第22讲 生物的变异（专项训练）（广东专用）2026年高考生物一轮复习讲练测

第22讲 生物的变异 目录 01 课标达标练 【题型一】基因突变与重组 【题型二】染色体变异 【题型三】可遗传变异与育种 02 能力突破练（新角度+新考法+新思维+新情境） 03 高考溯源练（含2025年高考真题） 题型一 基因突变与重组 1．我国是最早养殖和培育金鱼的国家，金鱼的祖先是野生鲫鱼。人们将透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了深受大众喜爱的五花朝天泡眼金鱼，已知金鱼的这两对性状由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A．朝天眼和水泡眼金鱼的出现可体现基因突变的不定向性 B．不同品种的金鱼杂交过程中通过精子、卵细胞随机结合，完成基因重组 C．不同品种金鱼在产生配子的过程中均可能在减数分裂Ⅰ前期、后期发生基因重组 D．培育五花朝天泡眼金鱼的过程中出现了新的基因型 【答案】B 【详解】A、朝天眼和水泡眼是野生鲫鱼经不同方向的基因突变产生的不同性状，体现基因突变的不定向性，A正确； B、基因重组发生在减数分裂形成配子时（如交叉互换和自由组合），而精子与卵细胞随机结合属于受精作用，并非基因重组，B错误； C、减数分裂Ⅰ前期（交叉互换）和后期（自由组合）均可发生基因重组，不同品种金鱼产生配子时均可能经历此过程，C正确； D、透明鳞朝天眼与正常鳞水泡眼杂交，子代基因型为双杂合（如AaBb），属于新的基因型，D正确。 故选B。 2．野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，用紫外线照射后获得的突变体大肠杆菌不能在基本培养基上生长，而在基本培养基中添加色氨酸后，突变体大肠杆菌恢复正常生长。下列对该现象的解释，合理的是（　　） A．紫外线使大肠杆菌发生致死突变 B．紫外线定向损伤大肠杆菌的基因 C．突变体转运色氨酸的蛋白功能异常 D．突变体缺失色氨酸合成途径的某种酶 【答案】D 【详解】A、紫外线可能引起致死突变，但突变体在添加色氨酸后恢复正常生长，说明突变并未致死，A错误； B、紫外线属于物理诱变因素，其诱变作用具有不定向性，B错误； C、若转运色氨酸的蛋白异常，则突变体无法吸收外源色氨酸，与题干中“添加色氨酸后恢复正常生长”矛盾，C错误； D、突变体无法在基本培养基中合成色氨酸，说明其色氨酸合成途径中某种酶缺失，需外源补充色氨酸才能生长，D正确。 故选D。 3．下列关于基因突变和基因重组的说法，不正确的是（    ） A．任何一种生物都可能发生基因突变，但不一定能发生基因重组 B．Aa的个体产生表型为aa的子代，原因既可能是基因突变也可能是基因重组 C．基因突变具有低频性的特点，基因重组则不具有该特点 D．基因突变可在生物不同发育阶段出现，但基因重组通常发生在特定时期 【答案】B 【详解】A、基因突变具有普遍性，生物都能发生基因突变，但基因重组通常发生在进行有性生殖的生物中，A正确； B、基因重组涉及两对及两对以上等位基因，Aa的个体产生表型为aa的子代的原因不是基因重组，B错误； C、基因突变具有低频性，基因重组普遍存在，C正确； D、基因突变具有随机性，可发生在生物发育的任一阶段，但基因重组通常发生在减数分裂前期（四分体）或减数分裂后期，D正确。 故选B。 4．某生物的体细胞中的一个DNA分子的部分结构如图所示，a、b、c是该DNA分子上的三个基因，Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅰ处发生碱基对的替换不会导致基因b发生基因突变 B．若基因a发生基因突变，则该生物会发生性状的改变 C．a、b、c互为非等位基因，三者的区别在于碱基排列顺序的不同 D．在该细胞中，a、b、c基因呈线性排列，不一定都会表达出蛋白质 【答案】B 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列，因此Ⅰ处发生碱基对的替换不会导致基因b发生基因突变，A正确； B、基因突变会引起转录形成的密码子发生改变，进而导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，由于密码子具有简并性，基因突变后形成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，因此生物性状不一定发生变化，B错误； C、基因的多样性在于基因中碱基对的排列顺序不同，a、b、c是一个DNA分子上的三个基因，即互为非等位基因，因此三者的区别在于碱基排列顺序的不同，C正确； D、由于基因选择性表达，该细胞中a、b、c基因不一定都会表达出相应蛋白质，D正确。 故选B。 5．如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。下列叙述正确的是（　　） A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到 B．该细胞经减数分裂可产生 AB、Ab、aB、ab四种配子 C．该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2 D．该细胞中B、b的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 【答案】A 【详解】A、图示发生了同源染色体上非姐妹染色单体的互换，则变异类型属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到，A正确； B、该细胞虽然经过了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，但B和b所在的片段并未实现交换，因而该细胞经减数分裂后可产生两种四个配子，即为 AB和ab，B错误； C、结合B项分析可知，该动物减数分裂产生的配子中，没有涉及相关基因的重组配子出现，C错误； D、结合B项分析可知，该细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，D错误。 