单元检测(十五) 化学实验综合-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（辽宁湖北黑龙江吉林专版）

衡水真题密卷 (3)羟基、酯基、醚键、碳碳双键消去反应 CH-COOH (4 (5)13 HO CHCHO OH H2O 02/Cu (6) 催化剂 CH △ OH 1)Zn/BrCH,COOCH:CH, CH 2)H/H,O OH O 0 【解析】C发生水解反应生成D,D发生消去反 应生成E,E发生氧化反应生成F,F发生水解 反应然后酸化得到G,根据G的分子式知，G为 CH COOH (1)A的母体是乙醛，氯原子为取代基，化学名 称是2-氯乙醛。 (2)A生成B的方程式可表示为A十I→B十 Z十HO,实际上是A先发生加成反应然后发 生消去反应生成B,根据元素守恒、原子守恒 知，化合物Z的化学式为HC1。 (3)D中的官能团名称是羟基、酯基、醚键、碳碳 双键：D中醇羟基发生消去反应生成E中碳碳 双键，所以D生成E的反应类型为消去反应。 CH-COOH (4)由分析可知，G的结构简式为 2024一2025学年度单元过关检测 一、选择题 1.D【解析】高锰酸钾具有强氧化性，能和乙醇反 应，不能将盛有KMnO:与乙醇的试剂瓶保存于 同一个药品橱中，A错误：NzS溶液水解显碱 性，配制Na2S溶液时加入少量氢氧化钠防止水 解，B错误，纯碱溶液水解显碱性，会和玻璃反 2 ·18 单元过关检测 (5)化合物B的芳香族同分异构体中含有苯环， 且特合下列条件：a,能够发生银镜反应，说明含 有CHO:b.可与FeCl3溶液发生显色反应， 说明含有酚羟基：B的不饱和度是5，苯环的不 饱和度是4，醛基的不饱和度是1，苯环上取代 基可能为一OH、一CH3、CHO,三个取代基 各不相同，所以符合条件的有10种；取代基可 能为CH2CHO、一OH,两个取代基有邻位、 对位和间位3种，所以符合条件的同分异构体 一共有13种；其中核磁共振氢谱在苯环上有两 组峰，且峰面积之比为1：1的同分异构体中两 个取代基位于对位，其结构简式 为HO）-CH,CHO。 (6)根据B生成C、C生成D的反应知， OH 先和水发生加成反应生成 CH再发生 催化氧化反应生 CH·再和 BrCH2 COOC2H发生B生成C、C生成D的反 应生成目标产物，其合成路线为 OH OH HO 0/Cu 催化剂 CH △ CH OH O 1)Zn/BrCH,COOCH,CH, 2)H/H,O (十五)化学·化学实验综合 应，不能保存在玻璃塞的玻璃试剂瓶中，C错误； 白磷燃点低，在空气中易燃，应该浸泡在冷水中， 用广口试剂瓶贮存，D正确。 2.A【解析】测定分子的空间结构最普遍的方法 是X射线衍射法，可以看到微观结构，可以测定 ·化学· 晶体的晶胞参数，从而确定分子的结构，A正确： 用广泛pH试纸测得某溶液的pH只能为整数， B错误：海水中没有碘单质，所以不能用淀粉溶 液检验海水中的碘元素，C错误；高锰酸钾可氧 化橡胶，则应选25L酸式滴定管量取高锰酸 钾溶液，D错误。 3A【解析】铁能被磁铁吸起，铝不能被磁铁吸 起，用磁铁把铁粉吸走，则剩余的物质就是铝粉 A正确：AI(OH)1不溶于氨水，故向含少量 AI3+的Fe3+溶液中加入过量氨水时，Fe3+、AI+ 均转化为氢氧化物沉淀，达不到除杂的目的，B 错误：蒸馏只能分离沸，点相差较大的物贡，乙醇 的沸点为78.3℃，苯的沸点为80.1℃，乙醇和 苯沸点相近，不能用蒸馏的方法分离，C错误：碘 单质不易溶于水，易溶于有机溶液，用萃取浓缩、 然后蒸馏提纯，D错误。 4.C【解析】①灼烧干海带需用坩埚而不是蒸发 皿，A错误：实验结束后烧瓶中的残留物还含有 浓硫酸，因此检验铜与浓硫酸反应的氧化产物 时，应将残留物沿烧杯壁倒入水中，以免引起液 体飞溅，B错误；③用CCL萃取碘水中的碘单 质，倒转分液漏斗用力振荡，并不时旋开活塞放 气，最后关闭活塞，把分液漏斗放正，C正确：④ 配制溶液定容后，应反复上下颜倒，摇匀，而不是 摇动容量瓶，D错误。 