精品解析：新疆实验中学2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题

新疆实验中学高三起点定位质量检测(第一次月考) 化学试卷(问卷) (卷面分值：100分,考试时间：100分钟) 注意事项： 1.本试卷为问答分离式试卷，共10页，其中问卷8页，答卷2页。答题前请考生务必将自己的班级、姓名、准考证号的信息填写在答题卡上。 2.作答非选择题时必须用黑色字迹0.5毫米签字笔书写在答题卡的指定位置上，作答选择题必须用2B铅笔在答题卡上将对应题目的选项涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题卡卡面清洁、不折叠、不破损、不能使用涂改液、修正带。 3.考试结束后，请将答题卡交回。 可能用到原子量：H-1 C-12 Br-80 一、选择题：本大题共20题，每小题2.5分，共50分。在每小题列出的四个选项中只有一项最符合题目要求。 1. 下列物质的主要成分不属于高分子的是 A．花生油 B．棉花 C．羊毛 D．天然橡胶 A. A B. B C. C D. D 2. 下列说法错误的是 A. 植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 饱和溶液可使蛋白质发生变性 C. 麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 3. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图所示。它在一定条件下可能发生的反应有 ①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤消去 ⑥中和 A. ①②③⑥ B. ①③⑤⑥ C. ①②③④⑤ D. ①②③④⑤⑥ 4. 下列有机物的命名正确的是 A. ：3-甲基-1，3-丁二烯 B. ：2-甲基戊醛 C. ：苯甲酸甲酯 D. ：邻二甲苯 5. 芳纶1414()是制作消防服、防切割耐热手套的一种材料。下列有关芳纶1414的说法正确的是 A. 芳纶1414是天然有机高分子材料 B. 芳纶1414的单体是和 C. 芳纶1414是通过加聚反应制成 D. 芳纶1414具有耐酸、耐碱等优异特性，但是热稳定性较差 6. 下列各组物质的鉴别方法中，错误的是 A. 乙烯和乙烷：溴水 B. 甲苯和苯甲醛：酸性高锰酸钾 C. 乙醇和溴乙烷：蒸馏水 D. 苯和苯酚：溶液 7. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 8. 已知α()、β()分子式均为，下列说法正确的是 A. α的二氯代物一共有5种 B. β的所有碳原子共平面 C. 1mol α的任一同分异构体最多能消耗3mol D. γ()和α、β互为同分异构体 9. 下列实验操作能达到实验目的是 实验目的 实验操作 A 检验醛基 在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡，然后加入乙醛溶液，加热 B 检验碳卤键 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴溶液 C 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 D 检验蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的，再加热至沸腾 A. A B. B C. C D. D 10. 某种含苯环的化合物分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为－Cl，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，则满足条件的有机化合物的同分异构体数目有多少种 A. 3种 B. 6种 C. 10种 D. 15种 11. 下列除杂方法(括号内为杂质)正确的是 A. 苯(少量苯酚)：滴加饱和溴水，振荡、过滤 B. 乙烯(乙烷)：通入氢氧化钠溶液，洗气 C. 苯甲酸(泥沙和NaCl)：蒸发结晶 D. 硝基苯(苯)：蒸馏 12. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为 C. Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D. 聚合物Z的链节为 13. 基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质，下列事实与此无关的是 A. 乙醇与钠的反应没有水与钠反应剧烈 B. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能 C. 苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14. 植物提取物抗氧化性活性成分的结构如图，下列有关的说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 苯环上的一溴代物共有5种 C. 与可发生取代和加成反应 D. 该物质最多能与发生反应 15. 