单元检测(十四) 有机物的转化与合成-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（辽宁湖北黑龙江吉林专版）

2024一2025学年度单元过关检测（十四） 化学·有机物的转化与合成 (考拔时同75分钟，惑分100分) 可能用到的相对源子置量：H一1C一12 一、选择题：本题共15小题，每小愿3分，共45分。在物小驱给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号123466789011231416 答案 【,在中国灿烂的农耕文明发展过程中，产生了许多有关农业生产与生活的化学智想。对 下列史科记载的列低绿谈的是 A将大豆煮熟后与面松影合知酯曲限码，藏过程不砂及氧化还卓反应 B用糯米石灰菜，筑长戴：锡米石灰浆国于复合材料 C.用高某制作的糖主要战分为麦牢轴)：麦并熊与莲斯互为民分丹构体 九.饼解树的树斯可作金圆园药：胡棋树哲的主要成分属于天然高分子化合物 2.下列镜法情提的是 A高爸度聚乙铅支每多，相互作用力大，状化祖度高 钱网状结构的聚丙烯酸钠是高吸水生树品 C再生纤淮与合成纤淮统称化学虾崔 D,蛋白质在某盛物理因素的作用下会发生变性 3,多糖P经过如图转化可得可木糖醇N。下列说法错误的是 CHO CH.OH H-OH 老用 CHOH CHOH P 木精酚 A多钿P发生水解反应得到M 我M既能发生氧化反煌，又能发生还原反应 CN与甘消的宜能团相同，且易溶于水 DP,M.N形于楚类 单元过关检测《十西】化拿第1页（共8页） 衡水真 七.科季，安全，有效和合是使用化学品是每一位生产者和消蒙者的夏求和数任。下列通 班圾 祛错误的是 A.因为N)具有一定毒性，还会与食物作用生成政幅物，所以 姓名 NNO,不可用作食品紧如副 -OH 且不合理馆用化配会影响土填的酸则性及七填结构 得分 C同司匹林的主要成分乙酰水杨酸（结构式知图所示）可以发生水解 O一C-CH 反应 [有机含氯桑虫剂和六六六等给环境带米了负面作用，已故禁止生产和便用 5,素乳限”泛用于制造可降解材料，其生物降解过型如图质承。下列说法情误的是(》 t0=gH-L主0m水息，H0-0#--0m0生物.CDH0 CH. 果乳背 乳U腋 A,乳酸属于烃的衍生物 且CO,分予含有。键和健 二乳酸分子不含手性碳原子 D.使用聚乳酸材料有利于减少白色污染 6,下列关干架斯属于非还单西精，而其木解产物具有还眼性的实验方案的说法中，正确的是 《) 人N A,验正糖属于卡还原型糖的操作膜序，④心 品验证莲糖属于丰还原型糖的操作概序：① C验证架糖水解产物具有还原性的慢作顺序：0④ D检证使输水解产物具有还原性的操作颗序：①⑤④5 7.构成下列结构片段蛋白质的氢其酸的种类为 -N-C---C-￥-l--X--G-N-CH-EM-用-心一 H北，HR CH H CH.H CH.H A2种 A3种 G4种 口，5种 通密在 单元过关检测（十国）化学第2页（共8页} 2 8在生产，生活中合成材料发挥了重要的作用。下列有美合成材料的说法正确的是(） ACH,CHOHCOOH可链过缩案视应生成可降解的绿色高分子精料 CH B合成有机硅橡胶的单体是HO一一O州，则有机能橡胶是通过加聚反应制得的 H C合成衡嗜树街H CH0阳的单体显苯霜和甲醇 D.天然像胶的生要成分聚异皮二烯不佳使浪水摆色 9.N-乙某噪具有良好的储氢性使，其储氢析氢过程如图所示。有美N一乙基吲噪的说 法正确的是 HC HC R/ALO.1301 RWALO.I00T N-乙) AN乙基吲噪分子式为CH:N 且N乙基噪属干芳香烃 CN一乙基明候存在一个手性碳原子 D1moN-乙基噪显多能储6mdH: 10.谷氢能单的是张精的主要成分，利用发解达制备该物疑的流程如图所示： 起粉 定条什 0 整的精 木解 发解，美康 NH. 中维飞 N 谷氨酸 爷氯酸单阴 下列说法针误的是 A,可用碘水检晚淀粉是否光全水解 且可用红外光语假测是容氨股中历含官生团的种类 C1m以谷慰酸中含有手性限累子的数目约为1L,204×10 D中和时，需赞严格控制N:C0的用量 L.