单元检测(十三) 有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（辽宁湖北黑龙江吉林专版）

·化学· 磷的沉淀回收率较高(90%左右)，所以处理该 厂废水最合适的工艺条件为溶液DH≈10，反应 时间≈30min。 (4)①SOC2与水发生剧烈反应，生成两种有刺 激性气味的气体，这两种气体应该为氯化氢和 二氧化硫，反应的化学方程式为SOCL2十H2O -2HC14+S02↑. ②将FcCl溶液直接蒸千得不到无水FcCl,原 因是氯化铁水解生成的HC1是挥发性酸，HC 的挥发导致氯化铁的水解被促进，故蒸干后得 到Fe(OH)3:SOCl2与水反应生成的氯化氢会 对氯化铁的水解起到抑制作用。 19.(1)+3 (2)适当升高反应温度、将高镁低品位铜镍矿粉 碎、充分搅拌或适当增大硫酸的浓度（任写 点) (3)SiO24 CuFeS2+10HS04+502 4CuSO,+2Fe2 (SO)3+8S+10H2O (4)CD (5)99.9%MgSO, 【解析】由题干工艺流程图可知，向高镁低品位 铜镍矿（主要成分为CuFeS,、FeS、3NiO· 4SiO2·H2O、3Mg0·4SiO2·H2O等)中加 入O2、H2SO,进行氧压浸出，将铁元素转化为 Fe2(SO,)1,镍元素转化为NiSO、铜元素转化 为CuSO,、镁元素转化为MgSO,硫元素转化 为S单质，过滤得到滤渣主要成分为SiO2和 S,用铜离子萃取剂萃取出Cu+,分液得到萃取 液，革取液中主要含有Fe+、Mg+、Ni+,向萃 取液中加入Naz SO4和MgO进行沉铗将Fe+ 转化为NaFe(SO,)2(OH)a、过滤出沉淀，向 滤液中加入MgO将N+以Ni(OH)2的形式 沉淀，最后对Ni(OH)2进行处理制得Ni,母液 中主要溶质为MgSO4,据此分析解题。 (1)已知钠离子带一个正电荷，硫酸根带2个负 2024一2025学年度单元过关检测（十三 一、选择题 1.C【解析】汽油是石油分馏产品，乙烯为石油裂 解产品，A错误；煤的综合利用的途径包括谋的 9 参考答案及解析 电荷，氢氧根带一个负电荷，根据化合物化合价 代数和为0可知NaFe(SO,)2(OH)。中，Fe 元素的化合价为十3价。 (2)将高镁低品位铜镍矿粉碎以增大固液接触 面积、适当升高反应温度、充分搅拌和适当增大 硫酸的浓度等措施均能提高“氧压浸出”的 速率。 (3)由分析可知，“氧压浸出”的滤渣有S和 SiO2,该环节中CuFeS2与H2SO,、O2反应生 成CuSO4、Fee(SO,)3、S和H2O,根据氧化还 原反应规律配平可得该反应的化学方程式为 4 CuFeS2+10H2S0,+502=4CuS0,+ 2Fe2(S04)1+8S￥+10H20. (4)向萃取液中加入稀硫酸进行“反萃取”，萃取 反应平衡逆向移动，可得到C+,得不到单质 Cu,A错误；由题千分析结合(1)分析可知，莘 取液中主要含有Fe3+、Mg2+、Ni+,B错误；一 定条件下，萃取平衡时，n(CuR) n (Cu2+) =4,即被萃取 的Cu2+(也就是形成CuR2的Cu+)是残留在 溶液中的Cu2+的4倍，则Cu2+的萃取率为 4中市×100%=80%，C正确；适当提高溶液 4 pH,则H浓度减小，平衡正向移动，可提高 Cu+的萃取率，D正确。 (5)已知K。[Ni(OH)2]=2×10-5,“滤液”中 c(Ni+)=0.2mol·L1,“沉镍”时，控制pH 为8.50，此时溶液中c(0H)=10smol· L1,溶液中残留的N2+浓度为c(Ni+)= K[Ni(OH):]2X10-15 C(OH) =10as=0.0002mol. L1，则此时N+的沉淀率为 0.2molL1-0.0002molL×10%= 0.2mol·L7 99.9%,由分析可知，“沉镍”后的母液，含有的 主要溶质为MgSO4。 化学·有机物的分类、组成与性质 干馏、气化和液化等，B错误；天然气主要成分为 甲烷，可用作燃料，工业上可用于合成氯和生产 甲醇，C正确；丙烯通过加聚反应合成聚丙烯等 2 衡水真题密卷 高分子化合物，加聚反应原子利用率为100%，D 错误。 2.D【解析】[A1(OH)]中含有金属元素Al,但 为阴离子，A错误：油脂是高级脂防酸和甘油形 成的酯类化合物，不是高分子化合物，B错误；乙 醇在熔融态和水溶液中均不导电，为非电解质， C错误：陶瓷、水泥、普通玻璃都是混合物，D 正确。 