单元检测(十三) 有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（广东专版）

·化学· Km(CoS)=1.8X102,c(S-)= K(CoS) c(Co2) 1.8×10-22 0.18mol·L=1X10”mol·L,常温下， 饱和H2S水溶液中存在关系式：c2(H中)· c(S2-)=1.0×10-2(mol·L1)3则此时溶液 的c(Ht)=108smol·L1,pH=-lgc(H) =0.5,故pH0.5。 (4)“氧化”过程中，NaS,Og与Fe2+发生反应， Fe+被氧化为Fe3+,S,O后被还原为SO},离 子方程式为S2O十2Fe2+一2Fe+ +2S0。 (⑤)“沉铁”过程中，Na2CO3的作用是调节溶液 pH,生成氨氧化铁。 2024一2025学年度单元过关检测（十三 一、选择题 1,C【解析】汽油是石油分馏产品，乙烯为石油裂 解产品，A错误：煤的综合利用的途径包括煤的 干馏、气化和液化等，B错误：天然气主要成分为 甲烷，可用作燃料，工业上可用于合成氨和生产 甲醇，C正确：丙烯通过加聚反应合成聚丙烯等 高分子化合物，加聚反应原子利用率为100%，D 错误。 2.C【解析】豆浆主要是豆类蛋白质与水形成的 分散系，属于胶体，A正确：豆浆是胶体，稀释后 同样有丁达尔效应，用“激光笔”照射，能看到光 亮的通路，B正确；豆浆中含豆类蛋白质，加热能 使蛋白质变性，不可逆，不具有生理活性，C错 误；电解质溶液能够使胶体聚沉，豆浆中加入盐 卤汁或石膏，可凝聚成豆腐，发生了胶体的聚沉， 江河入海口形成“三角洲”也是发生了胶体的聚 沉，两者原理类似，D正确。 3.C【解析】①属于酚类，与NaHCOs溶液不反 应，A正确；②属于醇类，不能与FCl,溶液发生 显色反应，B正确：1mol③最多能与5 mol Br2 发生取代反应，C错误：④属于醇类，能发生消去 反应，D正确。 4.C【解析】编号应从靠近双键的一端开始，正确的 命名为4-甲基-2-戊烯，A错误；人名称为 3-甲基-1-丁烯，B错误；CHCH(CH)CHBrCH ·11 参考答案及解析 (6)在溶液pH=5时，Na2SOs能将Co2+氧 化，该反应的离子方程式：SO+2C0++ 6H2O=2Co(OH)3￥+2SO+6H;以 1吨湿法炼锌净化渣(C0的质量分数为心%) 为原料提取出nkg Co(OH)3。理论生成Co 为1000kgXw%=10ekg,实际生成的Co的 质量为：品×mkg-0kg,在提取这程中钻 59 的损失率为 10Xw%-器 1000Xw% ×100%= 11000_59m×100%=110a-59m%. 1100w 11w ) 化学·有机物的分类、组成与性质 的名称为3-甲基-2-涣丁烷，C正确： OH O2N- -NO:名称为2,4,6-三硝基苯酚， NO2 D错误。 5.A【解析】乙醇的催化氧化制乙醛，方程式为 2CH,CH,OH+0,会2CH,CH0+2H,0,反 应中与羟基相连碳上的C一H键断裂，A符合题 意；乙醇和金属钠反应，方程式为2CH,CH2OH +2Na→2CH,CH2 ONa+H2↑，断裂O-H 键，B不符合题意：乙烯与溴的四氯化碳溶液反 应，方程式为CH2一CH2十Br2· BrCH2 CH2 Br,断裂C一C双键中的一条键，C 不符合题意；决乙烷和氢氧化钠溶液共热，方程 式为CH,CH,Br+NOH六CH,CH,OH+ NaBr,断裂C一Br键，D不符合题意。 6.A【解析】溴乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶于 水，乙烯是气体，会逸出，观察反应后溶液的分层 现象，能检验渙乙烷是否完全反应，A正确：取反 应后溶液滴加AgNO,溶液，因为反应后溶液为 碱性，与硝酸银反应，千扰澳离子检验，B错误： 取反应后溶液加入一小块金属Na,因溶液中有 水，水也能与金属钠反应产生气体，不能检验是 衡水真题密卷 否有乙醇生成，C错误：将产生的气体通入酸性 KMO,溶液，不能检验是否有乙烯生成，由于 也生成了乙醇，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高 锰酸钾氧化，D错误。 