内容正文:
2024一2025学年度学科素养周测评(十二)
生物学·遗传方式分析及
遗传规律的综合应用
(考试时间40分钟,慈分100分)
一,选择题:本题共10小愿,每小愿6分,共0分。在每小蓝给出的图个选项中,只有一项
是符合题日要求的。
题号1345678910
答案
1.具有相财性状的饨合亲本杂交后,F,所表残的性状与亲本之一完全相同你为完全是性
若显现的是中间类显,别称为不完全显性,某种小鼠的毛色由常染色体上的3个等
位基因A',A,a决定,A"对Aa为完全显性,A对a为不完全显性,A决定黄色.A
决定灰色、决足凰色。已知基因型A?A?会导数杯阶政死《统计时不计人个体数),下
列有关叙述正确的员
A。A”,A,基因中碱基序列及基因在染色体上的位置登军相同
我正常情况下,该小鼠种静中控刚毛色的基圆醒最多有5韩
C若子代表型的种类有3种,别亲代杂交组合一定是A'a×A
D两只黄色凤杂交生了一只灰色成,再生一只灰色佩的额率为1/4
2.金豆利是红细围G6PD(葡韵摇6酸臣氯州)肤乏者进红蛋豆或接触蛋豆花静后发生
的急性溶直性疾病,是一种单基因遗传病,惠者中男性约占的%。研究表明,GA,G书、
互为等位基因,只有GA,GB能粒制合成G6面。图1为某家族蚕豆转遗传系瑞图,图2
为该家装露分境员相关基因的电这图请。以下相关叙述错误的是
口正常男性
○正常女州
1-11-21-314-7
■集得男性
GA
●果病女性
图1
国
A.依据信息推测蚕豆病的遗传方式为样X染色体急性遗传
B该病基因通过控制酶的合或米拉侧代谢过程,进面拉制生物体的性状
C、Ⅱ-7患南,可能是DNA碱其发生了甲基化修饰,议种修饰可速传给后代
D通过遗传咨面和产前诊新的于授,可以对速传病进行检测、预防和治疗
3.人体细胞内的48条染色体,一半来自父方一半来自母方,此代代相传,基因传递也相
类似。在正常情况下,下列版述正绳的是
学科素养周测评(十二】生物学第1页(共4页引
衡水真
A.人体细围内的两条性染色体在减数分裂过程中可健联会,也可使不联会,但一定会分
班圾
离透人不同的子纽监
且女生色盲患者的两个色言甚国,一个来白祖父或相母,另一个来白外粗父或外祖母
C、女孩细围中的所有染色体可能一半案白祖一常案自外相母
姓名
D男核细的中的一条染色体上不可能际有来自外机父的基圆,又有来自外相每的基因
4,某种鼠的毛色由管染色体上的两对等位基因(A,“和B,b)2制,其中A基因控制褐色
素的合成,B基因拉制凰色累的合成,两肿色累均不合成时毛色呈白色。当A,B基因问
得分
时存在时,二者的转康物会形成双链结构。用地合的将色和黑色第木杂交,F全为白
色,片数垂个体相互交配得到。不考感交装,下列分新错误的是
A.下全为自色的原因是A.B两某因的特录产物不能翻译的结累
且F,雌雄个体相互交配得到的F,中白色个体古58,白色个体的基因用有5肿
CF与双隐性个体测交,后代中可能没有白色个体
D若F,中阁色个体的比例接近1/4,期白色个体接近1/2
5,某病是一种由X果色体上脸性基因控荆的速传柄,一位女性患者和一位正常男性结第,
却生下了一个患病能女儿。据研究,女儿病的原因是其体内相美基因区段中的盥毫
定加上了甲某某团(一CH》,从而失去转录活性,。下列有关叙述正确的是
A该患剩女儿不裤带此斯的致病其国
且基因甲基化起的变异国于基因突变
C,该基因无法转录的原圆可能是RVA聚合南不衡与识别位点结合
D被甲基化的DNA单链上相馆的C和G之何通过氢键连接
品,果蝇的红眼基因(R)对白最基因{:)为是性,位于X豪色体上:长细基因(B)对残题基因
(》为显性,位于常柴色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白限长翅果蝇交配,F,的
维果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述情误的是
A.亲本银果蝇的基因製为B比XY
B亲本产生的配子中含B的配子占1/2
C让F:白由交配,F:中红康敲果狮出现的餐率为a/8
DF:中出观长翅红取果蝇的概率为a/8
?,杂交育种是水福育种的重要途径,但不同品种的水福之间的★交种常有育性下降的问
