精品解析:陕西省西安市临潼区华清中学2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题

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2025-09-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2025-2026
地区(省份) 陕西省
地区(市) 西安市
地区(区县) 临潼区
文件格式 ZIP
文件大小 3.67 MB
发布时间 2025-09-02
更新时间 2026-08-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-09-02
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来源 学科网

内容正文:

华清中学高三收心考试化学试题 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Cu:64 Fe:56 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 2024年12月,中国申报的“春节——中国人庆祝传统新年的社会实践”正式列入《人类非物质文化遗产代表作名录》。下列有关春节习俗中的化学知识说法错误的是 A. “蒸馒头”使用的发酵粉中小苏打属于盐类物质 B. “放烟花”利用某些金属元素的焰色试验,焰色试验属于物理变化 C. “剪窗花”纸张的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体 D. “做豆腐”一系列过程中涉及胶体的性质,胶体是一种分散系 2. 下列实验操作或处理方法错误的是 A. 电石应保存在干燥环境中 B. 取用液溴时应将胶头滴管伸入试剂瓶底部 C. 胶状沉淀或颗粒太小的沉淀不宜用减压过滤 D. 用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出 3. 氯及其化合物部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是 A. 11.2L中,氯原子数目为 B. 反应①中每生成1molCl2,转移电子数为 C. 溶液中,OH-数目大于 D. 若反应②消耗1mol Cl2,溶液中Cl﹣和ClO﹣数目之和为 4. “棕色环”实验是检验溶液中的一种方法。向含有溶液的试管中加入,随后沿管壁缓慢加入浓硫酸,在溶液界面上出现“棕色环”,发生的反应为(棕色),产物中Fe元素为+1价,但的存在会干扰的检验。下列说法错误的是 A. 中含有的化学键类型有离子键、共价键、配位键 B. 该过程产生NO的反应为 C. 该配合物的配体为NO和 D. 在酸性条件下具有氧化性可能是干扰检验的原因 5. 结构决定性质,性质反映结构。下列对物质性质的解释正确的是 选项 性质 解释 A 某些金属灼烧时有特征焰色 核外电子受热吸收能量跃迁至较高能级 B 在中的溶解度大于在中的溶解度 “相似相溶原理”: 是非极性共价键形成的非极性分子,易溶于非极性的 C 人体细胞和细胞器的膜是双分子膜 双分子膜具有“分子识别”的特征,可由大量两性分子识别而成 D 石墨能导电 p轨道中电子可在整个碳原子平面中运动,但不能在相邻碳原子平面之间跳跃 A. A B. B C. C D. D 6. 金属及其化合物以及金属材料对于促进生产发展、改善人类生活发挥了巨大作用。下列说法正确的是 A. 铝制品在日常生活中被广泛应用,常采用化学方法对铝表面进行处理如增加氧化膜厚度,但不能对氧化膜着色 B. 铁是人体必需的微量元素中含量最多的一种,食用动物内脏,蛋类和鱼类等食品,或食用铁强化酱油等方式补充 C. 储氢合金是一类能够大量吸收,但不与形成化学键,因此吸、放氢速率快,可用于以为燃料的汽车 D. 被称为“冶金工业的维生素”的稀土元素是镧系元素、锕系元素以及钪和钇,它们都位于元素周期表的第族 7. W、X、Y、Z、Q为5种原子序数依次增大的前30号元素,其中X、Y、Z处于同一周期,Z的原子序数是X原子价电子数的2倍,基态Q原子有一个未成对电子,其焰色试验火焰呈现绿色。5种元素可以形成如图所示的配合物。 下列说法正确的是 A. 第一电离能: B. 原子半径: C. W与Y形成的化合物中可能含有非极性共价键 D. 单质Q常温下遇Y元素最高价氧化物对应水化物的浓溶液钝化 8. 下列化学用语表述错误的是 A. HClO的电子式: B. 中子数为10的氧原子:O C. NH3分子的VSEPR模型: D. 基态N原子的价层电子排布图: 9. 铁的配合物离子(用表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示: 下列说法错误的是 A. 该过程的总反应为 B. c(H+)过大或者过小,均导致反应速率降低 C. 