内容正文:
化学参考答案
一、选择题:共 14小题,每小题 3 ,共 42 。 每小题给出的四个选项中,只有一项符 题目要求。
1.【答案】C【解 】A. 矾 于 电 产生的铝 子 解生成具 的 化铝胶 ,可用于净
,不能用 毒, 项A 误;B.胶 混 物,螺旋 纳米管、石 烯等纳米 料 纯净
物,不 于胶 , 项B 误;C.二 化 具 白 、还原 ,食 中添 的可以起 白、
抗 化等 用, 项C正 ;D. 静 用互不相 的 的密 不 ,所受 不
而达 的目的,太 中 处于失 状 ,所以无法 过 静 的 , 项D
误。
2.【答案】B【解 】 四 化 中的 解 较大,且四 化 与 不互 ,故四 化 可 萃取 ,
A项正 ;乙 乙 乙 为 物,它们相互 解,不能 用 的方式 , B项 误; 去
苯甲 固 中混 的NaCl可 取 结 法,原理 苯甲 中的 解 的变化较大,NaCl
中的 解 变化不大,可 过冷却热的 法 出苯甲 ,而 NaCl留 母 中
被 去, C项 误;丁 与乙 互 , 点相差较大,可以 用蒸 的方法 点较 的乙 蒸
出, 丁 与乙 开,D项正 。
3.【答案】A【解 】Ca(ClO)2容 中的CO2 H2O反 生成HClO,HClO光 、受热 解,
导致 白粉失效,故 白粉 用 要密 放 凉处,A项不相符; 钠 热 件下 解产生
CO2,故可用 食 , B项相符;乙烯 的 , C项符 ; 比铁 泼, 为原电
的负 ,保护正 铁不被 蚀, 于牺牲 保护法,D项符 。
4.【答案】D【解 】A.M中 基两 官能团, 项A 误;B.M中只 1个 基,
1mol M 多可与 1mol NaOH反 , 项B 误;C.n=1、 2、 3⋯时 子相差OCH2CH2,不
符 系物的定义, 项C 误;D.与甲具 相 官能团的 族 异 :若苯 上只 一个
支链可以 -OOCCH3、 -CH2OOCH,若苯 上 两个取代基 为 -CH3、 -OOCH, 苯 上 、
间、对三 ,共 5 , 项D正 。
5.【答案】C【解 】A.因 “葫 结 的 很强,很 改变自 形状去 客 子”,可知 “葫
与客 子的识 组装过 具 高 的专一 ”。故A正 。 B.超 子 由两个或多个 子相互
“结 ”形成的聚 , 子 义的,包括 子。故 B正 。 C.对甲基苯甲 与葫 [6] 之间的
用 子间 用 ,不 。故C 误。 D.对甲基苯甲 中 解 很 , 其可以进入葫
[6] 的 , 由于葫 的 具 疏 ,可以包容多 疏 的 子。故D正 。
6.【答案】D【解 】A.N2电子式为 ,所以, 14 g N2中所 孤电子对数为
14
28 ×2×NA=1NA个。
故A 误。 B. 标准状况下,NO2不 ,无法 定 2.24 L NO2中N原子数。故 B 误。 C. NH3、
NH4+、H2O 为 10电子微粒, 题中 知其物质的 ,无法计算电子数目。故 C 误。 D.根 转化
关系可知, 反 为 2NH3 + NO + NO2 = 2N2 + 3H2O(或 化物中 元 化 价变化进行 断:
1 mol NO还原为N2时,转移 2 mol e-; 1 mol NO2还原为N2时转移 4 mol e-,), 当 1 mol NO 1
mol NO2完全转化成N2时,转移电子数为 6NA。故D正 。
7.【答案】B【解 】A.NH3中N为 sp3 化,且 1对孤电子, 间 为三角 形;HNO2中N为 sp2
化,且 1对孤电子, 间 为V形。所以, 角:NH3 < HNO2。故A正 。 B.根 题给 料
可知,异 解反 为HNCO + H2O = NH3↑+ CO2↑,其中NH3为 子,而CO2为非 子。
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故B 误。C. 、异 中N、O 具 较高的电负 , 得它们的电子云较密 ,容 形成 子
间 。故C正 。D.第二电 能,N失去的 2p2的电子,而O失去的 2p3的电子,处于半充满
定状 ,更 失电子,所以O的第二电 能大于N。故D正 。
8.【答案】B【详解】铝 矿 ( Al2O3、FeO、 Fe2O3、SiO2等物质)用 出 的 中 Al3+、
Fe2+、Fe3+、H+、SO2-4 。A.OH-与Al3+、Fe2+、Fe3+、H+都不能大 共存,故A不符 题意;B.
