精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2025-2026学年高二上学期开学生物试题

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2025-08-29
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) 阜阳市
地区(区县) 临泉县
文件格式 ZIP
文件大小 689 KB
发布时间 2025-08-29
更新时间 2025-08-29
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-08-29
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来源 学科网

内容正文:

高二开学摸底检测 生物学 分值:100分;时间:100分钟 考查范围:高一生物(必修一、二) 一、选择题:本题共 20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1. 芦山县龙门花生种植历史悠久,其黑花生因味道与众不同,回味甘甜而广受喜爱。黑花生富含硒、铁、锌等元素。下列关于花生的叙述错误的是( ) A. 龙门黑花生中微量元素硒、铁、锌高于普通红花生,故营养价值更高 B. 花生油是不饱和脂肪酸,由于其碳链骨架中存在双键所以熔点较高 C 与糖类相比,花生油中C、H含量高,因此等量花生油比糖类含能量多 D. 花生油经人体消化吸收后,适当条件下可以转化为糖类 2. 在一定条件下,细胞会将受损或功能退化的细胞结构降解后再利用,这就是细胞自噬。关于细胞自噬,下列说法错误的是( ) A. 溶酶体中合成的多种酸性水解酶参与了动物细胞的自噬过程 B. 营养匮乏时,细胞可通过细胞自噬获取生存所需的物质和能量 C. 病菌入侵时,细胞可通过细胞自噬清除感染的微生物和毒素 D. 细胞自噬受基因调控,有些激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡 3. 下列关于人体细胞呼吸的叙述,错误的是(  ) A. 保证有氧呼吸顺利进行的前提是细胞具有结构完整的线粒体 B. 有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP C. 骨骼肌细胞无氧呼吸时会产生较多的乳酸和二氧化碳 D. 有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜 4. 2024年,某地爆发一种新型甲虫虫害,其啃食农作物叶片,严重影响农业生产。该甲虫体色由一对等位基因控制,有黑色和棕色两种。为有效防治,科研人员对其遗传规律展开研究。下列判断正确的是( ) A. 两只棕色甲虫大量繁殖,子代出现黑色甲虫,说明棕色为隐性性状 B. 让黑色甲虫与棕色甲虫杂交,子代全为黑色,可证明黑色是显性性状 C. 要验证基因分离定律,只能让黑色杂合甲虫与棕色甲虫测交 D. 甲虫减数分裂时,控制体色的基因只在减数分裂Ⅰ后期分离 5. DNA复制始于基因组中特定位置(复制起点),即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列,一旦复制起点被识别,启动蛋白就会募集其他蛋白一起形成前复制复合物,从而解开双链DNA,形成复制叉。下列叙述正确的是( ) A. 启动蛋白识别起始密码有利于将DNA双螺旋解开 B. 复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶 C. DNA双链打开及子链延伸需要ATP水解提供能量 D. 真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA一定位于2条染色体上 6. 果蝇幼虫正常培养温度为25℃,将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养,得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫(F0),这些翅长接近正常的果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是残翅果蝇(F1)。下列相关解释合理的是( ) A. F0果蝇翅长接近正常是因为高温培养导致了基因突变 B. F0果蝇翅长性状没有传给后代是因为发生了基因重组 C. 该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作用 D. 该现象属于表观遗传,可能是翅长基因发生甲基化修饰 7. 人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶,导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是(  ) A. 该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B. 若该链中的一个C脱氨基形成U,复制两次后,此位点碱基对被替换为A-T C. 基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D. 若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′,则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 8. 研究发现,癌细胞在不同时期的细胞自噬水平存在显著差异:营养充足时,细胞自噬受抑制;营养缺乏时,细胞自噬被激活。下列分析错误的是(  ) A. 癌细胞通过细胞自噬清除受损细胞器,维持细胞内环境稳定 B. 癌细胞通过提高自噬水平增加自身物质与能量供应 C. 激烈的细胞自噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死 D. 可在不同时期使用促进或抑制癌细胞自噬的药物治疗癌症 9. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。以下说法正确是( ) A. 该病患者与健康人相比,体细胞中的9号染色体数目多1条 B. 该病患者9号染色体上基因数目或排列顺序可能会发生改变 C. 该变异属于基因重组,染色体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期 D. 