内容正文:
衡水真题密卷
混合物过滤,向滤液中加入AgNO方溶液和稀硝
酸,有白色沉淀生成,白色沉淀是氯化银,但由
于前面引入了C,所以不能确定是否含有
C,据此解答。
(1)根据以上分析可知,一定含有SO},H中,一
定不含有HCO万、CO,Cu+。
(2)根据以上分析可知,溶液中一定含有SO、
H中,若每种离子个数相等,则根据电荷守恒可
知,一定还存在Na十,一定不存在C1,则该溶
液中一定含有Na,SO,H中。
Ⅱ,样品溶液与过量硝酸钡反应生成的白色沉
淀A可溶于过量盐酸,则白色沉淀A为碳酸
钡,溶液中一定含CO,而不含SO,溶液B
与硝酸银反应生成不溶于硝酸的白色沉淀C为
AgCI,可知溶液B中一定含CI,另一份样品溶
液与NaOH浓溶液加热生成的气体D能使湿润
的石蕊试纸变蓝,说明生成了氨气,说明原溶液
中有NH时,根据实验流程,不能确定是否含有
Na+、K+,以此来解答。
(3)由流程可知,经过操作后得到沉淀和溶液,
则操作a为过滤。
(4)由上述分析可知,沉淀A的化学式为
BaCO,与盐酸反应生成氯化钡、水、二氧化碳,
故离子方程式为BCO,+2Ht—Ba2+十HO十
C0z↑。
(5)由上述分析可知,混合物中一定存在的离子
有CI、CO,NH,可能存在的离子是Na、
K+。
19.1)①Pb0,+4HC1(浓)△PbC,+C,↑+
2H2O
②MnO,
3Pb:O+4H+-2Pb*++PbO:+2H2O
(2)①醋酸根离子结合铅离子生成弱电解质醋
2024一2025学年度单元过关检测
一、选择题
1.A【解析】A.氯化镓属于化合物,合金是金属
与金属单质或金属与非金属单质熔合而成的具
有金属特性的物质,A错误:B.“火树银花”中的
2
·12
单元过关检测
酸铅,促进硫酸铅的溶解平衡正向移动
②Pb(CH COO)2+3—P%S¥+2 CHCOO
③96
【解析】(1)①黄绿色气体为氯气,根据题意可
知反应物为PbO2固体与浓盐酸,生成了氯气,
结合化合价的变化,可知反应的化学方程式为
P0,+4HC1(浓)△PbC+CL2↑+2H,0。
②由题给信息:化合物中铅只有十2价和十4价
两种价态,且PbO2、Mn(NO)2和硝酸的混合
液中,化合价发生变化,PbO2中Pb的化合价降
低,PbO2作氧化剂,Mn(NO)2中Mn元素的
化合价升高,Mn(NO)2作还原剂,结合氧化剂
和还原剂的物质的量之比是5:2,PbO2中Pb
元素的化合价降低为十2价,则根据得失电子守
恒,可知Mn(NO)2中Mh元素的化合价升高为
十7,则Mn(NO)2最终被氧化的产物为MnO方。
③碱性氧化物能与酸反应生成盐和水,酸性氧化
物不与酸反应,故可知PO与硝酸混合发生非
氧化还原反应的离子方程式为PO,十4H
—2Pb2++PbO2+2H20。
(2)①硫酸铅在水溶液里存在溶解平衡,加入醋
酸铵时,醋酸根离子和铅离子生成弱电解质醋
酸铅,促进硫酸铅溶解,所以硫酸铅能溶于醋酸
铵溶液中。
②醋酸铅能和硫化钠发生复分解反应生成黑色
的硫化铅沉淀,符合复分解反应的条件,离子方
程式为Pb(CHCOO)2十S2—PbS¥+
2 CH,COO。
③原电池中捉供电子的电极为负极,在电极为
PbO2和Pb的铅蓄电池中,Pb作负极。电极反
应方程式为Pb-2e十SO一PbSO,根据
电极反应方程式,当转移2mol电子,生成1mol
PbSO,Pb电极质量增加96g。
(四)
化学·金属及其化合物
焰火颜色实质上是金属元素的焰色的体现,涉及
焰色试验,B正确:C.氧化钙易与水反应生成氢
氧化钙,可用作干燥剂,C正确;D.利用泡沫灭
火器灭火时会喷射出氢氧化铝和二氧化碳,但有
·化学·
些活泼金属可以和二氧化碳反应,所以当这些活
泼金属引起火灾时,不能用其灭火,D正确。
2.B【解析】A.Mg不能与NaOH溶液发生反
应,故A错误;B.Mg、Ca均为活泼金属,均可采
用电解熔融氟化物的方法治炼,故B正确:C.S
与Cu反应生成Cu2S,故C错误:D.SiO2为共价
晶体,CO2为分子晶体,两者的物理性质差异较