该催化循环中元素的化合价发生了变化 D. 该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定 10. 在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是 A. HCl制备:溶液和 B. 金属Mg制备:溶液 C. 纯碱工业:溶液 D. 硫酸工业: 11. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是 A. 充电时,向阳极方向迁移 B. 充电时,会发生反应 C. 放电时,正极反应有 D. 放电时,电极质量减少,电极生成了 12. 贵州重晶石矿(主要成分)储量占全国以上。某研究小组对重晶石矿进行“富矿精开”研究,开发了制备高纯纳米钛酸钡工艺。部分流程如下: 下列说法正确的是 A. “气体”主要成分是,“溶液1”的主要溶质是 B. “系列操作”可为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 C. “合成反应”中生成的反应是氧化还原反应 D. “洗涤”时可用稀去除残留的碱,以提高纯度 13. 从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应 C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和 14. 常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 约为 B. 点a: C. 点b: D. 水的电离程度: 二、非选择题(共58分) 15. 盐湖卤水(主要含、和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备的工艺流程如下: 已知:常温下,。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。 回答下列问题: (1)含硼固体中的在水中存在平衡:(常温下,);与溶液反应可制备硼砂。常温下,在硼砂溶液中,水解生成等物质的量浓度的和,该水解反应的离子方程式为_____,该溶液_____。 (2)滤渣Ⅰ的主要成分是_____(填化学式);精制Ⅰ后溶液中的浓度为,则常温下精制Ⅱ过程中浓度应控制在_____以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收外,还将增加_____的用量(填化学式)。 (3)精制Ⅱ的目的是_____;进行操作时应选择的试剂是_____,若不进行该操作而直接浓缩,将导致_____。 16. 亚铜配合物广泛用作催化剂。实验室制备的反应原理如下: 实验步骤如下: 分别称取和粉置于乙腈()中充分反应,回流装置图和蒸馏装置图(加热、夹持等装置略)如下: 已知:①乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂; ②相关物质的信息如下: 化合物 相对分子质量 327.5 371 在乙腈中颜色 无色 蓝色 回答下列问题: (1)下列与实验有关的图标表示排风的是_______(填标号); A. B. C. D. E. (2)装置Ⅰ中仪器M的名称为_______; (3)装置Ⅰ中反应完全的现象是_______; (4)装置Ⅰ和Ⅱ中气球的作用是_______; (5)不能由步骤c直接获得,而是先蒸馏至接近饱和,再经步骤d冷却结晶获得。这样处理的目的是_______ (6)为了使母液中的结晶,步骤e中向母液中加入的最佳溶剂是_______(填标号); A.水 B.乙醇 C.乙醚 (7)合并步骤d和e所得的产物,总质量为,则总收率为_______(用百分数表示,保留一位小数)。 17. 化合物I是一种药物中间体,可由下列路线合成(代表苯基,部分反应条件略去): 已知: i) ii)易与含活泼氢化合物()反应:代表、、、等。 (1)A、B中含氧官能团名称分别为_______、_______。 (2)E在一定条件下还原得到,后者的化学名称为_______。 (3)H的结构简式为_______。 (4)E→F反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。 a. b. c. d. (5)D的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 ①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 (6)参照上述合成路线,设计以和不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选)。 18. 天津地处环渤海湾,海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中,制成吸收液,将气体转化为单质硫,改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段:①的吸收氧化;②的再生。