若某人血常规检测发现白细胞数量急剧增多,则一定患该病 10. 袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”,为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发育不正常,但雌蕊正常,可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是(  ) A. 若“野败”性状与细胞质基因有关,则该基因不能传递给下一代 B. “野败”不能通过自交将不育特性传递给子代,因此该变异类型是不可遗传的变异 C. 利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄,可大大减轻杂交操作的工作量 D. 若要确定控制不育性状基因的位置,则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验 11. 下列关于染色体数目变异及其在生物育种中应用的叙述,正确的是( ) A. 某六倍体小麦花药离体培养获得的三倍体植株,其体细胞有丝分裂后期含6个染色体组,减数分裂时因同源染色体联会紊乱无法产生可育配子 B. 二倍体西瓜与其同源四倍体西瓜杂交获得的三倍体植株,因在减数分裂时无同源染色体而无法联会,从而不能形成可育配子 C. 用秋水仙素处理二倍体植株萌发的种子时,若仅有部分细胞染色体数目加倍形成嵌合型四倍体,该植株自交后代可能出现二倍体、三倍体和四倍体 D. 异源三倍体植株(AAB)由四倍体(AABB)与二倍体(AA)杂交获得,其体细胞中含三个染色体组,其中A组染色体存在与B组对应的同源染色体 12. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,下列说法正确的是( ) A. 没有携带致病基因的个体不可能患有遗传病 B. 21三体综合征的形成与父方或母方减数分裂异常有关 C. 单基因显性遗传病患者的后代一定含有致病基因 D. 遗传咨询可以初步确定胎儿有没有患猫叫综合征 13. 生物多样性是协同进化的结果,判断下列与进化和生物多样性有关的表述正确的是( ) A. 地球上的生态系统从古至今都是由生产者、消费者和分解者组成的 B. 生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 C. 物种之间的协同进化,都是通过物种之间的竞争实现的 D. 一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化 14. 通过研究马的化石发现,始祖马生活在丛林中,其短冠齿适合啃食嫩叶,多趾足适于在松软的丛林地面行走;现代马生活在草原上,其长冠齿适合啃食草本植物,单趾足适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是(  ) A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 足趾数与齿冠长度的演变体现了适应具有普遍性 C. 现代马长冠齿形成是马与植物协同进化的结果 D. 马和驴前肢骨骼相似是共同由来学说的胚胎学证据 15. 在遗传物质的探索历程中,科学家们通过一系列经典实验逐步揭示了遗传物质的本质,使生物学研究进入分子生物学领域。下列对其中部分实验的表述,合理的是( ) A 艾弗里进行肺炎链球菌转化实验时,利用“加法原理”控制无关变量 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA C. 经过DNA水解酶处理的烟草花叶病毒的遗传物质仍然能使烟草患病 D. 噬菌体侵染细菌实验中用肺炎链球菌代替大肠杆菌也能获得同样的实验结果 16. 白花毛剪秋萝(性别决定为XY型)是一种多年生植物,其叶形有宽叶和窄叶两种。宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(A/a)位于X染色体上,含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是( ) A. 若后代全为宽叶雌株个体,则其亲本基因型组合为XaXa×XAY B. 若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则其亲本基因型组合为XAXA×XaY C. 若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型组合为XAXa×XaY D. 若后代性别比为1:1,窄叶个体占1/4,则其亲本基因型组合为XAXa×XAY 17. 遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病(即由一对等位基因控制),其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传,下列说法正确的是( ) A. 该遗传病为隐性遗传病,Ⅰ2一定是杂合子 B. 若Ⅱ3表现正常,则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同 C. 若Ⅱ3表现患病,则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2 D. 若该病为红绿色盲,则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父 18. 猫叫综合征、唐氏综合征等是人类发病率较高的遗传病。据儿童发病人数统计结果显示,唐氏综合征患病人数比13三体综合征(患儿的畸形和临床表现比唐氏综合征严重)患病人数多得多。下列有关说法错误的是(  ) A. 羊水检查可检测胎儿是否患有唐氏综合征 B. 基因治疗不是治疗猫叫综合征患儿的最有效措施 C. 唐氏综合征和13三体综合征患儿体内的染色体数目不同 D. 猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失,生长发育迟缓 19. β﹣地中海贫血症是一类由于β﹣珠蛋白肽链合成受阻而引起的常染色体遗传病,常见于广西、广东地区,多数患者的致病机理为β﹣珠蛋白基因发生了单个碱基的改变。以下关于β一地中海贫血症的说法正确的是(  ) A. β﹣地中海贫血症源于基因突变 B. 患者患病前后血红蛋白基因中的嘧啶与嘌呤的比例发生改变 C. 基因重组能修复患者体内发生单个碱基改变的β﹣珠蛋白基因 D. 若患者体内出现β﹣珠蛋白基因所在染色体片段缺失,则属于染色体数目变异 20. 某雌雄同花植物中,等位基因D和d分别控制高茎和矮茎,等位基因E和e分别控制红花和白花,且两对等位基因均为完全显性。下列有关叙述错误是( ) A. 高茎红花植株与矮茎白花植株进行杂交时,需要进行去雄、套袋处理 B. 若基因型为DD的个体纯合致死,则基因型为DdEe的个体自交子代中D基因的频率会降低 C. 