大,故D错误。
3.D【解析】A.铝合金熔点低于纯铝,A错误;
B.由于氯气氧化性较强,故Fe在氯气中燃烧得
到的产物为氯化铁,而不是氯化亚铁,B错误:C
过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,红热的
Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,C错
误;D.Fe的还原性强于Cu,故氯化铁溶液会优
先与Fe发生反应,反应结束后,烧杯中的固体若
有铁,则一定有铜,D正确。
4.C【解析】实验原理分析:二氧化碳通过U形
管与过氧化钠反应生成氧气,氧气和没有反应的
二氧化碳通入碱液洗气瓶(装置②)除二氧化碳,
再通过盛有浓硫酸的洗气瓶(装置③)干燥氧气,
最后收集氧气,故A、B正确;由于氧气密度大于
空气,选择装置b收集氧气,故C错误:可在装置
②、③之间增加盛有澄清石灰水的洗气瓶,验证
二氧化碳是否除尽,故D正确。
5.D【解析】A.把AlCl3溶液滴入NaOH溶液,
开始没沉淀,后有沉淀;把NaOH溶液滴入
ACL溶液,开始就有沉淀生成,后沉淀溶解,故
A不符合:B.把Na2CO落液滴入HCI溶液,开
始就有气体产生:把HCI溶液滴入Na2CO溶
液,开始不出现气体,后有气体产生,故B不符
合:C.把氨水滴入AgNO溶液,开始有沉淀,后
沉淀溶解;把AgNO3溶液滴入氯水,开始无沉
淀,后有沉淀,故C不将合:D.NaHCO3溶液和
Ca(OH)2溶液,无论怎么滴加,都会立刻出现白
色沉淀,故D符合。
6.C【解析】A.碳酸钠和碳酸氢钠都会因水解而
使溶液显碱性,相同浓度的碳酸钠溶液的碱性强
于碳酸氢钠溶液,滴入酚酞溶液后,碳酸钠溶液
呈现红色,碳酸氢钠溶液呈现浅红色,A正确;
B.食盐水为中性,铁钉发生吸氧腐蚀,具支试管
中的气体减少,导管口形成一段水柱,B正确;
C,钠燃烧温度高,玻璃表面皿不耐高温,故纳燃
烧通常选用坩埚或燃烧匙,C错误:D.石蜡油发
参考答案及解析
生热分解,需在硬质玻璃管中加入碎瓷片作催化
剂,D正确。
7.C【解析】A足量CO2溶于水能与SiO号、
CO反应生成硅酸和碳酸氢根离子,不能大量
共存,故A错误;B.酸性高锰酸钾具有强氧化
性,能氧化碘离子,且I厂和C1O也能发生氧化
还原反应,不能大量共存,故B错误;C.能使pH
试纸变深蓝色的溶液中含氢氧根离子,该组离子
在碱性条件下可以大量共存,故C正确:D.氯水
能与SO号发生氧化还原反应,不能大量共存,
故D错误。
8.B【解析】A.煅烧贝壳需要高温条件,酒精灯
无法提供,且贝壳的主要成分碳酸钙会与坩埚中
的二氧化难反应:Ca00,十S0,高廷CaSO,十
CO个,故A错误;B.加生石灰沉淀镁离子后可
以用过滤法分离得到Mg(OH)2,故B正确:
C.蒸发MgCl溶液,镁离子水解,无法得到无水
MgCl2,故C错误:D.制备金属Mg需要电解熔
融态的MgCl2,故D错误。
9.A【解析】A.转化⑦发生反应的化学方程式为
4Fe(OH)2+O2+2H2O一4Fe(OH)3,属于化
合反应,故A正确;B.Naz FeO,消毒杀菌时铁由
十6价降低为十3价,而HC1○消毒时氯由十1
价降低到一1价,则等物质的量的Naz FeO是
HCI1O消毒效率的1.5倍,故B错误;C.铁丝在
氧气中燃烧生成FeO,不能实现转化①,故C
错误;D.加热Fe(OH)s发生转化⑤生成氧化铁,
氢氧化铁不溶于水,加水溶解不可实现转化③,
故D错误。
10.D【解析】利用稀硫酸和铁反应生成氢气,生
成的氢气排除装置内的空气,验纯后关闭止水
夹a,一段时间后,蒸馏烧瓶中压强增大,将液
体压入抽滤瓶中,观察到抽滤瓶中有白色沉淀
生成。A.X不能是浓硫酸,常温下铁和浓硫酸
发生纯化,故A错误;B.实验开始时应先打开
止水夹a、打开b,再向烧瓶中加入X,让产生的
氢气排除装置内的空气,故B错误:C.利用氢
气的压强将含Fe+的溶液压入抽滤瓶中,OH
与Fe2+反应生成Fe(OH)2沉淀,可在抽滤瓶
