周测评(13) 基因的本质-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁蒙新藏B版）

·生物学· 交配，计算F,中眼色正常且体色为褐色的雌蝇 (AX"X)的比例，A_的概率为子，再计算 X“X的概率，F,中的弹性个体(2X"X心和 号XX)与雄性个体(XY)交配产生的子代中 有分×是-号（Xy)数死，子代中的XX所 占比例为)，周此F:的AXX比例为× 号器R中的肆性个体合XX和2XX) 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质，另一 组破坏DNA,由此可知，该实验的目的是验证使 R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还 是蛋白质：甲组和乙组的区别是有无蛋白质，由 此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物 质；在本实验中，通过酶解法逐一去除细胞提取 物中的某种物质，在对照实验中变量的控制采用 了“减法原理”：R型细菌转化为S型细菌的过程 发生的原理是基因重组。 2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开 后，一条链被降解，另一条链进入R型细菌并与 其基因相应同源区段配对，使R型细菌DNA的 相应片段一条链被切除并将其替换，形成S型细 菌，可见，由R型细菌转化形成的S型细菌和原S 型细菌遗传信息不同；由于S型细菌DNA片段 的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段 配对，使R型细菌DNA的相应片段一条链被切 除并将其替换，因此，转化过程中会发生氢键和 磷酸二酯键的断裂和形成：基因可以直接控制生 物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制 性状，R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因 对性状的直接控制：根据题意可知，将S型细菌的 DNA与R型活菌混合培养后，受受体菌状态等的 影响，只有少数R型细菌能转化成S型细菌。 3.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 同；C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 参考答案及解析 与雄性个体(XY)交配，去除致死的情况，F2中 基因型为号X"X,号XX心、号XY,褐色基因的 频率为1/(4×2+3)=立 1 (3)由题图可知，相对分子质量较大的扩增产物 迁移速率慢，与点样处的距离较近。根据野生 型和品系A经引物4扩增的产物不同可知，突 变区域位于3号染色体上第4对引物对应的 区间。 评（十三）生物学·基因的本质 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成；d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架；DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 4.C【解析】核糖核苷酸(NMP)和脱氧核苷酸 (dNMP)分别是构成RNA和DNA的原料，线粒 体中要进行DNA和RNA两种核酸的合成；转录 时，游离的NMP添加到RNA链的3'-OH端形 成新的磷酸二酯键：DNA复制时，游离的dNMP 添加到子链的3'-OH端，而ddNMP的3'端是 -H,不能再继续连接dNMP,因此ddNMP掺入 正在合成的DNA链中后会影响DNA的正常复 制；DNA的两条链是反向平行的，因此若DNA 一条链的序列是5'-TTGAC-3',则互补链的序 列是5'-GTCAA-3'。 5.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是 解旋酶；DNA复制时以DNA两条链为模板，而 PCNA可与DNA聚合酶相互作用，所以DNA复 制过程中PCNA可与DNA两条链结合；DNA复 制时子链的延仲方向是5'→3'；PCNA只在细胞 核中存在，但DNA除在细胞核中进行复制外，还 能在线粒体、叶绿体中进行复制。 