故选A。 题型二 染色体变异 6．某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（　　） A． B． C． D． 【答案】C 【详解】A、细胞中含有4条染色体，分为2种形态，则含有2个染色体组，A错误； B、细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，则染色体组为2组，B错误； C、生物正常体细胞的染色体数目为8条，则一个染色体组中含有4条形态不同的染色体，而且是一组非同源染色体，C正确； D、细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，D错误。 故选C。 7．在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。甲、乙、丙均为纯合体。下列叙述错误的是（    ） A．甲、丙出现的变异在光学显微镜下看不到，而乙发生的变异在光学显微镜下能看到 B．乙减数分裂产生2种花粉，在分裂中期，一个次级精母细胞含有0或4个a基因 C．乙的自交后代中，F1有2种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1:3 D．若a与b位于同一对染色体上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F1自交后代表型比为1:1 【答案】C 【详解】A、依题意，在某严格自花传粉的二倍体植物中出现的矮化植株无A基因，矮生突变体甲的基因型为aa，据此可判断矮生突变体甲的出现是由于A基因突变成a基因所致；丙为花粉不育突变体，说明控制株高的基因A没有发生突变，而控制花粉育性的基因发生了基因突变，分析题图可知，矮生突变体乙的出现是由于甲的1条染色体上a基因所在的片段移接到同源的另一条染色体上，此类变异属于染色体结构变异；故甲、丙类变异属于基因突变，光学显微镜下观察不到，乙类变异是在甲类变异的基础上发生了染色体结构变异，用光学显微镜可观察到，A正确； B、乙减数分裂产生含2个a基因和不含a基因的2种花粉。在减数第二次分裂中期的次级精母细胞中4个a基因或不含a基因，B正确； C、乙减数分裂产生含2个a基因和不含a基因的2种配子，自交后代中，F₁的基因型及比例为1/4aaaa、1/2aa和1/4不含a基因的个体，故F₁有3种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1：2：1，C错误； D、丙的基因型为AAbb，甲的基因型为aaBB。若两基因位于同一对染色体上，丙（♀）与甲（♂）杂交所得F1的基因型为AaBb。F1自交，其作为父本产生的雄配子为aB型（题干信息：含b基因的花粉败育），作为母本产生的雌配子为Ab：aB＝1：1，产生后代AaBb：aaBB=1：1两种类型，即F1自交后代高生：矮生=1：1，D正确。 故选C。 8．下图为某二倍体生物的几种变异方式。下列有关叙述正确的是（    ）      A．图①、③、④所示变异类型均属于染色体结构变异 B．减数分裂过程中发生②所示变异一定会使产生的子细胞种类多样化 C．图⑤中，B基因可能发生了碱基的缺失 D．图⑤中，X射线处理不会导致图中其他变异类型的发生 【答案】C 【详解】A、①中染色体数目个别增加，形成三体，属于染色体数目变异；图③中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图④中非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，A错误； B、图中②为四分体中非姐妹染色单体互换，属于基因重组，可使产生的配子种类多样化，但如果亲代基因型为AABB，即使发生②所示变异，子细胞种类也不会多样化，B错误； C、基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。图中⑤为基因突变B基因可能发生了碱基的缺失，C正确； D、基因突变和染色体变异（片段丢失等）都有可能在X射线的处理下发生，D错误。 故选C。 9．在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B．二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育 C．图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D．若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 【答案】D 【详解】A、根据题意和图示分析可知，二倍体植株减数分裂失败形成的异常配子中含有2个染色体组，自花授粉形成的受精卵中含有4个染色体组，最后发育形成四倍体。题中减数分裂失败既可能发生在减数分裂Ⅰ，也可能发生在减数分裂Ⅱ，A正确； B、二倍体植物与四倍体植物杂交后代为三倍体，三倍体不能形成可育的配子，B正确； C、图示四倍体植物的形成涉及染色体组数目的变化，是染色体加倍的结果，C正确； D、结合图示可知，测定图示四倍体植物基因组DNA序列时只需测定2条染色体上的DNA序列，D错误。 故选D。 10．我国栽培西瓜历史悠久，据《本草纲目》记载：“西瓜自五代时始入我国，今南北皆有。”赤峰是我国北方最大的沙地西瓜种植基地，产品畅销全国，甜透大江南北，无子西瓜更是广受欢迎，下列叙述错误的是（　　） A．与二倍体西瓜相比，四倍体西瓜的营养物质含量更高 B．秋水仙素抑制纺锤体的形成，从而引起染色体数量加倍 C．无子西瓜形成过程中发生的变异属于染色体数目变异 D．