单元检测(十四) 有机物的转化与合成-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测（福建专版）

衡水真题密卷 OH 催化剂 (5)n nCO2 HO -0H+(n-1)H20 (6)CHCH=CH,,CH.CHCH,Br NOT帝装 Br CH,CHCH OH CO: OH 催化剂 【解析】I到Ⅱ是I中下面四个羟基断裂形成 两个碳碳双键，左上角的羟基被氧化变为醛基， Ⅲ到N发生加成反应，N到V是生成含有苯环 的CH。和水，V发生氧化反应生成M,I和二 氧化碳在催化剂作用下发生缩聚反应。 (1)化合物I含有羟基，化合物Ⅱ含有碳碳双 键，醛基、羟基，因此鉴别化合物I和化合物Ⅱ 主要从醛基和碳碳双键进行鉴别，因此常用的 试剂为澳水或银氢溶液。 (2)可能变化碳碳双键，与氢气发生加成反应生 OH ；也可能是醛基和氢气发生 OH OH 加成反应生成 (3)化合物V的分子式为CH。,已知化合物V 的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2： 3,说明有对称性，再根据Ⅵ的结构分析，则化合 物V的结构简式为 (4)化合物Ⅲ( )的同分异构体中①含有 环戊二烯( )的结构：②O原子不连在即 2024一2025学年度单元过关检测（十 一、选择题 1.A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖，葡萄糖分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及 ·10 单元过关检测 杂化的C上，则说明只可能连在$即3杂化的碳 上：若气顶上的s即杂化碳连接OH,则还 有一个CH,有两种结构：若气项上的sp 杂化碳连接一OCH,有一种，连接一CH2OH, 有一种若气)的即条化碳连接CH,OH, 有两种：则符合条件的有6种。 (5)根据图中信息I生成Ⅷ是发生缩聚反应，则 OH Ⅲ生成Ⅷ的化学方程式为n 十nC02 HO 催化剂 -OH+(n- H--0 1)H2O. (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH,CHCH2 Br,CH.CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 CH,CHCH OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 0 催化剂作用下发生反应生成O 0,其合成路 线为CHCH-CH,CH,CHCH.Br Br OH常渡CH,CHCH,OH 002 △ 催化0 OH 四)化学·有机物的转化与合成 氧化还原反应，A错误：糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材科，属于复合材科，B正确：同分异 构体是分子式相同、结构不同的化合物：麦芽糖 ·化学· 与蔗糖互为同分异构体，C正确：高分子化合物 是相对分子质量几万、几十万的化合物；胡桐树 脂的主要成分属于天然高分子化合物，D正确。 2.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖，故 可由多糖P发生水解反应得到，A正确：M分子 中含醛基，既能发生氧化反应、又能发生还原反 应，B正确；N与丙三醉（甘油）所含官能团都是 羟基，羟基为亲水基故N易溶于水，C正确：糖 类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物， 由结构简式可知N不属于糖类，D错误。 3.A【解析】NaNO2能杀菌防腐，在国家规定范 围内可用作食品添加剂，A错误：不合理施用化 肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构，降低地力， B正确：分子中含有酯基，可以发生水解，C正 确：有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负 面作用，为减少危害已被禁止生产和使用，D 正确。 4.C【解析】乳酸含有羧基、羟基，属于烃的衍生 物，A正确；B.二氧化碳结构为O一C一O,双键 中含有1个g键1个π键，故C02分子含有。键 和π健，B正确；手性碳原子是连有四个不同原 子或基团的碳原子，故乳酸分子含手性碳原子 0 (HOCH一C一OH),C错误；聚乳酸广泛用 CH 于制造可降解材料，故使用聚乳酸材料有利于减 少白色污染，D正确。 