反应原理如下: ① ② 回答下列问题: (1)该工艺的总反应方程式为___________。1mol 发生该反应的热量变化为___________,在总反应中的作用是___________。 (2)研究不同配体与所形成的配合物(A、B、C)对吸收转化率的影响。将配合物A、B、C分别溶于海水中,配成相同物质的量浓度的吸收液,在相同反应条件下,分别向三份吸收液持续通入,测得单位体积吸收液中吸收转化率随时间变化的曲线如图1所示。以由100%降至80%所持续的时间来评价铁配合物的脱硫效率,结果最好的是___________(填“A”、“B”或“C”)。 (3)的电离方程式为___________。25℃时,溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2,由图2计算,的___________,___________。再生反应在常温下进行,解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的,,为避免有FeS沉淀生成,应控制溶液pH不大于___________(已知25℃时,FeS的为)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 华清中学高三收心考试化学试题 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Cu:64 Fe:56 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 2024年12月,中国申报的“春节——中国人庆祝传统新年的社会实践”正式列入《人类非物质文化遗产代表作名录》。下列有关春节习俗中的化学知识说法错误的是 A. “蒸馒头”使用的发酵粉中小苏打属于盐类物质 B. “放烟花”利用某些金属元素的焰色试验,焰色试验属于物理变化 C. “剪窗花”纸张的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体 D. “做豆腐”一系列过程中涉及胶体的性质,胶体是一种分散系 【答案】C 【解析】 【详解】A.小苏打为碳酸氢钠,属于盐类物质,故A正确; B.焰色试验属于物理变化,故B正确; C.纤维素与淀粉不互为同分异构体,因为其化学式(C6H10O5)n中的n值不同,故C错误; D.胶体是混合物,是一种分散系,故D正确; 故答案为C。 2. 下列实验操作或处理方法错误的是 A. 电石应保存在干燥环境中 B. 取用液溴时应将胶头滴管伸入试剂瓶底部 C. 胶状沉淀或颗粒太小的沉淀不宜用减压过滤 D. 用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出 【答案】D 【解析】 【详解】A.可以与水反应,故保存在干燥的环境中,A正确; B.溴易挥发,在保存时上方加少量的水,故取用液溴时应将胶头滴管伸入试剂瓶底部,B正确; C.胶状沉淀易穿透滤纸;颗粒太小的沉淀易在滤纸上形成一层密实的沉淀,溶液不易透过,不宜用减压过滤,C正确; D.用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管下口放出,D错误; 故答案选D。 3. 氯及其化合物部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是 A. 11.2L中,氯原子数目为 B. 反应①中每生成1molCl2,转移电子数为 C. 溶液中,OH-数目大于 D. 若反应②消耗1mol Cl2,溶液中Cl﹣和ClO﹣数目之和为 【答案】B 【解析】 【分析】反应①离子方程式为:;反应②离子方程式为:,据此分析回答; 【详解】A.未指明11.2L Cl2所处的状态(如标准状况),无法确定其物质的量,氯原子数目不一定为NA,A错误; B.由反应①的离子方程式:可知,生成3mol Cl2时转移5mol电子,则生成1mol Cl2转移电子数为NA,B正确; C.未说明溶液体积,无法计算OH-数目,C错误; D.反应②为Cl2与NaOH的歧化反应,离子方程式为:,1mol Cl2理论生成1mol Cl-和1mol ClO-,但ClO-会水解生成HClO,导致溶液中Cl-和ClO-数目之和小于2NA,D错误; 故选B。 4. “棕色环”实验是检验溶液中的一种方法。向含有溶液的试管中加入,随后沿管壁缓慢加入浓硫酸,在溶液界面上出现“棕色环”,发生的反应为(棕色),产物中Fe元素为+1价,但的存在会干扰的检验。下列说法错误的是 A. 中含有的化学键类型有离子键、共价键、配位键 B. 该过程产生NO的反应为 C. 该配合物的配体为NO和 D. 在酸性条件下具有氧化性可能是干扰检验的原因 【答案】C 【解析】 【详解】A.