若基因型为DdEe的个体测交子代中不同表型的比例为1:1,则该个体自交子代中不同表型的比例一定为3:1 D. 若基因组成为DE的雄配子致死,则基因型为DdEe的个体自交子代中可能出现高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1 二、非选择题:本大题共3小题,共60分 21. 一种植物的花色有紫花和白花两种,由A/a、B/b、D/d三对等位基因控制,只有当同时存在A、B、D基因时才为紫花。一株纯合紫花与纯合白花杂交得到F1,F1自交得到F2。回答下列问题: (1)若F2中紫花∶白花=27∶37。由此可以推断得出的结论为_______________,亲本基因型为______________。 (2)若研究表明,F1能够产生的配子种类及比例如下表所示。则F1基因型为_______________,其产生这8种配子是减数分裂过程细胞中同源染色体之间发生了_______________,非同源染色体之间发生了_______________的结果。基因型为_______________的白花与紫色纯种杂交得到F1',F1'自交后代会出现紫花∶白花=9∶7的比例。 配子 ABD AbD aBD abD ABd Abd aBd abd 占比 19% 6% 6% 19% 19% 6% 6% 19% 22. 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程,a、b、c表示生理过程,①~⑥表示物质或结构,图乙⑦~⑪表示物质。回答下列问题: (1)图甲中b过程称为_________,所需的酶为_______;图甲中核糖体的移动方向为_________(填“右→左”或“左→右”),图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体,这样的生物学意义是_______。 (2)图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、________(填数字序号)。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是______。 (3)IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质,缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成,若突变为a基因则表达失效。有研究发现,小鼠卵细胞形成时,若A基因特定区域发生如下图的甲基化,会阻断该基因的转录,精子形成时则无此现象。______(填“能”“不能”)在发生该类甲基化卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小,请解释原因________________。 23. 下图是某植物光合作用和细胞呼吸过程示意图。I~Ⅵ代表物质,①~⑤代表过程。请据图回答下列问题: (1)过程①被称为_______________,过程④在真核细胞内进行的场所是_____________。 (2)若将该植物由1%的CO2浓度突然置于0.3%的CO2浓度下(光照强度不变),图中的C3的含量将____________,C5的含量将______________。 (3)与马铃薯块茎细胞在缺氧时的代谢相比,图B中特有的步骤是___________(填序号)。 (4)图中不同数字代表同一物质的标号是_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 高二开学摸底检测 生物学 分值:100分;时间:100分钟 考查范围:高一生物(必修一、二) 一、选择题:本题共 20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1. 芦山县龙门花生种植历史悠久,其黑花生因味道与众不同,回味甘甜而广受喜爱。黑花生富含硒、铁、锌等元素。下列关于花生的叙述错误的是( ) A. 龙门黑花生中微量元素硒、铁、锌高于普通红花生,故营养价值更高 B. 花生油是不饱和脂肪酸,由于其碳链骨架中存在双键所以熔点较高 C. 与糖类相比,花生油中C、H含量高,因此等量花生油比糖类含能量多 D. 花生油经人体消化吸收后,适当条件下可以转化为糖类 【答案】B 【解析】 【分析】植物脂肪大多含有不饱和脂肪酸,在室温时呈液态,如日常炒菜用的食用油(花生油、豆油和菜籽油等);大多数动物脂肪含有饱和脂肪酸,室温时呈固态。 【详解】A、硒、铁、锌均属于微量元素,黑花生中这些元素含量更高,确实能提升营养价值,A正确; B、不饱和脂肪酸因含双键,分子结构松散,熔点较低;而题干中“熔点较高”的表述错误,B错误; C、脂肪(如花生油)的C、H比例高于糖类,氧化分解释放能量更多,C正确; D、脂肪分解产生的甘油可通过糖异生转化为糖类,D正确。 故选B。 2. 在一定条件下,细胞会将受损或功能退化的细胞结构降解后再利用,这就是细胞自噬。关于细胞自噬,下列说法错误的是( ) A. 溶酶体中合成的多种酸性水解酶参与了动物细胞的自噬过程 B. 营养匮乏时,细胞可通过细胞自噬获取生存所需的物质和能量 C. 病菌入侵时,细胞可通过细胞自噬清除感染的微生物和毒素 D. 细胞自噬受基因调控,有些激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡 【答案】A 【解析】 【分析】溶酶体结构和作用:(1)形态:内含有多种水解酶;膜上有许多糖,防止本身的膜被水解。(2)作用:能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。 【详解】A、溶酶体中的多种酸性水解酶本质是蛋白质,蛋白质的合成场所在核糖体,不是在溶酶体中,A错误; B、营养匮乏时,细胞会通过细胞自噬分解自身部分结构来维持生存,B正确; C、病毒入侵时,细胞可通过细胞自噬包裹病原体,然后被溶酶体分解,C正确; D、自噬过程本身由基因控制,过度的自噬可能导致细胞凋亡,D正确。 故选A。 3. 下列关于人体细胞呼吸的叙述,错误的是(  ) A. 保证有氧呼吸顺利进行的前提是细胞具有结构完整的线粒体 B. 有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP C. 骨骼肌细胞无氧呼吸时会产生较多的乳酸和二氧化碳 D. 有氧呼吸过程中形成NAD+的场所是线粒体内膜 【答案】C 【解析】 【详解】A、人体细胞有氧呼吸第二、三阶段场所为线粒体,因此结构完整的线粒体是保证有氧呼吸顺利进行的前提,A正确; B、有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中完成,有氧呼吸第二、三阶段在线粒体中完成,三个阶段都会产生ATP,故有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP,B正确; C、骨骼肌细胞无氧呼吸的产物是乳酸,不会产生二氧化碳,C错误; D、有氧呼吸中NADH在线粒体内膜被氧化生成NAD+(有氧呼吸第三阶段),因此形成NAD+的场所是线粒体内膜,D正确; 故选C。 