精品解析：甘肃省武威第六中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷

武威六中教育集团2025-2026学年度第一学期开学考试 高二年级生物试卷 一、单选题（每小题2分，30小题，共60分） 1. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论叙述中，错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯种 B. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” C. 萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代 D. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 2. 下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（　　） A. 图②时期的细胞可发生基因重组 B. 图②细胞的染色体数目：核DNA数目=1：1 C. 图③细胞正在进行染色体复制 D. 图④细胞的非同源染色体正在自由组合 3. 下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述正确的是（　　） A. 所有基因都位于染色体上 B. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 同源染色体分离时，所有非等位基因都随之分离 4. 下列有关生物体遗传物质的叙述，错误的是（ ） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 烟草花叶病毒和流感病毒的遗传物质彻底水解后的产物相同 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 两种生物体DNA之间的碱基序列一致性越高，亲缘关系越近 5. DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA的CpG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基。DNA高度甲基化首先会影响DNA结构，进而阻遏基因转录，引起基因沉默。下列说法不正确的是（ ） A. DNA高度甲基化会影响DNA结构，也改变了基因中碱基对排列顺序 B. DNA高度甲基化可能会影响RNA聚合酶与基因的结合，导致基因沉默 C. DNA高度甲基化引起的性状改变可遗传给子代 D. 同卵双胞胎所具有的微小差异可能由DNA甲基化引起 6. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例可以说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1524个碱基对 C. 大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D. 编码CFTR蛋白的基因所发生的改变属于可遗传变异中的基因突变 7. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 8. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两亲本杂交得到F1，其表型如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的基因组成是YyRr、yyRr B. F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒 C. F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr D. F1中纯合子占的比例是1/2 9. 假设家鼠的毛色由Aa、Bb两对等位基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。现有两个基因型为AaBb的个体交配，子代中出现了黑色：浅黄色：白色=9：6：1，则子代浅黄色个体的基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 9种 10. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 减数分裂时一对同源染色体上的姐妹染色单体间可能会发生染色体片段的交换 C. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 D. 减数分裂中同源染色体的联会行为在有丝分裂中不会出现 11. 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列说法错误的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种 B. 男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲 C 正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病 D. 人群中女性患者多于男性患者 12. DNA是现代生物学研究的重要基础，它被广泛应用在生命科学的各领域，包括基因工程、药物开发、医学诊断等。DNA的发现正促使我们更好地探究生命的奥秘。下列关于人类对DNA的探究历程的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验运用了加法原理，鉴定出DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用放射性同位素标记技术证明了DNA是主要的遗传物质 C. 沃森和克里克运用X射线衍射技术获得DNA衍射图谱，从而推出DNA的结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔通过密度梯度离心法观察到DNA分子在试管中分层，证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 13. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D. 组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 14. 一定条件下，15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次，利用离心技术对提取的DNA进行离心，离心后试管中DNA的位置是（　　） A. B. C. D. 15. 人群中有多种遗传病与苯丙氨酸的代谢途径（如下图）缺陷有关。尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，尿液呈黑色。下列叙述错误的是（ ） A. 人体缺乏酶⑤会患白化病，缺乏酶③会患尿黑酸症 B. 若控制酶①的基因不表达，则控制酶②、酶③的基因也不表达 C. 上述实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 D. 上述实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状 16. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的相关叙述，正确的是（　　） A. 生根后置于-4℃下有利于分裂间期染色体复制 B. 卡诺氏液固定细胞后用清水冲洗2次 C. 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤 D. 高倍镜下观察到所有细胞染色体数目均加倍，说明诱导成功 17. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程 B. ①、③过程所需要的原料相同 C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同 D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程 18. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 19. 如图表示的是两种变异方式，下列相关叙述错误的是（ ） A. 两图中的变异均发生于非同源染色体之间 B. 图1表示染色体变异，图2表示基因重组 C. 有丝分裂中可以发生图1的变化，不会发生图2的变化 D. 图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到 20. 下列有关生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 几乎所有生物共用一套遗传密码为生物有共同的祖先提供证据 B. 适应相对性的根本原因是不利变异个体不能留下后代 C. 新物种的形成必须经过长期的地理隔离和生殖隔离 D. 生物多样性形成过程是指新物种不断形成的过程 21. 我国科学家结合单倍体育种技术成功培育出玉米新品种，部分育种过程如下图。相关叙述错误的是（ ） A. 过程①通过有丝分裂进行细胞增殖 B. 该育种方法与杂交育种相比，能明显缩短育种年限 C. 过程②需用秋水仙素或低温处理单倍体萌发的种子以获得二倍体 D. 该育种过程涉及的生物学原理有植物细胞的全能性和染色体变异 22. 基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（　　） A. 表现型2种，比例为3:1，基因型3种 B. 表现型4种，比例为3:1:3:1，基因型6种 C. 表现型4种，比例为9:3:3:1，基因型9种 D. 表现型2种，比例为1:1，基因型3种 23. 若“S→R”表示由S一定能推理得出R，则下列选项符合这种关系的是（ ） A. S表示基因库的改变，R表示新物种的形成 B. S表示某生物发生了基因突变，R表示该生物性状发生了改变 C. S表示某生物体细胞中含两个染色体组，R表示该生物为二倍体 D. S表示母亲是伴X染色体隐性遗传病患者，R表示儿子患有该病 24. 基因型(AaBb)的个体(两对基因独立遗传)作为亲本，让其逐代自交3代，在F3中杂合子所占的比例为：（ ） A. 1/32 B. 1/64 C. 15/64 D. 7/64 25. 高一某同学用扑克牌做性状分离比的模拟实验，红桃代表D，黑桃代表d。他将20张红桃和20张黑桃装入信封甲，再将 10张红桃和10张黑桃装入信封乙，随后进行了一系列操作。下列有关模拟实验的叙述，错误的是（　　） A. 信封甲更可能在模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官 B. 从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离 C. 分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，还可模拟基因的自由组合 D. 将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取 26. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却向公鸡变化并能和母鸡交配。已知鸡羽毛颜色有金羽色与银羽色，这是一对相对性状且由一对等位基因控制。A养殖场偶见一只银羽色变性雄鸡，将其与一只纯合金羽色雌鸡交配得 F₁，F₁中金羽色雄鸡：金羽色雌鸡：银羽色雌鸡=1：1：1。下列推测错误的是（　　） A. 以上杂交过程均遵循基因的分离定律 B. 金羽色是显性性状，银羽色是隐性性状 C. 将 F₁金羽色雌雄鸡相互交配得F₂，则会发生性状分离 D. 将F₁中金羽色雄鸡与银羽色雌鸡杂交，F₂中金羽色鸡的比例为1/4 27. 我国神舟十九号航天员乘组在空间站空气和内部结构表面收集的500多个样本中分离鉴定了大量细菌和真菌，其中部分微生物可能会威胁到航天员的健康和设备的可靠性。以下有关表述正确的是（ ） A. 航天育种能够诱导生物定向产生有利于人类的变异 B. 微重力环境分离出来的细菌和真菌依然以DNA作为主要遗传物质 C. 微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中DNA损伤 D. 太空高能离子辐射等条件极易导致细菌和真菌发生基因突变和染色体变异 28. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 29. 在若干年期间，研究人员对生长在山区中的某二倍体植物种群进行了两次调查，结果如表所示。已知控制植株紫花、粉红花和白花性状的基因（位于常染色体上）依次为A、a+和a，且A对a+、a为显性，a+对a为显性。下列叙述正确的是（ ） 1 紫花植株 白花植株 粉红花植株 初次调查 64% 36% 0 二次调查 38% 16% 46% A. 该种群的基因库由种群中所有个体含有的全部A、a+和a基因构成 B. 初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40% C. 基因突变导致三种花色的出现，为该植物的进化提供了原材料 D. 调查期间，花色基因频率的变化导致了物种多样性的形成 30. 下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因的碱基序列发生改变，有可能遗传给后代 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与S型细菌的细胞提取物混合转化出S型细菌是基因重组的结果 C. 真核细胞内非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体自由组合属于基因重组 D. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 二、解答题（共40分） 31. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为______染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ5乙病的致病基因来自______。 （3）Ⅱ4的基因型是______，Ⅲ16的基因型是______。 （4）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是______。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是______。 32. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题。 （1）过程①称为________，该过程所需的酶是________，以四种________作为原料。 （2）过程②以________为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为________。 （3）过程②上核糖体的移动方向是________（填“从右向左”或“从左向右”），最终形成的多肽链a、b、c、d上的氨基酸的种类和序列________（填“相同”或“不相同”），原因是________。 33. 小麦易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性，抗倒伏（D）对易倒伏（d）为显性。小麦患条锈病或倒伏，会导致减产甚至绝收。现有抗倒伏易染条锈病（DDTT）和易倒伏抗条锈病（ddtt）两品种，欲通过杂交育种获得抗倒伏抗条锈病的新品种。在杂交前需要正确地预测杂交结果。回答下列问题： （1）按照孟德尔遗传自由组合定律来预测杂交结果，需要满足T/t位于一对同源染色体上，D/d位于_______同源染色体上。为了确定这两对等位基因的位置，让抗倒伏易染条锈病（DDTT）和易倒伏抗条锈病（ddtt）的小麦杂交获得F1，可用F1与表型为_________的小麦测交，①若测交后代表型及比例为________，则这两对基因分别位于两对同源染色体上；②若测交后代表型及比例为_________，则这两对基因位于同一对同源染色体上。 （2）小麦条锈病是由条形柄锈菌感染导致。测交结果为第①种情况，F1自交获得F2中抗倒伏抗条锈病的植株数量大约占__________，抗倒伏抗条锈病的植株中理想基因型植株占_________，应该进行________处理才能获得纯合抗倒伏抗条锈病的新品种。 34. 图1表示某雄性动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是_______，乙细胞有_______个染色体组，该时期细胞可能发生的变异有______（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）。 （2）图1中甲细胞对应图2中的_______时期（用罗马数字表示）。 （3）若该动物某个精原细胞（AaXbY）因减数分裂发生一次异常，产生了AAY的精子，则其他精子的基因组成是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 武威六中教育集团2025-2026学年度第一学期开学考试 高二年级生物试卷 一、单选题（每小题2分，30小题，共60分） 1. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯种 B. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” C. 萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代 D. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，A正确； B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确； C、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带着从亲代传递给子代，即基因在染色体上，C错误； D、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，D正确。 故选C。 2. 下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（　　） A. 图②时期的细胞可发生基因重组 B. 图②细胞的染色体数目：核DNA数目=1：1 C. 图③细胞正在进行染色体复制 D. 图④细胞的非同源染色体正在自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图示为某二倍体生物精子形成不同时期图像，其中①细胞中同源染色体正在联会，为减数第一次分裂前期；②细胞中同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，③细胞为减数第一次分裂形成的子细胞；④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。 【详解】A、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，即②减数第一次分裂后期的细胞，A正确； B、图②细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中的染色体数目与核DNA数目之比为1∶2，B错误； C、图③细胞处于减数第二次分裂前期，此时不会进行染色体复制，C错误； D、图④细胞着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时不会发生非同源染色体正在自由组合，D错误。 故选A。 3. 下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述正确的是（　　） A. 所有基因都位于染色体上 B. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 同源染色体分离时，所有非等位基因都随之分离 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因、DNA和染色体三者之间的相互关系．基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。 2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；等位基因是指位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 【详解】A、细胞核中的基因在染色体上，而细胞质基因不在染色体上，A错误； B、同源染色体同一位置上控制着相对性状的基因是等位基因，若控制的是相同性状，则是相同基因，B错误； C、非同源染色体数量越多，重新组合的类型就越多，自然非等位基因组合的种类也越多，C正确； D、同源染色体分离时，同源染色体上的非等位基因不会分离，D错误。 故选C。 4. 下列有关生物体遗传物质的叙述，错误的是（ ） A. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA B. 烟草花叶病毒和流感病毒的遗传物质彻底水解后的产物相同 C. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D. 两种生物体DNA之间的碱基序列一致性越高，亲缘关系越近 【答案】A 【解析】 【详解】A、真核生物和原核生物都具有细胞结构，它们的遗传物质都是DNA，只有部分病毒的遗传物质是RNA，A错误； B、烟草花叶病毒和流感病毒的遗传物质都是RNA，RNA彻底水解后的产物都是磷酸、核糖和4种含氮碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶），B正确； C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，这是基因的定义，在某些病毒中，基因是具有遗传效应的RNA片段，C正确； D、两种生物体DNA之间的碱基序列一致性越高，说明它们的遗传物质相似度越高，亲缘关系也就越近，D正确。 故选A。 5. DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下，DNA的CpG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基。DNA高度甲基化首先会影响DNA结构，进而阻遏基因转录，引起基因沉默。下列说法不正确的是（ ） A. DNA高度甲基化会影响DNA结构，也改变了基因中碱基对的排列顺序 B. DNA高度甲基化可能会影响RNA聚合酶与基因的结合，导致基因沉默 C. DNA高度甲基化引起的性状改变可遗传给子代 D. 同卵双胞胎所具有微小差异可能由DNA甲基化引起 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在胞嘧啶上添加甲基基团，属于化学修饰，不会改变基因中碱基对的排列顺序，A错误； B、DNA高度甲基化可能使DNA构象改变（如更紧密），导致RNA聚合酶无法识别并结合启动子区域，从而阻遏转录，导致基因沉默，B正确； C、DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传变异，若甲基化模式在生殖细胞形成时保留，可能通过配子遗传给子代，C正确； D、同卵双胞胎的遗传物质相同，但环境等因素可能导致DNA甲基化差异，从而产生微小性状差异，D正确。 故选A。 6. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例可以说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1524个碱基对 C. 大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D. 