周测评(14) 基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁蒙新藏B版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十四）】 C问一GRNA可以翻泽出很多种蛋白质 Dci巴RNA可以作为某些肿整检测的标记物 生物学·基因的表达 4.有研究表明，在真核细图中，转录因子(T下■)（一种具有调控作用的蛋白质）能促进 姓名 〔考试时间4D分钟，总分100分) DHFR基因的表达。长链率编码RNA(RNA)是一种不能系译蛋白质的功雀性 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 RNA分子，RNA能够和DHFR甚因的启动子区城结合形成RNA一NA复合物： 是符合题日要求的。 从前种制T下Ⅱ专DH求基因的结合。下判逆法正确的是 得分 题号1 A具有催化功能的NA是一种粤码RNA 3 4 5 6 7 8 9 10 容案 且捉迷1nRNA的合或，有利于DHFR基因的表达 C,RNA和DHFR基因合成时均以核糖核酸为原料 1,选择性时接是指一个基因的转桑产物可通过不月的拼接方式形成不同的mRNA的过 程。如表示鼠的降钙索基因的表达过程。下列叙述排误的是 DDH下FR基因，IncRNA与TFⅡ的合成均夏循碱基互补配对原则 茶星子1外显千含外显千3外是子4外显子5外暴子6 五.RNA可分为空载RNA(不携带氨基能》和负载RNA,当氢基酸供应不足时，空载 RNA的数量会增多，对DNA的转录和事译过程产生韩制，从面减缓机体对氨基酸的 月体NA 利用。下列有关说法错误的是 ■ A,DNA的转录注程中没有A一U配对，图译过程中没有T一A配对 4心择推列该 成然mkNA 且负线tRVA和室载RNA均含多个氢量 」过程 !过型西 C当环境中缺乏氢基酸时，细胞中空载RNA/负载RNA的简会升高 降钙素 CORP D空载1RNA对DNA的转录和围译过程的调节属于负反馈调节 往P表示降写素帮因相关收：外丛予是真战生物基因编码风中输码蛋白魔的序列。 五，某些动物的肝翎型中存在两种天然的雀职别修止密码子UGA的校正RNA,这两种 A过程①需要解旋南断开氢键，RNA聚合南沿著模板桂3'·5移动 RNA的反密丹子序列分煤为CCA,NCA(C和N为修饰碱基)，两若均携带色氢酸， 我选择性剪接过程中相邻外显子转承对应片段之月用确酸一雷健连接 其含量是总色氨酸RNA的1一3%。正常色氯酸的密码子为UGG,两种校正RNA C过程①，选牦性明接，过程②均有水分子产生 均由含87个碱基对的核基因细码面成。下列叙述正确的是 D过程②至少活要三种RNA A.校正RNA在年胞质基质中生成，可携带氢基酸进人核糖体 2.mi设NA是一类由内源基因编码的长货为]9一25个核苷酸的来编药单链小分子RNA 且反密码子与密码子的相互识料严格遵清碱基互补配对算期 它尘要通过与一个或多个靶mRNA的3端完全霞不完全娃互补结合，使mRNA降解 C,密码子决定正常RNA与款正RNA所拔带的氨基截种类 或抑利RNA翻译，从面发挥其转录后的倒控功能，下列有关叙述正确的是() D校正RNA可使因UGA提前出现而中撕合成的肽硅篷铁合成 A.mRNA会使肥基因表达产物的量减少 我miRNA与把mRNA结合的过程中存在A与T的配对 7.无组家蛋白面合成系统(CFPS影是一种以外源mRNA或DNA为模板，在细韵拍提物的 C.miRNA直接作为固译的模板 南系中补充底物和能量来合成蛋白质的体外系统，将细胞裂解后去除细电碎片，基因 D.mRNA内的原吟数一定等干和RNA内的密酸数 组DNA等，得到包含核糖体.转录起始因子等的混合体系即为CFP四的酶系，下列说 3,某些清化道肿帽细图中含有一些具有翻译动能的环状RNA(cRNA),它们的枝普酸 法错误的是 《》 数目不品3的整倍黄，也不含终止帝码马子，核畴体可在cRNA上“不中断”地进行循环 A.大肠杆装和醇母菌均可用于离备C下PS的酶系 盈谛，需要时通过一定的机制及时终止。相美叙述错误的是 BCS中期加的RNA与氨基能的种类数夜相同 A.circRNA上的每个密码子霉能结合相应的tRNA C,利用CPS可合成对细图有毒害作用的蛋舟爱 我CirπRNA中并非每个戴基都参与构成密码子 与相自合成的蛋白度相比，通过C℉S合成的蛋白质更易提取 学科素养周测评（十西】生物学第1页（共4页引 衡水真蹈密团 学科素养周测浮（十四）生物学第？页共4页】 1B 8国图分析“中心法则”，下判相关叙速正确的是 二，非送择愿：本愿共2小题，共0分， 1L,(2的分)如图是某种理菊体的DA单艇的部分序列，研究销果表明，其偏码蛋白质时 存在基因重叠珑象。