2-呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2-呋喃甲酸()和乙醇在浓硫酸催化下反应制备，其流程如下 已知：①2-呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196℃，微溶于水，易溶于乙醚；②乙醚相对于水的密度为0.71，沸点为；③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25℃。下列说法错误的是 A. 反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率 B. 洗涤过程中可用溶液代替溶液 C. 洗涤、静置分层后，有机相从分液漏斗下层流出后，水相从上口倒出 D. 蒸馏除去乙醚时，适宜选用水浴加热 16. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。下列有关说法错误的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 均为的抗坏血酸和脱氢抗坏血酸最多可消耗的物质的量之比为 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 17. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油氧化制得(如图所示)。下列说法错误的是 A. 1mol甘油与足量金属钠反应生成33.6LH2(标准状况) B. 1mol甘油酸中含有12molσ键 C. 可用饱和NaHCO3溶液区分甘油和甘油酸 D. 甘油易溶于水，甘油酸难溶于水 18. 四种化合物的转化关系如图所示： 下列说法错误的是 A. 甲可能的结构有5种 B. 不可用酸性溶液鉴别甲和乙 C. 丙的同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有3种 D. 若丁为，则甲可能为2-甲基-2-丙醇 19. 阿斯巴甜是第三代人工代糖，其甜味度是蔗糖的200倍，又几乎没有热量，常被用于制作无糖饮料，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 阿斯巴甜属于芳香化合物，含有4种官能团 B. 分子中原子的杂化方式为、 C. 该物质最多可消耗和物质的量之比为 D. 酸性条件下的水解产物有甲醇 20. 瑞巴派特是一种治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A. 该物质的分子式为 B. 该物质能发生取代、水解、加成等反应 C. 该物质所含官能团种类为5种 D. 该物质最多能与发生反应 二、非选择题(本大题共5道题，共计50分)。 21. 根据要求，回答下列问题： （1）下列各组物质中，属于同分异构体的是_______，互为同系物的是_______。 ①和；②和；③和；④和 （2）命名下列有机物。 ①_______。②_______。 （3）按官能团的不同，可以对有机物进行分类，属于芳香烃的是_______，属于醛的是_______，属于酯的是_______。 ①；②；③；④；⑤；⑥ 22. 2-甲基-2-丁烯酸甲酯(化合物G)是一种重要的化工原料。下面是该物质的一种合成路线(部分反应条件省略)。 请回答下列问题： （1）B的结构简式为_______。 （2）由生成的反应类型是_______。 （3）反应②的化学方程式为_______。 （4）反应③的化学方程式为_______。 （5）反应④的化学方程式为_______。 （6）X为A的同系物，且需满足下列条件：①所含碳原子数大于4，且小于10；②其一氯代物只有一种。则的结构简式为_______。 23. 苯一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。 （1）高聚物D的结构简式为_______。 （2）的其他反应物和反应条件是_______。 （3）C物质有多种同分异构体，其中苯环上一氯代物只有一种的同分异构体的名称为_______。 （4）B物质分子中最多有_______个原子共平面。 （5）G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸()。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：_______。 24. 1，2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂，常温下是一种无色液体，密度是，熔点为，沸点为，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。兴趣小组同学用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷。 回答下列问题： （1）装置A中按比例加入乙醇与浓硫酸，仪器a名称为_______，B是常见的安全装置，装置C中盛装的试剂是_______。 （2）为提高装置中1，2—二溴乙烷的产率，装置中应迅速升温至，当温度为时乙醇可能发生的副反应的化学方程式为_______。 （3）当液溴的颜色全部褪掉时，反应完成，先取出试管，然后再停止加热。将产物转移到分液漏斗中，依次以等体积的水、等体积的1%的NaOH溶液各洗一次，再用水洗两次至中性。用适量无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集的馏分，称量产品质量为9.4g。 ①在蒸馏过程中，可能用到的仪器有_______(填正确答案标号)。 a．蒸馏烧瓶 b．温度计 c．球形冷凝管 d．尾接管 ②该反应的产率为_______(结果精确到0.1%)。 25. 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)： 已知：①；②；③。回答下列问题： （1）写出物质A所含官能团的名称_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）B和E反应生成F反应类型_______。 （4）依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______。 （5）(呋喃)是一种重要的化工原料，写出与呋喃互为同分异构体的有机物的结构简式(能够发生银镜反应，两个双键不连在同一个碳原子上，任写一种)_______。 （6）甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由到的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成的路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 新疆实验中学高三起点定位质量检测(第一次月考) 化学试卷(问卷) (卷面分值：100分,考试时间：100分钟) 注意事项： 1.本试卷为问答分离式试卷，共10页，其中问卷8页，答卷2页。答题前请考生务必将自己的班级、姓名、准考证号的信息填写在答题卡上。 2.作答非选择题时必须用黑色字迹0.5毫米签字笔书写在答题卡的指定位置上，作答选择题必须用2B铅笔在答题卡上将对应题目的选项涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持答题卡卡面清洁、不折叠、不破损、不能使用涂改液、修正带。 3.考试结束后，请将答题卡交回。 可能用到原子量：H-1 C-12 Br-80 一、选择题：本大题共20题，每小题2.5分，共50分。在每小题列出的四个选项中只有一项最符合题目要求。 1. 下列物质的主要成分不属于高分子的是 A．花生油 B．棉花 C．羊毛 D．天然橡胶 A A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．花生油为油脂，不是高分子化合物，A符合题意； B．棉花为植物纤维，属于高分子化合物，B不符合题意； C．羊毛含有蛋白质，属于高分子化合物，C不符合题意； D．天然橡胶中成分的相对分子质量很大，为高分子化合物，D不符合题意； 故选A。 2. 下列说法错误的是 A. 植物油含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 饱和溶液可使蛋白质发生变性 C. 麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应 D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定条件下生成的链状二肽有9种 【答案】B 【解析】 【详解】A．植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，含碳碳双键，能与溴发生加成反应使溶液褪色，A正确； B．饱和(NH4)2SO4溶液通过盐析使蛋白质沉淀，此过程可逆，而变性需强酸、强碱或高温等条件，B错误； C．麦芽糖(含半缩醛羟基)和葡萄糖(含醛基)均为还原性糖，均可发生银镜反应，C正确； D．羧基脱羟基，氨基脱氢原子形成链状二肽，形成1个肽键；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形成3种二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽，所以生成的链状二肽共有9种，D正确； 故选B。 3. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图所示。它在一定条件下可能发生的反应有 ①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤消去 ⑥中和 A. ①②③⑥ B. ①③⑤⑥ C. ①②③④⑤ D. ①②③④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】由可知，该结构中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生水解反应，含有羧基，能发生酯化反应和中和反应，含有醇羟基，能发生氧化反应、酯化反应、消去反应，含有酚羟基，能发生氧化反应，故D选项符合题意；答案为D。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. ：3-甲基-1，3-丁二烯 B. ：2-甲基戊醛 C. ：苯甲酸甲酯 D. ：邻二甲苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物为二烯烃，主链选择含2个双键的最长碳链(4个碳)，编号从离双键最近的一端开始，双键位于1、3位，2号碳上有1个甲基，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，A错误； B．