6.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知， 甲组和乙组的细胞，含3H的核DNA分子总数都 是16个，含3H的染色体总数都是16条：如果是 有丝分裂，则第二次分裂时，同一个细胞分裂形成 的两个子细胞共有8条含H的染色体，但两个子 细胞中含H的染色体数目不一定相同：如果是减 1B 衡水真题密卷 数分裂，则形成的4个子细胞中含H的柒色体数 核DNA分子数都相同，都是4条染色体含3H、4个 核DNA分子（的1条链）含3H。 7.D【解析】DNA聚合酶和DNA连接酶都能催 化磷酸二酯键的形成，其中DNA聚合酶可以连 接单个的脱氧核苷酸，DNA连接酶连接脱氧核 苷酸链的片段；一个DNA分子有多个复制泡，即 有多个复制起点，可加快复制速率；子链的延仲 方向是5端→3端，且与模板链的关系是反向平 行的：一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端 各一个)，则若某DNA复制时形成n个复制泡， 则应有2n个复制叉。 8.C【解析】噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证 明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自我 复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明DNA是 以半保留方式复制的。搅拌的目的是使吸附在 大肠杆菌上的噬萌体、蛋白质外亮与大肠杆菌分 离，不是为了释放出子代噬菌体，若搅拌不充 分，S标记的噬菌体及蛋白质外壳没有和大肠 杆菌分离而随大肠杆菌进入到了沉淀物中，这样 会造成沉淀物中放射性偏高。S标记的蛋白质 外壳并未进入宿主细胞内，P标记的DNA进入 了宿主细胞内，经多次半保留复制，A组试管中 沉淀物中少量DNA含有P。当用P标记的噬 菌体侵染大肠杆菌后，如果培养时间过长，发现 在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是 增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来：若培 养时间过短，被P标记的噬菌体未全部进入大 肠杆菌，则上清液中放射性强度会变大，即培养 时间过短或过长都会导致放射性强度变大。 9.D【解析】基因I中与脱氧核糖直接相连的一 般是2个磷酸基团和1个碱基；四分体时期，位于 同源染色体上的非姐妹染色单体发生交换，故基 因Ⅱ中的两条脱氧核苷酸链之间不发生交换：细 胞中的基因表达存在选择性，基因I和基因Ⅱ不 会总是同时发生转录和翻译的过程：基因通常是 有遗传效应的DNA片段，是由脱氧核普酸按一 定序列聚合而成的，因此，基因工和基因Ⅱ的碱 基排列顺序不同，所蕴含的遗传信息不同。 10.C【解析】DENV的物质组成为蛋白质、RNA 和脂质，烟草花叶病毒的物质组成为蛋白质和 RNA,两者的物质组成不完全相同；T2噬菌体 是将DNA注入大肠杆蔺，DENV是以胞吞的方 式进入人的毛细血管内皮细胞，两者侵染细胞 1B 学科素养周测评 的方式不同：DENV与流感病毒对人体来说均 为抗原，进入人体后可引发人体的特异性免疫； DENV的遗传物质为单链，噪吟数目不一定等 于嘧啶数目，由于单链RNA结构不稳定，易发 生基因突变。 二、非选择题 11.(1)狗血清中是否加入氯化钠抑制DNA酶 的活性 (2)区分DNA和蛋白质5S上清液和沉 淀物 【解析】(1)由题表信息可知，该实验的自变量 是是否在狗血清中加入氟化钠，因变量是最终 菌落的种类。加入氟化钠后各组均有S型细菌 生成，说明其可能是通过抑制DNA酶的活性发 挥作用的，从而导致S型细菌的DNA使R型 菌发生转化。 (2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，用5S 标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，”P标记的 是T2噬菌体的DNA分子，利用放射性同位素 标记技术的目的是区分DNA和蛋白质，以便于 单独研究二者的功能。