5.D【解析】蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜 反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序为 ④⑤，A、B错误：在碱性条件下加银氨溶液，生 成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则 水解后先加NaOH至碱性，再加银氨溶液，则验 证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤ ②④⑤，C错误，D正确。 6.C【解析】淀粉遥碘变蓝色，所以可以用碘水检 验淀粉是否完全水解，A正确：红外光谱仅主要 检测物质所含的官能团的种类及其所处的化学 环境，可用红外光语仪测定谷氨酸中所含官能团 的种类，B正确：手性碳原子是指与四个各不相 同原子或基团相连的碳原子，谷氨酸中有1个手 性碳原于NaO OH,1mol谷氢酸 NH- ，1 参考答案及解析 中含有手性碳原子的数目约为6.02×103，C错 误；谷氨酸中含有2个羧基，若NzCO3过多，可 0 能生成NaO ONaD正确。 NH: 7.D【解析】线型PAA的单体为 CH2一CH-COONa,不存在顺反异构现象，A 错误：形成网状结构的过程发生了加聚反应，B 错误；交联剂a的结构简式是 CH,-CH○CH-CH,C错误； COONa为亲水基，故PAA的高吸水性由 COONa决定，D正确。 8.D【解析】与苯环直接相连的原子共面，故a至 少有12个原子共平面，A正确；b→c的反应为 硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，B正 确：C苯环上有2种等效氢，则其一氯代物有2 种，C正确；酚羟基、酰胺基均可以和氢氧化钠反 应，故1mold最多能与2 mol NaOH反应，D 错误。 9.D【解析】油脂是由丙三醇与高级脂肪酸反应 形成的酯，而三醋精是由丙三醇与乙酸反应形成 的酯，不属于油脂，A错误；根据三酷精的键线式 可知，三醋精的分子式为CH,O6,B错误：由方 程式可知，该反应属于取代反应，C错误；d为 CH,COOH,其同分异构体可以为HCOOCH、 HOCH2CHO等，则d的同分异构体不止一种， D正确。 0 10.D【解析】H2C=CH一O一C-CH3的结构 中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A, H.C-CH A为 O一C-CH,A正确：由A的结 H.C-CH 构 O一C一CH可知，A的链节中只含 0 有酯基一种官能团，B正确：由题可知，A在发 生水解后生成B,那么B的结构简式为 十H,C一CH,C正确；由题可知，蜂纶的结 OH 衡水真题密卷 构为H,C CH一H,C一CH寸，维纶是由聚 0-CH:-0 乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为 十HC一CH;因此，每生成一个维纶的链节 OH 霄要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩 合，脱去1分子水，所以反应的方程式为 H.C-CH-H.C-CH +n HCHO→ OH OH H:C-CH-H2C-CH 十nHO,D错误。 0—CH2-O 二、非选择题 11.(1)1,2,3-丙三醇或丙三醇醛基 (2)氧化 HO (3) (4)2 +A- 无水7aC-B+2H0 COOH CHO (5)12 CHo或COOH 【解析】(1)由题干流程图中E的键线式可知， E的化学名称为1,2,3-丙三醇：由C的结构简 式可知，C中所含官能团的名称除了醚键还有 醛基。 (2)由题千合成流程图可知，B→C为去氢氧化， 所以反应类型为氧化反应。 (3)结合C、E的结构简式以及D的分子式，C 还原得到D,D酸化得到E,可知化合物D的结 HO 构简式为 (4)由题干合成流程图可知，A→B反应的化学 方程式为2人+A无*9-B+2H,0. (5)结合信息可知，满足题给条件的C的同分 异构体为四个饱和碳原子上连接一个醛基和一 个羧基，即丁基有4种，则连有一个醛基有4种 单元过关检测 CHCHCHCH CHO,CHCHCH (CH,)CHO, (CH)2CHCH2CHO、(CH),CCHO,再连另 一个羧基分别有4种、4种、3种和1种，共有 4十4十3十1=12种，其中核磁共振氢谱显示有 COOH 四组峰的结构简式为 CHO CHO 或> COOH 12.