7.B【解析】1mol苯甲醛最多与4molH2发生 加成反应，A正确；根据2个苯环中12个原子共 平面，甲婉中三个原子共平面得到安息香分子中 所有碳原子可能共面，B错误：该反应过程中，反 应物全部生成生成物，因此原子利用率达到 100%,C正确，苯甲醛苯环上的二氯取代产物， CHO 当一个氯原子在醛基邻位 ,另外的氟 原子分别在苯环的其他碳原子上共有4种即 CHO CI ,当一个氯原子在醛基间位 CHO ,另外的氯原于分别在苯环的其他碳 CHO 原子上共有2种即 ,共6种，D正确。 -C 2 8.A【解析】甲、乙两分子中均含有氧原子，不属 于烃类，都是芳香族化合物，A错误；甲、乙两分 子均不对称，具有极性，B正确：甲、乙两分子中 均含碳碳双键，故二者均可以使酸性KMnO,及 澳的四氯化碳溶液褪色，C正确；甲中醇羟基可 以在C1作催化剂条件下被氧气氧化为醛基，D 正确。 9.A【解析】根据对乙酰氨基酚的结构简式得到 分子式为C,H,NO2,A错误；该物质含有酚羟 基，因此遇FcCl溶液显紫色，B正确；该物质含 有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，含有 —N一，能与盐酸反应，C正确；根据苯酚和甲 H 醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，因 此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生 反应，D正确。 10.A【解析】1mol甘油与足量金属钠反应生成 1molX3×22.4L·mol1=33.6LH,(标准 2 单元过关检测 状况下)，A错误；每个甘油酸分子中含有1个 π键，1ol甘油酸中含有π键的数目约为 6.02X10,B正确；甘油酸能与NaHCO3反应 产生气泡，可用NaHCO溶液区分甘油和甘油 酸，C正确；一OH和COOH均为亲水基，甘 油和甘油酸含有亲水基，易溶于水，D正确。 11.D【解析】同时连有四个互不相同的原子或原 子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物 结构简式可知，分子中无手性碳原子，A正确： 由题干有机物结构简式可知，分子中碳碳双健 和碳氧双健上的碳原子采用s即杂化，另一个 单健的碳原子采用s即杂化，故分子中碳原子 的杂化方式有sp、sp2种杂化方式，B正确；已 知单键均为。键，双健为一个0键和一个健， 结合题千有机物结构简式可知，1molW中含 g健的数目为19NA,C正确：已知W的分子式 为CaHO3,W的同分异构体中，含有苯环且能 与NaHCO溶液反应即含有羧基，则若只含有 OH 一个取代基为一CHCOOH有一种，若含有两 个取代基则有：一CH2OH和一COOH、 一OCH3和COOH、CH2COOH和-OH 三组，每一组又有邻间对三种位置关系，若为三 个取代基即一OH、CH3和一COOH,有4十4 +2=10种，故一共有1+3×3+10=20种，D 错误。 12.C【解析】乙的含氧官能团为C0O一R为酯 基，A正确；甲和乙苯环上的烷基均能被氧化， 同时苯环、羧基、酯基、烷基等都能发生取代反 应，B正确：手性碳原子特点：连接四个不同原 子或基团，该分子中只有1个手性碳原子，C错 误：甲呈酸性对胃肠有刺激，而乙不显酸性，D 正确。 13.B【解析】H-CCQC=C-H和苯 乙块含有的官能团个数不同，不互为同系物，A 错误；根据信息，炔烃和卤代烃在一定条件下可 发生取代反应，B正确；高分子P中含有碳碳三 键，能使澳的四氟化碳溶液褪色，C错误：由信 息可知，生成P的单体是 H-C=C-）C=C-H和CHB,D 错误。 14.C【解析】b不能与澳水发生化学反应，A错 ·化学· 误；b的二氯代物有三种，B错误；a、b、c分子 式相同，互为同分异构体，C正确：a中含有饱 和碳，分子中所有原子不可能共平面，D错误。 