内容正文:
福州一中2026届高三第一学期开学质量检测
化学学科试卷
(完卷75分钟
满分100分)
可能用到的相对原子质量:H1N14016Si28Fe56Zm65Ga70
第I卷(选择题共40分)
一、选择题:本题共10个小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.福建某科研团队发现,木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材
黏合剂。下列说法错误的是
A.纤维素的分子中有数千个核糖单元
B.脲醛树胎属于合成高分子
C.木质素属于多糖类有机物
D.酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到
2.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
(CH)SO
POCI,
CHO
NaOH
DMF
HO
CH,O
OH
OCH
8
Y
下列说法正确的是
A.X不能与NaCO3溶液发生反应
B.Y中所有碳原子一定共平面
C.1molZ最多能与3molH2发生加成反应
D.X、Y、Z可以用FeC,溶液和新制Cu(OH),进行鉴别
3.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,基态Z
原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列说法正确的是
M3XZ
XM
A.氢化物沸点:X>Y
B.原子半径:MX<Y<Z
C.第一电离能:W<X<Y<Z
D.阴、阳离子中均有配位键
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4.下列操作或实验,不能达到实验目的的是
饱和食蓝水
酸性
KMnO,
A.检验乙炔具有还原性
B.赶出碱式滴定管乳胶管中的气泡
已知浓度
HC溶液
盐水浪泡
过的铁钉
NaOH溶液
酚酥
C.验证吸氧腐蚀
D.测定氢氧化钠溶液的浓度
5.我国新一代载人飞船使用的绿色推进剂硝酸羟胺NHO田NO]在催化剂作用下可完
全分解为N2、Hz0和O2。Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A0.1 mol [NH3OH含有的质子数为1.5Na
B.48g固态硝酸羟胺含有的离子数为0.5NA
C.0.5mol硝酸羟胺含有的N0o键数为2N
D.硝酸羟胺分解产生11.2LN2(已折算为标准状况)的同时,生成O2分子数为NA
6.实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制得粗溴苯,提纯粗溴苯的流程如图。
产水层①
产水层③
粗溴苯
水
+有机层②
水
户溴苯
操作1
试剂X
作m有机层③无水CaC4有机层@
+有机层①
操作V
操作Ⅱ
操作V
水层②
下列说法错误的是
A.操作I、Ⅱ、Ⅲ均需用到分液漏斗
B.试剂X可为NaOH溶液
C.操作TV的名称为过滤
D.操作V应选用球形冷凝管
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7.根据实验操作与现象,所得结论错误的是
实验操作与现象
结论
向淀粉中加入适量稀硫酸并加热,冷却后直接滴加少量碘
A
淀粉已经完全水解
水,溶液不变蓝
向2mL0.1 molL-INaC1溶液中滴加2滴0.1 molLAgNO3
B
溶液,产生白色沉淀,振荡后再滴加4滴0.1 mol-LKI
K(AgCI)>K(AgI)
溶液,沉淀变为黄色
向[CuNH)ASO4溶液中加入乙醇并用玻璃棒摩擦试管内
增大溶剂极性可以降低
C
壁,出现深蓝色晶体
[CuNH3)4]SO4的溶解度
苯环增强了甲基的活性,
D
向甲苯中滴加酸性KMO4溶液,振荡,紫红色褪去
使其被氧化
8.在银催化下;乙烯与氧气反应生成环氧乙烷(EO)和乙醛(A4),其反应过程中的能量变化如
图所示(图中“ads”表示吸附态):
0
-1
过波态
-93
-101
-100
CHa(ads)
-124
-117
148E0(g)
176
EO(ads)
女买
-200
OMC
-219
-282
AA(g)
-300
AA(ads)
反应过程
下列说法错误的是
A.相同条件下,乙烯与氧气反应生成环氧乙烷(EO)的决速步骤是0MC→E0(ads)
B.升高温度,乙烯的平衡转化率增大,环氧乙烷(E0)和乙醛(AA)的产率增大
C.使用银作催化剂能降低反应的活化能,增大反应速率
D.增大压强,环氧乙烷(E0)的产率增大
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9.我国科学家发明了一种Zn-M血02可充电电池,同时制取硫酸钾,其工作原理如图,下列说
法错误的是
[用电器域电源]
化
20
K SO
HS0溶液
是溶液
KOH溶液
交换膜
交换脑
A.放电时二氧化锰电极发生还原反应,二氧化锰被还原
B.放电时,当电路中转移0.2mol电子时,正极区溶液质量增加8.7g
C.电池左侧为阴离子交换膜,右侧为阳离子交换膜
D.放电时,电池总反应为:Zn+40f+Mm02+4H一Zn(OHD:+Mm2++2H20
10.T温度下,在1L刚性密闭容器中投入X和Y各1mol,发生下列反应,部分物质的物质
的量分数随时间的变化如图所示(近似认为反应Ⅱ建立平衡后,反应Ⅱ始终处于平衡状态)。下
列说法正确的是
反应
的
X
K
Z八g
分
反应
0
,30
%
X(g)
Y(g)
反应时间m的
w(g)
A.速率常数k>2
B。反应Ⅲ的平衡常数无=号
C.体系达到平衡后,再加入X和Y各1mol,Z的平衡产率不变
D.T温度下,使用选择性催化反应Ⅱ的正催化剂,W的物质的量分数新峰值点可能是d
