单元检测(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物单元过关检测（湖北专版）

2024一2025学年度单元过关检测（七】 5,科学家让DNA都被N标记的大扬杆痕在含有“N的堵养其中繁箱，在不民时刻收集 大肠杆菌并提取DNA,再将DNA进行离心，记录DNA在离心管中的位置，证明了 生物学·基因的本质和基因的表达 DNA复制是以华保留的方式进行的。下列叙述正确的是 (考试时间75分钟，惑分100分》 A核实验是利用N和N相对原子班量的差异，将含严N和只含N的DNA区分开 具“N没有枝射性，若利用只含“N的大弱杆菌在含N的培养藏中繁雅，不能证明 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共3新分。在每小噩给出的四个造项中，只有一项 DNA的半保帽复制方式 是符合题日要求的。 C,大肠杆黄繁殖一代后，提取大肠杆商的DNA进行离心，银据结果不能否定DNA全 题号123456789101112131415161718 保智复制很说 答案 D大斯杆菌繁殖两代后，提取大肠杆菌的DNA选行离心，只合“N的DNA位于离心 管的下部位置 1,关于T2感菌体浸缘大肠杆商的实验，下列表述正确的是 ,如图所示为DNA的复制过程，下列说法正确的是 AT2常装体侵秦大所杆菌实验证明了大稀杆商的遗传物质是DNA 时班 我婴P标记的噬菌体侵染大断杆菊实验中，保湿时闻过长会升高上清液的收射性 A子迹延种时道葡碱基互补配对氟则，尊高的锐多 CS标记的蝶南体慢体大肠杆蘭实验中，放射性主要存在于沉淀物中 AIP ADP 氧核普酸柔加到5'满 D为孩得合S的学第体，可用含S的液体培养基培养蝶嘴体 且新合成的两条脱氧核苷酸链的碱基序列相问 2.将甲，乙两种碟第体的蛋白盾和DNA分离纯化并重组，具体声录如下：a组将甲的DNA C,蛙的红组限进行无丝分裂封中可发生图示过程 与乙的蛋白履重组，b年将乙的DNA与甲的蛋白厦重卸.若用这两组重组草菌体分割 D若图示过程发生在知陷核内，则复制产生的2 D州A零合雨 感染大肠杆菌，正确的顶期陆果是 个DNA分子位于一对问原牵色体上 Aa,b两组的子代球嘴体表型均与甲的表强一致 3,非因通意是有遗传效成的N入片段。下列不能支持该论点的论据是 且a,b两组的子代单嘴体表西均与乙的表西一致 A.DNA山核百酸是成，结构具有多样性和特异性 C、a组的子代障菌体与乙的表型一致，b凯与甲的表型-致 且大餐杆菌阻胞的根核有1个DNA分子，在DNA分子上分布了大约4.4X10个甚国 D组的子代瑞装体与甲的表型一致，b组与乙的表型一致 C部分利毒的建传物质是RNA,雏敢生物和一些转诗的速传物质是DNA 3.酥究人员将常蕾体A的DNA和嫩商体B的蛋白质外壳重组形成重组檬菌体，用重相 异入了外源生长激素基因的转基因艇鱼其生长道举比野生帆鱼快 单紫体，碟菌体A和噬菌体B对不同类理的刚绿银单胞菌(P,P2)进行侵染。重组磁 B.156年，生化学家科想怕格首次分离出DNA聚合酶，并构建了DNA体外合成体系 著体和噤潮体B对P2的吸阳率均为90%，对P1的吸附率均为10%：嘴菌体A对P刊的 能将大肠仟菌破醉，用其是取液加上4种脱氧核苷三磷酸（其中至少有1种进行放射性 吸附率为即%，对P学的吸附W为10%。下列叙述结误的是 可位素标记)，再加一点微量DNA作为模板。将上述混合物在有M女+存在的条件下于 A,该宾验过程中，离，心的月的是让上请液中析出观菌体颗粒，沉淀物中留下蓝感染的 37℃环境中静置30分钟，结果发现合或了新的DNA分子，下列分析正确的是() 闲莆 A,大肠杆雀提取液为DNA体外合成体系提供所蛋的衡、适宜的PH.能量等 B草菌体A.B分别主要侵染解绿假单胸离P巴，记 且新合成的DA具有成则性，说明其合成的蒙料不含段氧校苷三障酸 C紫装体对到绿假单旅黄的吸附主要取决于其蛋白质外壳 C新合成的DNA与慎敏D心A碱基序列不同，说明新合成的DNA的特异性与加人的 D噬西体侵染铜绿畏单面著实验与韩炎链球菌体外转化实验的方法相同 模板DNA无美 4.赫尔希和矿斯以T2噬菌体为实验材料，利用做射性同位素标记技术进行了相关实验， D通过密度梯度离心技术可以区分予一代和子二代DNA,继而证明DA为半保留 证用了DNA是2碟装体的意传物质，下列分析正确的是 复制 A对感菌体透行P标记，需用噬菌体侵染P标记的韩炎战球回 B,研究发现，在直核生物中微小RNA(mRNA)构成高度复杂的调控同格，控料蛋白质表 我该实验产生的子代碟嘴体中仅少部分DNA的双战被P标记 达，进而决定各凳鞭幽的功能。另一方面，RNA与各种疾病有关，在人类肿箱中发现大 C该实验中，常菌体的蛋白盈和DNA的分南主要露搅拌来实现 量m求NA表达异常，mRNA表达情况可以作为肿寝等疾察的临床诊底指标，美国喻 D,该实验中，被标记的DNA利用期蘭的成分合成了碟菌体的DNA 佛大学的研究人员在规虫中发现了第一个mRN八(im),其视控机割知图质示。下列 单无过美检测（七）生物学第1页共8页) 衡水真题密程 单元过美检衡（七】生物学第2页（共8贾】 说法情误的是 止时核斯体立即处在起始环境中。