2026届高三化学一轮复习 有机模块测试二

2026届高三一轮复习有机模块测试 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列说法正确的是（    ） A．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质 B． 和 为同一物质 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物 2．下列反应中，属于加成反应的是 A．乙烯使酸性溶液褪色 B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C．乙烯使溴水褪色 D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失 3．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．，完全反应转移的电子数为 B．1mol甲烷和足量氯气在光照下充分反应生成的分子数目为 C．1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数为 D．46gNa与足量反应完全后可生成个分子 4．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是 A．分子式为C22H30NO3 B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种 C．能和Br2发生取代反应和加成反应 D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应 5．下列各物质中按碳的骨架进行分类正确的是 A．脂环化合物 B．芳香族化合物 C．脂肪烃 D．链状化合物 6．1，1-二苯乙烯可用于制备星型三杂臂共聚物，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．1，1-二苯乙烯的分子式为C13H12 B．1，1-二苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1，1-二苯乙烯与溴既可以发生取代反应又可以发生加成反应 D．1 mol 1，1-二苯乙烯在一定条件下与足量H₂反应，最多消耗 6 mol H₂ 7．山梨酸是一种国际公认的安全防腐剂，安全性很高，广泛用于食品、化妆品、农产品等行业。下列有关说法错误的是 A．山梨酸的分子式为 B．山梨酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．山梨酸可与氢氧化钠发生反应 D．1mol山梨酸可与3mol发生加成反应 8．关于有机物()的结构、性质有关的叙述正确的是 A．该物质所有原子可能在同一平面 B．与该物质具有相同官能团的芳香烃同分异构体有2种 C．该物质在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应 D．1mol该物质最多可与1moBr2反应 9．扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构简式为，下列说法不正确的是 A．它能与烧碱溶液反应 B．它能与溴水发生取代反应 C．该物质属于酯类化合物 D．它遇FeCl3溶液发生显色反应 10．某光刻胶的单体结构如图所示。下列说法不正确的是    A．该物质中存在3种官能团 B．该物质可以与NaOH反应 C．该物质的分子式是C10H16O2 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 11．芳香化合物M的结构简式为  ，关于有机物M的说法正确的是 A．有机物M的分子式为C10H12O3 B．1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物M C．1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体 D．有机物M能发生取代、氧化、加聚和缩聚等反应 12．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：    以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为：    下列说法错误的是(　　) A．有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应 B．1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH C．迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到 D．有机物A分子中所有原子可能在同一平面上 13．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述不正确的是    A．迷迭香酸分子存在顺反异构体 B．迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子 C．迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗 D．迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗 14．下列化学用语使用正确的是 A．Mg(OH)2的电子式： B．CH3CH3中C为sp3杂化 C．丙炔的键线式： D．SiO2是二氧化硅的分子式 15．短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次减小，W的单质粉末与氧化铁粉末混合反应可用于野外焊接钢轨，X原子的最外层电子数是其电子层数的3倍，X、Y和Z三种元素可形成一种二元弱酸，向一定量酸性KMnO4溶液中加入足量该二元弱酸，充分反应后溶液褪色，同时有无色无味气体产生。下列说法正确的是 A．W的氧化物属于碱性氧化物 B．简单离子半径的大小顺序为：X>W C．X、Y的简单氢化物的沸点：X＜Y D．Y与Z形成的气态化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色 16．十九大报告提出将我国建设成为制造强国，2020年我国“PX”产能将达到3496万吨/年。有机物（烃）“PX”的结构模型如图，下列说法正确的是（    ） A．“PX”属于脂环烃 B．“PX”的二氯代物共有7种（不考虑立体异构） C．“PX”分子中，最多有12个原子共面 D．“PX”的同系物均可使酸性KMnO4溶液褪色 二、解答题 17．是一种新型可降解的生物高分子材料，其合成路线如图所示，其中E的分子式为。 回答下列问题 (1)生成A的反应类型为 。 (2)E中官能团的名称为 。 (3)由A生成Ｂ的化学方程式为 。 (4)A的同分异构体有 种。 (5)在浓硫酸、加热的条件下，两分子E之间反应生成的六元环状化合物的结构简式为 。 18．[化学——选修5：有机化学基础] Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下： 请回答以下问题： (1)D的化学名称为 ，D→E的反应类型为 。 (2)G的官能团名称为 。 (3)B的结构简式为 。 (4)F→G的化学方程式为 。 (5)X是D的同系物，ⅹ分子比D分子少一个碳原子，且能发生银镜反应，则满足此条件的X共有 种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1，写出符合该要求的Ⅹ的一种同分异构体的结构简式： 。 (6)参照Prolitane的合成路线，设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。 。 19．化合物F具有治疗感冒等作用。下面是用化合物A制备化合物F的一种方法： 已知：①化合物A的摩尔质量为 ② (R、R′、R″均代表烃基) 回答下列问题： (1)F的分子式为 。 (2)D中苯环侧链上的官能团名称是 。 (3)②的反应类型为 ，E的结构简式为 。 (4)B的消去反应产物可用于合成高分子化合物G，G的结构简式为 。 (5)X为C的同分异构体，满足如下条件的X的结构简式为 (有几种，写几种)。 ①含有苯环； ②能发生银镜反应； ③有四种不同化学环境的氢，个数比为。 (6)设计由、和为原料制备的合成路线： (无机试剂任选)。 20．化合物G是一种治疗认知障碍药物的中间体，可以通过以下方法合成： (1)化合物A、D中含氧官能团的名称分别为 和 。 (2)由B→C的反应类型为 ；化合物E的结构简式为 。 (3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ②分子中只有4种不同化学环境的氢，且分子中含有氨基。 (4)已知：，请写出以和CH3CH2Cl为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《高中化学平行组卷2025-08-26》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C D C D C D C C A 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D B C B B B 1．B 【详解】A．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3所含官能团和原子团相同，但结构不同，不是同一物质，A错误 B． 不存在同分异构现象，因此 和为同一物质，故B正确； C．乙烯、聚氯乙烯和苯的结构简式分别为：CH2=CH2、 、 ，乙烯分子中含有碳碳双键，聚氯乙烯和苯分子中均不含碳碳双键，C错误； D．CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH所含官能团羟基的数目不同，不是同系物，D错误； 答案选Ｂ。 【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，苯环中没有碳碳双键。 2．C 【详解】A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应，A不符合题意； B．苯与溴水混合后分层，水层无色是萃取物理过程，未发生化学反应，B不符合题意； C．