该物质阳离子与阴离子之间以离子键结合,不同的非金属元素的原子之间存在共价键,Fe与非金属元素的原子之间存在配位键,因此该化合物中存在的化学键类型:离子键、共价键、配位键,A正确; B.溶液中有,加入硫酸后,与共存体现硝酸的氧化性,发生反应,B正确; C.根据已知中Fe为+1价,则N为+3价,该配合物的配体为和,C错误; D.在酸性条件下氧化,生成的NO也会发生反应,出现“棕色环”现象,干扰检验,D正确; 故选C。 5. 结构决定性质,性质反映结构。下列对物质性质的解释正确的是 选项 性质 解释 A 某些金属灼烧时有特征焰色 核外电子受热吸收能量跃迁至较高能级 B 在中的溶解度大于在中的溶解度 “相似相溶原理”: 是非极性共价键形成的非极性分子,易溶于非极性的 C 人体细胞和细胞器的膜是双分子膜 双分子膜具有“分子识别”的特征,可由大量两性分子识别而成 D 石墨能导电 p轨道中电子可在整个碳原子平面中运动,但不能在相邻碳原子平面之间跳跃 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.焰色试验是电子从高能级到低能级释放能量所发出的光波,A错误; B.是极性共价键形成的极性分子(V形结构),但极性较弱,B错误; C.人体细胞和细胞器的膜是双分子膜,是由大量的磷脂分子组成,磷脂分子是两性分子,其头部是亲水基团,尾部是疏水基团,双分子膜具有“分子识别”的特征是因为膜上有糖蛋白等物质,而不是因为两性分子识别而成,C错误; D.石墨能导电,是因为石墨中碳原子采用杂化,形成平面六边形结构,每个碳原子有一个未参与杂化的p轨道,这些p轨道相互平行且相互重叠,p轨道中的电子可在整个碳原子平面中运动,从而能够导电,并且电子不能在相邻碳原子平面之间跳跃,D正确; 故选D。 6. 金属及其化合物以及金属材料对于促进生产发展、改善人类生活发挥了巨大作用。下列说法正确的是 A. 铝制品在日常生活中被广泛应用,常采用化学方法对铝表面进行处理如增加氧化膜厚度,但不能对氧化膜着色 B. 铁是人体必需的微量元素中含量最多的一种,食用动物内脏,蛋类和鱼类等食品,或食用铁强化酱油等方式补充 C. 储氢合金是一类能够大量吸收,但不与形成化学键,因此吸、放氢速率快,可用于以为燃料的汽车 D. 被称为“冶金工业的维生素”的稀土元素是镧系元素、锕系元素以及钪和钇,它们都位于元素周期表的第族 【答案】B 【解析】 【详解】A.铝制品可通过阳极氧化处理增加氧化膜厚度,并且氧化膜具有多孔结构,能够吸附染料进行着色,因此铝的氧化膜可以着色,A错误; B.是人体必需的微量元素中含量最多的一种,通过食用动物内脏、蛋类、鱼类或铁强化酱油等方式补充铁元素是合理的,B正确; C.储氢合金吸收氢气时通常通过形成金属氢化物(涉及化学键),而非仅物理吸附。因此“不与形成化学键”的说法不正确,C错误; D.稀土元素包括镧系元素(镧到镥)及钪、钇,均位于ⅢB族,但锕系元素属于放射性元素,不属于稀土元素,D错误; 故选B。 7. W、X、Y、Z、Q为5种原子序数依次增大的前30号元素,其中X、Y、Z处于同一周期,Z的原子序数是X原子价电子数的2倍,基态Q原子有一个未成对电子,其焰色试验火焰呈现绿色。5种元素可以形成如图所示的配合物。 下列说法正确的是 A. 第一电离能: B. 原子半径: C. W与Y形成的化合物中可能含有非极性共价键 D. 单质Q常温下遇Y元素最高价氧化物对应水化物的浓溶液钝化 【答案】C 【解析】 【详解】W、X、Y、Z、Q为原子序数递增的前30号元素,Q的焰色试验火焰呈绿色且有一个未成对电子,则Q为Cu,X、Y、Z同周期,中Y与Cu形成配位键且Y成三个共价键,W形成一个共价键,X形成4个共价键,Z形成两个共价键,根据Z的原子序数是X原子价电子数的2倍,则Y为N、W为H、X为C、Z为O。 A.X为C、Y为N、Z为O,均为第二周期元素,同周期第一电离能从左至右呈增大趋势,因为氮原子的2p轨道处于半满状态较稳定,氮原子的第一电离能大于氧原子,元素第一电离能:,故A错误; B.一般电子层数越多,原子半径越大,同周期主族元素从左到右原子半径递减,则原子半径由大到小的顺序为,故B错误; C.Y为N、W为H,W与Y元素可形成化合物和,分子中N—N之间为非极性共价键,故C正确; D.在常温下Cu与浓硝酸会发生反应生成,其方程式为:,常温下Cu与浓硝酸不会钝化,故D错误; 答案选C。 8. 下列化学用语表述错误的是 A. HClO的电子式: B. 中子数为10的氧原子:O C. NH3分子的VSEPR模型: D. 基态N原子的价层电子排布图: 【答案】C 【解析】 【详解】A.HClO中O元素呈负化合价,在结构中得到H和Cl共用的电子,因此HClO的电子式为,A正确; B.中子数为10,质子数为8的O原子其质量数为10+8=18,其原子表示为O,B正确; C.根据VSEPR模型计算,NH3分子中有1对孤电子对,N还连接有3和H原子,因此NH3的VSEPR模型为四面体型,C错误; D.