单元检测(十三) 有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2025年高考化学单元过关检测(福建专版)

2025-08-29
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 认识有机物
使用场景 高考复习
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.06 MB
发布时间 2025-08-29
更新时间 2025-08-29
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-08-29
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来源 学科网

内容正文:

密真 2024一2025学年度单元过关检测(十三) 化学·有机物的分类、组成与性质 (考试时间75分钟,总分100分》 可能用到的相对源子爱量:H一1C一12 一、选择题:本题共10小盟,每小题4分,共40分。在每小蓝给出的图个选项中,只有一项 是符合题日警求的。 号12345878910 客案 1,煤,石消,天然气在日常生话和四民经济中占有极为重要的地位。下列说法正确的 是 A汽油和乙烯都是石油分馏的产品 B煤的干籣是目前实现煤的综合利用的难一途径 天气除了作燃料之外,还可用于合载氮和生产甲醇 九石液工业产品丙烯可用于合成高分子化合物,但原子利用率环 2.下列关于物质的分受说法正确的是 A,音金国元累的离千一定都是阳离子且油哲,蛋白质福是天然高分子化合物 C小苏打,酸、乙醇均为电解质 D陶壹,水是,春通鼓璃都是混合物 3.下列四种有机化合物均含有多个官能团,下有关说法错误的是 H D0ai②HcHO-aH③D◆0m④aat COOH CH A①属于帝类,不能与NHCO,溶液反应产生C) 我②属于醇类,不能使F(溶液显紫色 C1ml①最多能与2同B:发生取代反内 D.④①属于醇炎,可以发生消去反度 4。下列有机物的命名正确的是 A.《CH):C一CH的名称:2-甲基-1-了焰 且.C]一C日CH的名称,2乙基丙院 CH C.CH CH:Br的名称,二浪乙烷 DCH,一-CH,的名称:1,4-二甲苯 5,二紫乙醇酮(又称安息香)在有机合成中常被用作中阿体。利用羊甲匮合成安具香的反 定知图所示。下列说法量深的是 o A.1ml苯甲屉最多与4mlH发生却或反应 H安息香分子中所有碳派子不可能共而 C.该反度过程中,原子利用率达到100% D苯甲醛苯环上的二取代产物有6肿 6,M,N是两种合成经,其结构管式如图所示。下列说法错误的是 单元过关检测(十三】化学第1页共4页】 衡水真 班圾 姓名 AM.N均不溶于水 BM,N均能发牛取代反皮和氧化反应 得分 仁N中所有碳原子可能共平面 DM的一氯取代物有4种(不考虑立体异构) ?,有机物W的结构如图所示。下列关于W的说法误的是 A.分子中无手性腹原子 且分子中碳原子的杂化方式有2韩 C1mcdW中含a键的数目为1gN DW的同分异构体中,含有举环且能与H(0,溶液反应的有18种 B.某北妆品的组分Z具有美白功效,原来从畅树中是取,现可用如下反成自备。下列有关 叙述请误的是 AX和Y苯环上一氯代物种类相同 BX.Y和Z均传使酸性高锰酸钾溶液福色 CX,Y和Z分子中所有原子都可能处干于有平面 DX,Y都可作为单体发生果合反应生成高分子 .已知:R一CC-H+R一R-CC-R'+HBR.R表示氢原子或径素,利用 该反应合载导电高分子制料P的结构式为H0C一《》0一CH,于,业。下列 说法正境的是 A.H-CC- (■C一日和苯乙快互为同系物 B焕经和卤代经在一是条件下可发生取代反应 C高分子P不能使溴的四氯化碳溶液超色 D生成P的单体是HO=C一《OC一H和Hk 10,聚缘酮碘的水溶液是一种常用的膜伏类级释消寿剂,聚峰阴通过氢速与HL形成聚维 阴碘,其结构表示为 0-0N 一D(图中虞线表示氢健)。