周测评(15) 基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁蒙新藏B版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 (考试时间0分钟，惑分100分》 一，选择题：木题共10小驱，每小驱6分，共0分。在每小题给出的四个进项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号12 34 5 678910 答案 L.人腹欢细围资直是基因突变查成的，患者血红蛋白3蓝第6个氢基酸的密码子由GG 变为GG,导政编码的容氨酸被置换为爆氨酸。下列相关叙述精误的是 A密弱子的箭井性能在一定程度上降纸基因突变的影有 B人缺铁性资血症的发和机理与廉状纽帐贫血的不同 C以上哥因突变后，DNA分子中零岭碱基数景与密锭碱基的不同 九该实侧说明基因通过控制蛋白质的结构真接影响生物性默 2.某动物卵原细围中三对等位基因在染色体上的分布情况如图断示。下列有关餐述正确 的是 D A一个卵原细型诚数分裂只能产生一种类型的慰配子 我A与a的分离及B/b与D/的自由组合发生在不可时期 C相胞周期中可发生等位基因D与d的互换静致基因重相 D基因臭变和典色体空异都金导致DNA戴蒸序列改变 3.C下TR品种氢南子转运蛋白，可以将氧离子运出，同时会作随细胞膜对水分子的转 运，如图所示。CFTR基因突变后，思者竹部支气管上皮组胞表面的CFR功能发生异 常，支气管中黏液会变得黏网不易排出，快支气管中黏液措多。CFR基因突变有 1O0多种，大的？0%的囊性纤维化患者中，CFTR某因在对应08位苯内氨酸的位置 缺失了3个碱基.下列（述错误的是 氧离子 局库的能清 ·eO A.氯离子运输并常合导政饵园内外婆透压发生变化 我C下TR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构会发生改变 C囊性纤维化集者的C下TR某因大多发生了碱基对的峡尖或馨换 D.FTR甚因突变有18加多种，说明基因安变具有随机性 学科素养周测评（十五】生物学第1页（共4页} 衡水真 在减数分袋过程中发生的基因重组包活交换型和白由组合型。下列有美分析正确的是 班级 A,一个精原胞进行碱数分装时事月御染色体之可发生交换可形建四种精子 且两种基国重组过程中都要发生染色体片段的斯裂和形 姓名 C,两种基因重组类型辉有利于物种造应无法镜测将要发生变化的环境 口暖数分裂过程中交换型某因重组发生的假率高于自由组合帮基因重凯 5.碱数分裂过程中，配对的同源朵色体并不是简单地平行靠找，面是在丰如铁染色单体间 得分 的某既部位因互换形成清新可见的交义，知图为某雕性功韵细监中互换模式图。下列 叙还错误的是 A.此种变异属于基因重组，在减数第一次分裂就期能成察到 且一般情况下，染色体越长可形成的交文数目越多 C该朝围经减数分菱可产生AB,Ab.aB、b四种配子 )互换是基因重组的一种常见类显，为进化提供愿材料 6,如图是基因型为山路的某种高等生物的一个四分休示意图，相关叙述正确的是《) A,图示变异类型属于袋色体的易位 且图示过程发生在减数第二次分裂的前期 C.诚数第二次分数过程会发生B,b的分两 D该生物减数分裂产生的配：子中，重组型配子占3/( 7.一袜除草剂敏坡型的大豆经型射处理后获得抗性突变体，且敏眼基因与杭性基因为 对等位基因。下列叙述正确的是 》 A,突变体若为基因突变所政，划再经诱变不可使核复为敏悠型 且若受变体为】条染色体片段缺失所数，则原先对除草闲敏部显植橡为杂合子 C,突变体为一对同原幸色体相属片段缺失所致，黑脚轻诱变可恢复为敏感型 口抗性基因若为娘移基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编丹肽链 B.如图①过程染色体上发生了装粒娘火，②过程发生了班妹染色单体的险合，①过程由于 筋锤找的峰引而在F的左侧或F与【之间发生随机断裂，已知没有看经粒的果色体片 段不会适入细监核。下列叙述错误的是 发随机断园 通密 学科煮养周测浮（十玉）生物学第2页（共4页】 1B A上述变异过醒可能发生了染色体肤失，柴色体数目变界 我在纺领控的牵引下着丝粒发生了分裂 C过程后两个子细图核中的染色体数可能均是体红旅的一率 D③过程发生随机断裂后，产生的两条染色体可能为无下，有F或有F,有f 9.如图所承，二倍体水稻甲和乙非过人工诱导可分别线得同四倍体水解内和丁，每育性 低，其算因主要是诚数分裂中荣色体配对，分离发生并常，还与表观遗传等有关。通过 水稻丙和丁杂交，可培育出高有往四倍体水精。