5.D【解析】SO2为酸性氧化物可与碱石灰反应， A正确：氯化铁在溶液中存在水解平衡：F+十 3H2O=Fe(OH),十3H,加入MgO和H 反应，水解平衡右移，使FCl完全转化为 F(OH)3沉淀，经过滤可除去，B正确：丁醇沸 点与乙醚相差较大，故可用蒸馏法除去乙醚，C 正确：NCl溶解度受温度影响较小而KNO3溶 解度受温度影响较大，用重结晶的方法可除去杂 质NaCl,D错误。 6.C【解析】混合乙醇和浓硫酸时是将浓硫酸缓 缓加入到乙醇中，①操作错误，A错误：收集乙酸 乙酯时导管不能伸入到溶液液面以下，②操作错 误，B错误：分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液，先 将下层液体放出，再从上口倒出乙酸乙酯，③操 作正确，C正确：提纯乙酸乙酯时温度计水银球 部位在支管口处，④操作错误，D错误。 参考答案及解析 7.C【解析】乙醇与水互溶，不能通过分液分离， A不符合题意；铜和浓硫酸反应需要加热，B不 符合题意：Br2(g)通入水中，得到橙黄色溶液， NO2(g)通入水中得到无色溶液，用水可以鉴别 Br2(g)和NO2(g),C符合题意；在铁上镀铜，镀 层金属铜作阳极，镀件铁作阴极，故铁作阴极连 接电源负极，D不符合题意。 8.C【解析】因为I过量，加入AgNO溶液后有 黄色沉淀产生不能证明Fe+与I厂发生可递反 应，C特合题意。 9.B【解析】二氧化硫易溶于水，锥形瓶中气压减 小，无法证明SO2与NaOH发生了反应，A错 误：氨气和氯化氢极易溶于水、难溶于四氯化碳， 四氯化碳密度比水大且与水互不相溶的，可以防 止倒吸，B正确；装置③产生的CO2易从长颈漏 斗滋出，注射器活塞不移动，无法测定CO2的生 成速率，C错误：装置④中生成的乙烯与挥发出 的乙醇均使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明澳 乙烷与NaO旧醇溶液共热生成乙烯，D错误。 10.C【解析】生成的乙烯中混有二氧化硫，二者 均与涣水反应，则澳水褪色，不能证明乙醇发生 消去反应，A错误；酸性高锰酸钾溶液可氧化盐 酸，紫色褪去，不能证明氧化物中含亚铁离子， B错误；酸性溶液中硝酸根离子氧化Cu,则铜 粉溶解，生成NO与液面上方空气中氧气反应 生成红棕色的二氧化氯气体，C正确：硫酸朝溶 液中先滴加少量NaOH溶液，生成氢氧化铜蓝 色沉淀，此时硫酸铜过量，再滴加硫化钠，直接 生成黑色CuS沉淀，不能比较Km[Cu(OH)2]、 K(CuS)的大小，D错误。 11,C【解析】实验②是在实验①的溶液中加入催 化剂FC,与实验①做对比实验，可探究 FCl溶液对HzO2分解速率的影响，A正确； 实验②是参照，③、④相当于在②的基础上升高 和降低温度，可探究温度对H2O2分解速率的 影响，B正确；HO2的分子结构为 ,分子结构不对称，为极性分子，C 错误：HO2为极性分子，水也为极性分子， H2O2易溶于水，满足相似相溶原理，更主要是 H2O2与H2O分子之间能形成氢键，D正确。 9 2 衡水真题密卷 12.B【解析】本装置为固十液不加热装置，不发 生反应，A错误；生成CO2气体，使澄清石灰水 变浑浊，B正确；产生NH,溶于水生成NH3· H2O,与A1Cl3溶液反应生成AI(OH)3沉淀 AI(OH)3沉淀不与NH·H2O反应，C错误： 装置中仪器D起防倒吸作用，不能换作长玻璃 导管，D错误。 