NH+4、Al3+、Mg2+、SO2-4 此 中都能大 共存,故B符 题意;C.NO3- 件下具 强
化 ,不能 Fe2+、 I-等具 还原 的 子共存故C不符 题意;D.ClO-可以 化Fe2+而不能
大 共存,故D不符 题意;故 B。
9.【答案】A【解 】与Cu原子形成共价 的四个基团 为 -1价的基团,整个 子表 -1价, Cu
为 +3价,A项 误;N原子的价电子 式为 2s22p3, 2p能级 半充满状 ,较为 定,故第一电
能:N>C,B项正 ;元 的电负 : F>N,C项正 ;基 Cu原子价电子 式为 3d104s1,D
项正 。
10.【答案】A【解 】A. BaCl2 中 入 SO2 ,出 白 亚 钡, X可以
, 项A正 ; B. 红热的 放入 中,产生的 中 SO2, SO2也能 的石灰 变
,所以不能得 被 化成 CO2的结论, 项B 误;C.过 的 可以与KI 直
反 生成 I2,不能证 化 : Br2> I2 , 项 C 误;D. CO还原 Fe2O3 的固 用足 盐
解,若 Fe2O3 ,铁 子 被铁还原为亚铁 子,滴 KSCN , 不变红,故不能说
CO已 Fe2O3全部还原, 项D 误;
11.【答案】D【解 】A. 大压强, 衡 左移 ,曲线Ⅱ代表 CH4的物质的 与压强的关系,
项A正 ; B. △G=△H-T△S<0,正反 热、 反 , 较高 下能自发进行, 项
B正 ; C. CH4 耗 与H2 耗 为之比 1∶2时达 衡状 , 项 C正 ;D.M点当 P
=2MPa时, 衡时 n(CH4)=a mol, n(H2)=n(CO)=a mol,其他 件相 的 况下,压强之比等于物质
的 之比,故M点 产物 压与 反 物 压之比等于 2a:a=2, 项D 误。
12.【答案】D【解 】A.根 胞图可知,X 于顶点 面心,共 4个,Y 于 胞 内,为 8个,
故X代表Ce4+,Y代表O2-, 项A 误;B.根 胞图可知,X 于 8个Y 成的正方 的 心,
数为 8, 项B 误;C. 胞中Ce4+ 于顶点 面心,距 近的Ce4+之间的距 为面对角线
的一半 ( 2 /2), 项C 误;D. 1个 胞中 4个Ce4+, 8个O2-,故 1mol 胞质 为 4×172g,其
积为NA×a3×10-21cm-3,故密 为
4×172
a3×NA
×1021g ⋅ cm-3, 项D正 。
13.【答案】C【解 】A. a电 为原电 的负 , b电 为原电 的正 , 放电时,电 由 b电
导线 a电 , 项A正 ;B.由图可知,光电正 料可以产生光生电子用于还原N2, 于
N2发生还原反 , 项B正 ;C.用该电 电解精炼铜,粗铜 ,粗铜为混 物, 解 12.8g
时,不能计算出转移电子 数,所以 过 的 Li+不一定为 0.4mol, 项C 误;D.由 可知,
b电 为正 ,电 反 式为N2+6e-+6Li+=2Li3N,由电 反 式可知,生成 化 耗 的质
比为 70:28=5:2, 项D正 。
14.【答案】 C【解 】A.H3PO3中滴 NaOH, 先生成NaH2PO3, Na2HPO3。图中横 标为
pOH ,故 pOH=14时, 中 强,所以图中曲线 c代表X(H3PO3),曲线 b 代表X(H2PO-3),
曲线 a代表X(HPO2-3 ), 项A 误;B.亚磷 (H3PO3) 一 二元弱 ,Na2HPO3中H原子不能再
电 成H+,所以Na2HPO3 正盐,不 式盐, 项 B 误; C.H2PO3- 的电 衡 数表达式为
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Ka=
c(H+)·c(HPO2-3 )
c(H2PO-3)
,取图中曲线 b与曲线 a交 点, pOH=7.3, pH=6.7,X(H2PO3-)=X(HPO32-),
c(H2PO3-)=c(HPO32-),代入Ka计算公式 Ka=1×10-6.7mol ⋅L-1, 项C正 ;D.由图 信 可知,