线型PAAH,-时 )具有高成水性，网状PAA在抗压性，吸东性等方面优于线四 4 P入A.网状PAA的有备方法是：将丙烯酸用NOH中和，加人少量交联别，再可引发 骤合。其那分结构片段如下： 单元过关检测（十西】化学第3页共8西） 衡水真 一-引-H-C--H一H-… 下列说法正确的是 A,线型PAA的单体存在顺反异构现象 B彩成同状结构的试程发生了缩聚反定 C交联制的结构简式是《一CH一CH DPAA的高吸水性由一COON快定 12,一种对乙酰氨基畅的合成路线如图所示。下列说法错误的是 OH HSO.HO NO NH. NH-C-CH. a d A。至少有12个源子共平面 R+c的反应类型为还原反应 Ce苯环上的一氧代物有2种 D1mddd最多能与1 mol NaOH反应 13,三程精是一利食品用香料，可通过图中反应削备。下列说法正魂的是 HO 0川3 04H 乙酸 三精精 A三卧精属于渝酯 B三替精的分子式为CH,O C谈反应国于加成反控 D,d的同分异构体不止一种 1么一种时噪生物服中同体的结构简式如图所示。下到说法精视的是 H 0 NH COOC.H 驱密程 单元过关检测（十国）化学第4页（共8页} A该物质属于芳香装化合物 我分子中含有酰破琴 C该物质能发生取代反应，知成反应 D.分子中不含平性碳原子 15.维纶聚乙焰醇锦甲醛纤维)可用于生产做装，绳常等。其合成路线如阁联示 CH=C1H-0-C-3, 聚合 0--0 聚乙场解溶甲暖纤炸 下列说法错误的是 A.反定①是加聚反应 丑高分子A的链节中只含有一种官能团 CB约销构药式为千C一CH士 OH D反应③的化学方帮式为千GH.一9H士 +nC们H0 CH-CH-CH- 0 0-CH-0 (2m-10H0 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16,(13分》E可广泛用作食品工业的程味利和药物配方中的保湿剂，其一种合成路线如周 所示： OH NaCIO, OH H OH 已知： 回答下列问题： (1)E的化学名移为 ,C中所含官能团除了醚健还有 (2)B+C的反应类显为 反皮 《3》化合物D的站构简式为 单元过关检测（十四】化学第5页（共8页） 衡水真 (4)A→B反应的化学方程式为 (方程式中用A代替 HO. O:B代帮0 041 (5)满足下列条件的C的同分异构体有 种（不考患立体异构）。其中核磁其板 氢语显示有周组峰的结构简式为 《任写一种)。 ①能与NCO髂液反应生成CO: ②能爱生银镜反成 17,(门4分)如周质示由A→G的合成路线国数Krobnke.反定”。 (D HC- al-N .C CH. CH. H IA1 A物质中与零环相连的”一CH,C"叫徽“卡基”。 回容下列问随： (1)A中官能团名称为 ,A在酸性KMO,溶被中两个解蓝均可被氧化，其有 杭产物的名移叫做 :A与N城OH水溶液北热所得到的有机 产物的靖构简式为 (2)反应②产物中D物质的化学式为 :用足量的日。还算吡冠，所得产物的站 构简式为 (3)产物B (填“可溶于水“或不溶于水) 〔4)物质G与银氨溶藏反应的化学方程式为 (5)有关上述过程中的A一G物质，下列说法正确的是 〔填标号)， A可以用酸性KMnO,格液区分A和G RG物质可以第名为3-甲基萃甲聚 密岳 单元过关检测（十国）化学第6页（共8页） 2 C,“Kruhnice反应"在对苄基氧化时保护苯环侧链经基 1 DA和G物质枝磁共振氢遭都会产生4种峰 1线(15分》一种药物中间体G的合成驿线如图质示： CHO CN乙8 書1DMf CH.NO ZOWHO 一定条件 (CH/COHOF LAB C.HN.O. CH 已知，①DMF的结构简式为HC一N CH ②NO1i-NH. (1)CH,NO的名称为 :已知A·B的反应中还有H生成，写出化 学方程式， HO NO (2)CD的反应过程可分为两步，其中间产物H的结构为 ,该物霞中的 含氧官能团的名称为，HD的及应类型为 《3)检验C中含氧官能团的试刻为，F的结构简式为 《4分子式比G少一个氧原子的有机数中，含有装环(。)