三倍体无子西瓜高度不育，原因是细胞中无同源染色体 【答案】D 【详解】A、与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加，A正确； B、当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，B正确； C、与正常二倍体西瓜相比，无子西瓜染色体增加了一组，据此可推断，无子西瓜形成过程中染色体数目增加了，这种变异属于染色体数目变异，C正确； D、三倍体西瓜因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，形成可育配子的概率极低。因此三倍体无子西瓜高度不育，D错误。 故选D。 题型三 可遗传变异与育种 11．下列有关变异和生物育种的说法，不正确的是（    ） A．水稻种子航天育种主要利用了基因突变的原理 B．与杂交育种相比，单倍体育种操作更为复杂 C．二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种 D．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成 【答案】C 【详解】A、水稻种子航天育种主要利用了基因突变的原理，通过航天环境的特殊条件诱导基因突变，从而获得新的优良品种，A正确； B、单倍体育种相对于杂交育种操作更为简便，因为单倍体育种通过花药离体培养直接获得单倍体，再通过秋水仙素处理使其加倍为二倍体，而杂交育种需要多代杂交和筛选，B正确； C、单倍体育种是指利用花药离体培养获得单倍体，然后再用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗获得染色体数目加倍的纯合子，C错误； D、秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D正确。 故选C。 12．自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（    ） A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C．用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，也能使染色体数目加倍 D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 【答案】C 【详解】A、与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确； B、③到④过程发生多次射线处理种子，属于诱变育种，原理是基因突变，能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因，B正确； C、⑦植株是单倍体植株，高度不育，不会产生种子，C错误； D、图中⑥是多倍体育种的植株，⑨是四倍体和二倍体杂交的植株，⑩是单倍体育种的结果，分别为四倍体、三倍体、二倍体（秋水仙素加倍），D正确。 故选C。 13．60Co辐射可使部分花粉活力降低，受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理培育了二倍体西葫芦优良品种，过程如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．套袋的目的是防止外来花粉干扰 B．60Co辐射可能引发染色体结构缺失 C．过程②和④中均发生了染色体数目加倍 D．通过上述过程培育出的西葫芦品种可稳定遗传 【答案】C 【详解】A、套袋的目的是防止外来花粉干扰，为获取单倍体作准备，A正确； B、60Co辐射会提高突变的频率，即可能引发染色体结构缺失，也可能引起基因突变，B正确； C、②为个体发育，没有发生染色体变异，过程④中用秋水仙素处理幼苗可使其发生染色体数目加倍，C错误； D、该过程中利用秋水仙素进行处理选出的单倍体幼苗，其原理是秋水仙素会在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使其细胞内染色体数目加倍，获得能够稳定遗传的西葫芦品种，D正确。 故选C。 14．对于杂交育种和单倍体育种，有关说法错误的是（    ） A．两种育种方法所涉及的主要原理分别为基因重组和染色体变异 B．与正常二倍体植株相比，其单倍体植株长得弱小，而且高度不育 C．单倍体育种过程涉及组织培养技术，体现了细胞的全能性 D．单倍体育种过程中通常由秋水仙素处理花药诱导染色体加倍的过程 【答案】D 【详解】A、杂交育种主要涉及基因重组原理，单倍体涉及染色体数目变异原理，A正确； B、单倍体植株由配子发育而来，与正常二倍体植株相比，染色体组数目减半，长得弱小，而且高度不育，B正确； C、单倍体育种过程中涉及将花粉培育为单倍体植株，所以涉及组织培养技术，体现了生殖细胞的全能性，C正确； D、单倍体育种过程中通常由秋水仙素处理单倍体植株，D错误。 故选D。 15．低温诱导是培育植株过程中常用的一种育种方法。下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是（　　） A．卡诺氏液可以使组织细胞分离开来 B．该实验的制片过程与观察植物细胞有丝分裂实验的不同 C．显微镜下，可以观察到所有的植物细胞均发生了染色体数目加倍 D．低温条件下，植物细胞纺锤体的形成可能受到了抑制 【答案】D 【详解】A、卡诺氏液可以固定细胞形态，A错误； B、两个实验的制片过程相同，都需要观察染色体的形态和数目，B错误； C、经低温处理后，只有部分植物细胞发生了染色体数目加倍，C错误； D、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。 故选D。 1．视网膜细胞瘤基因又叫Rb基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因，位于人类的第13号染色体。