4. 2024年,某地爆发一种新型甲虫虫害,其啃食农作物叶片,严重影响农业生产。该甲虫体色由一对等位基因控制,有黑色和棕色两种。为有效防治,科研人员对其遗传规律展开研究。下列判断正确的是( ) A. 两只棕色甲虫大量繁殖,子代出现黑色甲虫,说明棕色为隐性性状 B. 让黑色甲虫与棕色甲虫杂交,子代全为黑色,可证明黑色是显性性状 C. 要验证基因分离定律,只能让黑色杂合甲虫与棕色甲虫测交 D. 甲虫减数分裂时,控制体色的基因只在减数分裂Ⅰ后期分离 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、亲代棕色甲虫杂交子代出现黑色,说明棕色是显性性状,A错误; B、黑色与棕色杂交子代全为黑色,符合“显隐杂交,子代全显”,可判断黑色为显性性状,B正确; C、验证分离定律除了测交外,还可让两个黑色杂合甲虫杂交,看子代是否出现3∶1性状分离比,C错误; D、若发生互换,控制体色的基因不仅在减数分裂Ⅰ后期分离,也会在减数分裂Ⅱ后期分离,D错误。 故选B。 5. DNA复制始于基因组中特定位置(复制起点),即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别富含A—T碱基对的序列,一旦复制起点被识别,启动蛋白就会募集其他蛋白一起形成前复制复合物,从而解开双链DNA,形成复制叉。下列叙述正确的是( ) A. 启动蛋白识别起始密码有利于将DNA双螺旋解开 B. 复制叉的部位结合有解旋酶、RNA聚合酶 C. DNA双链打开及子链延伸需要ATP水解提供能量 D. 真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA一定位于2条染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制的过程:①解旋:首先DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双链解开,这个过程称为解旋;②合成子链:然后以解开的每段链(母链)为模板,以周围环境中的脱氧核苷酸为原料,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、启动蛋白识别启动子有利于将DNA双螺旋解开,A错误; B、DNA聚合酶参与DNA复制过程,故复制叉的部位结合有解旋酶、DNA聚合酶,B错误; C、DNA双链打开及子链延伸都需要消耗能量,这个能量由ATP水解提供,C正确; D、真核细胞的核DNA复制后形成的2个DNA可位于1条(着丝粒断裂之前)或2条(着丝粒断裂之后)染色体上,D错误。 故选C。 6. 果蝇幼虫正常培养温度为25℃,将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养,得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫(F0),这些翅长接近正常的果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是残翅果蝇(F1)。下列相关解释合理的是( ) A. F0果蝇翅长接近正常是因为高温培养导致了基因突变 B. F0果蝇翅长性状没有传给后代是因为发生了基因重组 C. 该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作用 D. 该现象属于表观遗传,可能是翅长基因发生甲基化修饰 【答案】C 【解析】 【分析】本题考察环境对表型的影响及遗传规律。果蝇幼虫在高温下发育导致表型变化,但后代在正常温度下恢复原表型,说明表型由基因与环境共同作用,而非遗传物质改变。 【详解】A、高温导致F0翅长接近正常是环境引起的表型变化,未涉及基因突变(基因型未变),A错误; B、F0性状未遗传是因环境变化未改变遗传物质,与基因重组无关(基因重组是减数分裂时等位基因或非姐妹染色单体的交换),B错误; C、该现象表明基因型决定表型,但环境(温度)可影响表型表达,体现基因与环境的相互作用,C正确; D、表观遗传(如DNA甲基化)通常可遗传,但F1在正常温度下恢复残翅,说明未遗传表观修饰,D不符合题意。 故选C。 7. 人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶,导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是(  ) A. 该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B. 若该链中的一个C脱氨基形成U,复制两次后,此位点碱基对被替换为A-T C. 基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制蛋白质结构发生改变 D. 若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′,则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 【答案】B 【解析】 【详解】A、起始密码子(AUG)对应第一个氨基酸,终止密码子不编码,基因模板链从3'-TAC开始计算,到ATT-5’结束,15+204(间隔)+12(后段)=231,转录出的mRNA含231个碱基,终止密码子不编码氨基酸,故共76个,A错误; B、C脱氨基形成U后,第一次复制时U与A配对,生成U-A和G-C,第二次复制时U-A生成A-T,B正确; C、若突变发生在非编码区或引发同义突变,蛋白质结构不变,C错误; D、tRNA反密码子5'-UAC-3'对应mRNA密码子5'-GUA-3',DNA模板链应为5'-TAC-3',D错误。 故选B。 8. 研究发现,癌细胞在不同时期的细胞自噬水平存在显著差异:营养充足时,细胞自噬受抑制;营养缺乏时,细胞自噬被激活。下列分析错误的是(  ) A. 癌细胞通过细胞自噬清除受损细胞器,维持细胞内环境稳定 B. 癌细胞通过提高自噬水平增加自身物质与能量供应 C. 激烈的细胞自噬诱导癌细胞的死亡过程属于细胞坏死 D. 可在不同时期使用促进或抑制癌细胞自噬的药物治疗癌症 【答案】C 【解析】 【分析】细胞自噬是细胞通过溶酶体(或液泡,如植物细胞)分解自身衰老、损伤的细胞器,或吞噬并降解胞内异常物质(如病原体、错误折叠的蛋白质等)的过程,相当于细胞的“自我清理”机制。 