下列叙述请误的是 A,重叠本因是一种充分利用碱基资源的机制 uw 且重叠基园中的不料基国选轿性表达，说明重叠基因可能对基两的表达具有调挖作用 Pr-inRNA Im14送白 CT甲操纵子中5个基因的转承方向一致 编基出 脑切相，组 D重叠基因可以位含更多的意传信息，间一个籍体可以合成不料种类的蛋白质 w4 13,加图表示原核生物的核糖体由大，小两个里甚组成，其上有3个RNA结合位点，其中 4四 民S('mi讯NA复金物 A位点是新速人的RNA结合位点，P位点是进伸中的RNA结合位点，E位点是空载 RXA结合位点。下列叙述错视的是 表达测控 -四超译放押解 大基 A.Pre-miRNA中存在部分区城为双链，含有A一U或CG或基对 位 我物爱①含有起始密码子，赵始密码子位于①的左侧并先结合核相体 特整 CA过醒为转录，以DNA的两条硅为腹板 世点A位点 料RNA D.当4基因活跃表达时，会使1in-14蛋白质合成量减少 A.丽译过程中的RNA会依次进人A位点，P位点，E位点 10.DNA分子的稳定胜与碱基对之铜氢键的数日有关，DNA分子的多样性与碱基的排列 A参与图示用译过程的RNA的种类有mRNA,RNA和RNA3种 聊序有关。下列假述排制的是 C,反密码子与路止密码予的碱基互补配对使得肽链的廷伸饶止 A.一个双链DNA分子含碱基对CG越多，在体外解旋所需的当度感高 山能野子的箭并性能增强遗传密码的客错生并保证翻译的速率 玉若某双蛙DNA分子由10∞个税氧核苷激组成，测其核苷酸的排列顺序有4种 1L如指代表真核组胞中蛋白质朝译及转运的非分怒途轻，核基国油码的RNA在短园 C若某DNA分子中(A十T)/(G十C),(A十C)/(G+T)两个比值相等，则该DNA不 质基质中的游离核斯体上完成多默链的合成。下列氨述箱溪的是 一定是双链 BRNA- D现代刑值镶域可利用D心A指纹技术确定肥联懂疑人 室项基质 1L.科学家将四膜虫用含H尿塘粒的培养基培养15m加，发现收射性物质几平全部分布 在铜胞核中：摆装将四膜虫置于无放射性的培养甚中培养器m,发观放射性物质大 帝分分泰在闺园爱中。下列分析错误的是 A本实验追踪放财性物质去向的方法称为同位素标记法 玉四膜虫破收H求转对作为DNA复制和转录的原料 C四膜虫湘型中放财性物质能从御胞核转移到阔能质 D.国其虫经整质中的收射性物质可衡会与核精体结合 12.重叠基因是指两个或两个以上的基国共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为 叶绿林 两个或两个以上基因的组成部分，用不同的阅读方式得薄不同的蛋白质，T甲操纵子 由5个本因《rE,rD.rC、rB.rA)组成，在正常情况下，操纵子中5个基因的 一基 产物是等量的，组rE突变后，其邻近的rD的产量比下醉的rB、A的产量爱 过筑化物刚体 餐得多。研究rPE和PD基因申核甘酸序列与图译国联的关系，发现rpE基因对 A途径②表示合成的蛋白质在纸胞质基质中发挥作用 应的终止密码子和rD基因对应的起始密码子重叠，共用一个核普酸，：E困译落 且造径③④⑤表示思据同一吧向序列，进人不可的州里器 单元过美检测（七}生物学第3页共8页）】 衡水真题密程 单元过美检脚（七】生物学第4页（共8贾} C途径你表示通过核孔转送至细家核 置，如图所示，下列叙述错误的是 D.朝译中核财体在mRNA上的移动方向是5,3 四炎光探利 15.已知小鼠体内的A基因修挖的某蛋白贡的合成，基因不能，若肤乏谈蛋白质期表现 律变性 为休国鼠。A基因的表达受DNA上P序列的调控，如图所示，甲基化的P序列在形 成精子时发生去甲某化，违人受精廊后A其因能正常表达：未甲某化的P序判在形成 卵闺图时在甲基化南的参与下发生甲基化，进人受精角后A基因不能表达。下列叙述 情谈的是 () 甲基一来串等 一个觉光点 风A猪网 P序网A整网 A.与单黄DNA概相比，双链DA探针结构更加稳定，有利于保存 且双链探针外侧由脱氧核糖和骑酸交替连核构成基本骨帮 正常表达 布精表达 C,检测时双佳探针与待测DNA都需进行加热经理 A,依偶峰鼠与依仍维鼠交配，子代小鼠不一定是休儒眼 D复性后仅存在探针与染色体DNA的单徒结合的奈交分子 找基因根为AAa的三体株衡鼠，A基因一定来白每本 二，非选择驱：本驱共4小题，其64分。 C甲基化修饰后，P序列在复制过程中碱基配对方式皮变 1品，(16分)某科研工作者曾重复做了“韩炎战球南转化实验”及“常装体侵染细雀的实验” D降低甲基化幕的活性，纺年小佩的快症状不一定得到媛解 1.韩克链球菌转化实验”的步我及结果如下， 16,M13整商体的遗传物质是单链DNA,其DNA进人宿主箍胞后，先形成双链DNA,再 1 3 以此为根板，控制合成自身的单链DNA和蛋白质，然后组装成子代球体.M13常菌 体的DNA片段中，D基因和E林以的部分碱某序列及篇码氢基酸的情况(Met,Ga、 TyT等表示不间的氨基酸)如图所示。下列叙述情误的是 如鸡杀龙 修流此S列料 基闪的 上事四%上 落家印出 8加销 Mer 18革菌 出与有R两框色 AATG人u 。