，且只含有两个相同 取代基的结构有非，其中横共探氢谐吸收蜂而积之比为2：2：1·1：1 的结构篇式为（写出一肿）。 单元过关检测（十西】化学第7页{共8西） 衡水真题密在 ,门3分)化合物G是合成某强效镇痛药的关键中间体，其合成路线如图所示： Br/no CHCOOC:H.HO CHCOOCH CKH-CHO ZwBrCHCOOCH 0 D CHCOOC:H, CH COOC,H C.H.OY 2 目答下列同题： (门)A的北学名称是 (2)由A生成B的方程式可表示为A十【·B十Z十H,O,化合物Z的亿学式 为 (3)D中的官能世名称是 ,由D生成卫的反应类型 为 (4)G的结构竟式为 (⑤)B的芳香族同分异构体中，既能发生银镜反皮，也能与FCL,溶藏发生显色反应的 有种：中核共在环上有两组峰。且峰而积之比为11的结 构简式为 0H0 (6)设计由素乙烯和C日，COOC,H制各 的合成路线： (无机试剂任选)。 单元过关检测（十国）化学第8页（共8页}衡水真题密卷 OH I生成帽的化学方程式为n +nC02 HO 催化剂 -OH+(n- H--O 1)H2O。 (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH CHCH2Br,CH,CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 2024一2025学年度单元过关检测( 一、选择题 1.A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖，葡萄糖分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及 氧化还原反应，A错误；糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材料，属于复合材料，B正确：同分异 构体是分子式相同、结构不同的化合物：麦芽糖 与蔗糖互为同分异构体，C正确：高分子化合物 是相对分子质量几万、几十万的化合物；胡桐树 脂的主要成分属于天然高分子化合物，D正确。 2.A【解析】高密度聚乙烯支链少，链之间的相互 作用力较大，软化温度高，A错误；网状结构的聚 丙烯酸钠高聚物中含有的COONa为亲水基， 是高吸水性树脂，B正确：纤维是人们生活中的 必需品，再生纤维与合成纤维统称化学纤维，C 正确：蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等这 些物理因素的作用下会发生变性，D正确。 3.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖，故 可由多糖P发生水解反应得到，A正确；M分子 中含醛基，既能发生氧化反应，又能发生还原反 应，B正确，N与丙三醇（甘油）所含官能因都是 羟基，羟基为亲水基故N易溶于水，C正确：糖 类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水编合物， 由结构简式可知N不属于糖类，D错误。 4.A【解析】NaNO2能杀菌防腐，在国家规定范 围内可用作食品添加剂，A错误；不合理施用化 2 单元过关检测 CH,CHCH2OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 0 催化剂作用下发生反应生成O O,其合成路 线为CHCH=CHCH,CHCH.Br Br NOH溶液 00 △ CH,CHCH,OH化菊O 0 OH 十四)化学·有机物的转化与合成 肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力， B正确：分子中含有酯基，可以发生水解，C正 确：有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负 面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D 正确。 