内容正文:
2024一2025学年度学科素养周测评(十二)
生物学·遗传方式分析及
遗传规律的综合应用
(考试时同0分钟,惑分100分)
一,选择题:本题共10小髓,共闭分。第1一8小做,每小题5分:第9一10小题,每小题
0分,在物小题给出的四个法项中,只有一原是特合题目要求的。
期号123:45678g10
答案
1,具有相对性就的纯合亲本杂交后,F,所表现的杜状与亲本之一完全相间称为完全显性
若F,屋现的是中问类型,则称为不完全显性。某种小碱的毛色由常染色体上的?个等
位基因AT,A,决定,AT对Aa为完全显性,A对n为不完全是性。A决定黄色.A
决定灰色,a决定黑色。已知某因型A'A会导数轻的致死(统计时不计人个体数),下
列有关叙违述正确的是
AA',A,基因中碱基序列及基因在染色体上的位置都相同
我正常情况下,该小鼠种菲中控制毛色的基因型最多有5种
C,若子代表型的种类有3种,则亲代杂交组合一定是A'm×A
D两只黄色鼠杂交生了一只灰色展,再生一只灰色佩的复率为1/4
2.霍豆莉品红闺图G6PD(葡构槽6璃酸税氢南)缺乏者进食看豆或接触金豆花粉后发生
的急性溶血性奖利,是一种单基因流传病,患者中男性约占O%。研究表明,GA、GB、区
互为等位基因,只有GA,GB能粒制合成G6①。图1为某家肤蛋豆树遗传系谱图,图2
为该家线露分成员相关基丙的电这图语。以下相关叙述错误的是
口正常男性
○正常女性
1-11-21-3141-7
■悲麻男性A
●鬼转女机
周1
E
A依据信息推测靠豆病的透传方式为锌X桑色体隐性进传
我该藕基因通过控制南的合成来控制代谢过程,进面粒制生物体的性状
CⅡ-了患锅,可能是DNA碱林发生了甲基化修饰,这种修饰可速传恰后代
D通过透传咨面和产前诊所的于度,可以对凌传病进行检测、顶防和治疗
3,人体泪随内的46条染色体,一半来自父方一半来自母方,如此代代相传,基因传递也相
类似。在正常情况下,下列叙述正确的是
A人体细韵内的两条性染色体在藏数分整过程中可能联会,也可能不以会,红一定会分
离进人不司的子组图
县女性色盲患者的两个色官蒸因,一个来自祖父或祖群,另一个米自外相父或外相母
学科素养周测评(十二】生物学第1页(共4页引
衡水真
C女孩细園中的所有染色体可能一率来白祖母一率来自外祖母
班圾
D男孩相粒中的一条染色体上不可能既有米自外祖父的基因,又有来自外祖母的甚因
4.某种鼠的毛色由管染色体上的两对等位基国(A,a和B,b》控制,其中A基因控制揭色
素的合成,B基因腔制黑色素的合成,两种色素均不合成时毛色星白色。当A,B某因同
姓名
时存在副,二者的转豪产将会形成双:结构。月地合的周色和黑色亲木杂交,F,全为白
色,F,離雄个体相互交配得到F:,不考发交换,下列分析蜡误的是
A下,全为白色的原因是A.B两基因的转录产物不能曲译的结氣
得分
品F,雄维个体相互交配得到的F,中白色个体占5/8,白色个体的基因里有5种
CF:与双隐性个体测交,后代中可伦发有白色个体
几若F:中阁色个体的比例接近1/4,用白色个体接近1/2
5,某病是一种山X果色体上脸性基因控制的遗传病,一位女性思者和一位正常男性结婚,
却生下了一个患病的女儿,据研究,女儿患我的肌因是其体内相关基因区段中的密隆
院如上了甲基基团(CH),从而失去转录活性。下列有关叙述正确的是
A,该患病女儿不赛带该病致病基因
且基侧甲基化引是的变异属于基因突变
C孩基因无法转录的原以可饱是NA聚合情不能与识别位点结合
D被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之同通注氢键连接
6,果蝇的红取基圆(R)对白最基因(:)为星性,位于X秦色体上:长翅基因《B)对残愿琴因
()为显性,位于常荣色体上。现有一只红限长翅果绳与一只白跟长篮果蝇交配,F,的
维果蝇中约有1/8为白眼线翅。下列叙述情限的是
A,亲本蜂果蝇的基因型为hXY
B亲本产生的配子中含B的配子占1/2
C让苦自由交配,F时:中红里雌果绳出现的概率为3/B
口F,中尚观长用红取果蝇的板事为3/8
了.杂交育种是水稻育种的重堡论径,目不同品种的本朝之间的杂交种常有育性下降的问
题。已知水稻8号染色体上有一对等位蕉因T/1,4号染色体上有一对等位基因G/g,在
花粉爱育过程中,T霞G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白质,!和g甚因无法表
达有功能的蛋白质。研究人员遗取部分植株,通过P℃R扩增相关基因后,悲行电泳检
测,得到下图条带。有美说法错误的是
10
A
注,图A检湖T:基明,图丑检满G/g基因.①②个体花粉发育完全正食,团个格花着有3/4发育
E常。
A,T/1和G/g两对甚因的遗传避辐自由组合定律
且杂交种育性下降的原国可能是基因国为g的花粉发育不正帝
C③⑤0个体中,1/2的花粉发有正君的个体有6⊙
Q①个体自交,后代有8种基因显,花松爱育完全正常的个体占7/门6
密岳
学科煮养周测浮(十二)生物学第2页共4页
3X
8某物毛色由位于常染色练上的三对鞋立透传的等位基因控别.已知A某因控制合成脚①,
B因控制合成降②,R因的表达物抑刚A因表达。下列叙述皆误的是()
置色室卧需仙名普之奥色图
A核动物毛色为黄色的某因型有18种
我基因A和书通过控荆南的合成来控制代谢过程进而控制毛色
C基因型为Ar的黑色个体相互交配,千代中钝合个体占1/4
D.基圆覆为A卧R:的黄色个体自交,子代中A基因的朝率为1/2
9.某二停体植物XY亚)的叶形有心形叶和残形叶。科研人员用心形叶和?形纯合亲本
分别迷行了正交和反交实腐,F:均为心形叶,F随机交配所得下均为心形叶·陵形叶一
5:1,相应基因用A/.Bb表示,已知相关基因为完全显性遭传,且具有受精能力的图
雄配子受精概率相同,不同受精卵爱育成子代的概率相可。下列叙述错误的是(
A若叶形受一对等位基因控剧,由于正反交结果相同,则该基因应位于常染色体上
我若叶形受一对等位基因控削.且年配子正常,则F有受精能力的峰配子为A:=7:1
C、若叶形受两独立速传的等位基因控利,F:中自交后代发生性状分离的个体基因型
有3种
若叶形受两对鞋立遗传的等位甚因控利,F测交后代中心形叶产生的山尼子的概零
为9/16
1心.苯丙酮尿定(PKU)是一肿由于苯丙氨酸经化酶基因突变导政苯丙氨酸不能转亿为格
氢酸而写引起的遗传病。患者体内苯内氢酸紧积,引起精力发育障得,产生含苯内酬限
的“鼠臭味“展等庄状,如图为复型的KU速传系进图。下列氯述错风的是(
■
▣正常男村
7
门用方切书
A.PKU的遗传方式与红绿色育的遗传方式不司
BⅡ-3与I4再生一个思KU的男孩的概率为1/8
C或少惠儿食物中养丙氨酸的含量可缓解患儿定状
D减少PKU患儿出生的背庵包括遭传容询,产谊诊断等
二、非选择题:本题共2小题,共0分。
11.《20分)某植物的花色受4对基因(A/a,B/,C/c和D/d)控制,只要有任意一对或一对
以上的基因为®性韩合时花色就为白色,其余情观花色为紫色。现有甲,乙,丙三棕纯
合植株,其中甲,乙为白花植林,丙为餐花植抹,相关杂父实验的结果如下表所示。回
答下列问题,
杂交烟合F
F
甲×乙家花家花±自花1t7阳
二甲×丙家花禁花:白花-3:1
3X
学科素养周测评(十二】生物学第3页(共4页引
衡水真星
(1)控制减植物花色的4对甚因(AVa.B/b、C/c和D/)的遗传进循定律,
(2)请任意可出符合余交实验结果的甲和乙的一组基因迅:
。若将乙和丙植
株杂交产生下,,自交后代中白花植株所占的比侧为
(3)某实险小组偶然发现两株白花纯种植株,且这两株白花纯种植榛与紫花纯合品系
均只有一对基因存在整异,请设计实验来确定这两株白花纯种植株的基因极是否
相同。实险恩路,
面期实验结果和结论:
12.(20分)家蚕(乙W显)体表有疑纹和无班纹由基因A,控削,疑纹的颜色深浅受蒸因
Bb挖削。科研人员利用无纹品系和深斑这品系进行杂交,实险结果见图(不考虑
ZW同区段),请回答
无斑以早)
家1
无项孕。d利
。
无面较平,:保面纹早↓:视顶面早卡:太降拉:视顶核)
129
22
2
126;
4
(1)无斑纹和有斑纹巾,
为星性形状。A.B基因分则位于
袋色体上。
(2)亲本的基国醒分判为
。F,无斑纹峰蚕的一个次级精每细胞中
含有
个b某因
(3)F,中无斑纹家蚕包含
种基因难,无疑纹家量相互交配,后代中深班纹锥量
的魔率为
《4)野生型家蚕的愿色为黑色,已知W一1自色购性突变品系的突变其因位于2号染色
体上,现又发现两个白色隐性突堂品系管一2和w一3,让其与w一1白色突变品系
走行杂交(正反交结果一致),靖果如表,
杂交组合
←N
F:
第鬼白卵分南比
w一2×一1全常为果师185579:7
二w→3×一1全常为黑麻书6网1·1
①请在下图中标注杂交组合一,二中巴,的突变国基因与骨生型基因的相对位置
(雪一1.一2,w一3的购性突变其因分别用w12、w3表示,野件某因用十“表示)
②杂交组合一,二的F相互杂交,子代出观白卵的板率是
密程
学科煮养周测评(十二)生物学第4页共4页】衡水真题密卷
若取F,中表型为灰体的全部雌雄昆虫随机交
配获得F,,因为控制翅形的基因没有发生选择
作用,所以m的基因频率在F,和F2中相等,F
中的基因型比例为X“Xm:XX:XmY:
XMY=1:1:1:1,则F1和F2中小翅基因的
频率是4=2
63
(4)黑体正常翅雌昆虫(bbXX)和黑体小翅雄
昆虫(bbXY)杂交,子代有4种表型,则黑体正
常翅雌昆虫的基因型为bbXMX,遗传图解
2024一2025学年度学科素养周测评
遗传规律日
一、选择题
1.B【解析】AY、A、a基因为等位基因,碱基序列
不相同,基因在染色体上的位置相同:正常情况
下,该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5
种:黄色(A'A、A'a),灰色(AA)、黑色(aa)、黑白
中间色(Aa);若子代表型的种类有3种,则亲代
杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX
Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠,则亲本基
因型为AA×A¥A,由于A'A¥胚胎致死,再生
一只灰色鼠的概率为1/3。
2.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%,可知该
病与性别相联系,且患痛表现为男多女少,则推
测该遗传病的致病基因位于X染色体上,为伴X
染色体隐性遗传病,结合图1和图2可以进一步
判断蚕豆病为伴X柒色体隐性遵传病;由题干
“蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)
缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性
溶血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来
控制代谢过程,进而控制生物体的性状:根据图1
和图2可知2既含GA基因又含g基因,因此
其基因型为XX,Ⅱ-7的基因型为X®X,Ⅱ-7
患病的原因是XB基因表达受到影响,导致其无
法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基
序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变
化的现象,表规遗传的表型变化能遗传给后代:
通过遗传咨询和产前诊断的手段,不可以对遗传
病进行治疗。
3X
学科素养周测评
如图:
P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅雄昆虫
bbXMX
bbX"Y
配子bXM
bX bXm
bY
F bbXMX
bbXX■
bbXMY bbXY
黑体正常黑体小翅
黑体正常黑体小翅
翅雌昆虫雌昆虫
翅雄昆虫雄昆虫
1
(十二)
生物学·遗传方式分析及
的综合应用
3.C【解析】在正常情况下,人体细胞内的两条性
染色体一定会发生联会。女性色盲惠者由父方
提供的色盲基因一定来自祖母,不可能来自祖
父。对女孩而言,从父方获得的23条染色体有
可能都来自祖母:同样,从母方获得的23条染色
体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的
某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染
色体互换以后产生的新染色体,这样的染色体既
有来自外祖父的基因,又有来自外祖母的基因
(其次染色体易位也可以导致此情况)。
4,B【解析】题意分析,Abb表现为褐色,aaB_表
现为黑色,AB,aabb表现为白色。亲本纯合的
褐色和黑色,其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交
子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在
时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继
续表达,因此含有A和B基因的个体为白色的原
因是转录产物没有翻译的结果;若两对等位基因
位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律,
子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及
比例是AB:Ab:aBab=1:1:1:1,则F
雌雄个体相互交配得到F:中白色个体的基因型
为9AB_,laabb,可见白色个体占5/8,基因型有
5种,若相关基因位于一对同源染色体上,则F
自由交配产生的F?的基因型和表型比例为
1AAbb(福色):1aaBB(黑色)t2AaBb(白色),
此时白色个体的基因型只有一种;若两对等位基
因位于一对同源染色体上,则不遵循自由组合定
·生物学·
律,子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型
及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交
产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色):
aaBB(黑色),可见无白色个体出现;若两对等位
基因位于一对同源柒色体上,则子一代白毛
AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1,
则F,自由交配产生的F,的基因型和表型比例
为1AAbb(褐色):1aaBB(黑色):2AaBb(白
色),此时F2中褐色个体的比例接近1/4,则白色
个体接近1/2
5.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因,女
性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是
XAY,子代女儿的基因型是XAX,携带了该病致
病基因:基因甲基化没有引起基因结构的改变,
不属于基因突变;该基因无法转录的原因可能是
相关区段中的胞嘧览加上了甲基基因,导致
RNA聚合酶不能与识别位点结合而导致转录失
败:被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间
通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。
6.C【解析】长翅(B_)与长翅(B)生出残翅(bb)
个体,说明亲代基因型均为Bb,若亲本为XXX
XY,则F1中出现bbXY的概率为1/4;若亲本
为XX×灯Y,则F中出现bbXY的概率为1/8:
从而可以推断出亲代基因型为BbXX X
BbXY。两对基因分别位于常染色体上和X染
色体上,遵循自由组合定律,独立遗传,互不干扰,
亲本基因型为B弘,因此产生的配子中含B的配子
占1/2。亲代基因型为BXX×BbXY,一对一
对分析,只考虑B/b基因,F:基因型为1/4BB
1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比
例为1/4,F1自由交配,F2中基因型还是1/4BB、
1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比
例为1/4;只考虑R/r基因,F1基因型为
1/4XX、1/4XX、1/4XRY、1/4XY,红眼占
1/2,白眼占1/2,F1自由交配,雌配子为1/4X、
3/4X,雄配子1/4X,1/4X、1/2Y,F2中基因型
1/16XRX、4/16XX、3/16XX、2/16XY、
6/16XY,因此F代出现长翅红眼果蝇的概率为
3/4×1/2=3/8,F2代中红眼雌蝇的概率为1/16
+4/16=5/16。
7.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染
色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一
参考答案及解析
对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两
对同源染色体上,T/t和G/g基因的遗传遵循基
因的自由组合定律;杂交种如TtGg,其产生的花
粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4G、
1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据题千信
息,T或G基因表达对花粉发有有重要作用的蛋
白质,t和g基因无法表达有功能的蛋白质,则基
因型为g的花粉发育不正常导致杂交种育性下
降:由电泳图中图A检测T/t基因,图B检测
G/g基因,图A中两条电泳带一定是T和t,图B
中两条电泳带一定是G和g,又图中①②个体花
粉发育完全正常,则只有图A中上面的条带代表
t,下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下
面条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分
别为TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、ttTg,其
中1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg
(③)、ttTg(⑥):④的基因型为TtGg,该个体自
交,雌配子基因型及比例1/4TG、1/4Tg、1/4tG、
1/4tg,雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、
1/3tG,后代的基因型及比例为1/12TTGG、
2/12TtGG、2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、
1/12Ttgg、1/12ttGg、1/12tGG,共8种,这些后代
中花粉发育全部正常的个体是1/12TTGG、
2/12TGG、2/12TTGg、1/12TTgg、1/12ttGG,占
7/12。
8.A【解析】根据题目信息,黑色个体的基因型为
ABr,褐色个体的基因型为Abbr,黄色个体
的基因型为R、aarr,共有3×3X2十3=
21种:由图中色素的生成过程可知,基因A和B
通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制毛
色;基因型为AaBbrr的黑色个体相互交配,三对
等位基因分开计算,Aa自交子代纯合子(AA十
aa)所占比例为1/2,Bb自交子代纯合子(Bb十
bb)所占比例为1/2,故纯合子所占比例为1/2×
1/2=1/4;基因型为AaBbRr的黄色个体自交,
就A/a基因而言,子代基因型及所占比例为
1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因的频率为
1/2。
9.D【解析】若叶形受一对等位基因控制,由于正
反交结果相同,则该基因应位于常染色体上:若
叶形受一对等位基因控制,雌配子正常,则雌配
子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已知F
3X
衡水真题密卷
均为心形叶,F随机交配所得F2均为心形叶
(A):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形叶
(A-)所占比例为15/16,戟形叶(aa)所占比例为
1/16,则说明F1有受精能力的雄配子a所占比例
为1/8,A所占比例为7/8,即F1有受精能力的雄
配子A:a一7:1;若叶形受两对独立遗传的等
位基因控制,F2自交后代发生性状分离的个体基
因型有AaBb、Aabb和aaBb三种;若叶形受两对
独立遗传的等位基因控制,F,基因型为AaBb,测
交后代中心形叶有3种基因型(1/3AaBb、
1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子的概率为1/3
×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2=5/12。
10.B【解析】从PKU遗传系谱图“无中生有”可
知该病为隐性,女病父不病,可判断PKU的遗
传方式为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X
染色体隐性遗传病,故PKU的遗传方式与红绿
色盲的遗传方式不同:假设该病患病基因为a,
不患病基因为A,则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa,
Ⅲ-1的基因a分别来自父母,则Ⅱ-3基因型为
Aa,故Ⅱ-3(基因型为Aa)与Ⅱ-4(基因型为aa)
再生一个患PKU的男孩(基因型为aa)的概率
为1/2×1/2=1/4:根据题意,为了缓解患儿症
状,可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量:为了
减少惠儿出生率,我们可以进行遗传咨询、产前
珍断(基因检测)等措施。
二、非选择题
11.(1)自由组合
(2)aaBBCCDDX AAbbccdd(AAbbCCDDX
aaBBcedd或AABBceDD X aabbCCdd或
AABBCCddXaabbeeDD)37
4
(3)让这两株白花纯种植株进行杂交,观察后代
的表型若后代均为白花,则说明两株白花纯
种植株的基因型相同:若后代均为紫花,则说明
两株白花纯种植株的基因型不同
【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分
离比紫花:白花=81:175,即81+175=256。
故可推测控制该植物花色的4对等位基因
(A/a、B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合
定律。
(2)依据杂交组合一中,F2的表型紫花:白花
81:175,可知F紫花的基因型为AaBbCcDd,
依据题千信息可知,丙植株为紫花,基因型为
3X
学科素养周测评
AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花:白花
3:1,可知,F中只有一对基因杂合,所以甲植株
中只有一对基因为隐性纯合,其他均为显性纯合
(即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBccDD或
AABBCCdd),而乙与甲正好相反,即乙的基因型
可能为AAbbccdd或aaBBcodd或aabbCCdd或
aabbecDD,则特合杂交实脸结果的甲和乙的基因
型有aaBBCCDD和AAbbecdd,AAbbCCDD和
aaBBcedd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd
和aabbccDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交
产生F,F1自交后代中紫花植株所占的比例为
(保)×(侵)×(保)-器则白花比例为1-
2737
6464°
(3)依据题千信息,①这两株白花植株均为纯
种:②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有
一对基因存在差异,则要确定这两株白花纯种
植株的基因型是否相同,实验设计思路:让这两
株白花纯种植株进行杂交,观察后代的表型。
预期结果和结论:若后代均为白花,则说明两林
白花纯种植株的基因型相同;若后代均为紫花,
则说明两株白花纯种植株的基因型不同。
12.(1)无斑纹常染色体Z
(2)AAZW aazZ0或2
(3)87/144
(4)①
2号
实验一F
②1/4
2号
实验二F
·生物学·
【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本,纯合深
斑纹品系为父本进行杂交,F全为无斑纹,可推
出无斑纹为显性,由A基因控制:F2中雌雄中
均是有斑纹:无斑纹≈1:3,说明A、a位于常
染色体上,且F1基因型均为Aa。F2雌性中深
斑纹:浅斑纹≈1:1,雄性个体中均为深斑纹,
雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同,说明该
性状与性别相关联,则B、b基因位于Z染色体
上,且F1的基因型为ZZ(d)、ZW(♀)。
(2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子,
因此P的基因型为AAZW(♀)、aaZZ(d):由
于减数分裂的间期进行基因的复制,因此F:无斑
纹雄蚕(AaZ心心)的初级精母细胞中含2个b基
因,初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细
胞,因此一个次级精母细胞中含有0或2个b
基因。
(3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个
体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型
为A_ZW(2种)、A_ZW(2种)、A_ZZ(4
种),共有8种基因型,无斑纹雌蚕(AZW
AZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配,对
A、a基因进行分析,其比例为1/3AA、2/3Aa,A
基因的频率为2/3,a基因的频率为1/3,后代aa
占1/9,A占8/9;对B、b基因进行分析,雌蚕基
因型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子
基因组成及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W),雄蚕
基因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心(产生的雄配
子基因组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互
交配,产生的子代雄蚕基因型为Z少Z(3/16)、
ZZ(1/16十3/16),共7/16,因此后代中深斑纹
2024一2025学年度学科素养周
一、选择题
1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质,另一
组破坏DNA,由此可知,该实验的目的是验证使
R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还
是蛋白质:甲组和乙组的区别是有无蛋白质,由
此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物
质:在本实验中,通过酶解法逐一去除细胞提取
物中的某种物质,在对照实验中变量的控制采用
参考答案及解析
雄蚕(aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144.
(4)①杂交组合一的F2为9:7,为9:3:3:1
的变式,因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位
于两对同源柒色体上,位置标注如下:
根据杂交组合二
2号
实验一F
的结果为1:1可知,w3与w1位于同一对同源
染色体上,位置标注如
2号
实验二F,
②杂交组合一的F1产生的配子为1/4w1++、
1/4+++、1/4w2++、1/4w1w2十,杂交组合
二的F1产生的配子为1/2w3++、1/2w1++,
相互杂交,子代出现白卵(1/8w1w1十十十十、
1/8w1w1w2++)的概率是1/4.
评(十三)生物学·基因的本质
了“减法原理”,R型细菌转化为S型细菌的过程
发生的原理是基因重组。
2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开
后,一条链被降解,另一条链进入R型细菌并与
其基因相应同源区段配对,使R型细菌DNA的
相应片段一条链被切除并将其替换,形成S型细
菌,可见,由R型细菌转化形成的S型细菌和原S
型细菌遗传信息不同;由于S型细菌DNA片段
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