题,已知水稻8号果色体上有一对等位基因T/,4号染色体上有一对等位基因G/g,在
花粉爱育过程中,T或G基因表达对花粉爱育有重要作用的蛋白质,:和g甚因无法表
达有功能的蛋白质。研究人员选取部分植株,通过代R扩增相关基因后,进行电这捻
图,得到下图条描。有美说法错误的是
注:图A检测T/1基明,图B检测G/g基因,①他个体花目发育完全王會,④个核花0有3/4发育
正官。
密远
学科素养周测浮(十二)生物学第2页共4页】
1B
AT/:和G/g两对基因的遗传道循白由组合定律
合植株,其中甲,乙为白花植侯,丙为紫花植妹,相美款交实验的结果如下表所示。回
B杂交种育性下降的因可能是基圆型为国的花粉发育不正常
答下列间邀,
C①⑧个体中,1/2的花粉发育正常的个体有③
余空组合
卫.①个体白交,后代有8钟基因则,花菊发育完全正常的个体占716
甲×乙常花紫花1白花一81,1而
8某物毛色由位于着染色体上的三鞋立遗传的等位基因控削,已知A基因控制合成①,
甲×丙紫花
家花1白花=311
B四控制合皮南②,R因的表达产物抑制A四表达。下列叙述精谈的是()
(1)控制减植物花色的4对基因(A/a、书/b,C/c和D/)的遗传遵循
定律
置色君得心高色闲等名更色者
(2)请任意写出符合杂交实验结果的甲和乙的一组基因亚
若将乙和丙植
A该动物毛色为黄色的基因型有18种
株款交产生,自交后代中白花植株所古的比侧为
B基因A和B通过挖制南的合成来挖削代谢过程进面粒制毛色
()某实验小组偶然发现两休白花地种植株,且这两株白花纯种植株与需花袍合品系
C因里为Aar的厘色个体相互交配,子代中纯合个体占1/4
均只有一对基因存在差异,请设计实验来确定这两株白花纯种植株的本因极是否
D.某以程为A卧R:的黄色个体自交,子代中A基因的照率为1/2
.某二倍体植物(XY型)的叶彩有心形叶和就形叶。科研人员用心形叶和饺形纯合亲本
相同。实验思路:
分别选行了正交和反交实购,F均为心形叶,民随概交配所得五均为心形叶:桂形叶一
预期实耐结果和结论
15:1,相成基因用A/有、表示。已知相关基因为完全显胜遗传,且具有受精能力的里
12,(20分)研究人员从野生型果蝇中培有出两个亮红眼单基因纯合突变品系A和B,以及
雄配子受精板率扣同,不同受精卵发育成子代的概来知间,下列叙途研误的是〔)
1只体色为褐色的单性突变体C。为研究各突变体的意传规律和分子机制进行了如下
A若叶形受一对等位基因控制,由于正反交结果相同,斯减基因皮位于常朵色体上
实验:
我若叶形受一对等位基因控制,且配子正常,侧F有受精能力的华配子为A+一7,1
(1)突变体C与纯合野生强峰果蝇索交,千代数量足答多,F,中帽色特·野生用雄1野
C若叶形受两对盥立速传的等位基因控利,下,中白交后代发生性款分离的个体基因型
生型蟹一1:1:1。据此可以推测果蝇C发牛的是
(填“基生”或隐性")
有3种
突变,出说谈异常比侧的原因可佳是
若叶形受两对型立遗传的等位基因控制,F测交后代中心形叶产生的b配子的概省
(2)品系A.B分别与野生程果蝇进行正反交实验,E均为野生醒,F:中亮红眼个体的
为9/16
比例均为1/4,那此推出果鲤眼色的遗传方式为。将品系A和B放交,F
10.教丙图尿建(KU)是一种由于茶丙氮酸轻化御基因突变导数装丙氨酸不使特化为稻
的表型为,进择品系A的雄果蝇与突变体C杂交得F,,F,相五交配,F
氨酸而引起的遗传病。患者体内苯内氨酸累积,引起帮力发育障到,产生含苯内解酸
中眼色正信且体色为阔色的蝇的比例为
,将色基因的领率为
的“鼠臭味“尿等定状,如图为具型的PKU速传系普图。下列氨述错误的是()
(3)研究发现,品系A的亮红取性状与第蝇含号果色体上M基因的突变有关。研究人
口正含男性
●。正馆性
员凯据M某因的序列设计了6对引物,以相互重叠的方式随盖整个林因区城。分
口电袋男
Q步病女杜
别提取品系A和野生覆果蝇的总DNA进行R,产物扩增结果如图。
4
34
1
物1引物2物3到物4引5物6
A.KU的遗传方式与红绿色有的遗传方式不同
我Ⅱ-3与-4再生一个患KU的男核的概率为/8
C,规少患儿食物中装丙氨酸的含量可缓解患儿驻状
=口口■口
果左为野生
,月
D.减少PKU患儿出生的背俺包括遗传客询,产前诊所等