编码CFTR蛋白的基因所发生的改变属于可遗传变异中的基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因通过控制CFTR蛋白结构直接影响性状，属于直接控制方式，A正确； B、正常CFTR蛋白第508位存在苯丙氨酸，每个氨基酸由3个碱基对编码，故正常基因编码区至少含508×3=1524个碱基对（不考虑终止密码子），B正确； C、患者的根本病因是基因突变导致CFTR蛋白异常，氨基酸数量减少属于直接原因，C错误； D、基因缺失3个碱基对属于基因突变，属于可遗传变异，D正确。 故选C。 7. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确； ②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误； ③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误； ④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因数量减少，④正确； ⑤e图中非同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段发生了交换，属于易位，⑤正确。 综上分析可知，①④⑤正确。 故选D。 8. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两亲本杂交得到F1，其表型如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的基因组成是YyRr、yyRr B. F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒 C. F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr D. F1中纯合子占的比例是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由图可知，F1中圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr，黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，所以两亲本的基因型是YyRr、yyRr，A正确； B、两亲本的基因型是YyRr、yyRr，表型为黄色圆粒和绿色圆粒，所以F1中表型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒，B正确； C、由于Yy×yy的后代为Yy、yy，Rr×Rr的后代为RR、Rr、rr，所以F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr，C正确； D、根据亲本的基因型组合YyRr×yyRr可判断，F1中纯合子占的比例是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 9. 假设家鼠的毛色由Aa、Bb两对等位基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。现有两个基因型为AaBb的个体交配，子代中出现了黑色：浅黄色：白色=9：6：1，则子代浅黄色个体的基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 9种 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】题中显示，两个基因型为AaBb的个体交配，子代中出现了黑色∶浅黄色∶白色=9∶6∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，因此，子代中表现为黑色个体1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，浅黄色个体的基因型为2Aabb、1AAbb、1aaBB、2aaBb，白色个体的基因型为1aabb，可见浅黄色个体的基因型有4种，即C正确。 故选C。 10. 下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 减数分裂时一对同源染色体上的姐妹染色单体间可能会发生染色体片段的交换 C. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性 D. 减数分裂中同源染色体的联会行为在有丝分裂中不会出现 【答案】D 【解析】 【详解】A、受精卵中的细胞核DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质DNA几乎全部来自母方，所以受精卵中的DNA并非一半来自父方，一半来自母方，A错误； B、减数分裂时，一对同源染色体上的非姐妹染色单体间可能会发生染色体片段的交换，而不是姐妹染色单体间，B错误； C、减数分裂使生殖细胞中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复到体细胞中的数目，减数分裂和受精作用共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，C错误； D、同源染色体的联会行为是减数分裂特有的，在有丝分裂中不会出现，D正确。 故选D。 11. 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列说法错误的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种 B. 男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲 C. 正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病 D. 人群中女性患者多于男性患者 【答案】B 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：女患者多于男患者；连续遗传；男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，设相关基因为D/d，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XDXD、XDXd、XDY，共有3种，A正确； B、男性患者的基因型为XDY，其含致病基因的X染色体来自其母亲，B错误； C、正常女性XdXd与患病男性XDY婚配后所生女儿的基因型均为XDXd，表现为患病，C正确； D、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，其特点之一是人群中女性患者多于男性患者，D正确。 故选B。 12. DNA是现代生物学研究的重要基础，它被广泛应用在生命科学的各领域，包括基因工程、药物开发、医学诊断等。DNA的发现正促使我们更好地探究生命的奥秘。下列关于人类对DNA的探究历程的叙述正确的是（　　） A. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验运用了加法原理，鉴定出DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用放射性同位素标记技术证明了DNA是主要的遗传物质 C. 沃森和克里克运用X射线衍射技术获得DNA衍射图谱，从而推出DNA的结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔通过密度梯度离心法观察到DNA分子在试管中分层，证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 【答案】D 【解析】 【分析】与常态相比，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”；与常态相比，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用减法原理，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，A错误； B、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，B错误； C、威尔金斯和富兰克林利用X射线衍射技术获得DNA衍射图谱，沃森和克里克主要以该照片为基础，推算出DNA呈螺旋结构，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记法，利用密度梯度离心技术让不同密度的DNA分层，从而证明了半保留复制，D正确。 