内容正文:
第二章章末检测试卷 [分值:100 分]
一、单项选择题(本题包括 15 小题,每小题 2 分,共 30 分)
1 .下列关于同源染色体与四分体的叙述,正确的是( )
A .两条染色体复制后形成一个四分体
B .一对同源染色体就是一个四分体
C .同源染色体联会后形成四分体
D .X 染色体和 Y 染色体不是同源染色体
2.(2024·内蒙古鄂尔多斯高一质检)基因的分离、基因的自由组合、染色体互换分别发生在减 数分裂的时期是( )
A .减数分裂 Ⅰ后期、减数分裂 Ⅰ后期和减数分裂 Ⅰ后期
B .减数分裂 Ⅰ前期、减数分裂 Ⅰ后期和减数分裂 Ⅰ前期
C .减数分裂 Ⅰ后期、减数分裂 Ⅰ后期和减数分裂 Ⅰ前期
D .减数分裂 Ⅰ前期、减数分裂 Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期
3 .(2024·遂宁高一月考)如图为某生物体内细胞分裂示意图,下列有关叙述不正确的是( )
A .图①处于减数分裂 Ⅰ 中期,细胞内含 2 对同源染色体
B .图②处于减数分裂Ⅱ后期,细胞内有 4 条姐妹染色单体
C .图③处于减数分裂Ⅱ中期,该生物正常的体细胞中染色体数目为 4 条
D .四幅图可排序为①③②④ , 出现在该动物精子或卵细胞的形成过程中
4.下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核 DNA 分子数目的叙述,错误的是( )
A .次级精母细胞中的核 DNA 分子数目和神经细胞的核 DNA 分子数目相等
B .减数分裂Ⅱ后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半
C .初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核 DNA 分子数目相等
D .哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同
5.(2024·南通高一期中)如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列相关说法错误的是 ( )
A .来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换
B .N 与 n 的分离仅发生在减数分裂 Ⅰ
C .M 与 m 的分离仅发生在减数分裂 Ⅰ
D .图中有 2 条染色体,4 个 DNA 分子
6 .如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )
A .朱红眼基因 cn 、暗栗色眼基因cl 不是一对等位基因
B .在有丝分裂中期,X 染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C .在有丝分裂后期,基因 cn 、cl、v 、w 会出现在细胞的同一极
D .在减数分裂Ⅱ后期,基因 cn 、cl、v 、w 不可能出现在细胞的同一极
7.(2024·郑州高一期中)果蝇是遗传学研究的良好材料,在遗传规律的发现过程中发挥了重要 作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配,所得 F1 全为红眼,F1 雌雄交配所得 F2 中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是( )
A .F1 雄果蝇产生的精子中均不含 X 染色体
B .果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等
C .F2 中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合
D .果蝇白眼的遗传和性别相关联,F2 中红眼 ∶ 白眼=2 ∶ 1
8 .(2024·无锡高一质检)在不考虑突变的情况下,下列关于伴 X 染色体显性遗传病的叙述, 正确的是( )
A .患抗维生素 D 佝偻病的男患者其父亲一定患病
B .含有隐性基因的个体也可能患该病,且该患者一定是女性
C .只要存在致病基因就会发病,女患者的致病基因一定遗传给后代
D .男患者的母亲和女儿均表现为患病,则该病一定为伴 X 染色体显性遗传病
9.(2023·黑龙江大庆实验中学高一期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,受一对等位基因 控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代出现了红眼 ∶ 白眼=3 ∶ 1 。现欲验证该对等位 基因位于 X 染色体上,下列条件补充无效的是( )
A .亲本雌果蝇是杂合子
B .子代雄果蝇都是纯合子
C .子代雌果蝇均是红眼
D .子代红眼雄果蝇 ∶ 白眼雄果蝇=1 ∶ 1
10 .(2023·钦州高一质检)火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。 这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵 细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所
产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为 WW 的个体不能成活)( )
A .①雌 ∶雄=1 ∶ 1 ;②雌 ∶雄=1 ∶ 1 ;③雌 ∶雄=1 ∶ 1
B .①全雌性;②雌 ∶雄=4 ∶ 1 ;③雌 ∶雄=1 ∶ 1
C .①雌 ∶雄=1 ∶ 1 ;②雌 ∶雄=2 ∶ 1 ;③全雄性
D .①全雌性;②雌 ∶雄=4 ∶ 1 ;③全雄性
11 .(2023·烟台招远第一中学高一期中)某种植物为 XY 型性别决定,其花色由一对等位基因 控制,红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干,若要判断这对基因是位于常染色体、X 染色体还是 X 和 Y 染色体的同源区段上,选择下列哪种方法能做出判断( )