13.A【解析】Cu与浓硫酸反应制取SO2需要加 热，装置I中无加热装置，所以X不可能为Cu, X可以为Naz SO3等，A错误；装置Ⅱ中用“多 孔球泡”，增大接触面积，可增大SO2的吸收速 率，B正确：SO2是有毒气体，不能随意排入大 气，可根据SO2是酸性氧化物，能够与碱反应 的性质除去，所以Ⅲ中NaOH溶液可吸收尾 气，C正确；用装置Ⅱ反应后的溶液为MnSO4, 制备MnSO4·H2O,通过蒸发浓缩、冷却结晶、 过滤、洗涤及干燥可得到，D正确。 14.D【解析】实验开始时应先由装置A的b口 通入冷凝水，再加热装置C,提高原料利用率， A正确：装置B为分水器，可不斯分离出产生的 水，使反应向正向移动，提高产率，B正确：当B 中水层高度不再变化时，说明反应不再有水生 成，反应已经基本完成，这时可以停止加热，C 正确：提纯乙酸正丁酯不可采取氢氧化钠溶液 洗，碱性条件下乙酸正丁酯会发生水解，D 错误。 15.D【解析】浓盐酸与二氧化锰反应制取氟气需 要加热，A错误：解花花瓣中有水分，Cl2和水 反应生成HC1O,具有漂白性，a处花瓣褪色，不 能说明C2具有漂白性，B错误：加热b处，可 见白烟，Na与Cl2反应是放热反应，C错误；d 处玻璃蕾膨大起缓冲、防止液体冲出的作用，D 正确。 二、非选择题 16.(1)恒压滴液漏斗 (2)立即用大量水冲洗至少15分钟以稀释碱液 (3)2Cu2++S02+2IΓ+2H0=2Cul￥+ S02-+4H (4)过滤速率快，产品易干燥 (5)①无色溶液中存在平衡：I十Cu一 [Cul2],加水，平衡向逆反应方向移动，生成 2 2 单元过关检测 难溶的Cul 22CuI++2NaOH-Cu2 O+2NaI+H2O 【解析】在装置A中75%的HSO,与Na2SO3 发生复分解反应制取SO2气体，在装置B中， SO2、CuSO4、KI发生氧化还原反应制取Cul, 反应方程式为2Cu++S02+2I+2H0 2Cul↓+SO+4H+:装置C中NaOH溶液 可以吸收多余SO2,防止大气污染。在测定 CuI纯度时，先使一定质量的CuI与NaOH溶 液混合，发生反应：2Cul十2NaOH—Cu2O+ 2NaI十H2O,除去沉淀，向滤液中加入足量的 酸化的双氧水，使NaI转化为I2,滴几滴淀粉溶 液作指示剂，然后用标准Na2S2O3溶液滴定， 根据反应消耗标准溶液的体积计算12的含量， 进而可得Cul的质量及质量分数。 (1)根据图示可知仪器D的名称是恒压滴液 漏斗。 (2)NaOH有一定腐蚀性，在向装置C的烧杯 中倾倒NaOH溶液时，不慎将少量溶液溅到皮 肤上，处理的方法是立即用大量水冲洗至少15 分钟以稀释碱液。 (3)在装置B中SO2,CuSO4、KI发生氧化还原 反应制取Cul,根据电子守恒、电荷守恒、原子 守恒，结合物质的拆分原则，可知该反应的离子 方程式为：2Cu十S02十21厂十2H20 2Cul↓+SO+4Ht. (4)图中装置有抽气泵，可以降低布氏漏斗下部 的气体压强，布氏漏斗上部气体压强为大气压 强，由于上部压强大于下部气体压强，混合物质 中的液体在重力及上下气体压强作用下可以迅 速过滤，分离得到C固体，则该装置的优点是 过滤速率快，产品易千燥。 (5)①在实脸I的无色溶液中存在平衡：I厂十 Cul一[Cul],加水，化学平衡向逆反应方 向移动，反应转化成更多的Cl,因而会看到有 难溶于水的白色沉淀析出。 ②在实验Ⅱ中，Cul与NaOH溶液反应产生 Cu2O、Nal、H2O,该反应的化学方程式为2Cul +2NaOH-Cu2 O+2NaI+H2 O. 17.(1)干燥氨气三颈烧瓶碱石灰冷凝回流 未反应的亚硫酰氯(SOCL2),提高其转化率 ·化学· (2)加入适量盐酸后（或在HCI气流中），加热 浓缩，再冷却结晶2.6×103 (3)FeC,·6H,0+6S0CL。△FeC,+6S0,↑ +12HCI↑ (4)滴加铁氰化钾溶液，无蓝色沉淀生成 【解析】B中盛放SOCl2液体，水浴加热B形成 SOCl2蒸汽与D中的FeCl·6HO反应生成 无水FeCl3、SO2和HCl,气体通过冷凝管E,冷 凝回流未反应的亚硫酰氯(SOCl2),提高其转 化率，用F装置中的碱石灰吸收SO2和HC1并 防止空气中的水蒸气进入B、D:实验结来通入 千燥的氮气，排出装置内的SO2和HCI。 (1)根据装置图，仪器A的作用为千燥氮气：仪 器B的名称是三颈烧瓶：SOC2和FcCl3·6H2O 反应生成SO2和HC,F的作用是吸收酸性气 体，并防止空气中的水蒸气进入B、D,所以F装 置中填充的试剂是碱石灰：SOC2沸，点为76℃， 仪器E是冷凝管，E冷凝回流未反应的亚硫酰 氯(SOC2),提高其转化率。 (2)FeC易水解，FeC3·6H2O的溶解度随温度 升高明显增大，则由FeCl溶液制得FCl· 6H,O晶体的方法为加入适量盐酸后（或在HC 气流中)，加热浓缩，再冷却结晶。常温下，若 FeCl溶液的pH控制不当会使Fe3+沉淀，当调 节溶液的pH=2时c(OH)=10” 102=102:溶 中c0)-21-26x10m.L (3)D中SOCl2和FeCl3·6HO反应生成无水 FC3、SO2和HC,反应的化学方程式为FCl· 6H,0+6S0C,△FCL,+6S0,++12H0↑. (4)Fe2+能与铁氰化钾溶液反应生成蓝色沉 淀，为检验D中最终产品是否含有FeCl2,取少 量产品溶于盐酸，滴加铁氰化钾溶液，无蓝色沉 淀生成，则产品不含FeCL2。 18.(1)及时分离生成的水，促进平衡正向进行停 止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石 (2)水浴 (3)洗掉碳酸氢钠 (4)干燥温度计水银球的位置、冷凝水的方向 (5)32% 2 参考答案及解析 【解析】(1)依据先加入密度小的再加入密度大 的液体原理，所以浓硫酸应最后加入，防止浓硫 酸使有机物脱水，被氧化等副反应发生，防止乙 醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发；向三 颈烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、加 入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯 化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时 分离生成的水，促进平衡正向进行，实验过程中 发现忘记加沸石，应该停止加热，待冷却至室温 后，再往装置内加入沸石。 (2)加热至70℃左右保持恒温半小时，应该采 用水浴加热方式。 (3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸 氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢纳 溶液要除去，所以要用水洗。 (4)在精制产品时，加入无水MgSO,硫酸镁能 吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应 与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较好的冷 却效果，冷凝水应采用逆流的方法，所以装置中 两处错误为温度计水银球的位置，冷凝水的 方向。 (5)20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为 20×1.219 mol≈0.135mol,20mL无水乙醇的 180 物质的量为20X0.789 46 mol≈0.343mol,根据方 OH CH-CH-CHCOOH 浓硫酸 程式划 +CH,CH,OH△ OH CH,CH,CHCOOCH.CH; +H-O 可知，乙醇过量，所以理论上产生2-羟基-4-苯 基丁酸乙酯的质量为0.135molX208g·mo =28.08g,所以产率=型论之毫×100%= 9.0g×100%≈32%， 28.08g1 19.