当细胞的一对Rb基因都发生基因突变时，会导致细胞发生癌变。下列有关叙述正确的是（    ） A．细胞癌变的根本原因是正常基因突变成了原癌基因和抑癌基因 B．Rb基因突变可能延长细胞周期 C．Rb基因发生的突变属于隐性突变 D．当父母双方都携带突变的Rb基因时，女儿发病率为1/8 【答案】C 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，而非正常基因突变成这两种基因。原癌基因和抑癌基因本身存在于正常细胞中，A错误； B、Rb基因作为抑癌基因，其突变会导致细胞增殖失控，细胞周期缩短而非延长，B错误； C、当一对Rb基因均突变才引发癌变，说明突变表型为隐性，需隐性纯合才表现，符合隐性突变特点，C正确； D、若父母均为携带者（杂合子），子代患病概率为1/4（常染色体隐性遗传），与性别无关，女儿发病率应为1/4，D错误。 故选C。 2．在小鼠（2N=40）体内，1号染色体和5号染色体的片段发生了如图所示的断裂和重接，图中R、M、N表示染色体片段，R和N残片丢失。染色体异常的个体可存活，小鼠体细胞中含一条变异染色体的个体为杂合子，含两条变异染色体但不含正常1、5号染色体的个体为纯合子。变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体、1号染色体和5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。下列叙述错误的是（　　）    A．变异纯合雄性个体细胞中最多有20种不同形态的染色体 B．变异杂合子减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为1/4 C．变异杂合子雌雄个体相互交配，子代变异纯合子占1/36 D．该变异的发生既有染色体结构变异，又有染色体数目变异 【答案】C 【详解】A、变异纯合子个体没有1号和5号染色体，变异纯合雄性个体细胞中最多38条染色体，由于1号和5号均发生变异，故变异合雄性个体细胞中最多有共38÷2+1=20种不同形态的染色体，A正确； B、变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体、1号染色体和5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极，能产生4种类型的配子，其中产生同时含有1号和5号染色体配子的概率是1/4，B正确； C、变异杂合子能产生4种类型的配子，其中产生只含异常染色体配子的概率是3/4，故产生变异纯合子的概率是1/16，C错误； D、1号染色体和5号染色体的片段发生了断裂和重接，新形成的R、M、N，这是染色体结构变异，R和N残片丢失这属于染色体数目变异，D正确。 故选C。 3．下列有关“低温诱导染色体数量加倍”实验的叙述，错误的是（　　） A．低温处理的根尖需要先用卡诺氏固定液固定细胞的形态 B．显微镜下可观察到部分细胞的染色体数量加倍 C．低温处理导致染色体数量加倍的原理与秋水仙素不同 D．若解离时间过短可能会导致细胞相互重叠而影响观察 【答案】C 【详解】A、低温处理根尖后用卡诺氏液固定细胞形态，A正确； B、低温处理仅使部分细胞的染色体数目加倍，显微镜下可观察到部分细胞染色体加倍的现象，B正确； C、低温与秋水仙素的作用原理相同，均为抑制纺锤体的形成，导致染色体无法分离，C错误； D、解离时间过短会导致细胞未充分分离，细胞重叠影响观察，D正确。 故选C。 4．人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。只考虑已高度分化的体细胞中的A/a基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该胎儿的父母必定有一方减数分裂过程中染色体异常分离 B．若该胎儿为完全型T9，则其体细胞的基因型有4种可能性 C．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞 D．若该胎儿为自救型T9，则从体细胞的基因型组合来看，最多有6种情况 【答案】C 【详解】A、父母基因型为Aa，若胎儿为分裂错误型嵌合体，其形成源于早期胚胎有丝分裂错误，与父母减数分裂无关，因此父母未必有减数分裂异常。A错误； B、完全型T9的体细胞基因型由异常配子（AA/aa）与正常配子（A/a）结合形成，可能为AAA、AAa、Aaa、aaa四种。但父母均为Aa，无法形成AAA（需父AA+母A）或aaa（需父aa+母a），仅能形成AAa或Aaa两种。B错误； C、分裂错误型嵌合体在多次有丝分裂错误中，可能同时存在正常细胞（Aa）、父源不分离三体（AAa）和母源不分离三体（Aaa），形成三种基因型。C正确； D、自救型嵌合体的体细胞基因型组合取决于原三体类型。原三体为AAa或Aaa时，自救后最多存在三种基因型（如AAa、AA、Aa），而非6种情况。D错误。 故选C。 5．神舟十七号带回了中天系列苜蓿和燕麦等5份种子材料。这些种子的返回为农业科研提供了宝贵的遗传资源，有助于培育出更具抗逆性、高产性的新品种，从而提高农作物的产量和适应性，对农业生产具有重要意义。下列说法错误的是（    ） A．宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因重组或染色体变异 B．强辐射可能使染色体结构发生改变而导致基因数目或排列顺序发生改变 C．基因突变的频率很低，是随机发生，具有不定向性，需要携带较多的种子 D．