A .红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交,F1 再相互交配
B . 白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,F1 再相互交配
C .红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交,F1 红花雄性个体与白花个体杂交
D . 白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,F1 红花雌性个体与白花个体杂交
12 .果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b) 为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 的雄果蝇中 约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A .亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr
B .亲本产生的配子中含 Xr 的配子占 1/2
C .F1 出现长翅雄果蝇的概率为 3/16
D . 白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细胞
13.(2023·淮安高一检测)果蝇的生物钟基因A/a 控制一对相对性状无节律/有节律的遗传,体 色基因B/b 控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交 配,F1 雌雄果蝇均为灰身有节律,F1 雌雄果蝇相互交配,F2 中灰身有节律雌果蝇 ∶黑身有节 律雌果蝇 ∶灰身有节律雄果蝇 ∶灰身无节律雄果蝇 ∶ 黑身有节律雄果蝇 ∶黑身无节律雄果蝇 =6 ∶2 ∶3 ∶3 ∶ 1 ∶ 1 。下列有关分析错误的是( )
A .F1 雌果蝇产生含 A 的配子 ∶含 a 的配子=1 ∶ 1
B .F2 雌果蝇产生含 A 的配子 ∶含 a 的配子=1 ∶ 1
C .F1 雄果蝇产生含 B 的配子 ∶含 b 的配子=1 ∶ 1
D .F2 雄果蝇产生含 b 的配子 ∶含 Y 的配子=1 ∶ 1
14 .(2023·承德高一模拟)一对色觉正常的夫妇,婚后生了一个性染色体为 XXY 并色盲的儿 子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是( )
A .卵细胞,减数分裂 Ⅰ后期
B .精子,减数分裂 Ⅰ后期
C .卵细胞,减数分裂Ⅱ后期
D .精子,减数分裂Ⅱ后期
15.白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是 X 染色体隐性基因(b)控制 的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1 的基因型是 AaXBXb 的概率是( )
A .3/40 B .3/48
C .3/32 D .3/20
二、多项选择题(本题包括 5 小题,每小题 3 分,共 15 分)
16 .(2024·渭南高一期中)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验 ”与摩尔根的“基因位于 染色体上 ”的果蝇杂交实验,下列叙述正确的是( )
A .两实验均采用了假说—演绎法
B .实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C .两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D .两实验都设计了自交实验来验证其假说
17 .(2024·南通高一检测)对如图(图示生物均为二倍体)所表示的生物学意义的描述,不正确 的是( )
A .图甲中每对基因的遗传都遵循自由组合定律
B .图乙细胞是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为 4 条
C .图丙家系所患遗传病不可能是伴 X 染色体显性遗传病
D .图丁所示果蝇该精原细胞一定产生 AXW 、aXW 、AY 、aY 四种精子
18.(2024·泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n =8)一个分裂的细胞 中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下,观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④ 不同的位置(如图所示) 。下列相关叙述正确的是( )
A .①→②→③→④变化出现在减数分裂 Ⅰ过程中
B .在①→②过程中细胞内有 8 条染色体和 8 个核 DNA 分子
C .细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中
D .该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有 2 种颜色的荧光点
19 .家猫体色由X 染色体上一对等位基因 B 、b 控制,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列叙述不正确的是( )
A .玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫
B .玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占 50%
