复制还需要的条件有 能量、原料等。③哺乳动物体细胞中的DNA分 子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要 8h,而实际上只需约6h。根据图3的复制过程 可知，图中有3个复制起点，即真核细胞中DNA 复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复 制的时间。 22.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.A【解析】过程①是转录，转录时RNA聚合酶 可以断开氢键解螺旋，不需要解旋酶，RNA聚合 酶沿着模板链3'→5'移动并合成前体RNA;选 择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是 RNA,连接时用磷酸二酯健；转录过程①中核糖 核苷酸脱水缩合产生水，选择性剪接过程中相邻 外显子转录对应片段是RNA,形成藓酸二酯键 产生水，过程②是翻译，氨基酸脱水缩合产生水： 过程②翻译时需要模板成熟mRNA、rRNA,每种 氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少 需要三种RNA。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA ·15 参考答案及解析 (3)4(b-n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是DNA解旋 酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链 DNA;绿色植物根尖细胞中DNA存在于细胞 核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体中都能进 行DNA分子复制。 (2)题图乙中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则。 (3)该分子碱基总数为2b,C=G=n,C十G= 2n,A十T=2b-2n,A=T=b-n,第一次复制 需要A为(b一n)个，第二次复制需要A为 2(b-n)个，第三次复制需要A为4(b-n)个， 因此第三次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸为 4(b-n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含 有C、HO、N、S,侵染大肠杆菌过程中噬菌体将 DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在外 面，如果用3H、P、5S标记噬菌体后，其DNA 含有3H、P,蛋白质外壳含有P、5S,让其侵 染未被标记的细菌，产生的子代噬菌体组成成 分中含放射性元素3H和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 平（十四）生物学·基因的表达 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少：miRNA识别靶mRNA时的碱基 配对方式为A一U、U-A、GC、CG;mRNA 是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA,不 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此miRNA内的缥吟数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】circRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子；核糖体可在cireRNA上“不中断”地进 52024一2025学年度学科素养周测评（十三） 生物学·基因的本质 (考试时间75分钟，总分100分》 一，选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个进项中，只有一项 是符合题日要求的。 题号123456789101112131415161718 答案 1.某司学棋拟艾弗里的实验进行了如图所示的转化实验。下相美叙述错误的是〔 虽自牌气 NA游气 甲组 乙细 A该实验的目的是验正捷R型耀固转化为S裂细菌的转化因子是NA还是蛋白质 我甲组和乙组比较，可说明蛋白面不是韩变链球的遗传物质 C在本实验中，对照实验变量的控刺果用了“减法原理” D,甲，乙两组路界基中出观子型菌落，说明R型闲菌发生了基因突变 2图1为加热杀死的S里细菌与R型活闭菌乱合注射到小鼠体内后，两种组商的含量变 化，图2是用DNA测序仪测出的R世粗菌的~个DNA分子片段上被标记的一条税 氧核非酸链的碱基排列蘭序(TOXGTATTGG)。