【详解】A、细胞自噬可分解受损细胞器,维持细胞内稳态,这是自噬的基本功能,A正确; B、营养缺乏时,癌细胞通过增强自噬分解自身物质,为生存提供能量和原料,B正确; C、激烈自噬导致的细胞死亡是由基因调控的主动过程,属于细胞凋亡而非坏死(坏死是外界因素引起的被动死亡),C错误; D、根据题干,营养充足时抑制自噬可限制癌细胞生长,营养缺乏时促进自噬可能诱导其过度自噬死亡,D正确。 故选C。 9. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病,患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。以下说法正确是( ) A. 该病患者与健康人相比,体细胞中的9号染色体数目多1条 B. 该病患者9号染色体上基因数目或排列顺序可能会发生改变 C. 该变异属于基因重组,染色体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期 D. 若某人血常规检测发现白细胞数量急剧增多,则一定患该病 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析:慢性髓细胞白血病,是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的,发生在非同源染色体之间,说明发生了染色体结构变异中的易位。 【详解】A、患者体细胞中染色体数目未改变,仅结构异常,因此9号染色体数目与健康人相同,A错误; B.染色体片段互换导致9号染色体上的基因数目或排列顺序改变,属于染色体结构变异(易位),B正确; C、染色体片段互换发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异,而非基因重组,C错误; D、白细胞数量增多可能由其他原因(如炎症)引起,不能直接确诊为该病,还需要进一步检查,D错误。 故选B。 10. 袁隆平团队发现了野生水稻雄性不育株——“野败”,为杂交水稻的研究打开了新局面。“野败”的雄蕊发育不正常,但雌蕊正常,可以接受外来的花粉而繁殖后代。下列说法正确的是(  ) A. 若“野败”性状与细胞质基因有关,则该基因不能传递给下一代 B. “野败”不能通过自交将不育特性传递给子代,因此该变异类型是不可遗传的变异 C. 利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄,可大大减轻杂交操作的工作量 D. 若要确定控制不育性状基因的位置,则可让“野败”与其他水稻品种进行正反交实验 【答案】C 【解析】 【详解】A、若“野败”性状与细胞质基因有关,细胞质基因是可以通过母本传递给下一代的,因为子代的细胞质基因主要来自母本,A错误; B、“野败”的不育特性是由遗传物质改变引起的,虽然不能自交,但可以通过与其他正常水稻杂交将不育特性传递给子代,属于可遗传的变异,B错误; C、因为“野败”的雄蕊发育不正常,本身不能产生正常的花粉,所以利用“野败”培育杂交水稻时无须进行去雄操作,这可大大减轻杂交操作的工作量,C正确; D、“野败”雄蕊发育不正常,但雌蕊正常,只能作为母本与其他水稻品种进行杂交,不能作父本,故不能用于正反交实验,D错误。 故选C。 11. 下列关于染色体数目变异及其在生物育种中应用的叙述,正确的是( ) A. 某六倍体小麦花药离体培养获得的三倍体植株,其体细胞有丝分裂后期含6个染色体组,减数分裂时因同源染色体联会紊乱无法产生可育配子 B. 二倍体西瓜与其同源四倍体西瓜杂交获得的三倍体植株,因在减数分裂时无同源染色体而无法联会,从而不能形成可育配子 C. 用秋水仙素处理二倍体植株萌发的种子时,若仅有部分细胞染色体数目加倍形成嵌合型四倍体,该植株自交后代可能出现二倍体、三倍体和四倍体 D. 异源三倍体植株(AAB)由四倍体(AABB)与二倍体(AA)杂交获得,其体细胞中含三个染色体组,其中A组染色体存在与B组对应的同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的,若该个体是由未受精的配子直接发育来的,则为单倍体;若该个体是由受精卵发育来的,体细胞含有几个染色体组就是几倍体。 【详解】A、六倍体小麦花药离体培养得到的是单倍体植株(含3个染色体组),而非三倍体。有丝分裂后期染色体数目加倍为6个染色体组正确,但减数分裂时联会紊乱无法产生可育配子的描述虽正确,但题干中“三倍体植株”表述错误,应为单倍体,A错误; B、三倍体植株减数分裂时存在同源染色体(每个同源组含3条染色体),但因联会紊乱无法形成可育配子,而非“无同源染色体”,B错误; C、秋水仙素处理二倍体种子可能导致部分细胞染色体加倍(四倍体),形成嵌合体。若该植株同时产生二倍体(n)和四倍体(2n)配子,自交时可能形成二倍体(n+n)、三倍体(n+2n)和四倍体(2n+2n)后代,C正确; D、异源三倍体AAB中,A组染色体来自父本(AA)和母本(AABB),B组来自母本。A与B为不同染色体组,无对应同源染色体,D错误。 故选C。 12. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,下列说法正确的是( ) A. 没有携带致病基因的个体不可能患有遗传病 B. 21三体综合征的形成与父方或母方减数分裂异常有关 C. 单基因显性遗传病患者的后代一定含有致病基因 D. 遗传咨询可以初步确定胎儿有没有患猫叫综合征 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体异常遗传病(如21三体综合征)患者可能不携带致病基因,而是染色体数目异常导致,因此没有致病基因的个体也可能患遗传病,A错误; B、21三体综合征由减数分裂时21号染色体未分离形成异常配子导致,可能源于父方或母方的减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常,B正确; C、若显性遗传病患者为杂合体(Aa),与隐性正常个体(aa)婚配,后代有50%概率不携带致病基因(aa),C错误; D、猫叫综合征需通过染色体结构分析(如羊水检查)确诊,遗传咨询仅评估风险,无法直接确定,D错误。 故选B。 13. 生物多样性是协同进化的结果,判断下列与进化和生物多样性有关的表述正确的是( ) A. 地球上的生态系统从古至今都是由生产者、消费者和分解者组成的 B. 生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 C. 物种之间的协同进化,都是通过物种之间的竞争实现的 D. 一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化 【答案】D 【解析】 【分析】1、生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物(动物、植物、微生物)物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。 