中观察到白色沉淀,故C错误:D.反应结束后
若关闭b及分液漏斗活塞,由于装置内无氧气,
因此Fe(OH)2可较长时间存在,故D正确。
2
衡水真题密卷
11.C【解析】盐泥是氯碱工业的废渣,盐泥的主
要成分为Mg(OHD2、CaCO3,还含少量的FeO
FezO、Al2O3及SiO2,盐泥中加入稀硫酸调节
溶液的pH=1,Mg(OH)2、CaCO3、FeO
FezO、Al2O3分别溶于稀硫酸得到MgSO,、
CaSO、FeSO,、Fe2(SO)3、Al2(SO4)a,其中
CaSO,微溶,过滤后得到的废渣I为难溶性的
SiO2及微溶物CaSO,滤液中含有MgSO4
H2SOa、FeSO4、Fe(SO,)a、Al2(SO)a、
CaS0.;滤液I中加入5%的H2O2溶液,HzO2
将Fe+氧化为Fe+,调节溶液的pH≈5,升高
温度促进Fe3+、A+的水解,使之分别转化为
Fe(OH)方、A1(OH)3被除去,同时升温降低
CaSO的溶解度,便于CaSO,析出。然后过
滤,根据得到的产物知,滤液Ⅱ中含有MgSO,,
废渣Ⅱ为Fe(OH)3、Al(OH)3、CaSO,滤液Ⅱ
通过蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥得到
MgSO,·7H2O,MgSO,·7H2O在酸性氛围中
分解得到无水MgSD,据此分析解题。A.通
过以上分析知,步骤①产生的废渣I的主要成
分为难溶性的SiO2及生成的微溶物CaSO,,A
错误;B.调节溶液的pH>≈5,是为了促进AI3+、
Fe+水解,B错误;C.步骤④分离“废渣Ⅱ”时需
要趁热过滤,便于CaSO,析出,C正确:D.从溶
液中获取晶体采用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、
洗涤、干操的方法,所以步骤⑤需要加热至溶液
表面出现晶膜时停止加热,D错误。
12.C【解析】反应涉及的化学方程式:2 NaHCO
△NaCO,+H,O+CO2↑,NaHCO,+HCI
-NaCI+H2O+CO2↑,Naz CO3+2HC
—2NaC1+HzO十CO2↑。假设每份中碳酸
氢钠的物质的量为xmol,碳酸钠的物质的量
为y0,则有x+y一必4壳+y一必Y
充分加热得到Naz CO,固体,冷却后再溶于足
量盐酸,生成CO2的体积在标准状况下为
V2L,则n(NaC0)=n(C0)=22.4mol。
V2
A.X与盐酸反应后的溶液蒸千后得到氯化钠,氟
化钠国体质量=2×恐YgA错误:且碳酸
氢钠受热分解,减少的质量为水和二氧化碳的
质量,由分析中化学方程式联立解得x=2X
单元过关检测
V2者,则浅少的质量为22,B错
误;C,两个过程最后都得到氯化钠,根据原子
守恒分析,X、Y消耗盐酸的物质的量之比为
11C正确D+y=必受+y解
得x=2×Y、y-2,则碳酸钠和碳
22.4、y
22.4
酸氢销的物质的量之比为兴最,D错误。
13.B【解析】铝结表面被HNO氧化,形成致密
的氧化膜,并不是没有发生反应,A错误:他和
Na2CO,溶液中通入足量CO2发生反应:
Na2CO+CO2+H2O=2 NaHCO3¥,由于
产生的碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,故会从过
饱和溶液中析出,B正确;焰色试险呈黄色,只
能说明该溶液中含有钠元素,不一定为钠盐,可
能为碱溶液,C错误:向Fe(NOh)2溶液中加入
H2SO,则会发生离子反应:3Fe2++NO方+
4H+-3Fe3++NO↑+2HO,产生的NO在
管口生成的NO2呈现红棕色,而不是HNO,分
解产生NO2,D错误。
14.C【解析】碳酸钙和盐酸反应生成氯化钙,加
入氧水,过氧化氢转化为C○2·8H2O晶体。
碳酸钙能与盐酸反应生成氯化钙、水和二氧化
碳,气体在溶液中的溶解度随温度的升高而减
小,加热煮沸是为了除去多余的HCI和CO2,A
正确:向CaCl溶液中加入HO2、NH·H2O
