单元检测(十四) 有机物的转化与合成-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（广东专版）

2024一2025学年度单元过关检测（十四）》 化学·有机物的转化与合成 (考试时间75分钟，落分100分) 可使用到的相对原子爱量：H一1C—12 一、选择题：本题共16小恩，共44分。第1一10小题，每小题2分；第11一16小题，每小题 4分。在每小腿给出的四个法暖中，只有一项是符合题日要术的。 题号12345878910111213141518 答案 1.在中国灿烂的浓料文明发展过程中，产生了许多有关农业生产与生活的化学智数，难 下列史料记载的判：靠误的是 A将大豆煮荔后与面粉混合加酯曲酸醋：该过程不湾及氧化还原反皮 我用糯米石灰浆解筑长就：儒米石灰聚闻于复合材料 C用高粱制作的幅主要成分为麦芽糖》：麦芽糖与莲糖互为同分异构体 D.幅刺树的树脂可作金银每药：棋树斯的主要成分属干天然高分子化合物 2.下列说法情误的是 A高能度果乙烯支链多，相互作用力大，状化祖度高 B网状结构的廉丙烯酸钠是高吸水社树脂 C再生纤维与合成纤维统称化学纤作 D蛋白质在某些物弹因素的作用下会发生变性 3,多辅中经过知图转化可得到木糖醇N。下列说法错误的是 10 CHOH H-OH 多用 一8十 ·O一H H-OH H-OH CHOH CH-OH 1 w 车精静 A多籍P发生水解反应得到M BM既能发生氧化反应、又能发生还原反应 CN与H油的宜德团相同，且易溶于术 DP,M.N形于楚类 单元过关检测（十西】化拿第1页（共8页）】 衡水真 气科学.安全，有效和合地使用化学品是华一位生产者和而党者的夏求和数任。下判说班缓 法错误的是 A.因为N具有一定毒性，还会与食物作用生成做幅物，所以 0 姓名 NNO,不可用作食品紧加剂 C-OH 且不合理俺用化配会影响土填的酸碱性及士填结构 得分 C同同匹林韵主要成分乙酰水杨酸（结构式知图所示）可以发生水解 OC-CH 反应 口有机含氧杀虫剂和大大火等给环境带来了负而作用，已故禁止生产和使用 5,聚乳酸广泛用于料造可降解材料，其生物降解过程如图所示。下列说法情误的是《》 0 #千0-CH-L0H本H0-gH-L0H圆生物，cD4H0 CH CH, 聚乳酸 乳胶 A乳酸属于经的行生物 BC0分子含有a健和斯健 C,乳酸分子不含手性碳原子 D.使用聚乳，酸材料有利于被少白色污染 6,下列关于莲糖国于幸还原西精，面其木解产精具有还原性的实险方案的说法中，正确的 《》 里溶叠 A.验正花糖国于套还原型精的操件顺序，④① 且验正珠糖属于率还原团糖的操作属序：④应 C,验证部糖水解产物具有还原性的量作顺序：①③ D教证能桶水解产物具有还原性的操作颗序：①②④⑤ 了.构成下列结构片断蛋白质的氢林酸的种类为 --N-CH-C-N-CH-C-X-CH-C-X-CH-C-N-CH--N-CH-C- 其%用H CH H CH.H CH.日 A2种 A3种 G4种 D.5种 密在 单元过关检测（十四）化学第？页（共8页} 4 8在生产，生活中合成材料发挥了重要的作用。下列有美合成材料的说法正确的是(） A CH CHOHCOOH可薄过缩聚反应牛成可降解的绿色高分子材料 CH B合校有机硅橡胶的单体是HO一文一OH,则有机硅橡胶是通过加聚反应制得的 CH OH 二合诚感树脂H1个一GH0州的单林是装爾和平醇 D.天然橡胶的主要成分聚异发二婚不你使魂水锡色 9.N乙基噪具有好的储氧性能，其储氧析氢过程如图所示。有关N,乙基噪的说 法正确的是 HC HC. RWALO_160T N乙林操 AN-乙基吲噪分子式为CaH:N 且.N-乙基噪属于芳香烃 CN一乙琴阴噪存在一个于性碳夏子 D1aN-乙基噪最多能铺6mcdH 10聚碳酸酯高分子材料℃的透光率好，可剂作察、船、飞机的档风肢璃，以及眼镜镜片、 光盘、用片等，其合戒反应如图所示： AHCD-C-OCH,+HO H -0C4H,+2-10 下列说法情误的是 A合成C的反应为麴聚反应 我程和乙二醇的官传出相同 CH, CH0○-0和一0H化学性质相似 CH, CH D利用核磁共最氯谱可以得到HO一 一OH的结构简式 CH, 1L,找散PAA一)具有高爱水性，网状PAA在抗压性，吸水性等方面优于线型 COON PAA。