(1)分液漏斗NaOH或生石灰或碱石灰 (2)BDADC 衡水真题密卷 (3)尾气处理，吸收未反应的NH,防止空气中 的水蒸气进入D (4)Ⅱ使反应产生的水蒸气全部被碱石灰 吸收 (5)2NH,+3Cu0△3Cu+N,+3H,0 (6)18y2-16yw Tw (7)在尾气吸收的浓硫酸前加安全瓶防倒吸 【解析】(1)仅器a的名称为分液漏斗，仪器b 中装入的试剂可以是NaOH或生石灰或碱 石灰。 (2)该实验在B装置中产生氯，通过D千燥氯， 在A处NH与MO,反应，生成的水在D处 被吸收，残留氨被C吸收，所以按气流方向正 确的装置连接顺序为BDADC。 2 ·22 单元过关检测 (3)装置C的作用：尾气处理，吸收未反应的 NH3;防止空气中的水蒸气进入。 (4)实验结束时，应首先熄灭A装置的酒精灯， 这样做的主要原因是使反应产生的水蒸气全部 被碱石灰吸收。 (5)若金属氧化物为CuO,则反应的化学方程 式为2NH,+3Cu0△3Cu+N2+3H,0. (6)MO,~yH2O,设M的相对原子质量为a, 根据题意得(ax十16y)w=18yz,解得a 18y16心，所以M的相对原子质量 为18y2-16yu IW (7)改进方法是在尾气吸收的浓硫酸前加安全 瓶防倒吸。2024一2025学年度单元过关检测（十五） 化学·化学实验综合 (考拔时间75分钟，总分100分) 可能月到的相对原子覆量：一1C—1?0一16F:6 一、选择题：本题共15小愿，每小愿3分共45分。在每小盟给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号123456789101112131416 答案 1,下列有关化学药品的配刚和保存的说法正魔的是 A.将经有KMO,与乙醇的试剂瓶保存于同一个药品同中 R配利Na,S溶液时加人少量HS防止水解 C纯碱溶液保存在玻璃塞的废病试刺瓶中 山白降浸泡在冷水中，用广口试剂存 2.下列有关实验方法正确的是 A用X射线衍射实验可获得青营素分子的结构 我用广泛pH试纸测得酯酸溶液的H为2.1 C用淀前溶液检验海水中的向元索 D.用25mL碱式滴定管量取16.60mL高锰酸钾溶液 3,下列操作或试剂选择正确的是 A铁粉中混有少量织粉：用磁铁吸引分离 且用过量氨水意去F溶液中的少量A” C,用蒸显的方法分离乙醇和素的混合将 D可用瑟发结晶的方法从碘水中提取确单质 4.下列实验操作规范的是 A的烧干海带 A②检验与末疏截反应的氧化产物 C用Q1萃取碘水中的碘，振满，放气 D④配制溶液定容后摆匀 单元过关检测《十五】化拿第1页（共8页） 衡水真 元，下列物质分离摄纯方案，错促的是 班圾 选项 折号内为录质 试隔和方送 原理 A 甲烷50，) 碱有灰，洗气 5头为根性氧化物 蛙名 B MC1箱液FC】 氧化核过德 调节消线的H.根F转化为F(OH),沉淀 丁萨（乙感） 高增 T醇与乙辞的佛点额差校大 得分 D KNO,ONaCD 重结善 N在水中的溶解度受温度影有粒大 ,实验经制备和纯化乙酸乙店，下列操作正骑的是 2 A.①混合乙醇和浓硫酸 B②收第乙酸乙隋 仁团分离乙酸乙酯和您和碳酸的溶液 D④是纯乙酸乙面 ?,利用下列装置和试剂进行实龄，设计合里且能达到实验日的的是 NOgBr A.分离乙醇和水用片与豫硫酸制取C,别(》和NO,》D使片上 且，某同学武险证F+和T在水溶液中发生可逆反应2F心”+2T一2F++l。设计了 下列实险端作，并给出了预测观象，其中不经要的实静操作是（不考虑水中溶解的少量 氧气的影响) 实童授作 预利现象 在mLLl·上，K灯第液中滴加儿滴Q1m·1 密液碳色发生变化 F,靠流素第，将剂液分为三等卧 靠流变蓝色 C非第二解溶液中裤面儿裤A,箱液，表高 有黄色视校产生 D在%三龄帝情中摘加几儿裤KN溶液，解海 韩液变红色 蹈密在 单元过关检测〔十五)化学第2页（共8页} 9.