太空环境若使基因中部分碱基发生甲基化，即使碱基序列未改也可改变表型 【答案】A 【详解】A、宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因突变或染色体变异，种子萌发进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，A错误； B、强辐射可能使水稻种子部分细胞中的染色体断裂，之后在微重力下重新结合，可能会发生染色体结构变异，进而导致基因数目或排列顺序发生改变，B正确； C、基因突变的频率很低，是随机发生，具有不定向性，需要携带较多种子以增加获得有利突变的概率，C正确； D、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列但影响基因表达，可能导致表型变化，D正确。 故选A。 6．下图所示的变异导致某病的发生（字母表示染色体片段），下列叙述中正确的是（    ） A．染色体中发生的片段互换使D、F位置发生交换，该变异属于基因重组 B．该变异导致基因的数目和排列顺序改变，故该病属于多基因遗传病 C．该变异涉及非同源染色体片段的重接，可用光学显微镜观察确认 D．患者的染色体仅发生了碱基对的缺失，导致基因结构发生改变 【答案】C 【详解】A、观察可知，1号染色体中发生的片段互换是与非同源染色体（5号染色体）之间的互换，属于染色体结构变异中的易位，而基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换或非同源染色体上非等位基因的自由组合，所以该变异不属于基因重组，A错误； B、该变异属于染色体结构变异，会导致基因的排列顺序改变，但基因的数目不一定改变，且多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的人类遗传病，该变异不属于多基因遗传病，B错误； C、由图可知，该变异涉及非同源染色体（1号和5号染色体）片段的重接（易位），染色体变异在光学显微镜下可观察到，所以可用光学显微镜观察确认，C正确； D、患者的染色体发生的是染色体结构变异（易位），不是碱基对的缺失，碱基对的缺失属于基因突变，D错误。 故选C。 1．（2025·广东·高考真题）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（    ） 变异位点组合个体数 位点2 NN Nn nn 位点1 MM 94121 1180 44 Mm 2273 4 0 mm 29 0 0 A．m和n位于同一条染色体上 B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 C．有3种携带致病变异的基因 D．MmNn组合个体均患病 【答案】D 【详解】A、m和n是同一个致病基因存在的两个独立的致病变异位点，不出现mmnn个体，说明m和n不在同一条染色体上，A错误； B、分析表格数据可知，该人群总人数为94121+1180+44+2273+4+29=97651，携带m的基因频率=（2273+4+29×2）/97651×2×100%=1.2%，携带n的基因频率的=（1180+4+44×2）/97651×2×100%=0.65%，携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍，B错误； CD、从表中三个“0”可知，不存在mn的变异基因，只存在Mn和mN两种情况，MmNn组合个体均患病，C错误，D正确； 故选D。 2．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（　　） A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1 D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 【答案】C 【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； B、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B错误； C、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C正确； D、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，D错误。 故选C。 3．（2024·广东·高考真题）EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（　　） A．m的出现是自然选择的结果 B．m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C．m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D．MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 【答案】C 【详解】A、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换导致M突变为m，因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意； B、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群中，B不符合题意； C、自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意； D、根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。 故选C。 4．（2024·广东·高考真题）研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A．基因突变 B．染色体变异 C．基因重组 D．表观遗传 【答案】D 【详解】由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、D正确。 故选D。 5．（2023·广东·高考真题）中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（    ） A．