醛类命名时，主链需包含醛基(-CHO)，醛基碳为1号碳，名称为2-甲基戊醛，B正确； C．该结构中酯基为“-OOCCH3”(即CH3COO-)，该有机物由乙酸和苯酚发生酯化反应得到，则名称应为乙酸苯酯，C错误； D．该结构中不含苯环，属于六元环烷烃(环己烷)，2个甲基处于邻位，名称应为1，2-二甲基环己烷，D错误； 故选B。 5. 芳纶1414()是制作消防服、防切割耐热手套的一种材料。下列有关芳纶1414的说法正确的是 A. 芳纶1414是天然有机高分子材料 B. 芳纶1414的单体是和 C. 芳纶1414是通过加聚反应制成的 D. 芳纶1414具有耐酸、耐碱等优异特性，但是热稳定性较差 【答案】B 【解析】 【详解】A．芳纶1414是人工合成高分子化合物，A错误； B．根据芳纶1414的结构简式可知，其单体是和，B正确； C．芳纶1414是通过和经过缩聚反应生成的，C错误； D．芳纶1414是一种高科技合成纤维，其有强度高、耐高温，耐酸碱，密度小、热稳定性高等特点，D错误； 故选B。 6. 下列各组物质的鉴别方法中，错误的是 A. 乙烯和乙烷：溴水 B. 甲苯和苯甲醛：酸性高锰酸钾 C. 乙醇和溴乙烷：蒸馏水 D. 苯和苯酚：溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯含碳碳双键，能与溴水发生加成反应使其褪色，而乙烷为饱和烃，无法反应，故可用溴水鉴别，A正确； B．甲苯(属于苯的同系物)、苯甲醛(含醛基)均可被酸性高锰酸钾氧化，因此酸性高锰酸钾不可鉴别两者，B错误； C．乙醇与水互溶，溴乙烷不溶于水且密度比水大，加水后分层现象明显，蒸馏水可鉴别二者，C正确； D．苯酚遇溶液显紫色，苯无此反应，D正确； 故选B。 7. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误； B.实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； C.电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； D.溴乙烷发生消去反应生成烯烃,能够使溴的四氯化碳溶液溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确； 故合理选项是D。 8. 已知α()、β()分子式均为，下列说法正确的是 A. α的二氯代物一共有5种 B. β的所有碳原子共平面 C. 1mol α的任一同分异构体最多能消耗3mol D. γ()和α、β互同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．的二氯代物有邻、间、对共3种，A错误； B．中连接单键的碳原子与相连的三个碳原子和一个氢原子构成四面体型，四个碳原子不可能同面，故所有碳原子不可能共平面，B错误； C．的不饱和度为4，若其同分异构体是链烃，如：，则1mol能消耗4mol ，C错误； D．的分子式为C6H6，结构与α、β不同，则三者互为同分异构体，D正确； 故选D。 9. 下列实验操作能达到实验目的是 实验目的 实验操作 A 检验醛基 在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡，然后加入乙醛溶液，加热 B 检验碳卤键 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴溶液 C 证明酸性：碳酸>苯酚 将盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液中 D 检验蔗糖是否发生水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的，再加热至沸腾 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．检验醛基需在碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀，选项A中先加过量NaOH，再滴加少量CuSO4，生成Cu(OH)2悬浊液，加入乙醛后加热，操作正确，可检验醛基，故A正确； B．检验碳卤键需先水解卤代烃生成卤素离子，但水解后需用HNO3中和过量NaOH，否则AgNO3会与OH-反应生成Ag2O沉淀，干扰检验，选项B未中和直接加AgNO3，无法准确检测Br-，故B错误； C．盐酸与NaHCO3反应生成CO2，但挥发的HCl会直接与苯酚钠反应生成苯酚，干扰实验，正确操作需用饱和NaHCO3除去HCl后再通入苯酚钠，选项C未除杂，结论不可靠，故C错误； D．蔗糖水解需在酸性条件下进行，但后续检验水解产物（葡萄糖）需在碱性环境中与新制Cu(OH)2反应，选项D未中和酸性直接加Cu(OH)2，Cu(OH)2被酸溶解，无法反应，故D错误； 答案选A。 10. 