发生的反应为CaCl2+HO2十2NH·H2O十
6 H2O-CaO2·8HO¥十2NH,Cl,氨水用来
调节溶液的pH,有利于CaO2·8H2O的生成,
B正确:过滤时若用玻璃棒轻轻搅动,可能会导
致滤纸破损,C错误:过氧化钙晶体(CO2·
8H2O)微溶于水,不溶于乙醇,用醇洗涤,可以
减少晶体的溶解,同时乙醇容易挥发,可以加速
晶体千燥,D正确。
15.D【解析】铜和浓硝酸反应生成二氧化氨,二
氧化氮和水反应生成硝酸和一氧化氨,铜和稀
硝酸反应生成硝酸铜和一氧化氨,一氧化氨气
体干燥后与过氧化钠反应生成亚硝酸钠,尾气
使用硫酸亚铁吸收。A.装置②中的盛放的液
体是水或稀硝酸,目的是将二氧化氮气体转化
为一氧化氦,A正确:B.过氧化钠能与水反应,
装置③和⑤的作用都是为了防止水蒸气进入
·化学·
④,B正确;C.尾气中一氧化氦有毒,装置
⑥FeSO4溶液的作用是除去NO,C正确;D.若
装置②中盛水,装置①中反应掉1 mol HNO,
根据Cu十4HNO(浓)=Cu(NO)2十2HO+
2NO2个,则生成0.5mol二氧化氮,根据
3NO+H:0一2HNO,+N0,则生成号×
0.5molN0,号×0.5 mol HNG0,根据3Cu+
8HNO,(稀)一3Cu(NO)2+4H2O+2NO↑,
生成号×号×0.5molN0,则共生成mol
NO,根据2NO+NaO2一2NaNO2,故理论
上最多生成mol NaN(0,质量为17.25g,D
错误。
二、非选择题
16.(1)先出现白色沉淀,又逐渐溶解直至消失
A13++3OH—A1(OH)3¥、
Al(OH)3+OH--[AK(OH)]
(2)生成白色沉淀,迅速变成灰绿色,最后变成
红褐色
(3)无色溶液变为浅黄绿色CO十CI十
2H+—Cl2↑+H2O
【解析】(1)I中加碱时生成白色沉淀氢氧化
铝,在过量氢氧化钠作用下氢氧化铝溶解,出现
的现象是产生白色沉淀,又逐渐溶解直至消失,
发生反应的离子方程式是A3+十3OH-
—A1(OH)1¥、A1(OHD3+OH
[AI(OHD]。
(2)Ⅱ中加碱时先生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁
迅速被氧化为氢氧化铁,出现的现象是生成白
色沉淀,迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。
(3)Ⅲ中加酸时出现的现象是无色溶液变为浅
黄绿色,这是因为C1O十C1十2H中
C2↑+H2O.
17.(1)蒸馏烧瓶FeS十2H+一Fe2+十H,S4
(2)排出多余的HS气体冷却结晶
(3)AC(4)26.8cY%cd
【解析】由装置图可知,装置A中硫化亚铁和
稀硫酸反应制备HS气体,装置C中ReO,溶
于水生成HReO,HReO再与H,S反应生成
Re2S,再向三颈烧瓶内滴入足量HzO2的氨水
参考答案及解析
溶液,生成NH,ReO,经分离操作得到产品
NH ReO,,装置B为安全瓶,最后的装置应为
尾气H2S的吸收装置。
(1)由仪器构造可知,仪器a的名称是蒸馏烧
瓶;8中硫化亚铁和硫酸反应生成硫酸亚铁和
硫化氢,反应的离子方程式为FeS十2Ht
Fe2++HzS个。
(2)因为A中反应生成了H2S,通入C中与
HReO,反应生成RezS,通入N2的目的是排
出多余的HzS气体;RezS与H2O2的氨水溶
液反应生成NH,ReO.,其中混有(NH,):SOa,
从已知I可知,NHRO的溶解度受温度影响
较大,所以可用冷却结晶的方法分离。
(3)装置单元X为尾气H2S的吸收装置,可用
CuSO,溶液和NaOH溶液。
(4)由反应关系式:NHRO-NH-HBO
HCI可知,n(NH,RcO4)=n(HCl)=cVX
10-3mol,m(NH.ReO,)=cV×10-3mol×
268g·mol1=0.268cVg,则NH,ReO,的纯
度为0.268cVg×100%=26.8cV%:a.由于标
m g
准液滴定管未润洗,导致标准液实际被稀释,根
据滴定原理64-,判新结果比实际位