二、非选择题:本题共2小恩,共0分。
据图可知相对分子质量较大的扩增产物与点样处韵距离较
(填”运戏
I1.(20分)某推物的花色受4对基因(A/a、Bb.C/e和D/d)控制,只要有任意一对或一对
“金”门,推测突变区域位于3号朵色体上第对引物对旋的区间。
以上的基因为隐性纯合时花色就为白色,其余情观花色为紫色。现有甲,乙,丙三棕纯
IB
学科素养周测评(十二】生物学第3页(共4面引
衡水真蹈密在
学科煮养周测泽(十二)生物学第4页共4页】衡水真题密卷
若取F,中表型为灰体的全部雌雄昆虫随机交
配获得F2,因为控制翅形的基因没有发生选择
作用,所以m的基因频率在F1和F2中相等,F
中的基因型比例为X“Xm:XmXm:XmY:
XMY=1:1:1:1,则F1和F2中小翅基因的
频率是42
63
(4)黑体正常翅雌昆虫(bbX"X)和黑体小翅雄
昆虫(bbXY)杂交,子代有4种表型,则黑体正
常翅雌昆虫的基因型为bbX“Xm,遗传图解
2024一2025学年度学科素养周测评
遗传规律的
一、选择题
1.B【解析】A¥、A、a基因为等位基因,碱基序列
不相同,基因在染色体上的位置相同:正常情况
下,该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5
种:黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白
中间色(Aa);若子代表型的种类有3种,则亲代
杂交组合不一定是AYaXAa,还可以是A¥AX
Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠,则亲本基
因型为A'AXAYA,由于AYAY胚胎致死,再生
一只灰色鼠的概率为1/3。
2.D【解析】蚕豆病患者中男性约占90%,可知该
病与性别相联系,且患病表现为男多女少,则推
测该遗传病的致病基因位于X染色体上,为伴X
染色体隐性遗传病,结合图1和图2可以进一步
判断蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病;由题干
“蚕豆病是红细胞G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)
缺乏者进食蚕豆或接触蚕豆花粉后发生的急性
溶血性疾病”可知该病基因通过控制酶的合成来
控制代谢过程,进而控制生物体的性状:根据图1
和图2可知I2既含GA基因又含g基因,因此
其基因型为XGX,Ⅱ-7的基因型为X8X,Ⅱ-7
患病的原因是X迅基因表达受到影响,导致其无
法合成G6PD,表观遗传是指生物体基因的碱基
序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变
化的现象,表观遗传的表型变化能遗传给后代;
通过遗传咨询和产前珍断的手段,不可以对遗传
病进行治疗。
3.C【解析】在正常情况下,人体细胞内的两条性
染色体一定会发生联会。女性色盲患者由父方
1B
4
学科素养周测评
如图:
P黑体正常翅雌昆虫黑体小翅雄昆虫
bbXMX=
×bbXY
配子
bXM
bX
hX
F bbXMX"
bbxx
bbXMY bbX"Y
黑体正常黑体小翅
黑体正常黑体小翅
翅雕昆虫
雄昆虫
翅雄昆虫雄昆虫
1
1
1
十二)生物学·遗传方式分析及
综合应用
提供的色盲基因一定来自祖母,不可能来自祖
父。对女孩而言,从父方获得的23条染色体有
可能都来自祖母;同样,从母方获得的23条染色
体也有可能都来自外祖母。男孩从母方获得的
某个染色体可能是母方在减数分裂中发生了染
色体互换以后产生的新染色体,这样的染色体既
有来自外祖父的基因,又有来自外祖母的基因
(其次染色体易位也可以导致此情况)。
4,B【解析】题意分析,Abb表现为福色,aaB_表
现为黑色,AB、aabb表现为白色。亲本纯合的
褐色和黑色,其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交
子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在
