单元检测(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物单元过关检测（河北专版）

2024一2025学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 (考试时同75分钟，总分100分》 一，单填这挥额：来显共13小廉，每小丽2分，共26分。在每小罩给出的日个选项申，只有一预县特合 题日要求的 熙号1 2345T391011113 容案 L中科院的科研人员适过属位素究分析发厘，食草动物比显食动物和食叶动将更适仪环境，下列关 于同位素仪用的氧述，情灵的悬 志项 实验材料 问修素标记物质 研究对象 A 那鼠的族腺腺炮运跑 H标记物亮氨利 分把蛋白的合或和分部过程 B 小球施叶片 1 好吸作用中Q0转化的金径 媒菌体 P标记岭DNA S标记约蛋白黄 2常慎体侵染大函杆通的过程 D 小球黄是领 C"0,h0 凳合作用产生氧气的米厚 之将甲、乙两件醇前体的置白图和DNA分离花化并重阻，具体本隆如下：鱼组将甲的NA与乙的置白 图重魄，b将乙的DN与甲约香白后重组，若用这两组重量衡体分别感染大函杆葡，正确的预 朝结暴是 A,b周阻的子代常藤体表量均与甲的表型一我 民，周阻的子代常菌体表蜜均与乙的表聚一我 二距的子代常离体与乙约表雪一政，粗与甲们表型一败 且a组的子代网南体与甲的表型-败b组与乙的表罩欢 3.研究人员蒋蔓南体A的DA程项菌体B的蛋白质外壳重组聪成或烟顾衡体，川重坦度第体，灌菌体 A和照南体B对不同类雪的钢绿W单胞第(P门2)进廿侵柴，重组蓝衡体刻理前体B对2的陵附 率均为0%，对到1的酸附率均为10%：兹南体A对1的吸附中为0⅓，对艺的吸附率为10% 下列叙站错误的是 A该实龄过程中，离心的日的是让上清液中析出嫩葡体现粒，沉花微中阳下被国染的解图 及常离体A,孔分所主要程垫铜候假单胞离P門P陀 C四淘体对用绿假单酸菌的颗附主要取决于其蛋白质外壳 嫩菌体侵桌钢爆叙单图固实验与转支链球菌体外转化实夏的方达相同 ,赫尔希和春新以T2藏碳体为实验材料，利用做射性闻位素标记技木进行丫相关实验，证明了DNA 是2重衡体的速传物威。下列分析正确的是 入对菌肉体进打“P标记，需用第南体侵第“P标记与裤卖能球菊 且该实验产生的子代座箱体中仅少都分DNA的双链藏“P标记 C核实输中，厚前体的置白腰和NA的分离上要靠悦件来实现 D.该实着中，被记的DNA利用缩葡的成分合成了黄体的NA 互释学家让DNA都罐N标记的大肠杆面在合有“N的趋养基中紫维，在不同时刻收集大肠杆潮并 塑取NA,再将NA连行周心，记景NA在周心寄中的位置，证明了DNA复料是以半保南的方式 单光过美检测（七}生物学第1页共8页）】 衡水真无 进行的。下列案途正确的是 A该实验基利用N和#N艇封夏子质量的素异，将含■N和只含N的NA区分开 民N设有较射性，若利用只音HN的大杆葡在膏口N的培养灌中紫殖，不能缸明NA的华保图 复制方式 仁大新任菌紫殖一代后，是原大系杆菌的A进行离心，根摆结果不整否定NA全架留复制假说 D大畅杆离繁殖两代后，根重大斯杆南的NA进行离心，只含北N的DNA位干真（心管的下部企置 (如图所示为DNA的复制过程，下列说铁正确的是(1 A了结餐时凌新碱基互补配对原微，静高的脱氧核竹酸 藤加到5'帽 多 B新合皮的两条灵氧核香酸性的碱据序列相同 ATP ADP-P C,数的红里酸退行无批分裂时中可发生图示过程 几若图辰社程发生在相密核内，期复制产生的2个DNA 分子位于一对闲潮染色体上 7.增强子是NN上一小段与特定蛋白质（转梁因子）结合 0 DNA聚合再 的序列，可烟缓多个兹因的转录术平《如图》。下判推洲不 合雨的是 A.增置子几和转定的碱蒸序列 B增置子与启动子互补配对 转出子 C增强子可以运花肉发挥作用 DA阳为RNA整合酶 相诗子基国 民1956年，生化学家料恩价格首火分离出DA黎合解，并构建了DNA体外合成棒系。佳将大斯杆南 蓝碎，川其授取浓加上4柳展氧位节三璃酸（其中室少有1件连行教射性同位素标记），再御一点微量 DNA作为展板，将上述混合解在有M有在的条件下于3节℃杯境中静置初分钟，结果发观合成 了新的NA分子。下列分析正确的是 A,大餐杆菌提取领为DNA体外合成体暴灵供所害的等、蛋宜的H.性量等 民新合规的NA具有校射性，说明其合表的原料不含晚氧核在三磷酸 仁新合境的DNA与模板A碱基序列不同，说明新合规的DA的转异程与加人约顺板DNA 无关 上通过密度辅度离G枝术可以风分子一代胸子二代DNA,蝶自证明D双A为半凤鼎复制 只研究爱虎，在直核生物中黄小NA(mRNA)构成高度复杂的闲腔同路，控制蛋白斯表达，进而读定 各类围餐的财能，另一方面，NA与各种恢稀有关，在人类的窗中发线大量RNA表达异席，mR NA表达情况可以作为？幽等恢病的丝底缘断指标，美国船锈火学的研究人质在线虫中发规了第 个iRNA(4),式两拉机鳞如围所示。下列说达量误的是 通密卷 单元过线检衡（七生物学第2页（共8页） Dun emiRNA A Hei状NA 翰码基因 臂的制。