大,故不选a;b.滴定开始时俯视读数,滴定后平
视读数,导致V标比准确值偏大,因此结采偏大,
故不选b:c加热温度过高,NH,ReO,分解产生
N,导致NH,RO,含量减小,V#比准确值偏小,
因此结果偏小,故选C;d滴定结束时发现滴定管
尖嘴内有气泡,导致V标比准确值偏小,因此结果
偏小,故选d。
18.(1)2Na18O2+2H20—2NaOH+2NaOH+
18O2个
(2)溶液a中过量的H2O2与酚酞发生反应
(3)酸加入最后半滴KMnO,溶液,溶液由无
色变为紫色,且半分钟内不变色0.0025
(4)4H2Oz+4Fe*++80H--4Fe(OH)3
+O2↑+2H2O
【解析】实验证实了溶液a中H2O,的存在,则
Na18O与HO反应先生成氢氧化钠和HOz,
HO2再分解生成水和氧气,所以N18O与
HO反应的化学方程式为2NaBO2十2HO
—2NaOH+2NaOH+i8O2↑。
2
衡水真题密卷
(1)Na1O,与HO反应产生气体的化学方程式
为2Nae18O2+2H2O一2NaOH+2NaOH+
8O2↑。
(2)因为H2O2具有强氧化性即漂白性,所以操
作Ⅱ中红色褪去的可能原因是溶液a中过量的
H2O2与酚酞发生反应。
(3)酸性KMO溶液具有强氧化性,应装在酸
式滴定管中,终点确定的方法是加入最后半滴
KMnO4溶液,溶液由无色变为紫色,且半分钟
内不变色。根据KMnO,与H2O2反应的离子
方程式得关系式:2MnO万~5HO2,n(H2O2)
-aMh0)-号×0.0o2malL×0.01L
=5×105mol,c(H202)=5×10-5mol÷0.02L=
0.0025mol·L-1
(4)溶液a中含有氢氧化钠和H2O2,向溶液a
中滴加FSO,溶液,发生反应的离子方程式为
4H2O2+4Fe2++80H-=4Fe (OH)3
O2个+2H0。
19.(1)温度过低,酸溶速度慢,温度过高,铵盐分解
(2)2Cu2++SO +2CI +H2O-2CuCl+
SO+2H中使Cu2+全部被还原、提高Cu+
的还原速率、防止生成的Cu被空气氧化
CuCl++NH CI-NH CuCl
(3)疏酸加快CuC1表面水分的蒸发,防止
CuC水解氧化
(4)硫酸铵[或(NH4)SO]
(5)59.7%
【解析】酸性条件下硝酸根离子具有氧化性,可
氧化海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)生成
硫酸铜,过滤后在滤液中加入亚硫酸铵发生氧
化还原反应生成CuCl,发生2Cu2++SO+
2024一2025学年度单元过关检测
一、选择题
1.A【解析】A陶瓷是良好的绝缘体,传统陶瓷
是典型的绝缘材料,常用于高压变压器的开关外
包装和器件,A正确;B陶瓷的主要成分为硅酸
盐,而不是SiO2和MgO,B错误:C.胸瓷烧制过
程有新物质生成,属于化学变化,C错误;D.由
于Fe2+、Fe3+和铁的氧化物均有颜色,故陶瓷中
含铁量越多,陶瓷的颜色越深,白瓷中铁含量较
低甚至几乎不含,D错误。
2
1
单元过关检测
2CI+H20一2CuC1¥+SO+2H,得到
的CuC1经硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗涤,可
快速除去固体表面的水分,防止水解氧化。
(1)“酸溶”时,温度过低,酸溶速度授,温度过高
铵盐分解,故温度应控制在60一70℃。
(2)根据分析,“还原”步骤主要反应的离子方
程式为2C2++SO+2C+H0一
2CuCl,+SO+2H+;为了使Cu2+全部被还
原、提高Cu+的还原速率、防止生成的Cu被
空气氧化,则“还原”步骤中需亚硫酸铵适当过
量;随着NH,Cl用量增加,发生反应CuC+
NHCI-NH,CuCl。
(3)“还原”步骤中亚硫酸铵适当过量,得到的
CuC】需用硫酸酸洗、水洗后再用乙醇洗涤,使
用乙醇的目的为加快CuC】表面水分的蒸发,防
止CuC】水解氧化。
(4)“酸溶”过程中引入了硝酸铵和硫酸,“还原”