结合所学知惧国答下列间题： E基因起箭 E四修止 mRNA- 重·发白该性我 ” 75 A合成mRNA的过程都会出现胸秦唑晚与藤原玲配对现象 ATGAGTCAAGTTTATGGTACGCTGGAAGGAGTGATOTAA Me Set Gln B真核闺园的①只发生在闺胞核，②只发生在细胞质 2 3 岁需贴岛 CHV扩增进传物质的过程包岳②①① D基网起的 D蒸时性止 D.⑦过程不遵眉碱基互补配对原则 9.关于遗传密码发现过程的复选，错误的是 《1)组成DNA单链的基本单位是 ,已知起始雀号子为AUG或GG,在D基 因表达过程中代DNA片段会发生 轮碱基互补尼对过程，才能将 各其中塘人多夏 保密爬族正根 售息传远司氨其能的序列中。 (2)演草菌体比侵吸大厮杆商的T2递菊休更加容易发生变异，原因是 ,病毒体积远这小于宿主细图，基因重鲁观象对 Ty稻复酸5拉氦腋E:内察C)半转氨限 其积极度义是 A.克里克增如或到除基因的3个碱其后仍能合成具有正常功德的蛋白质，面增如或副 (3)当国为基国突资面导致E某国控制的蛋白质结构发生改变，D基因控制的蛋白 除1个（或2个》戴振时却不能，说明遗按密码是3个城基偏码】个氢基酸 质中氢基酸序列并未改变，最可使原因是基因内发生的是戴基的 .D B尼伦伯格和马太断用的蛋白质体外合成技术（如图所示），雾在实险能除去红胞提取 基因粒就的蛋白质未改变的原以是 液中的DNA和mRNA C,如图所示梁加多聚尿密啶核背酸(U几U几UU…》后，出现多聚紧丙氨酸，该结果说明 同时密码子具有 性 UUU是莱丙氨酸的用一高码千序列 12,(0分)人体内前体mRNA经前初，拼接后方可进人泪胞质基质参与靡译过程。某基 九.可以用不都人多聚尿密院核苷酸.1其他成分都与实轮组相同的试管作为空白对 因的表达过程如图所示。请目答： 明组 一延人 1心.如图表示人体内琴因对性状的粒制，蒸图分析，下列叙述正确的是 转录 身光 指1 成路mNAI多我边 四 箱体mkNA 5 八见拼控■睡 成路mNA多拉2 (1)人体领前体mRNA剪韧，拼接的场所是 ,该过程涉及的化学 假红n 健是 :与补充日的中心法圆相比，图中象少的环节是 稻氨根南 正流灯烟德 相就粮一 一群色素 (2)有同学认为，真核锥胞的某些DNA内存在不编码匠白质的核限序列。据图分析， A.①②和过程在人体新有的潮出中均能发生 能为该瑰点是侯支持的证据是 且过程①需要解突酶的然化，过程②需要RNA和RNA的参与 (3)有人提出，一个基因可修会同时控制多个性状。你认为该说法是否正确？并给出 C①+②+④体现了基因控制生物体性状的直接案径 简妻的拜由： 几白化症状出观的原因是②过程合成的留氨酸酶话性降氐，导致愚色素不能正常合成 I8 学科素养周测评（十西】生物学第3页（共4面引 衡水真题密在 学科素养周测泽（十四）生物学第4页共4页】·生物学· 4b-n)个. (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含 有C、H、O、N、S,侵染大肠杆菌过程中噬菌体将 DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在外 面，如果用3H、P,S标记噬菌体后，其DNA 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.A【解析】过程①是转录，转录时RNA聚合酶 可以断开氢键解螺旋，不需要解旋酶，RNA聚合 酶沿着模板链3'→5'移动并合成前体RNA;选 择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是 RNA,连接时用磷酸二酯键；转录过程①中核糖 核苷酸脱水缩合产生水，选择性剪接过程中相部 外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键 产生水，过程②是翻译，氨基酸脱水缩合产生水： 过程②翻译时需要模板成熟mRNA,rRNA,每种 氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少 雪要三种RNA。