图3为S型细菌的一个DNA分子片 段上被标记的一条脱氧核苷酸硅的碱基排列展序。下列有关说法情误的是 ( G 利序结用国 碱杯序列 周2 3 A图1中的实线代表R型钰随，感线代表5型闭嘴 我CD段细菌含量增如知的原因是S型闺菌增加，蓝坏了小鼠的免数系统 CR型闺装的此DNA双链片授含有1个豫原吟 五S显湘菌的此DNA分子片段碱甚非列序为CAGTGOGOC 学科素养周测评（十三】生物学第1页（共8页1 衡水真 3.TM4为径桑坠希分枝轩菌的双佳DNA端茵体。耻垢分枝杆菌的K7其因是生持 班圾 TM:塔菌体的吸附能力并册制闲鞋死亡的关缓基因。以TM4、陵殿R?和末餐除 K?的耻垢分枝杆商为实险材料，按凰转尔希和蔡斯的呢南体侵染大居杆菌实验流 程，进行下表中的相关实险。实豹结果分桥情误的是 姓名 滋项 “P,“S标记情况莉TM4侵桌情况 实验结是分析 用*8标记的TMM量果阳魔从K?的型垢分拉 A 放财性集中在上消液中 得分 杆商 用零行记的TM侵袋“P标记的未冠除%N?的子代T4的两条DNA单鲑均市 处希分枝行南 有P标记 用P标记的TMH分两侵染太最属K7种量除 T突中收财性发为：南常成7的耻 世水？的吐场分枝杆菌 垢分枝杆衡肉的海低于菊除水7启的 用未标记的TM使是8标记的术葡除K?和两组子代TMH收射性盖度有明显 最除对N背的鞋后分枝杆面 差期 4,艾弗里实险中，加热杀死的S型细菌会释放白身的DNA小片段，这些小片段和R型活 细菌表面的感受态国子结合后，双链被解开，其中一条链被降解，另一条链进人受体葡， 和R两细菌的部分同瓶区段配对，切除并斟换相应的单链片段，形成豪合片段〔如图所 示)，使R型细菌（无美膜多籍）转变成S型细菌（有美装多锦）。下列有关说法情误的是 S菌的NA片卫 我南DNA A.转化彩成的S型组菌和原S型相商的遗传信息有鉴异 且转化过程中会发生骑酸二酯键的断裂和形成 CR蛋短菌向S型细菌的转化体现了基以对性代的直接控制 D受受体菌状者等的影响，只有少数R醒图菌能转化成S型饵嘴 5.下图为DNA分子的半保留复材便式图。据图分析，下列相关叙述正确的是《》 解旋相 ”一随链 0DNA连接南 引物 击iiy首导链 一一代表子腿合域方向 A.解旋南可雀化氯健和磷酸二脸博的断裂 B新合成的两条子链的核苷酸序列是豆补的 C、一条子陆的延钟方向从3'端到5端，另一条子链的延仲方向相反 口有能分裂过程中，解轮酶可在问期，熊期、中期爱挥作用 密岳 学科煮养周测评（十三）生物学第2页共8页) 5 爪如图为某同学料作的DNA双爆接结构模里，相关挤述正确的是 班受食负度度 A.a陵从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同 我一个细围周期中，处的化学钳可能发生断裂和生成 Cd处小球代表核辅，它和璃酸交替连接构成DNA分子的基本骨製 D,DA分子上不具有遗传效应的片段一般不能道传给下一代 7.DNA测序时，先将特测单链DNA模版，引物、有关南，4种脱氧核苷三磷酸(NTP,N 代表A,T.C.G,能誓供能量并作为DNA复制的原料》均加人4个试管中，两分别如人 一定量的含放射性同位素标记的dNTP(dGTP、d品ATP、ddTP,dTTP)。不问于 NTP的是，dNTP的五碳糖的3'位不含羟基.在NA合成到dNTP随机与dNTP 竟争核苷酸链延长位点，并终止DNA的廷伸，从面形成一系列的不同长度的、在终止处 带有放射性间位素标记的DNA链，下图是DNA测序时得到的含放射性标记的子代 DNA的电欲图谱。下列相美说法错误的是 科种假氧核音璃测NTP等 ddGTP ddATP CTP ATTP 电方 A反应体系中的写物为单链，DNA聚合隋从引物的3'编连接脱氧核往酸 BNTP鲜止子链延钟，就原理可能是其五碳糖的3'位不含羟基，无法连接新的脱氧 核昔限 C图中加人CTP的一组中，可以形成3种长度的子链 D.图中子代DNA的碱基序列是5 GATOCGAAT-3 &如图，甲表示核糖核苷酸(NMP)的结构，乙表云聪氧核苷酸(MP)的结构。若图乙中 3'OH也脱氧变成H,就变成风氧核甘酸(ddNMP).下列有关贺述量误的是() 中9蓝国 f国国 32' 3 学科素养器测评（十三】生物学第3页（共8页} 衡水真 A.细围内构成NP和dNMP的碱基不亮全相同 A基因转承时，游离的NMP据加到新生RNA链的3'一OH端 C.若dMP楼人到正在合的DNA链中，不影响DNA的正常复聊 D若DNA一条链的序列是5-TTGAC-3',刚互补达的序判是5'-GT℃AA-3 3,增殖道核抗原(CNA》是一肺只在能临核中独立存在的蛋白霞，PNA可用着在NA 双螺乾结构上，同时又可在DNA链上由移动。PNA衡与DNA素合喜相互作用，骑保 DNA聚合制在复过程中不会从DNA战上带落。