内容正文:
2024一2025学年度学科素养周测评(十三)
生物学·基因的本质
(考试时间0分钟,惑分100分》
一,选择题:本题共10小题.共0分。第1一8小题,每小题5分:第9~10小塘,每小是
10分,在每小题给出的四个满速中,凡有一项是特合照目要来的。
期号1
2
3、4
5
6
7
8
9
10
容案
1.某司学模拟艾弗里的实验进行了如图所示的转化实验。下列相关叙述错视的是〔)
蛋白餐气
DNA
肩特
培养
青用
甲湘
乙
A该实验的日的是验证使R哑细菌转化为S型细菌的转化园子是DA还是贡白质
我甲组和乙组比校,可说明蛋白质不是啡炎链球菌的遗传物质
C在木实抢中,对耀实验变量的控削采用了“减法原理”
D甲,乙两姐培养基中出观8型菌落,说明R型细菌发生了基因突变
2.艾弗里实验中,如热杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段,议些小片段和R型活
细菌表面的感受态因子结合后,双陸被解开,其中一条链被降解,另一条萨击人受体西
和R型阁菌的都分同源区段配对,切除并替换相应的单链片段,形成杂合片段(如图因
示),使我型细菌(无莫拟多睛)转变成S型细菌(有莫拟多塘)。下列有关说法情误的是
5型相情DNA片投
R型帽南的DNA
A轮化形成的S强维两和原S型领菌的道传信总有差异
B转化过程中合发生磷酸二防健的断菱和形成
CR显钉紫向S型细菌的转化体现了某因对性状的直接控制
D受受体菌状态等的影南,只有少数R型细菌能转化成S显组图
3,如图为某同学制作的DNA双螺旋结构模里,相关捞述正确的是
学科素养周测评(十三】生物学第1页(共4页}
衡水真是
A.a链从左向右的就林序列和b链从右向左的碱林序列相同
班圾
且一个细胞周期中,处的化学健可能发生断教和生成
Cd处小球代表核糖,它和瞬酸交整连接构成DNA分子的基木骨果
DDNA分子上不具有遗传效成的片段一般不使遗传给下一代
姓名
4,核糖核带限(NM伊)和脱氧核苷酸(dNP)的结构分别如图甲和图乙所示,若
dNMP的3'一OH服氧成一H,则生成了双民氧核#酸(NMP,下列有关叙述错
误的是
得分
Q50
OHO
图甲
周乙
ANMP和dNMP可以在线粒体中参与合成核酸
我转录时,等离的NP藤如到RNA链的?'-OH喃
C若NM伊擦人正在合成的DNA链中,则不会影响NA的正常复制
D.若DNA一条城的序列是5一TTGAC一3',期互补特的序列是5'GT℃A4一3
五,增殖饵胞核抗原(CNA)是一种只在解胞核中独立存在的蛋白质,PNA可附着在DNA
《螺结构上,同时又可在DNA链上自由移动。NA雀与NA聚合酶相互作用,确保
DA聚合酶在复制过程中不会从DNA能上常落。下列相关复述正确的是
A,DNA豪合衢与PCNA结合后才可使DNA解旋
BDNA复过程中,PNA可结合到DNA两条链上发挥作用
C.PCNA在母链上移动的方向是5'3
D细自中NA的复制一定需要CNA参与
6.某二倍体动物的体鲤胞中含有8条染色体。让一个H充分标记其DNA的体细胞,在
不含H的条件下连续进行2次有丝分袋,产生了4个子维数,记为甲组:让个H充
分标记其DNA的精原细监,在不含H的条作下完成碱数分裂,产生了4个子电,记
为乙组。下列叙述正确的是
A.甲组翎能含H的柴色体总数等于乙组
且甲组阻胞合H的核DNA分千总数大干乙泪
C,甲组的句个子纽旅内含H的染色体数相同
D乙组的每个子细图内含H的核DNA分子数不同
7,复制又是尚未解开蝶酸的亲代双链DNA与新合成的两条子代双键A的交界处,复
刺池指两个第近的复制又之阿形成的空司。真核湘跑NA复时会形成多个复制泡。
下列相关叙逃错很的是
A,DNA察合降和DNA连援碍都能罹化磷酸二雷键的形或
且DNA复制时有多个复材泡,说明DNA可以多起点复别
C.DNA合成时,两条子战的合成方向都是从子战的5南到3'端
且若某NA复制时形成了n个复制泡,则该DNA上应含有4n个复刚叉
密
学科煮养周测评(十三)生物学第2页共4页]