5.C【解析】乳酸含有羧基、羟基，属于烃的衍生 物，A正确；B.二氧化碳结构为O一C一O,双键 中含有1个g键1个π键，故C02分子含有G键 和元键，B正确；手性碳原子是连有四个不同原 子或基团的碳原子，故乳酸分子含手性碳原子 0 (HO-CH C一OH),C错误；聚乳酸广泛用 CH 于制造可降解材料，故使用聚乳酸材料有利于减 少白色污染，D正确。 6.D【解析】蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜 反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序为 ①⑤，A、B错误：在碱性条件下加银氨溶液，生 成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则 水解后先加NaOH至碱性，再加银氨溶液，则验 证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤ ②④⑤，C错误，D正确。 7.B【解析】蛋白质是复杂的多肽，水解生成氨基 酸，氨基酸形成多肽时是氨基脱氢，骏基脱去羟 ·化学· 基，所以蛋白质水解，分子结构中含有的 0 一C一NH一断碳氮单键，水解得到羧基和氯 基，生成相应的氨基酸，据此即可解答。该片段 蛋白质水解生成的氨基酸的结构简式依次为： H2NCH CH)COOH,H2NCH2 COOH, H2NCH(CH,)COOH:H2 NCH(C2 H3)COOH, H2NCH2COOH:共3种氨基酸。 8.A【解析】CH,CHOHCOOH分子中含有羟 基、羧基，可通过缩聚反应生成可降解的绿色高 分子材料，A正确；有机硅橡胶是通过缩聚反应 制得的，B错误；合成酚醛树脂的单体是苯酚和 甲醛，C错误；天然橡胶的主要成分聚异戊二烯， 分子中含有碳碳双键，能使澳水褪色，D错误。 9.D【解析】分子式为C1HaN,A错误；该物质 的构成元素为碳、氢、氮，不属于烃类，B错误；该 分子中不存在手性碳原子，C错误；由题意知该 物质储氢过程为和氢气加成的过程，1mol N-乙基吲哚最多能与6molH2加成，所以1mol N-乙基吲噪最多能储6molH2,D正确。 10.C【解析】淀粉遇碘变蓝色，所以可以用碘水 检验淀粉是否完全水解，A正确：红外光谱仪主 要检测物质所含的官能团的种类及其所处的化 学环境，可用红外光谱仪测定谷氯酸中所含官 能团的种类，B正确：手性碳原子是指与四个各 不相同原子或基团相连的碳原子，谷氨酸中有 1个手性碳原于NaO OH,1 mol NH2 谷惫酸中含有手性碳原子的数目约为6.02× 103,C错误：谷氨酸中含有2个羧基，若 NazCO 过多， 可能生成 0 0 NaO ONaD正确。 NH. 11.D【解析】线型PAA的单体为 CH2=CH-COONa,不存在顺反异构现象， A错误；形成网状结构的过程发生了加聚反 应，B错误；交联剂a的结构简式是 CH2一CH〈一CH一CH2,C错误： 参考答案及解析 COONa为亲水基，故PAA的高吸水性由 COONa决定，D正确。 12.D【解析】与苯环直接相连的原子共面，故a 至少有12个原子共平面，A正确：b→c的反应 为硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，B 正确：C苯环上有2种等效氢，则其一氯代物有 2种，C正确；酚羟基、酰胺基均可以和氢氧化 钠反应，故1mold最多能与2 mol NaOH反 应，D错误。 13.D【解析】油脂是由丙三醇与高级脂肪酸反应 形成的酯，而三醋精是由丙三醇与乙酸反应形 成的酯，不属于油脂，A错误；根据三醋精的键 线式可知，三醋精的分子式为CH1O6,B错 误；由方程式可知，该反应属于取代反应，C错 误；d为CH COOH,其同分异构体可以为 HCOOCH3、HOCH,CHO等，则d的同分异构 体不止一种，D正确。 