某种含苯环的化合物分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为－Cl，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，则满足条件的有机化合物的同分异构体数目有多少种 A. 3种 B. 6种 C. 10种 D. 15种 【答案】D 【解析】 【详解】该有机物能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，说明含有羧基；苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为－Cl，根据分子式确定另一个取代基为-C4H7O2，取代基为-C4H7O2的种类数为该有机物的同分异构体数目，当取代基为-C4H7O2的含羧基的主链为4个碳有1种，含羧基的主链为3个碳有2种，含羧基的主链为2个碳有2种，共有5种，取代基-C4H7O2与取代基－Cl有邻、间、对三种情况，则满足条件的同分异构体的数目为种，故答案为D。 11. 下列除杂方法(括号内为杂质)正确的是 A. 苯(少量苯酚)：滴加饱和溴水，振荡、过滤 B. 乙烯(乙烷)：通入氢氧化钠溶液，洗气 C. 苯甲酸(泥沙和NaCl)：蒸发结晶 D. 硝基苯(苯)：蒸馏 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水生成的三溴苯酚会溶于苯中，无法过滤去除，且引入溴水杂质，故A错误； B．乙烯和乙烷均不与氢氧化钠反应，无法洗气分离，故B错误； C．蒸发结晶无法分离苯甲酸与泥沙、NaCl，正确方法为溶解、过滤、重结晶，故C错误； D．硝基苯与苯互溶但沸点差异大，蒸馏可分离，故D正确； 答案选D。 12. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为 C. Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D. 聚合物Z的链节为 【答案】B 【解析】 【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成 (Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成 (X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成 (Z)。 【详解】A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确； B．由分析可知，X的结构简式为 ，B不正确； C．Y( )与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确； D．聚合物Z为 ，则其链节为 ，D正确； 故选B。 13. 基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质，下列事实与此无关的是 A. 乙醇与钠的反应没有水与钠反应剧烈 B. 乙醇能发生消去反应而甲醇不能 C. 苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇中的乙基推电子基，减弱O-H极性，使其反应不如水剧烈，与基团影响有关，A不符合题意； B．乙醇能消去而甲醇不能，因羟基位置导致结构差异，与化学键极性无关，B符合题意； C．甲苯甲基使得苯环上的氢原子变得活泼，降低硝化反应温度，属于基团影响，C不符合题意； D．甲苯中的苯基对甲基有活化作用，与基团影响有关，D不符合题意； 故选B。 14. 植物提取物抗氧化性活性成分的结构如图，下列有关的说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 苯环上的一溴代物共有5种 C. 与可发生取代和加成反应 D. 该物质最多能与发生反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含有两个碳碳双键，每个双键两端的碳原子均连接不同的原子或基团，满足顺反异构条件，故A正确； B．分子中共有两个苯环，左边苯环有两个酚羟基和一个侧链（-CH=CH-COO-），为1,3,4-三取代苯环，剩余3种等效氢；右边苯环有两个侧链（-O-和-CH=CH-COOCH3），为对位二取代苯环，剩余2种等效氢，苯环上一溴代物总数为3+2=5种，故B正确； C．分子中碳碳双键可与Br2发生加成反应，酚羟基邻对位氢可与Br2发生取代反应（类似苯酚的溴代），故C正确； D．1mol该物质含2个酚羟基（消耗2mol NaOH）、1个酚酯基（水解生成羧酸和酚羟基，共消耗2mol NaOH）、1个醇酯基（水解生成羧酸，消耗1mol NaOH），总消耗2+2+1=5mol NaOH，故D错误； 答案选D。 15. 2-呋喃甲酸乙酯常用于合成杀虫剂和香料。实验室常由2-呋喃甲酸()和乙醇浓硫酸催化下反应制备，其流程如下 已知：①2-呋喃甲酸乙酯为无色液体，相对于水的密度为1.117，沸点为196℃，微溶于水，易溶于乙醚；②乙醚相对于水的密度为0.71，沸点为；③苯与水可形成共沸物，共沸点为69.25℃。下列说法错误的是 A. 反应时添加苯是为了将水及时从体系中移除，提高原料的利用率 B. 洗涤过程中可用溶液代替溶液 C. 洗涤、静置分层后，有机相从分液漏斗下层流出后，水相从上口倒出 D. 蒸馏除去乙醚时，适宜选用水浴加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应为2-呋喃甲酸与乙醇的酯化反应（可逆反应），苯与水形成共沸物（共沸点69.25℃），可通过回流及时蒸出水分，促使平衡正向移动，提高原料利用率，故A正确； B．