C .为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D .只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
20 .(2024·长治高一期中)蝗虫的体细胞中有 22 条常染色体,雌性蝗虫的性染色体为 XX ,雄 性蝗虫的性染色体为 XO(只有 1 条 X 染色体) 。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上,且含基因 b 的精子致死。下列叙述正确的是( )
A .萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上
B .蝗虫次级精母细胞中所含 X 染色体数为 0 或 1 条
C .某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫
D .雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配,后代均为雄性
三、非选择题(本题包括 4 小题,共 55 分)
21 .(15 分)(2023·连云港高一期中)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标 图和细胞分裂模式图,请回答下列问题:
(1)(3 分)图 1 中纵坐标的含义是________________________________________ ,该动物的减数
分裂发生在_________(器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是_________________________。
(2)HI 段表示_______________________________________________________过程。CD 段细胞中 染色体、染色单体和核 DNA 分子数量之比为________。
(3)图 2 中,含有同源染色体的是____________________________________(填数字)。
(4)图 2 中③处于_______________________(填时期) ,此细胞的名称是_______________ ,它分 裂后得到的子细胞名称为_______________。
22 .(12 分)(2024·襄阳高一期中)鱼鳞病在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣, 现有一鱼鳞病患者家系图谱如图 1 ,其中Ⅲ—1 为性别未知的胎儿。图 2 是人体的 X 和 Y 染 色体(相关基因用 A/a 表示) 。回答下列问题:
(1)据图 1 判断,鱼鳞病可能的遗传方式有_____________。
A .伴 X 染色体显性遗传
B .伴 X 染色体隐性遗传
C .常染色体显性遗传
D .常染色体隐性遗传
(2)若控制该病的基因位于图 2 的 Ⅰ 区段上,该性状的遗传______(填“属于 ”或“不属于 ”) 伴性遗传。
(3)经检测发现控制该病的基因位于图 2 的Ⅱ区段上, 由此可进一步确定该病的遗传方式为 __________________________________ , Ⅱ—2 的基因型是_________________。
(4)已有研究发现,正常雌性哺乳动物体细胞中的两个 X 染色体之一高度螺旋固缩形成巴氏小 体,在遗传性状表达上是失活的。有观点认为体细胞中形成巴氏小体的 X 染色体是随机的, 据此分析鱼鳞病女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有_____(编号选填)。
(5)鱼鳞病女性携带者中,有少数个体会出现鱼鳞病的较轻症状而表现为患病,结合以上信息, 原因可能是___________________________________。
23 .(12 分)已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用 B 、b 表示) ,直毛与分叉毛 是一对相对性状(相关基因用 F 、f 表示) 。现有两只亲代果蝇杂交,F1 中雌、雄果蝇表型及比 例如图所示。请回答下列问题:
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于___________染色体上。
(2)根据 F1 表型的比例,写出亲本的基因型:_______________________。雄性亲本的一个精原 细胞产生精细胞的基因型是____________________________________。
(3)F1 表型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例是________。若让 F1 中所有果蝇自 由交配,后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是________。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,请你通过一代杂交实验确定这对等位 基因是位于常染色体上还是 X 染色体上,选择_________________(写出表型)亲本交配。
24 .(16 分)(2019·全国 Ⅰ , 32 改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐 性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题:
(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2 中翅外展正 常眼个体出现的概率为________ 。 图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是
