阶段质量监测（三）-【衡水真题密卷】2025年高考生物阶段质量监测（广东专版）

2024一2025学年度阶段质量监测（三） 生物学 准考证号 姓名： 姓名x×× 准考证号××××× 面而四面而四四四四四 考场号： 工o co mco cnc①D1 贴条形码区 四☑四☑四☒四团四四 座位号： 考场号×× 座位号×× 团团团团团团团团团团 团田田国田田④④团田 II图I图图II 正确填涂 填涂范例 a团图面面面面 ■ I刀11刀TI团 错误填涂 缺考 (筑涂说明缺考考生由监考员川2B 标记 的图图图8图 ☒铝四 船笔填涂准考证号及左边缺考标记】 四四四四回四四四四 开考15分钟以后，缺考考生由监考员粘贴条形码，并用2B铅笔填涂上方的缺考标记 选择题 1IB田D时 6I四四D回 11I田图D 16I团四D可 2IB田四四 7四田四D四 12四B田侧四 3四田四四 8四团四D) 13如田四回 4四团C侧D应 9B田■四 14四田C四四 5面田则D四 10④团▣团 15①B田四团 非选择题 17.(12分) (1) (2) (3) (4) 18.(12分) (1) (2) (3) 器 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 答题纸·生物学（三）第1页（共2页） 广东专版 请在各题目的答题区域内作容，超出答题区城的答案无效 19.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分) (1) (2) (3) 21.(12分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 广东专版 答题纸·生物学（三）第2页（共2页）·生物学· 2024一2025学年度阶段 一、选择题 1.D【解析】施莱登和施旺提出细胞学说，运用的 是不完全归钠法：鲁宾和卡门研究光合作用中 氧气的来源，运用了同位素示踪法，O不具有 放射性；罗伯特森提出鈿胞膜的三层结构模型， 利用了电子显微镜观察法：科学家证明细胞膜 具有流动性，进行了多项实验，其中证明细胞膜 上蛋白质的流动性运用了荧光标记法。 2.D【解析】在细胞呼吸过程中，葡葡糖参与的是 有氧呼吸和无氧呼吸的第一个阶段，该阶段也 就是糖酵解：细胞呼吸第一个阶段有ATP(腺背 三磷酸)产生：细胞呼吸第一个阶段的场所是细 胞质基质。 3.A【解析】抑摇基因的启动子发生甲基化，会导 致抑癌基因不能表达，进而不能抑制细胞的生 长和增殖，最终可能导致细胞癌变；细胞癌变通 常经历一个漫长的多阶段过程，从癌前病变发 展为恶性肿瘤，所以人体内出现癌细胞，也不能 说明人体已经出现了恶性肿瘤；基因突变的类 型有碱基的增添、缺失或替换，因此基因发生突 变，碱基对数目不一定改变，另外碱基的增添、 缺失或替换是基因突变的原因：细胞分化、衰老 和调亡等正常的细胞生命历程，都会出现细胞 形态、结构和功能的改变。 4.C【解析】营养不良会导致全身的血浆渗透压 下降，引起的水肿分布范围是全身性的：大部分 组织液通过毛细血管壁流回至血浆：人体会发 生组织水肿，说明机体雏持内环境稳态的能力 有限；内环境稳态包括内环境组成成分的稳态 和理化性质的稳态，两者同时处于稳态，内环境 才是真正意义的稳态。 5.C【解析】与牵张感受器相连的神经元是传入 神经元，而构成自主神经系统的神经元都是传 出神经元：排尿前，当膀胱内尿液充盈到一定程 度时，膀胱壁上的幸张感受器会发出冲动，通过 盆神经传入纤雏传到骶髓排尿反射初级中枢。 参考答案及解析 质量监测（三）生物学 同时，冲动也会依次上传到脑干和大脑皮层，最 终产生排尿意识。可见，没有脑干参与，不能在 大脑皮层产生尿意：根据题干信息可知，排尿反 射存在分级调节，人能有意识排尿，表明自主神 经系统并非完全自主；神经甲释放不同的递质 致使尿道外括约肌收缩或舒张。 6.B【解析】由于乙组注射的是雄性激素溶液，所 以腺轴中性腺为睾九，因此实验大白鼠应均为 健康雄性：控制自变量时，为了遵循单一变量原 则，对照组（甲组）应注射等量配制雄性激素溶 液和促性腺激素溶液的溶剂：两个实验组（乙组 和丙组)大白鼠体内雄性激素相对较高，雄性激 素对下丘脑的相关分泌活动的抑制作用会增 强，进而导致促性腺激素释放激素(M)的水平 下降；“下丘脑一垂体一性腺轴”中存在分级调 节，分级调节可以放大激素的调节效应，形成多 级反情调节，有利于精细调控。 