周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（广东、广西、福建X版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (考试时间0分钟，惑分100分》 一，选择题：本题共10小第，共闭分。第1一8小题，每小题5分：第9一10小赠，每小划 10分，在每小题给出的四个选厦中，只有一项是符合题日要求的。 想号12 3 45 67 910 答案 【.人等默鉗型贫直是基因汽变造戒的，患者直红蛋白3链原6个氯甚酸的密钙子由GG 变为GG,导致编码的谷氢酸被置换为廉氨酸。下相关氯述皆误的是 A密弱子的简并性能在一定程度上降基因突变的影响 县人缺铁性黄直症的发病机理与攀状细能箕血的不同 C以上基因突变后，NA分子中零岭城基数量与密啶城甚的不同 D该实例说明某因通过粒制蛋白质的结构直接影响生物性状 2某动物卵解细图中三对等位基因在桌色体上的分布情况如图断示，下列有关氨述正确 的是 HA a A个卵原相图就数分裂只能产生一种类型的雕配子 我A与a的分离及B/b与D/的自由组合发生在不司时期 C细胞周期中可发生等位基因D与d的互换计致基四重组 D,基因突变和吸色体变异都会晕数NA腻基序列改变 3.C下R是一种氢离子转运蛋白，可以将氧离子运出，同时会伴随组煞膜对水分子的转 运，知图所示。CFTR其因突变后，枣者韩部支气管上皮组胞表面的C下TR功能发生异 常，支气管中黏液会变得黏稠不易掉出，使支气管中黏液增多。FR基因突变有 1800多种，大约70%的囊性纤推化患者中，CFTR基因在对应508位苯丙氨酸的位置 缺失了3个碱某。下列氨述错风的是 稀海约鼻镜 ·Ag0 A.氧离子运输异常会致翎图内外渗透压爱生变化 B下R运输氟离子时，转运蛋白的空间结构会发生改变 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共4页引 衡水真 C餐性纤霍化患者的C下R林因大多发生了碱基对的缺失或鞋美 班圾 D CFTR基因突变有10多种，说明基因突变具有阳机性 4,在减数分裂过程中发生的基因重组包括交领用和白由组合香。下列有关分析正确的 是 姓名 A一个精原组酸选行减数分数时丰同源染色体之甸发生交挽可形成四种精子 B两种基因重组过程中都爱发生染色体片段的断裂和形成 C两种基因重组类型都有利于物种适应无法预测将要发生变化的环境 得分 D碳数分裂过程中交换型基因重组发生的颗率高于自由组合型基国重国 5.碱数分养过程中，配对的月染色体并不是简单地平行靠拢，面品在单划铁染色单体间 的某些部位因互换形成清精可见的交义，知图为某蟹性功物细数中互挨榄式图。下列 氯还错误的是 A.此种变异风于基因重组，在减数第一次分裂前期能戏察到 B一般情况下，染色体越长可形成的交夏数目越多 C,该潮图经减数分装可产生AB,A山、B,山四种配子 D互换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料 6.如图是基因型为A品的某种高等生物的一个四分体示意图，相关餐述正确的是《》 A.图乐变异类型国于染色体的易使 民图示过程爱生在减数第二次分裂的前崩 C,诚数第二水分裂过程会爱生B,b的分离 口该生物观数分裂产生的配予中，重组型配子占3/4 了，一休除草剂值感醒的大豆经辐射处理后获得抗性突变体，且敏感基四与就生基因为一 对等位基因。下列叙述正确的是 A.突变体若为基因突变所致，则再经桥变不可能恢复为敏够地 B若义变体为1景袋色体片反缺失质数，测原先对除草剂敏感显植株为杂合子 C,突变体为一对同源条色体相同片假缺失所取，则再经诗变可板复为娘感型 D杭性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该就件基以一定不能码败链 8.如图①过程染色体上发生了给粒粮火，②过程发生了如妹染色单体的融合，①过程由于 舫睡丝的峰引而在F的左侧或下与{之间发生触机斯裂，已卸设有君丝粒的桑色体片 段不会适人细能枝。下列述情误的是 通密在 学科煮养周测评（十玉）生物学第2页共4页】 3X (2)研究者利用T一DNA插人的方法，获得3个果英不开裂的突变纯合体甲，乙，丙。 发生随视斯裂 其中突变体甲是T一DNA入到M基因中，导政其编码的M酶活推老失。M振 后，相关片园 因由于丁一DNA的插人突变为m基国，此过程是基因突变的依据是 连人懂州核 A上述变并过程可能发生了染色体肤失、，染色体数日变并 (3)经检测突变体乙是T一—NA镯人到基因中，导数其冈的E衡活性丧失：突变 我在的丝的牵引下着丝粒发生了分赞 体丙的M酶和E酶活性均餐失。将上述突麦体进行杂交，后代表显及比例如表 C过程后两个子细胞核中的染色体数可能均是体红旅的一半 所示。 