2-呋喃甲酸乙酯为酯类，NaOH溶液碱性强，会导致酯发生水解反应生成羧酸钠和乙醇，使产品损失，不能用NaOH代替Na2CO3（弱碱性，仅中和酸不水解酯），故B错误； C．洗涤时有机相主要含2-呋喃甲酸乙酯（密度1.117>水），分层后有机相在下层，水相在上层，分液时下层有机相从下口流出，上层水相从上口倒出，操作正确，故C正确； D．乙醚沸点34.5℃，水浴加热（温度可控且均匀）可避免局部过热，适合蒸馏除去乙醚，故D正确； 答案选B。 16. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。下列有关说法错误的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 均为的抗坏血酸和脱氢抗坏血酸最多可消耗的物质的量之比为 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．质谱法通过测定相对分子质量鉴别物质，抗坏血酸(C6H8O6，相对分子质量176)与脱氢抗坏血酸(C6H6O6，相对分子质量174)相对分子质量不同，分子离子峰不同，可鉴别，A正确； B．抗坏血酸分子中含多个羟基(-OH)可发生缩聚反应，B正确； C．抗坏血酸中含1个碳碳双键(C=C)，1mol最多消耗1molH2；脱氢抗坏血酸中含2个酮羰基(C=O)，1mol最多消耗2mol H2，二者消耗H2的物质的量之比为1∶2，而非2∶3，C错误； D．脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子：，D正确； 故选C。 17. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油氧化制得(如图所示)。下列说法错误的是 A. 1mol甘油与足量金属钠反应生成33.6LH2(标准状况) B. 1mol甘油酸中含有12molσ键 C. 可用饱和NaHCO3溶液区分甘油和甘油酸 D. 甘油易溶于水，甘油酸难溶于水 【答案】D 【解析】 【详解】A．1mol甘油中含有3mol羟基，因此1mol甘油与足量金属钠反应生成mol氢气，即标准状况下的体积为mol×22.4L/mol=33.6L，故A说法正确； B．根据甘油酸的结构简式，1mol甘油酸中含有σ键物质的量为12mol，故B说法正确； C．甘油中含有官能团为羟基，不与碳酸氢钠溶液反应，甘油酸中含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，因此碳酸氢钠溶液可以鉴别甘油和甘油酸，故C说法正确； D．羟基、羧基均为亲水基团，因此甘油、甘油酸均能溶于水，故D说法错误； 答案为D。 18. 四种化合物的转化关系如图所示： 下列说法错误的是 A. 甲可能的结构有5种 B. 不可用酸性溶液鉴别甲和乙 C. 丙的同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有3种 D. 若丁为，则甲可能为2-甲基-2-丙醇 【答案】A 【解析】 【分析】甲的不饱和度为0，甲应为醇，在浓硫酸加热下发生消去反应得到乙为烯烃，乙与溴发生加成反应得到二溴代物，再与NaOH水溶液加热下发生水解反应得到醇，经过一系列反应合成丁，丁的不饱和度为1，推断丁为一种醛。 【详解】A．甲是的醇，能发生消去反应生成烯烃。的醇同分异构体有4种：1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇均含β-H可消去，故甲可能的结构有4种，A错误； B．乙是烯烃，一定能使酸性溶液褪色；若甲为1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇则能被氧化褪色，此时不可鉴别，B正确； C．丙为，其同分异构体中具有四种化学环境氢原子的有：CH3CH2CH2CHBr2、CH2BrCHBrCH2CH3、CH2BrCH2CHBrCH3，共3种，C正确； D．若丁为(CH3)2CHCHO，需由含羟基的物质生成。甲可能为2-甲基-2-丙醇，消去生成2-甲基丙烯，加成Br2得2-甲基-1,2-二溴丙烷，水解得2-甲基-1,2-丙二醇，发生消去反应得到，再发生加成反应得到，在发生醇的催化氧化化为得到(CH3)2CHCHO，D正确。 故选A。 19. 阿斯巴甜是第三代人工代糖，其甜味度是蔗糖的200倍，又几乎没有热量，常被用于制作无糖饮料，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 阿斯巴甜属于芳香化合物，含有4种官能团 B. 分子中原子的杂化方式为、 C. 该物质最多可消耗和的物质的量之比为 D. 酸性条件下的水解产物有甲醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．阿斯巴甜分子中含有苯基(苯环)，属于芳香化合物；其官能团包括羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、酰胺基(-CONH-)、酯基(-COOCH3)，共4种，A正确； B．分子中苯环碳、形成碳氧双键的碳为杂化，饱和碳(形成四个单键的碳原子)为杂化，故杂化方式为、，B正确； C．1mol该物质与NaOH反应：羧基(1mol)、酯基水解(1mol)、酰胺基水解(1mol)，共消耗3molNaOH；与HCl反应：仅氨基(-NH2)能反应，消耗1molHCl，HCl与NaOH的物质的量之比为1:3，C错误； D．