3X
8如图为“常菌体程染大居杆的的实验示意图。已知在以下实验条件中,该嗽商体在大
新杆潮中每20分钟复制一代。不等虚大断杆菌琴解,下川叙述工确的是
试管
试答川
试管目
◆格希一小时◆规◆心4
上清
木标记的
BB山大肠杆情
大番杆萄
A该实验正明了NA的复割方式为半保图复制
五离心前应充分规拌使大肠杆菌發解,释放出子代壁首体
C提聚A粗试管I沉淀中的子代常菌体DNA,仅少量DNA含有“日
DB组试管Ⅱ上清液中的成射性强度与接种后的培养时间战正比
生.人体正常的肝细图内,基因1和基因■在1号染色体DNA上的相对位置如图所示。下
列说法正确的是
一1绩
蒸性I
某明Ⅱ
A.基因1中与脱氧核德直接相连的一般是1个瞬酸基团和1个城慧
B四分体时明,基因Ⅱ中的两条凤氧核苷酸链之料可能发生交换
C基因工和基因Ⅱ总是同时发生转录和网译的过程
山基因I和基因口的城基持列顺序不司,厌雀含的读传值息不同
10.登革热病南D四V)可引发登革热,孩病青为单粒正航NA病毒,解库颗粒外被胎蛋白
但膜。V被伊蚊传播进入人体后,以岂吞的方式进人人的毛相直管内皮御能中进行
增殖,增箱后的DV被释技进入血液,引起转毒1整。下判说法正确的是
ADV的物质组成与据草花叶刺毒的物质组或相同
以DEW与T2菌体侵染细能的方式相月
C、DV与筐修,毒进人人体后均可引发特异性免度
D.DENV避传物质中的原学数目等于密灵数目,易发生基因突变
二、非选择题:本题共2小题,共0分。
11.(18分》人类对遗传物质的以识是不斯深化和完馨的过程,实验拉术在证明DA是迪
传物质的过程中发挥了重要作用。国客下列问题。
《1》艾弗里在进行肺炎链環菌转化实验时,选用了含有DNA酶活生的将直清进行实
验,发现向血清能够灭活转化因子,使转化因子丧失转化活性。艾弗里用氟化钠处
理列直清,并用该直清处理S星阐菌的细园提取物,然后再将S型饵提取物与R
型泪粥混合,实验结果如表所示。
最终山幕的种类
为直清中是否加人氯化的
1组
2里
3能
R
R
R+SR+5 R+5
生:“十代表加人°一”代表未规人
3X
学科素养周测评(十三】生物学第3页(共4页引
衡水真见
该实验的白变量是
氯化前的作用可能是
(2)在T2常潮体侵染大肠杆黄的实验中,利用放射性何位素标记载术的日的是
现按下周步骤完成实验后,实验结果是放射性同位素主要
分布在上清液中,侧可推断实验中标记用的元素是
,若用H标记的T卫
壁菌体去侵喷大精杆商,经离心后收射性存在于
8
12,(22分)阁甲为某健状DNA分千片段的结构图,①~②代表相度的结构。图乙为
DNA夏制过程视式图。引发体是一类多酶复合物,位于复材又的前端,主要成分为引
物前以及DNA解黎牌等,单战结合蛋白(S图B)可结合于解隆衡解开的单筑以,持复
刚的各项条件其各后,SB税离单链区,千链开始合载。回答下列间燃。
解载相
单耐结合蛋白
发体
DNA聚合种i
0-①0
DNA合群I
DNA南一一和
甲
(1)图甲所示DNA的基本骨果由
(填名称》交普排列构成。该NA
分子中游离的酸基有
个
(2)图乙中参与DNA复料过程的情有
等,其中参与形成确酸二酯键的碍有
。若图甲中DNA分子共含
有X个城基,孩DNA分子在合有“P标记的培养液中复2次,则线得的历有
DNA分子的平均相对分子质量比原来增如
()图乙中8S郊结合于解(隋解开的单链区,可以助止核酸南将解开的单随降解,也可
以防止
,从而保正解炭后的NA处于单
结状点,DNA复制时,随从链的合成
(填不需要引物“署夏
种引物”或雷要多种引物”)。
(4)某小组为险证图乙DN入复制的方式为半保置复制,进行了如下樱作:将香通大周
杆菌转移到含H的培养基上繁殖一代,再将子代大新杆伪的DNA处理成单盛,然
后选行离心处理。他们的实验结果■
(填~能”或“不能”)证明DNA的复制
方式是半保图复制面不是全保闲复制,四由是
密
学科煮养周测评(十三)生物学第4页共4页】·生物学·
【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本,纯合深