网状PAA的制备方法是，将丙烯腹用NaOH中和，：人少量交联利a,再引发 单元过关检测（十西】化学第3页（共8西）】 衡水真 聚合。其部分结构片段如下： w-cB-CH H 4-一(--用=- 下列说法正确的是 A.线型PAA的单体存在顺反异梅现象 B彩成同结构的过程发生了缩聚反应 C交联剂：的站构简式是一CH一CH DPAA的高吸水性山一COON庆定 12,Paxlovid是一种抗病春药物，其主要成分奈码轿书(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反 应（反应条件已不路）如图所京。下列说法精误的是 OH ( OH (a) A.化合物，b能溶于水与餐链有美 丛化合物鼻和b均合有3即宜能 C,化合物鱼分子中含2个于性限原子 D1malb最多能与6 mol NOH反应 13.杭酸采样管里的红色棉毒保存液，其主要成分是盐和少量的双味佛烷类，一种帆盐 和效除统的分子结构如图所示。下列说法情促的是 NH · HN NH Ne. 盐 双非确丁篷 A.双味隆丁烧可以与股酸反皮生成雅按 B盐酸黑易溶于水，双珠理丁烷溶于水 C盐酸原的分子式为CHN,C,属于盐莞 D双咪唑丁烷常用作配体，其配位原子是N 蹈密在 单元过关检测（十四）化学第4页（共8面} 14.有机“纳米小人“凤峰全球，其中及的一个反应如图所示： BL山 T07 下列说法正确的是 A.化合物N能使酸性KMO,溶液褪色，但不能使流水褪色 五化合物P中一定共平面的原子有15个 C该反应完全符合绿色化学的思想，用论上原子利用率为10的以 山化合物M的一氯代物有4种 15一种吲噪生物碱中问体的结构简式如图所示。下列说法售误的是 CH 0 COOC.H. A该物质属于芳香族化合物 A分子中含有酰按基 C该物质能发生取代反度，加成反应D分子中不含于性碳原子 16.维纶（聚乙烯醇常甲醛纤维）可用于生产里装，绳素等。其合成路线如阅所示： CH-CH-0-C-CH 聚合 甲 3 CH,-H-H-H一 0-10-0 聚乙函形留甲程千准 下列说法错调的是 A反度①是加聚反应 B高分子A的笛节中只含有一种官能团 CB的结构约式为十C一1士 n反位③的化学方程式为十G一于+nC0一千Oa件手 0-C%,-0 (2a-1DH0 单元过关检测（十四】化学第5页{共8西） 衡水真 二，非湛择愿：本愿共4小题，共56分， 17,(13分)E可泛用作食品工业的甜珠剂和两物配方中的保程别，其一种合成路线如图 所示 HO 0.0 01 OH OH HO D E 0 OH 已知：人 回答下列愿： (1)E的化学名称为 :C中所含宜佳团降了醚提还有一· (2)BC的反应类覆为 反成， (3)化合物D的结构简式为 (4)A+B反应的化学方程式为 (方程式中用A代替 HO- :B代标i0 0H3 HO 0. (5)满足下列条件的C的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。其电被核藏其板 氢请显示有四组峰的结构简式为」 《任写一种) ①D脂与NHCO溶瓶反应生或CO,: 能发生银镜反应。 18.(们5分)化合物M是一种香料，A与D是常见的有机化工原料，按下列路线合成化合 物M: &答国ao口0a M 已知：①A的相对分子质量为28： RCH,CHOD R-CH,CH-C-CHO. 蹈密香 单元过关检测（十国）化学第6页（共8页} 4 回容下列问题： (1)A的名称是 ,D的结构简式是 (2)A生或B的反应类型为 C中官能周名称为 (3)E生成下的化学方程式为 (4)下列关于G的说法正确的是 (填标号). K属于芳香经 山可与下C帝液反应显紫色 c可与新制的Ca(OH)1共热生成红色沉旋 d.G分子中最多有14个原子共平面 (5)化合物M的同系物N比M的相附分子质量大14，N的同分异构体中同时满是下 列条件的共有 种（不考虑立体异构）. ①与化合物M含有相同的官能团：②苯环上有两个取代其。 (6)参度上述合成路线，化合物X与Y以物质的量之比2·1反应可得到化合物 。一C入》，x的结构脑式为 ,Y的结构简式为 19.(15分)一种药物中间体G的合成路线如图所常： CHO /DMF CH.NO. NH.Ae .(CH/LAB C.MNO G E CH 已知：①DMF的结构简式为HC一N CH NO,uNH. 