7.D【解析】并不是所有人都对花粉过敏，因此花 粉过敏的人应有先天性过敏体质，这通常与遗 传有关：据图可知，过敏原和辅助性T细胞的双 重刺激，才能使B细胞活化，即增殖分化成记忆 B细胞和浆细胞；过数原需要先与肥大细胞上 吸附的杭体结合，才能诱导肥大细胞释放组胺， 即过敏原诱导肥大细胞释放组胺，需要物质2 (抗体)的介导：细胞①和②在识别抗原方面的 差异与基因选择性表达有关。 8.A【解析】从图中信息可知，甲的年龄结构为增 长型，乙的年龄结构为稳定型，丙的年龄结构为 衰退型，由此预测甲、乙、两三个种群中个体数 量相对较稳定的是乙；区别不同群落的重要特 征是物种组成，两个群落中都有甲、乙、丙，但群 落中其他生物的情况未知，所以这两个群落有 可能差异较大：由于甲的年龄结构为增长型，乙 的年龄结构为稳定型，丙的年龄结构为囊退型， 该生态系统中丙被淘汰的可能性较大，为了保 护生物的多样性，应相对多重视丙种群的生存 广东专版 真题密卷 与发展：根据生态位的定义可知，两个种群的生 态位有重叠，重叠的部分不一定就是他们的食 物来源。 9,A【解析】家庭制作果酒或果酷时，一般发酵首 来自果皮，即不领外添加菌种：菌种乙是醋酸 菌，该菌是好氧生物，在无氧条件下不能生存： 加糖量大到一定程度时，发酵菌会发生渗透失 水而死亡；果酒发酵的最适发酵温度较低，采醋 发酵的最造适发酵温度相对较高。 10.D【解析】根据公式“Y=0.98X十0.07”可知， 当泡菜液中亚硝酸盐的浓度为0.55mg/L时， 对应吸光度约为0.98×0.55+0.07=0.609A: 从国乙信息可知，盐浓度为7%时，泡菜液中亚 硝酸盐的浓度较低，提前食用相对较安全；乳 酸菌首进行的是无氧发酵，制作泡莱期间，利用 水封泡莱坛可以营造无氧环境，进而利于乳酸 菌发酵：制作泡菜时，加入“陈泡莱水”的目的 是增加乳酸首的数量，“陈池菜水”煮沸后，乳 酸菌会失活，达不到实验目的。 11.D【解析】由于该配方是定容至100mL的数 据，因此配制1000mL培养基，表中数据要乘 10,即伊红需称取4g:琼脂是一种凝固剂，不 能为大肠杆菌的生长繁殖提供碳源；大肠杆菌 是细菌，培养细菌时，培养基需要调至中性或 弱碱性：蛋白陈能为大肠杆菌提供氯源、碳源 和维生素等营养成分。 12.D【解析】发芽大麦中富含淀粉酶，能为淀粉 的水解提供催化剂：蒸煮时，高温会导致淀粉 酶失活，也有消灭杂菌的效果；工业化生产啤 酒的发酵酋是啤酒酵母，酵母菌道过无氧呼吸 产生酒精，所以主发酵和后发酵环节，发酵菌 都能进行无氧呼吸；工业化生产啤酒的中心环 节是发酵罐内发酵。 13.D【解析】对外植体进行消毒时，需先后用到 酒精、无菌水、次氯酸纳溶液和无菌水：过程② 给与物理诱变因素，会提高愈伤组织的基因突 变频率，但基因突变具有多害少利性，所以培 育出的金菊花大部分不具有新的优良性状：过 程③的培养条件有光、无菌，该过程所用培养 广东专版 阶段质量监测（三） 基霄要先后更换为诱导生芽培养基和诱导生 根培养基，以利于试管苗生长；过程④将试管 苗移栽入土前，试管苗需要在消毒的环境中适 应一段时间，并非无菌环境。 14.B【解析】人PS细胞不是癌细胞，培养过程 中将出现贴壁生长，但不会形成多层细胞；从 图中信息可知，过程①的相关处理会出现肿瘤 细胞，而肿瘤细胞可能是原癌基因和抑癌基因 突变所致，因此该过程相关处理有诱发原癌基 因和抑癌基因突变的风险；培养期间，应提供 造宜的气体环境，即95%空气加5%C02:过程 ②出现体腔上皮细胞，说明人iPS细胞可分化 成体腔上皮细胞，但不能体现细胞的全能性。 15.C【解析】胃蛋白酶的最适pH为2.0左右， 而培养液的pH接近中性，所以两者无法顾 全：②过程利用显微镜观察细胞形态，初步暗 选出干细胞。但是，基因表达情况，通过显微镜 无法观察；③过程有微栽体，能为细胞的增殖 提供更大的附着面积，延迟接触抑制，进而提 高“肉”产量：培养细胞期间，及时更换培养液 是为了提供充足的营养以及去除代谢废物，但 不能雏持pH稳定。 