内容正文:
绝密★考试结束前
2025学年第一学期浙江省七彩阳光新高考研究联盟返校联考
高三化学试题
考生须知:
1.本试题卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号。
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题卷。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Na23Mg24S32
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符
合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.常温下,下列属于有色气体的是
A.02
B.NO2
C.CO2
D.N2
2.下列化学用语表示正确的是
A.基态34Se原子的价电子排布式:3d104s24p
B.BrF的电子式::Br:F
C.甲酸苯酚酯的结构简式:CH3OOC
D.氯离子的结构示意图:
+17)
3.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.乙醇可被氧化为乙酸,因此酒类贮存不当时会变酸
B.硬化油不易变质,因此油脂氢化可延长保质期
C.氧炔焰温度可超3000℃,因此乙炔可用于切割金属板材
D.NaNO2能增加肉类食品鲜味,因此可作肉类食品增味剂
4.根据元素周期律,下列说法不正确的是
A.第一电离能:Li>Na>K
B.熔点:金刚石>NaCl>CO2
C.最高正价:F>S>N
D.中子数:H>H>H
5.关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.观察Mg在干冰中燃烧的现象时,须佩戴护目镜且保持安全距离
B.探究Cu与浓、稀硝酸的反应时,须打开实验室的通风设备
C.点燃甲烷、氢气等可燃性气体前,须检验可燃性气体的纯度
D.不需要回收的含乙醇、溴乙烷的有机废液,可直接焚烧处理
高三化学试题第1页共8页
6.己知4NH4C1O4+Sg=4NH3↑+8SO2↑+4HC1↑,下列有关说法不正确的是
A.3种产物均为极性分子
B.(氧化产物):n(还原产物)=1:1
C.NH4与CIO4的键角相等
D.反应过程中可能有白烟产生
7.下列有关化学反应的描述正确的是
A.C2H5OH与浓硫酸共热制乙醚,有σ键断裂的同时有π键生成
B.SO2被氧化为SO3,S原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3
C.Si转化为SiCl4,晶体类型从共价晶体转变成了分子晶体
D.NH转化为[CuNH)4],配位键转变为某原子的孤电子对
8.下列物质的结构或性质不能说明其用途的是
A.苯酚具有较强的还原性,可用作外用消毒剂
B.液态氯乙烷汽化会吸收大量的热,可用作急性损伤的镇痛剂
C.丙酮具有良好的溶解能力,可用作钢瓶储存乙炔的溶剂
D.淀粉的葡萄糖单元有多个羟基,经酯化后可生产可降解塑料
9.下列离子方程式不正确的是
A.Na202投入足量水中:2022+2H20-02↑+40H
B.SiO2与NaOH溶液反应:SiO2+2OH=SiO32-+H20
C.碳酸银溶于硝酸:Ag2CO3+2H=2Ag+CO2↑+HO
D.Na2S溶液中通入足量S02:2S2+5S02+2H20-3S↓+4HS03
10.用如下装置完成实验,达成相关实验目的时,装置c中可以不加入试剂的是
第10题图
选项
实验目的
a中试剂
b中试剂
d中试剂
A
验证SO2的漂白性
浓硫酸
Na2SO3固体
稀品红溶液
B
验证苯与溴发生的是取代反应
苯与溴的混合液
FeBr3(催化剂)
紫色石蕊试液
比较碳酸、苯酚的酸性
醋酸溶液
Na2CO3固体
C.HsONa溶液
D
验证同族元素非金属性递变规律
氯水
浓NaBr溶液
K1-淀粉溶液
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11.研究CO、温度对水煤气转化(反应I)平衡体系的影响,涉及反应如下:
反应I:CO(g)+HO(g)产CO2(g十H(g)
△H<0
反应l:CaO(sHCO2(g)÷CaCO3(s)
△H2<0
恒压下,平衡气体中某些组分的体积分数随温度变化如图所示。
0.50====
H2
CO
0.15=---
0.05外
CO,
798K
To T1
1498K
温度T
己知:Ti时CaCO3已完全分解。
第11题图
下列说法正确的是
A.To时,H2O(g)的体积分数是0.25
B.T时,体系中n(CO2)<n(CO)<n(CaCO)
C.T后,升高温度混合气体的平均相对分子质量增大
D.若T时压缩容器,重新平衡后各气体分压均增大
12.采用如图所示的间接电解法制备氯仿(CHC3),离子交换膜只允许Na通过,生成CHC的原理:
CH;COCH3+3CIO→CHC1+CH;COO+2OH。下列叙述不正确的是
NaOH
◆
NaCl
过量
CHsCOCH
NaCl
混合溶液日
溶液
。冷水
离子交换膜
第12题图
A.电解时须控制电流强度,防止CI利用率下降
B.冷水可防止副反应3C12+6OH△5CI厂+CIO3+3H0发生
C.每生成1molCHCl3,通过交换膜的Na为2mol
D.电解结束后,右室溶液添加CH3COCH,后可导入左室
13.A1CoO3晶体的一种立方晶胞如图所示。已知A1与O的最小间距大于Co与O的最小间距。下列
说法不正确的是
A.晶胞中的“●”表示A1
B.将立方晶胞中的O原子连接后构成正八面体
●
C.属于离子晶体与共价晶体间的过渡晶体
D.可溶于浓NaOH,但不溶于浓盐酸
第13题图
高三化学试题第3页共8页
14.镍催化下,H2与苯甲腈(A)反应生成苯甲胺(C)以及少量副产物二苯甲胺(F),历程如下:
NH
NH2
Ni
Ni
①
B
3
H2Ni⑤
D
第14题图
如果分别将A、B、F与足量H2在相同条件下反应40min,苯甲胺产率如下表所示:
第14题表
反应物
A
B
F
苯甲胺的产率
略小于5%
79%
未检测到
下列说法不正确的是
A.反应①为A→C的决速步骤
B.反应体系中,化合物B只能维持低浓度
C.化合物D能发生加成、氧化、消去、取代四类反应
D.由表格中信息可得出结论:化合物F不能与H2发生反应
15.25℃,可利用FeCl2溶液和Na2CO3溶液制备FeCO3固体,下列说法不正确的是
A.Fe2*(aq)+2H2O(1)Fe(OH)2(aq)+2H*(aq)
K
K-Ksp(Fe(OH)a)
B.N2CO3溶液中逐滴滴加稀盐酸,当cHCO3)十2c(H2CO3)=c(CI)时,溶液呈中性(不考虑CO2
逸出)
2Kw
C.当Na,C0,溶液中C0,2水解率达50%时,c0Na,0,)产kH,c0molL
Ksp[FecO3]xK
D.FeCO3(s)+2H2O(I)--Fe(OH)(s)+H2CO3(aQ),K-Ka1(HaC0])xKaz(H2CO)xKmpIFe(OH)a]
16.某实验小组设计方案鉴别苯、乙醇、乙酸溶液、甲酸溶液、苯酚溶液5种无色待测液,下列说法
正确的是
A.加N2CO3溶液或者加稀盐酸,均无明显现象的待测液是苯酚溶液
B.向5种待测液中加少量酸性KMnO4溶液,充分振荡后紫色均褪去
C.加少量溴水,橙色褪去且有气泡产生,待测液是甲酸溶液
D.只用新制Cu(OHD2、FcCl3溶液(必要时可加热),无法鉴别5种待测液
高三化学试题第4页共8页
非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)镁的氟化物在生产、生活中有重要应用。请回答:
(1)某含镁、氟元素的化合物的品胞如下图所示。
第17题图
①该晶胞的化学式为▲。
②该晶体中,F的配位数是▲
③下列关于该晶体的说法,不正确的是▲。
A.Mg2+与F形成的是sp2-po键
B.Mg2+半径小于F半径
C.基态Mg2+不存在未成对电子
D.该晶体硬度高,延展性好
(2)制备MgF2的工艺流程有:
L.氯化镁法:在饱和NHCI溶液中依次滴加NH4F溶液、MgC2溶液,充分搅拌,过滤后灼烧
可制得高纯MgF2。
Ⅱ,有机镁盐法:MgCO
CH:COOH (CHCOO)Mg MgF2.