下列相关叙述正确的是 水相甲 木有内 AA利 (AAAA) 商角性可倍体水后 IAABBH 食超乙 东目了 (BB) 图BB阳) 止：A代表稻甲的一个路色体阳，B代表水桶乙的一个络色体超 A表鼠速传是DNA甲基化引起基圆碱基序列皮变面发生的观象 B过程①②可用秋水素抑制着生粒的分裂使染色体数日加信 C过程①②除了发生集色体变异外还发生基两突变和基因重图 D,丙和丁处于减数分裂服局期的组鞋中可健含有四个集色体组 1以某二倍体植物(2m=6)的A,基因位于3号袋色体上，该植株的正常个体和三种突变 体甲、乙和丙的染色体组成如图所示。假设各种突变体均能正常进行减数分裂（同厚 染色体为3条时，其中2%正常联会，余下的1条陆机分配)：产生的各种配子可育且活 性相同。下列有关叙述正跪的是 号 72 3号 正常个体 臭变体甲 关变体乙 笑变棒内 入，三种突变体均为染色体变异，其中乙和丙均有3个染色体组 我利用显微镜可以残察到突变体甲的染色体数目及其上分布的基因 C,正常个体与突变体乙杂交，所得子代中基因型为A的个体的比例为1/3 山.正君个体用秋水值素处理得到的四倍体植株与正常个体杂交，得到突变体丙的比例 为5/12 二，非选择题：本题共2小题，共0分。 11.(20分)拟南芥品公认的模型植物，植物科研的小白鼠”。拟南芥的果实为长角果，成 然时果美会开塑并释数种子，科研人品就粮南芥果美开鬓机理进行了系并研究，」 溶下列间题】 (1)拟南芥果实或熟时，ABA等散素含量增多，使果莱开袋区红胞内的 基因表达增瑞，最终使果美细胞的饵胞壁被降解，致采莱开裂， (2)研究者利用T-DNA精人的方法，获得3个果龚不开菱的突变纯合体甲，乙.丙。 其中突变体甲是T-DNA辅人到M基因中，异我其码的M酶活性丧失。M超 因由于T一DNA的插人突变为m基因，氏过程是基因突变的依据是 学科素养周测评（十五】生物学第3页（共4页} 衡水真见 (3)经检测突变体乙是丁-DNA断人到E基因中，导致其编码的E群活性丧失，臭变 体丙的M南和E韵活生均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表型及比例如表 所承 甲×丙·F 杂交组合 F,与F,条变，后代麦型及比例为克全开裂：不开裂一】13 乙×丙+E 条交组合二甲×乙+干于与肉察交，后代表型及比例为完全开装1不开裂一1：3 ①由杂交组合一 (填“能或"不能")拒出M、m与E、e两对基因自由组 合，理由是 @让杂交组合二的厅自交，下表型及比剑为 ,F:中自交后代不发生性款 分南的个体占 (4)残有另一突变体丁，其果英开裂程度为中等开裂（介于完开裂与不开裂之闻》。经 检测其M和E基圆均正常，由另一个基因F突变成í基国引起：检测其开裂区闲园 内M离和E酶的量均有不阿程度下降。推测果英中等开菱的原园是【基因 12.(20分)1，某足虫的性别决龙方式为XY,用纯合理红最，驼测軍性个体与纯合紫 限野生胸单性个体效交，时雄性个体和维性个体企表现为野生限、野生岗。下雕蛇 个体杂交，F:的表型及个体数量（单位：只）表所示。 生载 野生服野生眼理红限 新限 白限 白限 野生购 轮则 卧生胸 笔侧 野生列 野生满 书常性个体 249 19 7 0 0 0 F蟀性个体15 9 39 13 1 (1)足虫眼色的进传受？对鞋立进传的等位基因的控制，其依据是 已知基因A控制程红眼，某因B粒制紫眼.基因a与b编码的产物不能控削色素的 合成，则针对银色的遗传面言，下：中的红银烽性个体的其因型为 (2)控制昏生胸与乾鞠的基因为D/d,控制眼色的基因中与D/阳位于同一对同原染色 体上的基因是 Ⅱ，果蝇的体色由多对基因粒制，野生围果蝇为灰体。现有黄体，黑体和寒植体三种体 色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生里果蝇不司，不考虑互换和其他突变》 为探究果蝇体色集因的位置及星隐性关系，进行了下列实验。 亲本 于，的表裂 实检 黄体（雌）×野件利（操） 雌性均为灰体，健性均为黄体 实二 用体维)X属粮体（推） 均为灰体 实验三 黄体峰)×侧糖体（综）》算性均为灰体，除性均为黄体 ()野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体残了基因突变的 (填“不定向 社”或随机性”)。 ()积据实验三不能峰定厘梢体基因的位置，理由是 若黑靠体基因位于X染色体上，将实验三中的F果蝇相互交配，则下的表型及比 例是： 密在 学科煮养周测评（十玉）生物学第4页共4页】·生物学· 仍能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细 胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸 序列。 (3)根据图示可知，前体mRNA在被剪切、拼接 2024一2025学年度学科素养周汉 基因重组， 一、选择题 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氢基酸可能 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 一定程度上降低基因突变的影响：人缺铁性贫血 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 血症)的不同（基因突变）；基因突变是指DNA分 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中骠 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等：人镰刀型细胞 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 2.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵知胞， 因此一个卵原朝胞减数分裂只能产生一种类型 的雌配子：在减数第一次分裂后期，同源染色体 分离，非同源柒色体自由组合，A与a的分离及 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 后期：只有连续进行有丝分裂的知胞才具有细胞 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 与d的互换：基因突变和柒色体结构变异都会导 致DNA碱基序列的改变，柒色体数目变异不会 导致DNA碱基序列的改变。 3.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 会发生改变；由题意知，大约70%的囊性纤维化 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 能是替换；基因突变的发生是随机的，可以发生 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 基因突变具有随机性。 1 参考答案及解析 后可形成不同的mRNA,翻译时可形成不同结 构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合成 多种蛋白，控制生物体的多种性状，因此该说法 正确。 评（十五）生物学·基因突变， 染色体变异 4.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 单体之间；交换型基因重组会发生染色体片段的 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 生染色体片段的断裂和形成：有性生殖过程中的 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 组合，有利于物种造应无法预测将要发生变化的 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 重组。 5.C【解析】同源染色体非姐蛛染色单体间的互换 发生在减数第一次分离前期：一般情况下，染色 体越长，越容易发生交叉：据图可知，该对染色体 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 形成A/a和B/b的重组类型，且雌性动物一个细 胞只产生1个配子：互换会使同源染色体上的非 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 见类型，可以为生物进化提供原材料。 6.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐蛛染色 单体的交换，则变异类型属于基因重组；同源染 色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第一 次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非姐妹 染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染色体上 都含有B和b基固，减数第二次分裂过程会发生 B、b的分离：由于发生交换的性原细胞占少数，所 以该生物减数分裂产生的配子中，重组型配子小 于50%。 7.