品S标记的是T2噬菌体 的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌内部， 经搅拌离心后放射性主要集中在上清液。由于 蛋白质和DNA中均含有H元素，若用H标记 的T2噬菌体去侵柒大肠杆菌，经离心后上清液 和沉淀物中均有放射性。 12.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(b-n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是DNA解旋 酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链 DNA;绿色植物根尖细胞中DNA存在于细胞 核、线粒体中，因此在细胞核、线粒体中都能进 行DNA分子复制。 (2)题图乙中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则。 (3)该分子碱基总数为2b,C=G=n,C+G 2n,A+T=2b-2n,A=T=b-n,第一次复制 需要A为(b一n)个，第二次复制霄要A为 2(b-n)个，第三次复制需要A为4(b一n)个， 因此第三次复制需要腺噪吟脱氧核节酸为 ·生物学· 4b-n)个. (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P,蛋白质含 有C、H、O、N、S,侵染大肠杆菌过程中噬菌体将 DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在外 面，如果用3H、P,S标记噬菌体后，其DNA 2024一2025学年度学科素养周测 一、选择题 1.A【解析】过程①是转录，转录时RNA聚合酶 可以断开氢键解螺旋，不需要解旋酶，RNA聚合 酶沿着模板链3'→5'移动并合成前体RNA;选 择性剪接过程中相邻外显子转录对应片段是 RNA,连接时用磷酸二酯键；转录过程①中核糖 核苷酸脱水缩合产生水，选择性剪接过程中相部 外显子转录对应片段是RNA,形成磷酸二酯键 产生水，过程②是翻译，氨基酸脱水缩合产生水： 过程②翻译时需要模板成熟mRNA,rRNA,每种 氨基酸对应一种或多种tRNA,所以过程②至少 雪要三种RNA。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少：niRNA识别粑mRNA时的碱基 配对方式为A一U、U一A,GC、CG;mRNA 是翻译的模板，而miRNA能识别靶mRNA,不 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此miRNA内的嘌吟数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】circRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子；核糖体可在cireRNA上“不中断”地进 行循环翻译，需要时道过一定的机制及时终止， 终止位置可以不同，所以同一circRNA可以翻译 出很多种蛋白质：肿瘤细胞含有circRNA,据此 可以作为某些肿瘤检测的标记物。 4.D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白 质，因此属于非编码RNA:IncRNA能够和 DHFR基因的启动子区域结合形成RNA一 DNA复合物，从而抑制TFⅡ与DHFR基因的 结合，转录因子(T℉Ⅱ)（一种具有调控作用的蛋 参考答案及解析 含有H,P,蛋白质外壳含有P、茹S,让其侵 染未被标记的细菌，产生的子代噬菌体组成成 分中含放射性元素3H和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 评（十四）生物学·基因的表达 白质)能促进DHFR基因的表达，故促进 IncRNA的合成，不利于DHFR基因的表达； IncRNA合成时以核糖核苷酸为原料，DHFR基 因合成时以脱氧核苷酸为原料；DHFR基因（复 制)、IncRNA(转录)与TFⅡ的合成（转录和翻 译)均遵循碱基互补配对原则。 