基态N原子的价层电子排布为2s22p3,其电子排布图为,D正确; 故答案选C。 9. 铁的配合物离子(用表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示: 下列说法错误的是 A. 该过程的总反应为 B. c(H+)过大或者过小,均导致反应速率降低 C. 该催化循环中元素的化合价发生了变化 D. 该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定 【答案】CD 【解析】 【详解】A.由反应机理可知,HCOOH电离出氢离子后,HCOO-与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合氢离子转化为氢气,所以化学方程式为HCOOHCO2↑+H2↑,A正确; B.若氢离子浓度过低,则反应Ⅲ→Ⅳ的反应物浓度降低,反应速率减慢,若氢离子浓度过高,则会抑制加酸的电离,使甲酸根浓度降低,反应Ⅰ→Ⅱ速率减慢,所以氢离子浓度过高或过低,均导致反应速率减慢,B正确; C.由反应机理可知,Fe在反应过程中化合价未发生变化,C错误; D.由反应进程可知,反应Ⅳ→Ⅰ能垒最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,D错误; 故选CD。 10. 在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是 A. HCl制备:溶液和 B. 金属Mg制备:溶液 C. 纯碱工业:溶液 D. 硫酸工业: 【答案】A 【解析】 【详解】A.电解氯化钠溶液可以得到H2和Cl2,H2和Cl2点燃反应生成HCl,故A的转化可以实现; B.氢氧化镁和盐酸反应可以得到氯化镁溶液,但是电解氯化镁溶液不能得到Mg,电解熔融MgCl2才能得到金属镁单质,故B的转化不能实现; C.纯碱工业是在饱和食盐水中通入NH3和CO2先得到NaHCO3,然后NaHCO3受热分解为Na2CO3,故C的转化不能实现; D.工业制备硫酸,首先黄铁矿和氧气反应生成SO2,但是SO2和水反应生成H2SO3,不能得到H2SO4,故D的转化不能实现; 故选A。 11. 科学家使用研制了一种可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,电极上检测到和少量。下列叙述正确的是 A. 充电时,向阳极方向迁移 B. 充电时,会发生反应 C. 放电时,正极反应有 D. 放电时,电极质量减少,电极生成了 【答案】C 【解析】 【分析】Zn具有比较强的还原性,具有比较强的氧化性,自发的氧化还原反应发生在Zn与MnO2之间,所以电极为正极,Zn电极为负极,则充电时电极为阳极、Zn电极为阴极。 【详解】A.充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即向阴极方向迁移,A不正确; B.放电时,负极的电极反应为,则充电时阴极反应为Zn2++2e-=Zn,即充电时Zn元素化合价应降低,而选项中Zn元素化合价升高,B不正确; C.放电时电极为正极,正极上检测到和少量,则正极上主要发生的电极反应是,C正确; D.放电时,Zn电极质量减少0.65g(物质的量为0.010mol),电路中转移0.020mol电子,由正极的主要反应可知,若正极上只有生成,则生成的物质的量为0.020mol,但是正极上还有生成,因此,的物质的量小于0.020mol,D不正确; 综上所述,本题选C。 12. 贵州重晶石矿(主要成分)储量占全国以上。某研究小组对重晶石矿进行“富矿精开”研究,开发了制备高纯纳米钛酸钡工艺。部分流程如下: 下列说法正确的是 A. “气体”主要成分是,“溶液1”的主要溶质是 B. “系列操作”可为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 C. “合成反应”中生成的反应是氧化还原反应 D. “洗涤”时可用稀去除残留的碱,以提高纯度 【答案】B 【解析】 【分析】重晶石矿(主要成分为)通过一系列反应,转化为溶液;加盐酸酸化,生成和气体;在溶液中加入过量的NaOH,通过蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到;过滤得到的溶液1的溶质主要含NaCl及过量的NaOH;加水溶解后,加入,进行合成反应,得到粗品,最后洗涤得到最终产品。 【详解】A.由分析可知,“气体”主要成分为气体,“溶液1”的溶质主要含NaCl及过量的NaOH,A项错误; B.由分析可知,“系列操作”得到的是晶体,故“系列操作”可以是蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,B项正确; C.“合成反应”是和反应生成,该反应中元素化合价未发生变化,不是氧化还原反应,C项错误; D.“洗涤”时,若使用稀,会部分转化为难溶的,故不能使用稀,D项错误; 故选B。 