p53基因突变可能引起细胞癌变 B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 【答案】C 【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确； B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确； C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误； D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。 故选C。 6．（2022·广东·高考真题）为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（    ） A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力 C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质 D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 【答案】D 【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A错误； B、肿瘤细胞可无限增殖，B错误； C、原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必须的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误； D、据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。 故选D。 7．（2021·广东·高考真题）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（    ） A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 【答案】C 【详解】A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确； B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确； C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误； D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 故选C。 8．（2021·广东·高考真题）白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（    ） A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 【答案】A 【详解】A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误； BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，BC正确； D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正确。 故选A。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第22讲 生物的变异 目录 01 课标达标练 【题型一】基因突变与重组 【题型二】染色体变异 【题型三】可遗传变异与育种 02 能力突破练（新角度+新考法+新思维+新情境） 03 高考溯源练（含2025年高考真题） 题型一 基因突变与重组 1．我国是最早养殖和培育金鱼的国家，金鱼的祖先是野生鲫鱼。人们将透明鳞朝天眼和正常鳞水泡眼的金鱼杂交，得到了深受大众喜爱的五花朝天泡眼金鱼，已知金鱼的这两对性状由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A．朝天眼和水泡眼金鱼的出现可体现基因突变的不定向性 B．不同品种的金鱼杂交过程中通过精子、卵细胞随机结合，完成基因重组 C．不同品种金鱼在产生配子的过程中均可能在减数分裂Ⅰ前期、后期发生基因重组 D．培育五花朝天泡眼金鱼的过程中出现了新的基因型 2．野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，用紫外线照射后获得的突变体大肠杆菌不能在基本培养基上生长，而在基本培养基中添加色氨酸后，突变体大肠杆菌恢复正常生长。下列对该现象的解释，合理的是（　　） A．紫外线使大肠杆菌发生致死突变 B．紫外线定向损伤大肠杆菌的基因 C．突变体转运色氨酸的蛋白功能异常 D．突变体缺失色氨酸合成途径的某种酶 3．下列关于基因突变和基因重组的说法，不正确的是（    ） A．任何一种生物都可能发生基因突变，但不一定能发生基因重组 B．Aa的个体产生表型为aa的子代，原因既可能是基因突变也可能是基因重组 C．基因突变具有低频性的特点，基因重组则不具有该特点 D．基因突变可在生物不同发育阶段出现，但基因重组通常发生在特定时期 4．某生物的体细胞中的一个DNA分子的部分结构如图所示，a、b、c是该DNA分子上的三个基因，Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅰ处发生碱基对的替换不会导致基因b发生基因突变 B．若基因a发生基因突变，则该生物会发生性状的改变 C．a、b、c互为非等位基因，三者的区别在于碱基排列顺序的不同 D．在该细胞中，a、b、c基因呈线性排列，不一定都会表达出蛋白质 5．