NaH2PO3为主成 的 ,其 pOH 9.3~10.9之间,说 此时 , c(H+)>c(OH-),不等式关系
误, 项D 误。
二、非选择题:本题共 4小题,共 58 。
15.【答案】 (满 14 。 标注外,每 2 )
(1) 斗 (1 )
(2)NaOH 进行冷 (冰) (1 )
(3)ClO- + 2I-+ 2H+ I2 + Cl-+ H2O
(4)N2H4·H2O + 2NaClO
△ 2NaCl + N2↑+ 3H2O
(5)①当 半滴标准 滴入时, 由无 变为 ( )蓝 ,且半 钟内不 复
② 22.5%
(6) 等正 给
【解 】 (1)该仪器为 斗。
(2) 料已知 “反 ① 很快,反 ② 室 下较慢”,而 备NaClO需抑 反 b或减慢其反 。
故改进 施为:NaOH 冷 (冰) ,以减 反 b。
(3)ClO-具 强 化 , I-具 还原 ,两者反 子方 式为ClO-+ 2I- + 2H+ I2 + Cl-+ H2O。
(4)根 题中 述即可写出反 方 式, 化 价升 相等 即可,N2H4·H2O + 2NaClO
△ 2NaCl +
N2↑+ 3H2O。
(5)①当 半滴标准 滴入时, 由无 变为 ( )蓝 ,且半 钟内不 复
②根 关系式 2I2 ~ N2H4可得:
ω( 肼) =
0.2000mol·L-1×22.50×10-3L
2 ×
250.00mL
25.00mL ×50g·mol
-1
5.000g × 100% = 22.5%
(6)根 原子成 关系 (共价 的 )可知,N2H4的电子式为
根 题中 述可以画出N2H4与H2O 子间 为
16.【答案】 (14 )
(1) CePO4+3H+Ce3++H3PO4(2 )
(2)充 搅拌、 当升高 、 独 石粉 (其它 理答案也可以) (1 )
(3) SiO2、CaSO4(2 )
(4) 中的Fe3+、Al3+转化Fe(OH)3、Al(OH)3而 去 (2 ) 1.30×10-33(2 )
(5) 6HCO-3+2Ce3+Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O(2 ) <(1 )
(6) 3Li2CO3+C6H12O6+6FePO4
高 6LiFePO4+9CO ↑+6H2O↑(2 )
【 】 烧 独 石的混 物、 ,CePO4转化为Ce2(SO4)3 H3PO4, SiO2与 不反 ,
Al2O3转化为Al2(SO4)3,Fe2O3转化为Fe2(SO4)3,CaF2转化为CaSO4 HF, HF; 过滤,滤
Ⅰ为 SiO2 CaSO4,滤 主要 H3PO4,Ce2(SO4)3,Al2(SO4)3,Fe2(SO4)3, 化铁 磷,滤
Ⅱ为FePO4;聚 铁 子、铝 子转化为 ,过滤 去,滤 Ⅲ主要为 化铝,还 化铁;
铵 铈得Ce2(CO3)3。
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【详解】 (1)CePO4不 于 所以不拆。CePO4+3H+Ce3++H3PO4
(2)为 高 “ ”效 ,可 取的 施 充 搅拌、 当升高 、 独 石粉 等。
(3)由 知,滤 I的主要成 SiO2、CaSO4。
(4)“聚 ”过 中, pH=5,的目的 中的 Fe3+、Al3+转化Fe(OH)3、Al(OH)3而 去。此时 c(OH-)
=1.0×10-9mol ⋅L-1, 中Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-),代入数 即可。
(5)用 铵 “ 铈”, 结 原子守 、电 守 可知生成Ce2(CO3)3的 子方 式为
6HCO-3+2Ce3+Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O;铵根 子部 解而 耗,所以 减
(6)由 高 件下,Li2CO3、葡萄糖 (C6H12O6) FePO4可 备电 料LiFePO4, 时生成CO H2O可