3.C【解析】①属于酚类，与NaHCO3溶液不反 应，A正确；②属于醇类，不能与FCl溶液发生 显色反应，B正确；1mol③最多能与5 mol Br2 发生取代反应，C错误；④属于醇类，能发生消去 反应，D正确。 4,D【解析】(CH3)2C一CH2的名称为2-甲基 1-丙烯，A错误；CH3一CH一CH3的名称应为 C.H 2-甲基丁烷，B错误：BrCH,CH2Br的名称为 1,2-二涣乙烷，C错误：CH,《CH的 名称为1,4-二甲苯，D正确。 5.A【解析】乙醇的催化氧化制乙醛，方程式为 2CH,CH,0H+O,会2CH,CH0+2H,0反 应中与羟基相连碳上的C—H断裂，A符合题 意；乙醇和金属钠反应，方程式为2CHCH2OH +2Na→2 CH,CH,ONa十H2↑，断裂O-H 键，B不符合题意：乙烯与溴的四氯化碳溶液反 应，方程式为CH2一CH2十Br2→ BrCH,CH2Br,斯裂C一C中的一条键，C不符 合题意；溴乙烷和氢氧化纳溶液共热，方程式为 CH.CH.Br+NaOH-CH.CH.OH+NaBr, 断裂C—Br键，D不符合题意. 6.A【解析】溴乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶于 水，乙烯是气体，会遍出，观察反应后溶液的分层 现象，能检验美乙烷是否完全反应，A正确：取反 应后溶液滴加AgNO,溶液，因为反应后溶液为 碱性，与硝酸银反应，干扰澳离子检验，B错误； 取反应后溶液加入一小块金属Na,因溶液中有 水，水也能与金属钠反应产生气体，不能检验是 否有乙醇生成，C错误：将产生的气体通入酸性 KMO4溶液，不能检验是否有乙烯生成，由于 也生成了乙醇，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高 2 单元过关检测 锰酸钾氧化，D错误。 7.B【解析】1mol苯甲醛最多与4molH2发生 加成反应，A正确；根据2个苯环中12个原子共 平面，甲烷中三个原子共平面得到安息香分子中 所有碳原子可能共面，B错误：该反应过程中，反 应物全部生成生成物，因此原子利用率达到 100%,C正确；苯甲盛苯环上的二氯取代产物， CHO 当一个氯原子在醛基邻位 一CI ,另外的氯 原子分别在苯环的其他碳原子上共有4种即 CHO 4 C,当一个氟原子在醛基间位 31 2 CHO ○C1,另外的氧原子分别在苯环的其他碳 CHO 原子上共有2种即 共6种，D正确。 CI 2 8.A【解析】甲、乙两分子中均含有氧原子，不属 于烃类，都是芳香族化合物，A错误；甲、乙两分 子均不对称，具有极性，B正确：甲、乙两分子中 均含碳碳双键，故二者均可以使酸性KMnO,及 决的四氣化碳溶液褪色，C正确：甲中醇羟基可 以在Cu作催化剂条件下被氧气氧化为醛基，D 正确。 9.A【解析】根据对乙酰氨基酚的结构简式得到 分子式为CHNO2,A错误；该物质含有酚羟 基，因此遇FcC溶液显紫色，B正确：该物质含 有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，含有 N一，能与盐酸反应，C正确；根据苯酚和甲 H 醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，因 此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生 反应，D正确。 10.C【解析】烷烃和芳香烃均不易溶于水，A正 确；MN中氢均能被取代，两者都可以燃烧，故 均能发生取代反应和氧化反应，B正确：N中 $即3杂化的碳原子上连接了四个碳，此五个碳 ·化学· 不可能共平面，C错误；M的一氯取代物有4 种，分别为1 ,D正确。 