下 4 -n-ciol-C 列说法错离的是 A.聚维酮的单体是入 且聚峰铜分子由(烟十程)个单体聚合而战 C廉维刷碘能溶于水,与形成氢健有视大的关系 D聚地酬在一定条作下能发生水解反应,水解产物仍是家合体 密岳 单元过关检制〔(十三)化学第2页(共4页) 二,非选择题:本题共4小题,共60分。 11,(14分)已知A一F均为有机化合物,物质阿的转化关系如图所示 已知:「.环状化合物A的相对分子质量为82,其中含微量87.80%,含氢量12.20%。 i. 国答下列间愿: (1)B的核磁式氢只有一个吸收峰。则B的错构箭式为 (2)M是B的一种同分异物体,M能使漠的四领化碳溶液色,分子中所有的碳原子 共平面,财M的结构简式为 (3》由A生成C的反应类型是 《4)A中含有的官能酒是 (璃名称),F中含有的官能团是 填结构简式 (5D和A反度生成E的化学方程式为 12(15分)化合物下为一种重要化工中司体,其合成方法如下: Soon_HA 反 程房 轮合物I 健合物0 化金物■ 化合翻W 问暮下列问思: (1)化合物1的分子式为 :化合物W除了含有映视键外,还含有的官能固是 (填名移). (2)化合物川具有肉代经的性质,在一定条件下能得到碳碳双姨,该反度条件 (3)1mc化合物与足量NOH应消耗NOH的物质的量为 0 (4)化合物能爱生征化反应生成大元环状化合物V。写出该反应的化学方程 (5)机据愿给化合物转化关系及相芙条件,莲出C心H,(一C发生至英赋心的 CH 反应,得到两种有机物的结构简式分别为 ,它们物质的量之比 1玉.(15分)节三阴能与任何含a一氨基的物质形成深鳖色成红色物霞,可用于整定氨基 酸,浙白面,多肽等:物证术中常用水合节三最现报纹。水合黄三的合城路线如 图所乐: 3e41通 0乙乙'的 114)1N13 41 0 木企在世刚 单元过关检测(十三】化学第3页共4西)】 衡水真是 日答下列同题: 自)B+C的反应类形是 (2)CD反应的另一种产物是 ,写出其一肿用途 (3)E的核磁其振氢话顺牧峰有有 组. (4)已知G的分子式为C,HO,G的结陶简式为 (5)M是D的司系物,其相对分子质量比D多14,湾是下列条作M的同分异背体有 (不考虑立体异构)》种 D属于芳香族化合葛:②能与NHCO溶液反煌产生C0,:含有陵统三键。 (O工上以甲装为起始原料制备A(C一带)的流假如蹈所示 CH an.som. CHANU CoocH-CH. -ONEHCH 人a ①装肝与乙醇反的化学方型式为 ②使月5的蜜酸销溶减进行洗涤“的目的是 1(,《16分)木质纤维素代替传统的化石原料生产聚碳酸对二甲茉葡可以实现碳硫形,合 或路线如图所示, 核04用 由精 国答下列闻, (1)鉴别化合物1和化合物■的试剂为 《写一种)。 (?)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。 序号化的官能世名释可应的试南(物质)反皮形成的物质 及皮类型 ① 羟帮 氧化反应 (3)已知化合物V的核磁共船氯销有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的 结构简式, (4)化合物亚的同分异华体中符合下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①含有环成二烯()的结构 ②O原子不连在杂化的C上. (5)可出生成通的化学方程式: (6)参用上述信息,写出以丙婚为起始有机原料合成0 0的路线(无机试利但 砖): 密在 单元过关检测(十三)化学第4页(共4页》·化学· K[Ni(OH)2]2X10-5 e(OH-) a05yz=0.0002mol·L, 则此时N+的沉淀率为 0.2molL1-0.0002molL×100%= 0.2mol·LJ 2024一2025学年度单元过关检测(十三 一、选择题 1.C【解析】汽油是石油分馏产品,乙烯为石油裂 解产品,A错误:煤的综合利用的途径包括煤的 干馏、气化和液化等,B错误:天然气主要成分为 甲坑,可用作燃料,工业上可用于合成氨和生产 甲醇,C正确;丙烯通过加聚反应合成聚丙烯等 高分子化合物,加聚反应原子利用率为100%,D 错误。 