组旋 Jn-4 RISC miRNA复合物 表达控 A.PremiRNA中存在都分区线为双镜，含有A一U或C一G碱基对 且物质①含有起龄密引子，起地密码子位于①的左朝并光结合核期体 CA过程为转录，以DNA的两条健为幅餐 D当4减同活纸表达时，会使m14蛋白质合装量减夕 1aDNA分子的隐定性与就林对之间氯健的数日有关，NA分子的多样桂与碱燕的排列顺序有关。下 列氢述帽风岭是 A,一个双结DNA分子含碱基对CG越多，在体外解旋所发的退臣越高 且若某双纯D水A分子由1以个较氧做甘酸组成，则其核作酸物巷列颗序有4“种 C若某DNA分子中(A+T)/(G+CO.(A十幻/(G十T)两个比值相等，则颜NA系一定是双懂 且规代用使幅域可和用NA指拉技求确定犯甲腰复人 11,科字家将门表虫用含H深磨观的培养基培养15m:发现旅射性物成几孕全常分作在领玉做中 保城将因围虫置于无截射性的箱养基中培养38，爱现载射鞋物质大都分分布在氢脚看中。下列 分析骨说参是 A.本实着道除故射程物便去向的方法称为民位素标记法 且耳澳虫吸收日果磨安作为NA复制和啭录的复料 G互限虫接张中放射性物衡使从阳数族转辞推数质 包四树由相胞质中约效性物质可陶会与核期体结合 之如酒表示原枝生物的核糖体由大，小周个亚基组成，耳上有3个NA结合位点，其中A位点是新 进人的RNA结合位点，P位点是话角中的RNA靠合位点，E点是空载RNA结合拉点，下到 额还量误的是 A译过程中的RNA会依皮连人A位点，P位点E 位点 天豆基 长参与图示鞋泽过程的RNA的种类有mNA,RNA 和RNA3种 C反帝乳子与饶止密码子的碱幅互养配对使得收钻的 主位点 碳种蜂止 口密码子的简井性能州盖面传密西的容情性并第证 小业基 译的淘率 单无过美检测（七}生物学第3页{共8页） 衡水真 区妇图代表宜核阳购中蓝白质译及转好的丰分淫造程，核基因码的mkNA在细脚质基质中的曾 离核精体上完成多货情的合成。下列复追错风的县 mKNA- 阳胞质基项 99 肥库序列 式粒体院同原 叶候体 过氧化物附体 入途轻②表术合域的重自质在辆形断某质中发界作用 丑流径①表示根提一肥向序列，进人不（约懂数器 G途轻论表示通过核孔转运至鞋核 D园译中钱糖格在mNA上的韩动方列是5'-一3 二，多项进绿题：本题共5小殖，每小题3分，共5分。在每小避触出的四个运项中，有再个成属个以上 恐项箱合避日要装，全都是对得3分，选对但不全的得1分，有选辅的得。分。 思号 14 16 17 18 容案 1(,如周表示特炎链球离不同品系氧的转化，在片型相离转化为5题帽肉的过程中，下列叙述正确的是 (关减基网)恒DA 图酒 R型利南 A自烤我死的S塑组面DNA的酸二眉世被值坏，断裂为多个较面的NA片取 且幽R鲜铺转化得到的S到性面与原号留丝葡的考楼物质完全相同 CS数阳黄中的进人R型辉南，使R型阳童转化为S型妇菌，属于苏因重组 D如扩某闲控制多糖类爽藏的形顷体成了从调国以直接控副生物胜代 15第一代燕同测序技术又双眼氧链终止线，它以DNA合成反应为基附，反体累中爱加人dNTP 《有品ATP,GTP,cT甲，dTTP4种)。如图表示减技术的测序理和某得测A序列的电球 通，下列说法绩误的是 量密程 单元过线检测（七】生物学第4页（共8贾} AICGIdf 地装国量 NT开 A11 整合村 一LOIt 认 A)洁因接 A.反应移系中如人NI甲的作用是使DNA复制继接 且程分离DXA片受有可解离的振固，在电场中会管上正电有运鱼电有 C需根摆传分离D水A片爱的大小用电涤缓冲液配餐精湘滚浓度 且待测DNA的城基序列是3'-GACTGOCA一5' 1,3年8月我国科研人简发现肠 上伊基化州(TT2声 上样整指任 密NA甲基化河控的新视制，如 围所示。下列述诸翼的是《 A新德朝整其有原据闭面授有 体培基因 &TE2从妇幽质进人短聚核不害 要请托笔景 C酸话的网nm蛋白能够程进 商度甲基化 甲基化本平： TE卫入核并罐化箱擦基因的上 意序列去甲基化 血DNA甲基化引起的表现动传我 象丰型量通过影响电特情息的耐译过程实线的 1.RNA是直核妇格中的一类单结非编码RNA经子限功您性RNA,从DNA转录自来妇不潮译 出蛋白断)，它整特制害蛋白质的合或，其彩战与作用的机理如图所示。下列氧迷错国的是〔。) 领家核笔摆地质 家NA一黄白度复合物 i课NA若送 W基因RNA 极精体 ARNA基以转某填氓NA的注程需菱解旋酶的衡化 且=RNA形成过程的加工阶收有NA分子的满酸二看健断限 CRNA机群并结合到军国mRNA上是因为两著有相同的碱基序列 几mA一蛋白质复合管通过料制国基圆的转谈进面期制蛋白质的合规 1总遗传学家摄早在果蝇中发规了“最补授”效攻，即两性个体间某碳基因标量（数量）不乳，但表远水 平塑似的虎象。在雄性果蝇中，两条X地色体提供的情号激括SXL基四表达，它使附-2燕因的 NA不麓适当地剪接，产生无教的2蛋白，从有不能使相关某因餐活.这样X桌色体管双基 响水转漆。面峰性中一条X染色体规共的信号，使5X江基因美闭，产生有活性的m小2蛋自进 一击数活相关基因，使X染色体滨水平转承。