11.D【解析】同时连有四个互不相同的原子或原 子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物 结构简式可知，分子中无手性碳原子，A正确； 由题干有机物结构简式可知，分子中碳碳双键 和碳氧双键上的碳原子采用$即杂化，另一个 单键的碳原子采用s即3杂化，故分子中碳原子 的杂化方式有sp、sp2种杂化方式，B正确： 已知单健均为G健，双键为一个G键和一个π 键，结合题千有机物结构简式可知，1molW中 含a键的数目为19NA,C正确：已知W的分子 式为CHO,W的同分异构体中，含有苯环且 能与NaHCO3溶液反应即含有羧基，则若只含 OH 有一个取代基为一CHCOOH有一种，若含 有两个取代基则有：一CH2OH和COOH、 一OCH和一COOH、一CH COOH和一OH 三组，每一组又有邻间对三种位置关系，若为三 个取代基即OH、一CH和一COOH,有4十4 十2=10种，故一共有1十3×3+10=20种，D 错误。 12.C【解析】根据结构的对称性，X和Y苯环上 一氯代物均有3种，A正确：X和Z含有酚羟 基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，Y含有碳碳 双键也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； X为间苯二酚，为平面型结构；Y为苯和乙烯的 复合结构，也是平面结构：Z中存在烷烃基团的 结构，因此Z的所有原子不可能处在同一个平 面内，C错误：X、Y都可作为单体分别发生缩 聚反应和加聚反应生成高分子，D正确。 13.B【解析】H-C=C人-C=C-H和苯 乙块含有的官能团个数不同，不互为同系物，A 错误：根据信息，块烃和卤代烃在一定条件下可 发生取代反应，B正确：高分子P中含有碳碳三 键，能使澳的四氯化碳溶液褪色，C错误；由信 参考答案及解析 息可知，生成P的单体是 HC=C人）C=C-H和CHBa,D 错误。 14.C【解析】b不能与澳水发生化学反应，A错 误；b的二氯代物有三种，B错误：a,b、c分子 式相同，互为同分异构体，C正确；a中含有饱 和碳，分子中所有原子不可能共平面，D错误。 15.B【解析】聚维酮的单体是 ,A正确： 聚维酮分子由(2m十n)个单体聚合而成，B错 误：聚维酮碘能溶于水，与形成氢键有很大的关 系，C正确；由聚雏酮结构式可知，它在一定条 件下能发生水解反应，水解产物仍是聚合体，D 正确。 二、非选择题 HC CH 16.(1) (2) HC CH, (3)加成反应 (4)碳碳双键C一Br Q+CA 【解析】根据A中碳氢含量知A是烃，A中碳 原子个教=82X8780%≈6，氢原子个数= 12 82×12.20%≈10，所以A的分子式为C,H0: 1 A能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含 有碳碳双键，B的核磁共振氢谱只有一个吸收 峰，说明环烷烃B没有支链，所以A的结构简 式为〔●)，B的结构简式为()：A和澳发 生加成反应生成C,所以C的结构简式为 Br ,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反 Br 应生成D,D能和A发生反应生成E,结合题给 信息知，D的结构简式为 ,E的结构简式 ,E和HBr发生加成反应生成F, 2 衡水真题密卷 B 则F的结构简式为 (1)由分析可知，B的结构简式为 (2)M是B的一种同分异构体，M能使澳的四 氯化碳溶液褪色，则含有碳碳双健，且分子中所 有的碳原子共平面，则M的结构简式 HC CH, 为 HC CH (3)由分析可知，A的结构简式为 ,A和 澳发生加成反应生成C (4)A中含有的官能团是碳碳双键，由分析可知 F的结构简式为 Br,F中含有的官 能团是碳澳键：C一Br。 (5)D和A反应生成E的化学方程式 17.(1)CHBr羟基、羧基 (2)氢氧化钠的乙醇溶液，加热 (3)2 OH 浓硫酸 00 +HO (4) COOH △ B Br 0 (5)CH-C-CHO H-C-H 1：2 【解析】(1)由化合物I的结构简式可知，其分 子式为CHBr,化合物V除了含有碳澳键外， 还含有的官能团是羟基和骏基 (2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的 醇溶液且加热。 (3)化合物Ⅲ含有一个羧基和一个澳原子，均能 与NaOH反应。 (4)化合物N本身含有一个羟基和一个羧基，发 生分子内酯化反应生成六元环状化合物。 (5)由反应①可得反应信息：碳碳双键断裂，含 氢原子的双健碳原子转化成醛基，而不含氢原 子的双键碳原子则转化为酮羧基，故 2 单元过关检测 CH2一CCH一CH2发生类似①的反应后可 CH 0 0 得CH,C-CHO和HC一H物质的量 之比为1：2 18.(1)水解（取代）反应 (2)CO2制冷剂，制造碳酸饮料等（任写一种， 其他合理也可) (3)3 OH (5)25 (6)① 2C2H OH 浓硫酸 COOCH.C沿+H,0②除去硫酸、 COOCH,CH 未反应完的有机酸和乙醇 【解析】已知G的分子式为CHO3,由F转化 为G,F比G少两个H,且根据H的结构简式 可知，G转化为H时为酸化，H的分子式为G 的两倍，结合结构简式推知G O OH (1)根据B和C的结构简式可知，B→C是B中 的酯基水解生成C和乙醇，反应类型是水解反 应或取代反应。 (2)根据C和D的结构简式可知，C→D反应是 C反应生成D和CO2,故另一种产物是CO2, 其用途有制冷剂，制造碳酸饮料等。 (3)根据结构简式可知，E中含有三种不同化学 环境的氢原子，核磁共振氢谱吸收峰有3组。 (4)根据分析可知，G的结构简式 OH。 ·化学· (5)D为 M是D的同系物，其相对分 子质量比D多14，则可能多一个CH2,满足条 件①属于芳香族化合物：②能与NaHCO3溶液 反应产生CO2,则含有羧基；③含有碳碳三键 若苯环上只有一个取代基，则取代基为 一CH(COOH-C=CH、CH2-C=C-COOH, 一C=CCH2一COOH,则有三种；若苯环上 有两个取代基，则取代基为一COOH和 CHC=CH、COOH和C=CCH3 CH和一C=C-COOH、一C=CH和 CH2COOH,每种均有邻、间、对位，故共有 4×3=12种：若苯环上有三个取代基，则有 一C=CH、COOH和CH2,结构有10种； 故总共有同分异构体25种。 (6)①苯酐与两分子乙醇反应生成 -COOCH CH COOCH.CHs 和水，反应的化学方程 为 浓硫酸 2C.H.OH △ COOCHCH COOCH.CH +H2O。 ②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是 除去硫酸、未反应完的有机酸和乙醇。 19.(1)溴水或银氨溶液（其他答案正确即可） (2)碳碳双键（或醛基）H OH OH OH (或H 加成反应（其他答案正确即可） (3 (4)6 OH (5)n +nC02 催化剂 HO 1 参考答案及解析 -OH+(n-1)H2O (6CHCH=CHB,CHCHCHBrNaOH溶液 Br △ CH,CHCH.OH C02 OH 催化剂 【解析】I到Ⅱ是I中下面四个羟基断裂形成 两个碳碳双键，左上角的羟基被氧化变为醛基， Ⅲ到V发生加成反应，V到V是生成含有苯环 的CHo和水，V发生氧化反应生成I,I和二 氧化碳在催化剂作用下发生缩聚反应。 (1)化合物I含有羟基，化合物Ⅱ含有碳碳双 健、醛基、羟基，因此鉴别化合物I和化合物Ⅱ 主要从醛基和碳碳双健进行鉴别，因此常用的 试剂为澳水或银氨溶液。 (2)可能变化碳碳双键，与氢气发生加成反应生 成H 0 OH ;也可能是醛基和氢气发生 OH OH 加成反应生成 (3)化合物V的分子式为CHo,已知化合物V 的核磁共振氨谱有2组峰，且峰面积之比为2： 3,说明有对称性，再根据Ⅵ的结构分析，则化合 物V的结构简式为 (4)化合物Ⅲ( )的同分异构体中①含有 环戊二烯(《)的结构：②0原子不连在即 杂化的C上，则说明只可能连在sp3杂化的碳 上：若气顶上的s即杂化碳连接OH,则还 有一个CH,有两种结构：若气)顶上的即 杂化碳连接一OCH,有一种，连接CH2OH, 有一种：若)的s即杂化碳连接CH,OH, 有两种：则符合条件的有6种。 (5)根据图中信息Ⅷ生成Ⅷ是发生缩聚反应，则 2 衡水真题密卷 OH I生成帽的化学方程式为n +nC02 HO 催化剂 -OH+(n- H--O 1)H2O。 (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH CHCH2Br,CH,CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 2024一2025学年度单元过关检测( 一、选择题 1.A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖，葡萄糖分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及 氧化还原反应，A错误；糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材料，属于复合材料，B正确：同分异 构体是分子式相同、结构不同的化合物：麦芽糖 与蔗糖互为同分异构体，C正确：高分子化合物 是相对分子质量几万、几十万的化合物；胡桐树 脂的主要成分属于天然高分子化合物，D正确。 2.A【解析】高密度聚乙烯支链少，链之间的相互 作用力较大，软化温度高，A错误；网状结构的聚 丙烯酸钠高聚物中含有的COONa为亲水基， 是高吸水性树脂，B正确：纤维是人们生活中的 必需品，再生纤维与合成纤维统称化学纤维，C 正确：蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等这 些物理因素的作用下会发生变性，D正确。 3.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖，故 可由多糖P发生水解反应得到，A正确；M分子 中含醛基，既能发生氧化反应，又能发生还原反 应，B正确，N与丙三醇（甘油）所含官能因都是 羟基，羟基为亲水基故N易溶于水，C正确：糖 类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水编合物， 由结构简式可知N不属于糖类，D错误。 4.A【解析】NaNO2能杀菌防腐，在国家规定范 围内可用作食品添加剂，A错误；不合理施用化 2 单元过关检测 CH,CHCH2OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 0 催化剂作用下发生反应生成O O,其合成路 线为CHCH=CHCH,CHCH.Br Br NOH溶液 00 △ CH,CHCH,OH化菊O 0 OH 十四)化学·有机物的转化与合成 肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力， B正确：分子中含有酯基，可以发生水解，C正 确：有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负 面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D 正确。 5.C【解析】乳酸含有羧基、羟基，属于烃的衍生 物，A正确；B.二氧化碳结构为O一C一O,双键 中含有1个g键1个π键，故C02分子含有G键 和元键，B正确；手性碳原子是连有四个不同原 子或基团的碳原子，故乳酸分子含手性碳原子 0 (HO-CH C一OH),C错误；聚乳酸广泛用 CH 于制造可降解材料，故使用聚乳酸材料有利于减 少白色污染，D正确。 6.D【解析】蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜 反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序为 ①⑤，A、B错误：在碱性条件下加银氨溶液，生 成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则 水解后先加NaOH至碱性，再加银氨溶液，则验 证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤ ②④⑤，C错误，D正确。 7.B【解析】蛋白质是复杂的多肽，水解生成氨基 酸，氨基酸形成多肽时是氨基脱氢，骏基脱去羟2024一2025学年度单元过关检测（十三）】 化学·有机物的分类、组成与性质 (考试时间75分钟，总分100分) 可能用到的相对源子爱量：H一1C一12 一，选择题：本题共15小厘，每小重3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题日要求的。 题号1234568901123416 答案 1,煤，石油，天然气在日常生活和国民经济中古有极为重要的地位。