14.D【解析】该有机物分子中含有苯环，属于芳香 CH NH 族化合物，A正确； 分子 COOC.H H 中，框内的原子团为酰胺基，B正确；该物质分 子中，苯环、CH、一COO一都能发生取代反 应，苯环、碳碳双键都能发生加成反应，C正确： CH NH 分子中，带“”碳原子为 COOC.H H 手性碳原子，D错误。 0 15.D【解析】HC=CH一O一CCH的结构 中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A, H,C-CH月 A为 O一C一CH,A正确；由A的结 2 衡水真题密卷 十H,C一CH 构 O一C-CH可知，A的链节中只含 O 有酯基一种官能团，B正确：由题可知，A在发 生水解后生成B,那么B的结构简式为 HC一CH,C正确：由题可知，维纶的结 OH 构为H,C-CH-HC-CH时，维纶是由聚 0一CH2—0 乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为 HC一CH,因此，每生成一个维纶的链节 OH 雪要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩 合，脱去1分子水，所以反应的方程式为 H.C-CH-H;C-CH +n HCHO→ OH OH H,C-CH-HC一CH+mH,O,D错送。 O—CH2-O 二、非选择题 16.(1)1,2,3-丙三醇或丙三醇醛基 (2)氧化 HO (3) (4)2+A 无水2aC4B+2H,0 COOH CHO (5)12 CHO或> COOH 【解析】(1)由题千流程图中E的健线式可知， E的化学名称为1,2,3-丙三醇，由C的结构简 式可知，C中所含官能团的名称除了醚键还有 醚基。 (2)由题干合成流程图可知，BC为去氢氧化， 所以反应类型为氧化反应。 (3)结合C、E的结构简式以及D的分子式，C 还原得到D,D酸化得到E,可知化合物D的结 2 单元过关检测 HO 构简式为 0 ,0 (4)由题千合成流程图可知，A→B反应的化学 0 方程式为2人 无*2aC-B十2H,0。 +A (5)结合信息可知，满足题给条件的C的同分 异构体为四个饱和碳原子上连接一个醛基和一 个羧基，即丁基有4种，则连有一个醛基有4种 CHCHCHCH CHO,CHCHCH(CH,)CHO, (CH3)2CHCH2CHO、(CH)3CCHO,再连另 一个羧基分别有4种、4种、3种和1种，共有 4十4十3十1=12种，其中核磁共振氢谱显示有 COOH 四组峰的结构简式为> CHO CHO 或> COOH 17.(1)碳氯键（或氯原子）对苯二甲酸 H,C-CH,OH (2)HCI N-H (3)可溶于水 (4) HC C=0 +2 Ag(NH.).OH△ HC- 0 ONH,+3NHt +2Ag+H.O (5)CD 【解析】(1)A中官能团名称为碳氯键（或氯原 子)：A在酸性KMnO,溶液中两个侧链均可被 氧化为一COOH,其有机产物的名称叫做对苯 二甲酸；A与NaOH水溶液共热发生取代反应 CH,CI CH,OH NaOH- HO +NaCl。 CH CH, (2)根据质量守恒定律，D物质的化学式为 HC;吡啶的结构与苯相似，故1分子吡啶与3 分子H发生加成反应，生成 N-H ·化学· (3)产物B为离子化合物，故B可溶于水。 (4)物质G中含有醛基，醛基与银氨溶液发生 银镜反应： H.C H +2 Ag(NH).OH△ HC- ONH,+3NH,t +2Ag!+H.O (5)A和G均可以使酸性KMnO溶液褪色，无 法用酸性KMnO,溶液区分，A错误；G物质可 以命名为4-甲基苯甲醛，B错误 18.(1)一硝基甲烷（或硝基甲烷） NHz +HOCH CH2 OH +2H20+ H2个 (2)羟基、硝基消去反应 (3)银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液） NH H2NH2C CH2 NH2 (4)20 或 H.NH.C CHNH. 