13. 从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应 C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和 【答案】C 【解析】 【详解】A.该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确; B.该物质含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确; C.如图:,图中所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误; D.该物质饱和的碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确; 故选C。 14. 常温下,用浓度为的标准溶液滴定浓度均为的和的混合溶液,滴定过程中溶液的随()的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 约为 B. 点a: C. 点b: D. 水的电离程度: 【答案】D 【解析】 【分析】NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时,先与强酸反应,然后再与弱酸反应,由滴定曲线可知,a点时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水,CH3COOH未发生反应,溶质成分为NaCl和CH3COOH;b点时NaOH溶液反应掉一半的CH3COOH,溶质成分为NaCl、CH3COOH和 CH3COONa;c点时NaOH溶液与CH3COOH恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;d点时NaOH过量,溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH,据此解答。 【详解】A.由分析可知,a点时溶质成分为NaCl和CH3COOH,c(CH3COOH)=0.0100mol/L,c(H+)=10-3.38mol/L,==10-4.76,故A正确; B.a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液,存在物料守恒关系c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故B正确; C.点b溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和 CH3COONa,由于pH<7,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故C正确; D.c点溶液中CH3COO-水解促进水的电离,d点碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度c>d,故D错误; 答案选D。 二、非选择题(共58分) 15. 盐湖卤水(主要含、和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备的工艺流程如下: 已知:常温下,。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。 回答下列问题: (1)含硼固体中的在水中存在平衡:(常温下,);与溶液反应可制备硼砂。常温下,在硼砂溶液中,水解生成等物质的量浓度的和,该水解反应的离子方程式为_____,该溶液_____。 (2)滤渣Ⅰ的主要成分是_____(填化学式);精制Ⅰ后溶液中的浓度为,则常温下精制Ⅱ过程中浓度应控制在_____以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收外,还将增加_____的用量(填化学式)。 (3)精制Ⅱ的目的是_____;进行操作时应选择的试剂是_____,若不进行该操作而直接浓缩,将导致_____。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. 、Mg(OH)2 ②. ③. CaO、Na2CO3 (3) ①. 加入纯碱将精制Ⅰ所得滤液中的转化为(或除去精制Ⅰ所得滤液中的),提高纯度 ②. 盐酸 ③. 浓缩液中因浓度过大使得过早沉淀,即浓缩结晶得到的中会混有,最终所得的产率减小 【解析】 【分析】由流程可知,卤水中加入盐酸脱硼后过滤,所得滤液经浓缩结晶后得到晶体,晶体中含有大量,煅烧后生成HCl气体,烧渣水浸后过滤,得到固体为MgO,滤液中含有、、、等,加生石灰后产生沉淀,滤渣Ⅰ的主要成分为Mg(OH)2、;微溶于水,精制Ⅰ所得滤液中再加纯碱又生成沉淀,滤渣Ⅱ为;精制Ⅱ所得滤液经操作X后,浓缩结晶、过滤得到氯化钠,即操作X是加入盐酸,进行中和,浓缩后的滤液中加入饱和碳酸钠溶液沉锂,得到。 