2、不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。 3、生态系统的组成成分包括非生物的物质和能量、生产者、消费者和分解者。 【详解】A、地球上的生态系统最初没有消费者,A错误; B、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性,B错误; C、物种之间的协同进化都是通过物种之间以及生物与无机环境的生存斗争实现的,C错误; D、一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化,D正确。 故选D。 14. 通过研究马的化石发现,始祖马生活在丛林中,其短冠齿适合啃食嫩叶,多趾足适于在松软的丛林地面行走;现代马生活在草原上,其长冠齿适合啃食草本植物,单趾足适于在开阔的草原上奔跑。下列叙述错误的是(  ) A. 化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 足趾数与齿冠长度的演变体现了适应具有普遍性 C. 现代马长冠齿形成是马与植物协同进化的结果 D. 马和驴前肢骨骼相似是共同由来学说的胚胎学证据 【答案】D 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来,这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。通过对化石的研究,可以直接了解生物的形态、结构等特征,以及它们在不同地质年代的分布情况,从而为生物进化提供最直接、最重要的证据,A正确; B、从题干可知,始祖马的短冠齿适合啃食嫩叶,多趾足适于在松软的丛林地面行走;现代马的长冠齿适合啃食草本植物,单趾足适于在开阔的草原上奔跑。这表明生物的足趾数与齿冠长度等特征会随着生活环境的变化而演变,以更好地适应环境,体现了适应具有普遍性,B正确; C、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。现代马的长冠齿适合啃食草本植物,这是马在进化过程中,为了适应草原上以草本植物为食的环境,与植物相互作用、协同进化的结果,C正确; D、马和驴前肢骨骼相似是比较解剖学的证据,而不是胚胎学证据。胚胎学证据是指通过研究不同生物的胚胎发育过程,发现它们在早期阶段具有相似性,从而为生物进化提供证据,D错误。 故选D。 15. 在遗传物质的探索历程中,科学家们通过一系列经典实验逐步揭示了遗传物质的本质,使生物学研究进入分子生物学领域。下列对其中部分实验的表述,合理的是( ) A. 艾弗里进行肺炎链球菌转化实验时,利用“加法原理”控制无关变量 B. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了细菌与噬菌体的遗传物质是DNA C. 经过DNA水解酶处理的烟草花叶病毒的遗传物质仍然能使烟草患病 D. 噬菌体侵染细菌实验中用肺炎链球菌代替大肠杆菌也能获得同样的实验结果 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是噬菌体的遗传物质;烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论: RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、艾弗里实验通过分别去除S型细菌提取物中的不同成分(如DNA、蛋白质等),观察是否发生转化,属于“减法原理”,A错误; B、赫尔希和蔡斯的实验仅证明噬菌体的遗传物质是DNA,而细菌的遗传物质本身是DNA,但该实验未涉及细菌遗传物质的验证,B错误; C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,DNA水解酶无法分解RNA,处理后病毒仍能通过RNA使烟草患病,C正确; D、噬菌体对宿主具有专一性(如T2噬菌体仅侵染大肠杆菌),若替换为肺炎链球菌则无法完成侵染,D错误。 故选C。 16. 白花毛剪秋萝(性别决定为XY型)是一种多年生植物,其叶形有宽叶和窄叶两种。宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(A/a)位于X染色体上,含有基因a的花粉不育。下列叙述正确的是( ) A. 若后代全为宽叶雌株个体,则其亲本基因型组合为XaXa×XAY B. 若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则其亲本基因型组合为XAXA×XaY C. 若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型组合为XAXa×XaY D. 若后代性别比为1:1,窄叶个体占1/4,则其亲本基因型组合为XAXa×XAY 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文:宽叶由显性基因A控制,窄叶由隐性基因a控制,A和a均位于X染色体上,基因a使雄配子致死,即自然界中不存在XaXa的个体。 【详解】A、亲本基因型组合为XaXa×XAY,子代基因型为XAXa和XaY,后代雌株均为宽叶,雄株均为窄叶,A错误; B、亲本基因型组合为XAXA×XaY,含有基因a的花粉不育,因此后代只有雄株,B错误; C、亲本基因型组合为XAXa×XaY,含有基因a的花粉不育,因此后代基因型为XAY和XaY,后代雄株有宽叶和窄叶个体,C错误; D、亲本基因型组合为XAXa×XAY,后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,后代性别比为1:1,窄叶个体占1/4,D正确。 故选D。 17. 遗传系谱图是研究人类遗传病的重要工具。某人患有单基因遗传病(即由一对等位基因控制),其部分家族遗传系谱图如图所示。不考虑突变及X、Y染色体同源区段的遗传,下列说法正确的是( ) A. 该遗传病为隐性遗传病,Ⅰ2一定是杂合子 B. 若Ⅱ3表现正常,则Ⅱ1与Ⅱ3的基因型一定相同 C. 若Ⅱ3表现患病,则Ⅱ1为杂合子的概率为1/2 D. 若该病为红绿色盲,则Ⅱ2的色盲基因一定来自其外祖父 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】A、I1、I2正常,但其儿子II2患病,说明该病是隐性遗传病且致病基因一定不在Y染色体上。