周测评(14) 晶体结构与性质-【衡水真题密卷】2025年高考化学学科素养周测评(辽鄂黑吉冀湘渝甘赣皖桂贵晋豫陕青宁蒙新藏云川粤闽A版)

2025-09-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 晶体结构与性质
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2025-2026
地区(省份) 河北省,山西省,内蒙古自治区,安徽省,江西省,河南省,湖南省,广西壮族自治区,重庆市,四川省,贵州省,云南省,宁夏回族自治区,新疆维吾尔自治区,西藏自治区,陕西省,甘肃省,青海省,辽宁省,吉林省,黑龙江省,湖北省,广东省,福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.09 MB
发布时间 2025-09-05
更新时间 2025-11-09
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-09-05
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来源 学科网

内容正文:

2024一2025学年度学科素养周测评(十四) 化学·品体结构与性质 (考试时间0分钟,惑分100分》 可能用到的相对额子质量,1H一1L上一?B一11C一12N一140一16F一19 A-27S-32C35.5K一39C一40T片一48C59一137Hg一201 一,选择题:本题共10小第,每小第6分,共0分。在每小螺给出的图个选项中,只有一项 是符合题日要求的。 题号12 345678910 答案 L,中国科学家首次成功制得大山积单昂石图炔。是聚材料科学的一大进步 帝 3 名多 金石 行里 下列关于金刚石,石墨,石决的说法正确的是 A.三种物质中均有碳碳原子情的年留B三种物质中的碳原子都是中杂化 C,一种物质的品体英型相同 D三种物质均能学电 2.配合物[MAL。门的分子结传以及分子在品数中的位置如图所示,下列说法情误的是 O[MA.L 分子结构 ML]在品中位 A.中心原子的配位数是A 及品数中配合物分子的数目为2 C,晶体中相第分子何存在范德华力 D,藏福体国于混合覆品体 3.某铁望合金能氢后所得品体的立方品粒如图1(为亚于观察,省略了2个图2的结构): 晶愿边长为。pm,下列说法正确的是 i✉ Nio MEO A,品体的化学式为M,NH 且福旅中与1个Mg配位的所有6个 C品图中2个Ni之间的最近距离为丝Pm D镁银合金中g,Ni通过离子整结合 学科素养周测评(十因)化学第1页(共4页) 衡水真 毛,科学家合成了一和高湿超导材料,其晶鞋结构如图所示,该立 方晶脑参数为:m,可伏加德罗官数的值为NA。下列说法 辞级 精误的基 A品体最简化学式为KCBC 且晶体中与K最近且距离相等的C+有8个 C品旅中B和C原子构成的多面体有12个面 D晶体的密度为217X10 房·m 43的 5,ACcO,的立方晶胞如图所示,已知处在体心处的原子为C0,品脑参数 为anm,下列说法错误的是 Ax=1,y=3 且该晶粒的密度为34X10 8·m C该品数修儒视图为O口女 D品棒中个A周围与其最近的O的个数为6 6,:酸烟是大用能电池材料。经X射线衍射分析测定,:陵惧的 品脑结构如图所示(T,B均与O接触),已知品形边起 为apm,O的半径为bpm,NA为阿伏把德罗常数的值。下 列叙述正确的是 A6个T与B“等距离且最近 及T的半轻为气产m C钛酸国的化学式为BTO D铁酸鞭的密度p-137+8+16X3X1g·m一 7.Mg:F是目前储氯警度最高的材料之-,其品熬结梅如图所 示,昌整边长为a:m。