单元过关检测（十西】化学第7页（共8页） 衡水真见 (1CHNO的名称为 ,已知A一B的反成中还有比生成，可出化 学方程式： HO NO. (2C+D的反成过醒可分为两步，其中同产物H的结构为 ,该物质中的 含氧官能用的名称为 ,日D的反应黄四为 (3)检险C中含氧官能团的剂为 :F的结构箭式为 (4)分子式比G少一个氧原子的有机物中，音有泰环()，且只含有两个相同 取代基的结构有 种，其中核磁共扳氢谐吸收峰而积之比为2：2：11111 的结构简式为 (写出一种》. 0,(13分)化合物F是制备某种改蓉蹈服巧物的中间体，其合成路线知图所示： HSO 有机碱 r D 3X有机强碱 配合物 IX(CHCHCH JAIH NO,,里化剂 画答下列问思： (1)A的分子式为 。X的化学名称为· ()写出反应②的化学方程式 (3)在发应母中，D中官能团 (填名释，后司)敲[(CH),CHCH]:AH还系、 言能团被心，氧化，然后发生（填反应类数）生成有机物E。 《4)F中手性碳原子的数目为，下的同分异构体中符合下列条件的有 种：其中含有甲基，几核磁并根氢谱请图中吸收峰最少的品 ①茅环上有两个农代基，F原子直接与苯环相连： ②可以水解，产物之一为C=C-C0011 密在 单元过关检测（十四）化学第8页（共8页}衡水真题密卷 物V的结构简式为 0】 (4)化合物Ⅲ( )的同分异构体中①含有 环成二烯(《)的结构：②0原子不连在sp 杂化的C上，则说明只可能连在sp3杂化的碳 上；若)顶上的s即杂化碳连接OH,则还 有一个CH,有两种结构：若气)项上的sp 杂化碳连接一OCH3,有一种，连接CH2OH, 有一种：若)的s即2杂化碳连接CH,OH, 有两种；则符合条件的有6种。 (5)根据图中信息M生成Ⅷ是发生缩聚反应，则 OH I生成Ⅷ的化学方程式为n +nC02 HO 2024一2025学年度单元过关检测( 一、选择题 1,A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖，葡萄棘分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及 氧化还原反应，A错误；糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材料，属于复合材料，B正确；同分并 构体是分子式相同、结构不同的化合物：麦芽糖 与蔗糖互为同分异构体，C正确：高分子化合物 是相对分子质量几万、几十万的化合物：胡桐树 脂的主要成分属于天然高分子化合物，D正确。 2A【解析】高密度聚乙烯支链少，链之间的相互 作用力较大，软化温度高，A错误；网状结构的聚 丙烯酸纳高聚物中含有的COONa为亲水基， 是高吸水性树脂，B正确：纤维是人们生活中的 必需品，再生纤雏与合成纤维统称化学纤雏，C 正确：蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等这 些物理因素的作用下会发生变性，D正确。 3.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖，故 可由多糖P发生水解反应得到，A正确：M分子 中含醛基，既能发生氧化反应、又能发生还原反 1 单元过关检测 催化制 OH+(n- 1)H20。 (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH,CHCH2 Br,CH,CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 CH CHCH:OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 催化剂作用下发生反应生成。 0,其合成路 线为CH,CH-CH。CH,CHCH.Br Br OH毫渡CH,CHCH,OH C02 △ OH 十四)化学·有机物的转化与合成 应，B正确；N与丙三醇（甘油）所含官能团都是 羟基，羟基为亲水基故N易溶于水，C正确：糖 类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物， 由结构简式可知N不属于糖类，D错误。 