时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继
续表达,因此含有A和B基因的个体为白色的原
因是转录产物没有翻译的结果;若两对等位基因
位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律,
子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及
比例是AB:Ab:aB:ab=1:1s1:1,则F
雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型
为9AB_,laabb,可见白色个体占5/8,基因型有
5种,若相关基因位于一对同源染色体上,则F
自由交配产生的F2的基因型和表型比例为
1AAbb(褐色):1aaBB(黑色):2AaBb(白色),
此时白色个体的基因型只有一种;若两对等位基
因位于一对同源染色体上,则不遵循自由组合定
律,子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型
及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交
产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色):
aaBB(黑色),可见无白色个体出现;若两对等位
·生物学·
基因位于一对同源染色体上,则子一代白毛
AaBh产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1,
则F1自由交配产生的F2的基因型和表型比例
为1AAbb(褐色):1aaBB(黑色):2AaBb(白
色),此时F2中褐色个体的比例接近1/4,则白色
个体接近1/2。
5.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因,女
性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是
XAY,子代女儿的基因型是XAX,携带了此病的
致病基因;基因甲基化没有引起基因结构的改
变,不属于基因突变:该基因无法转录的原因可
能是相关区段中的胞嘧啶加上了甲基基因,导致
RNA聚合酶不能与识别位点结合而导致转录失
败:被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间
通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。
6.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb)
个体,说明亲代基因型均为Bb,若亲本为XXX
XY,则F1中出现bbXY的概率为1/4;若亲本
为XRXXXY,则F中出现bbXY的概率为1/
8:从而可以推断出亲代基因型为BbXX×
BbXY。两对基因分别位于常染色体上和X染
色体上,遵循自由组合定律,独立遗传,互不千扰,
亲本基因型为B站,因此产生的配子中含B的配子
占1/2。亲代基因型为BXX×BbXY,一对一
对分析,只考虑B/b基因,F,基因型为1/4BB、1/
2Bh、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比例
为1/4,F:自由交配,F2中基因型还是1/4BB、1/
2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4,残翅(bb)比例
为1/4:只考虑R/r基因,F1基因型为1/4XX
1/4XX、1/4XY、1/4XY,红眼占1/2,白眼占
1/2,F1自由交配,雌配子为1/4XR、3/4X,雄配
子1/4XR、1/4X、1/2Y,F2中基因型1/16XXR
4/16XX、3/16XX、2/16XRY、6/16XY,因此
F1代出现长翅红眼果蝇的概奉为3/4×1/2=3/
8,F2代中红眼雌蝇的概率为1/16十4/16=
5/16.