Mg原子古据Fe形成的所有因而体 空熏绪氢后,H分子占据Fe形成的风面体空隙,化学式为 Mg:Fe(H).. Mg 下列说法王确的是 A.Mg Fe品账中,Fe的配位数为4 且储氯时,0<r] C架气储请后,民和比的最知距离为四 2r DeFH》,单位体积畔含氢的质量的计算公式为aX0X位Xg·am 8。硫化钾(KS)主要用作分所试剂、题毛剂.也可用于摆药工 99 坐。其品体具有如图所示的反置石结构,已知品型参数为 m,V。为列伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( OX A图中X代表的是K 且S之何的最短距离为泛epm 仁化钾的密度为小Q心g·m D.K填充在S构成的正四面体空雕中 通密在 学科素养周测瞬十四》化学第2页(共4页引 IA 9.朱砂(镜化汞)在众多先秦考古遗址中均有发现,其立方晶系月型品张如图所示,晶直参 数为@m,A第子的分数生标为(0,0,0),可伏加德罗常数的值为N.,下列说法正确 的是 授您 A.S的配位数是8 包属监中日原子的分数金标为得,》 C,诚福体的密度是P= 9.32×105 a.Na 《·m D相邻两个Hg的最短距高为与anm 1心.镍能例电旅化剂立方晶格如图所示,晶韵参数为a,具有能化活性的是灯,图①和图② 是幅账的不局切面。下列说法错误的是 ●Ni ●0 ●1 D A.靠化活生:①>② 我懷酸捌品体的化学式为1aNiO C1a周围紧邻的O有A个 D山和5的最短距离为停。 二,非选择题:本题共2小题,共0分。 11,(19分)中国第一辆火星车祝噬号”成功登陆火星,择测发现火是上存在大量嫩横石 矿物(Mg下,SO,).可答下列同画: (1)基态Fε螺千的价电子排布式为 嫩机石中,各元素电负性大小照序为 ,铁的化合价为 (2)已知一些物质的馆点数据如表 物成 绍点/℃ NHC 40m.7 一8音 GeCl -4L5 SnCl 一1 Nm与均为第三周期元素。N熔点明显高干C的,肌因是 ,分析同族元素的氢化物SC.GCL.SCL,的熔点变化 IA 学科素养周测浮(十因)化学第3页(共4夏) 衡水真是 趋警及其原因; .5C的 空到结构为 ,其中度的轨道杂化形式为 (3)一种碳银化合物具有烟静性能,品体结构属于立方晶系,其品体结构、晶岂沿:伯 的授影周如图所示,品胞中含有 个g。该物爱的化学式为 B一B最近距离为 10 4 12,(21分)快离子挚体是一类翼有优良导电能力的固体电解质。图1(1出F,)和图2是 潜在的快离子导体材料的结构示意图。 ●代表灯@民表白 周2 可容下列问愿: (1)基志S原子的价电子排布式为 (2)第二周湖元素中第一电离能介于B和下之闻的元素有种 (3)图1所示品体中,每个1山与 个星四直体结构的离子相邻, (4)当图2方格内填人时,台好构成氧化钠晶图的三,且氯化纳品整参数a=6m 氯化钠晶体中,填充在氯离子形虚的空意中,每一个空慰由个C厂构 成,空的空可形状为 (6)酒度升高时,C品体出现块路:晶体的导电性增强。该晶体导电时,3号的离子 迁移的途径有两条。 途径1:在平面内挤过2、3号氯离子之间的孩缝(距南为x)迁移到空位。 途径2:挤过由1.2.3号氯离子形成的三角形通道(知图3,小圆的率径为y)迁移 到室位, 已知,r(Na)-95pm,r(☐T)-185pm,2o1.4,w5o1.2. ①x (保留位小数). ②迁移可能性更大的途径是 (填“途径1“或途径2)。 密在 学科素养周测浮(十回)化学第4页(共4页!·化学· 族,属于ds区。 (2)尿素分子中含有C、O、N、H元素,元素非金 属性越强,电负性越大,各元素电负性大小顺序 为O>N>C>H;C的第三电离能是从C+核 外2p2上失去1个电子需要吸收的能量,而N 的第三电离能是从N2+核外2p'上失去1个电 子需要吸收的能量,N+失去1个电子后2印能 级为全空状态,结构稳定,N+更容易失去电 子,故N的第三电离能小,I3(C)>I(N), (3)碳酸丙烯酸酯中C原子杂化方式有2种,含 有碳氧双键的碳原子为s即杂化,其余碳原子 为$p3杂化;根据碳酸丙烯酸酯的性质,判断其 晶体类型为分子晶体。 