D.③过程发生随桃断裂后，产生的两%染色体可能为无，有F或有下、有1 甲×再→F 及如图所示，二倍体水稻甲和乙通过人工诱导可分别线得同源四倍体水稻丙和丁，目育性 条交组合 F,与F帝交，后代表账及比例为完全开裂：不开裂。11 乙×再-F 低，其蒙因主要是减数分裂中柴色体配对，分离发生异常，还与表观遗传等有关，通过 杂交州合二甲×乙F,里，与丙染交，后代表里及比例为完全开餐·不开裂一1· 水相丙和丁杂交，可培育出高育性四停体水福。下列相关叙述正确的是 水和甲 木内 ①由杂交组合一 (填能”或"不能”)推出M、m与Ee两对基因自由组 (AA) (AAAA) 高食性四信棒东相 合，理由是 ②让杂交组合二的F,自交，F表型及比例为 ,F:中自交后代不发生性状 IAABBI 分离的个体古 本智乙 水相丁 (4)瑗有另一突变体丁，其果英开裂程度为中等开裂（介于完开裂与不开裂之间》。经 (B阳 图BBH阳) 使：A代表水稻甲铃一个最色体组，B代表水稻乙转一个色体组 检测其M和E基四均正常，由另一个基因F突变或í基因引起：检测其开裂区细胞 A表观读传是NA甲幕化引起基因碱林序列改变面发生的现像 内M南和E南的量均有不同程度下降。推测果美中等开鉴的原因是「基因 我过程①阅可用伏水山素邦荆着悦粒的分题使鼻色体数目加倍 C过程①除了发生染色体变异外还发生基因突变和基因重组 12,(20分)某科研闭队将某玉米《2N一2》品肿的纯合植棕分划种植于甲，乙两个相第的 D.丙和丁处于减数分裂■屑期的相程中可健含有四个染色体组 实厨田中，两实险田的水，起等环境因案基本相同，甲实验田植林油苗朗魔酒了透宜浓 0.某二倍体植物(2m=)的A,。基因位于3号染色体上，该植株的正常个体和三种突变 度的X溶液（一补微生物发解产品），乙实验日未喷酒，结果发现甲实验用部分航株出 体甲，乙和丙的荣色体组成如图析示，银设客种突变体均能正常进行碱数分裂（同国 现茎秆粗壮，叶片飞厚且膜色浓绿有亮泽，好粒已大等变异性默。园答下列问题 染色体为3条时，其中2条正常我会，余下的1条随机分配)，产生的各种配子可育且活 《们)该团队成员针对实险田甲中变异性代产生的原四，做出了如下根投， 性相同。下列有关叙述正确的是 假设】：X溶液仅影响了基因的表达，并未引起玉米遗传物质的改变 假设Ⅱ：X溶液诱发了玉米的速传物质发生攻变 21 ①拔团队成员为探究假设I是否成立，将甲实羚田中变异玉米的种子再种植于甲 实酸田， ,其他接培条件相同。在这样的环境下培有，观察玉米的 3及 A 表型。结果发现米航株依然具有上述变异性状 正常个体 笑变体甲 突变体乙 突变博内 ②根基变异玉米性状特点，初步推测假设Ⅱ中玉米遗传物质变异的类型是 A.三种突变体均为染色体变异，其中乙和丙均有3个处色体组 民利用显微镜可以观察到笑变体甲的垫色体数目及其上分布的基因 (2)该科研团队在乙实验因巾发现了一色4号染色体单体植株，该类植株比正常植伟 C正常个体与宽变体乙象交，所得子代巾蒸因型为A扇个体的比制为1/3 少一条4号袋色体，能正常生活和进行减数分裂，不含4号集色体时政死 )正臂个体用酰水伯素处理得到的四倍体植株与正常个体奈交，得到突变体丙的比例 ①4号染色体单体植除的一个根尖分生区细胸中含有条染色体。 为5/12 假设玉米的杭病与眼病分别由A、a基因控出。现有因种纯合品系：抗病和感病 二，非透择题：本题共2小题，共0分。 正常玉米植株，抗病和感病4号袋色体单体五来植株，为授究该对等位基因是否 11.(20分)拟南芥是公认的恨型植物，植物科研的“小白限”。拟南芥的果实为长角果，虚 熟时果美会开裂并释放种子。科舒人员就拟南芥果美开裂机理进行了系列研究。回 在4梦豪色体上，可透择 作为亲本进行杂交， 答下列间福： 统计后代的表型及比例。理论上，若后代的表形及此例为 1)拟喇芥果实成熟时，ABA等数素含量增多，使果莞开袋区钮脑内的 ,则说明A,基因位于4号染色体上。 基因表达增强，最终使果英翎盥的闭张壁被降解，导致果英开裂， 3X 学科素养周测评（十五】生物学第3西（共4页引 衡水真蹈密在 学科素养周测浮（十五）生物学第4页共4页】·生物学· 参考答案及解析 因出现异常，不能合成酪氨酸酶。 因内发生的是碱基的替换；D基因控制的蛋白 二、非选择题 质未改变的原因是D基因和E基因的密码子不 11.(1)脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸3/三 是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种氨 (2)该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容 基酸可能由一个或多个密码子决定。 