4,A【解析】NaNO2能杀酋防腐，在国家规定范 围内可用作食品添加剂，A错误；不合理施用化 肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力， B正确：分子中含有酯基，可以发生水解，C正 确；有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负 面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D 正确。 5.C【解析】乳酸含有羧基、羟基，属于烃的衍生 物，A正确；B.二氧化碳结构为O一C一O,双键 中含有1个。键1个r键，故C02分子含有6键 和π健，B正确；手性碳原子是连有四个不同原 子或基团的碳原子，故乳酸分子含手性碳原子 (HO CH-C-OH),C错误：聚乳酸广泛用 CH ·化学· 于制造可降解材料，故使用聚乳酸材料有利于减 少白色污染，D正确。 6.D【解析】蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜 反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序为 ④⑤，A、B错误：在碱性条件下加银氨溶液，生 成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则 水解后先加NOH至碱性，再加银氨溶液，则验 证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤ ②④⑤，C错误，D正确。 7B【解析】蛋白质是复杂的多肽，水解生成氨基 酸，氨基酸形成多肽时是氨基脱氢，骏基脱去羟 基，所以蛋白质水解，分子结构中含有的 0 C一NH一断碳氨单健，水解得到羧基和氨 基，生成相应的氨基酸，据此即可解答。该片段 蛋白质水解生成的氯基酸的结构简式依次为 H2NCH(CH）COOH、H2 NCH,COOH H:NCH(CH)COOH:H:NCH(C2 H)COOH, HNCH2COOH;共3种氨基酸。 8.A【解析】CH CHOHCOOH分子中含有羟 基、羧基，可通过缩聚反应生成可降解的绿色高 分子材料，A正确：有机硅橡胶是通过缩聚反应 制得的，B错误；合成酚醛树脂的单体是苯酚和 甲醛，C错误：天然橡胶的主要成分聚异戊二烯， 分子中含有碳碳双健，能使溴水褪色，D错误。 9.D【解析】分子式为C4HaN,A错误；该物质 的构成元素为碳、氢、氨，不属于烃类，B错误：该 分子中不存在手性碳原子，C错误：由题意知该 物质储氢过程为和氢气加成的过程，1mol N-乙基吲哚最多能与6molH2加成，所以1mol N-乙基吲噪最多能储6molH2,D正确。 10.D【解析】合成PC的反应为缩聚反应，A正 确：W为甲醇，官能团为羟基，乙二醇的官能团 也为羟基，B正确： CH HO 〉一OH和 OH CH 都属于酚类，化学性质相似，C正确；利用核磁 共振氢谱只能判断 CH HO OH含有的氢原子种 CH 类及个数比，无法得出结构简式，D错误。 11.D【解析】线型PAA的单体为 CH2一CH一COONa,不存在顺反异构现象， 参考答案及解析 A错误；形成网状结构的过程发生了加聚反 应，B错误；交联剂a的结构简式是 CH,=CH人-CH=CH,,C错误： COONa为亲水基，故PAA的高吸水性由 COONa决定，D正确。 12.C【解析】氢键存在于H与O、N,F原子之 间，化合物a含有多个O和N原子，化合物b 含多个F和O原子，两者均能形成较多氢健， 均能溶于水，A正确：化合物a含氨基、酰胺基、 羧基，化合物b含酰胺基、羧基、碳氟键，均含有 3种官能团，B正确：连接4个不同基团的碳原 子为手性碳原子，与一NH2连接的碳原子和 与一COOH连接的碳原子均为手性碳原子，还 有五元环上连接立体结构的两个碳原子也是手 性碳原子，则化合物日分子中含4个手性碳原 子，C错误；1molb中骏基能消耗1mol NaOH,酰胺基能消耗2 mol NaOH,含有 3mol氟原子能与3 mol NaOH发生水解反 应，则1molb最多能与6 mol NaOH反应，D 正确。 13.A【解析】双咪唑丁烷属于烃的衍生物，不含 胺基或亚胺基，不可以与羧酸反应生成酰胺，A 错误；盐酸胍含有胺基和亚胺基，属于盐，易溶 于水，双咪唑丁烷为烷烃的含氨衍生物，难溶于 水，B正确；根据结构信息，盐酸胍的分子式为 CH N CI,.