(1)碳氯键（或氯原子）对苯二甲酸 HC -CH2 OH (2)HCI N-H (3)可溶于水 (4) H.C H +2AgNH)OH△ H,C- ONH,+3NH1 +2Agl+H.O (5)CD 【解析】(1)A中官能团名称为碳氟键（或氯原 子)；A在酸性KMnO,溶液中两个侧链均可被 氧化为一COOH,其有机产物的名称叫做对苯 二甲酸：A与NaOH水溶液共热发生取代反应 CHCI CH.OH HO NaOH +NaCI。 △ CH CH (2)根据质量守恒定律，D物质的化学式为 HCl;吡啶的结构与苯相似，故1分子吡啶与3 分子H,发生加成反应，生成N一H。 (3)产物B为离子化合物，故B可溶于水。 (4)物质G中含有醛基，醛基与银氯溶液发生 银镜反应： 0 H.C +2AgNH),OH△ H H.C ONH,+3NH,t +2Ag4+H.O (5)A和G均可以使酸性KMnO,溶液褪色，无 法用酸性KMnO4溶液区分，A错误；G物质可 以命名为4一甲基苯甲醛，B错误」 13.(1)一硝基甲烷（或硝基甲烷） -NH2 ·化学· HOCH CH2OH 2H20+ H2个 (2)羟基、硝基消去反应 (3)银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液） NH, H H2NH2C CH2NH2 (4)20 或 HNH,CC℃CH,NH 【解析】根据题干有机合成路线图信息可知，A (CH,N)和乙二醇HOCH,CH2OH发生反应 生成 ,结合A和B的分子式可以推知 H A的结构简式为 CNH,B发生取代反 应生成C,C和CHNO2先发生加成反应再发 生消去反应生成D,由D、G的结构简式和D到 E的转化条件可知，E的结构简式为 NO为 ,由E到F的转化条件可知，F NH 的结构结构简式为 H (1)CHNO2的名称为一硝基甲烷或硝基甲烷， 由分析可知A的结构简式为CNH,已知 AB的反应中有H2生成，该反应方程式为 NH HOCH CH OH 参考答案及解析 +2HO+H2↑。 HO NO (2)中间产物H的结构为 ,该 物质中含氧官能团的名称为羟基、硝基，由H 和D的结构简式可知，H→D的反应类型为消 去反应。 (3)C中含氧官能团为醛基，检验醛基的试剂为 银氯溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）：由分析可 NH 知，F的结构简式为 H (4)分子式比G少一个氧原子的有机物中，含有慕 环(】)，且只含有两个相同取代基，结合G 的分子式和不他和度可以推知】 取代基为 两个CHNH或两个-NHCH,CC上 有两个相同取代基的同分异构体有10个，则满足条 件的同分异构体一共有0个，其中核磁共振氢谱吸 收峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式中含有 HNHC CHNH 氨基，则该同分异构体为 H2 NHC- CHNH。 14.(1)2-氯乙醛 (2)HCI (3)羟基、酯基、醚键、碳碳双键消去反应 CH-COOH 4 0 (5)13 HO CH2CHO OH H2O 03/Cu (6) 催化剂 CH△ OH 1)Zn/BrCH,COOCH,CH, CH 2)Ht/H20 5 衡水真题密卷 OH O 0 【解析】C发生水解反应生成D,D发生消去反 应生成E,E发生氧化反应生成F,F发生水解 反应然后酸化得到G,根据G的分子式知，G为 CH.COOH (1)A的母体是乙醛，氯原子为取代基，化学名 称是2-氯乙醛。 (2)A生成B的方程式可表示为A十I→B十 Z十HO,实际上是A先发生加成反应然后发 生消去反应生成B,根据元素守恒、原子守恒 知，化合物Z的化学式为HCl。 (3)D中的官能团名称是羟基、酯基、醚键、碳碳 双键：D中醇羟基发生消去反应生成E中碳碳 双键，所以D生成E的反应类型为消去反应。 CH-COOH (4)由分析可知，G的结构简式为 (⑤)化合物B的芳香族同分异构体中含有苯环， 且符合下列条件：a.能够发生银镜反应，说明含 有CHO:b.可与FeCl溶液发生显色反应， 说明含有酚羟基；：B的不饱和度是5，苯环的不 饱和度是4，醛基的不饱和度是1，苯环上取代 2024一2025学年度单元过关检 一、选择题 1.D【解析】高锰酸钾具有强氧化性，能和乙醇反 应，不能将盛有KMnO,与乙醇的试剂瓶保存于 同一个药品橱中，A错误；NaS溶液水解显碱 性，配制N2S溶液时加入少量氢氧化钠防止水 解，B错误：纯碱溶液水解显碱性，会和玻璃反 应，不能保存在玻璃塞的玻璃试剂瓶中，C错误； 白磷燃点低，在空气中易燃，应该浸泡在冷水中， 用广口试剂瓶贮存，D正确。 