易产生碱基改变而发生基因突变 一定长度的 12.(1)血红蛋白R基 DNA能够储存更多的遗传信息 (2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对 (3)替换D基因和E基因的密码子不是一一 应非模板链上的碱基T 对应的简并 (3)铁供应不足时，RhyB一RNA与铁储存蛋白 【解析】(I)DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA 的mRNA结合，导致铁储存蛋白的mRNA被 单链的基本单位是脱氧核苷酸：分析题意，起始 RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA翻 密码子为AUG或GUG,图示D基因的起始碱 泽受阻细胞内物质和能量的浪费 基序列是ATG,故需要先经过DNA分子复制 【解析】(1)人体中的血红蛋白是一种含Fe+的 得到TAC的序列，再经过转录过程得到AUG 蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。气基酸的 的起始密码子，然后起始密码子经翻译过程与 种类和理化性质由R基决定。 tRNA上的反密码子碱基互补配对才能将信息 (2)RhyB一RNA与铁储存蛋白的mRNA发生 传递到氨基酸的序列中，即需要经过3轮碱基 碱基互补配对，即RhyB一RNA通过氢键与铁 互补配对过程。 储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的 (2)由于T2噬菌体的遗传物质是双链DNA,而 一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。 该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容易产 转录遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA 生碱基改变而发生基因突变，故该噬菌体比侵 链上的碱基U对应非模板链上的碱基T。 染大肠杆菌的T2噬菌体更加容易发生变异：一 (3)铁供应不足时，RhyB一RNA与铁储存蛋白 定长度的DNA能够储存更多的遗传信息，故基 的mRNA配对结合，导致铁储存蛋白的mRNA 因重叠对于病毒具有积极意义。 被RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA (3)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、 翻译因模板缺乏而受阻，这种调节既能避免铁 缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制 对细胞的毒性影响，文可以减少细胞内物质和 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白 能量的浪费。 质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E基 2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变， 基因重组，染色体变异 一、选择题 氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氨基酸可能 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 一定程度上降低基因突变的影响；人缺铁性贫血 2.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵细胞， 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 因此一个卵原细胞减效分裂只能产生一种类型 致，其发病机理与镰状细胞贫血（罐刀型细胞贫 的雌配子：在减数第一次分裂后期，同源柒色体 血症)的不同（基因突变）：基因突变是指DNA分 分离，非同源染色体自由组合，A与a的分离及 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中嘌 后期：只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等；人镰刀型细胞 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 与d的互换；基因突变和染色体结构变异都会导 ·11 3X 衡水真题密卷 学科素养周测评 致DNA碱基序列的改变，染色体数目变异不会 于50%。 