5中座盖首落 。为代用窄能密落 (1)本实赖中的对厘是 D基因起的 D遮因*止 (2)加热杀死的S显御菌中的DNA仍有活性的原因可能是 A.燕因D,E的起始密码子相同，终止密码子不月 Ⅱ.“珠菌体侵染细菌的实验“中，该科研工作者分划用同位素P.S、”O和C对楼 B酒精，盐酸和低温能使山3喋菌体的：白质查性失活 菌体以及大肠杆菌成分做了如表标记， C基因D,E共用部分碱基赠大了基以遗传信复的容量 组别 第一组 第兰组 第区舰 D.合成谈病毒的道传物质时需要DNA聚合酶的健化 馨离体规分 用5标记 未标记 用C标记 17,长时间大量进食获质食物（如小麦，大麦，黑麦等》可能会产生清化不良的靠状，其原因 大所杆茵成分 用P标记 用0标记 末标记 与肠道对麦谷蛋白和麦醇溶蛋白会产生不：反应有关。研究表明，小麦种子胚乳中的 5-甲基宽璃定DNA精基化南(D压)会使麦容蛋白基因和麦酵溶蛋白基调处于较低水 (3)“碳菌体侵染细南的实验”与艾鬼里等人的“种炎链缘菌转化实险”在设计思路 平的甲基化修饰状态，导致这两种基因特异性高表达。下列相关说法正确的是〔) 上的其同点是 A,麦容蛋白基因和麦前溶蛋白基因的甲基化会促进这两英其因的表达 (4)第三组实验经过一段时训培养后离心，检测到放射性的主妻分布溶位是 我DNA甲某化通过改变其因碱其裤列顺序扩大生物体表型的多样性 ·一般地说，第三相实验中，子代嫩商体的DNA中 (填一定含 C改变DNA甲基化水平影响基以表达的现象一取不能遗传始日代 有"一定不含有或不一定含有1C. DDE基因默可以实现低（成无》麦谷蛋白小麦品种的培育 (5)获得鼓5标记的摩第体的方法是 18科研人员利用硅荧光标记的DNA樱针确定特定核甘酸序列在染色体DNA上的位 2L,(16分》如图所示，图甲中的DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后图乙. 单元过美检测（七}生物学第5页共8页） 衡水真题密程 单元过美检衡（七】生物学第6页（共8贾} 6 (1)若X1AP基因一条单链的部分藏基序列为5 GATACC一3'，那么它对应的互补 硅上的碱基序列为 -3. 回4国-0 (2)图中①表示目的基因的转录过程，雁化该过程的南是 转录战的 合C事一 RNA的碱甚序列，与目的基因非榄板链（编码桂）的城基序列的区别是 0 @Pb (3)若XIAP基因产生的RN入巾的部分鞋警定发生化学整饰，转变为甲林数隆呢， 这种转变会使m成NA的稳定性降低，该修峰可在 (填“转录”或翻译”) 水平上影和其旧的表站，其积极童义是 (1)图甲中，A和B均是DNA分子复甚过程中所需要的臀，其中B能将单个的脱氧核 ()Dc世通过过程切下hRNA的竖环结构形成siRNA,其作用的化学键是 带很连接戒成氧核什酸硅，从面形成子链，期A是 衡。在绿色植物根 ,过程①RNA与RSC结合后，R1SC发挥本解作用，去林其中部分我NA籤， 尖组围中进行图甲过程的场所有 2)图Z中，⑦是 ,DNA分子两条链上的碱基通过氧健连接成 圆下的链可以与XAP基因的mRNA城基互补：过程说明RIC还具有 藏求对，并且薄循 原期。 作用。 3)知果图甲所示0NA分子中其含有2网个碱其，且该分子中含煞老定n个，那么第3 22,(16分)科研人员对NA分子的研究过程中，常用P来标记DNA分子。用a.9和Y 次夏削，其需要游离的除厚岭脱氧核日酸数为 表示dAP(d表示脱氧)上三个酸基团所处的位置(dA一P.一P-P,),国答下列 ()知果用H,产P,“S标记照画体后，让其侵染末被标记的细菌，剂生的子代噬菌体组 闻圈： 成成分中含放射性元素 (I)若用带有P标记的dATP作为DNA生物合或的原料，将P标记到新合成的 5》22必年诺具尔生理学成医学奖授于科学家卡塔琳·考里科和德香·书斯曼，以表影 DNA分子上，则带有P的璃酸基田成在dATP的（填a3”或“y") 售们在信使核糖核酸(mRNA衍究上的突酸性发残，将mRNA中的限嘧度替换为 製深苷后使它更加稳定且在人体内不被酶降解，这是利用了 的特点， 位上 21.(16分》人体内DU145组限是一种墙纽限，XAP某因是该组粮核中的一种福亡抑制 (2)若将T2堕信体DNA分子的两条做富用P透行标记，请简要叙述操作步翼：。 因子基因，该调亡钟脚因子能钟封风亡和促选高细整的增植。科研人员向145细 型基因组中导人某日的基因，其直接表达的RNA经过运输、剪切等作用，与XAP (3)科料研人员研发了一种新的杭韩扇药物X,为探究药物X能香料制肿嗜闺围内DNA 的mRNA发生鳍合而捷XIAP甚因沉默，过程如下图所示。图中Dcer是一韩核循核 分子的复制，科研人员将小鼠的叶瘤细韵随机均分为甲、乙两组，两组的处理方式 酸内切南，RC被称为RNA诱中沉默复合体，①-)代表生理过程 如下（不考发用量）。 mRNA 甲组：小眼的时瘤细鞫十培养液十■P标记的dATP十生理垫水。 