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少：niRNA识别粑mRNA时的碱基 配对方式为A一U、U一A,GC、CG;mRNA 是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA,不 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此miRNA内的嘌吟数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】circRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子；核糖体可在cireRNA上“不中断”地进 行循环翻译，需要时道过一定的机制及时终止， 终止位置可以不同，所以同一circRNA可以翻译 出很多种蛋白质：肿瘤细胞含有circRNA,据此 可以作为某些肿瘤检测的标记物。 4.D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白 质，因此属于非编码RNA:IncRNA能够和 DHFR基因的启动子区域结合形成RNA一 DNA复合物，从而抑制TFⅡ与DHFR基因的 结合，转录因子(T℉Ⅱ)（一种具有调控作用的蛋 参考答案及解析 含有H,P,蛋白质外壳含有P、茹S,让其侵 染未被标记的细菌，产生的子代噬菌体组成成 分中含放射性元素3H和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 评（十四）生物学·基因的表达 白质)能促进DHFR基因的表达，故促进 IncRNA的合成，不利于DHFR基因的表达； IncRNA合成时以核糖核苷酸为原料，DHFR基 因合成时以脱氧核苷酸为原料；DHFR基因（复 制)、IncRNA(转录)与TFⅡ的合成（转录和翻 译)均遵循碱基互补配对原则。 5.A【解析】DNA的转录过程中有A一U配对， 翻译过程中没有T一A配对；负载tRNA和空载 tRNA都是由一条RNA链折叠成的“三叶草”结 构，包含“臂”和“环”，“臂”的部分存在碱基互补 配对形成的氢键：当环境中缺乏氨基酸时，细胞 中空载tRNA/负载tRNA的值会升高；空载 tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负 反情调节。 6.D【解析】转录发生在细胞核中，校正tRNA由 DNA转录而来，在细胞核中生成：由题意“某些 动物的肝细胞中存在两种天然的能识别终止密 码子UGA的校正tRNA,这两种tRNA的反密 码子序列分别为CCA、NCA”可知，反密码子与 密码子的相互识别并非严格遵循碱基互补配对 原则：密码子决定正常tRNA所携带的氨基酸种 类，但不能决定校正tRNA所携带的氨基酸种 类：题干中的两种校正tRNA能识别并结合终止 密码子UGA的碱基序列，可使因UGA提前出 现而中断合成的肽链继续合成。 7.B【解析】由题意可知，CFPS的酶系是指将细 胞裂解后去除细胞碎片、基因组DNA等，得到包 含核糖体、转录起始因子等的混合体系，因此大 肠杆茵和酵母菌均可用于制备CFPS的酶系；生 物体内氨基酸种类数约共21种，tRNA种类数约 有61种，该系统中添加的tRNA种类数多于组 成目标蛋白质的氨基酸种类数：无细胞蛋白质合 成系统由于不受细胞限制，可表达对细胞有毒害 作用的特殊蛋白质：与细胞合成的蛋白质相比， 通过CFPS合成的蛋白质不受细胞限制，更易 1B 衡水真题密卷 提取。 8.C【解析】题图DNA转录形成mRNA的过程 中会出现胸腺嘧啶(T)与腺嘌呤(A)配对现象， 由于RNA中不存在碱基胸腺嘧啶，故由RNA形 成RNA的⑤过程中不会出现胸腺密啶与腺嘌 呤配对现象：真核细胞的DNA复制（①过程）主 要发生在细胞核，在线粒体、叶绿体中也可以发 生：HIV是逆转录病毒，在宿主细胞内扩增时发 生RNA→DNA,DNA→DNA,DNA→RNA的变 化，即图中的②①③；⑦过程是翻译过程，mRNA 的密码子与tRNA的反密码子互补配对，故遵循 碱基互补配对原则 9.C【解析】克里克增加或刷除基因的3个碱基时 会造成合成蛋白质时增加或减少1个氧基酸，如 果该氨基酸不是关键位置的氨基酸，则往往对蛋 白质没有影响，而增加或刷除1个（或2个）碱基 时却不能合成正常蛋白质，说明遗传密码是3个 碱基编码1个氨基酸：除去细胞提取液中的DNA 和mRNA后，才能排除原有核酸分子对蛋白质 合成的千扰，使试管中只合成指定核苷酸序列所 对应的多肽（或蛋白质）：该组实脸还雾添加不同 种类的核苷酸，只有当所有的密码子序列都试过 之后，才能确定UUU是否是苯丙氨酸的唯一密 码子序列：可以用不加入多聚尿嘧啶核苷酸，但 其他成分都与实验组相同的试管作为空白对照 组，该空白对照试管内始终什么多肽都不合成， 方能证明是由于加入的多聚尿嘧啶核苷酸序列 指导了新多肽链的合成 10.C【解析】①转录、②翻译合成血红蛋白，⑤转 录、⑥翻译合成酪氨酸酶，这些过程在特定的细 胞才能发生；过程①转录时，RNA聚合酶具有 解旋作用，不需要解旋酶的催化，过程②翻译时 需要tRNA(转运氨基酸)和rRNA(构成核糖 体)的参与：①→②④体现了基因通过控制蛋 白质的合成，直接控制生物体性状：白化症状出 现的原因是基因突变，控制酪氨酸酶合成的基 因出现异常，不能合成酪氨酸酶。 