16.C【解析】灭活的HBV不具有侵染细胞的能 力，所以不会引起小鼠的细胞免疫：滴加促融 剂后，细胞间融合是随机的，不具有特异性：阳 性检测阶较，每个孔内最多接种一个细胞，可 确保呈阳性的孔内均为能产生乙肝病毒单克 隆抗体的杂交瘤细胞，以提高检测的准确性； 在HAT培养基上，淋巴细胞和骨髓瘤细胞不 能增殖，而杂交瘤细胞可以增殖，进而导致淋 巴细胞和骨髓瘤细胞的数量占比逐渐下降。 二、非选择题 17.(每空2分，共12分) (1)加大底物与红曲霉的接触面积，提高发酵 效率 (2)醋酸菌是好氧生物，短暂缺氧会导致醋酸 菌死亡醋酷中富含醋酸菌 (3)产生的色素或其他代谢产物 (4)氧气、营养物质，PH等避免微生物污染、 ·生物学· 延长保质期 【解析】(1)膨化处理后，谷物体积迅速膨胀，形 成多孔结构，这样可以加大底物与红曲霉的接 触面积，提高发酵效率。 (2)醋酸菌是好氧生物，短暂缺氧会导致醋酸 菌死亡，所以甜醋发酵阶段需要不间断通气。 经淋醋处理后，剩余的酷酷中富含醋酸菌，所 以剩余的醋酷能为下一次甜醋发酵提供发 酵菌。 (3)醋酸菌的菌落颜色发生变化，说明醋酸菌 在代谢过程中产生了色素或其他代谢产物，进 而使菌落颜色发生改变。 (4)在陈醋的酿造过程中，氧气、营养物质，PH 等均会抑制乳酸菌的生长繁殖。获得的陈醋 液在装瓶前需要进行灭菌处理，目的是避免微 生物污柒、延长保质期。 18.(除标注外，每空2分，共12分) (1)不需要(1分)自生固氨菌能利用空气中 的氮气，为其提供氮源 (2)9增加接种稀释液的体积倍数、降低接种 稀释液的稀释倍数1.65×10 (3)两种菌混合接种时处理厨余垃圾废液的效 果均大于单独接种时，说明圆褐同氮南和巨大 芽孢杆菌在处理某厨余垃圾废液的效果方面 有协同作用（答案合理即可）(3分) 【解析】(1)自生固氯菌能利用空气中的氨气， 为其提供氨源，所以为了从土壤中分离出自生 固氨菌，所用培养基中不能添加氨源。 (2)将10克土壤加入90mL无水中，相当于 稀释了10倍，若每次稀释的倍数相同，则图1 中“？”对应数字为9。图中平板上单菌落数为 16,不符合统计首落数为30一300的规定，增 加接种稀释液的体积倍数、降低接种稀释液的 稀释倍数，均可以使平板上菌落数处于30一 300。处理前，每个平板上接种稀释液的体积 为0.1mL、平板上单菌落数为16：处理后，平 板上菌落数的平均值为33个。若处理前后只 有一次修改，则修改之处应该为接种稀释液的 体积为0.2mL,综上分析，每克土壤中自生固 参考答案及解析 氣菌的数量约为33×10'/0.2=1.65×10 (个). (3)两种菌混合接种时处理厨余垃圾废液的效 果均大于单独接种时，且两种菌种接种量比例 为1：1时，效果最好，说明围褐固氨菌和巨大 芽孢杆菌在处理某厨余垃极废液的效果方面 有协同作用。 19.(除标注外，每空2分，共14分) (1)作为空白对照，以排除无关变量对实验结 果的干扰 (2)EV71免疫的小鼠血清可以结合EV71、 VP1和VP2多种抗原 (3)EV71外壳蛋白VP1(1分)该抗原刺激 小鼠产生的抗体，与抗原结合强度相对最高 (4)未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的 细胞充分稀释(1分)1 (5)12 【解析】(1)该科研人员设置第4组（未免疫组） 的目的是作为空白对照，以排除无关变量对实 验果的干扰 (2)由于EV71免疫的小鼠血清可以结合 EV71、VP1和VP2多种抗原，所以第1组免 疫小鼠的血清中针对EV71的抗体不属于单 一抗体。 (3)EV71外壳蛋白VP1刺激小鼠产生的抗 体，与抗原结合强度相对最高，所以该科研人 员给小鼠注射的抗原是EVT1外壳蛋白VP1, 以获得最佳的单克隆抗体。 (4)图2中，所用的选择培养基为HAT培养 基，能在该培养基上生长的细胞只有杂交瘤细 胞，即在HAT培养基上不能生长的细胞有未 融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞： 将动物细胞培养液接种到96孔板前，需要先 对动物细胞培养液进行充分稀释，以尽量使每 个孔内最多接种1个细胞。 (5)据图分析，固相抗体与酶标抗体不能相同， 所以当VP1、VP2、VP3、VP4分别作为固相抗 体时，酶标抗体均有3种，所以科研人员需要设 置12组实验，检测并比较各组实验的产物量。 广东专版 真题密卷 20.(除标注外，每空1分，共10分) (1)DNA复制 (2)Taq DNA聚合醇（或耐高温DNA聚合酶） ①激活Tag DNA聚合酶(2分)②5 5'-AGATCT-3'5'-GGTNACC-3' (3)N菌落1未导人重组质粒，菌落2和3成 功导入重组质粒(2分) 【解析】(1)利用PCR扩增纤维素酶基因(CBHD 的原理是DNA复制。 (2)PCR反应需要在一定的媛冲溶液中才能进 行，反应体系中需要加入DNA模板、引物、原 料和Tag DNA聚合酶（或耐高温DNA聚合 酶)以及钱离子以确保PCR反应的顺利进行。 ①真核细胞和细菌的Tag DNA聚合酶都需要 铁离子激活，图此，PCR反应体系中添加铁离 子的目的是激活Taq DNA聚合酶。②由于引 物是从子链的5端往3'方向延伸，为了能让护 增出的目的基因与表达载体正确连接，两种引 物3'端必须能跟模板链互补配对，在引物的5 瑞分别添加相应限制酶的识别序列。目的基因 CBHⅡ基因需要插入到高效表达的启动子之后， 且至少保留一个标记基因，故应选择Bg(、 BtEⅡ对质粒进行酶切，那么CBHⅡ基图两 端应该添加这两种酶的识别序列。因此，该科 研人员在设计引物时，引物的5'添加上的碱基 序列是5'-AGATCT-3'或5'-GGTNACC-3', 以便相关限制酶的识别和切刻并提高目的基 因和质粒的重组率。 (3)PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴 定，在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓 度，DNA分子的大小和构象等有关。BgⅡ、 BstEⅡ破坏了抗生素M抗性基因，但保留了 抗生素N抗性基因，因此为鉴定重组质粒是否 构建成功，将重组质粒导入甲菌，并將其接种 在含抗生素N的培养基上培养。图3为琼脂 广东专版 ·10 阶段质量监测（三） 糖凝胶电泳图谱，由CBHⅡ基因大小 (1356bp)可知，首落2和3中都含有1356bp 片段的DNA分子，扩增出了目的基因，说明成 功导入了重组质粒。 21.(除标注外，每空2分，共12分) (1)植物组织培养(1分) (2)①逆转录酶、限制酶和DNA连接酶等胚 胎移植(1分)体外培养的早期胚胎需要在母 体的子宫内才能发育成完整个体②转基因 猪体内的多不饱和脂肪酸(PUFAs)是否增加 (3)蛋白质工程所用基因是改造的或合成的 多肽链改益成合成基因粒来mRNA泽多肽链 折叠蛋白质三维结构行使生物功能 【解析】(1)培有转基因植物需用到的生物技术 有转基因技术和植物组织培养。 (2)①若从线虫细胞内的mRNA出发，则培有 出转fat-1基因猪需用到的酶有逆转录酶、限 制酶和DNA连接酶等。由于体外培养的早期 胚胎需要在母体的子宫内才能发有成完整个 体，所以培育转基因猪的最后一步操作是胚胎 移植。②转基因猪已经培育成功的标志是 fat-1基因在转基因猪体内成功表达，此时能 够检测到转基因猪体内含有fat-1基因表达的 蛋白质，转基因猪体内具有较高的PUFAs含 量。该实验没有检测fat-1基因是否成功表 达。没有在个体生物学水平鉴定转基因猪的 PUFAs含量，不能说明成功培育转基因猪。 (3)蛋白质工程所用基因是改造的或合成的， 所以蛋白质工程可以合成自然界没有的蛋白 质。蛋白质工程的基本思路是预期蛋白质功 能这计蛋白质三维结构粮测多肽链我造成合成 基因林票mRNA自年多肽链斯季蛋白质三维 结构行供生物功能。