下判装置或婴作能达到实验目的的是 △OH序情 一X物 大现 A装置①可用于证明S,与NOH溶液发生了反应 B装置②中X为CL,可用于暖收氨气或氧化氢 C,装量图可用于离定CO,的生成速率 D装置④可用于还明演乙烷与NOH醇溶液共热生成乙蜗 10积据下列实验的操作和观象，可以说明相成结论的是 保作 现象 靖论 将乙静和依硫耀的慢合挂螺鸡，生式的气体通入 乙静爱生了莉去 A 象水招色 澳套中 反应 将某装的氧化物用尾出藏湖解，再滴入2滴酸性 脸性KMO,溶 该氧化物中一定含 K3M那孩 液留色 有e 向某溶液中加入少量黑粉并委离，铜粉不第解 铜校馆解，产生 再滴人2滴配威吸 红标色气体 原溶液中含有成) 询2ml.1ml·L,的05以溶液中演人2演 先产生货色沉 K,「Cat0H:]3 0Ld·L.H溶液，瑞自2滴01m·L 窥，再产生黑色 K.(CaS S溶表 配验 1.探究影响日：O分解速率的影响国累，实验方案图所示 人2满1·L+ 冷水拼 下列说法销谈的是 A.对比①②，可探究FC引溶藏刈HO分解迪率的影有 我对比②③①，可探究度对HO:分解建率的影响 CH:O是直提彩的丰极性分子 DHO,易容于水，主要是出于H,O,与H,O分子之间能形成氢健 I2.用加图装置透行实验，将液体A逐滴国人到脏形瓶中与国体B反成，下列述正确的是 2 单元过关检测（十五】化学第3页{共8西） 衡水真 A若A为浓盐酸，B为MO,C中客有品红溶液，期C中溶液留色 B若A为稀帽酸.B为贝壳，C中麦有澄清石灰水，则C中溶渣会出现浑生 C若A为浓氢水，B为生石灰，C中盛有AQ溶液，则C中先产生白色沉淀后沉淀溶解 D.上述实验中仅器D都可以用长玻璃导管代替 13.MS0·日0是一种易溶乎水的徽虹色到方品体，某同学设计如图所示装置（夹持装 置已省略)侧备镜酸锰。下列说法储误的是 药品X 多孔球泡 A.装置I烧南中故人的药品X可以为C妇 B装置目中用多孔球泡可增大0，的吸收建率 C装置围绕杯中溶液为NOH溶液 D用装置Ⅱ反成后的溶液荆备MS0.·HO需经历藏发浓捕，冷却结品、过德、法涤 干操等过程 1毛，乙酸止丁面是重要的化工原料。实验室将乙酸，正丁醇.浓德酸加人图底烧丽中，加热 条件下影备乙酸正丁柜的装置（加热和夹持装置已省略）和有关信息如下： 围分水海 物质 乙酸 压T际 乙酸正T险 棉点/气 16.6 一0.5 -7R5 沸成/九 t12,9 117 125.0 斋度/g·m》 1.1 0,82 08M 蹈密在 单元过关检测〔十五)化学第4页（共8页】 下列说法错误的是 A实验开始时应先由装置A韵b口通人冷凝水，再加热装置C 我装置B的作用是不版分离出产生的水，使反成向正向移站，提高产率 C当B中水层高度不再变化时，说明反应完全，这时可以停止热 D是纯乙能正丁宿可采取水洗、氢氧化销溶液洗、无水氧化钙干燥，过法一系列提作 5,将分藏漏斗中的浓盐酸滴入具支试管中生成C,将，通人后镂的度璃秀管中，进行 知图所示探究实验（夹持装置已省路）。下列说法正确的是 一浓 解龙烧看小钠埃 A.园体X为f) Bū处花海题色，说明C:具有源白性 C加热b处，可见白期，与反应是级热反应 D.d处鼓睛管整大起斯止液体冲出的作用 二、非选择题：本题共4小恩，共55分。 16.(13分)碘化亚铜(C1)是重要的有杭催化剂，某学习小组用如图1所示装置制答 C,并设计实验探究其性质。 国中 已知：确化亚铜(CaD是自色周体，难溶于水，导与K1形成K[C门 可答下列问题： (1D夜器D的名称是 (2)某同学向装置C的绕杯中模阿NOH溶液时，不直将少量溶液藏到皮肤上，处理的 方法晶 (3)装置B中爱生反应的离子方程式是 单元过关检测{十五】化学第5页{共8西) 衡水真是 《4)实验宽毕后，用图2所示非速（减压过速）装置分离C的突出优点是 (T记0 国2 (5)小组同学设计下表方案对Cu1的性质进行餐究： 实的 实种操作及观象 取少量d此人试量中.