2.A【解析】铁能被磁铁吸起，铝不能被磁铁吸 起，用磁铁把铁粉吸走，则剩余的物质就是铝粉， A正确；A1(OH),不溶于氨水，故向含少量 单元过关检测 基可能为一OH、一CH3、一CHO,三个取代基 各不相同，所以符合条件的有10种；取代基可 能为一CH2CHO、一OH,两个取代基有邻位、 对位和间位3种，所以符合条件的同分异构体 一共有13种；其中核磁共振氢请在苯环上有两 组峰，且峰面积之比为1：1的同分异构体中两 个取代基位于对位，其结构简式 为H0 CH2CHO。 (6)根据B生成C、C生成D的反应知， OH 先和水发生加成反应生成 CH再发生 催化氧化反应生 CH,再和 BrCH-COOC H发生B生成C、C生成D的反 应生成目标产物，其合成路线为「 OH OH HO 02/Cu 催化剂 CH CH OH O 1)Zn/BrCH,COOCH,CH, 2)H/H,O 测（十五）化学·化学实验综合 A1+的Fe3+溶液中加入过量氯水时，Fe3+、AI叶 均转化为氢氧化物沉淀，达不到除杂的目的，B 错误：蒸馏只能分离沸点相差较大的物质，乙醇 的沸点为78.3℃，苯的沸，点为80.1℃，乙醇和 苯沸点相近，不能用蒸馏的方法分离，C错误；碘 单质不易溶于水，易溶于有机溶液，用萃取浓缩、 然后蒸馏提纯，D错误。 3.C【解析】①灼烧千海带需用坩埚而不是蒸发 皿，A错误：实验结束后烧瓶中的残留物还含有 浓硫酸，因此检验铜与浓硫酸反应的氧化产物 时，应将残留物沿烧杯壁倒入水中，以免引起液 体飞溅，B错误；③用CCL萃取碘水中的碘单2024一2025学年度单元过关检测（十四） 化学·有机物的转化与合成 (考试时间75分钟，总分100分) 可能用到的相对原子爱量：什一1C一12 一、选择题：本题共10小盛，每小题4分，共0分。在每小驱给出的周个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 题号12345678910 答案 1,在中国焰烂的农耕文明发展过程中，产生了许多有关农业生产与生活的化学智慧。对 下列史科记载的剩：情溪的是 A将大豆靠器后与面粉程合如醋曲酸醋：该过程不秒及氧化还原反成 我用摆米石灰案缘筑长就：锯米石灰聚属于复合材料 C,用高桑制作怡辐主要成分为麦芽糖)：麦芽糖与莲糖互为同分异约体 D拥啊树的树脂可作金拟药：胡棚树雪的主要成分属干天然高分子化合物 2.多糖P经过如图转化可得到木转醇N,下列说法错误的是 C10 CHOH -OH H-0N ·0一1 H用 CHOH CHCH P N 本制的 A多糖P发生水解反应得到M 我M既能发生氯化反定、又能发生还原反应 CN与甘油的官能闭相同，且易溶于水 DP,M.N霜于楚类 单元过关检测《十四】化学第1页{共8西) 衡水真 3.科季，安全，有效和合是使用化登品是每一位生产者和消蒙者的夏求和数任。下列通 班圾 法错误的是 A.因为心O具有一定毒性，还会与食物作用生成政幅物，断以 姓名 NNO不可用作食品据加刻 得分 且不合理第用化妃会思十填的酸碱性及十填结构 C-CH C,可可匹林的主要成分乙陆水杨酸（结构式如图所示）可以发生水解 反应 D有机含氯杀虫剂和六大六等给环境带来了负面作用，已被禁止牛产和使用 4,聚乳嗽广泛用于制是可降解材料，其生物降解过程图所示。下列说法销锅的是《》 #0-CH0H水L,H0-g-0生.c0H0 CH 聚乳型 乳前 A.乳酸属于烃的智生物 BCO分子含有g键和需健 C乳酸分子不含手生碳原子 D.使用聚乳酸材料有利于减少白色污染 5,下列关于碳糖属于幸还原型糖，而其水解产将具有还原性的实验方案的说法中，正确的 是 《 人N A.验证差转国于丰还原醒账的操作顺序：④ 且险F莲精属于丰还原型糖的操作属序：①@ G,验证糖水解产物具有还原性的漫作顺序：①④⊙ D验证使精水解产物具有还原性的操作顺序：①⑤②④⑤ 蹈密香 单元过关检测（十国）化学第2页（共8页} 爪.谷酸单钠是球精的主要成分，利用发醉法科备该物质的筐程知图所示： 定台葡约 一定第 水解 发静、使康 中X0 t 答氢酸 谷氢根单的 下列说法错误的是 A,可用碘水检险淀粉是否完全水解 B可用红外光语仪测是容氮骏中所含官使闭的种类 C,1m心d容酸中含有千性碳算子的数日约为1.204×10 Q“中和时，需要严格控制N0的用量 名.线型PA(十-9 )具有高限水性，网状PAA在抗压性，段水性等方面优干线西 PAA。