知,该反 中Fe价 ,C价 既 升高又 ,结 得失电子守 、原子守 可知该反 的化
学方 式为 3Li2CO3+C6H12O6+6FePO4
高 6LiFePO4+9CO ↑+6H2O↑
17.【答案】 ( 说 外,每 2 ,共 15 )
(1)NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g) ΔH = -200.9kJ·mol-1
(2) 0.042mol·L-1 ·min-1 减 (1 ) BC
(3) 75% 3240
(4)3ClO-+2NO+2OH-=2NO3-+3Cl-+H2O 电 强 大,导致次 根转化为 根, 根 化 弱
于次 根。
【详解】 (1)已知: 2NO2(g) 2NO(g)+O2(g) ΔH1=+115.2kJ·mol-1 ①
2O3(g) 3O2(g) ΔH2=-286.6kJ·mol-1 ②
用盖斯定律可知,②式 - ①式 再 以 2 即得 NO(g)+O 3 (g) NO 2 (g)+O 2 (g) , 对 的 △H =
ΔH2-ΔH1
2 =
-286.6kJ ⋅mol-1-(+115.2kJ ⋅mol-1)
2 = -200.9kJ·mol
-1。
(2)① 0~10min内,NO的 反
v NO = Δc
Δt
= (1.00-0.58)mol ⋅L
-1
10min = 0.042mol ⋅ L
-1 ⋅min-1;该反 为放热反 , 升高,
衡 移 , 衡 数K减 ;
② 30min ,只改变 一 件,反 新达 衡,新 衡时NO N2的 大于原 衡 。 入一
定 的 炭, 固 对反 化学 衡 无影 , 项A 误;
入一定 的NO,可 大NO , 时 衡正 移 ,从而 N2的 大, 项 B正 ; 当
容器的 积,反 积不变, 衡状 物质 大, 项 C正 ;
入 化 , 化 只改变化学反 ,不改变化学 衡, 项D 误;故 BC;
(3) 一 定 下 , 积 固 定 的 容 器 中 , 压 强 比 等 于 物 质 的 之 比 , 即
衡 物质的
起始 物质的
=
衡 压强
起始 压强
,
设 衡时 物质的 为 y mol,
y
1+2 =
6
4.8 ,解得 y= 3.75;
设 衡时CH4转化的物质的 为 xmol, 三段式:
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可得 1- x+ 2- 2x+ x+ x+ 2x= 3.75,解得 x= 0.75, 衡时NO2的转化 : 0.75×22 × 100%=
75%;Kp=
p CO2 ×p N2 ×p2 H2O
p CH4 ×p2 NO2
=
0.75
3.75 ×600×
0.75
3.75 ×600×
1.5
3.75 ×600
2
0.25
3.75 ×600×
0.5
3.75 ×600
2 kPa= 3240kPa,
不变, 衡 数不变,故若起始时 入 3mol CH4 2mol NO2, 该 下的压强 衡 数还
3240KPa。
(4)由图可知,电 强 为 4A时, 化钠 电解得 的次 根 子 大,一 化 的去
高, 去 一 化 主要发生的反 为 件下一 化 与 中的次 根 子反 生成 根
子、 子 ,反 的 子方 式为
3ClO-+2NO+2OH-=2NO3-+3Cl-+H2O;电 强 大于 4A时, 中次 根 子 减 , 根 子
大,说 次 根 子转化为 化 弱于次 根的 根,导致电解 化钠 时一 化 去 下
。
18.【答案】 (共 15 , 标注外,每 2 )
(1)苯甲 (1 )
(2) 基、 基 (一 1 , 2 )
(3) 成反 (1 )
(4) +3KOH +2KBr+3H2O
(5)
(6)5 、
(7) (3 )
【解 】 (1) 根 已 知 信 ① 可 知 , B 为 苯 甲 。 (2) 由 已 知 信 ② 可 知 , 产 物 D 为
, D 与 新 Cu (OH) 2 反 化 得 E , E 的 结 简 式 为
,故D、 E中 官能团 称 为 基、 基。 (3)E与 Br2发生 成反 得