下列飘述错灵的是 A.SX,蛋白企望w-2据因不能正毫特康 单光过美检测（七}生物学第5页共8页）】 衡水真局 且续是蝴的一条X典色体的括因表达量与龄果绳两条X聚色体的的表达量相置 CXY障果的单桑X单色体的转录水平高于XY雄果 D“剂量补浓皮的原理之一为杯国的法泽性表达 三、非选排丽：本题共多小题，共转分。 度《1山分》某科肝工作者曾重显植了“鞠炎结球菌特化实爱”及增圆体位果图雷的实验”. 「，“鞋要硅牌面转化实验"的步限及结果加下 1 2组 组 正有K塘 热杀就 制热系死的s出邻 28福 08型和南南溶 ●列R城领满菌落 (1)本实袋中的对预里是 (2)加热品无的8暴解周中怕NA奶有活性约原因可至是 1,“座南体经染帽园的实轮”中，该科研工作者分到用同位素P,8,O和别C对嫩菌体以及大酚 杆菌成分橙了虹表标记 组别 第一组 第二短 第三组 琼菌体式分 用严5畅记 末标记 用“℃标记 大岳件菌反分 用四P标记 用O标起 末标记 (3)球菌体侵染领葡的买授”与艾期里等人的非炎结球菌转化买酸”在设计题路上的共同点是 (4)第三组实验是过一段时间培养后周心，检测列收射性的主要分布器数是 。一最地 说，第三组美美中，子代煤南体的[NA中 (城“一定含有一一定不含有”或“不 定含有")C (5)疾得整■8标记的牌葡体的方法是 凯.12分)如图所示，图甲中的NA分子有a和d两条鲑，将图甲中某一片数坡大后虹图乙 《》图甲中，A和B的是DNA分子复制过程中所需逐的酶，其中B胞粹银个的酰氧放传限连核成阅 氧核蓝增，从而形度了结，测A是 南。在绿色植物最免领数中进行图甲过程的 畅所有 420图乙中，0是 ,DNA分子再条结上的城据通过装键接成侧嘉附，并且 海值 则， 密程 单元过美检测（七】生物学第6页（共8贾} (3)虹果图甲所示D心N八分子中共含有2州个黄基，月该分子中含陆壁n个，军么第3次复到，共写 3)科研人员研爱了一件新的其肿宿两物X,为保究华物X衡否神国静宿细购内DNA分子容复制： 医游离的酸原分民氧枚什截数为 科研人黄将小眼的醉省细幽菌机均分为甲、乙两组，两组的处理方式图下（不号发用量）， (4)新梨用H,P、”8标记增调体后，让其便染本被标记的图围，产生的于代单菌体里成成分中含 甲组：小显的种型图酸十培养领十=P标记的ATP+生累达水 故射至元素 乙组：小鼠的肿摩图酸十培养液十和P标起的ATP+ (5)的2图年诺贝尔生理学麦医学奖授于科学家卡塔琳，考里料和德静·专斯曼，以表影炮门在信使 ①根据以上信息分析，乙组中应带加的条件是 核鼎核限(mRNA研究上的突装性发现。将m心NA中的果疼交替纯为限果并后使它更加拉定 ②料杆人员将甲，乙两阻图胞置于适宜条件下格养一段时同后，分湖提取D风A并检测 且在人体内不被醉兴解，这是利用了 1.(12分)人体内D145幅惠是一种腐细整，XAP就因是这图觞核中的一种周亡神制因子基因，该 若 ,斯说明药物X不能林制叶省细胞内DNA分子的复制：若料 视摔制因子能舞制调亡和促进解练数的增州，科用人员向145阻胞赫因组中导人某日的基 ,则议明丙餐X能脚制并指臣散内NA分子的复制： 因，其直接表达的RNA经过运输.劳四等作用.与XAP的mRNA发生结合面2XAP燕圆风 微们2分》大肠开菌部分基四的表达受环喷圆素影南，所究署通过麦买帮授纸于梗型（虹器1听示）解 默，过程如下图所示。函中D:π是一种核船核酸内切隔，R被称为NA诱导系复合体，① 释大务杆南对麦买塘释解相关某因的表造的离市。 代表生理垃程 RNA紫合南 IRNA 离其世 整网 mRNA XIAP D mRNA -mNA 12 日的基因 价 江4P林 RISc mRNA 散活新 在欢时情国使化无 置值钻缺至 DU14510 AMP家度 面浙 CAMP-CAP NA略个醉 IRNA CAP玉自 CAMPCAP 构节试世 CAP点 中动子 (们)者XIAP基因一条单醒的溶分碱基序列为5'GATACC一1，那么它对应的互补醒上的随基岸 图2 列为 41》图1中①过程的题料是 ,启女子月取在① =1利24用显B 〔2)图中①表术1的基因的装过程，留伦核过型的前是 ,转录域的NA的麓某 过醒为 衡捏供机到和结合的位点，格物基因在连行①过 序列，与日的陆因事候餐链（编码链的减基序列的以树是 程时，镜板链是 ,心过程进行的场所是 〔3)着X风P林因产生的kNA中的富计惠味理发生化学锋饰，堂为甲赫率账玻，这种转变会使 (授氨基四本身不表运，在最氨基因上结合酸活蛋白时，结构基四 mRA的隐定性任，淡静的可在 〔销转证”或”译与水平上影有其因的表达，其 才可以麦达，激稻蛋白在 〔填不结合麦安糖时”域“结合 积旺直义是 麦零需时”)才可以与燥城某因站合，这种调节方的度文是 i同 图3 (4)r看过过程心切下心RNA的基环特构形成RNA,其作用的化学灌是 过程① 对RNA与RC结合后，5C发挥本解作用，去掉其中都分RNAM,留下拾链可以与XIMP基 (3)图1中的林因余耳正骨表逃，氧少者要 段自对子序兴，图示全军mRNA上至少需要有 月的RNA碱基互补：过整心说明眼9C还具有 作用 个起始密码子， 艺.(12分)科所人是对DNA分子的研究过程中，希用P来标记DNA分干。