7.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染
色体上有一对等位基因T/1,4号染色体上有一
对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两
对同源染色体上,T1和G/g基因的遗传遵循基
因的自由组合定律;杂交种如TGg,其产生的花
粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4G、1/
4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据题千信息,
T或G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白
参考答案及解析
质,t和g基因无法表达有功能的蛋白质,则基因
型为tg的花粉发育不正常导致杂交种育性下降;
由电泳图中图A检测Tt基因,图B检测G/g
基因,图A中两条电泳带一定是T和t,图B中
两条电泳带一定是G和g,又图中①②个体花粉
发育完全正常,则只有图A中上面的条带代表t,
下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下面
条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分别
为TGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、Tg,其中
1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg(③)、
tTg(⑥):④的基因型为TtGg,该个体自交,雌
配子基因型及比例1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg:
雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、1/3tG,
后代的基因型及比例为1/12TTGG、2/12TtGG、
2/12TTGg、3/12TGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12
tGg、1/12tGG,共8种,这些后代中花粉发有全部
正常的个体是1/12TTGG,2/12TtGG、2/12TTGg、
1/12TTgg、1/12ttGG,占7/12.
8.A【解析】根据题目信息,黑色个体的基因型为
ABrr,褐色个体的基因型为A_bbrr,黄色个体
的基因型为R、aarr,共有3×3X2十3=
21种:由图中色素的生成过程可知,基因A和B
通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制毛
色;基因型为AaBbrr的黑色个体相互交配,三对
等位基因分开计算,Aa自交子代纯合子(AA十
aa)所占比例为1/2,Bb自交子代纯合子(Bb+
bb)所占比例为1/2,故纯合子所占比例为1/2×
1/2=1/4:基因型为AaBbRr的黄色个体自交,就
A/a基因而言,子代基因型及所占比例为1/4AA、
1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因的频率为1/2。
9.D【解析】若叶形受一对等位基因控制,由于正
反交结果相同,则该基因应位于常染色体上;若
叶形受一对等位基因控制,雌配子正常,则雌配
子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已知F
均为心形叶,F1随机交配所得F2均为心形叶
(A-):戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形叶
(A)所占比例为15/16,戟形叶(aa)所占比例为
1/16,则说明F1有受精能力的雄配子a所占比例
为1/8,A所占比例为7/8,即F1有受精能力的雄
配子A:a一7:1:若叶形受两对独立遗传的等
位基因控制,F。自交后代发生性状分离的个体基
因型有AaBb、Aabb和aaBb三种;若叶形受两对
独立遗传的等位基因控制,F1基因型为AaBb,测
交后代中心形叶有3种基因型(1/3AaBb、
1B
衡水真题密卷
1/3Aabb、1/3aaBh),产生的ab配子的概率为1/3
×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2=5/12.