乙组，小眼的韩痛相色十培养液+P标记的ATP+ mKNA XIAP岁白 ①根据以上信息分所，乙组中应钢如的条件是 科研人员将甲，乙两相细整置于适宜条件下培界一段时同后，分别提取DNA并 日的某因 检测 AZA产裤国 mRNA ③若 ,则说明西物X不能抑制韩指细图内DN入分子的复： 若 ,测说明药物X能韩别中常闺胞内DNA分千的复制。 DU145 RISC D 0 RNA 单无过美检测（七}生物学第丁页共8页）】 衡水真题密程 单元过美检御（七】生物学第8页（共8贾衡水真题密卷 因可能连锁，也可能独立遗传，故两者位置关系 可能有：小叶基因B与T、H位于同一条染色 体上、大叶基因b与T、H位于同一条染色体上 或控制叶形的基因与T、H分别位于两对同源 染色体上。 (2)若T、H基因与b基因位于同一条柒色体 上，且不考虑减致分裂时的变异，则BbTH植株 产生的配子及比例是B:bTH=1:1,自交得到 的F1的基因型为BB:BbTH:bbTTHH 1:2:1,因此F1表型及比例为1：2：1，故可 绘制图形如下： (3)若F,中小叶抗虫植株BTH所占比例为 9/16,说明B/b与TH位于两对非同源染色体 上，即基因之间独立遗传，则基因型为BbTH 的植株产生的配子是BTH、B、bTH、b,且比例 为1：1：1：1：为便于计算，可将TH视作E, 则F1中小叶不抗虫基因型是Bce,包括 1/3BBee、2/3Bbee,产生的配子及比例是 2/3Be、1/3be,将F1中小叶不抗虫枝株随机传 粉，理论上其子代的表型及比例为4/9BBee、 4/9Bbee、1/9bbee,表型为小叶不抗虫：大叶不 抗虫=8：1。 22.(1)位于非同源染色体上（分别位于两对同源染 色体上)3/7 (2)A6/7 2024一2025学年度单元过关检测（七）】 一、选择题 1.B【解析】T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了 DNA是T2噬菌体的遗传物质；用P标记的噬 菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长或过短都会增 加上清液的放射性，保温时间过短，部分噬菌体 没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上 清液中，使上清液放射性升高，保温时间过长，噬 菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放子代，经离的 后分布于上清液中，也会使上清液的放射性升高； ·26 单元过关检测 (3)父本红花：白花=1：3红花：白花= 1：7 【解析】(1)9：7是9：3：3：1的变式，说明 两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传 遵循自由组合定律；只有两个显性基因同时存 在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相 作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况花 色为白色，则可以表现出F2中红花和白花的比 例为9：7，白花共有5种基因型，若用A/a和 B/表示两对等位基因，则白花的基因型为： AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,白花植株中纯 合子所占比例为(1/4×1/4+1/4×1/4+1/4× 1/4)÷7/16=3/7。 (2)若题述比例是一对等位基因的杂合子中自 私基因的存在导致，则白花aa的比例为7/16， 因为雌配子中A和a各占1/2，则a的雄配子 占7/8，以此可以逆推杂合子中A和a雄配子 的比例，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例 是6/7，计算方法如下：未发生致死前A：a= 7:7,比例相等；现在A:a=1:7,因此a导致 6/7的A雄配子死亡。 (3)两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因 此应选择F作为父本进行杂交实验。选择F 作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交，若 是两对基因相互作用导致的，F的基因型是 AaBb,子代中红花：白花=1：3；若是由于杂 合子中的“自私基因”导致的，F1基因型为Aa, 雄配子中基因为A的配子部分致死，子代中红 花：白花=17。 生物学·基因的本质和基因的表达 两S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，大肠杆菌的搅 拌使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，因此 在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，经过离心后蛋 白质外壳会进入上清液中，因此，放射性主要存在 于上清液中：噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能 独立生存，因此标记噬菌体时不可用含有S的 液体培养基直接培养噬菌体，应先用含有S的 培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被而S 标记的大肠杆菌，即可得到被S标记的噬菌体。 ·生物学· 2.D【解析】DNA和蛋白质这两种物质中，DNA 是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为甲的 DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体，感染大肠 杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲的一致：组 成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬 菌体，感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表型 与乙的一致。 3.D【解析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬 菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出 重量较轻的殖菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留 下被感染的细菌；噬菌体B对P2钢绿假单胞菌 的吸附牵高，噬菌体A对P1铜绿假单胞菌的吸 附率高，故噬菌体B主要侵染铜绿假单胞菌P2, 噬菌体A主要侵染铜绿假单胞随P1:重组噬菌 体对铜绿假单胞菌的吸附率与噬蘭体B相似，重 组噬菌体是由噬菌体A的DNA和噬菌体B的 蛋白质外壳重组的，所以噬菌体对铜绿假单胞菌 的吸附主要取决于其蛋白质外壳；噬菌体侵染铜 绿假单胞菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的 思路不相同，前者运用了DNA和蛋白质重组 法，后者运用了减法原理，即将S型细菌提取液 中的DNA、蛋白质等物质分别进行分离或分解。 4.D【解析】对噬菌体进行P标记，需用噬蘭体 侵染含有P标记的大肠杆菌：由于DNA分子 是半保留复制，所以该实验产生的子代噬菌体中 仅少部分DNA的一条链被P标记；该实验中， 噬菌体的蛋白质和DNA的分离主要靠噬菌体 侵染细菌的过程来实现：病毒没有独立生存能力， 所以该实验中，被标记的DNA利用细菌的成分， 合成了噬菌体的DNA。 5.A【解析】5N不含放射性，因此选择15N标记 的DNA,是利用5N和1“N的相对原子质量的 差异，将含15N和只含14N的DNA区分开：若 利用只含4N的大肠杆菌在含5N的培养液中 繁殖，如果进行半保留复制，复制一代后，离心的 结果全是中带，如果是全保留复制，则一半轻带、 一半重带，能证明DNA的半保留复制方式，也 能够否定DNA全保留复制假说；科学家是将 5N标记的大肠杆菌在含有4N的培养基中繁 殖，由于DNA进行半保留复制，新合成的DNA 分子都含N,不存在只含有5N的DNA。 2 参考答案及解析 6.C【解析】由题图可知，DNA聚合酶将游离的 脱氧核苷酸连接到子链的3'端；新合成的两条脱 氧核苷酸链的碱基序列互补配对；蛙的红细胞在 无丝分裂时会进行DNA的复制：若题述过程发 生在细胞核内，则复制产生的2个DNA分子位 于由同一个着丝粒连接的姐妹染色单体上。 7.A【解析】DNA由核苷酸组成，其结构具有多 样性和特异性，这说明DNA可以携带遗传信 息，但不能说明DNA上具有遗传效应的片段就 是基因：大肠杆菌细胞的拟核有1个DNA分 子，在DNA分子上分布了大约4,4×103个基 因，说明基因是DNA上的片段；部分病毒的遗 传物质是RNA,细胞生物和一些病毒的遗传物 质是DNA,说明DNA是主要的遗传物质；导入 了外源生长激素基因的转基因鲤鱼，其生长速率 比野生鲤鱼快，说明基因能控制生物的性状。 8.A【解析】大肠杆菌提取液为DNA体外合成 体系提供多种酶、适宜的pH、能量等条件；新合 成的DNA具有放射性，这说明具有放射性的脱 氧核苷三磷酸掺入到新的DNA分子中：测定产 物DNA的碱基序列，发现同模板DNA的相似， 证明新合成的DNA由所加入的那一，点微量 DNA为复制模板，所以其特异性由所加入的 DNA模板决定；在大肠杆菌DNA体外合成体 系中，DNA复制的原料被放射性同位素标记，能 通过检测放射性区分子一代和子二代DNA,而 不是用密度梯度离心技术。 9.C【解析】据图可知，Pre-miRNA中存在部分 区域为双链，因此存在A一U、G一C碱基对：物 质①为mRNA,含有起始密码子，从两个核糖体 上多肽链的长短来看，翻译的方向应从左到右， 因此起始密码子位于①的左侧，并先结合核糖 体：A过程为转录，转录是以DNA的一条链为 模板合成RNA;当lir4基因活跃表达时，会使 RISC-miRNA复合物大量合成，导致朝译被抑 制，从而使得1in-14蛋白质合成量减少。 