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏感 型；若突变体为1条染色体片段缺失所致，则可 能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基 因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对除草剂 1B 衡水真题密卷 敏感型植株为杂合子；突变体为一对同源染色体 的片段都缺失导致的，经诱变再恢复原状的可能 性极小；敏感型基因中的单个碱基对发生替换导 致该基因发生突变，则可能使控制合成的肽链在 合成时提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋 白质。 8.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 失，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 与「之间发生随机断裂，已知没有着丝粒的染色 体片段不会进入细胞核，若断在F左侧着线粒的 左侧发生断裂，故有可能发生染色体数目变异： 着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝幸引 的结果：由题图可知，③过程可能发生在减数分 裂Ⅱ后期，③过程后两个子细胞的细胞核中的染 色体效可能均是体细胞的一半：依据题千“在E 的左侧或F与「之间发生随机斯裂”，推理③过程 随机断裂后，产生的两条染色体可能为无Ff、有 Ff或有F、有f。 9.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 的现象：秋水仙素抑制纺锤体的形成，不能抑制 着丝粒的分裂；过程①②只发生了染色体变异， 没有发生基因突变和基因重组：丙和丁处于减数 分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有四个染色体组。 10.D【解析】三种突变体均为柒色体变异，只有 丙有3个柒色体组：利用显微镜可以观察到突 变体甲的染色体数目，观察不到基因：将基因型 为Aa的植株与基因型为Aaa的植株杂交，由于 Aaa产生的配子及比例为A:a:Aa:aa=1: 2:2:1,所以理论上后代的基因型及其比例为 AA:Aa:aa:AAa:Aaa:aaa=1:3:2: 2:3：1,所得子代中基因型为Aaa个体的比例 为1/4：将基因型为AAaa的植株与基因型为 Aa的植株杂交，由于AAaa产生的配子及比例 为AA:Aa:aa=1:4:1,所以理论上后代的 基因型及其比例为AAA:AAa；Aaa：aaa= 1：55:1,得到突变体丙的比例为5/12。 二、非选择题 11.(1)纤维素酶基因和果胶酶 (2)插人后产生的是等位基因，且基因位置和数 目未改变 (3)不能无论这两对基因位于一对同源染色 体上还是位于两对同源染色体上，杂交后代均 会出现完全开裂：不开裂=1：3完全开裂： 1B 学科素养周测评 不开裂=9：7 (4)一定程度抑制M和E基因的表达，使细胞 内M酶和E酶的量下降 【解析】(1)细胞壁的主要成分是纤维素和果 胶，拟南芥果实成熟时，ABA等激素含量增多， 使果英开裂区细胞内的纤雏素酶基因和果胶酶 基因表达增强，最终使果英细胞的细胞壁被降 解，导致果英开裂。 (2)M基因由于T-DNA的插入突变为m基 因，插入后产生的是等位基因，且基因位置和数 目未改变，故该过程是基因突支。 (3)根据题意，突变体为不开裂，突变体甲是 T-DNA插入到M基因中，导致其编码的M酶 活性丧失，则甲的基因型为EEmm,突变体乙是 T-DNA插入到E基因中，导致其编码的E酶 活性丧失，则乙的基因型为eeMM,突变体丙的 M酶和E酶活性均丧失，则丙的基因型为 eemm,若M、m与E、e两对基因位于两对同源 染色体上，则杂交组合一的F1与F1基因型分别 为Eemm、eeMm,F1与Fr杂交，后代基因型及 比例为EeMm,寻Ecmm,子ceMm,cemm, 1 表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3：若M、 m与E、e两对基因位于一对同源染色体上，则 杂交组合一的F1与F基因型分别为Eemm、 eeMm,且F1产生的配子为Em、em,Fr产生的 配子为eM、em,F1与F杂交，配子随机结合， 后代基因型及比倒为寻EeMm、}Eemm、 1 eeMm,eemm,表型及比例仍然为完全开裂 ：不开裂=1：3，即无论这两对基因位于一对 同源染色体上还是位于两对同源染色体上，杂 交后代均会出现完全开裂：不开裂=1：3，故 由杂交组合一，不能推出M、m与E、e两对基因 自由组合。