_____________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇进行杂交(正交),则子代雄 果蝇中焦刚毛个体出现的概率为________ ;若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为
________。
(3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂 交得到 F1 ,F1 相互交配得到 F2 。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的 F1 表
型是____________________________________________________________________________ ,F2
表型及其分离比是___________________________________________________;验证伴性遗传时 应分析的相对性状是_______________________________________________________________ , 能够验证伴性遗传的 F2 表型及其分离比是___________________________________________。
答案精析
1 .C [减数分裂 Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体,A 、B 错误,C 正确;一般来说,同 一细胞中X 染色体和 Y 染色体是同源染色体,D 错误。]
2 .C
3.B [图②着丝粒分裂,且没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ后期,细胞内有 0 条姐妹染色 单体,B 错误。]
4 .B [人体次级精母细胞中含 46 个核DNA 分子,人体神经细胞核中也含 46 个核DNA 分 子,A 正确;减数分裂Ⅱ后期,染色体的着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,此时的次级精 母细胞中有 46 条染色体,与正常体细胞中染色体数目相同,B 错误。]
5 .C [从图中可以看出, 同源染色体的非姐妹染色单体互换后,两条染色体上都有M 和 m 基因,因此 M 与 m 的分离发生在减数分裂 Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期,C 错误。]
6 .D [基因 cn、cl 所在的染色体是常染色体,基因 v 、w 所在的染色体是 X 染色体,它们 是一对非同源染色体,可以同时位于处于减数分裂Ⅱ的细胞中,在减数分裂Ⅱ后期,姐妹染 色单体分离,基因 cn 、cl 、v 、w 可能出现在细胞的同一极,D 错误。]
7 .B [F1 雄果蝇产生的精子中含有 X 染色体的概率为 50% ,含有 Y 染色体的概率为 50%, A 错误;F1 雌雄果蝇交配,所得 F2 中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配 子随机结合,C 错误;摩尔根果蝇实验的 F2 中红眼 ∶ 白眼=3 ∶ 1 ,D 错误。]
8 .B [抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,男患者的致病基因来自其母亲,A 错 误;假设该病致病基因为 D ,若某个体基因型为 XDXd ,也会患病,且为女性,B 正确;该类 遗传病女患者的基因型为 XDXD 或 XDXd ,若女患者的基因型为 XDXd ,则致病基因不一定遗 传给后代,C 错误;某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病,该病最可能是伴 X 染色 体显性遗传病,也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病,D 错误。]
9 .A [假设红眼、 白眼基因用A/a 表示,亲本雌果蝇是杂合子可以是 Aa ,也可以是 XAXa, 均符合后代出现红眼 ∶ 白眼= 3 ∶ 1 ,A 符合题意。]
10 .D
11.B [假设相关基因为 A 、a ,白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交,若子一代红花全为 雌性,白花全为雄性,则基因位于 X 染色体上;F1 再相互交配,若基因位于常染色体上,由 于 F1 基因型是 Aa,则 F2 的雌性和雄性花色均为红花 ∶ 白花=3 ∶ 1;若基因位于 X 和 Y 染色 体的同源区段上,由于 F1 基因型是 XAXa 和 XaYA ,则 F2 的白花只有雌性,可以确定基因所 在的位置,B 符合题意。]
12 .C [长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇,则亲代长翅果蝇为杂合子,F1 雄果蝇中残翅出现 的概率为 1/4。又根据 F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅可知,F1 的白眼雄果蝇占总雄果蝇 的 1/2 ,所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性,基因型为 BbXRXr ,亲本中白眼长翅果蝇为雄性,
基因型为 BbXrY ,A 正确; 不论父本还是母本,产生的含 Xr 的配子均占 1/2 ,B 正确;F1 出 现长翅雄果蝇的概率为 3/4×1/2 = 3/8 ,C 错误; 白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr ,能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细胞,D 正确。]