【解析】根据题千有机合成路线图信息可知，A (CH,N)和乙二醇HOCH2CH2OH发生反应 生成 ,结合A和B的分子式可以推知 A的结构简式为 CNH:,B发生取代反 应生成C,C和CHNO2先发生加成反应再发 生消去反应生成D,由D、G的结构简式和D到 E的转化条件可知，E的结构简式为 NOz ,由E到F的转化条件可知，F 参考答案及解析 的结构结构简式为 (1)CHNO2的名称为一硝基甲烷或硝基甲烷， 由分析可知A的结构简式为CNH,已知 A~B的反应中有H2生成，该反应方程式为 -NH:+HOCH CH.OH +2H2O+H2↑. HO NO (2)中间产物H的结构为 ,该 H 物质中含氧官能团的名称为羟基、硝基，由H 和D的结构简式可知，H→D的反应类型为消 去反应。 (3)C中含氧官能团为醛基，检验醛基的试剂为 银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）：由分析可 NH 知，F的结构简式为 (4)分子式比G少一个氧原子的有机物中，含有慕 环(】)，且只含有两个相同取代基，结合G 的分子式和不饱和度可以推知〔义 取代基为 两个CHNH或两个-NHCH,CC上 有两个相同取代基的同分异构体有10个，则满足条 件的同分异构体一共有0个，其中核磁共振氢谱吸 收峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式中含有 HNHC CHNH 氨基，则该同分异构体为 H2 NH2 C- CH2NHz。 19.(1)2-氯乙醛 (2)HCI 2 衡水真题密卷 (3)羟基、酯基、醚键、碳碳双键消去反应 CH-COOH (4 (5)13 HO CHCHO OH H2O 02/Cu (6) 催化剂 CH △ OH 1)Zn/BrCH,COOCH:CH, CH 2)H/H,O OH O 0 【解析】C发生水解反应生成D,D发生消去反 应生成E,E发生氧化反应生成F,F发生水解 反应然后酸化得到G,根据G的分子式知，G为 CH COOH (1)A的母体是乙醛，氯原子为取代基，化学名 称是2-氯乙醛。 (2)A生成B的方程式可表示为A十I→B十 Z十HO,实际上是A先发生加成反应然后发 生消去反应生成B,根据元素守恒、原子守恒 知，化合物Z的化学式为HC1。 (3)D中的官能团名称是羟基、酯基、醚键、碳碳 双键：D中醇羟基发生消去反应生成E中碳碳 双键，所以D生成E的反应类型为消去反应。 CH-COOH (4)由分析可知，G的结构简式为 2024一2025学年度单元过关检测 一、选择题 1.D【解析】高锰酸钾具有强氧化性，能和乙醇反 应，不能将盛有KMnO:与乙醇的试剂瓶保存于 同一个药品橱中，A错误：NzS溶液水解显碱 性，配制Na2S溶液时加入少量氢氧化钠防止水 解，B错误，纯碱溶液水解显碱性，会和玻璃反 2 ·18 单元过关检测 (5)化合物B的芳香族同分异构体中含有苯环， 且特合下列条件：a,能够发生银镜反应，说明含 有CHO:b.可与FeCl3溶液发生显色反应， 说明含有酚羟基：B的不饱和度是5，苯环的不 饱和度是4，醛基的不饱和度是1，苯环上取代 基可能为一OH、一CH3、CHO,三个取代基 各不相同，所以符合条件的有10种；取代基可 能为CH2CHO、一OH,两个取代基有邻位、 对位和间位3种，所以符合条件的同分异构体 一共有13种；其中核磁共振氢谱在苯环上有两 组峰，且峰面积之比为1：1的同分异构体中两 个取代基位于对位，其结构简式 为HO）-CH,CHO。 (6)根据B生成C、C生成D的反应知， OH 先和水发生加成反应生成 CH再发生 催化氧化反应生 CH·再和 BrCH2 COOC2H发生B生成C、C生成D的反 应生成目标产物，其合成路线为 OH OH HO 0/Cu 催化剂 CH △ CH OH O 1)Zn/BrCH,COOCH,CH, 2)H/H,O (十五)化学·化学实验综合 应，不能保存在玻璃塞的玻璃试剂瓶中，C错误； 白磷燃点低，在空气中易燃，应该浸泡在冷水中， 用广口试剂瓶贮存，D正确。 2.A【解析】测定分子的空间结构最普遍的方法 是X射线衍射法，可以看到微观结构，可以测定