假设用A/a表示相关基因,若该病为常染色体隐性遗传病,则I2为Aa,若该病为伴X染色体隐性遗传病,则I2为XAXa,A正确; B、若II3表现为正常,且该病为常染色体隐性遗传病,则II3为AA或Aa,II1亦如此,两者的基因型不一定相同,B错误; C、若II3表现患病,则可判断该病一定为常染色体隐性遗传病,则II3为AA或Aa,其为杂合子的概率为2/3,C错误; D、若该病为红绿色盲,即伴X染色体隐性遗传病,则II2的色盲基因一定来自其母亲I2,但I2的色盲基因可来自其父亲或母亲,即II2的色盲基因可能来自其外祖父或外祖母,D错误。 故选A。 18. 猫叫综合征、唐氏综合征等是人类发病率较高的遗传病。据儿童发病人数统计结果显示,唐氏综合征患病人数比13三体综合征(患儿的畸形和临床表现比唐氏综合征严重)患病人数多得多。下列有关说法错误的是(  ) A. 羊水检查可检测胎儿是否患有唐氏综合征 B. 基因治疗不是治疗猫叫综合征患儿的最有效措施 C. 唐氏综合征和13三体综合征患儿体内的染色体数目不同 D. 猫叫综合征患者的5号染色体部分缺失,生长发育迟缓 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】A、染色体数目变异可以通过显微镜观察,所以对孕妇做羊水检查(从羊水中获取胎儿细胞进行镜检)可以确定胎儿是否患有唐氏综合征遗传病,A正确; B、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的遗传病,因此,通过基因治疗不能达到治疗该疾病的目的,B正确; C、唐氏综合征是21号染色体多1条,与13三体综合征患儿体内染色体数目相同,均为47条染色体,C错误; D、猫叫综合征患者5号染色体缺失,临床表现比唐氏综合征严重,生长发育迟缓,D正确。 故选C。 19. β﹣地中海贫血症是一类由于β﹣珠蛋白肽链合成受阻而引起的常染色体遗传病,常见于广西、广东地区,多数患者的致病机理为β﹣珠蛋白基因发生了单个碱基的改变。以下关于β一地中海贫血症的说法正确的是(  ) A. β﹣地中海贫血症源于基因突变 B. 患者患病前后血红蛋白基因中的嘧啶与嘌呤的比例发生改变 C. 基因重组能修复患者体内发生单个碱基改变的β﹣珠蛋白基因 D. 若患者体内出现β﹣珠蛋白基因所在染色体的片段缺失,则属于染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子中发生碱基的 替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因突变。 【详解】A、β-地中海贫血症因β-珠蛋白基因发生单个碱基改变(点突变)导致,属于基因突变,A正确; B、基因突变若为碱基替换(如A-T变为T-A或G-C变为C-G),DNA中嘧啶与嘌呤的比例仍为1:1,未发生改变,B错误; C、基因重组是不同基因的重新组合,无法修复已突变的基因,修复需依赖DNA复制纠错或修复酶,C错误; D、染色体片段缺失属于染色体结构变异,而非数目变异,D错误。 故选A。 20. 某雌雄同花植物中,等位基因D和d分别控制高茎和矮茎,等位基因E和e分别控制红花和白花,且两对等位基因均为完全显性。下列有关叙述错误的是( ) A. 高茎红花植株与矮茎白花植株进行杂交时,需要进行去雄、套袋处理 B. 若基因型为DD的个体纯合致死,则基因型为DdEe的个体自交子代中D基因的频率会降低 C. 若基因型为DdEe的个体测交子代中不同表型的比例为1:1,则该个体自交子代中不同表型的比例一定为3:1 D. 若基因组成为DE的雄配子致死,则基因型为DdEe的个体自交子代中可能出现高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、雌雄同花植物进行杂交时,作为母本的植株需去雄并套袋,防止自花授粉,而父本无需去雄。高茎红花与矮茎白花杂交时,若其中一方作为母本,需去雄处理,A正确; B、若基因型为DD个体纯合致死,基因型为DdEe的个体自交,子代中DD个体死亡,D基因的数量减少,而d基因数量不变,所以D基因的频率会降低,B正确; C、若基因型为DdEe的个体测交子代中不同表型的比例为1:1,说明这两对等位基因位于一对同源染色体上。若D、E在一条染色体上,d、e在另一条染色体上,该个体自交子代中不同表型的比例为3:1;若D、e在一条染色体上,d、E在另一条染色体上,该个体自交子代中不同表型的比例为1:2:1,C错误; D、若基因组成为DE的雄配子致死,基因型为DdEe的个体自交,雌配子有DE、De、dE、de四种,雄配子有De、dE、de三种。通过棋盘法分析可知,子代中高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=5:3:3:1,D正确。 故选C。 二、非选择题:本大题共3小题,共60分 21. 一种植物的花色有紫花和白花两种,由A/a、B/b、D/d三对等位基因控制,只有当同时存在A、B、D基因时才为紫花。一株纯合紫花与纯合白花杂交得到F1,F1自交得到F2。回答下列问题: (1)若F2中紫花∶白花=27∶37。由此可以推断得出的结论为_______________,亲本基因型为______________。 (2)若研究表明,F1能够产生的配子种类及比例如下表所示。则F1基因型为_______________,其产生这8种配子是减数分裂过程细胞中同源染色体之间发生了_______________,非同源染色体之间发生了_______________的结果。基因型为_______________的白花与紫色纯种杂交得到F1',F1'自交后代会出现紫花∶白花=9∶7的比例。 配子 ABD AbD aBD abD ABd Abd aBd abd 占比 19% 6% 6% 19% 19% 6% 6% 19% 【答案】(1) ①. 三对等位基因分别位于三对同源染色体上(三对等位基因遗传遵循自由组合定律) ②. AABBDD和aabbdd (2) ①. AaBbDd ②. 交叉互换(互换/交换) ③. 自由组合 ④. aaBBdd或AAbbdd 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 若F1自交得到的F2表现型及比例为27∶37,说明三对等位基因独立遗传,F1基因型为AaBbDd,由于基因型为A_B_D_的植株开紫花,其余基因型开白花,亲本是紫花和白花杂交,所以亲本基因型只能是AABBDD×aabbdd。 