2024一2025学年度学科素养周测评 一、选择题 1.A【解析】原子间优先形成σ键,三种物质中均 存在▣键,A正确:金刚石中所有碳原子均采用 sp杂化,石墨中所有碳原子均采用sp杂化,石 墨炔中苯环上的碳原子采用$即2杂化,碳碳三键 上的碳原子采用sp杂化,B错误;金刚石为共价 品体,石墨炔为分子晶体,石墨为混合晶体,C错 误;金刚石中没有可自由移动的电子,不能导电, D错误。 2.D【解析】由配合物[MA2L2]的分子结构可 知,中心原子M周围形成了4个配位键,故中心 原子M的配位数是4,A正确:由题干图示晶胞 结构可知,晶跑中配合物分子的数日为8X名十 2X号=2,B正确:该晶体为由配合物分子组成 的分子晶体,故晶体中相邻分子间存在范德华 力,C正确,D错误。 3.A【解析】晶胞中,Ni位于顶点和面心,根据均 排法,Ni的个数为8X日+6X号-4,每个N原 子周围有6个H,因此有24个H,Mg都在体 内,因此有8个Mg,晶体的化学式为Mg2NiH6, A正确;Mg周围距离最近且相等的Ni有4个, 因此晶胞中与1个Mg配位的Ni有4个,B错 误;晶胞中最近的2个N位于面心和顶点上,距 离为西对角线的一率,即 apm,C错误;Mg、 Ni均为金属,合金中Mg、Ni通过金属键结合,D 7 参考答案及解析 (4)NH为配体,N原子最外层有5个电子,3 个未成对电子和1个孤电子对,NH3中形成3 个o键和1个孤电子对,N为sp杂化,VSEPR 模型为四面体形,空间构型为三角锥形;NH3 中含有1个孤电子对,孤电子对对成键电子对 排斥力较大,使NH3键角小于109°28',约为 107°,而NH在形成配离子时,孤电子对转化 为成键电子对,对N一H键的排斥作用减弱,使 H一N一H键角增大。 (5)从ZO六方晶胞的结构图可看出,距离图 中六方晶胞体内的Z如原子等距离且最近的氧 原子为4个,即其周边上平面顶点3个氧原子 及体内1个氧原子,故锌的配位数为4。 (十四)化学·晶体结构与性质 错误。 4,C【解析】根据晶胞结构可知:K原子个数= 8X日=1,C原子个数为1,B原子个数为12× ?=6,C原子个数=12X号=6,故其最简化学式 2 为KCaB.C6,A正确:K+位于顶点,Ca+位于品胞 体心,则晶体中与K最近且距离相等的Ca+有8 个,B正确;晶胞中B和C构成的四边形位于晶胞6 个面上,二者构成的六边形有8个,该多面体共有 14个面,C错误;该品胞最简化学式为KCaB C6,则 217 1个晶胞质量为、,晶胞依积为a×10”cm, 则其密度为217×10 a·Ng·cm3,D正确. 5,D【解析】黑球位于顶,点,个数为8X 8=1,白 球位于面心,个数为6×号=3,钻原子位于休 心,个数为1,根据化合价代数和为0,则黑球为 Al,白球为O,化学式为AlCoO2,即x=1,y= 3,A正确:晶胞的质量为NX(27+59+16X3》g =134 g,晶胞的体积为(aX107)》cm,则晶胞的密 度为NaX108·m3-L31心 134 aNag·cm3, B正确:俯视时,顶,点黑球重合,侧面上的白球投 影到棱的中线上,上下面心白球与体心重合,因 1A 衡水真题密卷 ●0● 此俯视图为OOO,C正确;与A1距离最近 ●O-● 的O位于面心上,个数为12,D错误。 