【小问1详解】 含硼固体中的在水中存在平衡:(常温下,);与溶液反应可制备硼砂。常温下.在硼砂溶液中,水解生成等物质的量浓度的和,该水解反应的离子方程式为,由B元素守恒可知,和的浓度均为,,则该溶液。 【小问2详解】 由分析可知,滤渣I的主要成分是、Mg(OH)2;精制I后溶液中的浓度为2.0,由可知,则常温下精制Ⅱ过程中浓度应控制在以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,若不回收HCl,整个溶液将呈强酸性,因此为达到除Mg2+离子所需的碱性pH首先需要额外多消耗CaO,同时多引入的Ca2+离子需要更多的纯碱除去,因此,还将增加生石灰(CaO)和纯碱()的用量。 【小问3详解】 精制Ⅰ中,烧渣水浸后的滤液中加生石灰后产生的滤渣Ⅰ的主要成分为;由于微溶于水,精制Ⅰ所得滤液中还含有一定浓度的,还需要除去,因此,精制Ⅱ的目的是:加入纯碱将精制Ⅰ所得滤液中的转化为(或除去精制Ⅰ所得滤液中的),提高纯度。操作X是为了除去剩余的碳酸根离子,为了防止引入杂质离子,应选择的试剂是盐酸;加入盐酸的目的是除去剩余的碳酸根离子,若不进行该操作而直接浓缩,将导致浓缩液中因浓度过大使得过早沉淀,即浓缩结晶得到的中会混有,最终所得的产率减小。 16. 亚铜配合物广泛用作催化剂。实验室制备的反应原理如下: 实验步骤如下: 分别称取和粉置于乙腈()中充分反应,回流装置图和蒸馏装置图(加热、夹持等装置略)如下: 已知:①乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂; ②相关物质的信息如下: 化合物 相对分子质量 327.5 371 在乙腈中颜色 无色 蓝色 回答下列问题: (1)下列与实验有关的图标表示排风的是_______(填标号); A. B. C. D. E. (2)装置Ⅰ中仪器M的名称为_______; (3)装置Ⅰ中反应完全的现象是_______; (4)装置Ⅰ和Ⅱ中气球的作用是_______; (5)不能由步骤c直接获得,而是先蒸馏至接近饱和,再经步骤d冷却结晶获得。这样处理的目的是_______ (6)为了使母液中的结晶,步骤e中向母液中加入的最佳溶剂是_______(填标号); A.水 B.乙醇 C.乙醚 (7)合并步骤d和e所得的产物,总质量为,则总收率为_______(用百分数表示,保留一位小数)。 【答案】(1)D (2)球形冷凝管 (3)溶液蓝色褪去变为无色 (4)排出装置内空气,防止制备的产品被氧化;防止乙腈挥发 (5)冷却过程中降低在水中的溶解度;防止乙腈挥发造成配合物解配分解 (6)C (7)81.2% 【解析】 【分析】将和粉以及乙腈()加入两颈烧瓶中,经水浴加热并回流进行充分反应,反应结束后过滤除去未反应完全的Cu,然后利用乙腈的挥发性进行蒸馏除去乙腈,将剩余溶液进行冷却结晶分离出。 【小问1详解】 表示需佩戴护目镜,表示当心火灾,表示注意烫伤,表示排风,表示必须洗手,故答案为D。 【小问2详解】 装置Ⅰ中仪器M的名称为球形冷凝管。 【小问3详解】 在乙腈中为蓝色,在乙腈中为无色,因此装置Ⅰ中反应完全的现象是溶液蓝色褪去变为无色,可证明已充分反应完全。 【小问4详解】 由于制备的中Cu元素为+1价,具有较强的还原性,容易被空气中氧气氧化,且乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂,因此装置Ⅰ和Ⅱ中气球的作用是排出装置内空气,防止制备的产品被氧化,同时防止乙腈挥发。 【小问5详解】 为离子化合物,具有强极性,在水中溶解度较大,在温度较高的环境下蒸馏难以分离,同时乙腈是一种易挥发的强极性配位溶剂,乙腈挥发造成配合物解配分解,若直接将水蒸干难以获得晶体状固体,因此需先蒸馏至接近饱和,再经步骤d冷却结晶,从而获得晶体。 【小问6详解】 根据已知条件,题中的溶剂乙腈为强极性溶剂。为了降低[Cu(CH3CN) ]ClO 的溶解度,应加入极性较小的溶剂促使其结晶析出。乙醚是选项中极性最小的溶剂,故答案为 C。 【小问7详解】 的物质的量为,理论制得的质量为,总收率为。 17. 化合物I是一种药物中间体,可由下列路线合成(代表苯基,部分反应条件略去): 已知: i) ii)易与含活泼氢化合物()反应:代表、、、等。 (1)A、B中含氧官能团名称分别为_______、_______。 (2)E在一定条件下还原得到,后者的化学名称为_______。 (3)H的结构简式为_______。 (4)E→F反应中、下列物质不能用作反应溶剂的是_______(填标号)。 a. b. c. d. (5)D的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 ①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 (6)参照上述合成路线,设计以和不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线_______(其他试剂任选)。 