导政DNA碱基序列的改变。 7.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 3.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏感 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 型；若突变体为1条染色体片段缺失所致，则可 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对除草剂 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 敏感型植株为杂合子：突变体为一对同源染色体 会发生改变；由题意知，大约70%的震性纤维化 的片段都缺失导政的，经诱变再恢复原状的可能 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 性极小：敏感型基因中的单个碱基对发生替换导 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 致该基因发生突变，则可能使控制合成的肽链在 能是替换；基因突变的发生是随机的，可以发生 合成时提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 白质。 基因突变具有随机性。 8.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 4,C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 单体之间：交换型基因重组会发生染色体片段的 与【之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒的 生染色体片段的断裂和形成；有性生殖过程中的 左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变异： 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝牵引 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 的结果；由题图可知，③过程可能发生在减数分 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核中的染 组合，有利于物种适应无法预测将要发生变化的 色体数可能均是体细胞的一半：依据题干“在F 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 的左侧或F与「之间发生随机断裂”，推理③过程 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 随机断裂后，产生的两条染色体可能为无F、有 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 Ff或有F、有f。 重组。 9.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 5.C【解析】同源染色体非姐妹染色单体间的互换 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 发生在减数第一次分离前期；一般情况下，染色 的现象：秋水仙素抑制纺锤体的形成，不能抑制 体越长，越容易发生交叉：据图可知，该对染色体 着丝粒的分裂，过程①②只发生了染色体变异， 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 没有发生基因突变和基因重组；丙和丁处于减效 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有四个柒色体组。 