13.B [F2 雌果蝇中,灰身 ∶ 黑身= 6 ∶2 = 3 ∶ 1,有节律 ∶无节律= 1 ∶0;雄果蝇中,灰身 ∶ 黑身=(3 +3) ∶(1 + 1) = 3 ∶ 1 ,有节律 ∶无节律=(3 + 1) ∶(3 + 1) = 1 ∶ 1 ,果蝇的生物钟基因 A/a 的遗传与性别相关,故生物钟基因A/a 位于 X 染色体上,体色基因B/b 位于常染色体上。
P:BBXAXA ×bbXaY →F1:BbXAXa×BbXAY →F2:(3/4B_ + 1/4bb)(1/4XAXA + 1/4XAXa + 1/4XAY + 1/4XaY)。故 F1 雌果蝇产生含 A 的配子 ∶含 a 的配子= 1 ∶ 1 ,F1 雄果蝇产生含 B 的配子 ∶ 含 b 的配子= 1 ∶ 1,F2 雌果蝇产生含 A 的配子 ∶含 a 的配子= 3 ∶ 1,F2 雄果蝇产生含 b 的配 子 ∶含 Y 的配子= 1 ∶ 1 ,A、C 、D 正确,B 错误。]
14 .C
15 .D [由图分析可知, Ⅱ2 关于白化病的基因型为 1/3AA、2/3Aa ,关于色盲的基因型为 1/2XBXB、 1/2XBXb , Ⅱ3 的基因型为 AaXBY。 关于白化病, Ⅱ2 的基因型为 1/3AA、2/3Aa , Ⅱ3 的基因型为 Aa,其后代 AA = 1/3× 1/2 +2/3× 1/4 = 1/3,Aa = 1/3× 1/2 +2/3× 1/2 = 1/2,aa = 2/3× 1/4 = 1/6 ,Ⅲ1 是正常女性,其基因型是 Aa 的概率=Aa÷(AA+Aa) = 1/2÷(1/3 + 1/2) = 3/5 ,关于色盲, Ⅱ2 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb , Ⅱ3 的基因型为 XBY ,Ⅲ1 是正常女性, 其基因型是 XBXb 的概率是 1/2×1/2 = 1/4 , 因此Ⅲ1 的基因型是 AaXBXb 的概率为 3/5×1/4 = 3/20 ,D 正确。]
16 .ABC [两实验都设计了 F1 测交实验来验证其假说,D 错误。]
17.ABD [图甲中每对基因的遗传都遵循基因的分离定律,A 错误;图 乙细胞含有4 对同源 染色体,处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,细胞中含有 8 条染色体,所以该生物正常体 细胞的染色体数为4 条,B 错误;若为伴 X 染色体显性遗传病,则男性患者的女儿应为患者, 而图丙家系中第二代男性患者的女儿却正常,说明图丙家系所患遗传病不可能是伴 X 染色体 显性遗传病,C 正确;图丁所示果蝇的基因型为 AaXWY,若没有发生变异,则该果蝇的一个 精原细胞产生两种精子:AXW、aY 或 aXW 、AY ,D 错误。]
18 .AC [据题意可知,观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排 列) →②(两条染色体联会) →③(两条染色体排列在赤道板两侧) →④(两条染色体分离,分别移 向细胞两极) ,因此判断该细胞正在进行减数分裂 Ⅰ , A 正确;①→②过程中细胞内有 8 条染 色体和 16 个核DNA 分子,B 错误; 荧光点从③向④移动过程是减数分裂 Ⅰ后期,发生同源 染色体的分离,非同源染色体自由组合,C 正确;这两条染色体是一对同源染色体,分别被 红色荧光和绿色荧光标记,该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一 条, 因此都有 1 种颜色荧光点,D 错误。]
19 .ABC [由题意可知,玳瑁猫的基因型为 XBXb ,从基因型看只能是雌性,不能互交,A 错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配,后代中玳瑁猫占 25% ,B 错误;只有雌性有玳瑁猫,
若淘汰其他体色的猫,则玳瑁猫无法繁育,C 错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配 或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫,玳瑁猫所占比例均 为 1/2 ,D 正确。]
20 .CD [萨顿提出了基因在染色体上的假说,并未证明基因位于染色体上,A 错误;雄性 蝗虫的性染色体为 XO ,减数分裂 Ⅰ形成的次级精母细胞的性染色体组成为X 或 O ,即蝗虫 次级精母细胞中所含 X 染色体数为 0 或 1 或 2 条,B 错误;控制复眼正常(B)和异常(b)的基 因位于 X 染色体上,且基因b 使精子致死,因此蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌性个 体,C 正确; 由于基因b 使精子致死,复眼异常雄性蝗虫(XbO)只能产生含 O 的精子,与雌 性蝗虫交配后子代的性染色体组成为 XBO 或 XbO ,均为雄性,D 正确。]
21 .(1)细胞核中 DNA 的含量 卵巢 减数分裂 Ⅰ后期非同源染色体的自由组合; 四分体时 期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 (2)受精作用 1 ∶2 ∶2 (3)①④ (4)减数分裂Ⅱ 后期 次级卵母细胞 卵细胞和极体
22.(1)BD (2)属于 (3)伴 X 染色体隐性遗传 XAXA 或 XAXa (4)②④ (5)与鱼鳞病有关的 大多数体细胞含 A 的 X 染色体固缩为巴氏小体
23 .(1)X (2)BbXFXf、BbXFY BY 、bXF 或 BXF 、bY
(3)1 ∶5 21/32 (4)分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇
24 .(1)3/16 紫眼基因 (2)0 1/2 (3)红眼灰体 红眼灰体 ∶ 红眼黑檀体 ∶ 白眼灰体 ∶ 白眼 黑檀体=9 ∶3 ∶3 ∶ 1 红眼/白眼 红眼雌果蝇 ∶红眼雄果蝇 ∶ 白眼雄果蝇=2 ∶ 1 ∶ 1
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