F,故 E → F 的反 类 为 成反 。 (4) F → G 的第①步反 为 去反 ,方 式为
+3KOH +2KBr+3H2O。 (5)根 已知③可以
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断X为 。 (6) E的 族 异 中,既能发生 解反 又能发生银 反 说 HCOO
-,可以 双 处于苯 、间、对 3 ;也可以 双 组 成一个取代基, 2 结 ,共 5
异 。其中,核 共 为六组峰,且峰面积比为 2:2:2:1:1 的 异 的结 简式为
或 。 (7)参 上述 成路线,以 为原料
备 的 成路线
。
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姓名
座位号
(在此卷上答题无效)】
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答題区域内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
可能用到的相对原子质量:i1Li?C12`N14`0i6'u64`心ei40
一、单项选择题:共14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。
1.化学与生产、生活密切相关,生活中处处有化学。下列叙述正确的是
A.明矾是一种良好的净水剂,能够杀菌消毒净化水质
B.量子通信材料螺旋碳纳米管、石墨烯等纳米材料属于胶体
C.食品中添加适量的二氧化硫可以起到防腐、漂白和抗氧化等作用
D.在太空失重状态下,“水油分离实验”中,分液静置即可实现水和油的分离
2.下列实验中,所采取的分离或除杂方法错误的是
A.分离溶于水的碘:四氯化碳萃取
B.分离乙酸乙酯和乙醇:分液
C.除去苯甲酸固体中混杂的NaCl:重结晶
D.除去丁醇中的乙醚:蒸馏
3.“美好的生活靠劳动创造”,下列劳动项目与所涉及的化学知识不相符的是
选项
劳动项目
化学知识
A
漂白粉要密封放在阴凉处保存
漂白粉容易被氧化
B
用小苏打作食品膨松剂
碳酸氢钠在加热条件下分解产生CO,
C
向未成熟水果的包装袋中充入乙烯
乙烯可用于催熟果实
D
铁制品上安装镁合金
镁比铁活泼可防止铁被腐蚀
4.有机化学反应中,选择合适的溶剂非常重要。有机物(M)就是一种应用广泛的溶剂,可以溶解纤维、
树脂、橡胶等难溶物质,广泛应用于涂料、油漆等领域。科研人员采用一步烷氧基化法制备M的方程
式为:
下列说法正确的是
A.M中含有一种官能团
B.1mol M最多可与n mol NaOH反应
甲
乙
C.n=1、2、3…一系列的M互为同系物
D.与甲具有相同官能团的芳香族同分异构体还有5种(不含立体异构)
5.葫芦脲是一类由甘脲与甲醛通过简单反应制备的大环化合物。葫芦脲结构的刚性很强,很难改变自
身形状去适应客体分子。图1为葫芦[6]脲结构及其简化模型,图2为对甲基苯甲酸与葫芦脲作用示
意图。
COOH
图1葫芦[6]脲结构及其简化模型
图2对甲基苯甲酸与葫芦脲作用示意图
下列说法错误的是
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A.葫芦脲与客体分子的识别和组装过程具有高度的专一性
B.超分子是分子聚集体,包括离子
C.对甲基苯甲酸与葫芦[6]脲之间的作用力是配位键
D.葫芦脲空腔的内壁具有疏水性
阅读下列材料,完成6一7题。
选择性催化还原法(SCR)常以32.5%的尿素水溶
2NH
NO,
液为氨源,经尿素热解、异氰酸(H一N=C=O)水解生
+2NH+
成NH3与CO2,NH与含氧尾气中的NOz发生选择性
2H
[(NH)(NO2)P
催化还原反应,生成N2和H2O,从而达到除去NO的
[(NH(HNO2)]+H
目的。研究发现,NH在催化剂作用下能够有效将
NO
N2+2H20
NO、NO2有毒气体转化为对环境无污染的气体,其反
应历程如图所示:
6.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.14gN2中所含孤电子对数为0.5NA
B.标准状况下,2.24LNO2中N原子数为0.1NA
C.上述转化过程涉及的NH、NH对、HzO中所含电子数均为10NA
D.上述过程中,将1 mol NO和1 mol NO2完全转化成N2时,转移电子数为6NA
7.下列有关物质结构或性质的说法中,不正确的是
A.以N为中心原子,键角:NH<HNO2
B.异氰酸水解产物均为极性分子
C.尿素、异氰酸均能与水形成分子间氢键
D.第二电离能:N<O
8.常温下,铝土矿(含有Al2O3、FeO、Fe2O3、SiO2等物质)用硫酸浸出后的溶液中能大量共存的离子
组是
A.Na、[Al(OH):]、OH、SO
B.NH、AI3+、Mg2+、SO
C.Fe+、I、SOg-、NOa
D.Fe2+、Nat、ClO、SO
9.某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。下列说法错误的是
A.该物质中Cu为十2价
CF,H
B.基态原子的第一电离能:N>C
C.元素的电负性:F>N
FC-Cu-
D.基态Cu原子价电子排布式为3d°4s
CF,H
10.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
向BaCl2溶液中通入SO2和气体X,出现白色沉淀
气体X不一定具有氧化性
B
将红热的碳放入浓硫酸中,产生的气体通入澄清
碳被浓硫酸氧化成CO2
的石灰水中,石灰水变浑浊
C
向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加人淀粉KI
氧化性:C2>Br2>2
溶液,先变橙色,后变蓝色
将CO还原Fe2O3后的周体用足量盐酸溶解,
D
CO已将Fe2O3全部还原
再滴加KSCN溶液,溶液不变红
11.一定温度下,向一密闭容器中充人1 mol CH和足量CaCO3发生反应:CaCO3(s)+CH4(g)-
CaO(s)十2CO(g)十2H2(g)△H>0,测得平衡时CH、H2的物质的量与压强的关系如图所示。
下列叙述不正确的是
n/mol
A.曲线Ⅱ代表CH,的物质的量与压强的关系
B.上述正反应在较高温度下能自发进行
M(2.a)
C.CH4消耗速率和H2消耗速率之比等于1:2时达到平衡状态
D.M点气体产物总分压与气体反应物分压之比等于1:2
p/MPa
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12.稀土有工业“黄金”之称,由于其具有优良的光电磁等物理特性,能与其他材料组成性能各异、品种繁
多的新型材料。铈是一种重要的稀土元素,下图是二氧化铈(CO2)的晶胞结构示意图,晶胞参数为
anm。下列说法正确的是
A.X代表O-
B.X的配位数为4
C晶胞中距离最近的Ce艹之间的距离
4 anm
D.Ce0,品体的指度为袋X10*g·m
13.2024年,吉林大学科学团队采用等离子体Au纳米粒子(可吸收可见光,产生电子)修饰的缺陷氮化
碳(Au一N,一CN,)光电正极,建立了一种新型双功能辅助Li一N2电池系统,总反应为6Li+N2
一2L,N,结构示意图和光电正极的工作原理如图所示,下列说法错误的是
可
a电极(
b电极
Li,N
Li"
N,
N,吸附在N,上
电极表面
○Au纳米粒子
N,-C,N。
Li
隔膜
光电正极
A.放电时电流由b电极沿导线流向a电极
B.光电正极产生的电子,有利于N2发生还原反应
C.用该电池电解精炼铜,粗铜溶解12.8g时,通过隔膜的Li一定为0.4mol
D.产生1A·h电荷量时,生成LiN的质量与消耗N2的质量比为5:2
14.制造塑料稳定剂的原料亚磷酸(H,PO3)是一种二元弱酸,常温下,向一定浓度的NaOH溶液中逐滴
滴加H,PO,溶液,含磷各微粒的分布分数X(平衡时某微粒的浓度占各微粒浓度之和的分数)与
pOH[pOH=一lgc(OH)]的关系如图所示。下列说法正确的是
X.