下列相关氧述正确的是 ADNA豪合降与PCNA结合后才可使DNA解： 且DNA复制过程中，PCNA可结合到DNA两条链上发挥作用 CCNA在母筑上移动的方向是53 Q细直中DNA的复制一定需要CNA参 1L,金黄色葡萄球菌的DNA分千呈环状，其复制过程如图所示。露分抗菌药物抑制金黄 色葡萄球菌生长的棋制虹表所示。下列说法正确的是 西物 抗画帆制 红看素与慎精体站合，抑制收结猛转 A该菌的DNA分子复制的过程与真核相跑中NA复制过程完全不同 且红霉素神基以的表达过程，不会影响DNA的复制 C利督平作用于群1，可起到肿甚DNA合成和复料的功效 D连续服月虹衔素会选择出产生抗药性突变的闭菌个体 1山，某二倍体动物的体细能中含有8条染色体。让一个日充分标记其DNA的体组图，在 不含H的条件下连续遗行2次有批分餐，产生了4个子细煎，记为甲组：让…个H充 分标记其NA的精原用型，在不含日的条件下完成碱数分裂，产生了4个子相型，记 为乙组。下列叙述正确的是 A甲组细围含H的染色体总数等于乙组 A甲组御k含H的枝DNA分子总数大于乙相 C甲组的每个子细园内含1H的荣色体数相同 D乙组的每个子细鞫内含H的核DNA分子数不同 12,线粒体DNA(mDNA)为环状双链DNA,其中重链(H链，含G较多)的复村起点为 O,轻链(L链)的复制起点为O,mDNA复制时，O位点先自动，以L链为模板从 一侧复制出子陆，子链廷停至O处，O位点自动，以日链为模板开始从一侧复制出 另一条子硅，两条子链遇到复制起点时完成复制。下列分析错误的是 通密在 学科煮养周测评（十三）生物学第4西共8页】 mò. H AO:位点开的复制形成的子结中，胞座啶的含量较高 我O位点开始复料产生的轻陆与模板佳通过氢健结合 C.mtDNA复制时.DNA聚合停催化形成砖限二防键 D.mDNA具有不间起点，不对称，不同步的复制等点 I3.夏制叉是尚未解开螺旋的亲代双链DNA与新合成的两条子代双健BMA的交界处， 复制泡指两个第近的夏制夏之闻形成的空何。真锐维整DNA复制时会形成多个复制 泡。下列相关贺述情谈的是 ADNA聚合南和DNA查接，都雀催化码酸二酯过的形成 HNA复制时有多个复泡，说明DNA可以多起点复相 CDNA合成时，两条子蛙的合或方冉都是从子链的5'端到3'南 D.若某DNA复时形成了x个复制泡，则该DNA上应膏有w个复制叉 14如图为“常菌体侵染大肠杆紫”的实验示意图。已知在以下实验条件中，该感菌体在大 肠杆菌中每2如分钟复时一代。不考送大肠杆菌数解，下列叙述正确的是 管1 试管Ⅱ 试管目 的 上清清 学菌林 -面定 P标边A发"s 4i已2 B)大F A.该实验正明了DNA的复制方式为半保面复制 B离心前应充分规拌使大肠杆菌数解，释放出子代壁商体 C提数A组试情Π沉谊中的子代噬渊体DNA,仅少量DNA含有严P B组试香Ⅱ上清液中的成射性强度与接种后的培养时间成正比 1三，结核分枝杆潮又称结核杆菌，是引起结核离的病票菌，可侵染全身器官，其中以肺站线 最为常见。结核杆素的板核中含有裸幕的环优双链D四A分子，假设孩DNA分子中含 有1000个碱基对，其中夏玲有400个。下列相关叙述正确的是 A.洁核杆南拟核DNA分子的一条单桂中，相邻的丙个城甚通过南酸二酯键连接 B一个结核杆第的报核DNA分子中含有两个离的确酸基团 C欲探究DNA的复制方式，可用N标记结核杆菌的核DNA,并检侧其子代DNA 的成则性 D.一个结核杆离的祖核DNA分千复制3次，共需要4,2×10个游离的密密度脱氧核 苷酸 【际人体正常的肝钥胞内，基因I和基因Ⅱ在1号袋色体NA上的相对位置如图所示 下列说法正确的是 t) 一1结 写I 某四I 一2 A林因1中与脱氧核植直接相连的一般是】个磷酸其团和1个碱林 B四分体时期，基因Ⅱ中的两条殿氧核自酸链之同可能发华交换 学科素养周测评（十三】生物学第5西（共8页 衡水真 C、某因I和基因Ⅱ总是同时发生转及和群译的过程 D其因【和林因Ⅱ的碱基排列顺序不同，含的道传信息不民 17,登革热病毒(TDV)可发理革格，核病毒为单取正链NA病毒，病海颗粒外被行蛋白 包腹。EV被伊蚊传提速入人体后，以胞吞的方式进人人的毛湘直管内皮能粒中进行 增殖.增殖后的V拔释放进人血液，引起病孝雀建。下列说法正确的是 《》 A.DENV的物质组成与烟草花病库的将质组成相同 且DNV与T2壁商体侵染细胞的方式相同 C,DENV与颜感病毒进人人体后均可引爱转异性免疫 山DV请传物质中的硬吟数目等于隆院数目，易发生基因突变 18.1958年，Mam和ShH用N和N标记大断杆菌，并提取其DNA进行检测。某小组 将含N一1NA的大民仟南转移到含“NH口的塔养被中，培养2队h后提取子代射南的 DNA,然后将DNA迹行热变性处理（甲解粒变域单链》，再透行密度锦度离心，结果如图 所示，离心管中出现的两种条带分对应图中的两个峰。