0 15.D【解析】m分子 有一个手性碳原 子，有对映异构体，A正确；分子中所有碳原 子均为sp2杂化，健角约为120°，所有原子共平 面，B正确：高分子材朴P中含有酯基，可降解， C正确；聚合过程中没有小分子生成，二氧化碳 中碳氧双键、m中的三元环、n中的碳氧双键参 与反应，D错误。 16.B【解析】聚维酮的单体是 ,A正确 聚维酮分子由(2m十n)个单体聚合而成，B错 误：聚雏酮碘能溶于水，与形成氢键有很大的关 系，C正确：由聚维酮结构式可知，它在一定条 件下能发生水解反应，水解产物仍是聚合体，D 正确。 二、非选择题 HC CH 17.(1) (2) HC CH, (3)加成反应(4)碳碳双键C一Br 【解析】根据A中碳氢含量知A是烃，A中碳 原子个数=82X8配80%≈6，氢原子个教= 12 82X12.20%≈10，所以A的分子式为C,H0, 1 A能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含 有碳碳双键，B的核磁共振氢谱只有一个吸收 峰，说明环烷烃B没有支链，所以A的结构简 式为〔]，B的结构简式为 :A和澳发 生加成反应生成C,所以C的结构简式为 Br ,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反 Br 应生成D,D能和A发生反应生成E,结合题给 信息知，D的结构简式为 ,E的结构简式 参考答案及解析 为 ,E和HBr发生加成反应生成F, 则F的结构简式为 -Br (1)由分析可知，B的结构简式为 (2)M是B的一种同分异构体，M能使澳的四 氯化碳溶液褪色，则含有碳碳双键，且分子中所 有的碳原子共平面，则M的结构简式 HC CH 为 C-C H,C CH (3)由分析可知，A的结构简式为 ,A和 澳发生加成反应生成C。 (4)A中含有的官能团是碳碳双键，由分析可知 F的结构简式为 B ,F中含有的官 能团是碳决健：C一Br。 (5)D和A反应生成E的化学方程式 18.(1)羧基 CH2CI (2) ++HCHO+HCI- CHCN H2O取代反应 NaCHCN CH (3) 一定条件 +CHI CH-CN +Nal CHs CH, (4)HO CHO或HO -CHO CHa CH; (5) CHCI CH.CN CH.OH HCI H.O CH.OH CH-COOH- 浓HS0.△ CH-COOCH:- 【解析】由合成路线可知A为 〉、B为 衡水真题密卷 CHCI CH.CN NaCHCN 、C为 、D为 、E CH, 为◇CH-ON (1)根据结构简式可以判断F中含氧官能团名 称是羧基。 (2)反应①的化学方程式为 +HCHO+ CH2CI 十H2O:反应②的反应为 CH2CI CH2CN O +NaCN-定条件 NaCl,为取代反应；C的结构简式 CH2CN 为了 (3)反应④的化学方程式为 NaCHCN CH +CH一定条件 CH-CN+Nal。 (4)能与FC1,溶液发生显色反应说明含有酚 羟基，能发生银镜反应说明含有醛基，且核磁共 振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1， 结 构 简 式 为 CH CH HO CHO、HO CHO。 CH CH (5) 由 CH2 OH 合成 CHCOOCH2〈 的合成路线为 CH,CI CH-CN CH.OH HCI NaCN CH.OH CH.COOH- 浓HS0.△ CHCOOCH:- 19.(1)1,3-二氯丙烷羟基、醛基 (2)CICH,CH,CH,CI 2NaOH 水 △ 单元过关检测 HOCH:CH CH2 OH+2NaCl CHO (3) CI C (4)消去反应氧化反应 (5)9 0 02 (6)CH,CH(OH)CH 催化剂、△ CH,CCH 0 NaOH溶液 浓硫酸 OHCCH,CHO HO OH 【解析】已知： R 十 R”CHO O OH NaOH谋液 R 人R(R,R',R代表烃基或氢 R 原子)，反应条件为氢氧化钠溶液，即路线图中 反应③遵循此规律，A的分子式为CaHC2,即 CHO 试剂X应为 ,由物质C的结构简式： CI OHCCH2CHO,可知物质B的结构简式为 HOCH2CHCH2OH,物质A的结构简式为 CICH2CHCH2Cl,由D和F的结构可知，D在 浓硫酸加热的条件下发生消去反应，羟基与右 边碳原子上的氢脱落形成水，同时形成碳碳双 键，结合E的分子式可知物质E应为 CH CH一CCHO,E被氧化成F,F加 C CHO 热后生成G。 (1)由分析可知，A的结构简式为 CICH2CH2CH2C1,故系统命名为1,3-二氣丙 烷，由题千合成流程图中D的结构简式可知，D 中的含氧官能团是羟基和醛基。 (2)由分析可知，A的结构简式为 CICH2CH2CH2CI,B的结构简式为 HOCH2 CH CH2OH,则反应1为 CICH2CH2CH2CI中的氯原子赦羟基取代，方 ·化学· 程式为CICH2CHCH2CI+2NaOH △ HOCH2 CH2 CH2 OH+2NaCl. CHO (3)由分析可知，X的结构简式为 CI (4)由分析可知，E的结构简式为 CH一CCHO,则反应④为D在浓 CI CHO 硫酸加热的条件下，羟基与右边碳原子上的氢 脱落形成水，同时形成碳碳双键，反应类型为消 去反应，反应⑤为E中的两个醛基转化为羧 基，反应类型为氧化反应。 (5)由题合成流程图信息可知，G的分子式为 CHCI2O2,则同时满足①含苯环：②含有2个 醛基：③2个氯原子连在同一个碳原子上的G 的同分异构体有①侧链为一CHO、 CCL2CHO,②CHO、一CHO和一CHCl2 等两组，第一组有邻间对三种位置异构，后一组 先考虑两个醛基有邻间对三种位置关系，然后 再考虑CHC2,又分别有2种、3种和1种位 置关系，故一共有3十2+3十1=9种。 (6)本题采用逆向合成法，由题千流程图中D 到E的转化信息可知， 可由 发生消去反应转化而得，根据 HO OH 題干已知转化信息可知， 可由 HO OH 0 OHC一CH2一CHO和CH,CCH转化得到， CH,CH(OH)CH催化氧化即可得到 0 CH CCH,由此确定该合成路线为 02 CH,CH (OH)CH, 催化剂△ CHCCH 参考答案及解析 OHCCH CHO NaOH落液 HO OH 20.(1)溴水或银氨溶液（其他答案正确即可） (2)碳碳双键（或醛基） H2 OH OH OH H (或H 加成反应（其他答案正确即可） (3) (4)6 OH (5)n +nC02 能化剂， HO 0 H+o -OH+(n-1)H2O (6)CH,CH=CH,B CH,CHCH,Br NaOH溶液， Br CH CHCH OH CO: OH 催化剂 【解析】I到Ⅱ是I中下面四个羟基断裂形成 两个碳碳双健，左上角的羟基被氧化变为醛基， Ⅲ到VN发生加成反应，N到V是生成含有苯环 的CgHo和水，V发生氧化反应生成M,I和二 氧化碳在催化剂作用下发生缩聚反应。 (1)化合物I含有羟基，化合物Ⅱ含有碳碳双 键、醛基、羟基，因此鉴别化合物I和化合物Ⅱ 主要从醛基和碳碳双键进行鉴别，因此常用的 试剂为溴水或银氯溶液。 (2)可能变化碳碳双键，与氢气发生加成反应生 OH :也可能是醛基和氢气发生 H OH OH 加成反应生成 H (3)化合物V的分子式为CHo,已知化合物V 的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2： 3,说明有对称性，再根据Ⅵ的结构分析，则化合 衡水真题密卷 物V的结构简式为 0】 (4)化合物Ⅲ( )的同分异构体中①含有 环成二烯(《)的结构：②0原子不连在sp 杂化的C上，则说明只可能连在sp3杂化的碳 上；若)顶上的s即杂化碳连接OH,则还 有一个CH,有两种结构：若气)项上的sp 杂化碳连接一OCH3,有一种，连接CH2OH, 有一种：若)的s即2杂化碳连接CH,OH, 有两种；则符合条件的有6种。 (5)根据图中信息M生成Ⅷ是发生缩聚反应，则 OH I生成Ⅷ的化学方程式为n +nC02 HO 2024一2025学年度单元过关检测( 一、选择题 1,A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖，葡萄棘分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及 氧化还原反应，A错误；糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材料，属于复合材料，B正确；同分并 构体是分子式相同、结构不同的化合物：麦芽糖 与蔗糖互为同分异构体，C正确：高分子化合物 是相对分子质量几万、几十万的化合物：胡桐树 脂的主要成分属于天然高分子化合物，D正确。 