【答案】(1) ①. 羟基 ②. 醛基 (2)1,2-二甲基苯(邻二甲苯) (3) (4)bc (5) ①. 4 ②. CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH(NH2)-C≡CH(其余符合条件的结构也正确) (6) 【解析】 【分析】有机物A中的羟基在MnO2的催化下与氧气反应生成醛基,有机物B与Ph3CCl发生取代反应生成有机物C;有机物D中的氨基发生取代反应生成有机物E,D中的氨基变为E中的Br,E发生已知条件i的两步反应与有机物C作用最终生成有机物G;有机物G在MnO2的催化先与氧气反应生成有机物H,有机物H的结构为,有机物H最终发生已知条件i的反应生成目标化合物I。 【小问1详解】 根据流程中A和B的结构,A中的含氧官能团为羟基,B中的含氧官能团为醛基。 【小问2详解】 根据题目中的结构,该结构的化学名称为1,2-二甲基苯(邻二甲苯)。 【小问3详解】 根据分析,H的结构简式为。 【小问4详解】 根据已知条件ii,RMgX可以与含有活泼氢的化合物(H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等)发生反应,b中含有羟基,c中含有N-H,其H原子为活泼H原子,因此不能用b、c作溶剂。 【小问5详解】 根据题目所给条件,同分异构体中含有2个碳碳三键,说明结构中不含苯环,结构中不含甲基,说明三键在物质的两端,同分异构体中又含有手性碳原子,因此,可能的结构有:CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH(NH2)-C≡CH、CH≡C-CH2-CH2-CH(NH2)-CH2-C≡CH、HC≡C-CH(CH2NH2)-CH2-CH2-C≡CH、HC≡C-CH(CH2CH2NH2)-CH2-C≡CH,共4种。 【小问6详解】 根据题目给出的流程,先将原料中的羰基还原为羟基,后利用浓硫酸脱水生成双键,随后将物质与Mg在无水醚中反应生成中间产物,后再与CF3COCF3在无水醚中反应再水解生成目标化合物,具体的流程如下: 。 18. 天津地处环渤海湾,海水资源丰富。科研人员把铁的配合物(L为配体)溶于弱碱性的海水中,制成吸收液,将气体转化为单质硫,改进了湿法脱硫工艺。该工艺包含两个阶段:①的吸收氧化;②的再生。反应原理如下: ① ② 回答下列问题: (1)该工艺的总反应方程式为___________。1mol 发生该反应的热量变化为___________,在总反应中的作用是___________。 (2)研究不同配体与所形成的配合物(A、B、C)对吸收转化率的影响。将配合物A、B、C分别溶于海水中,配成相同物质的量浓度的吸收液,在相同反应条件下,分别向三份吸收液持续通入,测得单位体积吸收液中吸收转化率随时间变化的曲线如图1所示。以由100%降至80%所持续的时间来评价铁配合物的脱硫效率,结果最好的是___________(填“A”、“B”或“C”)。 (3)的电离方程式为___________。25℃时,溶液中、、在含硫粒子总浓度中所占分数随溶液pH的变化关系如图2,由图2计算,的___________,___________。再生反应在常温下进行,解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的,,为避免有FeS沉淀生成,应控制溶液pH不大于___________(已知25℃时,FeS的为)。 【答案】(1) ①. (或) ②. 放出热量 ③. 作催化剂或降低反应活化能 (2)C (3) ①. 或 ②. ③. ④. 8 【解析】 【小问1详解】 将第一个方程式2倍加上第二个方程式得到该工艺的总反应方程式为(或),该反应的热化学方程式,因此1mol 发生该反应的热量变化为放出热量,参与了化学反应,但反应前后量没有改变,因此在总反应中的作用是作催化剂或降低反应活化能;故答案为:(或);放出热量;作催化剂或降低反应活化能。 【小问2详解】 根据图中信息以由100%降至80%所持续的时间来评价铁配合物的脱硫效率,C持续时间最长,说明C的脱硫效率最高,因此结果最好的C;故答案为:C。 【小问3详解】 是二元弱酸,其电离是一步一步电离,主要以第一步电离为主,因此其电离方程式为或;根据题意pH=7时、的所占分数相等,因此的,pH=13时、的所占分数相等,则。再生反应在常温下进行,解离出的易与溶液中的形成沉淀。若溶液中的,根据得到,根据和,得到,pH=8,因此为避免有FeS沉淀生成,应控制溶液pH不大于8;故答案为:或;;;8。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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