10.B【解析】从PKU遗传系请图“无中生有”可
知该病为隐性,女病父不病,可判断PKU的遗
传方式为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X
染色体隐性遗传病,故PKU的遗传方式与红绿
色盲的遗传方式不同:假设该病患病基因为a,
不患病基因为A,则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa,
Ⅲ-1的基因a分别来自父母,则Ⅱ-3基因型为
Aa,故Ⅱ-3(基因型为Aa)与Ⅱ-4(基因型为aa)
再生一个患PKU的男孩(基因型为aa)的概率
为1/2×1/2-1/4;根据题意,为了缓解患儿症
状,可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量:为了
减少患儿出生率,我们可以进行遗传咨询、产前
诊断(基因检测)等措施
二、非选择题
11.(1)自由组合
(2)aaBBCCDDX AAbbecdd(AAbbCCDDX
aaBBeedd或AABBccDD X aabbCCdd或
AABBCCddXaabbeeDD)
37
(3)让这两株白花纯种植株进行杂交,观察后代
的表型若后代均为白花,则说明两株白花纯
种植株的基因型相同;若后代均为紫花,则说明
两株白花纯种植株的基因型不同
【解析】(1)根据表格中甲X乙组的F2性状分
离比紫花:白花=81:175,即81+175=256。
故可推测控制该植物花色的4对等位基因(A/a、
B/b、C/c和D/d)的遗传遵循自由组合定律。
(2)依据杂交组合一中,F2的表型紫花:白花
81:175,可知F,紫花的基因型为AaBbCcDd,
依据题干信息可知,丙植株为紫花,基因型为
AABBCCDD,杂交组合二中F2的紫花:白花=
3:1,可知,F1中只有一对基因杂合,所以甲植株
中只有一对基因为隐性纯合,其他均为显性纯合
(即aaBBCCDD或AAbbCCDD或AABBocDD或
AABBCCdd),而乙与甲正好相反,即乙的基因型
可能为AAbbccdd或aaBBccdd或aabbCCdd或
aabbccDD,则特合杂交实验结果的甲和乙的基因
型有aaBBCCDD和AAbbcedd,AABECCDD和
aaBBcodd,AABBocDD aabbCCdd,AABBCCdd
和aabbccDD。乙和丙植株(AABBCCDD)杂交
产生F1,F自交后代中紫花植株所占的比例为
()×(保)×(保)-器,则白花北例为1-
1B
学科素养周测评
2737
6464
(3)依据题千信息,①这两株白花植株均为纯
种:②这两株白花植株与紫花纯合品系均只有
一对基因存在差异,则要确定这两株白花纯种
植株的基因型是否相同,实脸设计思路:让这两
株白花纯种植株进行杂交,规察后代的表型。
预期结果和结论:若后代均为白花,则说明两株
白花纯种植株的基因型相同;若后代均为紫花,
则说明两株白花纯种植株的基因型不同。
12.(1)显性突变基因纯合致死
(2)常染色体隐性遗传全部亮红眼或全部野
31
生型28面
(3)近4
【解析】(1)褐色的雌性突变体C与纯合野生型
雄果蝇杂交,中褐色雌:野生型雄;野生型
雌=1:1:1,由于野生型为纯合子,F中出现
两种表型(福色和野生型),因此褐色为杂合子,
故果蝇C发生的是显性突变:F1中与理论上
1:1:1:1相比少了褐色雄性,可知体色为伴性
遗传,且显性雄性致死,即突变基因纯合致死。
(2)正反交实验可以判断基因的位置,品系A、B
分别与野生型果蝇进行正反交实脸,F,均为野
生型,,中亮红眼个体的比例均为},说明基因
位于常染色体上,且野生型为显性性状,亮红眼
为隐性性状,因此果蝇眼色的遗传方式为常染
色体隐性遗传。若品系A、B的突变仅涉及一对
等位基因,假设亮红眼品系A的基因型为a1a
(品系A为常染色体隐性遗传),野生型的基因
型为AA,亮红眼品系B的基因型为2a2,将品
系A、B杂交,子代的基因型为,表型为亮红
眼,随机交配,F2均为亮红眼。若品系B是由控
制品系A之外的另一对基因控制,则两对等位
基因可能位于1对同源染色体上,也可能位于
两对同源柒色体上,假设品系A的基因型为
EEf,品系B的基因型为eeFF,野生型的基因型