过程引入了亚硫酸铵和氟化铵,分析可知M为
硫酸铵。
(5)氯化亚铜与FcCL3反应,Fe3+十CuCl
Fe2+十Cu++C,加入K2Cr2O,溶液发生反
应:6Fe2++Cr2O号+14Ht一2Cr++
7HO十6Fe3+,设CuCl的物质的量为n,反应
的关系式为
6CuCl~6Fe2+
Cr2O
6
1
n
0.2×25×10-3mol
择品中Cd的质量分数=微择
99.5g·mol1×6X0.2mol.L1×0.025L×
5 g
100%=59.7%。
(五)化学·非金属及其化合物
2.C【解析】A.亚硫酸钠与硫酸制取SO2,体现硫
酸的酸性:B.配制硫酸铁溶液时加入稀硫酸,体
现硫酸的酸性,以抑制铗离子水解;C.铜与浓硫
酸反应生成硫酸纲、二氧化硫和水,反应中体现
硫酸的氧化性和酸性:D.海带提碘时使用稀硫
酸与双氧水,体现硫酸的酸性;依据分析可知,
A、B、D都体现硫酸的酸性,C体现硫酸的氧化
性和酸性。
3.C【解析】碘水中的12与淀粉作用出现蓝色,2024一2025学年度单元过关检测(四)
化学·金属及其化合物
(考试时间75分钟,总分100分》
可能用到的相对源子质量,日-1C一12N-14O-16N一23A1-2?S-2
0-355Cu-64Re-186
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小愿给出的网个远项中,只有一项
是符合题目要求的。
题号123456789101112131415
答案
1.化学与人类杜会的生产,生活有着密切联系。下列说法储误的是
A开一2如飞机上用到的氨化家材料属于合金材料
丑“火树银花合,星桥铁衡开”。其中的”火树银花湾及馅色试验
C氧化钙易吸水,可用作干燥例
D泡浓灵火器可用于一取的起火,但不适用干酒废金属引起的火灾
2,类推的思常方式在化学研究中发挥看重要作用。下列有关类推的结论正确的是()
AA能与NOH溶液反应,刚Mg也可以
我工业上用电解熔融Mg(的方法治炼Mg,故血可用电解熔融CC的方法治炼Ca
Cs与Fe反应生戴FS,放S与Ca反鹿地生成CS
DC0和SO0化学式相,放C0与O,的物理性质也相创
3下列关于金属及其化合物的说法正确的县
A韶合金的熔点高干纯相硬度大强度高,应用广泛
&将Na,Fe,Cu分在Cl中燃烧,可分别得到NCl.FCCC
CNaO与水反应和虹热的Fe与水蒸气反应均能生或碱
,向盛有氯化铁溶液的烧杯中同时加人候粉和铜粉,反皮后烧杯中的周体若有铁,测
有钢
4.以和aO为原料,别取纯净干燥的O,装置如下:
单元过美检测〔四1化学第1页{共8页)
衡水真
下列说法带误的是
A.装置②中试利可以是NOH溶浅
且装置③的作用是燥O
C.收集氧气应达拆装置
D装置②,①之可应增加篷有澄清石灰水的洗气氘
五,下列各组物质的稀溶液相互反皮,把前者逐滴液入后者与把后者逐滴滴人门者,边滴边
藏荡,所产生的现象相同的是
A.Al和NO旧
BaCO和H
C,氢水和AgN
DNHC和COH为
6,下判实险装置(部分夹持装置路)或现象情误的是
侵话了
歧瑞表
自的石有
我红色食盐水
醉片
权过
0.I BolL
1.I sol-L
的民钉
NHCO,
A.薄人酸融溶液
且吸氧窝惊
仁的的燃烧
D.石蜡箱的热分解
1,在下列条件下,一定能大量其存的离子组是
A.酒人足量CO后的溶液:NmtS0g.CH.COO.OO
B在酸生高概能钾溶液中:N,NH(,I、XO
C.能使pH试派变深蓝色的溶液,N,[A(OH),],K+,CO
D银和氯水中:C、K,,,SC
8.模瓶从海水中是取候的实验装置,操作及目的如图所示,能达到实验目的的是《》
蔻
D
石里
装置
MC液
在烧相梯中复在浓留海水中相
操作及
嘉发C1溶液,电解二幕流,制备企
烧贝壳得到生
生石灰反应,过德
目帕
得到无本MC
国M
石灰
得到Mg(OHD方
题密鞋
单元过美检测(四)化等算2页{共8质)
2
9,价一类二维图是学习元素化合物知供的重要模型和工具。下图为铁元素的价一类二维