下列说法正确韵是 A汽油和乙烯都是石油分简的产品 我煤的干留是目能实现煤的综合利用的难一途径 C天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲的 D,石油工业产品内烯可用于合域高分子化合物，但原子利用率低 2.下列关于物质的分莞说法正确的是 A,含金属元素的离子一定都是用离子且油暂、蛋自质都是天然高分子化合物 C.小苏打、耐酸、乙醇均为电解质·向瓷，水起、鲁道豉璃都是混合物 玉下列四种有机化合物均含有多个官能团，下列有关说法错误的是 H D0《C》aH②H0H-《H③HO 一H ④HaH COOH H A①属于前类，不能与NHCO,溶液反应产生CO ②属于醇类，不能使F济液显紫色 C1mal③最多货与2 mol Br:发生取代反应 D.①属于醇类，可以发生消去反应 单元过关检测《十三】化拿第1页（共8页） 衡水真 毛，下列有机物的命名正确的是 班圾 A(CH,,CCH的名称：2-甲基-1-丁烯 BCH,一CHCH的名称：2-乙林丙烷 姓名 C:Hy C.BrCHCH:B备的名称：二浪乙 得分 DCH,一《CH,的名称l,4二甲苯 5.下列反应中一定有C一H健断裂的是 A.乙醇的组化氧化制乙醛 B乙醇和金属销反应 C乙蜂与溴的四氯化硫溶液反应 )溴乙笼和氢氧化的溶液其热 6,卤代经的水解反应意件随清去反应的发生。汉乙烷与NO日水溶液共热一段时间后， 下列实验设计能达罚对应用的的是 A.观察反应后商液的分层现象，检验溴乙烷是香完全反度 且取反应后溶液裤加AgNO溶液，校是者有B☆生成 C,取反应后溶液加人一小块金属N器，检拉是否有乙醇生成 D养产生的气体通人腰性KO,溶线，检验是否有乙烯生戒 ?,二苯乙醇刚（又称爱息香）在有机合成中常被用作中间体。利用苯甲合成安息香的反 应如图所尿。下列说法研误的是 CHO 一定条件下 OH A.1mW零甲盛最多与4mlH发生加成反定 且安息香分子中所有碳原子不可能共面 C,该反应过程中，原子利用率达罚1的% D苯甲嗜苯环上的二氯取代产物有6种 B.从粹科植物枝叶暑取的精油中含有甲，乙两种域分： CH-CH-CH.OHCH-CH-CHO 蹈密在 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页} 2 下列有关说法情误的是 A甲，乙均属于芳香烃 我甲，乙分子均具有极性 C甲，乙均能快根性X3MO,和溴的四氯化废溶藏褪色 山，甲可以通过氧化反皮制备乙 及.北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产丰天然产物对乙酰氢标备，义称扑热息 痛，其是镇痛和疗发热的主要西物之一。下列关于对乙酸氢林酸的说法带误的县〔)） A分子式为CHNO B涵下CI,溶液最黎色 C既能与氢氧化钠溶藏反应，又能与盐酸反应 D对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应 10.M、N是两种合成经，其结构篱式如图所示。下列说法错误的是 A.M,N均不溶于水 B1,N均能发生取代反应和氧化反应 CN中所有碳原子可能共平面 DM的一取代物有4种（不考像立体异构） 11.有机物W的结构如图所示，下列关于W的说法情误的是 2 单元过关检测《十三】化学第3页{共8西) 衡水真 A.分子中无手性碳原子 县分子中疏原子的条化方式有2种 C1mcW中食e皱的数目为19NA DW的同分异构体中，含有米环且能与NHC),溶液反应的有18种 12.某化妆品的组分Z具有美白块效，原来从桥树中提取，现可用如下反度制各。下列有 美叙述错误的是 《) H AX和Y苯环上一氧代物种类相同 BX,Y和乙均能使酸性高储酸钾溶液馁色 CX,￥和Z分子中所有原子都可雀处于同一平面 D.X,Y都可作为单体发生聚合反应生成高分子 1品已知：R-C-H+RBr一室R-CC-R+HB(R,R'表示氢原子或经，利 用该反应合或导电高分子林料P的结构式为C0-《一GC-☑于.， 下列说法正确的是 A-0C-《○0=C-一H和苯乙块互为间系物 B换经和向代经在一定条件下可发生取代反定 C,高分子P不能使溴的四氧化跳溶液褪色 几生成P的单体是H00○0一C-H和H越 14,有机化合物，b,e如图所示。