为EEF℉,将品系A和B杂交,子代的基因型为
EeFf,均表现为野生型。假设褐色突变体C的
基因型为AAXX(假设H/h控制体色),品系
A的雄果蝇基因型为a1aXY(A对a1为显
性),选择品系A的雄果蝇11XY与突变体C
(AAXX)杂交,F1的基因型为Aa1XHX、
AaXX、Aa1XY(致死)和Aa1XY,F1相互
·生物学·
交配,计算F,中眼色正常且体色为褐色的雌蝇
(AX"X)的比例,A_的概率为子,再计算
X“X的概率,F,中的弹性个体(2X"X心和
号XX)与雄性个体(XY)交配产生的子代中
有分×是-号(Xy)数死,子代中的XX所
占比例为),周此F:的AXX比例为×
号器R中的肆性个体合XX和2XX)
2024一2025学年度学科素养周测
一、选择题
1.D【解析】根据实验设计一组破坏蛋白质,另一
组破坏DNA,由此可知,该实验的目的是验证使
R型细菌转化为S型细菌的转化因子是DNA还
是蛋白质:甲组和乙组的区别是有无蛋白质,由
此比较可说明蛋白质不是肺炎链球菌的遗传物
质;在本实验中,通过酶解法逐一去除细胞提取
物中的某种物质,在对照实验中变量的控制采用
了“减法原理”:R型细菌转化为S型细菌的过程
发生的原理是基因重组。
2.C【解析】由于S型细菌DNA片段双链解开
后,一条链被降解,另一条链进入R型细菌并与
其基因相应同源区段配对,使R型细菌DNA的
相应片段一条链被切除并将其替换,形成S型细
菌,可见,由R型细菌转化形成的S型细菌和原S
型细菌遗传信息不同;由于S型细菌DNA片段
的单链进入R型细菌并与其基因相应同源区段
配对,使R型细菌DNA的相应片段一条链被切
除并将其替换,因此,转化过程中会发生氢键和
磷酸二酯键的断裂和形成:基因可以直接控制生
物性状是指基因通过控制蛋白质合成从而控制
性状,R型细菌向S型细菌的转化不能体现基因
对性状的直接控制:根据题意可知,将S型细菌的
DNA与R型活菌混合培养后,受受体菌状态等的
影响,只有少数R型细菌能转化成S型细菌。
3.B【解析】a、b链碱基互补配对,但a链从左向
右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相
同;C处的化学键为氢键,在细胞分裂间期进行
参考答案及解析
与雄性个体(XY)交配,去除致死的情况,F2中
基因型为号X"X,号XX心、号XY,褐色基因的
频率为1/(4×2+3)=立
1
(3)由题图可知,相对分子质量较大的扩增产物
迁移速率慢,与点样处的距离较近。根据野生
型和品系A经引物4扩增的产物不同可知,突
变区域位于3号染色体上第4对引物对应的
区间。
评(十三)生物学·基因的本质
DNA复制,会发生氢键的断裂和生成;d处小球
代表脱氧核糖,它和磷酸交替连接构成DNA分
子的基本骨架;DNA分子上不具有遗传效应的
片段也能遗传给下一代。
4.C【解析】核糖核苷酸(NMP)和脱氧核苷酸
(dNMP)分别是构成RNA和DNA的原料,线粒
体中要进行DNA和RNA两种核酸的合成;转录
时,游离的NMP添加到RNA链的3'-OH端形
成新的磷酸二酯键:DNA复制时,游离的dNMP
添加到子链的3'-OH端,而ddNMP的3'端是
-H,不能再继续连接dNMP,因此ddNMP掺入
正在合成的DNA链中后会影响DNA的正常复
制;DNA的两条链是反向平行的,因此若DNA
一条链的序列是5'-TTGAC-3',则互补链的序
列是5'-GTCAA-3'。
5.B【解析】DNA复制过程中使DNA解旋的是
解旋酶;DNA复制时以DNA两条链为模板,而
PCNA可与DNA聚合酶相互作用,所以DNA复
制过程中PCNA可与DNA两条链结合;DNA复
制时子链的延仲方向是5'→3';PCNA只在细胞
核中存在,但DNA除在细胞核中进行复制外,还
能在线粒体、叶绿体中进行复制。
6.A【解析】根据DNA半保留复制的特点可知,
甲组和乙组的细胞,含3H的核DNA分子总数都
是16个,含3H的染色体总数都是16条:如果是
有丝分裂,则第二次分裂时,同一个细胞分裂形成
的两个子细胞共有8条含H的染色体,但两个子
细胞中含H的染色体数目不一定相同:如果是减
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