该结构中的酯基(-COOCH3)在酸性条件下水解生成甲醇(CH3OH)和羧基，D正确； 故选C。 20. 瑞巴派特是一种治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A. 该物质的分子式为 B. 该物质能发生取代、水解、加成等反应 C. 该物质所含官能团种类为5种 D. 该物质最多能与发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式数算原子数目，该物质含19个C、15个H、1个Cl、2个N、4个O，分子式为C19H15ClN2O4，A正确； B．该物质含羧基（可取代）、酰胺基（可水解）、苯环（可加成）等，能发生取代、水解、加成反应，B正确； C．官能团种类分析：羧基（-COOH）、酰胺基（-CONH-）、氯原子（-Cl）、碳碳双键，共4种， C错误； D．加成H2的部位为2个苯环（各3mol，共6mol）和1个碳碳双键（1mol），总计7mol，D正确； 故选C。 二、非选择题(本大题共5道题，共计50分)。 21. 根据要求，回答下列问题： （1）下列各组物质中，属于同分异构体的是_______，互为同系物的是_______。 ①和；②和；③和；④和 （2）命名下列有机物。 ①_______。②_______。 （3）按官能团的不同，可以对有机物进行分类，属于芳香烃的是_______，属于醛的是_______，属于酯的是_______。 ①；②；③；④；⑤；⑥ 【答案】（1） ①. ②④ ②. ① （2） ①. 2-甲基-2-丁烯 ②. 苯甲醇 （3） ①. ③ ②. ⑤ ③. ④ 【解析】 【小问1详解】 同分异构体是指具有相同分子式，但结构不同的化合物，互为同分异构体的是②④；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH₂”原子团的有机化合物，属于同系物的是①； 【小问2详解】 ①的碳碳双键位于2,3号碳之间，系统命名：2-甲基-2-丁烯； ②分子中含有羟基，命名：苯甲醇； 【小问3详解】 ①属于烷烃； ②分子中含有羟基，且直接与苯环相连，属于酚类； ③分子中只含有碳氢元素，且含有苯环，属于芳香烃； ④分子中含有酯基，为甲酸乙酯，属于酯； ⑤分子中含有醛基，乙醛，属于醛； ⑥分子中含有羧基，属于酸； 属于芳香烃的是③；属于醛的是⑤；属于酯的是④。 22. 2-甲基-2-丁烯酸甲酯(化合物G)是一种重要的化工原料。下面是该物质的一种合成路线(部分反应条件省略)。 请回答下列问题： （1）B的结构简式为_______。 （2）由生成的反应类型是_______。 （3）反应②的化学方程式为_______。 （4）反应③的化学方程式为_______。 （5）反应④的化学方程式为_______。 （6）X为A的同系物，且需满足下列条件：①所含碳原子数大于4，且小于10；②其一氯代物只有一种。则的结构简式为_______。 【答案】（1）CH3CHClCH2CH3 （2）消去反应 （3）CH3CHClCH2CH3+NaOH +NaCl （4）2CH3CH(OH)CH2CH3+O22+2H2O （5）+ CH3OH+H2O （6）、  【解析】 【分析】A→B是丁烷发生一氯代反应，B→C是一氯代烷的水解，根据已知物质CH3CH2CH2CH3及C的结构简式可知B为CH3CHClCH2CH3，C(2-丁醇)在Cu作催化剂时加热，被氧化产生D为；E→F为在浓硫酸、加热下的消去反应，引入碳碳双键，F与甲醇发生酯化反应生成G。 【小问1详解】 根据分析，B的结构简式为CH3CHClCH2CH3； 【小问2详解】 由生成的反应类型是消去反应； 【小问3详解】 B→C是一氯代烷的水解，生成2-丁醇，化学方程式为CH3CHClCH2CH3+NaOH +NaCl； 【小问4详解】 反应③是2-丁醇发生催化氧化，化学方程式为2CH3CH(OH)CH2CH3+O22+2H2O； 【小问5详解】 反应④是F与甲醇发生酯化反应，化学方程式为+ CH3OH+H2O； 【小问6详解】 X为A的同系物，则X属于烷烃，且需满足下列条件：①所含碳原子数大于4，且小于10；②其一氯代物只有一种，则X分子内只有一种氢原子，综上，X的结构简式为、 。 23. 苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。 （1）高聚物D的结构简式为_______。 （2）其他反应物和反应条件是_______。 （3）C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体的名称为_______。 （4）B物质分子中最多有_______个原子共平面。 （5）G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸()。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：_______。 