故选D。 13. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图，下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 C. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基 D. 组成DNA的基本骨架为交替排列的脱氧核糖和磷酸 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，A正确； B、①是氢键，解旋酶作用于氢键，③（脱氧核糖）、④（磷酸）、⑤（腺嘌呤）③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确； C、链状DNA绝大多数脱氧核糖均连接着两个磷酸和一个碱基分子，但是3’端的脱氧核糖只链接一个磷酸，C错误； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成基本骨架，中间为氢键连接的碱基对，D正确。 故选C。 14. 一定条件下，15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次，利用离心技术对提取的DNA进行离心，离心后试管中DNA的位置是（　　） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】15N 标记的某双链 DNA 分子在含14N 的原料中连续复制两次后，一共有 4 个 DNA 分子，其中两个 DNA 分子的两条链均是14N，为14N14N−DNA，离心后在离心管的最上方，有两个 DNA 分子的一条链为14N，一条链为15N，为15N/14N−DNA，离心后位于离心管的中间，A正确，BCD错误。 故选A。 15. 人群中有多种遗传病与苯丙氨酸的代谢途径（如下图）缺陷有关。尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，尿液呈黑色。下列叙述错误的是（ ） A. 人体缺乏酶⑤会患白化病，缺乏酶③会患尿黑酸症 B. 若控制酶①的基因不表达，则控制酶②、酶③的基因也不表达 C. 上述实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 D. 上述实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能将乙酰乙酸转化为二氧化碳和水；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素。 【详解】A、白化病是由于酪氨酸缺乏，黑色素合成不足所导致，而尿黑酸症主要表现为患者体内尿黑酸积累，据图可知，当人体缺乏酶⑤时，会导致酪氨酸不能转化为黑色素，进而患白化病，缺乏酶③时，导致尿黑酸不能被及时转化为乙酰乙酸，进而导致尿黑酸积累，患尿黑酸症，A正确； B、由图可知，控制酶①、酶②、酶③的基因互不影响，控制酶①的基因不表达，不会影响控制酶②、酶③的基因的表达，B错误； C、据图可知，该代谢过程表明基因与性状并不是简单的一一对应关系，C正确； D、从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 故选B。 16. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的相关叙述，正确的是（　　） A. 生根后置于-4℃下有利于分裂间期染色体复制 B. 卡诺氏液固定细胞后用清水冲洗2次 C. 制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤 D. 高倍镜下观察到所有细胞染色体数目均加倍，说明诱导成功 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验： （1）低温诱导染色体数目加倍实验原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍； （2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片； （3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成，而不是有利于分裂间期染色体复制，并且在生根后应该先低温诱导，而不是置于-4℃下有利于分裂间期染色体复制，A错误； B、卡诺氏液固定细胞后应该用95%的酒精冲洗2次，而不是清水，B错误； C、该实验制作装片的一般步骤是：解离→漂洗→染色→制片，C正确； D、高倍镜下观察到部分细胞染色体数目加倍，才说明诱导成功，因为并不是所有细胞都会发生染色体加倍，D错误。 故选C。 17. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程 B. ①、③过程所需要的原料相同 C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同 D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程 【答案】D 【解析】 【分析】图中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。 【详解】A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确； B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确； C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确； D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。 故选D。 18. 结肠癌是一种常见消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，不可能将每个癌细胞中的突变原癌基因和突变抑癌基因都换成正常基因，D错误。 故选C。 19. 如图表示的是两种变异方式，下列相关叙述错误的是（ ） A. 两图中的变异均发生于非同源染色体之间 B. 图1表示染色体变异，图2表示基因重组 C. 有丝分裂中可以发生图1的变化，不会发生图2的变化 D. 图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到 【答案】A 【解析】 【分析】分析图1：属于染色体结构变异中的易位；分析图2：同源染色体非姐妹染色单体发生互换，属于基因重组。 【详解】A、图2变异属于基因重组，变异发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误； B、图1交换发生在非同源染色体之间，表示染色体变异，图2交换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间，表示基因重组，B正确； C、图2属于基因重组，发生在减数分裂过程中，所以有丝分裂中可以发生图1染色体变异的变化，不会发生图2的变化，C正确； D、染色体变异可以在显微镜下观察，但基因重组无法观察，所以图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到，D正确。 故选A。 20. 下列有关生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 几乎所有生物共用一套遗传密码为生物有共同的祖先提供证据 B. 适应相对性的根本原因是不利变异个体不能留下后代 C. 新物种的形成必须经过长期的地理隔离和生殖隔离 D. 