6.C【解析】由晶胞图可知,银离子位于体心,8 个位于顶点的钛离子与银离子等距且最近,A错 误;已知晶胞边长为apm,O的半径为bpm, 晶胞边长=2r(Ti+)十2r(O2)=apm,则 r(Ti+)=a-2r(0)=a-26 2 2pm,B错误;Ti 位于晶胞的顶点,正的数目为8X日1,位 于晶胞的体心,数目为1,○位于晶胞的棱心上, 其数目为12×}=3,则钛酸银的化学式为 BaTiO3,C正确;该品胞为立方体,晶体密度p= 137+48+16X3×10”g·cm3,D错误, aNA 7.B【解析】Mg2Fe晶胞中,以底面面心铁原子为 例,上层下层各有最近且相邻的4个钱原子,则 Fe的配住数为8,A错误:Fe原子的八面体空隙 在品胞的棱心和体心,所以每个品胞中含有4个 FPe和8个Mg,6X号+1=4个H,因此氢气储 满后晶体的化学式为Mg2FeH2,即x=1,氢气未 储满时,0<x<1,因此0<x≤1,B正确:H和 H的最短距离为面对角线的二分之一,为号2pm, C错误;每个晶胞中含4x个H,因此,MgFe(H), 单位体积中含氢的质量的计算公式为 aX100)PX6.02X108·cm3,D错误。 8.B【解析】K:S中,K和S2-个数比为2:1,晶 胞中X个数为8×日+6×号+12×号+1=8, 晶胞中Y的个数为4个,都在晶胞内部,因此X 代表K,Y代表S,A正确:S之间的最短距离 为体对角线的一半,等于号apm,B错误;品胞中有 4个KS,质量为4X110 NA ,体积为(aX100)3cm3, 密度为110×4X100 NA·ag·cm,C正确;S国成 1个正四面体,K+处于正四面体的体心,K+填 充在S构成的正四面体空隙中,D正确。 9.C【解析】由晶胞图知,S的配位数是4,A错 误:由A原子的分数坐标为(0,0,0),结合投影 1A 学科素养周测评 图知,晶驰中B原子的分数丝标为(得,子,》,B 错误;由晶胞图可知,S有4X1=4个,Hg有6× 名十8×日-4个,故孩品体的密度P 1 4×(201+32)9.32×102" (aX107)PNaa·NAg·m,C正确; 相邻两个Hg的最短距离为面对角线的一半,为 2anm,D错误。 10.C【解析】具有催化活性的是Ni,图②中没有 Ni原子,则催化活性:①>②,A正确;镍酸铜 电作化剂立方品胞中合有1个La、12×号3 个0,8X日-1个,镍酸铜晶体的化学式为 LaNiO,B正确;La在晶胞体心,O在晶胞的 棱心,则La周围紧邻的O有12个,C错误;La 和N的最短距离为体对角线的一半,为)a,D 正确。 二、非选择题 11.(1)3d4s2O>Si>Fe>Mg+2 (2)氯化钠为离子晶体,而SiCL,为分子晶体 SiCl4、GeCl、SnCl4熔点逐渐升高,是因为随着 其相对分子质量增大,其分子间作用力依次增 大正四面体形sp3 (3)1 MgB 3 【解析】(1)基态铁原子的电子排布式为 [Ar]3d4s2,价电子排布式为3d4s2:揪揽石 中,各元素电负性大小顺序为O>Si>Fe> Mg:化合物中各元素的化合价代数和为0,设 Fe的化合价为y,则2x+y(2-x)+4一4× 2=0,x<2,只有y=2时才成立,可知Fe的化 合价为十2价。 (2)离子晶体与分子品体的熔点高低影响因素 不同,离子晶体熔化时霄破坏的是离子键,而分 子晶体熔化时破坏的是分子间作用力。离子健 键能高于分子间作用力,因此氯化钠的熔点更 高。SiCL、GcCL,、SnCL,熔,点逐渐升高,是因为 SiCl、GcCL、SnCl三者晶体类型相同,结构与 组成相似,影响其熔,点高低的因素为范德华力, 范德华力随相对分子质量的增大递增,晶体熔、 沸,点也随着范德华力的增大而升高。SiCL的 中心原子的价层电子对数为4,Si的杂化方式 ·化学· 为s即杂化,空间结构为正四面体形。 (3)该晶胞中Mg位于12个顶,点以及2个面心 上,6个B位于体内。