形成A/a和B/b的重组类型，且雌性动物一个细 10.D【解析】三种突变体均为染色体变异，只有 胞只产生1个配子：互换会使同源染色体上的非 丙有3个染色体组：利用显微镜可以观察到突 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 变体甲的染色体数目，观察不到基因：将基因型 见类型，可以为生物进化提供原材料 为Aa的植株与基因型为Aaa的植株杂交，由于 6C【解析】图示发生了同源染色体上非姐妹染色 Aaa产生的配子及比例为A:a:Aa aa=1: 单体的交换，则变异类型属于基因重组；同源染 2:2:1,所以理论上后代的基因型及其比例为 色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第一 AA:Aa aa:AAa:Aaa aaa=1:3:2: 次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非姐妹 2:3:1,所得子代中基因型为Aaa个体的比例 染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染色体上 为1/4；将基因型为AAaa的植株与基因型为 都含有B和b基因，减数第二次分裂过程会发生 Aa的植株杂交，由于AAaa产生的配子及比例 B、b的分离；由于发生交换的性原细胞占少数，所 为AA:Aa：aa=1：4：1,所以理论上后代的 以该生物减数分裂产生的配子中，重组型配子小 基因型及其比例为AAA:AAa:Aaa:aaa= 3X ·12▣ ·生物学· 参考答案及解析 1:5:5:1,得到突变体丙的比例为5/12。 由杂交组合一，不能推出M、m与E、e两对基因 二、非选择题 自由组合。杂交组合二，甲×乙→F1,F基因型 11.(1)纤维素酶基因和果胶酶 为EeMm,F自交，F2基因型及比例为(EM): (2)插入后产生的是等位基因，且基因位置和数 (Emm十eeM十cemm)=9:7,即完全开裂： 目未改变 不开裂=9：7，F2中自交后代不发生性状分离 (3)①不能无论这两对基因位于一对同源染 的个依基因型及比例为后EMM,是E.mm, 3 色体上还是位于两对同源染色体上，杂交后代 均会出现完全开裂：不开裂=1：3②完全开 1 i6eeM6eemm,所以B:中自交后代不发生 裂：不开裂=9：72 1 性技分高的个休古器-合 (4)一定程度抑制M和E基因的表达，使细胞 (4)由题中“经检测其M和E基因均正常，由另 内M酶和E酶的量下降 一个基因F突变成「基因引起：检测其开裂区细 【解析】(1)细胞壁的主要成分是纤维素和果 胞内M酶和E酶的量均有不同程度下降”推测 胶，拟南芥果实成熟时，ABA等激素含量增多， 果英中等开裂的原因是「基因一定程度抑制M 使果英开裂区细胞内的纤雏素酶基因和果胶酶 和E基因的表达，使细胞内M酶和E酶的量 基因表达增强，最终使果英细胞的细胞壁被降 下降。 解，导致果英开裂。 12.(1)①除不喷洒X溶液外②染色体数目变异 (2)M基因由于T-DNA的插入突变为m基 (2)①19或38②纯合抗病4号染色体单体玉米 因，插入后产生的是等位基因，且基因位置和数 植株、感病正常玉米植株抗病玉米：感病玉米 目未改变，故该过程是基因突变。 =1：1 (3)根据题意，突变体为不开裂，突变体甲是 【解析】(1)①由题意可知，“二者差异是由于甲 T一DNA插入到M基因中，导致其编码的M 实验团中的玉米喷洒了适宜浓度的X溶液（一 酶活性丧失，则甲的基因型为EEmm,突变体乙 种发酵产品)所致，故可推知，该假设I情况可 是T一DNA插入到E基因中，导致其编码的E 以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共 酶活性丧失，则乙的基因型为eeMM,突变体丙 同作用的结果。为确定该假设是否正确，最简 的M酶和E酶活性均丧失，则丙的基因型为 单的方法是：将甲实脸田产生的玉米种子再种 eemm,若M、m与E、e两对基因位于两对同源 植于甲实验田，除不喷酒X溶液外，其他栽培条 染色体上，则杂交组合一的F1与F基因型分别 件相同，然后规察玉米的表型。 为Eemm、eeMm,F1与F杂交，后代基因型及 ②题目中描述的枝株特点“薹秆粗壮、叶片肥厚 比例为EaMm,子Eemm,ceMn,子cemm, 1 且颜色浓绿有光泽、籽粒肥大”，类似于多倍体 表型及比例为完金开裂：不开裂=1：3；若M、 植株的特点，因此可以做出假设为X溶液诱发 m与E、e两对基因位于一对同源柒色体上，则 了五米植株染色体数目加倍。 杂交组合一的F1与F:基因型分别为Eemm、 (2)①从变异类型角度分析，4号染色体单体植 eeMm,且F1产生的配子为Em、em,Fr产生的 株比正常植株少一条染色体，4号单体的出现是 配子为eM、em,F1与F杂交，配子随机结合， 染色体数目变异的结果。4号单体细胞中染色 体条数为2N一1=19条，故大多数的根尖细胞 后代基因型及比例为子EMm,是 4 Eemm 中柒色体数为19条，但在根尖分生区有丝分裂 1 后期染色体数目加倍，此时染色体数为38条。 