生物多样性的形成过程是指新物种不断形成的过程 【答案】A 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、地球上所有的生物共用同一套遗传密码，说明不同的生物之间存在亲缘关系，说明所有生物共用一套遗传密码为生物都有共同的祖先提供了有力证据，A正确； B、适应具有相对性，具有不利变异的个体，可能由于环境突然改变，而成为有利变异，而不会过早死亡，也能留下后代，适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，B错误； C、物种形成的标志是产生生殖隔离，新物种的形成必须经过生殖隔离，但不一定经过长期的地理隔离，C错误； D、生物多样性包括遗传、物种和生态系统三个层次的多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程，D错误。 故选A。 21. 我国科学家结合单倍体育种技术成功培育出玉米新品种，部分育种过程如下图。相关叙述错误的是（ ） A. 过程①通过有丝分裂进行细胞增殖 B. 该育种方法与杂交育种相比，能明显缩短育种年限 C. 过程②需用秋水仙素或低温处理单倍体萌发的种子以获得二倍体 D. 该育种过程涉及的生物学原理有植物细胞的全能性和染色体变异 【答案】C 【解析】 【分析】植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性，其过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化过程形成愈伤组织（高度液泡化，无定形状态薄壁细胞组成的排列疏松、无规则的组织），愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育成为植株。 【详解】A、过程①包含脱分化和再分化，通过有丝分裂进行细胞增殖，A正确； B、单倍体育种一般是利用由花粉粒直接培育出的单倍体植株，通过人工诱导，使它的染色体数加倍，从而使每对染色体上的成对基因均为纯合体来培育新品种，这样的个体一般都是纯合子，自交后代不会发生性状分离，且还能明显缩短育种年限，B正确； C、过程②需用秋水仙素或低温诱导处理单倍体的幼苗，不是种子，C错误； D、该过程植物组织培养技术，涉及植物细胞的全能性，由单倍体到纯和二倍体运用了染色体数目变异，D正确。 故选C。 22. 基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（　　） A. 表现型2种，比例为3:1，基因型3种 B. 表现型4种，比例为3:1:3:1，基因型6种 C. 表现型4种，比例为9:3:3:1，基因型9种 D. 表现型2种，比例为1:1，基因型3种 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意分析可知，两对基因独立遗传，即两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则每对相对性状的遗传遵循基因分离定律。基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，将两对相对性状分开考虑，就Aa和aa杂交，后代基因型有2种，表现型有2种，比例为1：1；就Bb和Bb杂交，后代基因型有3种，表现型有2种，比例为3：1。则综合考虑两对性状，后代的表现型种类为2×2=4，比例为（1：1）×（3：1）=3：1：3：1；基因型有2×3=6种，ACD错误，B正确。 故选B。 23. 若“S→R”表示由S一定能推理得出R，则下列选项符合这种关系的是（ ） A. S表示基因库的改变，R表示新物种的形成 B. S表示某生物发生了基因突变，R表示该生物性状发生了改变 C. S表示某生物体细胞中含两个染色体组，R表示该生物为二倍体 D. S表示母亲是伴X染色体隐性遗传病患者，R表示儿子患有该病 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因库的改变导致基因频率发生改变，后者是生物进化的标志，但新物种形成的必要条件是生殖隔离，基因库改变不一定导致生殖隔离，因此无法必然推出新物种形成，A错误； B、基因突变可能导致性状改变，但由于密码子具有简并性以及突变发生在非编码区或为隐性突变，则性状可能不变，B错误； C、体细胞含两个染色体组的生物可能是二倍体，也可能是由四倍体配子发育而成的单倍体，C错误； D、伴X隐性遗传病中，母亲患病（X隐性致病基因纯合），其X染色体必传给儿子，儿子只能从父亲处获得Y染色体，因此儿子一定患病，D正确。 故选D。 24. 基因型(AaBb)的个体(两对基因独立遗传)作为亲本，让其逐代自交3代，在F3中杂合子所占的比例为：（ ） A. 1/32 B. 1/64 C. 15/64 D. 7/64 【答案】C 【解析】 【详解】由题意可知，先求Aa个体逐代自交3代，F3中杂合子所占比例为：1/8(1/2的三次方），纯合体比例为7/8。同理：Bb的个体让其逐代自交3代，F3中纯合子所占比例也是7/8。两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，Aa和Bb一起分析，得到的纯合子比例就是7/8×7/8=49/64，则杂合子的比例为1-49/64=15/64。C正确。 故选C。 25. 高一某同学用扑克牌做性状分离比的模拟实验，红桃代表D，黑桃代表d。他将20张红桃和20张黑桃装入信封甲，再将 10张红桃和10张黑桃装入信封乙，随后进行了一系列操作。下列有关模拟实验的叙述，错误的是（　　） A. 信封甲更可能在模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官 B. 从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离 C. 分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，还可模拟基因的自由组合 D. 将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，两个信封分别代表雌雄生殖器官，一般，雄配子数多余雌配子数，所以甲代表睾丸，乙代表卵巢。 【详解】A、由题意可知。甲中代表的配子较多，一般，雄配子数多余雌配子数，所以信封甲更可能在模拟雄性生殖器官，信封乙更可能在模拟雌性生殖器官，A正确； BC、从信封甲中任意抽取一张牌，模拟的是形成配子时成对的基因发生分离，分别从两个信封中抽出一张牌，组合在一起，可模拟受精作用，该实验涉及D/d一对等位基因，不能模拟自由组合，B正确，C错误； D、将抽出的两张牌用完后放回原信封，应重洗一下牌，再进行下一次抽取，保证每次抽取每一个字母的概率相等，D正确。 故选C。 26. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却向公鸡变化并能和母鸡交配。已知鸡羽毛颜色有金羽色与银羽色，这是一对相对性状且由一对等位基因控制。A养殖场偶见一只银羽色变性雄鸡，将其与一只纯合金羽色雌鸡交配得 F₁，F₁中金羽色雄鸡：金羽色雌鸡：银羽色雌鸡=1：1：1。下列推测错误的是（　　） A. 以上杂交过程均遵循基因的分离定律 B. 金羽色是显性性状，银羽色是隐性性状 C. 将 F₁金羽色雌雄鸡相互交配得F₂，则会发生性状分离 D. 将F₁中金羽色雄鸡与银羽色雌鸡杂交，F₂中金羽色鸡的比例为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的染色体组成是ZZ，性反转其实变的只是外观，其染色体其实是不变的。 【详解】A、由题意可知，鸡羽毛颜色有金羽色与银羽色，这是一对相对性状且由一对等位基因控制，一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、题中亲本均为ZW，银羽色变性雄鸡与纯合金羽色雌鸡交配得 F₁，若金羽色是显性性状，银羽色是隐性性状，则亲本为ZaW×ZAW，子代为金羽色雄鸡ZAZa：金羽色雌鸡ZAW：银羽色雌鸡ZaW：WW（致死）=1：1：1：1，B正确； C、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，将 F₁金羽色雌雄鸡相互交配（ZAZa×ZAW）得F₂，该杂交子代会出现性状分离，C正确； D、将F₁中金羽色雄鸡ZAZa与银羽色雌鸡ZaW杂交，F₂中金羽色鸡（ZAZa、ZAW）的比例为1/2，D错误。 