2024一2025学年度阶段质量监测（三） 生物学 准考证号 姓名： 姓名x×× 准考证号××××× 四四四四四四四 考场号： 血四D血D田血四D四 贴条形码区 四☑III四四I四☑ 座位号： 图团团团团团I团团团 考场号×× 座位号×× ④④田田④田④④④田 IIIMI 正确填涂 填涂范例 a团00K K 04 ■ mmmmmm 错误填涂 缺考 (筑涂榄明缺考考生由胜考员川2郎 标记 8☒8WB图8 留B铝D 船笔填涂准考证号及左边缺考标记)】 四四四四四四四四四可 开考15分钟以后，缺考考生由监考员粘贴条形码，并用2B船笔填涂上方的缺考标记 选择题 1团B田■D四 6四图C■D四 11四田CD 16IBI四D 2I田C侧D四 7IB田CIDI 12IB田C四D 3四田四四 8IB田D) 13团B田CD 4四田C图四 9团田C■四 14四田四四 5I田四四 10团田四D 15IB田C四D团 非选择题 17.(12分) (1) (2) (3) (4) 18.(12分) (1) (2) (3) 器 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 答题纸·生物学（三）第1页（共2页） 广东专版 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 19.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(10分) (1) (2) (3) 21.(12分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出答题区域的答案无效 广东专版 答题纸·生物学（三）第2页（共2页）2024一2025学年度阶段质量监测（三） 生物学 本就裹5分100分，黄诚时间75分针。 注意事项： 1.答卷前，号生务毫将自己的姓名，准考证号写在客期卡上， 2.鲜容选择题时，武出每小题答案后，用整笔把答题卡上对成延目的答案标号涂黑 如需改动，用橡皮额干净后，再远徐他答案标号。同答事选择题时，将答案写在答题卡 上，写在本试卷上无效， 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并父国。 一，选择题：本题共16小题，共40分。第1一12小题，每小题？分：第13一16小题，每小是 4分。在每小愿给出的四个这项中，只有一项是杆合题日溪求的。 1.很多科学真理霉是通过科学实验，并弱用合述的方法和规忘的实脸操作面我得的，下 列氢连正确的是 A.施莱登和施旺提出闺飞学说，运用了完全日钠法 R鲁算和卡门研究光合作用中氧气的米视，阔用了收射性同位素示踪法 C梦伯特嘉提出细虚膜的已层结构额型，科用了光学是微镜现察法 山，科学家证明阳整领具有流动性，运用了炎光标记法 2,精移解是指所有细感生物进行葡萄精分解代粥质多测轻过的阶段，其过程中等萄德桶 分解成丙铜酸，下列关于素醇解的離测，错说的是 A.糖醇新是有氧呼吸的第一个前及 B期解解是无氧呼暖的第一个阶段 仁拖移解过程中有深背三磷雅产生 B,精稀解发生于领胞质基质政线粒体 .细困亮变过程薄及多个基国的澳变和留路功能的改变，包括留感分裂分化的先控，闺胞 想态结构的改变，细盥表面转性的变化等。氏究发现，组塑癌变与表戏读传之间存在着 密切的关系。下判复送正确的是 ( A抑毫基因的启动子发生甲基化，与链胞腐变有一定关联 乱若机体内出现密领南，则说明人体已经出观了惠性肿 G,原格基因和抑癌基因爱生基因突变，它们的碱基对数且将改变 D.银陷形尧，结构和功建收变，说明御型爱生了基因奖变 4.沉织水肿是指组饥间意过量的体液清留。下列相美叙追正确的是 A,营养不良是导致局那性组织水肿的重要原因 弘组织水肿后，潮阁的体液主要经淋巴流回至度装 C.人体会发生组织水肿，说明机体峰持内环境稳态的能力有限 D人体内环境的组域成分不变，说明内环境的位态正常 5,播展的基木反射中枢位于脊糖，特别是脂葡的特保反射初级中框。当稀健内尿液充叠 列一定程度时，骑酰壁上的帝张感受器会发出冲动，通过症神经传人肝维传到医髓排尿 生物学试题引三)·第1面（共8页引 直驱密卷·阶 反射打级中驱。同时，神动也会依次上传到精干和大戴皮层，产生排尿意识。然面，在 屏缓 一最情况下，高级中枢对膏魔抑尿中标起抑制作用，使得稀晓逐尿肌处干舒张状态，果 道括的肌处于牧第状志，从而望制推候。