2.D【解析】[A1(OH)]中含有金属元素Al,但 为阴离子,A错误;油脂是高级脂肪酸和甘油形 成的酯类化合物,不是高分子化合物,B错误:乙 醇在熔融态和水溶液中均不导电,为非电解质, C错误;陶瓷、水泥、普通玻璃都是混合物,D 正确。 3.C【解析】①属于酚类,与NaHCO3溶液不反 应,A正确;②属于醇类,不能与FCl,溶液发生 显色反应,B正确:1mol③最多能与5 mol Br2 发生取代反应,C错误:④属于醇类,能发生消去 反应,D正确。 4.D【解析】(CH3)2C一CH2的名称为2-甲基 1-丙烯,A错误;CH3一CH一CH3的名称应为 C.H 2-甲基丁烷,B错误:BrCH2CHBr的名称为 1,2-二澳乙烷,C错误;CH《-CH,的 名称为1,4-二甲苯,D正确。 5.B【解析】1mol苯甲醛最多与4molH2发生 加成反应,A正确;根据2个苯环中12个原子共 平面,甲烷中三个原子共平面得到安息香分子中 所有碳原子可能共面,B错误;该反应过程中,反 应物全部生成生成物,因此原子利用率达到 100%,C正确;苯甲醛苯环上的二氯取代产物, CHO 当一个氯原子在醛基邻位 CI ,另外的氯 7 参考答案及解析 99.9%,由分析可知,“沉镍”后的母液,含有的 主要溶质为MgSO4。 ) 化学·有机物的分类、组成与性质 原子分别在苯环的其他碳原子上共有4种即 CHO 4 一C1,当一个氯原子在醛基间位 3 1 2 CHO 】C1,另外的氧原子分别在苯环的其他碳 CHO 原子上共有2种即 共6种,D正确。 -CI 2 6.C【解析】烷烃和芳香烃均不易溶于水,A正 确;M、N中氢均能被取代,两者都可以燃烧,故 均能发生取代反应和氧化反应,B正确;N中$即 杂化的碳原子上连接了四个碳,此五个碳不可能 共平面,C错误:M的一氯取代物有4种,分别为 ,D正确。 7.D【解析】同时连有四个互不相同的原子或原 子团的碳原子为手性碳原子,结合题干有机物结 构简式可知,分子中无手性碳原子,A正确:由题 干有机物结构简式可知,分子中碳碳双健和碳氧 双键上的碳原子采用s即2杂化,另一个单键的碳 原子采用$即3杂化,故分子中碳原子的杂化方式 有sp2、sp32种杂化方式,B正确;已知单键均为 G键,双键为一个6键和一个π键,结合题千有 机物结构简式可知,1molW中含。键的数目为 19Na,C正确:已知W的分子式为C8HsO3,W 的同分异构体中,含有苯环且能与NaHCO,溶 液反应即含有羧基,则若只含有一个取代基为 5 衡水真题密卷 OH 一CHCOOH有一种,若含有两个取代基则 有:CH2OH和一COOH、一OCH和 一COOH、一CH2COOH和—OH三组,每一组 又有邻间对三种位置关系,若为三个取代基即 -OH、CH和一C00H,有4十4+2=10种, 故一共有1十3×3十10=20种,D错误。 8.C【解析】根据结构的对称性,X和Y苯环上一 氯代物均有3种,A正确;X和Z含有酚羟基,可 以使酸性高锰酸钾溶液褪色,Y含有碳碳双键也 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确:X为间 苯二酚,为平面型结构:Y为苯和乙烯的复合结 构,也是平面结构:Z中存在烷烃基团的结构,因 此Z的所有原子不可能处在同一个平面内,C错 误:X、Y都可作为单体分别发生缩聚反应和加 聚反应生成高分子,D正确。 9.B【解析】H-O=CQ0=C-H和苯 乙炔含有的官能团个数不同,不互为同系物,A 错误:根据信息,炔烃和卤代烃在一定条件下可 发生取代反应,B正确;高分子P中含有碳碳三 键,能使澳的四氟化碳溶液褪色,C错误:由信息 可知,生成P的单体是 HCC 〈C=C-H和CHB,D 错误。 