乙烯与溴水中的Br2发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应，C符合题意； D．甲烷与Cl2光照下发生取代反应，生成氯代甲烷，D不符合题意； 故选C。 3．D 【详解】A． ，+5价的碘降为0价，-1价的碘升高为0价，完全反应转移的电子数为，故A错误； B． 1mol甲烷和足量氯气在光照下充分反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氢，生成物的分子数目大于，故B错误； C．苯环中不含碳碳双键，1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数为，故C错误； D． 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑，46gNa即2molNa与足量反应完全后可生成个分子，故D正确； 故选D。 4．C 【详解】A．由图可知，分子式为C22H31NO3，A错误； B．苯环中碳为sp2杂化、支链中饱和碳为sp2杂化、碳碳叁键两端碳为sp杂化，分子中碳原子轨道杂化类型有3种，B错误； C．分子中支链氢能和Br2发生取代反应，碳碳叁键能和溴发生加成反应，C正确； D．酯基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应，1mol该物质最多能与1molNaOH反应，D错误。 故选C。 5．D 【分析】含苯环的化合物称为芳香族化合物，含脂环的化合物为脂环化合物，只含C、H两种元素的化合物为烃。 【详解】A．该物质含有苯环，属于芳香族化合物，故A错误； B．该物质不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误； C．烃只含C、H两种元素，该物质含有O元素，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，故C错误； D．碳原子之间形成链状的化合物为链状化合物，该物质中碳原子间形成链状，属于链状化合物，故D正确； 故答案选D。 6．C 【详解】A．由图可知，1，1-二苯乙烯的分子式为C14H12，A错误； B．1，1-二苯乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．1，1-二苯乙烯含有碳碳双键与溴可以发生加成反应；苯环上含有氢，又可以与溴发生取代反应，C正确； D．苯环和碳碳双键都可以和氢发生加成，1 mol 1，1-二苯乙烯在一定条件下与足量H₂反应，最多消耗 7 mol H₂，D错误； 故选C。 7．D 【详解】A．山梨酸的不饱和度为4，有6个碳原子。两个氧原子，故其分子式为：，故A项正确； B．山梨酸的结构中有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故B项正确； C．山梨酸中有羧基，可与氢氧化钠发生反应，故C项正确； D．1mol山梨酸中有2mol碳碳双键，可以与2mol发生加成反应，羧基中碳氧双键不与氢气加成，故D项错误； 故答案选D。 8．C 【分析】结构中含苯环，且含碳碳双键，根据官能团的性质与芳香烃的化学反应分析作答。 【详解】A．分子内存在甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A项错误； B．若苯环上含2个取代基，且含碳碳双键，甲基、乙烯基还存在邻、间位，若只有一个侧链时，为-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2，因此与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有4种，B项错误； C．化合物内含碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应和加聚反应，甲基或苯环上H可发生取代反应，C项正确； D． 碳碳双键与溴单质发生加成反应，苯环上的H原子可与液溴在一定条件下发生取代反应，则1mol该物质最多可与2molBr2反应，D项错误； 答案选C。 9．C 【详解】A．分子中含有酚羟基，能与烧碱溶液反应，A正确； B．分子中含有酚羟基，具有酚的性质，能与溴水发生取代反应，B正确； C．该物质中含有肽键，不含有酯基，因此不属于酯类化合物，C错误； D．分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，D正确； 答案选C。 10．A 【详解】A．该物质中存在碳碳双键、酯基共2种官能团，故A错误； B．该物质含有酯基，可以与NaOH反应，故B正确； C．根据该物质的结构简式得到该物质的分子式是C10H16O2，故C正确； D．该物质含有碳碳双键，与溴的四氯化碳能发生加成反应，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。 综上所述，答案为A。 11．D 【详解】A．有机物M的分子式为C10H10O3，注意数清氢原子数，A项错误； B．所给结构中只有羧基能和碳酸钠反应，则1mol碳酸钠最多能消耗2mol有机物M，B项错误； C．没有指明气体所处的温度和压强，气体体积数值无意义，C项错误； D．