5.A【解析】DNA的转录过程中有A一U配对， 翻译过程中没有T一A配对；负载tRNA和空载 tRNA都是由一条RNA链折叠成的“三叶草”结 构，包含“臂”和“环”，“臂”的部分存在碱基互补 配对形成的氢键：当环境中缺乏氨基酸时，细胞 中空载tRNA/负载tRNA的值会升高；空载 tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负 反情调节。 6.D【解析】转录发生在细胞核中，校正tRNA由 DNA转录而来，在细胞核中生成：由题意“某些 动物的肝细胞中存在两种天然的能识别终止密 码子UGA的校正tRNA,这两种tRNA的反密 码子序列分别为CCA、NCA”可知，反密码子与 密码子的相互识别并非严格遵循碱基互补配对 原则：密码子决定正常tRNA所携带的氨基酸种 类，但不能决定校正tRNA所携带的氨基酸种 类：题干中的两种校正tRNA能识别并结合终止 密码子UGA的碱基序列，可使因UGA提前出 现而中断合成的肽链继续合成。 7.B【解析】由题意可知，CFPS的酶系是指将细 胞裂解后去除细胞碎片、基因组DNA等，得到包 含核糖体、转录起始因子等的混合体系，因此大 肠杆茵和酵母菌均可用于制备CFPS的酶系；生 物体内氨基酸种类数约共21种，tRNA种类数约 有61种，该系统中添加的tRNA种类数多于组 成目标蛋白质的氨基酸种类数：无细胞蛋白质合 成系统由于不受细胞限制，可表达对细胞有毒害 作用的特殊蛋白质：与细胞合成的蛋白质相比， 通过CFPS合成的蛋白质不受细胞限制，更易 1B2024一2025学年度学科素养周测评（十三）】 生物学·基因的本质 (考试时同40分钟，惑分100分》 一、选择题：本题共10小愿，每小愿6分，共6和分。在每小题给出的四个进顷中，只有一项 是符合题日要求的。 题号12 3 4 8 910 答案 1,某司学模拟艾弗里的实验进行了如图所示的转化实验。下列相关叙述情误的是〔 虽自隔气 NA前气 牌 甲组 老相 健 A该实验的目的是验证使R醒细商转化为S型细菌的转化因子是DA还是蛋白疑 我甲组和乙组比较，可说明蛋白面不是伟变链球茵的遗传物质 C在木实验中，对强实验变量的控制朵用了“碱法原理” 几甲，乙两组塔界甚中出观S型菌落，说明R型阳南发生了基因突变 名，艾弗里实验中，加热杀死的S型阳南会释成自身的DNA小片段，这些小片段和R型活 相菌表而的感受态因子结合后，双链故解开，其中一条链被降解，另一条链志人受体商， 和R型细菌的部分问源区段配对，切除并替换相应的单链片段，形成杂合片段（如图所 示)，使R型细嘴（无莫其多睛）转变成8型细嘴（有莫膜多睛）。下列有关说达情误的是 S型相南DNA片门 R南的DNA A.转化形成韵S报驱两和原S型钰菌的过传信息有差异 B转化过程中会爱生磷酸二陆健的所菱和形成 CR型谢端向S型相菌的转化体现了基因对性状的直接控制 D.受受体菌状态等的馨响，只有少数R型闲菌能转化成S星泪闲 3.如图为某问学制作的DNA双螺旋靖构模型，相关描建正确的是 a g og-a 0 学科素养周测评（十三】生物学第1页（共4页引 衡水真 A.a链从左向右的就林序列和6链从右向左的碱林序列相同 班圾 品一个知临周期中，处的化学键可能爱生斯数和生成 C,d处小球代表核糖，它和晴酸交替连接内成DNA分千的基本骨帮 DDNA分子上不具有遗传效成的片段一般不使遗传给下一代 姓名 ,核糖核普酸(NMP)和脱氧核营酸(dNMP)的结构分别如周甲和图乙所示，若 dNMP的3-OH脱氧或-H,期生成了双脱氧核苷酸《dNP)。下列有关叙述蜡 误的是 》 得分 0 ● 巴国 3 OHOH OHH 图甲 周乙 ANMP和NM伊可以在线粒体中参与合或核酸 B转录时，等离的NP签如到RNA链的？OH端 C若dNM伊擦人正在合成的DNA甚中，则不会影响DNA的正常复割 B若DNA一条链的序列是5一TTGAC-3',则互补链的序列是5-GTC-3' 5,增殖胞核抗原(A》是一肿只在解胞核中独立存在的蛋白质，PGNA可附着在DNA 双旋结构上，同时又可在DNA统上自由移动。NA能与NA聚合制相互作用，确保 NA聚合南在复制过程中不金从NA上滑落。下列相关叙述正确的是 A,DNA聚合所与PNA结合后才可使DNA解旋 且DNA复制过程中，PCNA可结合到DNA两条链上发挥作用 C.NA在母每上移功的方向是5-+3' D相粒中DNA的夏削一定若夏代NA参与 6,某二倍体动物的体耀陷中含有8条编色林。让一个H充分标记其DNA的体阁电，在 不含H的条件下连续进行2☆有丝分教，产生了4个子细脑，记为甲组：让一个日充 分标记其DNA的精原细旅，在不含日的条件下完成减数分型，产生了4个子细图，记 为乙组。