属于盐类，C正确；双咪唑丁烷中的 氦原子含有孤对电子，常用作配体，配位原子是 N,D正确。 14.D【解析】由结构简式可知，化合物N分子中 含有的碳碳三健、醛基均能与溴水反应使溶液 !色，A错误：由结构简式可知，化合物P分子 中苯环和碳碳三键为平面结构，分子中一定共 平面的原子有16个，B错误：由结构简式可知， P分子中不含有澳原子，则M与N一定条件下 反应生成P的同时还有含涣元素的化合物生 成，原子利用率不可能为100%，C错误；由结 构简式可知，M分子中含有4类氢原子，一氯 代物有4种，D正确。 15.D【解析】该有机物分子中含有苯环，属于芳香 CH NH 族化合物，A正确： CO0Ch,分子 衡水真题密卷 中，柜内的原子团为酰胺基，B正确：该物质分 子中，苯环、一CH、COO一都能发生取代反 应，苯环、碳碳双键都能发生加成反应，C正确： CH 0 NH 分子中，带“”碳原子为 COOC.H H 手性碳原子，D错误。 16.D【解析】HC-CH一O-CCH的结构 中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A, +HC-CH A为 O一C一CH,A正确：由A的结 H.C-CH 构 O一C一CH,可知，A的链节中只含 0 有酯基一种官能团，B正确；由题可知，A在发 生水解后生成B,那么B的结构简式为 HC一CH,C正确：由题可知，维纶的结 OH 构为H,C- CH-H:C-CH ,维纶是由聚 0—CH2—0 乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为 H,C一CH,因此，每生成一个维纶的链节 OH 需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩 合，脱去1分子水，所以反应的方程式为 H.C-CH-H.C-CH +n HCHO· OH OH 十HC- CH-H,C一CH寸十nH,O,D错误。 0—CH2-0 二、非选择题 17.(1)1,2,3-丙三醇或丙三醇醛基 (2)氧化 单元过关检测 HO (3) (4)2 +A 无水7Z-B+2H,0 COOH CHO (5)12 CHO或> COOH 【解析】(1)由题干流程图中E的健线式可知， E的化学名称为1,2,3-丙三醇：由C的结构简 式可知，C中所含官能团的名称除了醚键还有 感基。 (2)由题千合成流程图可知，BC为去氢氧化， 所以反应类型为氧化反应。 (3)结合C,E的结构简式以及D的分子式，C 还原得到D,D酸化得到E,可知化合物D的结 HO 构简式为 (4)由题干合成流程图可知，A→B反应的化学 方程式为2人十A 无*7mCLB+2H,0。 (5)结合信息可知，满足题给条件的C的同分 异构体为四个饱和碳原子上连接一个醛基和一 个骏基，即丁基有4种，则连有一个醛基有4种 CHCH CHCH CHO、CHCHCH(CH)CHO、 (CH)2 CHCH CHO、(CH)3CCHO,再连另 一个羧基分别有4种、4种、3种和1种，共有 4十4十3十1=12种，其中核磁共振氢谱显示有 COOH 四组峰的结构简式为> CHO CHO 或 COOH 18.(1)乙烯 -CHs (2)加成反应醛基 (3) CH,CI +NaOH CH2 OH +NaCI (4)cd (5)18 (6)CH,CH2CHO OHC -CHO 【解析】根据已知②，推出C和D结构简式为 CH CHO和 CH0,A的分子量为28， ·化学· 推出A为CH2一CH2(乙烯)，B为 CH,CH2OH,G的结构简式为 CHO,F 的结构简式为 CH,OH,E的结构简式为 CH,Cl,D的结构简式为 CH。 (1)A为乙烯，D的结构简式为〈 CH3 (2)A和B发生加成反应CH2一CH2+H2O 一定条件 CHCH2OH,C的结构简式含有官能 团是醛基。 (3)E生成F,发生取代反应，反应方程式为 HO CHCI + NaOH △ CH2OH+NaCl。 (④)根据G的结构简式为 CHO推知，烃 仅含碳氢两种元素，G中含有O元素，a错误； 不含有酚羟基，与FCl,溶液不发生显色反应， b错误；含有醛基，与新制Cu(OH)2共热产生 Cu2O,C正确：苯环是平面正六边形，醛基共面， 所有原子共面，最多有14个原子共面，d正骑。 (5)N的相对分子质量比M大14，说明N比M CH,CH=CH2 多一个“CH2” CHO （邻、间、对三 CH=CHCH 种) CHO (邻、间、对三种)、 CH -CH: (邻、间、对三种)、 CHO CH=CH, CH一CHO(布、间、对三种)、 CH, CH=CH一CHO(邻、间、对三种)、 CH C=CH,(邻、间、对三种)，共有3X6 CHO 参考答案及解析 18种。 (6)根据信息②，X为CHCH2CHO,Y的结构 简式为OHC-○CHO. 19.(1)一硝基甲烷（或硝基甲烷） -NH2 HOCH,CH,OH +2H0+ H2↑ (2)羟基、硝基消去反应 (3)银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液） NH2 H H2NH2C CH2NH2 (4)20 或 H2 NH2C- CH.NH. 【解析】根据题干有机合成路线图信息可知，A (C,H,N)和乙二醇HOCH2CH2OH发生反应 生成 ,结合A和B的分子式可以推知 A的结构简式为 CNH:,B发生取代反 应生成C,C和CHNO2先发生加成反应再发 生消去反应生成D,由D,G的结构简式和D到 E的转化条件可知，E的结构简式为 NO ,由E到F的转化条件可知，F 的结构结构简式为 (1)CHNO2的名称为一硝基甲烷或硝基甲烷， 衡水真题密卷 由分析可知A的结构简式为 -NH,已知 A→B的反应中有H生成，该反应方程式为 -NH:+HOCH CH.OH +2HO+H2↑. HO NO (2)中间产物H的结构为 ,该 物质中含氧官能团的名称为羟基、硝基，由H 和D的结构简式可知，H→D的反应类型为消 去反应 (3)C中含氧官能团为醛基，检验醛基的试剂为 银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）：由分析可 NH. 知，F的结构简式为 (4)分子式比G少一个氧原子的有机物中，含有慕 环（义），且只含有两个相同取代基，结合G 的分子式和不他和度可以推知〔】 取代基为 两个CNH或两个NHCH,义上 有两个相同取代基的同分异构体有10个，则满足条 件的同分异构体一共有20个，其中核磁共振氢谱吸 收峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式中含有 HNHC CHNH 氨基，则该同分异构体为 H.NH.C CH.NH. 20.(1)C.HFBrO23-碘-1-丙烯(3-碘丙烯) (2)F COOCH+CH,I- 有机强碱 Br COOCHs +HI ·2 单元过关检测 (3)酯基 碳碳双键取代（酯化）反应 (4)26 F CH-OOCC-CH CH 【解析】A→B条件为甲醇和浓硫酸，该反应为 酯化反应，所以B的结构简式为 F COOCH; BC条件为CHI和有 Br 机强碱，发生取代反应，分析C的结构简式以 及D的结构简式，结合反应②的反应特，点，可 分析得出X的结构简式为CH2一CHCH,I,C 发生取代反应生成D:由E的结构可分析出，D 中酯基被还原成醇羟基，碳碳双键被氧化成羧 基，然后发生酯化反应生成E,E与P配合物 在碱的催化下反应生成F。 (1)根据题目所给结构简式，可得A的分子式 为C8 H.FBrO2。由以上分析可得X的结构简 式为CH2=CHCHI,名称为3-碘-1-丙烯 (3-碘丙烯)。 (2)根据B,C的结构简式，条件为CHI和有机 强碱，发生取代反应，故反应的方程式 为F COOCH +CHI 有机强碱 Br COOCH+HI。 Br (3)由E的结构可分析出，D中酯基被还原成醇 羟基，碳碳双键被氧化成羧基，然后发生酯化反 应生成E。 (4)手性碳原子所连接的四个原子或原子团均不 相同，则手性碳原子个数为2：F分子式是 C1HOF,其同分异构体满足条件：①苯环上有两 个取代基，F原子直接与苯环相连；②可以水解，产 物之一为CH=C-COOH,则F为酯，含有酯基， 该取代基可能是CH=CCOOCH.CH2一、 一CH(CH)OOCC=CH,共两种结构，该取代 基与F原子在苯环上的位置有邻、间、对3种， 因此符合要求的同分异构体数目为2×3=6： 其中含有甲基，且核磁共振氢谱图中吸收峰最 少，则对称性最高，故其结构 为F飞》 -CH-OOCC=CH。 CH 0