故选D。 27. 我国神舟十九号航天员乘组在空间站空气和内部结构表面收集的500多个样本中分离鉴定了大量细菌和真菌，其中部分微生物可能会威胁到航天员的健康和设备的可靠性。以下有关表述正确的是（ ） A. 航天育种能够诱导生物定向产生有利于人类的变异 B. 微重力环境分离出来的细菌和真菌依然以DNA作为主要遗传物质 C. 微重力、电离辐射等可能会造成细菌和真菌细胞中DNA损伤 D. 太空高能离子辐射等条件极易导致细菌和真菌发生基因突变和染色体变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、航天育种利用太空中的物理诱变因素（如微重力、辐射等）提高基因突变频率，但变异是不定向的，无法诱导定向变异，A错误； B、细菌和真菌的遗传物质均为DNA，而“主要”一词错误，因为细胞生物的遗传物质只有DNA，不存在“主要”或“次要”之分，B错误； C、微重力和电离辐射属于物理诱变因素，可直接损伤DNA结构（如断裂或碱基改变），细菌（原核）和真菌（真核）的DNA均可能受损，C正确； D、细菌为原核生物，无染色体结构，故不会发生染色体变异，D错误。 故选C。 28. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换不一定引起基因结构的改变；基因突变会引起转录形成的密码子发生改变，进而导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，由于密码子具有简并性，基因突变后形成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，因此生物性状不一定发生变化。 2、染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，染色体结构变异可以通过显微镜进行观察，基因突变不能通过显微镜观察。 【详解】A、a是基因，基因中碱基对缺失属于基因突变，不是染色体变异，A错误； B、c中碱基对若发生变化，属于基因突变，由于密码子具有简并性，基因突变不一定引起生物性状改变，B错误； C、起始密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，C错误； D、基因突变具有随机性是指基因突变可发生在任何一个细胞的任何一个基因中，基因a、b、c均可能发生基因突变体现的是随机性，D正确。 故选D。 29. 在若干年期间，研究人员对生长在山区中的某二倍体植物种群进行了两次调查，结果如表所示。已知控制植株紫花、粉红花和白花性状的基因（位于常染色体上）依次为A、a+和a，且A对a+、a为显性，a+对a为显性。下列叙述正确的是（ ） 1 紫花植株 白花植株 粉红花植株 初次调查 64% 36% 0 二次调查 38% 16% 46% A. 该种群的基因库由种群中所有个体含有的全部A、a+和a基因构成 B. 初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40% C. 基因突变导致三种花色的出现，为该植物的进化提供了原材料 D. 调查期间，花色基因频率的变化导致了物种多样性的形成 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，紫花植株基因型为AA、A+a、Aa，粉红花植株基因型为a+a+、a+a，白花植株基因型是aa。 【详解】A、基因库是种群中的所有个体的全部基因，因此全部A、a+和a基因不能构成基因库，A错误； B、如果遵循遗传平衡定律，初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40%，但是该种群不一定遵循遗传平衡定律，因此无法计算a的基因频率，B错误； C、基因突变产生新基因，出现新性状，基因突变为生物进化提供原材料，C正确； D、花色基因频率的变化导致了基因多样性的形成，D错误。 故选C。 30. 下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（ ） A. 突变基因中发生了碱基对的替换、增添或缺失，并引起基因的碱基序列发生改变，有可能遗传给后代 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，R型细菌与S型细菌的细胞提取物混合转化出S型细菌是基因重组的结果 C. 真核细胞内非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体自由组合属于基因重组 D. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变指DNA中碱基对的替换、增添或缺失，导致碱基序列发生改变，若突变发生在生殖细胞中，可通过配子遗传给后代，A正确； B、艾弗里实验中，加入S型细菌DNA的R型细菌中，转化出S型细菌，属于基因重组，B正确； C、在减数分裂过程中，真核细胞内非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而重新组合，这属于基因重组的一种类型，C正确； D、基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，而基因重组不能产生新基因，只能产生新的基因型，为生物进化提供丰富的原材料，D错误。 故选D。 二、解答题（共40分） 31. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式为______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为______染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ5乙病的致病基因来自______。 （3）Ⅱ4的基因型是______，Ⅲ16的基因型是______。 （4）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是______。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 显 ③. 伴X （2）Ⅰ1 （3） ①. aaXBXb ②. AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb （4） ①. 5/24 ②. 0 【解析】 【分析】分析系谱图可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传，Ⅰ1基因型为aaXBXb，Ⅰ2基因型为AaXBY。 【小问1详解】 由6、7号患甲病其女15号不患甲病，符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由6、7号不患乙病其子14号患乙病，符合“无中生有为隐性”，且7号不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 5号的基因型是XbY，其致病基因b来自1号。 【小问3详解】 4号表现正常，但生了患乙病的女儿10号，则其基因型aaXBXb；由16号患甲不患乙可知，其基因型是A_XBX-，14号、15号不患甲病，13患两种病，则6号、7号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，故16号可能的基因型是AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。 【小问4详解】 12号的基因型是AaXBXb，13号的基因型是A_XbY（其中AAXbY和AaXbY分别占1/3和2/3概率），二者生育一个患甲病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6，生育一个患乙病孩子的概率是1/2（其中男孩的概率是1/4），故生育一个两病皆患男孩的概率是5/6×1/4=5/24。