如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。下列叙述正确的是（　　） A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到 B．该细胞经减数分裂可产生 AB、Ab、aB、ab四种配子 C．该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2 D．该细胞中B、b的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ 题型二 染色体变异 6．某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（　　） A． B． C． D． 7．在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。甲、乙、丙均为纯合体。下列叙述错误的是（    ） A．甲、丙出现的变异在光学显微镜下看不到，而乙发生的变异在光学显微镜下能看到 B．乙减数分裂产生2种花粉，在分裂中期，一个次级精母细胞含有0或4个a基因 C．乙的自交后代中，F1有2种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1:3 D．若a与b位于同一对染色体上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F1自交后代表型比为1:1 8．下图为某二倍体生物的几种变异方式。下列有关叙述正确的是（    ）      A．图①、③、④所示变异类型均属于染色体结构变异 B．减数分裂过程中发生②所示变异一定会使产生的子细胞种类多样化 C．图⑤中，B基因可能发生了碱基的缺失 D．图⑤中，X射线处理不会导致图中其他变异类型的发生 9．在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B．二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育 C．图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D．若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 10．我国栽培西瓜历史悠久，据《本草纲目》记载：“西瓜自五代时始入我国，今南北皆有。”赤峰是我国北方最大的沙地西瓜种植基地，产品畅销全国，甜透大江南北，无子西瓜更是广受欢迎，下列叙述错误的是（　　） A．与二倍体西瓜相比，四倍体西瓜的营养物质含量更高 B．秋水仙素抑制纺锤体的形成，从而引起染色体数量加倍 C．无子西瓜形成过程中发生的变异属于染色体数目变异 D．三倍体无子西瓜高度不育，原因是细胞中无同源染色体 题型三 可遗传变异与育种 11．下列有关变异和生物育种的说法，不正确的是（    ） A．水稻种子航天育种主要利用了基因突变的原理 B．与杂交育种相比，单倍体育种操作更为复杂 C．二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种 D．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成 12．自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（    ） A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C．用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，也能使染色体数目加倍 D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 13．60Co辐射可使部分花粉活力降低，受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理培育了二倍体西葫芦优良品种，过程如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．套袋的目的是防止外来花粉干扰 B．60Co辐射可能引发染色体结构缺失 C．过程②和④中均发生了染色体数目加倍 D．通过上述过程培育出的西葫芦品种可稳定遗传 14．对于杂交育种和单倍体育种，有关说法错误的是（    ） A．两种育种方法所涉及的主要原理分别为基因重组和染色体变异 B．与正常二倍体植株相比，其单倍体植株长得弱小，而且高度不育 C．单倍体育种过程涉及组织培养技术，体现了细胞的全能性 D．单倍体育种过程中通常由秋水仙素处理花药诱导染色体加倍的过程 15．低温诱导是培育植株过程中常用的一种育种方法。下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是（　　） A．卡诺氏液可以使组织细胞分离开来 B．该实验的制片过程与观察植物细胞有丝分裂实验的不同 C．显微镜下，可以观察到所有的植物细胞均发生了染色体数目加倍 D．低温条件下，植物细胞纺锤体的形成可能受到了抑制 1．视网膜细胞瘤基因又叫Rb基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因，位于人类的第13号染色体。当细胞的一对Rb基因都发生基因突变时，会导致细胞发生癌变。下列有关叙述正确的是（    ） A．细胞癌变的根本原因是正常基因突变成了原癌基因和抑癌基因 B．Rb基因突变可能延长细胞周期 C．Rb基因发生的突变属于隐性突变 D．当父母双方都携带突变的Rb基因时，女儿发病率为1/8 2．在小鼠（2N=40）体内，1号染色体和5号染色体的片段发生了如图所示的断裂和重接，图中R、M、N表示染色体片段，R和N残片丢失。染色体异常的个体可存活，小鼠体细胞中含一条变异染色体的个体为杂合子，含两条变异染色体但不含正常1、5号染色体的个体为纯合子。