加人相幕液，白色风体游解得我无色溶液，短水，又全成白色沉淀 取少量0数人以音中，加人NOH溶液，量落，产生砖红色析定.。过这，向所得上层情 准中裤起淀松游液，无圳保交化：将聘红色滚溶挥琥限，产生红色园体书戴色浒液 ①在实验I中“都水，又生成白色沉淀的原理是 ②根据实验I,C1与NMOH溶液反应的化学方式是 1?,(14分)无水FC1,是有机合成催化割，还可敏作水处理剂等。实羚室可用FC1,· 6HO和重真麻氯(C,)制备无水FC,装置如图所示（加及夹特装置路）。已知 无水FC能极枚空气中的水分面潮解：SOCL的海点为T6℃，遇木极易反应生成两 种酸性气体。 日答下列问想， 〔1)仪器A的作用为 :仅器B的名移是 ,F装置中填充的 试剂是 《填名称)：仅器E的作用为 密程 单元过关检测（十玉）化学第6页（共8页） 2 ()已知六水合氢化铁在水中的溶解度如下表所示： 湛皮/七 。1300010 第解度/0g/160gH0)74419L816线，8315,155,85简，？ 由FCL溶液割得F,+6HO晶体的方法为 悬后过滤徒诸干操。常祖下，若FC溶液的H控荆不当金使F沉淀，当测节溶 液的H=2时，溶液电r〈F)= ml·1,.(常祖下K[F(OH)门= 2.6×10) (3已知：S过量，请写出D巾在加热时产生FC的化学方程式： (4)为检验D中最跳产品是否含有FC+取少量产品溶于盐酸： (填授作和现象)，则产品不含FC1 18(14分》某同学设计实验制备2-羟基-4-茶基丁酸乙酯，反应原理，装置预数据如下： CHOLCHOOOH CICHCHOOOOICH +(CH.CH.OH蓝题 +H0 度计 消本分离器 应合物 0 M2 物图 阳对分子断量 密度(g/m) 神点() 水麻性 2-羟基~4-零赫T限 180 1.219 357 融闹 乙醇 46 点.7脂 784 易南 2-及恭-4-果满了酸乙酯 2u8 1.05 212 成溶 实验步课： ①如图1新示，在十燥的圆底烧瓶中知人20mL2-及基4苯基丁酸，20ml.无木乙 智和适量浓硫酸，再加人几粒沸石： 单元过关检测（十五】化学第7页共8页） 衡水真见 网加热至7和℃左右保持屈盟半小时： ③分离，提纯三流原中的粗产品，得到有机相产品： ④精制产品。 画答下列间思： (1)油水分离器的作用为 ,实验过程中发现 忘记加沸石该如何操作： (2)本实验采用 加站方式填“水浴”“油溶”或“情精灯加热"。 (3)取三爱绕宜中的混合物分别用水、值和碳酸氧钠溶液和水法涤。第二次水洗的目 的是 (4)在精割产品时，加入无水MgSO,的作用为 ,然后过速，再利用如 图2装置进行落帽纯化，图2装置中的情误有 (5》若按料正后的操作进行商窗纯北，并牧集12七的情分，得2羟基4-菜基丁酸乙 雷的马，08。则该实验的产率为 。(保留两位有效数字) 1(14分)利用如图装置，进行NH,与金属氧化物MO,反应生成M.N:,HO,道过 量生成水的质量未测定M的相划原子质量。a中试剂是浓氢水 M.D, (1)仪器a的名称为 。仪器b中装入的试剂可以是 (2)按气流方向正确的装置连接照序为 (填装置标号，装置可重复使用) (3)装置C的作用为 (4)实验结来时，应首先 (填标号)：这样做的主要原因是 【,停止从a中茶加液停 Ⅱ.熄灭A装置的酒精灯 (5)若金属氧化物为C0,反应的化学方程式为 (6)若实验中准确称取金属氧化物的质量为：黑，完全反应后，测得生或水的质量为比尽， 测M的相对原子质量为 (用含x、y、秘的代数式表示). (7)某同学仔细分析上述装置后认为仍存在缺席.你认为流如何政选？ 密西 单元过关检测（十五）化学第8页（共8页}