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第Ⅱ卷(非选择题共60分)
二、非选择题:本题共4个小题,共60分。
11.(14分)氮化镓(GaN)作为第三代半导体材料,光电性能优异,广泛应用于5.5G技术。某
工厂综合利用炼锌矿渣制备GaN,矿渣主要含铁酸傢Ga(Fe,O,铁酸锌ZnPe,O,二氧化硅
等,部分工艺流程如下:
H.SO
调p田
盐酸
恭取剂NaOH海液
NHg
炼韩
巡渣
溶解还分离
出渣
水层
己知:
①傢与铝同主族,金属活动性介于锌和铁之间;
②本工艺条件下,浸出液中各离子形成氢氧化物沉淀在常温下的H和金属离子的萃取率(进入
有机层中金属离子的百分数)如表:
金属离子
Fe
Fe
2n2+
Ga
开始沉淀pH
8.0
1.7
5.5
3.0
沉淀完全(c=1.0×10molL)的pH
9.6
3.2
8.0
4.9
萃取率(%)
0
99
0
9798.5
(I)Ga,(Fe,0),中Fe的化合价为
(2)浸出渣的主要成分是
(写化学式)。
(3)处理浸出液时,将溶液pH调节至5.4,此时溶液中F+的浓度为
(4“溶解还原”步骤中加入适量铁粉,发生反应的离子方程式
(⑤)Ga的化学性质与A1相似,“反萃取”加入过量NaOH溶液后水溶液中傢元素主要以
(用离子符号表示)形式存在。
(⑥“高温合成”操作中Ga(CH)与NH,反应生成GaN的化学方程式为
()GaN晶胞结构如图所示,晶胞参数为pm,晶体密度为
gcm3(列出计算式,阿
伏加德罗常数的值为N)。
。Ga子
●N原子
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12.(16分)I某化学兴趣小组以绿色的锰酸钾KM0)碱性溶液为主要原料在实验室制备
KMnO4实验装置(固定和加热装置己省略)如图:
单向倒示意图
红到
溶液
(1)仪器b的名称是
,侧管a的作用是
2)装置C盛装溶液的成分是
(填化学式)。
(3)单向阀(只允许气体从左流向右)可以起到的作用是
(4)装置B中生成KMnO4的离子方程式为
Ⅱ某FeC2042H20(M=180gmo)样品中含有HzC2042Hz0(M=126gmo)和其他不易被氧
化的杂质,采用滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下。
步骤1:取mg样品于锥形瓶中,加入稀硫酸溶解,75℃水浴加热.用c mol-L1的KM血O4溶液
趁热滴定至终点,消耗溶液mL。
步骤2:向上述溶液中加入适量还原剂将Fe3+完全还原为Fe2+,加入稀硫酸酸化后,在75℃继
续用KMnO4溶液滴定至终点,又消耗溶液'2mL。
(5步骤1滴定操作中盛装KMnO4溶液的玻璃仪器是
:滴定终点的现象
是
(⑤样品中所含H2C2042H20的质量分数表达式为
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13.(15分)化合物H是合成盐酸伊托必利的中间体,其合成路线如下:
OHC
OHC
A
CO,HCI
CHNCI
NH,OH
C.H.OAICL,CuCT
K.CO,
OH
B
HO
G
H.H.N
C.H.O.CI
、Ra-G
B
H
回答下列问题:
(I)A中官能团的名称是
(2)B的化学名称为
3)B到D的化学反应方程式为
(④)C的结构简式为
E→F的反应类型为
()E中氮原子的杂化方式为
(⑥G有多种同分异构体,符合下列条件的有
种(不考虑立体异构,其中核磁共振
氢谱有5组峰,峰面积比为1:1:2:2:3的结构简式为
(写出一种)。
a.遇FeC,溶液显紫色b.与NaHCO,溶液反应生成CO2c.苯环上有2个取代基
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14.(15分)将二氧化碳资源化是实现“碳中和”目标的重要手段。回答下列问题:
(1)利用CH,和重整技术可获得合成气(主要成分为C0和H),反应如下:
I:CH,(g)+CO (g)=2C0(g)+2H (g)AH,=+247kJ-mol-
Ⅱ:C02(g)+H,(g)=C0(g)+H,0(g)△H2=+41k·moi
反应CH,(g)+3C0,(g)=4C0(g)+2H,0(g)的△H=_kJ·mo州,该反应活化能E.(正)_B,(逆(填
“<”或-。
(2)二氧化碳催化加氢可合成乙醇,其反应原理为:2C02(g)+6H2(g)=C,H,0H(g)+3H,0(g),
该反应的平衡常数与温度的关系如表。
温度K
400
500
平衡常数K
9
5.3
①该反应为
反应(填“吸热”或“放热),在
时可自发进行(填“高温*低
温或“任意温度)。
②恒容绝热容器中发生上述反应,下列说法正确的是
A.加入合适的催化剂可以提高C02的平衡转化率
B.反应达平衡后容器内温度保持不变
C.反应达平衡时(C02):n(H2)=1:3一定成立
D.容器内气体密度不变时说明达到了平衡状态
③设m为起始时的投料比,即m=
n(但2)
(co,.
通过实验得到图像如下:
7
款0.800
60
10.600
0
0.375
40
0.200
30
8
方4方68
的
400500600700800
p/MPa
TK
乙
图甲中控制其他条件,只调节反应温度,反应速率最快的是
(填T、T或T),理由
是
图乙表示在m=3,起始压强为4MPa的恒容条件下,平衡状态时各物质的物
质的量分数与温度的关系,T温度时,该反应的压强平衡常数K。=
MPa‘(用平衡
分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
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