二、非选择题 11.(1)脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸3/三 (2)该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容 易产生碱基改变而发生基因突变一定长度的 DNA能够储存更多的遗传信息 (3)替换D基因和E基因的密码子不是一一 对应的简并 1B 学科素养周测评 【解析】(1)DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA 单链的基本单位是脱氧核苷酸；分析题意，起始 密码子为AUG或GUG,图示D基因的起始碱 基序列是ATG,故雪要先经过DNA分子复制 得到TAC的序列，再经过转录过程得到AUG 的起始密码子，然后起始密码子经翻译过程与 tRNA上的反密码子碱基互补配对才能将信息 传递到氨基酸的序列中，即需要经过3轮碱基 互补配对过程。 (2)由于T2噬菌体的遗传物质是双链DNA,而 该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容易产 生碱基改变而发生基因突变，故该噬菌体比侵 染大肠杆菌的T2噬萌体更加容易发生变异；一 定长度的DNA能够储存更多的遗传信息，故基 因重叠对于病毒具有积极意义。 (3)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、 缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白 质中急基酸序列并未改变，最可能原因是E基 因内发生的是碱基的替换：D基因控制的蛋白 质未改变的原因是D基因和E基因的密码子不 是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种氨 基酸可能由一个或多个密码子决定。 12.(1)细胞核磷酸二酯键DNA复制、RNA复 制及逆转录 (2)去掉了前体mRNA的部分片段后仍能合成 具有功能的蛋白质 (3)该说法正确；基因转录出的前体mRNA经 剪切、拼接后可形成结构不同的蛋白质（多肽 链)，进而控制不同的生物性状 【解析】(1)识图分析可知，图中前体mRNA被 剪切过程中涉及磷酸二酯键的断裂，再拼接成 成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯键的形 成，因此该过程涉及的化学键是磷酸二酯键：中 心法则的内容包括：DNA复制、转录和翻译、 RNA复制及逆转录。图中遗传信息的流动过 程包括转录和翻译，因此与补充后的中心法则 相比，图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制 及逆转录。 (2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为 mRNA前体，其大多在含有特定碱基序列的部 位被剪接，然后再被拼接形成成熟的mRNA,成 熟的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的 合成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后 ·生物学· 仍能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细 胞的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸 序列。 (3)根据图示可知，前体mRNA在被剪切、拼接 2024一2025学年度学科素养周汉 基因重组， 一、选择题 1.C【解析】密码子的简并性是指一种氢基酸可能 由一个或多个密码子编码，密码子的简并性能在 一定程度上降低基因突变的影响：人缺铁性贫血 症是缺少微量元素Fe,导致血红蛋白含量降低所 致，其发病机理与镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫 血症)的不同（基因突变）；基因突变是指DNA分 子中发生碱基（对）的替换、增添或缺失，而引起 的基因结构的改变，基因突变后，DNA分子中骠 吟碱基数量与嘧啶碱基的仍相等：人镰刀型细胞 贫血症（镰状细胞贫血）患者血红蛋白B链第6个 氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的 谷氨酸被置换为缬氨酸，该实例说明基因通过控 制蛋白质的结构直接影响生物性状。 2.A【解析】一个卵原细胞只能产生一个卵知胞， 因此一个卵原朝胞减数分裂只能产生一种类型 的雌配子：在减数第一次分裂后期，同源染色体 分离，非同源柒色体自由组合，A与a的分离及 B/b与D/d的自由组合发生在减数第一次分裂 后期：只有连续进行有丝分裂的知胞才具有细胞 周期，进行有丝分裂的细胞不会发生等位基因D 与d的互换：基因突变和柒色体结构变异都会导 致DNA碱基序列的改变，柒色体数目变异不会 导致DNA碱基序列的改变。 3.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 浓度，从而影响渗透压，因此氯离子运输异常会 导致细胞内外渗透压发生变化：转运蛋白在运输 离子时会发生构象的改变，以适应离子的运输， 因此CFTR运输氯离子时，转运蛋白的空间结构 会发生改变；由题意知，大约70%的囊性纤维化 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，因 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 能是替换；基因突变的发生是随机的，可以发生 在基因的任何位置，导致不同的突变类型，说明 基因突变具有随机性。 1 参考答案及解析 后可形成不同的mRNA,翻译时可形成不同结 构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合成 多种蛋白，控制生物体的多种性状，因此该说法 正确。 评（十五）生物学·基因突变， 染色体变异 4.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 单体之间；交换型基因重组会发生染色体片段的 断裂和形成，而自由组合型基因重组过程中不发 生染色体片段的断裂和形成：有性生殖过程中的 基因重组可以使产生的配子种类多样化，进而产 生基因组合多样化的子代，其中一些子代可能含 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 组合，有利于物种造应无法预测将要发生变化的 环境：减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 因重组，而交换型基因重组不一定发生，故自由 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 重组。 5.C【解析】同源染色体非姐蛛染色单体间的互换 发生在减数第一次分离前期：一般情况下，染色 体越长，越容易发生交叉：据图可知，该对染色体 发生互换的片段位于A基因与B基因之间，并未 造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有 形成A/a和B/b的重组类型，且雌性动物一个细 胞只产生1个配子：互换会使同源染色体上的非 等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常 见类型，可以为生物进化提供原材料。 6.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐蛛染色 单体的交换，则变异类型属于基因重组；同源染 色体上非姐妹染色单体的交换发生在减数第一 次分裂的前期：由于发生了同源染色体上非姐妹 染色单体的交换，B、b发生了交换，每条染色体上 都含有B和b基固，减数第二次分裂过程会发生 B、b的分离：由于发生交换的性原细胞占少数，所 以该生物减数分裂产生的配子中，重组型配子小 于50%。 7.B【解析】突变体若为基因突变所致，由于基因 突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏感 型；若突变体为1条染色体片段缺失所致，则可 能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基 因（抗性基因）得以表达的结果，即原先对除草剂 1B