10.B【解析】在双链DNA分子中碱基对CG 之间含有三个氢键，A一T之间含有两个氢键， 故含城基对C一G越多，DNA稳定性越强，在 体外解旋时需要的温度越高：DNA分子的多样 性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分 6 衡水真题密卷 子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列 顺序有4种：若(A十T)/(G十C)、(A十C)/(G 十T)两个比值相等，则这个DNA分子可能是 双链，也可能是单链：每个人DNA的碱基排列 顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领域 可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人。 11.B【解析】本实脸利用了放射性同位素3H标 记尿嘧啶，通过追踪司位素标记的化合物可以 弄清楚化学反应的详细过程，这就是同位素标 记法：DNA分子中不含尿嘧啶，因此3H尿嘧啶 不能作为DNA复制的原料；四膜虫细胞中放 射性物质先出现在细胞核中后出现在细胞质 中，说明该物质能从细胞核转移到细胞质；3H 尿密啶标记的物质可能是mRNA,因此该物质 可能会与核糖体结合。 12.C【解析】一个mRNA分子上可以相继结合 多个核糖体，提高翻译效率：重叠基因中的不同 基因选择性表达，说明重叠基因可能对基因的 表达具有调控作用：Trp操纵子5个基因的转 录方向不一定是一致的，取决于各自的启动子； 重叠基因可以包含更多的遗传信息，同一个核 糖体可以与不同的mRNA结合，合成不同种类 的蛋白质。 13.C【解析】根据题干信息，A位，点是新进入的 tRNA的结合位点，P位点是延伸中的tRNA 结合位，点，E位，点是空戟tRNA的结合位点，推 测tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位 点；参与翻译过程的RNA有三种，分别为 rRNA(作为核糖体的组成成分)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(转运氧基酸的工具)：终止密 码子不决定氨基酸，不存在与反密码子的碱基 互补配对过程，当核糖体遇到终止密码子时，翻 译过程会终止：密码子具有简并性，一种氨基酸 可能对应多种密码子，故RNA上的密码子改 变，合成的肽链不一定改变，因而能增强遗传密 码的容错性并保证翻译的速率」 14.B【解析】据题图可知，途径③④⑤⑥需要把 向序列，途径②不需要靶向序列，即途径②表示 合成的蛋白不含靶向序列，并驻留在知胞质基 质中发挥作用：途径③④⑤分别进入不同的细 胞器，应该不是同一靶向序列，推测依据不同的 2 单元过关检测 细胞器特异性的靶向序列，所合成的蛋白质首 先释放到细胞质基质中，然后通过跨膜运输方 式转运至线粒体、叶绿体和过氧化物酶体：门控 运输是指在细胞质基质中合成的蛋白质，通过 门控方式选择性地完成输入或输出，如核孔复 合体可以选择性地在核质间运输大分子物质， 途径⑥表示蛋白质通过核孔进入细胞核：核糖 体在翻译时的移动方向是5→3'，这是因为 mRNA上的遗传信息是从5'端到3'端排列的。 15.C【解析】侏儒鼠细胞中可能含有来自母本卵 细胞的A基因，侏儒雄鼠在形成精子时，P序列 去甲基化，进入受精卵后A基因正常表达，因 此侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代不一定是侏 儒鼠；基因型为AAa的三体侏儒鼠，说明A基 因没有表达，根据题目信息，A基因来自父本将 去甲基化而表达，说明A基因一定来自母本； 甲基化过程是表观遗传的一种，没有改变碱基 的配对方式：由题目信息可知，该甲基化的过程 发生在形成卵细胞时，若幼年小鼠的基因型为 aa,则即使降低甲基化酶的活性，其侏儒症状也 得不到缓解。 16.B【解析】从题图可以看出，基因D和E的起 始密码子都是UAC,但前者的终止密码子是 AUU,后者的是ACU:低温会抑制蛋白质的活 性，一般不会使蛋白质变性失活，酒精和盐酸能 使蛋白质变性；从题图可以看出，不同的基因共 用了相同的碱基序列，这样就增大了遗传信息 的储存客量；M13噬菌体的遗传物质是DNA, 合成时需要DNA聚合酶。 17.D【解析】麦谷蛋白基因和麦醇溶蛋白基因在 小麦的胚乳中特异性高表达，源于5-甲基胞密 啶DNA糖基化酶(DME)使这两类基因处于较 低水平的甲基化修饰状态，说明麦谷蛋白基因 和麦醇溶蛋白基因的甲基化会抑制这两类基因 的表达；DNA甲基化不改变基因碱基排列顺 序；DNA甲基化属于表观遗传，会遗传给后代： DME基因可使麦谷蛋白基因处于较低的甲基 化状态而导致麦谷蛋白基因在小麦的胚乳中特 异性高表达，DME基因沉默，5甲基胞嘧啶 DNA糖基化酶含量少，麦谷蛋白基因和麦醇溶 蛋白基因的甲基化程度高，麦谷蛋白基因和麦 ·生物学· 醇溶蛋白基因的表达受到抑制，麦谷蛋白和麦 醇溶蛋白含量低，所以DME基因沉欢可以实 现低（或无）麦谷蛋白小麦品种的培有。 