根据分摊原则,顶点被6 个晶胞分摊,面心被2个晶胞分摊,体内属本晶 胞所有.Mg原子的个数为12×号+2×号= 3,B原子个数为6,由晶胞沿c轴投影图可知题 给晶体结构包含3个晶胞,因此晶胞中含有Mg 原子的个数为1,化学式为MgB2;结合晶胞沿c 轴的投影图可知,两个B原子位于由Mg组成 的两个等边三角形的重心上,其距离为。 a。 12.(1)3s23p(2)4(3)4(4)6正八面体 (5)①24.8pm47.2pm②途径2 【解析】(1)基态S原子的价电子排布式 为3s23p。 (2)第二周期元素第一电离能从左向右呈增大 趋势,由于Be的2s轨道全充满,N的2p轨道 半充满,结构稳定,造成B和N比同周期相邻 元素的第一电离能高,因此第一电离能介于B 和F之间的有Be、C、N、O共4种。 (3)由图1所示品体结构可知,L位于棱心,正 四面体结构的离子在体心,则每个L计与4个 呈四面体结构的离子相邻。 2024一2025学年度学科素养周测评 一、选择题 1.C【解析】根据能量一反应过程的图像知,状态 I的能量高于状态Ⅲ的能量,故该过程是放热反 应,A错误:根据状态I、Ⅱ、Ⅲ可以看出整个过 程中CO中的C和O形成的化学键没有断裂,B 错误:由图Ⅲ可知,生成物是C○2,具有极性共价 键,C正确:状态I→状态Ⅲ表示CO与O反应 的过程,D错误。 2.C【解析】不同的催化剂,导致不同的反应历 程,则催化效果不同,A正确:由图可知·COOH 吸附在NiPc表面上的能量高于吸附在CoPc表 面上的能量,带有相同基团的物种分别吸附在 NiPc和CoPc表面,其能量可能不同,B正确;· CO2转化为·COOH,碳元素的化合价降低,发 生还原反应,C错误;该研究成果将CO2进行转 化,有利于缓解温室效应,并解决能源转化问题, D正确。 3.B【解析】氢气的燃烧热为1mol氢气完全燃烧 9 参考答案及解析 (④)g的NaC晶胞中Na周国有3个C,则 在NaCI晶体中,Na周围等距离且最近有6个 C,6个CI构成正八面体结构,即Na+填充 在C】堆积而成的正八面体空隙中。 (5)①该三角形为等边三角形,边长等于图2中 面对角线长度,三角形边长=合×5642pm 282√2pm≈394.8pm,即2r(C)+x= 394.8pm,r(Cl)=185pm,解得x≈ 24.8pm 内部虚线部分三角形 的顶角为120°、两腰长为r(C)十y、底长为 282√2pm,边角关系有3[r(C-)十y]= 2822pm,解得y≈47.2pm。 ②由于挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形 通道y的值大于挤过2、3号氯离子之间的狭缝 x值,所以Na+挤过由1、2、3号氯离子形成的 三角形通道相对容易些,即迁移可能性更大的 途径是途径2。 十五)化学·化学反应的热效应 生成液态水放出的热量,则氢气的燃烧热△H 一285.8kJ·mol1,A正确:钡离子与硫酸根离 子在溶液中反应生成沉淀会放热,则1mol硫酸 与1mol氢氧化钢完全反应放出的热量大于 114.6kJ,B错误;碳在氧气中燃烧的反应为放 热反应,反应的培变小于0,碳与二氧化碳的反 应为吸热反应,反应的焓变大于0,C正确;液态 兼化氢的能量低于氟化氢气体,则1mol氢气与 1mol氟气反应生成2mol液态氟化氢时放出的 热量大于270k,D正确。 4.C【解析】能量越低越稳定,该反应的焓变大于 0,说明反应物总能量小于生成物总能量,但无法 判断HA、HB能量的相对大小,A错误;根据 △G=△H一T△S,可知△H>0,对反应自发性 不利,△S>0,对反应自发性有利,B错误;强酸 能和弱酸盐反应生成弱酸,由Aˉ(aq)十HB(aq) 一HA(aq)+B(aq)可得,酸性:HB>HA,所 以结合质子能力:B<A,即A与质子的结合 1A

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