用4，和y表尿ATP 《4》麦芽精探银子板担出品，实及中发说，仅当环资中皙簪替峡乏财，大所杆国才可轻表达麦零帮 〔d表示最氧上三个时府基闭所世的位营(dA一P。一P一P,),问答下列向题。 保解关基因，称灯图南顾效度”，研究若在品动子上善发成了CP位点来解释这一现象。麦 (1)者用管有P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，指P标记到每合成的DNA分子上，则 图2分析严陶略效应出现的原因是 像有严甲的磷酸燕田应在dAT甲的 (填“减)收上， (2)看将T口常体NA公子的两条铺得用可P进行标记，请简要叙运提作中： 《5若将大餐仟首培养在原有衡陶期又有麦茅情的培养基中，其生长佳战如国3所示，情构菇因☆在 图a中的 《填崔A时段仪山时段”A时段和B利段)表达： 单元过美检测（七}生物学第7页共8页）】 衡水真超密程 单元过美检衡（七】生物学第8页（共8贾}衡水真题密卷 了有刺、无刺类型，说明有刺对无刺为显性，F。 中有刺：无刺=2：1，不是3：1，说明可能存 在基因型为AA的有刺个体致死的情况。 (2)F1有刺抗除草剂个体自交产生的F2中抗除 草剂：不抗除草剂=9：7，是9：3：3：1的变 式，说明抗除草剂和不抗除草剂性状由两对等 位基因控制，两对等位基因B、b和C、c的遗传 遵循基因的自由组合定律。 (3)据题图判断，亲代中有刺抗除草剂个体的基 因型为AaBBCC,无刺不抗除草剂个体的基因 型为aabbce,F中有刺抗除草剂(AaBbCc):无 刺抗除草剂(aaBbCc)=1:1;无刺个体的基因 型为aa,不抗除草剂个体的基固型为B_cc、 bbC、bbcc,F2无刺不抗除草剂的基因型为 aaBBcc、aaBbcc、aabbCC、aabbCc、aabbcc,共 2024一2025学年度单元过关检测（七） 一、单项选择题 1,B【解析】向豚鼠的胰腺腺泡细胞注射H标记 的亮氨酸，来研究分泌蛋白的合成和分泌过程， 利用了H同位素的放射性；呼吸作用中，CO2是 产物，不是原料，标记CO2无法研究CO2转化的 途径：噬菌体侵染大肠杆菌实验中，P是DNA的 特有元素，S是蛋白质的特有元素，赫尔希和蔡斯 用5S和立P分别标记T2噬菌体的蛋白质外壳 和DNA,并用经过标记的噬菌体侵染未经标记的 大肠杆菌，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质： 鲁宾和卡门用O分别标记C8O2、HO,研究 光合作用产生氧气的来源。 2.D【解析】DNA和蛋白质这两种物质中，DNA 是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为甲的 DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体，感染大肠 杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲的一致：组 成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬 菌体，感染大肠杆菌后得到的子代啦菌体的表型 与乙的一致。 3.D【解析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬 菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出 重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留 下被感染的细菌：噬菌体B对P2铜绿假单胞菌 的吸附率高，噬菌体A对P1铜绿假单胞菌的吸 5 ·30 单元过关检测 5种。 (4)F,有刺抗除草剂个体的基因型为AaBbCc, 不考虑基因A和a的道传，测交后代的基因型为 BbCc、bbCc,Bbcc、bbcc,则抗除草剂(B_C_):不 抗除草剂(Bcc、bbC_、bbcc)=1：3。若F全 部个体自交，F中有刺抗除草剂个体基因型为 I/2 AaBbCc,无刺抗除草剂个体基因型为 1/2 aaBbCc,则子代中无刺抗除草剂(aaBC) 类型的比例为(1/2)×(1/4)×(9/16)+(1/2)× 1×(9/16)=45/128,子代中无刺抗除草剂纯合 子(aaBBCC)的比例为(1/2)×(1/4)×(1/16)+ (1/2)×1×(1/16)=5/128,故子代无刺抗除草 剂类型中纯合子所占的比例为(5/128)÷ (45/128)=1/9. 生物学·基因的本质和基因的表达 附率高，故噬菌体B主要侵染钢绿假单胞菌P2, 噬菌体A主要侵染铜绿假单胞菌P1;重组噬菌 体对铜绿假单胞菌的吸附率与噬菌体B相似，重 组噬菌体是由噬茵体A的DNA和噬萌体B的 蛋白质外壳重组的，所以噬菌体对钢绿假单胞菌 的吸附主要取决于其蛋白质外壳；噬菌体侵染铜 绿假单胞菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的 思路不相同，前者运用了DNA和蛋白质重组 法，后者运用了减法原理，即将S型细菌提取液 中的DNA、蛋白质等物质分别进行分离或分解。 