如图表示拇尿反射的部分示意围，下列相关 叙迷正确的是 姓名 帝业够受移 得分 根速内情的果 神格甲 果透H括的g圆 A,与牵张感受器相连的神整元属于自主神经飘统 且，排尿前，没有精下参与依旧健在大脑皮层产生候意 C,排尿反射的分级两节表明白主神经系统并非完全有主 D.尿道外括约肌收缩线舒张政使神经甲释放不同的递质 6.“下丘醋一意体一性眼轴”是人和动物体内性激家分望和到节的重要腺铂。某兴是小组 将实验大白鼠随帆分成甲，乙、丙三组，其中甲组为对凰组，乙组注射一定量的维性衡素 溶液，丙知注射等量的促性腺数素溶液，适宜条件下培养一段时同后，检测三粗实验中 大白服体内促性称颜素帮成嫩素(M),肆性衡素(N)的含量变化情况，以证明该粮韩的 作用。下列关于该实铃的叙述，情误的是 A.孩实殿所用大白鼠的生现状壳基本相同，且性别均为雄性 B.拉制自变量时，无需对甲组大白鼠进行任何处康 C,与对厘组相比，两个实验归的大白鼠体内M水平均下降 八该藤输中，存在多腿反饶调节，有利于精解调扫 7,过做是一种由就原航体羽起的生物学反应，其爬状多样且可衡危及生命。因此，对于过 敏更者来说，及时诊断种治疗军关重要。如图表示过敏原（如花粉）引起过镇定状的示 意图，下列相关叙述蜻误的是 铺请行T国 过坡解 o 过道状 物2吧大蓝 A.花粉过敏的人应有先天性过敏体质，这通常与速传有关 且，过敏原单组制激B细趋不能引起B相胞的增殖分化 汇，过敏原诱导思大雏胞释成组按，需要物质2的介导 D相形①和②在识别抗氟方面的差异与基国选择鞋表达无关 设质量监测 生要学试原（三引·第2页（其8页1 广东专版 8,种行和非落各自具有孩特的转任，这些特征对平理解生态系线的运作和禄护生物多样 性具有重要意文。如图表示某生态系统中甲，乙，丙三个种屏的年龄结构及其个体数量 的关系圆。下列相关叙送正确的是 A.顶测甲、乙、丙三个种群中个体数城相对较检定的是乙 玉若两个静落中都有甲，乙，肉，划这两个落基本设区别 C为了保护生御的多样性桂，应相对多重税甲种群的生存与发圆 D看甲，丙的生态位有重叠，则说明两个有共司的食物来源 9,竿果醒是一种具有丰言管养价值和多种功效的健W饮品，适量饮用对人然健康有拉 某兴原小组利用保余时闻制非草果酯的流陛如下：缝选草果·冲淡、如片，影蹄→如博 +强加菌种甲苹果酒·卷相菌种乙享菜醇。下列相关叙述正确的是 A.家老刺作果酒爱果醋时，一最不额外聚加菌种 :蕾种甲和乙在无氧环镜下均可以快速繁媚 C、加德量越大，为发酵葡提供的能量核多，果相产量核高 D.瓷程中，某简发解和果酯发醇的最适发醇墓度相间 10.已知亚第酸盐的漆度与颗光度的关系如图甲所示，科研人员为了确定盐浓度为%， 5%和了%中较适合陵刚泡渠的盐漆度，进行相美实散，每天测量泡来液的殿光度与标 座曲提进行比较，得出图乙衡示由线图。下列相关叙述蜡风的是 童的发位本学 n s 线节后时 调乙 A,当落菜就中亚睛酸盐的漆度为0,55mg/1.时，对应哦光度的为0,609A B盐漆度为7%时，泡案液中里硝酸垫的浓度较低，是前食用相对较安全 C制作微菜期间，利用水封卷菜坛是为了营清无氧环境，利于乳酸菌发罪 D制作泡素时，“燕泡菜水”需煮沛后，方可如人坛中，以防止杂葡污路 11,为了整定水源中的大肠杆南，科团人员先按用如下配方，配制出1000m1.培养基.已 知大断杆菌在该培养某上彩成的鸣落丛深蒙色，并有金属光泽，下列相关叙迷正瑞的 发分蛋白嘴勤利期K化以供红型甲基查煮密本家鞋 含量10g10g8g0.4g0.05g100mL1Bg 广东专版 生物学试影引三)·第3面（共8页引 直唇密卷·月 A,配制培界基时，而称取Q4%伊红 B.京酯传为大岳杆窗的生长繁殖提供表影 C,该璟养补的H不影利大馬杆南的生长氧 几蛋白泰能为大箭杆菌的生长是佛多件管养成分 12.工业化生产牌酒的流程复杂面精细，包括大麦发秀·婚烤覆期·精化·荔煮*发原 (主发静和后发醉)-一消毒+·悠止等环节。下列相关氢述情侯的是 A.发芽大麦的作用是为定粉的本解提供雁化剂 且，露煮量作不？能使瓷粉雨失活，也有清灭杂满的效果 C,主发能和后发醇环节，发修国都使进行尤氧呼吸 D工业化生产库置的中心环节是精化和发酵罐内发酵 13,金菊花是一种名賣现贫花许，是长用人工选师格育面来。