杂交组合二，甲×乙→F1,F基因型 为EeMm,F自交，F2基因型及比例为(EM): (Emm十eeM十eemm)=9:7,即完全开裂： 不开裂=9：7，F2中自交后代不发生性状分离 的个体基国型及比例为EMM,是E.m、 3 3 eeMi6eemm,所以F中自交后代不发生 性状分离的个体占62· 81 ·生物学· (4)由题中“经检测其M和E基因均正常，由另 一个基因F突变成「基因引起：检测其开裂区细 胞内M酶和E酶的量均有不同程度下降”推测 果英中等开裂的原因是f基因一定程度抑制M 和E基因的表达，使细胞内M酶和E酶的量 下降。 12.(1)F2中野生眼：猩红眼：紫眼：白眼≈9： 3:3:1 bbXAY或bbXAY (2)B/b (3)随机性 (4)无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得到 F1的表型均相同灰体雌蝇：黄体雌蝇：黄体 雄蝇：黑檀体雄蝇=1：1：1：1 【解析】(1)F,中野生眼：程红眼：紫眼：白眼 =455:146:150:50≈9：3：3：1，说明昆虫 眼色受2对独立遗传的等位基因控制，且基因 之间存在基因互作。 (2)据“基因A控制猩红眼，基因B控制紫眼，基 因a与b编码的产物不能控制色素的合成”可 知，含A与B的个体表现为野生眼，含A不含B 的个体表现为猩红眼，含B不含A的个体表现 为紫眼，不含显性基因的个体表现为白眼。F 中雌雄个体的眼色有差异，说明存在件性遗传， 但2对等位基因又是独立遗传的，因此，1对等 位基因位于性染色体上，另1对等位基因位于 常染色体上。若A/a位于性染色体上，亲本的 基因型为XXbb、XYBB(或XYBB),F1个 体基因型为XAXBb、XAYBb(或XAYBb),F2 中会出现XYBB(或XYBB)、XYBb(或 XYBb)(紫眼雄性)与XYbb(或XYbb)(白 眼雄性)，这与实验结果相符：若B/b位于性染 色体上，亲本的基因型为AAXX、aaXY(或 aaXY),F:个体基因型为AaxX、AaXY(或 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.A【解析】化石是保存在地层中的古代生物的 道体、遗物或生活痕迹，在研究生物进化的过程 中，化石是最重要的、比较全面的证据，是直接的 证据。全颌鱼化石为还原“从鱼到人”的演化史 提供了关键证据，属于直接证据。 2.C【解析】线粒体DNA的测序结果能为生物的 ·13 参考答案及解析 AaXY),F2中会出现aaXX(白眼雌性)与 aaXX(紫眼雌性)，这与实验结果不相符。所 以位于性染色体上的基因是A/a,F2中的猩红 眼雄性个体的基因型为bbXAY或bbX4Y。 (3)果蝇的体色由多对基因控制，题中显示黄 体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇均为单基因 突变体，且为不同的基因发生突变的结果，说明 了基因突变具有随机性。 (4)实验一、三的结果中雌雄表现不一致，性状 表现与性别有关，因而可推测该性状遗传表现 为伴性遗传的特征，实脸一特合雌隐X雄显→ 雌显、雄隐，据此可知，黄体对野生型灰体为隐 性：实睑三中亲代设有灰体，后代出现灰体，说 明控制两种性状的基因为非等位基因，且黄体 和黑檀体对灰体都是隐性：实验二中黑体（雌） ×黑檀体（雄），F1果蝇均为灰体，说明控制两种 性状的基因为非等位基因，且均为隐性，因此三 种突变性状表现为隐性性状的为黄体、黑檀体、 黑体。 实验一的结果表现为性状表现与性别有关，固 而可推测该性状遗传表现为伴性遗传的特征， 且灰体对黄体为显性，相关基因位于X染色体 上。根据实验三不能确定黑檀体基因的位置， 因为无论黑檀体基因是否位于常染色体上，得 到F1的表型均相同，即亲本的基因型为 AAXX或XX(黄体)、aaXBY或XBY(黑 檀体)。若控制黑檀体的基因位于X柒色体上， 则亲本的基因型为X她X出（黄体）、XY(黑檀 体)，E的基因型为X仙X、X仙Y,二者相互交 配产生F2的灰体雌蝇XX：黄体雌蝇 X他X:黄体雄蝇X灿Y:黑檀体雄蝇XY= 1111。 平（十六）生物学·生物的进化 进化提供分子水平的证据，不同生物的DNA和 蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异 性，化石证据结合分子生物学分析，可为大熊猫 进化提供更可靠的证据：PCR技术能在体外对 DNA分子进行大量扩增，因此化石中提取的线 粒体DNA通过PCR进行扩增，能作为测序的材 料；子代线粒体DNA来源于母亲，故该研究对获 1B