4,D【解析】对噬菌体进行P标记，需用噬菌体 侵染含有P标记的大肠杆菌；由于DNA分子 是半保留复制，所以该实验产生的子代噬菌体中 仅少部分DNA的一条链被P标记：该实验中， 噬菌体的蛋白质和DNA的分离主要靠噬菌体 侵染细菌的过程来实现：病毒没有独立生存能力， 所以该实验中，被标记的DNA利用细菌的成分， 合成了噬菌体的DNA。 5.A【解析】5N不含放射性，因此选择5N标记 的DNA,是利用5N和14N的相对原子质量的 差异，将含5N和只含1“N的DNA区分开：若 利用只含“N的大肠杆菌在含5N的培养液中 繁殖，如果进行半保留复制，复制一代后，离心的 结果全是中带，如果是全保留复制，则一半轻带、 ·生物学· 一半重带，能证明DNA的半保留复制方式，也 能够否定DNA全保留复制假说；科学家是将 5N标记的大肠杆菌在含有4N的培养基中繁 殖，由于DNA进行半保留复制，新合成的DNA 分子都含1N,不存在只含有5N的DNA。 6.C【解析】由题图可知，DNA聚合酶将游离的 脱氧核苷酸连接到子链的3'端；新合成的两条脱 氧核苷酸链的碱基序列互补配对：蛙的红细胞在 无丝分裂时会进行DNA的复制；若题述过程发 生在细胞核内，则复制产生的2个DNA分子位 于由同一个着丝粒连接的姐妹染色单体上。 7.B【解析】根据题意，增强子是DNA上一小段 可与特定蛋白质结合的序列，因此增强子具有特 定的碱基序列：由题图可知，增强子是DNA上 一小段可与特定蛋白质结合的序列，并不与启动 子进行结合，因此并不与启动子互补配对；由题 图可知，增强子使所要作用的基因所在的DNA 链发生了弯折，其本身距离所要作用的基因有 定的距离，因此增强子可以远距离发挥调控作 用：启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转 录的一段DNA序列，题图中A酶与启动子结 合，因此A酶可能为RNA聚合酶。 8.A【解析】大肠杆菌提取液为DNA体外合成 体系提供多种酶、适宜的PH、能量等条件：新合 成的DNA其有放射性，这说明具有放射性的脱 氧核苷三磷酸掺入到新的DNA分子中；测定产 物DNA的碱基序列，发现同模板DNA的相似， 证明新合成的DNA由所加入的那一，点微量 DNA为复制模板，所以其特异性由所加入的 DNA模板决定：在大肠杆菌DNA体外合成体 系中，DNA复制的原料被放射性同位素标记，能 通过检测放射性区分子一代和子二代DNA,而 不是用密度梯度离心技术。 9.C【解析】据图可知，Pre-miRNA中存在部分 区城为双链，因此存在A一U、G一C碱基对：物 质①为mRNA,含有起始密码子，从两个核糖体 上多肽链的长短来看，御译的方向应从左到右， 因此起始密码子位于①的左侧，并先结合核糖 体：A过程为转录，转录是以DNA的一条链为 模板合成RNA:当li4基因活跃表达时，会使 RISC-miRNA复合物大量合成，导致翻译被抑 ·3 参考答案及解析 制，从而使得1in14蛋白质合成量减少。 10.B【解析】在双链DNA分子中碱基对C一G 之间含有三个氢键，A一T之间含有两个氢键， 故含碱基对C一G越多，DNA稳定性越强，在 体外解旋时需要的温度越高：DNA分子的多样 性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分 子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列 顺序有40种：若(A十T)/(G十C)、(A十C)/(G 十T)两个比值相等，则这个DNA分子可能是 双链，也可能是单链：每个人DNA的碱基排列 顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领域 可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人。 11.B【解析】本实验利用了放射性同位素H标 记尿嘧啶，通过追踪同位素标记的化合物可以 弄清楚化学反应的详细过程，这就是同位素标 记法；DNA分子中不含尿嘧啶，因此H尿嘧啶 不能作为DNA复制的原料：四膜虫细胞中放 射性物质先出现在细胞核中后出现在细胞质 中，说明该物质能从细胞核转移到细胞质；3H 尿密啶标记的物质可能是mRNA,因此该物质 可能会与核糖体结合。 12.C【解析】根据题千信息，A位点是新进入的 tRNA的结合住，点，P位，点是延伸中的tRNA 结合位，点，E位，点是空载tRNA的结合位，点，推 测tRNA的移动顺序是A位点→P位，点→E位 点；参与翻译过程的RNA有三种，分别为 rRNA(作为核糖体的组成成分)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(转运氨基酸的工具)：终止密 码子不决定氨基酸，不存在与反密码子的碱基 互补配对过程，当核糖体遇到终止密码子时，翻 译过程会终止；密码子具有简并性，一种氨基酸 可能对应多种密码子，故RNA上的密码子改 变，合成的肽链不一定改变，因而能增强遗传密 码的客错性并保证翻译的速率。 