科研人具为了快建繁殖金地 花，连行如图所京的墙育过程。下列叙述罐谈的是 A.对这程①夜取的外离体过行消毒，需用到酒精，无菌水和次氟酸钠南液 B,过程一给与物理语变因索，培育出的金菊花大第分不具有新的优良性状 C.过程心的婚养条件有光，无窗，该过程和要更槐培养帮以利干试管苗生长 山过型④将试管苗移我人土前，试管萄需要在无菌环境中适皮一段时可 1七料学家公试利用人皮肤组蜗培育出子宫内赖基质细蜜的瓷程如图所示。实验期间，婚 养动物留胞术利用悬浮法培养。下列相关叙述E喻的是 《↓ 成我四国受石夏一国 东 A.塔养人PS闺志的过程中将出现贴壁生长及形成多层留鸭 B过程①的相美处理有锈发原墙基因和物墙基因突变的风险 C.培养期间，使是快话宜的气体环填，即弱%0加5%C0 D过阳②出现体整上皮细飞，体现了人PS御飞具有全能桂 15,动物千短胞人壶肉的制作方达：所究人员首光从动物体内提取肌肉干细盥，然后在含 有菌酸体（支奥）的精养精中生长，培育出动物肌岗纤维，量目制成肉黄食品，具体提 作瓷程如图所示。下列叙述正确的是 想钟的 十蛋 A.①试程不倦使用胃蛋白刚处羽，鼻因是该南的活性高，酸坏方强 且，②过程科用暴微镜限察用胞内基因表达情况，初步蜂选出干细盥 C.®过程能为氧数的情殖舞供更大的附着面，可提高“传”产量 D培养相测月间，及时更换”养液是为了提休膏界和雌滑H箱是 段质量监测 生装学试原（三】·第4页（共8页1 16,乙肝病毒(HBV)单克隆抗体具有高度特异性和敏感性，能够用乎乙型肝受病毒感染的 辅助途断和病情监满。如图表示制备乙肝病毒单克摩杭体的大致过程，能在日AT培 养某上生长繁殖的玺隐均为杂交瘤留响。下列叙述正确的是 ( 一器 大养 管植面帽幽 A.给小鼠注射灭酷的BV,可使小鼠体内产生体液免疫和细彩免疫 B清加是磁刻后，鸿诗导淋巴相粒与什植馏细韵特异性但判和融合 G阳性检测阶段，每个孔内最多接种个领胞，以疑高检湖的准确性 D在HAT填养基上，深巴润胞和骨随宿等电的数量占比保持不受 二，非选择题：共60分。聚生根暴要求作答。 17.《12分)山店老陈醒是山西省的特产，位是中围国案地理标老产品，烈其塑糝的色、香 静、漆、酸五大特征著称于数，素有天下第一醋“的竖著。如图表示工业化酿制老陈稻 的大敌凯程。请国答下列间题， 公来品红自购一诱安网·一黄西司 旧而删图图固图圆 (1廊化处理主要基于容物中的淀粉在高湿，高压等条件下容物体积迅递整账，形成多 孔结构。惊上信息，孩流程中能化处孔的目的是 《2》与酒精发稀阶段相比，甜醋发酵除段需要不问斯适气，原因是 ,薄酯的主妻日的是将耐丽中的阶液提意出米，经淋 随处理后，剩余的酯陪可用于下一次甜酯发醇，原因是 (3》醋酸需在特定培养基上初始时可能呈现为灰白色，光滑，微站横状。然而，随着雨 落的紫殖和生长，其表面颜色可能会逐渐变为红揭色要刚据色，这种丽色变化是由于 循酸菌在代诸这程中 所导致的。 《》研究表明，在陈醒的酿壶过程中，起主导作用的是醋酸商，面乳酸离也存在于醋防 中。甜醒爱藤后期，乳截荣数量会大量候少，氟因是 (答出2种即可) 等环境因素的变化，淘法了部分乳酸面种黄。夜得的陈附液在装瓶前需要进行灭薰处 承，诗从确保产品衡量和变全角度分析，求葡处理的目的是 18,《12分)自生阀氢，在自然界中通过国氨作用，指大气中的氯气转化为植物可吸收的 氨，对维持土愿力，足送植物生具有重要作用。科研人员为了从士裹中分离出自 生物学试题引三)·第5面（共B页引 直唇密卷·阶 生国属两鉴定其困氢能力整定，实羚德程如图1历示，平板上两落数为平均限落数。 问答下列同题： 州力 ☐圆买离 口氏大南杆菌 14 网相因氢随利日大等杆宽幅种目比 (1)①过程所用格兼基中 (填“雷裂”或“不雷要”)梅加氨源，型由是 (2)若图1中据次肠释的倍数相同，则图1中一对应数字为 。为使图1中 平板上的面落数养合统计要求，度采取的推施是 处理用，每个平板上接种骨释被的体积为0.1m1:若只改变一处操作，使平板上菌落 数的平均值为33个。