图,其中的篱头表示部分物质间的转化美系。
化合
+2
Fe
单质氧化款故盐特断类联
下列说法正确的是
A转化金发生反应的类型是化合反应
我转化⑤是NFQ用干白来水清毒桑薰,等物质的量的N,下O和HCO清毒数率
相问(用得电子数目多少衡量氧化消春能力强网)
C用钱丝在氧气中燃烧可实现上述转化①
D.加热FNOH上爱生转化须,加水溶解可实观转化③
I0.某同学款利用如图装置制取能较长时其存在的F《OH),其中实验所用溶液现配现用
且巅留水先如热煮沸
下列分析正确的是
A.X可以是稀硫酸或解盐酸或浓硫痕
&实验开如时应先关用止水夹、打开6,再向烧在中加人X
C反应一段时间后可在烧寇中底察到白色沉淀
且反成姑束后若关闭及分液漏斗活塞,则F(OH):可较长时同存在
11.盐泥悬氯碱工业的废渣,主要成分为Mg(OH),COO(含少量的FO,F台O,A
及S0)。实室中利用盐泥制备无水M0的流程如下,
pil-l
德滚1s03
8595T
,建液5Ms0,H0n无水s0
2
单元过美检测(四1化学第3页{共8页)
衡水真
已知:硫酸钙猛溶于本,溶解度随害度的升高面席低,
下列说法正确的是
A.“度渣1"为SO
且测pH5是为了促进A+,F+,F心水解
C.步深①分离废渣Ⅱ”时需要趁热过滤
位费漫⑤需髮加热聚有大量品棒析出时才馆停止相热
12,某围体混合物由NC0,和H人两种物爱组成.将其分成X,Y两等份。X溶于
足量盐酸,生成C0,的体积在标准找况下为V【:Y充分如热、冷却后再溶于是量盐
酸,生成C0的体积在标准状况下为V:L。下列说法正确的是
《》
入加格,高干X与足量盐酸反定后的洛减,可得周体受产。
且Y充分加热,时体断威液少4Y》g
224
C.X,Y前控酸的物质的量之比为1+1
a程合物中(0和00,的物质的之比为彩
13下列实食操作和说象”与结论”对应关系面确的是
选项
操作和呢象
站论
A
奢温下,将箱酒人市睛酸中,无明量现象
鲜刻浓硝酸不反应
向电和N祚液中通人量,溶液史浑法
析出了NHCA
用帕性施取客领进行奶色试验,减察到火始星赏色
黄溶液一定是上溶液
向袭有下N入,溶溢的试香中垣人稀能酸,在管口混察到红梓
NO分生成了
色气体
14,过氧化钙昌体(CQ·8H,O》溶用作医药清拳剂,以轻质碳酸钙为原料,按以下实验方
法来加备。
解然极
轻质C0粉未服一世液0自色结品体G,%O】
带,止域
下列说法错误的是
《》
A.①中煮津的主要目的是聚去溶液中的HC网和CO
且②中氨水用来调节溶液的pH
C.②中结品的颗粒较小,过该时可用玻瑰棒轻轻搅动以加快过滤建度
口①中醇洗的主要目的是减少品体的损失,使产品使速干爆
密卷
单元过美检测[四】化等第4页{共8质)
15,实验室利用Na0和NO制各少量NO的装置如图所示,下列说法情风的是
①
A装瓷②中經放的藏体是水或稀硝酸
R装置③和的作用挥是为了防止水熹气进人④
C.装置Fe溶液的作用是除去NO
D若装置②中盛水,装置①中反掉I mol HNO,理论上最多生成115gNNO
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(12分)在化学研究中,往往可以道过乱赛残巢认机物置变化的情况。分析以下一组
有现象度化的化学反皮
试剂及操作
实验
现家
试管
药管
如碱时相
酸时充产生白色沉
I,a1m阿·LAL南液
先滴加1.0md
饶,义逐新溶幅至
&.5ml,Ll0t相
希失
溶液,再薄加L,。ml
碱时
I.Q1m@l-L-FeNO),溶流
1.0m,L-1H91
霞日得黄色8液
帘液
加碱时溶镜变为龙
目.新制饱和氧水
色加酸品
回答下列候愿:
(1)1中加碱时出现的现象是
,该观象说明
溶液中发生反皮的离子方程式是
(2)Ⅱ中加碱时由观的观象县
(3)Ⅲ中知限时出现的凳象是
用离子方型
式解释产生此观象的原因
单元过美检测(四1化学第5页{共8页]
衡水真是
17,(15分)缺(Re)是具有重要军率战略意文的金属。NH,Rc悬制备高纯度Re的原
料,实验室用R一O制备NH,RO的装置如图所示.