下列说法正确的是 HCH: A.,b、c均能与溴水爱生亿学反应 且b的二氯代物有四种 C.a,b.c互为同分异构体 Da中所有原子可能共平而 蹈密香 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页} 15.聚推丽碘的水溶液是一种带用的碘伏受暖释消孝剂，聚维丽通过氢键与H山，形成聚堆 解确，其结构表示为 0--0凤 一0（图中虚线表示氢部） +CH-C 一CH-CH+CH-OH 下列说法请误的是 A聚单酮的单体是 B聚维阴分子山(m十)个单体聚合而成 C聚维酮碘能溶于水，与形成氢键有很大的关系 D聚维刚在一定条件下能发生水解反定，水解产物仍是聚合体 二，非选择题：本题共4小，共55分。 16.(14分)已知A一F均为有机化合物，物质河的转化关系如阅所承 画tb巴goo合国费-日 △ 已知：1，环状化合物A的相对分子质量为拉，其中含碳量87,80%，含氢量12,20%。 R Br R R 4 文文 国答下列问题： 《1)B的核藏其服语只有一个吸收峰，则B的结构箭式为 (2)M是B的一种同分异枸体，M能使溴的四第化碳溶液园色，分子中所有的碳原子 共平值，期M的结枸管式为 (3)由A生或C的反应类型是 《4)A中含有的官能团是 (填名称)，F中含有的官能团是 (填结构简式) (5)D和A反皮生成E的化学方程式为 17.(13分)化合物N为一种重要化工中可体，其合域方法如下， 0 新制0 01 -01 ZHO CHO CUOI.COOH H/NI C0川 反应2 反应DB 化合物I 化合物 化合物重 化合物n 单元过关检测（十三】化学第5页（共8页） 衡水真 目答下列同题： (1)化合物I的分子式为 ,化合物下除了含有暖溴健外，还含有的官佳团是 (填名称 (2)化合物Ⅱ具有南代经的性质，在一定条作下能得到暖碳双健，藏反应条作 是 (3)1l化合物Ⅲ与足量N0H反定消能心OH的物质的量为m6风。 (4)化合物W能爱生形化反应生成六元环状化合物V,写出读反应的化学方程 式： (5)根据题给化合物韩化美系及相美条伴，推出CH一C一CH什CH:发生类但①的 CH, 反定，得到两种有杭物的结构简式分为 ,它门物质的量之比 是 18,(14分)饰三明能与任刊含a-氨基的物质形成深整色或红色物质，可用于鉴定氢据 酸，蛋白质、，多肤等：物正技术中常用水合做三丽显现指纹。水合带三隔的合成路线如 图所示： 3oL+H1液 H H.SO NNO. 1520 15-20 .G 00 3mL),希流 水合前三阴 可答下列同题： (1)BC的反应类图是 (2)C-D反放的另一种产物是 ,写出其一种用途 密团 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页} (3)E的核磁共振氢普吸收蜂有组。 (4)已知G的分千式为CHO,,G的结构简式为 (5)M是D的月系物，其相对分子重量比D多14，读足下列条件M的同分异构体有 (不考虑立体异构)种. ①属于芳并成化合物：②能与CO溶液反应产生CO③含有质质三藏 (6)工业上以甲苯为起始原料制备A(】 -COOCH.CH -COOCH CH )的论程如图所示： 0 409 C.H.OH 浓碳酸，翻热 -00HH -COOCH-CH ①举而与乙醇反成的化学方程式为 ⑧使用5%的碳酸钠溶液进行“瓷涤的目的是 19,(14分》木爱纤罪素代替传统的化石原料生产聚航能对二甲苯位可以实观碳藏持。合 成路线如图所示： a 黄的精 COOH 回答下列问通 (1)整别化合物I和化合物Ⅱ的试剂为 (写一种). (2)分析化合物Ⅱ的站构，询周反应后形成的新物质，参考①的常例，完成下表。 序号 变化的官曲用名称可反皮的试剂（物通）反中后形收的新物雷 反应类型 0 ① 羟基 0 氧化反应 H 单元过关检测《十三】化拿第7页（共8页）】 衡水真蹈密在 (3)已知化合物V的核藏共最氢谱有2组峰，且峰面积之北比为2：3，可出化合物V的 结构简式， ()化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有 种（不考速这体异物） ①含有环悦二稀（金的站梅， ②0原子不在杂化的C上， (5)写出望生成灌的化学方程式： (6)参用上述信息，写出以丙蜂为起始有机原料合成。 O的路线（无机试剂任 这)： 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页}