13.B【解析】据题图可知，途径③④⑤⑥需要靶 向序列，途径②不需要靶向序列，即途径②表示 合成的蛋白不含靶向序列，并驻留在细胞质基 质中发挥作用：途径③④①⑤分别进入不同的妇 胞器，应该不是同一把向序列，推测依据不同的 细胞器特异性的靶向序列，所合成的蛋白质首 先释放到细胞质基质中，然后通过跨膜运输方 勾 衡水真题密卷 式转运至线粒体、叶绿体和过氧化物酶体；门控 运输是指在细胞质基质中合成的蛋白质，通过 门控方式选择性地完成输入或输出，如核孔复 合体可以选择性地在核质间运输大分子物质， 途径⑥表示蛋白质通过核孔进入细胞核：核糖 体在翻译时的移动方向是5→3'，这是因为 mRNA上的遗传信息是从5'端到3'端排列的。 二、多项选择题 14.AC【解析】磷酸二酯键被破坏，导致DNA链 断裂为多个较短的DNA片段：由题图可知，由 R型细菌转化得到的S型细菌与原S型细菌的 遗传物质不完全相同：转化产生的S型细菌中 的cap是S型细菌中的cap进入R型细菌并 与R型细菌的DNA进行重组形成的：cap基 因无法直接控制多糖类芙膜的形成，而需先控 制合成相关的酶，该过程体现了基因可以通过 控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制 生物性状。 15.AB【解析】由于ddNTP没有3'-OH末端，则 反应体系中加入ddNTP的作用是使DNA复 制停止：待分离DNA片段带有负电荷，在电场中 会向正极移动；DNA分子的迁移速率与疑胶的 浓度，DNA分子的大小和构象等有关，所以需根 据待分离DNA片段的大小用电泳缓冲液配置琼 脂糖溶液浓度：根据电泳图谱，由左到右读出待 测DNA的碱基序列是3'一GACTGCCA一5'。 16.ABD【解析】肠癌细胞中原癌基因和抑癌基 因都有，只是相关基因发生了突变；去甲基化酶 (TET2)的化学本质是蛋白质，属于生物大分 子，生物大分子通过核孔进入细胞核，需要消耗 能量；由题图可知，激活的B-catenin蛋白能够 促进TET2入核，TET2属于去甲基化酶，能催 化抑癌基因的上游序列去甲基化：DNA甲基化 主要是抑制转录过程，从而引起表现遗传现象。 17.ACD【解析】基因转录时RNA聚合酶与 DNA结合，使DNA双链解开，不需要解旋酶 的催化：iRNA形成的过程中，在加工阶段会 修剪掉一部分的RNA片段（如图中的圆点与 分又部分)，RNA由核糖核普酸通过磷酸二酯 键连接而成，故在修剪过程中会有磷酸二酯健 的断裂；miRNA与mRNA是通过碱基互补配 5 ·3 单元过关检测 对结合的，因此它们的碱基序列应该互补而不 是相同：由题图可知，iRNA一蛋白质复合物 抑制了W基因的翻译，而不是抑制转录过程。 18.AC【解析】SXL蛋白可使msl-2基因的RNA 不能造当地剪接，产生无效的sl-2蛋白，影响 的是翻译过程；雌性个体有两条X染色体，但 其X染色体以基础水平转录，雄性个体只有一 条X染色体，但其高水平转录，故雌雄个体虽 然X柒色体数量不同，但X染色体上基因的表 达量可能相近；XXY雌采蝇有两条X柒色体， X染色体以基础水平转录，因此单条X染色体 转录水平低于正常雄果蝇（染色体组成为 XY):“剂量补偿”效应与SXL基因的选择性表 达有关。 三、非选择题 19.(1)1组，2组、3组 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构) (3)设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接 地去观察DNA或蛋白质的作用 (4)沉淀物和上清液不一定含有 (5)用含药S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌 体侵染被药S标记的大肠杆菌 【解析】(1)本实验为对照实验，1组、2组分别 单独培养正常的R型细菌，S型细菌，它们都能 正常繁殖，再将加热杀死的S型细菌单独培养， 没有出现S型细菌，但将加热杀死的S型细菌 与正常的R型细菌混合培养，则在培养基中既 有R型细首，又有S型细菌，1组、2组、3组与 4组对照，从而得出推论：S型细菌中的某种物 质（转化因子）能使R型细菌转化为S型知菌。 故该实验中的对照组是1组、2组、3组。 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构)，故加热杀死的S型细菌中的 DNA仍有活性，仍能使R型细菌转化为S型 细菌。 (3)“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的 “肺炎链球蔺转化实验”都设法把DNA与蛋白 质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质 的作用，这是两个实验的共同点。 (4)第三组实验用“C标记噬菌体，噬菌体的蛋 ·生物学· 白质、核酸等均会被标记，其蛋白质位于上清液 中，其核酸进入大肠杆菌，位于沉淀物中，故经 过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要 分布部位是沉淀物和上清液。