【小问2详解】 若F1产生配子种类及比例为表中所示,由于产生了8种基因型,所以F1的基因型为AaBbDd,但是8种配子的比例并不相同,说明三对等位基因不是独立遗传,其中AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38,AD∶Ad∶aD∶ad=25∶25∶25∶25.BD∶Bd∶bD∶bd=25∶25∶25∶25,所以可以判断等位基因A/a与等位基因B'b位于同一对同源染色体上,等位基因D/d位于另一对同源染色体上,在减数分裂过程中发生了同源染色体之间的交叉互换(交换/互换),以及非同源染色体之间的自由组合;紫色纯种基因型为AABBDD,与白花杂交得到F1',F1'自交后代出现紫花∶白花=9∶7,说明F1'含有两对独立遗传等位基因的双杂合子,另外一对为显性纯合予,所以F1基因型可以是AaBBDd或AABbDd,所以亲本中白花基因为aaBBdd或AAbbdd两种情况。 22. 下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程,a、b、c表示生理过程,①~⑥表示物质或结构,图乙⑦~⑪表示物质。回答下列问题: (1)图甲中b过程称为_________,所需的酶为_______;图甲中核糖体的移动方向为_________(填“右→左”或“左→右”),图乙一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体,这样的生物学意义是_______。 (2)图甲中c过程需要的RNA有rRNA、mRNA、________(填数字序号)。图中mRNA上决定丙氨酸的密码子是______。 (3)IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质,缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成,若突变为a基因则表达失效。有研究发现,小鼠卵细胞形成时,若A基因特定区域发生如下图的甲基化,会阻断该基因的转录,精子形成时则无此现象。______(填“能”“不能”)在发生该类甲基化卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小,请解释原因________________。 【答案】(1) ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 左→右 ④. 少量mRNA可迅速合成大量蛋白质,提高翻译效率 (2) ①. ⑤ ②. GCA (3) ①. 不能 ②. A基因来自母本,发生了甲基化不能表达  【解析】 【分析】转录是以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。 翻译是在核糖体上以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 图甲中b过程表示转录过程,转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,所需的酶有RNA聚合酶,根据c中运输游离氨基酸tRNA的位置,可知核糖体在mRNA上由左向右移动。图乙所示翻译过程,模板是⑦mRNA,一个分子⑦上可以相继结合多个核糖体,这样可利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质,提高翻译的效率。 【小问2详解】 图甲中c表示翻译过程,该过程需要的RNA是⑥mRNA(作为翻译的模板)、⑤tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分);mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,这三个碱基称为密码子,因此决定丙氨酸的密码子是GCA。 【小问3详解】 题中显示,若A基因特定区域发生如下图的甲基化,会阻断该基因的转录,精子形成时则无此现象,据此可知,上述现象可发生在卵细胞中,因此在卵细胞中不能检测到A基因的mRNA,而该基因在精子中会正常表达,若某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小,说明A基因没有正常表达,则可推测该个体的A基因来自母本,且该基因发生了甲基化,而无法表达。 23. 下图是某植物光合作用和细胞呼吸过程示意图。I~Ⅵ代表物质,①~⑤代表过程。请据图回答下列问题: (1)过程①被称为_______________,过程④在真核细胞内进行的场所是_____________。 (2)若将该植物由1%的CO2浓度突然置于0.3%的CO2浓度下(光照强度不变),图中的C3的含量将____________,C5的含量将______________。 (3)与马铃薯块茎细胞在缺氧时的代谢相比,图B中特有的步骤是___________(填序号)。 (4)图中不同数字代表同一物质标号是_______。 【答案】(1) ①. CO2的固定 ②. 线粒体内膜 (2) ①. 减少 ②. 增加 (3)④⑤ (4)Ⅱ与Ⅴ、Ⅲ与Ⅵ 【解析】 【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜,有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],释放少量能量;第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H],释放少量能量;第三阶段是氧气和[H]反应生成水,释放大量能量,无氧呼吸的场所是细胞质基质,无氧呼吸的第一阶段和有氧呼吸的第一阶段相同。 2、光合作用的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上):水的光解产生[H]与氧气,以及ATP的形成。 光合作用的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下还原生成葡萄糖。 3、分析图形:Ⅰ代表[H],Ⅱ代表氧气,Ⅲ代表二氧化碳,IV代表[H],V代表氧气,VI代表二氧化碳,①代表二氧化碳的固定,②代表三碳化合物的还原,③代表有氧呼吸的第一阶段,④表示有氧呼吸第三阶段,⑤表示有氧呼吸第二阶段。 【小问1详解】 分析图形:①代表二氧化碳的固定,②代表三碳化合物的还原,③代表有氧呼吸的第一阶段,④表示有氧呼吸第三阶段,场所是线粒体内膜,⑤表示有氧呼吸第二阶段。 【小问2详解】 若将该植物由1%的CO2浓度突然置于0.3%的CO2浓度下(光照强度不变),由于二氧化碳浓度降低,C3的生成速率减慢,消耗速率不变,含量将减少,C5的含量增加。 【小问3详解】 马铃薯块茎细胞在缺氧时只能进行乳酸发酵,图中特有的步骤是④⑤。 【小问4详解】 图中Ⅰ代表[H],Ⅱ代表氧气,Ⅲ代表二氧化碳,Ⅳ代表[H],V代表氧气,VI代表二氧化碳。不同数字代表同一物质的标号是Ⅱ与Ⅴ、Ⅲ与Ⅵ。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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