18.D【解析】双链DNA结构比单链DNA更加 稳定，是探针的常见保存态：双链探针外侧由脱 氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架：在体外 没有解旋酶的条件下，待测DNA及双链探针 通常通过加热解旋成单链，单链探针和单链待 测DNA才能进行碱基互补配对：复性后也可 能产生原有DNA片段的单链重新配对的杂交 分子。 二、非选择题 19.(1)1组、2组、3组 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构) (3)设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接 地去观察DNA或蛋白质的作用 (4)沉淀物和上清液不一定含有 (5)用含S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌 体侵染被S标记的大肠杆菌 【解析】(1)本实验为对照实验，1组、2组分别 单独培养正常的R型细菌、S型细茵，它们都能 正常繁殖，再将加热杀死的S型细菌单独培养， 没有出现S型细菌，但将加热杀死的S型细菌 与正常的R型细菌混合培养，则在培养基中既 有R型细菌，又有S型细菌，1组、2组、3组与 4组对照，从而得出推论：S型细菌中的某种物 质（转化因子）能使R型细菌转化为S型细菌。 故该实验中的对照组是1组、2组、3组。 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构)，故加热杀死的S型细菌中的 DNA仍有活性，仍能使R型细菌转化为S型 细茵。 (3)“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的 “肺炎链球菌转化实验”都设法把DNA与蛋白 质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质 的作用，这是两个实验的共同点。 (4)第三组实验用“C标记噬菌体，噬菌体的蛋 白质、核酸等均会被标记，其蛋白质位于上清液 中，其核酸进入大肠杆菌，位于沉淀物中，故经 过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要 2 参考答案及解析 分布部位是沉淀物和上清液。在此实验中，子 代噬菌体的DNA中不一定含有1“C,因为大肠 杆菌未被标记，而噬菌体的DNA利用大肠杆 菌的脱氧核苷酸合成子代DNA: (⑤)噬菌体为病毒，无细胞结构，若要获得被西S 标记的噬菌体，必须先用含5S的培养基培养 大肠杆菌，再用噬菌体侵染被S标记的大肠 杆菌。 20.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(m-n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是解旋酶，作用 是断裂氢健，使DNA解旋，形成单链DNA:绿 色植物根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒 体中，因此在细胞核、线粒体中都能进行DNA 分子复制。 (2)题图乙中⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则(A一T,C一G)。 (3)该分子碱基总数为2m,C=G=n,则C十 G=2n,A十T=2m-2n,A=T=m-n,第一次 复制需要A(m一n)个，第二次复制需要A 2(m一n)个，第三次复制需要A4(m一n)个，因 此第三次复制需要腺采吟脱氧核苷酸数为 4(m-n)个. (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P等元素，蛋 白质含有C、H、O、N,S等元素，侵染大肠杆菌 过程中DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳 留在大肠杆菌外面，如果用3H、P、5S标记噬 菌体后，其DNA含有3H、P,蛋白质外壳含 有3H,5S,让其侵染未被标记的细菌，产生的子 代噬菌体的组成成分中含放射性元素3H 和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 21.(DGGTATC (2)RNA聚合酶RNA链上的碱基U,对应非 模板链上的碱基T (3)翻译XIAP基因表达的调亡抑制因子减 6 衡水真题密卷 少，癌细胞调亡速率加快，增殖速率诚慢 (4)磷酸二酯键对XIAP基因的mRNA进 行切割和降解（或催化水解XIAP基因产生的 mRNA) 【解析】(1)根据碱基互补配对原则，即A与T 配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部 分碱基序列为5'GATACC一3'，那么它对应的 互补链上的碱基序列为5一GGTATC一3'。 (2)催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过 程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的 RNA链上的碱基U对应非模板链上的碱基 T,与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。 (3)XIAP基因产生的mRNA中的部分胞嘧啶 发生化学修饰，转变为甲基胞嘧啶，这种转变会 使mRNA的稳定性降低，该修饰可在翻译水平 上影响基因的表达，结合题千信息，XIAP基因 是该细胞核中的一种调亡抑制因子基因，该调 亡抑制因子能抑制调亡和促进癌细胞的增殖。 不难得出，当XIAP基因的mRNA的稳定性 降低以后，翻译生成的调亡抑制因子减少，癌细 胞的增殖速率减缓。 (4)已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此 Dicer作用的化学键是磷酸二酯键；由题图可 知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的 mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表 达产物调亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成， 从而使癌细胞的增殖受到抑制。 22.(1)a 2024一2025学年度单元过关检测（八） 一、选择题 1.D【解析】太空育种利用强辐射、微重力等物理 因素处理种子，使种子发生基因突变，可以提高 突变率，创造人类需要的生物新品种：强辐射、微 重力等物理因素能损伤细胞内的DNA,可能诱 发基因突变，导致基因碱基序列发生改变：若基 因突变发生在非编码区，不影响基因的表达，太 空种子萌发后的表型可能不变；基因突变对于生 物本身来讲往往表现为多害少利性，由于遗传物 质发生改变，因此属于可遗传变异 2.C【解析】野生型链孢霉能在基本培养基上生 ·30 单元过关检测 (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大 肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)用生理盐水配制的药物X溶液两组DNA 的放射性强度甲，乙两组DNA的放射性强 度接近乙组DNA的放射性强度明显低于 甲组 【解析】(1)dATP中两个特殊化学健断裂后为 腺吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一，因 此若用带有P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将P标记到新合成的DNA分子上， 则带有P的磷酸基团应在dATP的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用 P进行标记，可以先用含P的培养基培养大 肠杆菌，获得被”P标记的大肠杆菌，再用被 P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到 DNA两条链都被弘P标记的T2噬菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量 为是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子 的复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加 用生理盐水配剃的抗肿瘤药物X溶液。由于 肿瘤细胞可利用P标记的dATP进行DNA 的复制，所以观测指标为适宜条件下培养一段 时间后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两 组DNA的放射性强度接近，则说明药物X不 能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组 DNA的放射性强度明显低于甲组，则说明药物 X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 主物学·生物的变异及应用、生物的进化 长，说明其能产生合成维生素M所需的酶，自身 能合成雏生素M:经过X射线照射的链孢骞，不 能合成维生素M,可能原因是发生了营养缺陷 型突变，导致链孢露无法产生合成雏生素M所 需的酶；题千中添加雏生素M后，X射线照射后 的链孢霉又能生长，不能说明基因突变的不定向 性；经过X射线照射的链孢霉不能合成维生素 M,原因是突变后的链孢霉可能无法产生合成维 生素M所需的酶。 3.A【解析】基因重组有自由组合和交换两类，前 者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体