0 10.B【解析】聚雏酮的单体是 ,A正确 聚雏酮分子由(2m十n)个单体聚合而成,B错 误;聚维酮碘能溶于水,与形成氢健有很大的关 系,C正确:由聚雏酮结构式可知,它在一定条 件下能发生水解反应,水解产物仍是聚合体,D 正确。 二、非选择题 HC CH 11.(1) (2) H,C CH, (3)加成反应(4)碳碳双键C—B (5) 【解析】根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳 原子个数=82X8780%≈6,氢原子个教 12 82×12.20%≈10,所以A的分子式为CH0, 1 5 单元过关检测 A能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含 有碳碳双键,B的核磁共振氢请只有一个吸收 峰,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简 式为◆,B的结构简式为○:A和澳发 生加成反应生成C,所以C的结构简式为 Br ,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反 Br 应生成D,D能和A发生反应生成E,结合题给 信息知,D的结构简式为〔 ),E的结构简式 为 ,E和HBr发生加成反应生成F, 则F的结构简式为 Br (1)由分析可知,B的结构简式为 (2)M是B的一种同分异构体,M能使澳的四 氟化碳溶液褪色,则含有碳碳双键,且分子中所 有的碳原子共平面,则M的结构简式 HC CH, 为 C-C HC CH (3)由分析可知A的结构简式为 ,A和 澳发生加成反应生成C。 (4)A中含有的官能因是碳碳双键,由分析可知 F的结构简式为 Br,F中含有的官 能团是碳溴键:C—Br。 (5)D和A反应生成E的化学方程式 为+Ca 12.(1)C6HBr羟基、羧基 (2)氢氧化钠的乙醇溶液,加热 (3)2 O 浓硫酸 (4) OOH +HO △ B Br (5)CH-C-CHO H-C-H 1:2 【解析】(1)由化合物I的结构简式可知,其分 子式为C6HBr,化合物N除了含有碳澳键外, 还含有的官能团是羟基和羧基。 ·化学· (2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的 醇溶液且加热。 (3)化合物Ⅲ含有一个羧基和一个澳原子,均能 与NaOH反应。 (4)化合物V本身含有一个羟基和一个羧基,发 生分子内酯化反应生成六元环状化合物。 (5)由反应①可得反应信息:碳碳双健断裂,含 氢原子的双健碳原子转化成醛基,而不含氢原 子的双键碳原子则转化为酮羰基,故 CH2=C一CH一CH2发生类似①的反应后可 CH O 0 得CH,C一CHO和H一C-H物质的量 之比为12。 13.(1)水解(取代)反应 (2)C02 制冷剂,制造碳酸饮料等(任写一种, 其他合理也可) (3)3 OH (5)25 浓硫酸 (6)① 2C:HOH △ 0 -COOCHCH 一COOCH2CH3 十HO②除去硫酸、 未反应完的有机酸和乙醇 【解析】已知G的分子式为CH,Oa,由F转化 为G,F比G少两个H,且根据H的结构简式 可知,G转化为H时为酸化,H的分子式为G 的两倍,结合结构简式推知G O OH (1)根据B和C的结构简式可知,B→C是B中 的酯基水解生成C和乙醇,反应类型是水解反 应或取代反应。 (2)根据C和D的结构简式可知,C~D反应是 C反应生成D和CO2,故另一种产物是CO2, 其用途有制冷剂,制造碳酸饮料等。 参考答案及解析 (3)根据结构简式可知,E中含有三种不同化学 环境的氢原子,核磁共振氢谱吸收峰有3组。 (4)根据分析可知,G的结构简式 OH。 (5)D为 ,M是D的同系物,其相对分 子质量比D多14,则可能多一个CH2,满足条 件①属于芳香族化合物:②能与NaHCO3溶液 反应产生CO2,则含有骏基:③含有碳碳三键。 若苯环上只有一个取代基,则取代基为 -CH(COOH-C=CH、CH一C=C-COOH. C=CCH2一COOH,则有三种;若苯环上 有两个取代基,则取代基为COOH和 一CH,C=CH、COOH和C=CCH、 CH和一C=C-COOH、C=CH和 一CH2COOH,每种均有邻、间、对位,故共有 4×3=12种:若苯环上有三个取代基,则有 一C=CH、COOH和CH,结构有10种: 故总共有同分异构体25种。 (6)①苯酐与两分子乙醇反应生成 COOCH.C沿和水,反应的化学方程 COOCH CH 0 浓硫酸 式 为 2C2H.OH △ C00CH,CH+H,O。 COOCH,CH ②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是 除去硫酸,未反应完的有机酸和乙醇。 14.(1)溴水或银氨溶液(其他答案正确即可) (2)碳碳双键(或醛基)H OH OH OH H (或H 加成反应(其他答案正确即可) (3) (4)6 6 衡水真题密卷 OH 催化剂 (5)n nCO2 HO -0H+(n-1)H20 (6)CHCH=CH,,CH.CHCH,Br NOT帝装 Br CH,CHCH OH CO: OH 催化剂 【解析】I到Ⅱ是I中下面四个羟基断裂形成 两个碳碳双键,左上角的羟基被氧化变为醛基, Ⅲ到N发生加成反应,N到V是生成含有苯环 的CH。和水,V发生氧化反应生成M,I和二 氧化碳在催化剂作用下发生缩聚反应。 (1)化合物I含有羟基,化合物Ⅱ含有碳碳双 键,醛基、羟基,因此鉴别化合物I和化合物Ⅱ 主要从醛基和碳碳双键进行鉴别,因此常用的 试剂为澳水或银氢溶液。 (2)可能变化碳碳双键,与氢气发生加成反应生 OH ;也可能是醛基和氢气发生 OH OH 加成反应生成 (3)化合物V的分子式为CH。,已知化合物V 的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2: 3,说明有对称性,再根据Ⅵ的结构分析,则化合 物V的结构简式为 (4)化合物Ⅲ( )的同分异构体中①含有 环戊二烯( )的结构:②O原子不连在即 2024一2025学年度单元过关检测(十 一、选择题 1.A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡 萄糖,葡萄糖分解为乙醇,乙醇氧化为乙酸,涉及 ·10 单元过关检测 杂化的C上,则说明只可能连在$即3杂化的碳 上:若气顶上的s即杂化碳连接OH,则还 有一个CH,有两种结构:若气项上的sp 杂化碳连接一OCH,有一种,连接一CH2OH, 有一种若气)的即条化碳连接CH,OH, 有两种:则符合条件的有6种。 (5)根据图中信息I生成Ⅷ是发生缩聚反应,则 OH Ⅲ生成Ⅷ的化学方程式为n 十nC02 HO 催化剂 -OH+(n- H--0 1)H2O. (6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成 CH,CHCH2 Br,CH.CHCH2Br和氢氧化 Br Br 钠溶液加热条件下发生水解反应生成 CH,CHCH OH,CH CHCH2OH和CO2在 OH OH 0 催化剂作用下发生反应生成O 0,其合成路 线为CHCH-CH,CH,CHCH.Br Br OH常渡CH,CHCH,OH 002 △ 催化0 OH 四)化学·有机物的转化与合成 氧化还原反应,A错误:糯米石灰浆是由糯米、氢 氧化钙做的材科,属于复合材科,B正确:同分异 构体是分子式相同、结构不同的化合物:麦芽糖

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