斑纹品系为父本进行杂交,F全为无斑纹,可推
出无斑纹为显性,由A基因控制:F2中雌雄中
均是有斑纹:无斑纹≈1:3,说明A、a位于常
染色体上,且F1基因型均为Aa。F2雌性中深
斑纹:浅斑纹≈1:1,雄性个体中均为深斑纹,
雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同,说明该
性状与性别相关联,则B、b基因位于Z染色体
上,且F1的基因型为ZZ(d)、ZW(♀)。
(2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子,
因此P的基因型为AAZW(♀)、aaZZ(d):由
于减数分裂的间期进行基因的复制,因此F:无斑
纹雄蚕(AaZ心心)的初级精母细胞中含2个b基
因,初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细
胞,因此一个次级精母细胞中含有0或2个b
基因。
(3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个
体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型
为A_ZW(2种)、A_ZW(2种)、A_ZZ(4
种),共有8种基因型,无斑纹雌蚕(AZW
AZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配,对
A、a基因进行分析,其比例为1/3AA、2/3Aa,A
基因的频率为2/3,a基因的频率为1/3,后代aa
占1/9,A占8/9;对B、b基因进行分析,雌蚕基
因型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子
基因组成及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W),雄蚕
基因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心(产生的雄配
子基因组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互
交配,产生的子代雄蚕基因型为Z少Z(3/16)、
ZZ(1/16十3/16),共7/16,因此后代中深斑纹
2024一2025学年度学科素养周
一、选择题
1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质,另一
组破坏DNA,由此可知,该实验的目的是验证使
R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还
是蛋白质:甲组和乙组的区别是有无蛋白质,由
此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物
质:在本实验中,通过酶解法逐一去除细胞提取
物中的某种物质,在对照实验中变量的控制采用
参考答案及解析
雄蚕(aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144.
(4)①杂交组合一的F2为9:7,为9:3:3:1
的变式,因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位
于两对同源柒色体上,位置标注如下:
根据杂交组合二
2号
实验一F
的结果为1:1可知,w3与w1位于同一对同源
染色体上,位置标注如
2号
实验二F,
②杂交组合一的F1产生的配子为1/4w1++、
1/4+++、1/4w2++、1/4w1w2十,杂交组合
二的F1产生的配子为1/2w3++、1/2w1++,
相互杂交,子代出现白卵(1/8w1w1十十十十、
1/8w1w1w2++)的概率是1/4.
评(十三)生物学·基因的本质
了“减法原理”,R型细菌转化为S型细菌的过程
发生的原理是基因重组。
2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开
后,一条链被降解,另一条链进入R型细菌并与
其基因相应同源区段配对,使R型细菌DNA的
相应片段一条链被切除并将其替换,形成S型细
菌,可见,由R型细菌转化形成的S型细菌和原S
型细菌遗传信息不同;由于S型细菌DNA片段
3X
衡水真题密卷
的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段
配对,使R型细萌DNA的相应片段一条链被切
除并将其替换,因此,转化过程中会发生氢键和
磷酸二酯键的断裂和形成:基因可以直接控制生
物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制
性状,R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因
对性状的直接控制:根据题意可知,将S型细菌的
DNA与R型活菌混合培养后,受受体菌状态等的
影响,只有少数R型细菌能转化成S型细菌。
3.B【解析】a、b链碱基互补配对,但a链从左向
右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相
同:C处的化学键为氢健,在细胞分裂间期进行
DNA复制,会发生氢键的断裂和生成;d处小球
代表就氧核糖,它和磷酸交替连接构成DNA分
子的基本骨架:DNA分子上不具有遗传效应的
片段也能遗传给下一代。
4.C【解析】核糖核苷酸(NMP)和脱氧核苷酸
(dNMP)分别是构成RNA和DNA的原料,线粒
体中要进行DNA和RNA两种核酸的合成:转录
时,游离的NMP添加到RNA链的3'一OH端形
成新的磷酸二酯键:DNA复制时,游离的dNMP
添加到子链的3'一OH端,而dNMP的3'端
是一H,不能再继续连接dNMP,因此ddNMP掺
入正在合成的DNA链中后会影响DNA的正常
复制:DNA的两条链是反向平行的,因此若DNA
一条链的序列是5'一TTGAC一3',则互补链的
序列是5GT℃AA3'。
5.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是
解旋酶;DNA复制时以DNA两条链为模板,而
PCNA可与DNA聚合酶相互作用,所以DNA复
制过程中PCNA可与DNA两条链结合:DNA复
制时子链的延仲方向是5'→3';PCNA只在细胞
核中存在,但DNA除在细胞核中进行复制外,还
能在线粒体、叶绿体中进行复制。
6.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知,
甲组和乙组的细胞,含3H的核DNA分子总数都
是16个,含3H的染色体总数都是16条:如果是
有丝分裂,则第二次分裂时,同一个细胞分裂形成
的两个子细胞共有8条含H的染色体,但两个子
细胞中含3H的染色体数目不一定相同:如果是减
数分裂,则形成的4个子知胞中含3H的染色体数、
核DNA分子数都相同,都是4条染色体含3H、4个
核DNA分子(的1条链)含3H.
3X
学科素养周测评
7,D【解析】DNA聚合酶和DNA连接酶都能催
化磷酸二酯键的形成,其中DNA聚合酶可以连
接单个的脱氧核苷酸,DNA连接酶连接脱氧核
苷酸链的片段:一个DNA分子有多个复制泡,即
有多个复制起点,可加快复制速率;子链的延伸
方向是5'端→3'端,且与模板链的关系是反向平
行的:一个复制泡有两个复制叉(复制泡的两端
各一个),则若某DNA复制时形成n个复制泡,
则应有21个复制叉。
8.C【解析】噬菌体侵染大肠杆菌实验,主要是证
明DNA是遗传物质,同时也证明了DNA能自我
复制,能控制蛋白质的合成,但不能证明DNA是
以半保留方式复制的。搅拌的目的是使吸附在
大肠杆菌上的噬菌体、蛋白质外壳与大肠杆菌分
离,不是为了释放出子代噬菌体,若搅拌不充
分,S标记的噬菌体及蛋白质外壳没有和大肠
杆菌分离而随大肠杆菌进入到了沉淀物中,这样
会造成沉淀物中放射性偏高。5S标记的蛋白质
外壳并未进入宿主细胞内,踪P标记的DNA进入
了宿主细胞内,经多次半保留复制,A组试管中
沉淀物中少量DNA含有2P。当用2P标记的噬
菌体侵染大肠杆菌后,如果培养时间过长,发现
在搅拌后的上清液中有放射性,最可能的原因是
增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来;若培
养时间过短,被P标记的噬菌体未全部进入大
肠杆菌,则上清液中放射性强度会变大,即培养
时间过短或过长都会导致放射性强度变大。
9.D【解析】基因I中与脱氧核糖直接相连的一般
是2个磷酸基团和1个碱基;四分体时期,位于同
源柒色体上的非姐妹染色单体发生交换,故基因
Ⅱ中的两条脱氧核苷酸链之间不发生交换:细胞
中的基因表达存在选择性,基因I和基因Ⅱ不会
总是同时发生转录和翻译的过程;基因通常是有