【答案】（1） （2）浓硝酸，浓硫酸、加热 （3）对二甲苯 （4）16 （5） 【解析】 【分析】苯和乙炔生成苯乙烯B，B加成生成乙苯C，C发生硝化反应引入硝基得到E；B中含有碳碳双键，发生加聚反应生成D，结构简式为：；B和水发生加成生成F，其结构简式为：，氧化为苯乙醛G，据此分析回答； 【小问1详解】 由分析可知，高聚物D为聚苯乙烯，结构简式为：； 【小问2详解】 苯乙烷发生硝化反应得到E，反应条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热； 【小问3详解】 C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体为：，其名称为对二甲苯； 【小问4详解】 苯环和双键均为平面构型，两者之间通过单键相连，所有的原子均可能共平面，故B最多有16个原子共平面； 【小问5详解】 在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，反应的化学方程式为：+，该生成物的结构简式：。 24. 1，2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂，常温下是一种无色液体，密度是，熔点为，沸点为，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。兴趣小组同学用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷。 回答下列问题： （1）装置A中按比例加入乙醇与浓硫酸，仪器a名称为_______，B是常见的安全装置，装置C中盛装的试剂是_______。 （2）为提高装置中1，2—二溴乙烷的产率，装置中应迅速升温至，当温度为时乙醇可能发生的副反应的化学方程式为_______。 （3）当液溴的颜色全部褪掉时，反应完成，先取出试管，然后再停止加热。将产物转移到分液漏斗中，依次以等体积的水、等体积的1%的NaOH溶液各洗一次，再用水洗两次至中性。用适量无水氯化钙干燥，过滤，蒸馏，收集的馏分，称量产品质量为9.4g。 ①在蒸馏过程中，可能用到的仪器有_______(填正确答案标号)。 a．蒸馏烧瓶 b．温度计 c．球形冷凝管 d．尾接管 ②该反应的产率为_______(结果精确到0.1%)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. NaOH溶液 （2） （3） ①. abd ②. 66.7% 【解析】 【分析】装置A中乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应生成乙烯，装置B为安全瓶，防止倒吸，装置C中盛有氢氧化钠溶液，除去乙烯中混有的和，得到较纯净的乙烯，乙烯和溴水在D的小试管中反应生成1，2-二溴乙烷。 【小问1详解】 仪器a名称为恒压滴液漏斗，装置C中盛有NaOH溶液，除去乙烯中混有的和； 【小问2详解】 乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应，应迅速升温至170℃产生乙烯，当温度为140℃时乙醇可能发生的副反应发生分子间取代反应生成乙醚，化学方程式为； 【小问3详解】 ①在蒸馏过程中，需要蒸馏烧瓶，收集129～132℃的馏分，需要温度计、尾接管，故选abd； ②12.0g溴物质的量为，根据反应方程式，生成1，2-二溴乙烷0.075mol ，质量为，实验得到9.4g，产率为。 25. 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)： 已知：①；②；③。回答下列问题： （1）写出物质A所含官能团的名称_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）B和E反应生成F反应类型是_______。 （4）依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______。 （5）(呋喃)是一种重要的化工原料，写出与呋喃互为同分异构体的有机物的结构简式(能够发生银镜反应，两个双键不连在同一个碳原子上，任写一种)_______。 （6）甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由到的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成的路线_______(无机试剂任选)。 【答案】（1）醚键、羟基 （2） （3）取代反应 （4） （5）或或或 （6） 【解析】 【分析】有机物A与Br2反应生成有机物B，有机物B与有机物E发生取代反应生成有机物F，结合有机物A、F的结构和有机物B的分子式可以得到有机物B的结构式，即。 【小问1详解】 根据A的结构简式可知，A中官能团为羟基和醚键； 【小问2详解】 根据分析，B的结构简式为； 【小问3详解】 结合B、E、F的结构简式可知，B与E发生的反应为：++H2O，该反应是取代反应； 【小问4详解】 根据上述反应流程分析，与呋喃反应生成  ，有机物J的结构为； 【小问5详解】 呋喃是一种重要的化工原料，其同分异构体中可以发生银镜反应，说明其同分异构体中含有醛基，这样的同分异构体共有4种，分别为：CH3-C≡C-CHO、CH≡C-CH2-CHO、、； 【小问6详解】 因为甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，甲苯为原料选择性合成，需要先设计甲苯与浓硫酸反应生成，然后再与溴在催化下发生反应，发生甲基邻位的取代，然后根据已知条件①②生成，合成路线：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$