因结构中含羟基、羧基，可发生取代反应；因结构中同时含有羟基和羧基，可发生缩聚反应形成聚酯；因结构中含有碳碳双键、因醇羟基直接相连碳上有氢，或有机物可燃烧，表明该物质可发生氧化反应；因结构中含碳碳双键可加聚反应， D项正确； 所以答案选择D项。 【点睛】有怎样的基团就有怎样的化学性质。该物质结构中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，因此可表现醇羟基、羧基、碳碳双键相应的化学性质。 12．B 【详解】A．有机物B中含有酚羟基，可发生取代和氧化反应，含有羟基，可发生取代、消去反应，含有羧基，可发生取代反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，故A正确； B．根据B的结构简式可知：1molB中含有1mol羧基、2mol酚羟基，最多能够消耗3mol氢氧化钠，故B错误； C. 迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，生成   和  ，其中后者可由B通过醇的消去反应转化得到，故C正确； D．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，通过O-H键的旋转，酚羟基上的H也可能在该平面内，故D正确。 故选B。 【点睛】本题通过有机合成侧重考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉酚、羧酸的性质即可解答，选项D为易错点，注意掌握有机物共平面、共直线的判断方法。 13．C 【详解】A．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，迷迭香酸分子中碳碳双键中碳原子所连基团不同，存在顺反异构体，A正确； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；迷迭香酸分子中与羧基直接相连的碳为手性碳，含有1个手性碳原子，B正确； C．碳碳双键、酚羟基临对位氢均可以和溴发生反应，则迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗7mol，C错误； D．酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠反应，则迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗，D正确； 故选C。 14．B 【详解】 A．OH-的电子式中，O原子周围有8个电子，Mg(OH)2的电子式为，A错误； B．CH3CH3的碳原子都是饱和碳原子，故碳原子为sp3杂化，B正确； C．丙炔分子中的碳原子在同一条直线上，丙炔的键线式为，C错误； D．SiO2属于共价晶体，没有分子式，SiO2是化学式，D错误； 故选B。 15．B 【分析】W的单质粉末与氧化铁粉末混合反应可用于野外焊接钢轨，W为铝元素；X原子的最外层电子数是其电子层数的3倍，X为氧元素；短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次减小， X、Y和Z三种元素可形成一种二元弱酸，向一定量酸性KMnO4溶液中加入足量该二元弱酸，充分反应后溶液褪色，同时有无色无味气体产生，该二元酸为草酸，则Y为碳元素，Z为氢元素，据此分析解答。 【详解】A．W的氧化物即氧化铝，属于两性氧化物，故A错误； B．X和W的简单离子，核外电子排布相同，根据“序大径小”规律，则离子半径的大小顺序为：X>W，故B正确； C．X、Y的简单氢化物分别为H2O、CH4，由于H2O分子间存在氢键，沸点较高，故沸点：X>Y，故C错误； D．若Y与Z形成的气态化合物为烷烃，则不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误； 答案选B。 16．B 【分析】根据模型，PX为对二甲苯。 【详解】A.脂环烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，对二甲苯含有苯环，不属于脂环烃，A说法错误； B.“PX”的二氯代物根据一固定一游动的原则，固定在“1”的位置有4种、固定在“2”的位置有以下3种、、，共7种，B说法正确； C.“PX”分子中，苯环上的C和H共面，有12个原子，每个甲基中可有1个H旋转至共平面，故该分子中最多有14个原子共面，C说法错误； D.PX的同系物属于苯的同系物，只有连接苯环碳原子上含H原子的苯的同系物才可使酸性高锰酸钾褪色，如苯就不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D说法错误； 答案为B。 17．(1)加成反应 (2)羟基、羧基 (3) (4)3 (5)(写键线式也对) 【分析】 与溴发生加成反应，生成A() ， A在NaOH水溶液中发生取代反应，生成B()，B在Cu作催化剂的条件下，被氧化为C()，C继续被氧化D()，D与H2发生加成反应，生成E()。 【详解】（1） 与溴发生反应，是碳碳双键与溴的加成反应，所以生成A的反应类型为加成反应。 （2） E的结构简式为，所含中官能团的名称为羟基、羧基。 （3） A()在NaOH水溶液中发生取代反应，生成B()，化学方程式为 （4） A() 的同分异构体有、、共3种。 （5） 在浓硫酸、加热的条件下，两分子E()之间发生酯化反应，生成的六元环状化合物的结构简式为。 18． 苯乙酸乙酯 取代反应 羰基（或酮基） 14 （或 ） 【分析】由合成路线可知，A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可推知B的结构简式为 ，结合A的相对分子质量为92，可推知A为甲苯；C和乙醇发生酯化反应生成D，D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E，E水解生成F(C11H12O3)，F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为 ；G和 发生先加成后消去生成H，H加氢还原得到Prolitane，据此解答。 【详解】由合成路线可知，A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可推知B的结构简式为 ，结合A的相对分子质量为92，可推知A为甲苯；C和乙醇发生酯化反应生成D，D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E，E水解生成F(C11H12O3)，F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为 ；G和 发生先加成后消去生成H，H加氢还原得到Prolitane， (1)D的结构简式为 ，化学名称为苯乙酸乙酯；D和CH3CH2COCl发生取代反应生成E，故D→E的反应类型为取代反应， 故答案为苯乙酸乙酯；取代反应； (2) G的结构简式为 ，含有官能团名称为羰基， 故答案为羰基； (3)A和氯气光照发生取代反应生成B(C7H7Cl)，由C的结构简式可知B的结构简式为 。 故答案为 ； (4)F加热脱羧生成G，可推出F的结构简式为 ，所以F→G的化学方程式为 ， 故答案为 ； (5) D的结构简式为 ，X是D的同系物，X分子比D分子少一个碳原子，且能发生银镜反应，说明X的分子中含有苯环且属于酯类，同时含有醛基，应为甲酸酯，苯环侧链共有3个碳原子，则满足此条件的X结构为： 苯环上有1个取代基的可能是：HCOOCH2CH2-和HCOOCH(CH3)-，2种； 苯环上有2个取代基的可能是：HCOO-和-CH2CH3，HCOO CH2-和-CH3，各有邻间对3种，共6种； 苯环上有3个取代基的：1个HCOO-和2个-CH3，共6种；总共14种； 其中核磁共振氢谱显示为5组峰，其峰面积比为3︰2︰2︰2︰1，符合该要求的X的同分异构体的结构简式为： （或 ）， 故答案为 （或 ）； (6)根据Prolitane的合成路线，若要制备苯甲酸乙酯，应由苯甲酸和乙醇发生酯化反应来制备，可以设计以苯为原料制备溴苯，结合B转化为C的反应原理，由溴苯制取苯甲酸，具体合成路线为： ， 故答案为 。 19．(1) (2)羰基(或酮羰基)、溴原子(或碳溴键) (3) 氧化反应 (4) (5)、 (6) 【分析】化合物A的摩尔质量为106g•mol-1，A发生信息②的反应生成B，根据B的结构简式知，A为，B中醇羟基发生氧化反应生成C中羰基，C中氢原子被溴原子取代生成D，根据D、F的结构简式知，D中溴原子被取代生成E，E为，E中羰基发生还原反应生成F中醇羟基； 【详解】（1）根据F的结构，可知其分子式为； （2）根据D的结构可知，其苯环侧链上的官能团名称为羰基(或酮羰基)、溴原子(或碳溴键)； （3）②为醇催化氧化生成醛，反应类型为氧化反应，根据以上分析E的结构简式为； （4）B的醇羟基发生消去反应后生成碳碳双键，含有碳碳双键的物质可发生加聚反应生成高分子化合物，因此G的结构简式为； （5）X中含有苯环，能发生银镜反应，说明含有醛基，有四种不同化学环境的氢，个数比为6:2:1:1，说明含有两个甲基且结构对称，则符合条件的结构简式为、； （6）苯乙醇先发生催化氧化生成苯乙醛，苯乙醛和CH3MgBr发生提示②的反应，生成，与乙酸发生酯化反应，生成，合成路线为。 20．(1) 羰基 酯基 (2) 加成反应 (3)或 (4) 【分析】根据B、C的结构判断由B→C的反应类型为加成反应；由化合物F及E→F的反应条件是乙醇及浓硫酸，可知该反应为酯化反应，故由F结构逆推化合物E的结构简式为。 【详解】（1）根据化合物A、D的结构简式知化合物A、D中含氧官能团的名称分别为羰基和酯基。 （2）根据分析可知B→C的反应类型为加成反应；由化合物F的结构逆推化合物E的结构简式为。 （3）满足条件①能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，含有甲酸和酚羟基形成的酯基；②分子中只有4种不同化学环境的氢，且分子中含有氨基，B的同分异构体的结构简式为或 。 （4）根据转化关系中CD的信息知CH3CH2Cl与KCN反应生成CH3CH2CN，由信息： ，CH3CH2CN与氢气在催化剂、加热的条件下反应生成CH3CH2CH2NH2，根据FG的信息逆推，氯乙烷水解生成乙醇，乙醇和 发生酯化反应生成丁二酸二乙酯，根据FG的信息，CH3CH2CH2NH2与丁二酸二乙酯反应生成，合成路线流程图: 。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$