1.0
0.8
g
0.4
02
1260
7891011121314p0H
A.曲线a代表X(HPO)
B.反应主要产物为Na2HPO,和NaH2PO,两种酸式盐
C.HzPO的电离平衡常数Ka=1×10mol·L1
D.NaH2PO3溶液:c(Na+)>c(H2PO)>c(HPO)>c(OH)>c(H+)
化学试卷第3页(共6页)
二、非选择题:共4道题,共58分。
15.(14分)
肼是重要的化工原料和火箭燃料,与强氧化剂作用能生成氨气,能强烈吸水生成水合肼。水合肼的
沸点为118℃,熔点为一40℃,溶于水和乙醇。某探究小组利用以下反应制取水合肼:
CO(NH2):+2NaOH+NaCIO--Na:CO,+N2H.H:O+NaCI
浓盐酸
温度计2
温度计】
MnO:
NaOH溶液
图1
图2
实验一:制备NaClO溶液(实验装置如图1所示)
查阅资料:Cl2在NaOH溶液中发生反应
反应①Cl2(g)+2NaOH(aq)-NaCl(aq)+NaCIO(aq)+H2O(I)△H1=-101.1kJ·mol-
反应②3 NaClO(aq)-2NaCl(aq)+NaC1O3(aq)△H2=-112.2kJ·mol-
反应①速率很快,反应②在室温下较慢。
(1)图1中盛放浓盐酸的仪器名称为
(2)结合“资料”分析,减缓反应②的发生,可采取的措施为
(3)次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定:取一定体积的NClO溶液于碘量瓶中,加人过量KI溶液
和稀硫酸,然后用NzS2O,标准溶液滴定至浅黄色,加入指示剂继续滴定至终点。
写出NaClO与KI反应的离子方程式:
实验二:制取N2H4·H2O(实验装置如图2所示)
步骤1:将实验一所得混合溶液由分液漏斗缓慢滴入盛有CO(NH2)2的烧瓶中,急速升温。
步骤2:升温转至一定温度后开始回流,待溶液回流5min后开始收集馏分。
步骤3:瓶底固体充分反应后,将馏分倒入烧瓶中,再次蒸馏,重复两次。
(4)急速升温的原因是温度过低时反应速率慢,水合肼会被NClO氧化为一种性质稳定且无污染
的气体,造成产物水合肼的产量降低。写出该反应的化学方程式
(5)取5.000g馏分,加水配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入几滴淀粉溶液,用
0.2000mol·L1的I2溶液滴定,反应生成N2和I。若消耗标准碘溶液的平均体积为22.50mL。
①滴定终点的现象为
②馏分中水合肼的质量分数为
(6)肼的电子式为
。
肼分子能与水形成氢键,因而其极易溶于水,请画出N2H4与H2O
分子间其中一条氢键
16.(14分)
Ce2(CO,):可用于催化剂载体及功能材料的制备。天然独居石中,铈(Ce)主要以CePO.形式存
在,还含有SiO2、Al2O3、FezO3、CaF2等物质。以独居石为原料制备Ce2(CO,)3的工艺流程如下:
化学试卷第4页(共6页)
①MgO调pH-5
浓H,SO,
H,OFcC1,溶液②絮凝剂
NH HCO,溶液
独居石行
焙烧→水浸→除碗→聚沉
沉
Ce,(CO,),
酸性废气滤渣】
滤渣Ⅱ
滤渣山
滤液
回答下列问题:
(1)已知CPO,可与盐酸发生非氧化还原反应,请写出该反应的离子反应方程式
(2)为提高“水浸”效率,可采取的措施
(写1条即可)。
(3)滤渣I的主要成分是
(填化学式)。
(4)“聚沉”过程中,调pH=5的目的是
。
若此时溶液中c(A3+)=1.3×10
mol·L1,则该温度下Kp[Al(OH)3]=
(5)“沉铈”过程中有CO2气体生成,写出生成Ce2(CO,)3时发生的离子方程式:
。常温
下加入1mol·L-1NH,HCO,溶液,该溶液中c(NH+)
1mol·L1(填“>”“<”或“=”)。
(6)滤渣Ⅱ的主要成分为FePO,,在高温条件下,Li2CO,、葡萄糖(CsH1zOs)和FePO,可制备电极
材料LiFePO,同时生成CO和H2O,该反应的化学方程式为
17.(15分)
燃油汽车发动机工作时会产生包括CO、NO,等多种污染气体,如何处理这些气体,对保护大气环境
意义重大,回答下列问题:
(1)已知:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)△H1=+115.2kJ·mol-1
2O3(g)→3O2(g)△H2=-286.6kJ·mol1
写出臭氧与NO作用产生NO2和O2的热化学方程式:
(2)汽车尾气治理势在必行,NO,主要包含NO2和NO,有人提出用活性炭对NO,进行吸收。对于
反应:C(s)+2NO(g)一CO2(g)+N2(g)△H1=一34.0kJ·mol-1,T,℃时,借助传感器测得反应在
不同时间点上各物质的浓度如下:
时间(min
浓度(mol/)
0
10
20
30
40
50
物质
NO
1.00
0.58
0.40
0.40
0.48
0.48
N2
0
0.21
0.30
0.30
0.36
0.36
①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=
当升高反应温度,该反应的平衡常数
(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
②30mi后,只改变某一条件,反应重新达到平衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是
(填字母)。
A.加人一定量的活性炭
B.通人一定量的NO
C.适当缩小容器的体积
D.加入合适的催化剂
(3)采用甲烷还原法可以有效去除NO2。一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1 mol CH4和
2 mol NO2,发生反应:CH(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内
气体总压强(p)的变化如表所示。
反应时间(t)/min
0
2
4
6
8
10
p/(100kPa)
4.80
5.44
5.76
5.92
6.00
6.00
达到平衡时,NO2的转化率为
若起始时加入3 mol CH4和2 mol NO2,则在该温度下
化学试卷
第5页(共6页)】
的压强平衡常数K。=
kPa(以分压表示的平衡常数为K。,分压=总压X物质的量分数)。
(4)除以上技术外,还可用电解吸收法将工业尾气中的NO,转变为NO。向0.1mol·LNaC1溶
液(起始pH调至9)中通入NO电解,测得电流强度与NO的去除率的关系如图甲所示,溶液中相关成
分的浓度变化与电流强度的关系如图乙所示:
60
300
-C10
40
200
CIO.
100
-C10,
电流强度IA
电流强度/A
图甲
图乙
去除NO主要发生的离子方程式为
,随着电流强度的增大,电解NaCl溶液时NO去除
率下降的原因是
18.(15分)
化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
B
①新制
CH=CHCH.
①0,
NaOH/H,O
D
Cu(OH)/△E
②H,0/Zn
△
C.H,O
②H
C,H.0
CH,CHO
C
Br/CCl,
COOH
X
①KOH/醇,△
G
CH-CH-COOH
催化剂
②H
Br
H
En骨XZ0Rco:Rco
RCHO+RCH,CHONOH/H RCH-GCHO+H.O
△
@雀化8☐
R
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)D、E中含氧官能团名称分别为
(3)E→F的反应类型为
(4)F→G的第①步反应的化学方程式为
(5)X的结构简式为
(6)在E的芳香族同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构);其中,
核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
①含有碳碳双键;②既能发生水解反应又能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线,设计以
CH一CH,为原料制备
的合成路线
(无机试剂任选)。
化学试卷第6页(共6页)】