周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评(广东、广西、福建X版)

2025-09-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 遗传的基本规律综合
使用场景 高考复习
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省,广西壮族自治区,福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.79 MB
发布时间 2025-09-05
更新时间 2025-09-05
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-09-05
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来源 学科网

内容正文:

2024一2025学年度学科素养周测评(十二) 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时同0分钟,惑分100分) 一,选择题:本题共10小髓,共闭分。第1一8小做,每小题5分:第9一10小题,每小题 0分,在物小题给出的四个法项中,只有一原是特合题目要求的。 期号123:45678g10 答案 1,具有相对性就的纯合亲本杂交后,F,所表现的杜状与亲本之一完全相间称为完全显性 若F,屋现的是中问类型,则称为不完全显性。某种小碱的毛色由常染色体上的?个等 位基因AT,A,决定,AT对Aa为完全显性,A对n为不完全是性。A决定黄色.A 决定灰色,a决定黑色。已知某因型A'A会导数轻的致死(统计时不计人个体数),下 列有关叙违述正确的是 AA',A,基因中碱基序列及基因在染色体上的位置都相同 我正常情况下,该小鼠种菲中控制毛色的基因型最多有5种 C,若子代表型的种类有3种,则亲代杂交组合一定是A'm×A D两只黄色鼠杂交生了一只灰色展,再生一只灰色佩的复率为1/4 2.霍豆莉品红闺图G6PD(葡构槽6璃酸税氢南)缺乏者进食看豆或接触金豆花粉后发生 的急性溶血性奖利,是一种单基因流传病,患者中男性约占O%。研究表明,GA、GB、区 互为等位基因,只有GA,GB能粒制合成G6①。图1为某家肤蛋豆树遗传系谱图,图2 为该家线露分成员相关基丙的电这图语。以下相关叙述错误的是 口正常男性 ○正常女性 1-11-21-3141-7 ■悲麻男性A ●鬼转女机 周1 E A依据信息推测靠豆病的透传方式为锌X桑色体隐性进传 我该藕基因通过控制南的合成来控制代谢过程,进面粒制生物体的性状 CⅡ-了患锅,可能是DNA碱林发生了甲基化修饰,这种修饰可速传恰后代 D通过透传咨面和产前诊所的于度,可以对凌传病进行检测、顶防和治疗 3,人体泪随内的46条染色体,一半来自父方一半来自母方,如此代代相传,基因传递也相 类似。在正常情况下,下列叙述正确的是 A人体细韵内的两条性染色体在藏数分整过程中可能联会,也可能不以会,红一定会分 离进人不司的子组图 县女性色盲患者的两个色官蒸因,一个来自祖父或祖群,另一个米自外相父或外相母 学科素养周测评(十二】生物学第1页(共4页引 衡水真 C女孩细園中的所有染色体可能一率来白祖母一率来自外祖母 班圾 D男孩相粒中的一条染色体上不可能既有米自外祖父的基因,又有来自外祖母的甚因 4.某种鼠的毛色由管染色体上的两对等位基国(A,a和B,b》控制,其中A基因控制揭色 素的合成,B基因腔制黑色素的合成,两种色素均不合成时毛色星白色。当A,B某因同 姓名 时存在副,二者的转豪产将会形成双:结构。月地合的周色和黑色亲木杂交,F,全为白 色,F,離雄个体相互交配得到F:,不考发交换,下列分析蜡误的是 A下,全为白色的原因是A.B两基因的转录产物不能曲译的结氣 得分 品F,雄维个体相互交配得到的F,中白色个体占5/8,白色个体的基因里有5种 CF:与双隐性个体测交,后代中可伦发有白色个体 几若F:中阁色个体的比例接近1/4,用白色个体接近1/2 5,某病是一种山X果色体上脸性基因控制的遗传病,一位女性思者和一位正常男性结婚, 却生下了一个患病的女儿,据研究,女儿患我的肌因是其体内相关基因区段中的密隆 院如上了甲基基团(CH),从而失去转录活性。下列有关叙述正确的是 A,该患病女儿不赛带该病致病基因 且基侧甲基化引是的变异属于基因突变 C孩基因无法转录的原以可饱是NA聚合情不能与识别位点结合 D被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之同通注氢键连接 6,果蝇的红取基圆(R)对白最基因(:)为星性,位于X秦色体上:长翅基因《B)对残愿琴因 ()为显性,位于常荣色体上。现有一只红限长翅果绳与一只白跟长篮果蝇交配,F,的 维果蝇中约有1/8为白眼线翅。下列叙述情限的是 A,亲本蜂果蝇的基因型为hXY B亲本产生的配子中含B的配子占1/2 C让苦自由交配,F时:中红里雌果绳出现的概率为3/B 口F,中尚观长用红取果蝇的板事为3/8 了.杂交育种是水稻育种的重堡论径,目不同品种的本朝之间的杂交种常有育性下降的问 题。已知水稻8号染色体上有一对等位蕉因T/1,4号染色体上有一对等位基因G/g,在 花粉爱育过程中,T霞G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白质,!和g甚因无法表 达有功能的蛋白质。研究人员遗取部分植株,通过P℃R扩增相关基因后,悲行电泳检 测,得到下图条带。有美说法错误的是 10 A 注,图A检湖T:基明,图丑检满G/g基因.①②个体花粉发育完全正食,团个格花着有3/4发育 E常。 A,T/1和G/g两对甚因的遗传避辐自由组合定律 且杂交种育性下降的原国可能是基因国为g的花粉发育不正帝 C③⑤0个体中,1/2的花粉发有正君的个体有6⊙ Q①个体自交,后代有8种基因显,花松爱育完全正常的个体占7/门6 密岳 学科煮养周测浮(十二)生物学第2页共4页 3X 8某物毛色由位于常染色练上的三对鞋立透传的等位基因控别.已知A某因控制合成脚①, B因控制合成降②,R因的表达物抑刚A因表达。下列叙述皆误的是() 置色室卧需仙名普之奥色图 A核动物毛色为黄色的某因型有18种 我基因A和书通过控荆南的合成来控制代谢过程进而控制毛色 C基因型为Ar的黑色个体相互交配,千代中钝合个体占1/4 D.基圆覆为A卧R:的黄色个体自交,子代中A基因的朝率为1/2 9.某二停体植物XY亚)的叶形有心形叶和残形叶。科研人员用心形叶和?形纯合亲本 分别迷行了正交和反交实腐,F:均为心形叶,F随机交配所得下均为心形叶·陵形叶一 5:1,相应基因用A/.Bb表示,已知相关基因为完全显性遭传,且具有受精能力的图 雄配子受精概率相同,不同受精卵爱育成子代的概率相可。下列叙述错误的是( A若叶形受一对等位基因控剧,由于正反交结果相同,则该基因应位于常染色体上 我若叶形受一对等位基因控削.且年配子正常,则F有受精能力的峰配子为A:=7:1 C、若叶形受两独立速传的等位基因控利,F:中自交后代发生性状分离的个体基因型 有3种 若叶形受两对鞋立遗传的等位甚因控利,F测交后代中心形叶产生的山尼子的概零 为9/16 1心.苯丙酮尿定(PKU)是一肿由于苯丙氨酸经化酶基因突变导政苯丙氨酸不能转亿为格 氢酸而写引起的遗传病。患者体内苯内氢酸紧积,引起精力发育障得,产生含苯内酬限 的“鼠臭味“展等庄状,如图为复型的KU速传系进图。下列氯述错风的是( ■ ▣正常男村 7 门用方切书 A.PKU的遗传方式与红绿色育的遗传方式不司 BⅡ-3与I4再生一个思KU的男孩的概率为1/8 C或少惠儿食物中养丙氨酸的含量可缓解患儿定状 D减少PKU患儿出生的背庵包括遭传容询,产谊诊断等 二、非选择题:本题共2小题,共0分。 11.《20分)某植物的花色受4对基因(A/a,B/,C/c和D/d)控制,只要有任意一对或一对 以上的基因为®性韩合时花色就为白色,其余情观花色为紫色。现有甲,乙,丙三棕纯 合植株,其中甲,乙为白花植林,丙为餐花植抹,相关杂父实验的结果如下表所示。回 答下列问题, 杂交烟合F F 甲×乙家花家花±自花1t7阳 二甲×丙家花禁花:白花-3:1 3X 学科素养周测评(十二】生物学第3页(共4页引 衡水真星 (1)控制减植物花色的4对甚因(AVa.B/b、C/c和D/)的遗传进循定律, (2)请任意可出符合余交实验结果的甲和乙的一组基因迅: 。若将乙和丙植 株杂交产生下,,自交后代中白花植株所占的比侧为 (3)某实险小组偶然发现两株白花纯种植株,且这两株白花纯种植榛与紫花纯合品系 均只有一对基因存在整异,请设计实验来确定这两株白花纯种植株的基因极是否 相同。实险恩路, 面期实验结果和结论: 12.(20分)家蚕(乙W显)体表有疑纹和无班纹由基因A,控削,疑纹的颜色深浅受蒸因 Bb挖削。科研人员利用无纹品系和深斑这品系进行杂交,实险结果见图(不考虑 ZW同区段),请回答 无斑以早) 家1 无项孕。d利 。 无面较平,:保面纹早↓:视顶面早卡:太降拉:视顶核) 129 22 2 126; 4 (1)无斑纹和有斑纹巾, 为星性形状。A.B基因分则位于 袋色体上。 (2)亲本的基国醒分判为 。F,无斑纹峰蚕的一个次级精每细胞中 含有 个b某因 (3)F,中无斑纹家蚕包含 种基因难,无疑纹家量相互交配,后代中深班纹锥量 的魔率为 《4)野生型家蚕的愿色为黑色,已知W一1自色购性突变品系的突变其因位于2号染色 体上,现又发现两个白色隐性突堂品系管一2和w一3,让其与w一1白色突变品系 走行杂交(正反交结果一致),靖果如表, 杂交组合 ←N F: 第鬼白卵分南比 w一2×一1全常为果师185579:7 二w→3×一1全常为黑麻书6网1·1 ①请在下图中标注杂交组合一,二中巴,的突变国基因与骨生型基因的相对位置 (雪一1.一2,w一3的购性突变其因分别用w12、w3表示,野件某因用十“表示) ②杂交组合一,二的F相互杂交,子代出观白卵的板率是 密程 学科煮养周测评(十二)生物学第4页共4页】衡水真题密卷 若取F,中表型为灰体的全部雌雄昆虫随机交 配获得F,,因为控制翅形的基因没有发生选择 作用,所以m的基因频率在F,和F2中相等,F 中的基因型比例为X“Xm:XX:XmY: XMY=1:1:1:1,则F1和F2中小翅基因的 频率是4=2 63 (4)黑体正常翅雌昆虫(bbXX)和黑体小翅雄 昆虫(bbXY)杂交,子代有4种表型,则黑体正 常翅雌昆虫的基因型为bbXMX,遗传图解 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律日 一、选择题 1.B【解析】AY、A、a基因为等位基因,碱基序列 不相同,基因在染色体上的位置相同:正常情况 下,该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种:黄色(A'A、A'a),灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa);若子代表型的种类有3种,则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠,则亲本基 因型为AA×A¥A,由于A'A¥胚胎致死,再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%,可知该 病与性别相联系,且患痛表现为男多女少,则推 测该遗传病的致病基因位于X染色体上,为伴X 染色体隐性遗传病,结合图1和图2可以进一步 判断蚕豆病为伴X柒色体隐性遵传病;由题干 “蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶) 缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性 溶血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来 控制代谢过程,进而控制生物体的性状:根据图1 和图2可知2既含GA基因又含g基因,因此 其基因型为XX,Ⅱ-7的基因型为X®X,Ⅱ-7 患病的原因是XB基因表达受到影响,导致其无 法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基 序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变 化的现象,表规遗传的表型变化能遗传给后代: 通过遗传咨询和产前诊断的手段,不可以对遗传 病进行治疗。 3X 学科素养周测评 如图: P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅雄昆虫 bbXMX bbX"Y 配子bXM bX bXm bY F bbXMX bbXX■ bbXMY bbXY 黑体正常黑体小翅 黑体正常黑体小翅 翅雌昆虫雌昆虫 翅雄昆虫雄昆虫 1 (十二) 生物学·遗传方式分析及 的综合应用 3.C【解析】在正常情况下,人体细胞内的两条性 染色体一定会发生联会。女性色盲惠者由父方 提供的色盲基因一定来自祖母,不可能来自祖 父。对女孩而言,从父方获得的23条染色体有 可能都来自祖母:同样,从母方获得的23条染色 体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的 某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染 色体互换以后产生的新染色体,这样的染色体既 有来自外祖父的基因,又有来自外祖母的基因 (其次染色体易位也可以导致此情况)。 4,B【解析】题意分析,Abb表现为褐色,aaB_表 现为黑色,AB,aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色,其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达,因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果;若两对等位基因 位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律, 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab:aBab=1:1:1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F:中白色个体的基因型 为9AB_,laabb,可见白色个体占5/8,基因型有 5种,若相关基因位于一对同源染色体上,则F 自由交配产生的F?的基因型和表型比例为 1AAbb(福色):1aaBB(黑色)t2AaBb(白色), 此时白色个体的基因型只有一种;若两对等位基 因位于一对同源染色体上,则不遵循自由组合定 ·生物学· 律,子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色): aaBB(黑色),可见无白色个体出现;若两对等位 基因位于一对同源柒色体上,则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F,自由交配产生的F,的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色):1aaBB(黑色):2AaBb(白 色),此时F2中褐色个体的比例接近1/4,则白色 个体接近1/2 5.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因,女 性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XAX,携带了该病致 病基因:基因甲基化没有引起基因结构的改变, 不属于基因突变;该基因无法转录的原因可能是 相关区段中的胞嘧览加上了甲基基因,导致 RNA聚合酶不能与识别位点结合而导致转录失 败:被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 6.C【解析】长翅(B_)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体,说明亲代基因型均为Bb,若亲本为XXX XY,则F1中出现bbXY的概率为1/4;若亲本 为XX×灯Y,则F中出现bbXY的概率为1/8: 从而可以推断出亲代基因型为BbXX X BbXY。两对基因分别位于常染色体上和X染 色体上,遵循自由组合定律,独立遗传,互不干扰, 亲本基因型为B弘,因此产生的配子中含B的配子 占1/2。亲代基因型为BXX×BbXY,一对一 对分析,只考虑B/b基因,F:基因型为1/4BB 1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比 例为1/4,F1自由交配,F2中基因型还是1/4BB、 1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比 例为1/4;只考虑R/r基因,F1基因型为 1/4XX、1/4XX、1/4XRY、1/4XY,红眼占 1/2,白眼占1/2,F1自由交配,雌配子为1/4X、 3/4X,雄配子1/4X,1/4X、1/2Y,F2中基因型 1/16XRX、4/16XX、3/16XX、2/16XY、 6/16XY,因此F代出现长翅红眼果蝇的概率为 3/4×1/2=3/8,F2代中红眼雌蝇的概率为1/16 +4/16=5/16。 7.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/t,4号染色体上有一 参考答案及解析 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上,T/t和G/g基因的遗传遵循基 因的自由组合定律;杂交种如TtGg,其产生的花 粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4G、 1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据题千信 息,T或G基因表达对花粉发有有重要作用的蛋 白质,t和g基因无法表达有功能的蛋白质,则基 因型为g的花粉发育不正常导致杂交种育性下 降:由电泳图中图A检测T/t基因,图B检测 G/g基因,图A中两条电泳带一定是T和t,图B 中两条电泳带一定是G和g,又图中①②个体花 粉发育完全正常,则只有图A中上面的条带代表 t,下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下 面条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分 别为TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、ttTg,其 中1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg (③)、ttTg(⑥):④的基因型为TtGg,该个体自 交,雌配子基因型及比例1/4TG、1/4Tg、1/4tG、 1/4tg,雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、 1/3tG,后代的基因型及比例为1/12TTGG、 2/12TtGG、2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、 1/12Ttgg、1/12ttGg、1/12tGG,共8种,这些后代 中花粉发育全部正常的个体是1/12TTGG、 2/12TGG、2/12TTGg、1/12TTgg、1/12ttGG,占 7/12。 