在此实验中，子 代噬菌体的DNA中不一定含有“C,因为大肠 杆菌未被标记，而噬菌体的DNA利用大肠杆 菌的就氧核苷酸合成子代DNA。 (⑤)噬菌体为病毒，无细胞结构，若要获得被S 标记的噬菌体，必须先用含5S的培养基培养 大肠杆菌，再用噬菌体侵染被药S标记的大肠 杆菌。 20.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(m-n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是解旋酶，作用 是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链DNA;绿 色植物根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒 体中，因此在细胞核、线粒体中都能进行DNA 分子复制。 (2)题图乙中⑦是胸腺密啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢健连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则(A一T,C一G)。 (3)该分子碱基总数为2m,C=G=n,则C十 G=2n,A+T=2m-2n,A=T=m-n,第一次 复制需要A(m一n)个，第二次复制需要A 2(m一n)个，第三次复制需要A4(m一n)个，因 此第三次复制需要腺骠吟脱氧核苷酸数为 4(m一n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、H、O、N、P等元素，蛋 白质含有C、H、O、N、S等元素，侵染大肠杆菌 过程中DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳 留在大肠杆菌外面，如果用3H、P、而S标记噬 菌体后，其DNA含有H,”P,蛋白质外壳含 有H、5S,让其侵染未被标记的细菌，产生的子 代噬菌体的组成成分中含放射性元素3H 和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 21 (DGGTATC 3 参考答案及解析 (2)RNA聚合酶RNA链上的碱基U,对应非 模板链上的碱基T (3)翻译XIAP基因表达的凋亡抑制因子减 少，癌细胞调亡速率加快，增殖速率减慢 (4)磷酸二酯键对XIAP基因的mRNA进 行切割和降解（或催化水解XIAP基因产生的 mRNA) 【解析】(1)根据碱基互补配对原则，即A与T 配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部 分碱基序列为5'一GATACC一3'，那么它对应的 互补链上的碱基序列为5'一GGTATC一3'。 (2)催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过 程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的 RNA链上的碱基U对应非模板链上的碱基 T,与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。 (3)XIAP基因产生的mRNA中的部分胞嘧啶 发生化学修饰，转变为甲基胞嘧啶，这种转变会 使mRNA的稳定性降低，该修饰可在翻译水平 上影响基因的表达，结合题千信息，XIAP基因 是孩细胞核中的一种调亡抑制因子基因，该调 亡抑制因子能抑制调亡和促进癌细胞的增殖。 不难得出，当XIAP基因的mRNA的稳定性 降低以后，翻译生成的调亡抑制因子减少，癌细 胞的增殖速率减缓。 (4)已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此 Dicer作用的化学键是磷酸二酯键；由题图可 知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的 mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表 达产物调亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成， 从而使璃细胞的增殖受到抑制。 22.