变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体、1号染色体和5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。下列叙述错误的是（　　）    A．变异纯合雄性个体细胞中最多有20种不同形态的染色体 B．变异杂合子减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为1/4 C．变异杂合子雌雄个体相互交配，子代变异纯合子占1/36 D．该变异的发生既有染色体结构变异，又有染色体数目变异 3．下列有关“低温诱导染色体数量加倍”实验的叙述，错误的是（　　） A．低温处理的根尖需要先用卡诺氏固定液固定细胞的形态 B．显微镜下可观察到部分细胞的染色体数量加倍 C．低温处理导致染色体数量加倍的原理与秋水仙素不同 D．若解离时间过短可能会导致细胞相互重叠而影响观察 4．人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。只考虑已高度分化的体细胞中的A/a基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该胎儿的父母必定有一方减数分裂过程中染色体异常分离 B．若该胎儿为完全型T9，则其体细胞的基因型有4种可能性 C．若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞 D．若该胎儿为自救型T9，则从体细胞的基因型组合来看，最多有6种情况 5．神舟十七号带回了中天系列苜蓿和燕麦等5份种子材料。这些种子的返回为农业科研提供了宝贵的遗传资源，有助于培育出更具抗逆性、高产性的新品种，从而提高农作物的产量和适应性，对农业生产具有重要意义。下列说法错误的是（    ） A．宇宙射线作为一种物理因素，可使种子发生基因重组或染色体变异 B．强辐射可能使染色体结构发生改变而导致基因数目或排列顺序发生改变 C．基因突变的频率很低，是随机发生，具有不定向性，需要携带较多的种子 D．太空环境若使基因中部分碱基发生甲基化，即使碱基序列未改也可改变表型 6．下图所示的变异导致某病的发生（字母表示染色体片段），下列叙述中正确的是（    ） A．染色体中发生的片段互换使D、F位置发生交换，该变异属于基因重组 B．该变异导致基因的数目和排列顺序改变，故该病属于多基因遗传病 C．该变异涉及非同源染色体片段的重接，可用光学显微镜观察确认 D．患者的染色体仅发生了碱基对的缺失，导致基因结构发生改变 1．（2025·广东·高考真题）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（    ） 变异位点组合个体数 位点2 NN Nn nn 位点1 MM 94121 1180 44 Mm 2273 4 0 mm 29 0 0 A．m和n位于同一条染色体上 B．携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 C．有3种携带致病变异的基因 D．MmNn组合个体均患病 2．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（　　） A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1 D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 3．（2024·广东·高考真题）EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（　　） A．m的出现是自然选择的结果 B．m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C．m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D．MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 4．（2024·广东·高考真题）研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A．基因突变 B．染色体变异 C．基因重组 D．表观遗传 5．（2023·广东·高考真题）中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（    ） A．p53基因突变可能引起细胞癌变 B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 6．（2022·广东·高考真题）为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（    ） A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力 C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质 D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 7．（2021·广东·高考真题）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（    ） A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 8．（2021·广东·高考真题）白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（    ） A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$