步骤I
步骤Ⅱ
L.氧化镁法:MgO与NH4HF2共热可制得高纯MgF2。
己知:KpMg(OH02]=10113、Ksp[MgF2]=1010.3。
①“氯化镁法”中,过滤后不用洗涤的原因是▲。
②“有机镁盐法”中,判断“步骤I”已完全反应的方法▲。为提高MgF2产品纯度,试剂
X是▲(选填“NH4F”或“NaF”)。
③“氧化镁法”的反应原理是▲(用化学方程式表示)。
(3)MgF2可溶于浓氢氟酸溶液:MgF(S)十2HF(aq)产Mg(HF22(aq)。请结合物质结构和溶解平衡
两个角度解析MgF2溶解的原因▲。
18.(12分)合成氨是化学对社会发展的一项巨大贡献。请回答:
(1)合成氨新猜想:2N2(g+6H2O(g)=4NH3(g+302(g)△H+765.2 kJ.mol1。该猜想在1200℃
时▲(填“能”或“不能”)自发。
(2)N2与H2反应是目前合成氨的主要途径。
①N2(g+3H(g)=2NH(g))△H<0,该反应平衡常数表达式为K=▲。
②某时刻反应速率vN2-yN2 akPas1,若改变某一条件立即有vN2)>vN)>akPa's1,
说出改变的条件并说明理由▲。
高三化学试题第5页共8页
(3)理论计算发现,N2分子从垂直催化剂晶体的010晶面(该晶面与晶体三条坐标轴相交且截距相
等)接触催化剂时,催化效果最好。这体现了晶体的▲。
(4)通过间接电催化作用可将CO2与NH,转化为高附加值的乙醇胺(HOCH2CH2NH2)。
①先电解C02制得环氧乙烷(已,
过程如下图。电解过程中的总反应式为▲。
H.0
H20
第18(4)①题图
②再将8通入1molL1氨水中可制得乙醇胺(已+一N-H一→-N-CH,CH,0H)。己知常温
下1gKb(NH3-H2O)一4.7,则1moL1氨水的pH=▲。乙醇胺产率、NH转化率随环氧
乙烷量的增加如下图所示。乙醇胺产率下降的原因是▲。
100
转花
乙醇胺产率
环氧乙烷的量
第18(4)②题图
19.(12分)某研究小组用氯苯与苯酚制取二苯醚(「
装置如图所示。
微波反应器
(加热至155-158C)
0.2g CuCl(2mmol)
:13.06g苯酚(0.14mol)
:19.8gK2C03(0.20mol)
10.77mL氯苯(0.106mol)
第19题图
高三化学试题第6页共8页
已知:
①二苯醚熔点为26.5℃,沸点为276.9℃,易溶于有机溶剂,不溶于水:
②制备过程放热,需适时取下干燥管,往装置内加少量水。
请回答:
(1)球形干燥管中塞一团疏松的干棉花,作用是▲。
(2)CuCl的作用是▲。
(3)下列关于制备过程的说法,正确的是▲。
A.圆底烧瓶置于微波反应器内加热,受热更均匀
B.可用碱式滴定管量取氯苯,电子天平称取苯酚
C.a处的水温低于b处的水温
D.加少量水,可防止反应过于剧烈、避免固体结块
(4)研究小组采用色谱法跟踪反应进程,在不同反应时段取产品混合液作试样,用石油醚展开并在
紫外灯下显色,结果如下图所示。本实验条件下比较合适的反应时长是▲min。
试样点
试样点
试样点
0min
15min
25min
50min
60min
第19(4)题图
(5)采用AgNO3标准溶液滴定KC1可确定二苯醚产率。已知:Kp(AgCI)=1.8×1010。
①选择合适的操作补全测定步骤。
将产品趁热倒入水中,充分搅拌后过滤,向滤液中加适量稀硝酸,分液,水层转移至250mL容
量瓶中,加水定容得待测溶液。取锥形瓶→(▲)→用移液管移入25.00mL待测液→(▲)
一用AgNO3标准溶液滴定→(▲)→读数。
a.滴加指示剂K2CrO.4溶液[Ag2CrO4呈红色,Kp=1.1×1012]
b.滴加指示剂KI溶液[Agl呈黄色,Kp=8.5×1017]
c.水洗洗净
d.水洗洗净后用待测液润洗
©.滴定至出现红色沉淀,半分钟内无明显变化
£.滴定至出现黄色沉淀,半分钟内无明显变化
②稀硝酸的作用是▲
OH
HO
(6)用
浓H,SO,
+H2O”法制取二苯醚产率极低,原
因是上
(从物质结构角度分析)。
高三化学试题第7页共8页
20.(12分)化合物K是治疗痴呆症的药物之一,其结构如下:
HO
HC=CHCOOH
·2H20
HC=CHCOOH
J1/2
第20题图
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂简化):
C6H602 C2H4
C8H1002
A
H2SO4
B
CI5H23NO3
催化剂
F
CHs0
E
CsHoN
D
CgHgBr2
G
。
K
CH-CHCOOH
C2HsO
CH-CHCOOH
第20题图
已知:CH,CH0+RCH,CHo2CH,CH-CHO
R
请回答:
(1)化合物H中的含氧官能团名称是▲。
(2)下列说法正确的是▲。
A.化合物I中存在手性碳原子
B.化合物A的酸性比化合物B强
C.lmol化合物C最多可消耗4 nol NaOH
D.化合物K中仅有共价键、氢键和范德华力三种作用
(3)化合物G的结构简式是▲。
(4)C+D→E的化学方程式是▲。
(5)化合物E在KMO4作用下会转化为化合物X(分子式为CH12O5),写出3个同时符合下列条
件的化合物X的同分异构体的结构简式▲。
①核磁共振氢谱表明分子中有4种不同化学环境的氢原子;红外光谱表明分子中不存在-0-0-:
②除苯环外,分子中仅存在五元环一种环状结构:
HO
OH
③一定条件下能生成苯四酚(
)。(已知[
HBr,
OH
+RBr)
HO
OH
(6)以乙烯为有机原料,设计化合物J的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)▲
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