(1)a (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大 肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)用生理盐水配制的药物X溶液两组DNA 的放射性强度甲，乙两组DNA的放射性强 度接近乙组DNA的放射性强度明显低于 甲组 【解析】(I)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺票吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一，因 此若用带有P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将P标记到新合成的DNA分子上， 5 衡水真题密卷 则带有P的磷酸基团应在dATP的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用 2P进行标记，可以先用含P的培养基培养大 肠杆菌，获得被P标记的大肠杆菌，再用被 P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到 DNA两条链都被P标记的T2啦菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿璃细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量 为是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子 的复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加 用生理盐水配制的抗肿瘤药物X溶液。由于 肿瘤细胞可利用P标记的dATP进行DNA 的复制，所以观测指标为适宜条件下培养一段 时间后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两 组DNA的放射性强度接近，则说明药物X不 能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制：若乙组 DNA的放射性强度明显低于甲组，则说明药物 X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 23.(1)四种游离的核糖核苷酸RNA聚合a链 核糖体 (2)结合麦芽糖时使大肠杆菌更加适应环境， 同时避免资源的浪费 (3)23 (4)葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上升，此时cAMP 可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者与 CAP位点结合激活RNA聚合酶开始转录 2024一2025学年度单元过关检测（八） 一、单项选择题 1.D【解析】太空育种利用强辐射、微重力等物理 因素处理种子，使种子发生基因突变，可以提高 突变率，创造人类需要的生物新品种：强辐射、微 重力等物理因素能损伤细胞内的DNA,可能诱 发基因突变，导致基因碱基序列发生改变：若基 因突变发生在非编码区，不影响基因的表达，太 空种子萌发后的表型可能不变；基因突变对于生 物本身来讲往往表现为多害少利性，由于遗传物 质发生改变，因此属于可遗传变异」 2.C【解析】野生型链孢霉能在基本培养基上生 长，说明其能产生合成雏生素M所需的酶，自身 能合成维生素M:经过X射线照射的链孢霉，不 5 ·34 单元过关检测 (5)仅B时段 【解析】(1)图1中①过程表示转录，其产物是 RNA,原料是四种游离的核糖核苷酸：启动子 是RNA聚合酶的识别和结合位，点，转录时沿 着模板链的3'→5'进行，根据图1RNA聚合酶 的移动方向可知，结构基因在进行①过程时，模 板链是a链；②过程表示翻译，该过程进行的场 所是核糖体。 (2)当激活蛋白结合麦芽糖时，才可以与操纵基 因结合，才能表达结构基因，从而产生相应的酶 催化麦芽糖水解，这种调节方式可使大肠杆菌 更加适应环境，同时避免资源的浪费。 (3)图1中涉及调节基因、操纵基因、结构基因， 且激活蛋白与操纵基因结合可使得结构基因表 达，又图示全部mRNA可翻译出3种蛋白质， 所以图1中的基因全部表达至少需要2段启动 子序列，图示全部mRNA上至少需要有3个起 始密码子。 (4)由图2可知，葡萄糖缺乏时，CAMP浓度上 升，可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者 与CAP位，点结合激活RNA聚合酶开始转录。 (5)由(3)(4)可知，当葡萄糖缺乏，激活蛋白结 合麦芽糖时，才可以与操纵基因结合，从而使结 构基因表达催化麦芽糖降解相关的酶，即大肠 杆菌会先利用葡萄糖，当葡萄糖缺乏时（图中B 时段)结构基因才会表达。 三物学·生物的变异及应用、生物的进化 能合成雏生素M,可能原因是发生了营养缺陷 型突变，导致链孢霉无法产生合成维生素M所 需的酶；题干中添加维生素M后，X射线照射后 的链孢霉又能生长，不能说明基因突变的不定向 性；经过X射线照射的链孢霉不能合成雏生素 M,原因是突变后的链孢霉可能无法产生合成雏 生素M所需的酶。 3.A【解析】基因重组有自由组合和交换两类，前 者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体 上非等位基因间的自由组合)，后者发生在减数 第一次分裂的四分体时期（同源柒色体非姐妹染 色单体间的交换)，即基因重组的过程发生在减 数分裂过程中，a过程为减数分裂过程，能发生