下列述精误的是，《】 N条 NA单线的相刚青是 A,定时取样大肠杆菌并提取其DN进行离心，无法通过检测其放财性确定其在离心 管中的位量 B随着大肠杆茵增箱代数的增加，离心管内距离离心最运处的DNA的含量比例 或小 C,由图中实验结果可然知该细菌的锥胞周期大约为8占 口末经热变性处理的子代NA进行密度梯度离心也能出观两种景带 二，非法择厘：本驱共4小题，共64分， 19.(16分)人类对遗传物质的认机是不斯餐化和完善的过程，实验技术在证明DNA是速 传物质的过程中发挥了重要作用。回答下列问随. (1)文果里在进行脚变链球菌转化实验时，选用了含有DNA酶括性的约血清进行实 验，发现宾血清能够灭活转化因子，使转北因子丧失转北活性。艾弗里用氯化钠处 理狗血清，并用该血清处理8型细菌的红胞提取物，然后再将S理细菌提取物与R 裂阔嘴混合，实险结果如表所示。 量经菌落的件类 病图清中是否加人氯化的 1组 2组 3组 R R + 队+SR+8我+S 住：“十"代表加人“一代表本相人 觅密程 学科煮养周测评（十三）生物学第6西共8页】 核实验的自变量是 ,繁化麟的作用可是 (2)在T2灌酉体侵果大弱杆南的实验中，利用放射性同位素标记技术的日的是 现按下图步深完成实验后，宾验结果是收射性司位素主要 分参在上清液中，则可推新实验中标记用的元素是 ,若用H标记的T2 常蕾体去侵染大肠杆黄，经离心后放射性存在于 2D.(16分)DNA分子的研究过程中，常用P米标记DNA分千，月a,3和7表示dATP (表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(dA一P,一P一P,》。回答下判间愿. (1)若用带有P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将”P标记到新合成的 DNA分子上，则帝有P的磷腋基团应在dATP的 (填“a”“3”或“y) 位上 (2)若将T2髦菌体DNA分千子的两条链都用世P进行标记，请简要述操作步露： (3)科研人员研发了一种新的抗肿嗜药物X,为探究药物X能香抑制榴相鞋内DNA 分子的复制，料研人贞将小鼠的肿窄细胞随机与分为甲，乙两组，两组的处理方式 如下（不考虑用量）： 甲组，小鼠的肿睿细图十培养液十P标记的dATP十生理盐水 乙组：小鼠的肿帽钥图十培养液十运P标记的dATP十 ①根据以上信息分析，乙组中应泽加的条件是 ②科研人员将印，乙两组细图置于适宜条件下培养一及到间后，分则提《NA并 检测 卧若 ,则说明药物X不能抑制肿宿细园内DNA分子 的复刺：若 ,则说明药物X能抑制静瘤细鬼内 DNA分子的复制： 2L.(16分)细胞生物都以DNA作为遗传物极，这是细围具有笼一性的证繁之一，DNA可 以像指蚊一样用来识别身份，在利熊，医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子美系。如图 表示某亲子整定的结果，其中AB之一为孩子的生物学父亲。同答下列同题。 1)DNA皆纹技术使用来确认不同人的身母，是因为DNA具有特异性，这种教性是由 决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是 (填字母)。 (2)如图为真核生物DNA发生的相关生见过程（图2.3》，据图网答下列何题。 学科素养周测评（十三】生物学第7页（共8页引 衡水真见 甲 复起点 ATP ADP+用 2 2 图5 ①DNA复制的模版是 ,N人的复制能准确进行的原因是 (答出1点即可)。 ②图2中的衡1是 ,光成周2还需要的条作有 (至少答出2点) ③哺乳动物体细密中的DNA分千展开可达2m之长，御测复制完域至少葡要 Rh,而实际上只需约5。限据图3分析，是可能的瓜因是 22,(16分)如图所示，图甲中的DNA分子有n程d再条链，将图甲中某一片段放大后如图 乙所示，结合所学知识回答下列月题： -0 (1)图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所香要的南，其中B能将单个的良氧核 苷酸连接或民氧核苻陵链，从而形成子链，期A是麝。在绿色植物根尖闺 图中进行图甲过程的场所有 (2图乙中，了是 。DNA分子两条链上的碱基通过复键连接或碱基对， 并且意桶 原期。 (3)如果甲DNA分子中共含有b个碱基，且含图嘧呢n个，第3次复N转，其需要 游离的腺原吟聪氧核行酸数为 (4》如果用H.P、S标记常菌体后，让北径柴未按标记的细菌，产生的子代意黄体组 成成分中食放射性元家 《5》2023年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼，以表 影越们在信使核糖核酸(mRNA》酐究上的突皲性发观：将mRNA中的尿麻定替换 为假限苷后使它更加稳定且在人体内不被酶序解，这是利用了 的特点。 密在 学科煮养周测评（十三）生物学第8页（共8页】