eeMm,4eemm,表型及比例仍然为完全开裂 ②为探究控制抗病和感璃的等位基因是否在4 :不开裂=1：3，即无论这两对基因位于一对 号染色体上，应选择纯合抗病4号染色体单体 同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂 玉米植株(AO)与感病正常玉米植株(aa)作为 交后代均会出现完全开裂：不开裂=1：3，故 亲本进行杂交，统计后代的表型及比例。若A、 ·13 3X 衡水真题密卷 学科素养周测评 a基因位于4号染色体上，则亲本的基因型为 代的表型及比例为抗病玉米：感病玉米=1： AOXaa,子代基因型为Aa、Oa,故理论上，若后 1,则说明A、a基因位于4号染色体上。 2024一2025学年度学科素养周测评（十六）生物学·生物的进化 一、选择题 该进化过程是定向的：在黏液瘤病毒的选择下， 1.A【解析】化石是保存在地层中的古代生物的 少量具有抗性变异的兔子生存下来，并且能繁殖 遗体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程 后代，随着县有抗性变异的兔子的比例的增加， 中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的 兔子的数量再次大量回升，说明免子对黏液瘤病 证据。全领鱼化石为还原“从鱼到人”的演化史 毒的抗性变异是一种可遗传变异。 提供了关键证据，属于直接证据。 5.D【解析】基因渐渗是物种之间进行基因交流 2.C【解析】线粒体DNA的测序结果能为生物的 的现象，从而使山羊种群的基因种类发生改变， 进化提供分子水平的证据，不同生物的DNA和 因此基因渐渗现象使山羊种群的基因频率发生 蛋白质等生物大分子，既有共同，点，又存在差异 改变；自然选择决定生物进化的方向，因此西藏 性，化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫 山羊的形成是青藏高原生态环境不断选择的结 进化提供更可靠的证据；PCR技术能在体外对 果；生殖隔离是物种形成的关键因素之一，但基 DNA分子进行大量扩增，因此化石中提取的线 因渐渗现象可以在一定程度上打破这种隔离，使 粒体DNA通过PCR进行扩增，能作为测序的材 得不同物种之间的基因交流成为可能；西藏山羊 料：子代线粒体DNA来源于母亲，故该研究对获 与捻角山羊是否是同一物种的判断依据是两者 得大熊猫和熊类远古父系祖先的相关信息没有 之间是否存在生殖隔离，根据题意无法判断最终 直接帮助：突变是生物变异的根本来源，造成现 形成的西藏山羊与捻角山羊是否是同一物种。 存大熊猫与古大熊猫基因差异的根本原因是发6，C【解析】生物进化最直接最重要的证据是化 生了突变。 石；杂交金丝猴在选择配偶时，优先选择跟自己 3.D【解析】种群中所有个体含有的全部基因，称 毛发颜色一样的个体，这种选择上的偏好，使杂 为该种群的基因库，即湖泊中鳞鱼种群所含有的 交金丝猴与其他金丝猴的差异越来越大，最终形 全部基因称为该种群的基因库：由图可知，在 成了一个新的物种，因此不是长期地理隔离的结 Y1一Y3这段时问内，种群中A基因的频率发生 果：斯物种的形成标志是与其他生物形成生殖隔 了变化，说明该种群发生了进化：在Y3~一Y4时间 离：黔金丝猴形成过程中毛色与其他金丝猴有了 段内，种群基因频率保持不变，该种群在Y3Y4 差异，说明毛色的基因频率发生变化。 时间段内保持遗传平衡，且A基因的频率是0.9， 7.D【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病， 说明A基因控制的性状更适应环境：图示该种群 男性群体中红绿色盲个体的比例代表了红绿色 基因频率发生了变化，种群发生了进化，但无法 盲基因的基因频率，题意显示男性群体的红绿色 确定锵鱼间是否产生了生殖隔离，所以无法确定 盲患病率接近7%，意味着红绿色盲基因的概 是否产生了新物种。 为7%，则X的基因频率为93%，因此，甲、乙信 4.C【解析】一个世纪后，野兔的数量已经蹿升至 封中的B与b卡片数之比约为93：7：色盲为伴 6亿只，说明生物在食物充足、无限空间、无天敌 X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有控制基因 的理想条件下都有过度繁殖的领向：在黏液瘤病 型及色盲的基因，而甲信封代表雄性个体，因此 毒的选择下，少量具有抗性的兔子生存下来，并 甲信封还应装入与B、b卡片数之和相等的空白 且能繁殖后代，即适应是自然选择的结果；变异 卡片；由于人群中X=7%,X"=93%,女性群体 是不定向的，而自然选择是定向的，兔子擅长打 中红绿色盲基因型及患病率为XX=(X)2= 洞又警惕，有利于躲避敌害是自然选择的结果， 0.49%,因此，乙信封模拟的女性群体中红绿色 3X ·14▣