2A【解析】高密度聚乙烯支链少，链之间的相互 作用力较大，软化温度高，A错误；网状结构的聚 丙烯酸纳高聚物中含有的COONa为亲水基， 是高吸水性树脂，B正确：纤维是人们生活中的 必需品，再生纤雏与合成纤维统称化学纤雏，C 正确：蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等这 些物理因素的作用下会发生变性，D正确。 3.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖，故 可由多糖P发生水解反应得到，A正确：M分子 中含醛基，既能发生氧化反应、又能发生还原反 1 单元过关检测 催化制 OH+(n- 1)H20。 (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH,CHCH2 Br,CH,CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 CH CHCH:OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 催化剂作用下发生反应生成。 0,其合成路 线为CH,CH-CH。CH,CHCH.Br Br OH毫渡CH,CHCH,OH C02 △ OH 十四)化学·有机物的转化与合成 应，B正确；N与丙三醇（甘油）所含官能团都是 羟基，羟基为亲水基故N易溶于水，C正确：糖 类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物， 由结构简式可知N不属于糖类，D错误。 4,A【解析】NaNO2能杀酋防腐，在国家规定范 围内可用作食品添加剂，A错误；不合理施用化 肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力， B正确：分子中含有酯基，可以发生水解，C正 确；有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负 面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D 正确。 5.C【解析】乳酸含有羧基、羟基，属于烃的衍生 物，A正确；B.二氧化碳结构为O一C一O,双键 中含有1个。键1个r键，故C02分子含有6键 和π健，B正确；手性碳原子是连有四个不同原 子或基团的碳原子，故乳酸分子含手性碳原子 (HO CH-C-OH),C错误：聚乳酸广泛用 CH2024一2025学年度单元过关检测（十三）》 题 化学·有机物的分类、组成与性质 (考诚时冈75分钟，惑分100分》 可能用到的相对原子爱量：什一1C一12 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1一10小题，每小题2分：第11一16小题，都小题 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合燃目要米的。 题号12845678910111213141516 答案 1,煤、石泊，天然气在日常生活和国民经济中占有极为重要的地位。下列说法正确的 A.汽油和乙烯都是石油分图的产尼 H煤的干馏是目能实现煤的蜂合利用的难一途轻 C天然气除了作燃料之外，还可用于合成氢和生产甲醉 D.石油工业产品丙婚可用于合成高分子化合物，仙原子利用率低 2.《本草例日中记我了酬作豆岗的流程，“夏岗之法，凡期豆黄豆及白豆饱豆碗豆绿豆之 类皆可为之。造法：水浸，型碑，去藏，购成，以盐肉汁或山矾叶酸精寂，就羹收之。又有 人缸内以石膏末牧之”。下列有关叙述情误的是 A,豆菜主要是豆类蛋白质与水形成的胶体分散系 B取少量豆聚于试管中稀释，用微光笔虽解，可观察到光亮的“通路” C,用枚成”后的豆聚部作豆岗，其蛋白质仍然具有生理活性 D豆浆中加人盐皮汁或石青，可凝聚或豆虞，其原理与江河人海口形成三角洲类似 含.下列四种有机化合物均含有多个官能团，下列有关说法睛误的是 H ①0-Oa4四Hat-○am0 ①●HH COOH CH A①属于留类，不能与NaHCO溶液反应产生OO 我②属于醇类，不能使下C济液显紫色 C1mal③最多能与2maB发生取代反应 D,④属于醇类，可以发生消去反应 单元过关检测（十三】化拿第1页（共8页） 衡水真 七，下列有机物的系统角名正确的是 班级 A.(CH,,CHCH一CHCH的名称为2-甲基-3-戊烯 且人y2-平基3-丁婚 姓名 C.CHCH(CH,)CHB-CH,的名称为3-甲基-2-演T烷 OH 得分 D0,N◆一N0.1.3,5-三确族装留 NO 5.下列反应中一定有C一H键卧裂的是 A.乙静的醒化氧化割乙醛 我乙醇和金属销反应 C.乙蜂与溴的四氧化碳溶液反应 D.溴乙烷和氢氧化的溶液共热 6,商代经的水解反应常伴随清去反应的发生。浸乙熄与NO日水溶液共热一段时间后， 下列实险设计能达到对应目的的是 《》 A,观察反应后溶液的分层现象，检验浪乙院是否光全反应 且取反应后溶液滴加AgNO,南液，检验是否有B面生或 C取反应后溶液如人一小块金属N■，检验是否有乙醇生成 D将产生的气体通人酸性KO,溶被，检发是否有乙烯生戒 7,二苯乙廊侧（又称安息香）在有机合成中常放用作中间体。利用苯甲雁合成安息香的反 应如图所示。下列说法错误修是 《》 10 一定1下 A1m成发甲醛最多与4H发生加成反应 且安息香分子中所有碳原子不可能共面 C.该反应过程中，原子利用率达到100 口装甲盛零环上的二氯取代产物有6种 品.从韓科植物枝叶器取的精油中含有甲，乙两种成分： ○-CH-cHCH,oH○CH-CH-CHo 密在 单元过关检测（十三）化学第？页（共8西》 4 下列有关说法情误的是 A甲，乙均属干芳香轻 我甲，乙分子均具有极性 C甲，乙均能使酸性KMO,和演的四氯化误济液楼色 D.甲可以通过氧化反应制各乙 及，北京化工大学研究闭队首次实现了利用微生物生丰天然产物对乙酰氢基帝，又称扑热息 霜，其是镇痛和疗发热的主整西物之一。下列关于对乙融氨基龄的说法量误的是〔) HO A.分子式为CHNO B酒下CL溶液暴紫色 C既能与氢氧化销溶藏反应，又能与盐酸反应 九对乙能氢基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应 1心.甘油酸是一种食品举加网，可由甘油氧化得。下列说法错误的是 一0一定条件下 甘淘 A.1ma甘油与足量会国钠反成生成67.2LH(标准状况下) B1mo甘油酸中含有x恼的数目约为&02×10产 C可用HCO,溶液区分甘油和甘油酸 )甘油和甘油酸均易溶于水 11.有机物W的结构如图所承，下列关于W的说法情误的量是 9 A.分子中无手性碳原子 丘分子中碳源子的杂化方式有2种 C1lW中含o速的数目为19N D.W的同分异构体中，含有苯环且能与NHCO溶浅反应的有18种 单元过关检测（十三】化学第3页{共8页） 衡才 12.分子结构修阵在码物设计与合成有广泛的应用。洛芬具有抗炎、铺痛，解热作用， 但口限滴药对胃，肠道有刺激性，可对该分子进行如图所示的分子修峰。下列说法情 桑的是 -0 布洛护 乙（有落非分子蜂锋产物 A,乙的含氧官佰用是西基 甲和乙都能发生氧化反应和取代反应 C,乙分子中含有两个手生碳单子 D.甲缘饰成乙可降低对胃，所道的解藏 1以.已知，R一C-C-H+RB一：R-C-C-R+mR,R'表求氢隙千或经基，科 用减反应合成导电高分子材料P的结构式为H七0C-CC一CH子，B。 下列说法正确的是 AH一0-C-Q0一C-H和*乙族互为同系物 县焕经和卤代经在一定条件下可发生取代反应 C高分子P木能使溴的四氯化碳布液得色 n生成P的单体是H-C一0（○）C0-H和HB 1(.有机化合物，b,e如图所示。下列说法正确的是 C○cam A.n,b,c均能与澳水发生化学反应 Bb的二氟代物有四种 C,,h.e互为同分异构体 Da中所有原子可能共平面 15.高分子材料p的合成路线如图所示。下列说法皆恨的是 cm+8. 真题密在 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页} Am分子有对陕界狗体 我口分子中所有原子共平面 C高分子材料p可降解 ).聚合过程中有小分子生成 16,聚推阴碘的水溶液是一科霜用的碘伏英缓释清潘剂，聚维阴通过氢键与H1形成聚维 酮碘，其结构表示为 0(图中虚线表示氢键)， CH-C 下列说法储误的是 入聚维扇的单体是 我聚维解分子由(m十)个单体聚合而成 C聚维刚确能帝干水，与形成氢罐有很大的关系 D.聚峰倒在一定条件下能发生木解反应，水木解产物仍是聚合体 二，非选择题：本题共4小照，共S6分。 17.(14分)已知A一F均为有机化合物，物质间的转化关系如图所示， 国t西凸g心ooE合国回 已知，1，环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳量87,8D⅓，含氢量12,20% 风著下列何愿： (1)B的核赋其振氢语只有一个吸牧蜂。则B的结构箭式为 (2)M是B的一种同分异构体，M能触溴韵四第化碳溶液阅色，分子中所有的碳原子 单元过关检测（十三】化学第5页（共8页） 衡水真见 其平面，则M的结购简式为 (3)由A生成C的反应类照是 (4)A中含有的官能团是 〔填名称)，F中含有的官能团是 (填结构简式)， (5)D和A反应生或E的化学方程式为 18.(14分川是合或抗炎药清需消芬钠的关键中间体，它的一种合或路线如图所示， NCHCN 1 HCCIOOOH 五HH H5 一CH口 -口.H CH. 同答下列问思： (1)物质F中含氧官能团名称是 (2)反应①的化学方程式为 反应②的反应类数为 ,C的结构简式为 (3)反应④的化学方程式为 (《)写出读足下养条件的F的同分异构体的结构简式： 写种甲可》。 ①能与FC溶液发生显色反应 能发生银镜反应： ③核磁共素氢语有4国峰且峰面机之比为6·2,1·1。 (5)价氧H的合成路线，没计一种由-CO合成《GQ00一 的合或路线 密程 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页} 19.14分)物质G是升高白纽靠的意见马物，一种合成G的路线知图所示： COI-CHCHO 试到X 地酸，西 CHOC cl p CHO 》(t=HooHA1- 一C1H=00川 G COOH 90用 已知：人R+R-CH0心人RR,K代表经基政原子 可答下列问圈： (1)A的化学名称为 ,D中含氧官能固的名称为 《)反应①的化学反应方程式为 (a)试剂X的结构简式为 (4)反应④、⑤的反应类型分别是 (5》在G的同分异构体中，能满足下列条件的有 种（不考虑立体异构） ①含苯环，必含有2个醛基：2个氧原子连在月一个碳原子上。 (6)参报上述合成路线，写出以CH,CH(OHCH和OHC一CH一CHO为原料合成 〔)的路线（不用鞋明反成条件）： 0,14分)木质纤馆素代替传统的化石原料生产聚碳酸对二甲他可以实规碳诚排。合 成路线图所示， 8 能约精 COOH c蓝 CH 0 HO COOH 4 单元过关检测（十三】化学第7页（共8页） 衡水真见 回答下列问感： (1)鉴别化合物1和化合物■的试剂为 写一种)。 (2)分析化合物1的结构，顶测反应后形成的新特质，参考①的示例，完载下表 序号 堂化的官健摇名 可反这的试闲（物便）反欢应彩成的餐物质 反皮黄国 经基 氧化反度 ()已知化合物V的核磁共最氢请有2组蜂，且峰面机之比为2·3，写出化合物V的 结构简式： (4)化合物重的同分异转体中符合下列条件的有 种（不考感立体异鸭）。 ①含有环成二蜂（气金）的站构： ②0原子不连在新化的C上 (5)写出得生成覆的化学方程式 (6)参州上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成 0的路线（无机试剂任 密在 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页》