下列叙述正确的是 A,甲组闭幽含H的柴色体总致等于乙组 且甲组细底合H的核DNA分子总数大于乙组 C,甲组的每个子闺宽内食1川的牵色体数相同 D乙细的斜个子细取内含日的核DNA分子数不同 7,复脚又是尚未解开螺旋的亲代双链DNA与新合成的两条子代双健MA的交界处，夏 制池指两个邻近的复制又之阿形成的空间。真核相型NA复制时会形成多个复制泡。 下列相关叙送研误的是 A.DNA聚合降和DNA连接酶都能霍化磷酸二留细的影战 BDNA复制时有多个复制泡，说明DNA可以多起点复刚 C,DNA合成时，两条子雄的合成方向都是从子链的菊刊3操 D若某DA复制时形战了n个复泡，，该DNA上应含有4m个复南夏 B.如图为“罩菌体浸染大弱轩菌“的实验示意图。已在以下实验条件中，该嘴体在大 肠杆菌中每如分钟复制一代。不考虑大药杆南裂解，下列叙述正确的是 通密在 学科煮养周测评（十三）生物学第2页共4页】 1B 这管 餐川 试管目 中暗一小时◆规中真 上 体 宇标dA成s格 记B大药杆 A该实验证明了NA的复制方式为半保图复制 找离心前成充分授拌使大肠杆菌菱解，释放出子代幕两体 C提取A组试管I沉淀中的子代噬南体DNA,仅少量DNA含有严P DB组试管上清液中的收射性强度与接种后的痛养时间成正比 乐，人体正常的肝御电内，基因I和基因■在1号染色体NA上的相对位置如图所示。下 列说法正确的是 一超 基两 林对目 一2 基因1中与税氧核梅直接相连的一般是1个爵胺基团和1个碱基 找四分体时期，基因Ⅱ中的两条风氧核自酸链之同可能发生交换 C某因I和某因Ⅱ点是同时发牛特录和翻保的过程 D.基因1和基因目的碱基排列顺序不同，所篇含的遗传信息不同 10.登革热病毒DV)可引发登革热，孩病毒为单较正链NA病毒，病率颗粒外技脂蛋白 包膜。V筱伊蚊传播进人人体后，以脑吞的方式违人人的毛挥童管内皮细胞中途行 增殖，增殖后的DV被释放进人直藏，引起，毒症。下列说法正确的是 ADV的物硬组成与烟草花叶利毒的物魔组成相同 我DENV与T2葉菌体侵染玺旅的方式相同 CDV与黄感病毒进人人体后均可引发特异性免腹 D.DENV澄传物质中的原身数日等于密爱数日，易发生基因突变 二、非选挥题：本题共2小题，共0分。 1L.(20分》人类对流传物置的认职是不断深化和完容的过程，实验技术在正明DNA是进 传物质的过程中发挥了重要作用。国答下列风题。 ()艾弗里在进行韩炎链球菌转化实响时，选用了含有DNA南活性的将自清透行实 验，发现利直清能够灭活转化国子，使转化因千表失转化活性。艾弗里用氟化钠处 里狗直清，并用诚直清处理S型泪南的湘电提数物，然后再将S型闭墨提取物与R 显细卷混合，实验结果如表所示 最终衡常的种类 到直清中是否加入氯化钠 1组 2组3能 R R + R+S R+S R+5 生：“十代表加人”一”代表未规人 学科素养周测评（十三】生物学第3页（共4页引 衡水真见 该实验的白变量是 氯化前的作用可能是 (2)在T2噬菌体授染大断杆菌的实酸中，利用做射性月位素标记技术的目的是 现按下图步骤完成实险后，实险结果最故射性同位素主整 分布在上清液中，侧可推断实险中标记用的元素是 ,若用H标记的T2 南体去侵染大斯杆商，轻离心日收射性存在干 具益辆 2一显3除 12.《20分)如图所示，图甲中的DNA分子有n和两条链，将图甲中某一片段成大后如图 乙所示，结合所学知识同答下列同题： -0 P 乙 《1)图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的脚，其中B能将单个的属氧核 苷能连接成段氧核苷能链，从面形成子链，则A是 的。在绿色植物根尖细 胞中透行图甲过程的场所有 (2)图乙中，7是 。DNA分子两条简土的碱基通过复键连接成碱基对， 并且夏循 原期。 (3》如果甲DNA分千中共含有2b个碱基，且含园嘴？n个，周第3次复制时，共需要 静离的摩原怜脱氧核干酸数为 《4》如果用H.“P,严S标记增菊体后，让其侵桑未被标记的南，产生的予代壁菌体组 成或分中含放射性元素 (5)2023年诺员尔生理学成医学奖授予群学家卡塔琳·考里科和源鲁·书斯曼，以表 醛桂们在信使枝斯核酸(mRNA)研究上的突装性发现：将mRNA中的尿密健替换 为假深苷后使它更框稳定且在人体内不被稀降解，这是利用了 的特点 密程 学科煮养周测评（十三）生物学第4页共4页】