遗传效应的DNA片段,是由脱氧核苷酸按一定
序列聚合而成的,因此,基因I和基因Ⅱ的碱基
排列顺序不同,所蕴含的遗传信息不同。
1O.C【解析】DENV的物质组成为蛋白质、RNA
和脂质,烟草花叶病毒的物质组成为蛋白质和
RNA,两者的物质组成不完全相同:T2噬菌体
是将DNA注入大肠杆菌,DENV是以胞吞的方
式进入人的毛细血管内皮细胞,两者侵染细胞
的方式不同:DENV与流感病毒对人体来说均
为抗原,进入人体后可引发人体的特异性免疫:
·生物学·
DENV的遗传物质为单链,嘌吟数目不一定等
于密啶数目,由于单链RNA结构不稳定,易发
生基因突变。
二、非选择题
11.(1)狗血清中是否加入氟化钠抑制DNA酶
的活性
(2)区分DNA和蛋白质S上清液和沉
淀物
【解析】(1)由题表信息可知,该实验的自变量
是是否在狗血清中加入氟化钠,因变量是最终
菌落的种类。加入氟化钠后各组均有S型细菌
生成,说明其可能是通过抑制DNA酶的活性发
挥作用的,从而导致S型细菌的DNA使R型细
菌发生转化。
(2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,用5S
标记的是T2噬首体的蛋白质外壳,P标记的
是T2噬菌体的DNA分子,利用放射性同位素
标记技术的目的是区分DNA和蛋白质,以便于
单独研究二者的功能。S标记的是T2噬菌体
的蛋白质外壳,蛋白质外壳不能进入细菌内部,
经搅拌离心后放射性主要集中在上清液。由于
蛋白质和DNA中均含有H元素,若用3H标记
的T2噬菌体去侵染大肠杆菌,经离心后上清液
和沉淀物中均有放射性。
12.(1)脱氧核糖和磷酸2
(2)解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶(DNA
聚合酶I、DNA聚合酶Ⅲ)DNA连接酶和DNA
聚合酶(DNA聚合再红、DNA聚合酶Ⅲ)3X/4
(3)解旋的单链DNA重新配对形成双链需
2024一2025学年度学科素养周测
一、选择题
1.A【解析】过程①是转录,转录时RNA聚合酶
可以断开氢键解螺旋,不需要解旋酶,RNA聚合
酶沿着模板链3→5'移动并合成前体RNA:选
择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是
RNA,连接时用磷酸二酯键;转录过程①中核糖
核苷酸脱水缩合产生水,选择性剪接过程中相邻
外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键
产生水,过程②是翻译,氨基酸脱水缩合产生水:
过程②翻译时需要模板成熟mRNA,rRNA,每种
9
参考答案及解析
要多种引物
(4)不能处理成单链后,无论是半保留复制还
是全保留复制,含有标记和不含有标记的单链
均各占一半
【解析】(1)DNA的基本骨架由脱氧核糖和鳞
酸交替排列构成。该DNA分子中游离的磷酸
基有2个,每条链有1个。
(2)分析图乙,在DNA复制时参与的酶有:解旋
酶、DNA连接酶和DNA聚合酶等。其中DNA
连接酶和DNA聚合酶参与形成磷酸二酯健。
若图甲中DNA分子共含有X个碱基,那么就
含有X个磷酸基团,P的相对原子质量是31,该
DNA分子在含有2P标记的培养液中复制2
次,形成的4个DNA中,相当于新增加了3个
DNA,含2P,因此获得的DNA分子的平均相对
分子质量比原来增加3X/4。
(3)图乙中SSB结合于解旋酶解开的单链区,可
以防止核酸酶将解开的单链降解,也可以防止
解旋的单链DNA重新配对形成双链,从而保证
解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时,
随从链的合成是分段进行的,因此需要多种
引物。
(4)将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁
殖一代,再将子代大肠杆菌的DNA处理成单
链,然后进行离心处理,处理成单链后,无论是
半保留复制还是全保留复制,含有标记和不含
有标记的单链均各占一半,因此实验结果不能
证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全
保留复制。
平(十四)生物学·基因的表达
氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少
需要三种RNA。
2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA
的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解
或抑制mRNA翻译,故miRNA会使靶基因表达
产物的量减少;miRNA识别靶mRNA时的碱基
配对方式为A一U、U一A、GC、CG;mRNA
是翻译的模板,而miRNA能识别靶mRNA,不
直接作为翻译的模板;miRNA通过与一个或多
个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合,
3X