N:
令0的就水溶活
化数铁日
装置单元X
已知:I,RO易溶于本,溶于本后生成HReO:HReO与HS反成年成R白5:
有关物质的溶解虔(S)见下表:
度
8NH:51/g
S(NH RO/g
54
61
30
7限0
323
I,2NHRO,2NH,+HO+RO:NH+HB0,一NH,·H,0:
NH·HB+H-NHC+HBHh
问答下列同题:
(1仪器a的名称是,a中发生反应的离子方程式为
(2)反成开始前先向C中三额绕瓶内加人一定量的R白山片和水。关闭K、K,,打开
K,K,孩绕瓶内生或RS。关闭K,打开K道人风一段时间,道人W的
可的是
:打开K,滴人足量日O的氨水溶液,生成NTI,RO:
反应站束后从溶液中分离N日,RO的操作方法是
(3)下列装置可用作装置单元X的是
(填标号)。
C0
(4)取mgNH,RO样品,在加热条件下使其分解,产生的氢气用漂酸(H议0吸收,
吸牧液用浓度为c·L,的盐酸滴定,消托盐酸Vm.N日,RO的纯度为
(NH,RO的相对分子疑量为268),下%情况会导致NH:RO纯度测
量值似小的是
(填标号》。
密卷
单元过美检测(四】化等第6页{共8质)
L未用盐酸标准液润洗酸式滴定管
山滴定开始时第钱读数,滴定后平说读数
G加热墨虔过高,NHR试分解产生
d.南定结束时发现满定管尖嘴内有气泡
1:(13分)某李习小组通过实验两究O与水反应机理:
授作
观象
1,向盛有40黑心O的绕杯中加人0mL
则烈反成,产生的气体佳使悟火显的术条夏燃,
燕缩水
国体全爸溶解后,得倒无色溶液:
溶液变江。0分钟后溶液额色用竖变我,稍后。
Ⅱ,向溶流■中滴人丙离雨食溶流
溶液实为无色
Ⅱ.向燥作Ⅱ影色溶该中博人少是(为
又有大量气液产生,声生的气体止肇使市火显的
相家
本盖复送
(1)根明显,实验证实了溶液a中H,0的存在,应用同位索本意原球可以表示反应的
机理,可出慢作I巾NO:与HO反定产生气体的化学方程式:
(2)操作引中红色是去的可雀原因是
(3)用反应2M0+5HO+6H*一2M++50方◆十8H0测定溶液m中H0
含量。取20G0L溶液a,用Q.G02mal·L腋生K0溶液滴定,至馋点时
平均消耗1Q00L.KMnO溶液.演定时K40溶液度装在
(筑“酸”
或“碱”门式滴定管中,确定终点的方法是
经计算溶液a中(HO为)一
mol +I
(4)白溶液a中滴如FSA溶液,发生反应的南子方程式为
2
单元过美检测(四1化学第了页{共8页)
衡水真是
1B.(15分)氯化亚铜《CC)广泛应用于化工行业,以海绵银(主餐成分是Cu和少量CuO》
为原料,生产CC的工艺流程如下,
随假饭,硫整玉盛酸驱、氯化国
南溶制一—成布低还家一过提连性洗溶一然了一氧化司解
虑流
德滚—南蜜许]一鼠广品M
已知:CC难溶于醇和水,在氯离子旅崖较大的体系中生成CC:,在调混空气巾易
水解氧化,
列答下列问题:
(1)“酸溶“时温度应控制在0一70℃,原因是
2)写出“还蒙”步深中主要反应的离子方程式,
“还原”步保中亚疏酸铵适当过量的可能原因是
(答出2条》,随著NH:口用量增加,CC心沉麻率光增大后减小,或小的原以可能
(用化学方程式表示)。
(3》"洗涤”步深中包括用PH=2的酸洗,水法、醇洗,酸洗采用的般是。法择
醇洗的源因是
(4)“浓缩分离"得到削产品M的主要成分是
(5)称取制得的氯化里钢5,将其置于下C溶液中溶解后,如人适量锅硫,用
0,2ml·L+的K:C0,溶液滴定到悠点(CO月被还原为C心+),消柜
K,CnO溶液5mL.划释品中C的质量分数为
密卷
单元过美检测(四】化学第5页{共8质)