网状PAA的料备方法是，将丙烯限用NOH中和，加人少量交联剂a,再引发聚 合。其都分结构片段如下， C0ONa 0 CDONA LOONe 下列说法正确的是 A线型PAA的单体存在顺反异构现象 五形成网状结构的过程发生了缩聚反应 C交联剂a的结枸简式是《》CH一CH D,PAA的高吸水性山一COONa决定 &一种对乙酰氨基居的合成路线如周质示。下列说法错误的是 OH FeHCI HO. CHCOOH HO NH NH-C-CH 3 NO. h 单元过关检测（十四】化学第3页{共8西） 衡水真 A至少有12个原子共平而 且e的反虚类型为还原反应 Cc苯环上的一氧代物有2种 b1mdd最多能与1moa(H反应 9,三附精是一肿食品用香料，可通过图中反应射备。下列说法正确的是 乙酸 三稻精 A三附精属于油肪 五三南精的分子式为C,HO, C该反成属于加成反应 D.d的同分异构体不止一种 10.维纶（豪乙烯醇窄甲醛纤性）可用于生产服装、绳案等。其合成路线如图所示： 9 OLCH-0-C-CH 水解 …-a-CH-1-CH- 0-14-0 聚乙妮部室甲奸雄 下列说法猎误的是 A.反应①是加案反应 B高分子A的情节中只常有一种官能团 CB的结利脑式为千C一CH士 OH n反攻窗的化学方程式为十G-于+nHCH0一G--G門+ OH 0-c1H-0 (2x-1)H0 蹈密在 单元过关检测（十国）化学第4页（共8页} 二，非选择通：本题共4小题，共6仙分。 12.15分)如图所示由A-+G的合成路线可数"K四bnke反究”， 工.15分E可广泛用作食品工业的础味和药物配方中的保湿剂，其一种合成路线如图 新示 OH CH OH -C NaCH. CH -0H HO 01 A物质中与苯环相连的一CHC”国做“苄基” OH 已知： 可答下列同愿： 回答下列问题， (1)A中官使州名称为 tA在酸性KD:溶液中两个侧链均可枝氧化，其有 (1)E的化学名称为 :C中所含官能团验了醚键还有 机产物的名移叫做 :A与NdOH水溶浪共热所得到的有机 ()B+C的反应类型为 反成。 衣物的结构简式为 (3)化合物D的结构简式为 (2)反成②产物中D物质的化学式为 ,用足量的H还原吡定，所得产物的结 (4)A→B反应的化学方程式为 (方程式中用A代誓 构简式为 OH (3)产物B (填可溶于水”或“不溶于水”)。 O明：B代整0 (4)物质G与银氢溶液反应的化学方程式为 OH HO ()有关上述过程中的A一~G物质.下判说法正确的是 〔填标号)， (5》满足下列条件的C的同分异构体有 种（不考虑立体异梅），其中核磁共拟 A可以用酸性KMO,布液区分A和G 氢谱显示有四组峰的结构简式为 (任写一种)， BG物质可以衡名为3-甲基萃甲醛 ①能与NaHCO溶液反寂生成CO, C“Krolke反应"在对管基氧化时保护裳环侧链经基 ©能发生银镜反位 DA和G物质核赋共景氢语都会产生A种峰 单元过关检测（十四】化学第5页（共8页） 衡水真题密在 单元过关检测（十图）化学第6页（共8贡} 13.(15分》一种药物中间体G的合成路线如图所示： CHO DPOCIDME CH.NO 条作 ICH.COLO F -CHNO E CH, 己知：①DMP的结构简式为H CH, 四N0 1uuL,一NH (1)CHNO的名称为 已知A→B的反应中还有H生成，写出化 学方程式， HO NO (2)C一D的反应过程可分为两步，其中间产物日的站构为 ,该物质中的 含氧官能树的名称为二，H→D的反应类型为 (3)校验C中含氧官能网的试割为 :F的结构简式为 《分子式比G少一个氧原子的有机物中，含有察环(C●).且只含有两个相同 取代基的结构有种，其中核险共振氯请殿收峰面积之比为2·2,1,1：1 的结构箴式为 〔可出一韩). 单元过关检测（十西】化学第7页（共8页） 衡水真蹈密在 ,(们5分)化合物G是合成某强效镇痛华的关键中同体，其合成路线如图所示： BrZno CHCOOC H.HO CHCOOCH CKH CHO CI CHCOOC.H. IC H.O IINaOHH.O.A 2H 四容下列问稳： 口)A的化学名称是 (2)由A生成B的方程式可表示为A+1+B+Z+1HO,化合物Z的化学式 为 (3)D中的官能团名称是 ,由D生成E的反隆黄星 为 (4)G的销构简式为 (5)B的努香族同分异构体中，既能发生银镜反皮，也能与FC,溶藏发生显色反应的 有 种：其中核磁共整氢谱在羊环上有两组峰，且峰面积之比为1：1的结 构简式为 0H0 (s)设计由苯乙烯和BCH,COOC,H制备 、的合成路线 (无机试剂任选)。 单元过关检测（十四）化学第8页（共8页）