擦上分析，每克土壤中自生弱氢着的数量约为 个 (3)科母人员为了黑究圆椭氯离和巨大半泡仟向在处理某解象垃极废液的效展方自 是否有协同作用，进行了相关实殿，断得结装如圈2所示（有效商落数糖多，麦液处理 的效果塘好)。据图分析，该实验销果及结论是： 19,(14分)人肠通病毒EV1是一种引起婴结儿千是口稀及其他神经系镜质病的重要病 原体，释研人员为了比较EV7门外壳置白VP,VP2引起小鼠免度反应的强明差异 进行了4相实验，抗原一坑体结合强度检调结果如图1所示。通过检测结果，科研人员 选出们的理里抗解，进行单克朵抗体的制备，制备流程如图2所示。同答下列问题： :已： n 02 能早种表 1 (1)该科所人员设置第4组（未免度组）的日的是 没质量监测 生物学试原（三】·第6页（共8页引 广东专版 (2》第1组免废小鼠的重清中针对EV71的抗体不属手雕一抗体，原因是 (3》图？中，该科研人员給小鼠注射的坑原是 填“EV了1外壳蛋白V鬥“减 “V?1外壳香白VP2).作此列断的用由是 (4》图2中，所用的远择培养基为HAT培养甚，能在拔培养誓上生长的短胞只有杂交 指细能，即在HAT培养塔上不衡生长的相形有 :将动 物细蜜培养液接种到6礼板前，富要先对动物娅速培养液进行 ,以尽量 使每个孔内最多接种 个胞。 (5》双抗体夹心法显医学上常用的定最检测抗原的方法，其体原理如帽3保示，研究 人员制备了VP1,VP2,VP3,VP4四种杭EVT1单克隆航体，为探究适合用P双杭体夷 心法定量检惠抗原，料研人员圈要设置 组实验，校测并比整各组实鞭的产物 量（周相坑体与酶标抗体不能相月） 产 9 + 阳，《10分》纤准素是一种可再生能都，全球每年常会产生数量目大的纤维素，但裂多未能 被人类利用。科研人员为了规高纤性素围分解纤维素的能力，首先从甲闲体内提取轩 推素酶某因(CBH■)弹进行P代CR扩增，然后将CBHI蒸因与高效表达载体(UT暖 粒构建成重组质粒，再将重组质粒号何甲面，进面获得可以高效分解纤维素的工程菌 《乙鲨)。实验过程中潜及的信息如图1，图2和表1。句答下列河题： 高效肉达的请干 行行素辅 花件装园 用制腊 识例序列及解切位点 T有 BetI SA↓GATCT3 抗1者x 8-G+GTNACC-8' BuE Bell I N为任意顾基 Sar 1 6'-G AGCTC-3' 型 5'-G+CGG-3 -G+GATOC-3' 几种服制酶积别序列及舞切位点 调铃G子 表1 : 广东专版 生物学试题引三)·第7面（共8页引 直唇密卷·阶 (1)利用PCR矿增纤罪素酶基因(CBHⅡ)的原理是 (2)PCR反度害要在一定的媛神溶液中才衡进行，反寝体系中需是如人DNA板，引 物，原料和 以及镁离子等以确保P我反应的顺利进行 ①反成体系中露加镇离子的日的是 ②据图分所，该科赛人员在设计引物时，引物的 (填5'“或”3*)餐相上的碱 基序列是 ,以便相关限制屏的识别和坷别并提高日的基 因和质粒的重目率。 (3)为了枪测工程商乙是否成功导人重粗质粒，将其接静在含抗生素 (填"M" 或N”)的精养基上培派，将3个不同菌落书”大培养后提取质粒分别进行双南切并连行 享脂糖凝粒电袜，在凝胶中DNA分子的迁移率与凝胶的漆虔，DNA分子的大小和构 象等有关，电冰结果如图3所京（片复过小时校测不到条带）。据图分析，可得出的结 论是 路AWL 4填 21,(12分)然因工程在农业，医学，工业等多个领减都有着广泛的运用。随数技术的不断 发展有完蓉，其因工程的成用询景算更知广湖。国答下列向应， (1)培育转B毒蛋白基因农作物运用的生物技术，除了转基因技术以外，还有 (2)从线身体内腿取控制PUFA(不银和蜜防酸)合成的必带梅基因f时1，用于培育转 fa】基因将 ①若从线数帽粗内的mRNA出发，第培育出转：小基因搭著用到的等有 。另外，痛有较基因猪的最后一抄操作是 ,原明是 ②经检测，fa门燕因成动整合在猪基因相DNA后，还需要检测 ,才能确定是否成功培育出了转基因瑞： 〔3)蛋白质工程，又称为第二代燕因工程。蛋白质工程可以合成自然界投有的置白质： 原国在于 ,蛋白废工程的基本恩路是酒蝴蛋白 质功能建时蛋自暖三维结构整 (补充完整》。 没质量监测 生装学试原（三引·第8页（共8页1