8.A【解析】根据题目信息,黑色个体的基因型为 ABr,褐色个体的基因型为Abbr,黄色个体 的基因型为R、aarr,共有3×3X2十3= 21种:由图中色素的生成过程可知,基因A和B 通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制毛 色;基因型为AaBbrr的黑色个体相互交配,三对 等位基因分开计算,Aa自交子代纯合子(AA十 aa)所占比例为1/2,Bb自交子代纯合子(Bb十 bb)所占比例为1/2,故纯合子所占比例为1/2× 1/2=1/4;基因型为AaBbRr的黄色个体自交, 就A/a基因而言,子代基因型及所占比例为 1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因的频率为 1/2。 9.D【解析】若叶形受一对等位基因控制,由于正 反交结果相同,则该基因应位于常染色体上:若 叶形受一对等位基因控制,雌配子正常,则雌配 子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已知F 3X 衡水真题密卷 均为心形叶,F随机交配所得F2均为心形叶 (A):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形叶 (A-)所占比例为15/16,戟形叶(aa)所占比例为 1/16,则说明F1有受精能力的雄配子a所占比例 为1/8,A所占比例为7/8,即F1有受精能力的雄 配子A:a一7:1;若叶形受两对独立遗传的等 位基因控制,F2自交后代发生性状分离的个体基 因型有AaBb、Aabb和aaBb三种;若叶形受两对 独立遗传的等位基因控制,F,基因型为AaBb,测 交后代中心形叶有3种基因型(1/3AaBb、 1/3Aabb、1/3aaBb),产生的ab配子的概率为1/3 ×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2=5/12。 10.B【解析】从PKU遗传系谱图“无中生有”可 知该病为隐性,女病父不病,可判断PKU的遗 传方式为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,故PKU的遗传方式与红绿 色盲的遗传方式不同:假设该病患病基因为a, 不患病基因为A,则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa, Ⅲ-1的基因a分别来自父母,则Ⅱ-3基因型为 Aa,故Ⅱ-3(基因型为Aa)与Ⅱ-4(基因型为aa) 再生一个患PKU的男孩(基因型为aa)的概率 为1/2×1/2=1/4:根据题意,为了缓解患儿症 状,可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量:为了 减少惠儿出生率,我们可以进行遗传咨询、产前 珍断(基因检测)等措施。 二、非选择题 11.(1)自由组合 (2)aaBBCCDDX AAbbccdd(AAbbCCDDX aaBBcedd或AABBceDD X aabbCCdd或 AABBCCddXaabbeeDD)37 4 (3)让这两株白花纯种植株进行杂交,观察后代 的表型若后代均为白花,则说明两株白花纯 种植株的基因型相同:若后代均为紫花,则说明 两株白花纯种植株的基因型不同 【解析】(1)根据表格中甲×乙组的F2性状分 离比紫花:白花=81:175,即81+175=256。 故可推测控制该植物花色的4对等位基因 (A/a、B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合 定律。 (2)依据杂交组合一中,F2的表型紫花:白花 81:175,可知F紫花的基因型为AaBbCcDd, 依据题千信息可知,丙植株为紫花,基因型为 3X 学科素养周测评 AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花:白花 3:1,可知,F中只有一对基因杂合,所以甲植株 中只有一对基因为隐性纯合,其他均为显性纯合 (即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBccDD或 AABBCCdd),而乙与甲正好相反,即乙的基因型 可能为AAbbccdd或aaBBcodd或aabbCCdd或 aabbecDD,则特合杂交实脸结果的甲和乙的基因 型有aaBBCCDD和AAbbecdd,AAbbCCDD和 aaBBcedd,AABBccDD aabbCCdd,AABBCCdd 和aabbccDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交 产生F,F1自交后代中紫花植株所占的比例为 (保)×(侵)×(保)-器则白花比例为1- 2737 6464° (3)依据题千信息,①这两株白花植株均为纯 种:②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有 一对基因存在差异,则要确定这两株白花纯种 植株的基因型是否相同,实验设计思路:让这两 株白花纯种植株进行杂交,观察后代的表型。 预期结果和结论:若后代均为白花,则说明两林 白花纯种植株的基因型相同;若后代均为紫花, 则说明两株白花纯种植株的基因型不同。 12.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aazZ0或2 (3)87/144 (4)① 2号 实验一F ②1/4 2号 实验二F ·生物学· 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本,纯合深 斑纹品系为父本进行杂交,F全为无斑纹,可推 出无斑纹为显性,由A基因控制:F2中雌雄中 均是有斑纹:无斑纹≈1:3,说明A、a位于常 染色体上,且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹:浅斑纹≈1:1,雄性个体中均为深斑纹, 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同,说明该 性状与性别相关联,则B、b基因位于Z染色体 上,且F1的基因型为ZZ(d)、ZW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZZ心、AaZW,P为纯合子, 因此P的基因型为AAZW(♀)、aaZZ(d):由 于减数分裂的间期进行基因的复制,因此F:无斑 纹雄蚕(AaZ心心)的初级精母细胞中含2个b基 因,初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞,因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型 为A_ZW(2种)、A_ZW(2种)、A_ZZ(4 种),共有8种基因型,无斑纹雌蚕(AZW AZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配,对 A、a基因进行分析,其比例为1/3AA、2/3Aa,A 基因的频率为2/3,a基因的频率为1/3,后代aa 占1/9,A占8/9;对B、b基因进行分析,雌蚕基 因型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子 基因组成及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W),雄蚕 基因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心(产生的雄配 子基因组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互 交配,产生的子代雄蚕基因型为Z少Z(3/16)、 ZZ(1/16十3/16),共7/16,因此后代中深斑纹 2024一2025学年度学科素养周 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质,另一 组破坏DNA,由此可知,该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质:甲组和乙组的区别是有无蛋白质,由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质:在本实验中,通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质,在对照实验中变量的控制采用 参考答案及解析 雄蚕(aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144. (4)①杂交组合一的F2为9:7,为9:3:3:1 的变式,因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源柒色体上,位置标注如下: 根据杂交组合二 2号 实验一F 的结果为1:1可知,w3与w1位于同一对同源 染色体上,位置标注如 2号 实验二F, ②杂交组合一的F1产生的配子为1/4w1++、 1/4+++、1/4w2++、1/4w1w2十,杂交组合 二的F1产生的配子为1/2w3++、1/2w1++, 相互杂交,子代出现白卵(1/8w1w1十十十十、 1/8w1w1w2++)的概率是1/4. 评(十三)生物学·基因的本质 了“减法原理”,R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 后,一条链被降解,另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对,使R型细菌DNA的 相应片段一条链被切除并将其替换,形成S型细 菌,可见,由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同;由于S型细菌DNA片段 3X

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周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评(广东、广西、福建X版)
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