15号的关于甲病的基因型是aa，其与正常男子aa结婚不可能生出患甲病的孩子，因此生出同时患甲病和乙病孩子的概率为0。 32. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题。 （1）过程①称为________，该过程所需的酶是________，以四种________作为原料。 （2）过程②以________为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为________。 （3）过程②上核糖体的移动方向是________（填“从右向左”或“从左向右”），最终形成的多肽链a、b、c、d上的氨基酸的种类和序列________（填“相同”或“不相同”），原因是________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 核糖核苷酸 （2） ① 氨基酸 ②. 5'-UUC-3' （3） ①. 从右向左 ②. 相同 ③. 翻译模板相同 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【小问1详解】 过程①以DNA的一条链为模板合成RNA，故该过程称为转录，以四种核糖核苷酸为原料，转录所需的酶时RNA聚合酶。 【小问2详解】 过程②为翻译过程，该过程以氨基酸为原料，根据tRNA上的反密码子与mRNA的密码子互补配对的原则，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问3详解】 据图可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖体沿mRNA移动的方向是从右向左。因为一个mRNA可以相继结合多个核糖体，由于模板链相同，因此多肽链a、b、c、d上的氨基酸种类和序列相同。 33. 小麦易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性，抗倒伏（D）对易倒伏（d）为显性。小麦患条锈病或倒伏，会导致减产甚至绝收。现有抗倒伏易染条锈病（DDTT）和易倒伏抗条锈病（ddtt）两品种，欲通过杂交育种获得抗倒伏抗条锈病的新品种。在杂交前需要正确地预测杂交结果。回答下列问题： （1）按照孟德尔遗传自由组合定律来预测杂交结果，需要满足T/t位于一对同源染色体上，D/d位于_______同源染色体上。为了确定这两对等位基因的位置，让抗倒伏易染条锈病（DDTT）和易倒伏抗条锈病（ddtt）的小麦杂交获得F1，可用F1与表型为_________的小麦测交，①若测交后代表型及比例为________，则这两对基因分别位于两对同源染色体上；②若测交后代表型及比例为_________，则这两对基因位于同一对同源染色体上。 （2）小麦条锈病是由条形柄锈菌感染导致。测交结果为第①种情况，F1自交获得F2中抗倒伏抗条锈病的植株数量大约占__________，抗倒伏抗条锈病的植株中理想基因型植株占_________，应该进行________处理才能获得纯合抗倒伏抗条锈病的新品种。 【答案】（1） ①. 另一对（不同对） ②. 易倒伏抗条锈病 ③. 抗倒伏易染条锈病：易倒伏易染条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏抗条锈病=1：1：1：1 ④. 抗倒伏易染条锈病：易倒伏抗条锈病=1：1 （2） ①. 3/16 ②. 1/3 ③. 连续多代自交（自交） 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 非同源染色体上的等位基因才符合自由组合定律，所以按照孟德尔遗传自由组合定律来预测杂交结果，需要满足等位基因T/t位于一对同源染色体上，D/d位于另一对同源染色体上。测交是用待测个体与隐性纯合子杂交，本题中抗倒伏对易倒伏为显性，染条锈病对抗条锈病为显性，所以为了确定这两对等位基因的位置，让抗倒伏易染条锈病（DDTT）和易倒伏抗条锈病（ddtt）的小麦杂交获得F1，再用F1与表型为易倒伏抗条锈病的小麦测交。如果两对基因分别位于两对同源染色体上，则符合自由组合定律，测交后代表型及比例为抗倒伏易染条锈病：易倒伏易染条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏抗条锈病=1：1：1：1；若这两对基因位于同一对同源染色体上（D和T在一条染色体，d和t在一条染色体），则测交后代表型及比例为抗倒伏易染条锈病：易倒伏抗条锈病=1：1。 【小问2详解】 测交结果为第①种情况，则这两对等位基因位于两对同源染色体上，符合自由组合定律。F1自交获得F2，F2的表现型及比例为抗倒伏易染条锈病：易倒伏易染条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏抗条锈病=9：3：3：1，抗倒伏抗条锈病的植株数量大约占3/16，抗倒伏抗条锈病的植株的基因型有DDtt和Ddtt，其中理想基因型植株（DDtt）占1/3。要获得纯合抗倒伏抗条锈病的新品种，需要将F2中的抗倒伏抗条锈病植株进行连续多代自交，后代不出现性状分离的就是纯合抗倒伏抗条锈病的新品种。 34. 图1表示某雄性动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图。回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是_______，乙细胞有_______个染色体组，该时期细胞可能发生的变异有______（填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）。 （2）图1中甲细胞对应图2中的_______时期（用罗马数字表示）。 （3）若该动物某个精原细胞（AaXbY）因减数分裂发生一次异常，产生了AAY的精子，则其他精子的基因组成是_______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 4##四 ③. 基因突变 （2）Ⅲ （3）Y、aXb、aXb 【解析】 【分析】分析图1：甲图中无同源染色体，发生了着丝粒的分裂，甲图中的细胞处于减数第二次分裂后期；图乙中存在同源染色体，着丝粒分裂，乙图中的细胞处于有丝分裂后期。 分析图2：白色柱形表示的是染色体的数目，黑色柱形表示的是核DNA的数目，阴影柱形表示的是姐妹染色单体的数目（从无变有，从有变无），故Ⅰ可以表示有丝分裂后期，Ⅱ可以表示有丝分裂前期、中期以及减数第一次分裂的前期、中期和后期，Ⅲ可以表示间期以及减数第二次分裂后期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ表示减数第二次分裂末期，结束形成子细胞中染色体和DNA数目情况。 【小问1详解】 细胞甲无同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于减数分裂Ⅱ后期，所以为次级精母细胞。细胞乙有同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，有4个染色体组。在进行有丝分裂的时候，DNA进行复制，容易受到外界环境影响出现复制差错发生基因突变。 【小问2详解】 白色柱形表示的是染色体的数目，黑色柱形表示的是核DNA的数目，阴影柱形表示的是姐妹染色单体的数目（从无变有，从有变无），故Ⅰ可以表示有丝分裂后期，Ⅱ可以表示有丝分裂前期、中期以及减数第一次分裂的前期、中期和后期，Ⅲ可以表示间期以及减数第二次分裂后期，Ⅳ可以表示减数第二次分裂前期和中期，Ⅴ表示减数第二次分裂末期，结束形成子细胞中染色体和DNA数目情况。细胞甲处于减数分裂Ⅱ后期，故对应图2中的Ⅲ。 【小问3详解】 精原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAY的精子，说明减数分裂Ⅱ出现了异常，即精原细胞（AaXbY）→初级精母细胞（AAaaXbXbYY）→次级精母细胞（AAYY和aaXbXb）→精细胞（AAY、Y、aXb、aXb）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $