精品解析：黑龙江哈师大青冈实验中学2025—2026学年高二下学期开学初考试生物试题

哈师大青冈实验中学2025—2026学年度开学初考试 高二生物试题 一、单项选择题：(每小题2分，总分30分) 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔提出显性性状是由显性基因控制属于假说—演绎法中“发现问题”的内容 B. 推断测交后代会出现两种性状且比例为1：1属于“演绎”的结果 C. F1产生两种类型的配子，并且比例为1：1是分离定律的实质 D. 测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔提出显性性状由显性遗传因子控制属于假说内容，而“发现问题”阶段是观察实验现象（如F1显性、F2性状分离），A错误； B、演绎是根据假说预测测交结果（如后代性状比例为1：1），属于假说-演绎法的推理步骤，B正确； C、分离定律的实质是形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，即F1产生两种类型的配子，并且比例为1：1，C正确； D、测交实验结果与预测相符，验证了假说的正确性，属于实验验证阶段，D正确。 故选A。 2. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。开展性状分离比的模拟实验，用甲乙两个布袋分别代表雌雄生殖器官，甲乙两布袋内的小球分别代表雌雄配子，用不同布袋内的小球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确； B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确； C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确； D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。 故选D。 3. 假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病遗传因子R对感病遗传因子r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（　　） A. 1/9 B. 1/16 C. 4/81 D. 1/8 【答案】B 【解析】 【详解】感病植株（rr）在开花前死亡，无法参与繁殖，原种群中RR和Rr各占4/9，rr占1/9。感病植株死亡后，可繁殖的植株中RR和Rr分别占1/2。RR产生的配子全为R，Rr产生的配子中R和r各占50%。总配子中R占3/4，r占1/4。随机交配后，子代rr的比例为(1/4)2=1/16，B正确。 故选B。 4. 癌症是威胁人类健康的疾病之一。有关细胞癌变的叙述，错误的是（　　） A. DNA发生碱基对的替换、增添或缺失，一定会导致基因突变 B. 亚硝酸盐能改变核酸的碱基，可能诱发细胞癌变 C. 癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累积效应 D. 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易在体内分散转移 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA发生碱基对的替换、增添或缺失，若发生在DNA的非基因片段，则不会导致基因突变，A错误； B、亚硝酸盐属于化学致癌因子，可通过改变核酸碱基诱发基因突变，可能导致细胞癌变，B正确； C、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，这是一种累积效应，C正确； D、癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，D正确。 故选A。 5. 某XY型性别决定的植物（2n=16），图甲是其雄株某些细胞的分裂图，图乙是染色体组数与核DNA/染色体比值的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 若①为根分生区细胞，其比值关系对应乙图的b B. 若②为根分生区细胞，细胞中存在9种形态的染色体 C. 若①中比值关系对应乙图的c，细胞中可能会发生基因重组 D. 若②中比值关系对应乙图的e，细胞中同源染色体正移向两极 【答案】B 【解析】 【详解】A、若①为根尖分生区细胞，不存在核膜、核仁，则属于有丝分裂前期，此时染色体复制，形成姐妹染色单体，核DNA和染色体的数目之比为2，染色体组数为2，应对应于d点，A错误； B、若②细胞为根尖分生区细胞，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，则细胞位于有丝分裂的后期，而根据题意，该植物2n=16，该细胞中存在2个染色体组，8对同源染色体，由于X和Y染色体的形态结构不同，因此细胞中存在9种形态的染色体，B正确； C、基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期，图甲中①属于前期图，乙图的c含有1个染色体组，且核DNA和染色体的数目之比为2，若①中比值关系对应乙图的c，说明细胞处于减数第二次分裂前期，此时不发生基因重组，C错误； D、若②中比值关系对应乙图的e，即细胞中存在4个染色体组，每条染色体上一个DNA分子，这时候细胞应处于有丝分裂的后期，着丝点分裂，姐妹染色单体移向细胞两极，细胞中同源染色体正移向两极的是减数第一次分裂后期而不是有丝分裂后期，D错误。 故选B。 6. 水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的是（ ） A. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 B. F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色 C. 杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色 D. F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 【答案】A 【解析】 【详解】A、F1（Ww）产生的花粉（配子）遇碘后，一半呈蓝黑色（含W），一半呈红褐色（含w），直接显示等位基因W和w在减数分裂时分离，形成1:1的配子比例，A正确； B、F2表型3:1的比例是基因分离的结果，但属于子代性状统计的间接证据，B错误； C、F1种子全为显性（Ww），仅说明显性性状的表现，与基因分离无关，C错误； D、测交结果1:1的比例验证F1产生两种配子，但属于测交后代的表型比例，仍为间接证据，D错误。 故选A。 7. 若将处于G1期的胡萝卜愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养至第二次分裂中期。下列叙述正确的是（ ） A. 每条染色体中的两条染色单体均含3H B. 每个DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H C. 每个DNA分子中均只有一条脱氧核苷酸链含3H D. 每条染色单体均只有一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链含3H 【答案】A 【解析】 【详解】A、第一次DNA复制（S期）时，所有新链均含3H，故第一次分裂后子细胞的每个DNA均为一条链含3H。第二次复制时，原3H链作为模板合成新链（仍含3H），原未标记链也合成含3H的新链。因此，第二次分裂中期时，每条染色体的两条姐妹染色单体的DNA均至少含一条3H链，A正确； B、第二次复制后，部分DNA分子（由原3H链复制而来）的两条链均含3H，但另一部分DNA分子（由原未标记链复制而来）仅一条链含3H，B错误； C、并非所有DNA分子均只有一条链含3H，部分DNA分子两条链均含3H，C错误； D、每条染色单体的DNA分子中，3H标记情况因模板链不同而存在差异，在第二次分裂中期时，每条染色体的两条姐妹染色单体的DNA均至少含一条3H链，其中一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链含3H，另一个DNA分子一条链含有3H，另一条链不含有3H，D错误。 故选A。 8. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能仅位于X染色体上，如基因型为XAXa的果蝇与基因型为XaY的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛：非直毛=1:1，B错误； C、选用表型不同的纯种雌雄果蝇正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，C正确; D、纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，D错误。 故选C。 9. 下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 磷酸和脱氧核糖交替连接排列在内侧构成DNA分子的基本骨架 B. 细胞内的DNA均是由两条脱氧核苷酸链构成的链状分子 C. 一个双链DNA分子中的嘌呤数和嘧啶数均占碱基总数的50% D. 分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架，排列在外侧，A错误； B、细胞内的DNA多为双链，但线粒体和叶绿体中的DNA为环状双链，原核生物的拟核区DNA也为环状，B错误； C、双链DNA中，嘌呤（A+G）与嘧啶（T+C）通过碱基互补配对，数量相等，故嘌呤数和嘧啶数均占碱基总数50%，C正确； D、核酸分子中碱基排列顺序不同会导致遗传信息不同，即使分子大小和碱基含量相同，但其中的碱基排列顺序也一般不同，D错误。 故选C。 10. 尼伦伯格和马太破译第一个遗传密码时采用了蛋白质的体外合成技术，相关实验过程如图所示，每个试管中先加入了一种氨基酸，再加入特殊处理的细胞提取液以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。下列相关叙述错误的是（ ） A. 加入的细胞提取液应去除DNA和各种RNA，排除其原本控制合成的多肽对实验结果产生的干扰 B. 每个试管内应加入多个同种氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸，分别作为翻译的原料和模板 C. 若增设对照组，则对照组所有成分都与实验组的相同，但不加入多聚尿嘧啶核苷酸 D. 若采用上述方法破译所有遗传密码子，则至少需要做上述类似实验64次 【答案】A 【解析】 【分析】1、转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译：在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、加入的细胞提取液应去除DNA和mRNA ，不能去除tRNA，A错误； B、翻译的原料是氨基酸，模板是RNA，所以每个试管内应加入多个同种氨基酸作为原料，加入多聚尿嘧啶核苷酸作为模板，B正确； C、增设对照组时，遵循单一变量原则，除了不加入多聚尿嘧啶核苷酸（即没有翻译模板）外，其他所有成分都与实验组相同，C正确； D、密码子总共64种，若采用上述方法破译所有遗传密码子，则需要做上述类似实验64次，D正确。 故选A。 11. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A.B.D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。下列叙述错误（ ） A. 图示育种过程中存在基因重组和染色体数目变异 B. 图中普通小麦的体细胞中可能含有42条或84条染色体 C. 可用秋水仙素处理杂种一的幼苗或萌发的种子来获得拟二粒小麦 D. 拟二粒小麦在减数分裂Ⅰ前期能形成14个四分体 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：杂种一的染色体组成为AB，由于无同源染色体，不能进行正常的减数分裂产生配子，所以不育，将杂种一染色体加倍后，得到拟二粒小麦，与滔氏麦草杂交，得到杂种二，染色体组成为ABD，同样也不可育，杂种二染色体加倍得到普通小麦。 【详解】A、图示过程中存在减数分裂，故有基因重组，该育种过程有染色体组数目的增减，故体现染色体数目变异，A正确； B、普通小麦AABBDD含有6个染色体组，每个染色体组均含7条染色体，故不分裂体细胞含有42条染色体，有丝分裂后期体细胞含84条染色体，B正确； C、据题可知，A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，杂种一含AB两个染色体组，但不是同源染色体，因此不能进行正常的减数分裂而不育，无法产生种子，故无法用秋水仙素处理萌发的种子获得拟二粒小麦，C错误； D、拟二粒小麦AABB中AA含有7对同源染色体，BB含有7对同源染色体，减数分裂Ⅰ前期能形成14个四分体，D正确。 故选C。 12. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体为病毒，属于寄生生活的微生物，不能直接用培养液培养，A错误； B、实验一中用35S标记的是蛋白质，蛋白质不能进入大肠杆菌，分离后出现在上清液中，故a的放射性很高，b的放射性很低；实验二中用32P标记的是DNA，分离后出现在沉淀物中，故d的放射性很高，c的放射性很低，B正确； C、用含32P标记的噬菌体侵染细菌时，c部分放射性含量偏高的原因是混合培养时间过短导致DNA还来不及注入细菌，或混合培养时间过长导致细菌裂解后释放出了子代噬菌体，C错误； D、实验一的子代噬菌体不含有放射性，D错误。 故选B。 13. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1 B 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1 C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10 D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)：aa＝13：3，对于子代雌性：AA：(Aa＋aa)＝3：13，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa占比为（1-x），亲本雌性中Aa占比为y，aa为（1-y），因为子代雄性中红褐色：红色＝13：3，子代雌性中红褐色：红色＝3：13，得到（1-x）/2×[y/2+（1-y）]=3/16，[x+（1-x）/2]×y/2=3/16，解得x=1/2，y=1/2，所以亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，A正确； B、通过上面计算得知，亲本红色雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，B正确； C、亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，产生3/4A、1/4a的雄配子，亲本雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，产生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子随机结合后子代基因型及比值为3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA：Aa=3：10，C正确； D、子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，子代中红色雄牛基因型为aa，产生的雄配子基因型全为a，红色雌牛中基因型及比值为10/13Aa、3/13aa，产生的雌配子及比值为5/13A、8/13a，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比值为5/13Aa、8/13aa，F2雌牛应全表现为红色，D错误。 故选D。 14. 下列生物现象与表观遗传无关的是（　　） A. 两株柳穿鱼除了花的形态结构不同，其他方面基本相同 B. 一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面的截然不同 C. 某种实验小鼠的毛色可以出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型 D. 将刚孵化的残翅果蝇幼虫，放在31℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指基因表达发生可遗传的变化，而不涉及DNA序列的改变，主要通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控基因表达。 【详解】A 、柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。两株柳穿鱼除花的形态结构不同外其他方面基本相同，这是因为Lcyc基因甲基化，使得基因表达受到影响，进而导致性状差异，这属于表观遗传现象，A 错误； B 、 一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面截然不同，这是由于它们发育环境不同，导致了基因表达的差异，属于表观遗传现象，B 错误； C 、某种实验小鼠的毛色出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，这是基因甲基化的结果，基因甲基化会影响基因的表达，从而使小鼠毛色出现不同表现，与表观遗传有关，C 错误； D 、将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫，但该性状不可遗传，若在温度较低的环境中培育，其子代还是呈残翅。而表观遗传的特点之一是可遗传，此现象不具备可遗传这一表观遗传特点，所以该现象与表观遗传无关，D 正确。 故选D。 15. 埃及斑蚊是传播某传染病的媒介。某地区喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但一年后该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了40%的斑蚊。下列分析正确的是（ ） A. 杀虫剂诱导斑蚊基因突变产生了抗药基因 B. 斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C. 原斑蚊种群中就有少数个体存在抗药基因，经繁衍和杀虫剂的逐代选择后，含抗药基因的个体逐渐增加 D. 有抗药性斑蚊与无抗药性斑蚊体现了物种多样性 【答案】C 【解析】 【详解】A、杀虫剂不能诱导基因突变，而是对已存在的抗药性变异进行选择，A错误； B、斑蚊的抗药性由遗传物质决定，并非因杀虫剂累积而增强，B错误； C、原种群中存在抗药基因的个体，杀虫剂杀死敏感型个体后，抗药型存活并繁殖，导致抗药基因频率增加，C正确； D、抗药性与无抗药性属于同一物种的遗传多样性，而非物种多样性，D错误。 故选C。 二、不定项选择题：(每小题3分，总分15分) 16. 科学家发现红眼雄果蝇（XBY）和白眼雌果蝇（XbXb）杂交所产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇（注：XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇），下列关于该白眼雌果蝇出现原因分析错误的是（ ） A. 该现象的原因可能是亲本雄果蝇减数分裂过程中发生了基因突变 B. 该现象的原因可能是染色体数目异常，则该果蝇体内最多有18条染色体 C. 该现象的原因是亲本中白眼雌果蝇减数第一次分裂异常 D. 检查染色体数目异常最简便的方法是显微镜观察法 【答案】C 【解析】 【详解】A、若父方Xᴮ在减数分裂时发生基因突变为Xᵇ，形成Xᵇ精子，与母方Xᵇ结合可产生XᵇXᵇ白眼雌果蝇，A正确； B、若染色体数目异常（如XXY），体细胞染色体数为9条，有丝分裂后期染色体加倍至18条，B正确； C、母方为XᵇXᵇ，若产生XᵇXᵇ卵细胞，需减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，而非第一次分裂异常，C错误； D、染色体数目异常可通过显微镜直接观察，为最简便方法，D正确。 故选C。 17. 图示为某基因型为AaBb的高等雄性动物相应细胞不同分裂时期的模式图(图中所示为该细胞中的所有染色体)，Ⅰ、Ⅱ为染色体。下列叙述正确的是（ ） A. 该动物处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中有4个四分体 B. 图甲细胞中有8个核DNA, 4条染色体，无同源染色体 C. Ⅱ染色体上的a基因，源自姐妹染色单体之间交换的相应片段 D. 若两图来源于同一个精原细胞，则图乙不是图甲细胞分裂形成的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图甲为减数分裂 Ⅱ 中期，有4条染色体，故减数分裂 Ⅰ 前期应该共有4对同源染色体，联会形成4个四分体，A正确； B、图甲细胞染色体排列在赤道板，无同源染色体（减数分裂 Ⅱ 中期特征 ），有4条染色体、8个核DNA ，B正确； C、Ⅱ 染色体上a基因，可能源自同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，C错误； D、图甲是减数分裂 Ⅱ 中期，图乙是减数分裂 Ⅱ 结束后的细胞，若来自同一精原细胞，图甲分裂应产生含与其基因组合的细胞，图乙基因组合为aB，图甲为Ab，故图乙不是图甲分裂形成，D正确。 故选ABD。 18. 真核生物的DNA分子有多个复制起始位点，在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的移动方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5’方向移动，下列说法正确的是（ ） A. 图中复制叉的移动只与DNA聚合酶的催化作用有关 B. DNA两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板 C. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向一致 D. DNA多起点同时复制可以大大提高DNA复制效率 【答案】BD 【解析】 【分析】分析题图：图中DNA复制是多起点双向复制，且复制泡3大于复制泡2和复制泡1，说明复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2。 【详解】A、图中复制叉的移动除了与DNA聚合酶的催化作用有关，还与子链的延伸有关，A错误； B、DNA的两条链解旋后都可以作为复制模板，进行半保留故障，B正确； C、复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，而图中同一起点的两个复制叉的推进方向是双向的，因此子链的延伸方向与复制叉的推进方向不一定相同，C错误； D、由图可知，DNA的复制为多起点复制，这加快了DNA的复制速度，D正确。 故选BD。 19. 遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（ ） A. 氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与 B. 同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性 C. 图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致 D. 突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变 【答案】ABC 【解析】 【分析】图示分析:突变的基因C是由正常基因C发生碱基对的替换（G—C碱基对替换为A—T碱基对）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸对应密码子可知,正常基因C转录形成的mRNA序列为…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突变的基因C转录形成的mRNA序列为……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,图示基因序列应为编码链（模板链的互补链）,突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现。 【详解】A、氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程为翻译过程，不需要RNA聚合酶的参与，A错误； B、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因同一个基因可突变出不同的基因，体现了基因突变具有不定向性，B错误； C、图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列不完全一致例如碱基T或者U的区别，C错误； D、由图示分析可知，与正常基因C相比，突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现，则其所编码的肽链变短，控制合成的蛋白质的结构发生改变，D正确。 故选ABC。 20. 某种昆虫的体色(A、a)有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝4∶3∶1 黑身雌性∶灰身雄性＝1∶1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和Aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为1/8 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 【答案】BD 【解析】 【分析】题表分析：实验①中，灰身雄性:黑身雄性=3:1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，雄性中基因型Aa表现为灰身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，且从实验①子代雌性和雄性中表现型的差异可知，灰身只出现在雄性个体，无论哪种基因型，在雌性中都只体现黑身；实验②中后代黑身雌性:灰身雄性=1:1，黑身雄性个体的基因型为aa，因此亲本的基因型为aa和AA。解答此题关键要提取到的信息是表现型会受性别的影响，在雌性中，无论哪种基因型都表现为黑身。 【详解】AB、某种昆虫雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种，实验①子代中，灰身雄性∶黑身雄性＝3∶1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，雄性中基因型Aa的个体表现为灰身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，A错误，B正确； C、实验①中子代雌、雄个体的基因型及比例均为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其雌雄配子的种类以及比例都为A∶a＝1∶1，因此实验①中子代雌、雄个体随机交配，后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于灰身个体只出现在雄性中，因此后代灰身个体比例为3/8，C错误； D、黑身雄性个体的基因型为aa，实验②中后代黑身雌性:灰身雄性=1:1，因此亲本的基因型为aa和AA，故子代中黑身雌性个体基因型为Aa，因此两者杂交，后代的基因型为Aa和aa，在雌性中表现为黑身，在雄性中，Aa表现为灰身，aa表现为黑身，因此产生后代的表现型和比例为黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=2:1:1，D正确。 故选BD。 三、非选择题：(总分55分) 21. 野生型水稻为纯合高秆品系，现已发现水稻中有30多个与株高相关的基因。只要存在一对矮秆基因，即可表现为矮秆，现有甲、乙、丙三种矮秆纯合品系，均为单基因隐性突变。 （1）研究人员将甲乙品系杂交得到F1，观察F1表型。若F1均为______，则甲、乙品系的矮秆基因为同一基因突变；若F1均为______，则甲、乙品系的矮秆基因为不同基因突变。现已证实甲、乙品系的矮秆基因位于非同源染色体上，请设计实验进行验证，写出实验思路并预期结果。 实验思路：______。 预期结果：______。 （2）现有矮秆纯合品系丙（dd），欲判断D、d基因是否位于5号染色体上。让该矮秆水稻丙（dd）与不含d的5号单体（5号染色体缺失一条）高秆水稻杂交得F1，统计F₁的表型及比例。若单体产生的配子均可育，请预期结果及结论。预期结果及结论：______。 【答案】（1） ①. 矮杆 ②. 高杆 ③. 将甲乙品系进行杂交得到（F1），将（F1）自交得到（F2），观察并统计（F2）表型比例 ④. 若（F2）中高杆与矮杆比例为9∶7，则甲乙品系矮杆基因位于非同源染色体上 （2）若产生（F1）高杆与矮杆比例为1∶1，则D、d位于5号染色体上；若（F1）均为高杆，则D、d不在5号染色体上 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 研究人员将甲乙品系杂交得到F1，观察F1表型。若F1均为矮杆，则甲、乙品系的矮秆基因为同一基因突变；若F1均为高秆，则甲、乙品系的矮秆基因为不同基因突变。现已证实甲、乙品系的矮秆基因位于非同源染色体上，即涉及的基因在遗传时遵循基因自由组合定律，为了设计实验进行验证，则需要通过杂交再自交的思路进行验证。 设计思路为：将甲乙品系进行杂交得到（F1），将（F1）自交得到（F2），观察并统计（F2）表型比例；若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本甲乙的基因型可表示为AAbb和aaBB，F1的基因型为AaBb，根据自由组合定律可推测，F2的表型比例应该为9∶7。 预期结果为：若（F2）中高杆与矮杆比例为9∶7，则甲乙品系矮杆基因位于非同源染色体上，相关基因的遗传遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 现有矮秆纯合品系丙（dd），欲判断D、d基因是否位于5号染色体上。让该矮秆水稻丙（dd）与不含d的5号单体（5号染色体缺失一条）高秆水稻（可表示为Do）杂交得F1，统计F1的表型及比例,此时的杂交相当于测交。若单体产生的配子均可育（且相关基因位于5号染色体上），即单体产生了两种比例均等的配子，一个含D基因，一个不含D基因，且比例均等，则相应的结果应该为高杆与矮杆比例为1∶1，若相关基因不在5号染色体上，则单体高秆产生的配子均含有D基因，则子代均为高秆。 22. 下图为某生物（2n=4）的细胞分裂过程示意图，图甲为该生物体内各种细胞不同分裂时期的示意图，图乙为不同时期细胞内关系，图丙为每条染色体上DNA数量变化曲线，据图回答下列问题： （1）该生物是________（雌性/雄性）动物，判断依据是________。 （2）图甲中③细胞的名称是_________，图甲中含有同源染色体的是_________（填标号）。该生物的体细胞中染色体数最多有________条，在产生配子过程中可形成_______个四分体。 （3）图乙纵坐标表示_________的变化，由分裂图可知，H→I段表示发生了________。 （4）图丙曲线BC段可囊括该器官内细胞分裂的哪些阶段?________。 （5）请依据图甲，在框内画出次级卵母细胞减数第二次分裂后期的分裂图________。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 图甲①（初级卵母细胞）细胞质不均等分裂 （2） ①. （第一）极体或次级卵母细胞 ②. ①② ③. 8 ④. 2 （3） ①. 核DNA数目 ②. 受精作用 （4）有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程和减数分裂Ⅱ前、中期 （5） 【解析】 【分析】分析图甲，①细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，图中细胞进行不均等分裂，因此为初级卵母细胞；②细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；③细胞中不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。分析图乙：BC段表示含量加倍，AD表示减数第一次分裂，EH表示减数第二次分裂，HI表示受精作用。图丙表示每条染色体上DNA含量的变化，图中AB表示DNA复制，处于分裂间期；BC段可代表有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程，CD段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，DE段表示有丝分裂末期和减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 ①细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，图中细胞进行不均等分裂，因此为初级卵母细胞，该生物是雌性动物。 【小问2详解】 图甲中③细胞中不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，且该生物为雌性，所以③细胞的名称是（第一）极体或次级卵母细胞，图甲中①②含有同源染色体。根据①细胞中染色体数目可知该生物的体细胞中含有4条染色体，在其有丝分裂后期的细胞中染色体数最多，为8条，该生物的体细胞中有4条染色体，2对同源染色体，因此在产生配子过程中可形成2个四分体。 【小问3详解】 由于坐标图中的曲线中，BC段逐渐加倍，所以其表示核DNA数目变化曲线，由分裂图可知，H→I表示DNA数目加倍，恢复后与体细胞相同，说明发生了受精作用。 【小问4详解】 图丙表示每条染色体上DNA含量的变化，图中AB表示DNA复制，处于分裂前的间期，BC段可代表有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程以及减数分裂Ⅱ前、中期。 【小问5详解】 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，所以次级卵母细胞减数第二次分裂后期的分裂图如图： 。 23. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA具有规则的_________结构，从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由_________构成的。 （2）图乙中9代表的是_________，由4、5、6组成的7的名称为_________。 （3）若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，那么它的互补链的序列是5′_________3′。 （4）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为_________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=_________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=_________。 （5）基因通常是指_________。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧 （2） ①. 一条脱氧核苷酸链 ②. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 （3）-CTTACTG- （4） ①. 28% ②. 1/2 ③. 1 （5）有遗传效应的DNA片段 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 DNA具有规则的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在内侧。 【小问2详解】 图乙中9代表的是一条脱氧核苷酸链，与A互补配对的碱基是T，因此由4、5、6组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问3详解】 若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是5′-CTTACTG-3′。 【小问4详解】 若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A = T，C = G，A + C = 50%，所以该DNA中A = 23% = T，A + T = 46%，每条链中的A + T = 46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T = 28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；若该DNA分子的一条链中(A + C)/(T + G) = 2，根据碱基互补配对的原则，那么在它的互补链中(A + C)/(T + G) = 1/2，在整个DNA中A = T，C = G，所以上述比例为1。 【小问5详解】 基因通常是有遗传效应的DNA片段。 24. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_______________________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_______________________。 （3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）遗传系谱图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是___________染色体___________性遗传病；进行性肌营养不良病是___________染色体___________性遗传病。 ②III4的基因型是___________；II1和II3基因型相同的概率为___________。 ③若III1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是___________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______________________。 【答案】（1）替换 （2）CAG （3） ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 ⑤. BbXDXd或BbXDXD ⑥. 100% ⑦. 女孩 ⑧. 【解析】 【分析】分析该遗传系谱图，根据Ⅱ1和Ⅱ2没有患苯丙酮尿症，生有一患该病女儿，确定苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即Ⅱ4不可能携带进行性肌营养不良病的致病基因，Ⅱ3也没有患病，却生有一患该病的儿子，确定性肌营养不良病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）苯丙氨酸羟化酶基因的模板链碱基序列由GTC突变为GTG，这里发生的变化属于基因突变中的替换。 （2）从题述材料分析可知，GTC转录形成的密码子是CAG，编码的氨基酸是谷氨酰胺。 （3）①根据遗传系谱图Ⅱ1和Ⅱ2没有患苯丙酮尿症，生有一个患苯丙酮尿症的女儿，则苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，即Ⅱ4不会携带该病致病基因，说明进行性肌营养不良病为伴X染色体隐性遗传病。 ②关于进行性肌营养不良病，Ⅱ3为XDXd，Ⅱ4为XDY，故Ⅲ4为XDXD或XDXd；关于苯丙酮尿症，Ⅱ3为Bb，Ⅱ4为bb，则Ⅲ4为Bb，故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。 关于进行性肌营养不良病，Ⅱ3为XDXd，Ⅱ1为XDXd；关于苯丙酮尿症，Ⅱ3为Bb，Ⅱ1也为Bb，故Ⅱ1和Ⅱ3基因型都是BbXDXd。 ③关于进行性肌营养不良病，Ⅲ1为XDXd，她和一个正常男性婚配，所生儿子概率是进行性肌营养不良病患者（XdY），所生女儿一定不会患该病；关于苯丙酮尿症，Ⅲ1为BB（）或Bb（），男女患病概率相等，两病综合考虑，建议生女孩。 在父亲基因型为Bb的情况下，所生女儿患苯丙酮尿症（bb）的概率为。 【点睛】本题考察了两种遗传病的家族图谱，要求学生对各种遗传病的遗传方式掌握到位，能够熟练地运用相关知识准确判断各种遗传病的类型和特定个体的基因型。 25. 某地在1万年前是由许多小山（A，B，C，D）通过纵横交错的河流连结起来，山上有很多地雀。之后，气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的小山，在各山中生活的地雀形态差异也变得明显（分别称为a，b、c，d地雀）。如图所示 （1）一万多年后，D山中的______称为地雀种群的基因库。 （2）现在，有人将四座山中的一些地雀混合养殖，结果发现： A、B两山的地雀（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在______，它们属于两个______（填“物种”或“种群”）；来自C，D的地雀（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的_______（填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。 （3）在5000年前，A山的河中生活着甲水草（四倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是_______。 （4）如果C山中地雀体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为______，aa个体约占_______。 【答案】（1）所有地雀的全部基因 （2） ①. 生殖隔离 ②. 物种 ③. 基因多样性 （3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草。 （4） ①. 50% ②. 25%（或1/4） 【解析】 【分析】1万年前四座小山彼此之间通过河流存在联系，1万年后河流干枯，四座小山分隔开，山上的地雀形态也发生了明显变化，表明自然选择对不同环境的下的地雀进行了不同方向的选择，可能产生了新物种，也可能没有。 【小问1详解】 种群的基因库是指种群中所有个体的全部基因组成的集合。 【小问2详解】 A、B两山的地雀（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在生殖隔离，产生生殖隔离后，a、b就是两个不同的物种。C、D的地雀（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，说明c、d还是同一物种，子代的差异属于基因的多样性。 【小问3详解】 水草乙的染色体组数是甲的两倍，考虑到秋水仙素或者低温能使染色体数目加倍，因此可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂时纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组数目增加，形成乙水草。 【小问4详解】 黑色和浅灰色是一对相对性状，A的基因频率为50%，则a的基因频率=1-50%=50%，aa的基因型频率为1/2 ×1/2=1/4，即aa个体约占1/4（或25%）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 哈师大青冈实验中学2025—2026学年度开学初考试 高二生物试题 一、单项选择题：(每小题2分，总分30分) 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔提出显性性状是由显性基因控制属于假说—演绎法中“发现问题”的内容 B. 推断测交后代会出现两种性状且比例为1：1属于“演绎”的结果 C. F1产生两种类型的配子，并且比例为1：1是分离定律的实质 D. 测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立 2. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 3. 假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病遗传因子R对感病遗传因子r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（　　） A. 1/9 B. 1/16 C. 4/81 D. 1/8 4. 癌症是威胁人类健康的疾病之一。有关细胞癌变的叙述，错误的是（　　） A. DNA发生碱基对替换、增添或缺失，一定会导致基因突变 B. 亚硝酸盐能改变核酸的碱基，可能诱发细胞癌变 C. 癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累积效应 D. 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易在体内分散转移 5. 某XY型性别决定的植物（2n=16），图甲是其雄株某些细胞的分裂图，图乙是染色体组数与核DNA/染色体比值的关系，下列叙述正确的是（　　） A. 若①为根分生区细胞，其比值关系对应乙图的b B. 若②为根分生区细胞，细胞中存在9种形态的染色体 C. 若①中比值关系对应乙图的c，细胞中可能会发生基因重组 D. 若②中比值关系对应乙图的e，细胞中同源染色体正移向两极 6. 水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的是（ ） A. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 B. F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色 C. 杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色 D. F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色 7. 若将处于G1期的胡萝卜愈伤组织细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养至第二次分裂中期。下列叙述正确的是（ ） A. 每条染色体中的两条染色单体均含3H B. 每个DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含3H C. 每个DNA分子中均只有一条脱氧核苷酸链含3H D. 每条染色单体均只有一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链含3H 8. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 9. 下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. 磷酸和脱氧核糖交替连接排列在内侧构成DNA分子的基本骨架 B. 细胞内的DNA均是由两条脱氧核苷酸链构成的链状分子 C. 一个双链DNA分子中的嘌呤数和嘧啶数均占碱基总数的50% D. 分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息相同 10. 尼伦伯格和马太破译第一个遗传密码时采用了蛋白质的体外合成技术，相关实验过程如图所示，每个试管中先加入了一种氨基酸，再加入特殊处理的细胞提取液以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。下列相关叙述错误的是（ ） A. 加入的细胞提取液应去除DNA和各种RNA，排除其原本控制合成的多肽对实验结果产生的干扰 B. 每个试管内应加入多个同种氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸，分别作为翻译原料和模板 C. 若增设对照组，则对照组所有成分都与实验组的相同，但不加入多聚尿嘧啶核苷酸 D. 若采用上述方法破译所有遗传密码子，则至少需要做上述类似实验64次 11. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A.B.D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。下列叙述错误（ ） A. 图示育种过程中存在基因重组和染色体数目变异 B. 图中普通小麦的体细胞中可能含有42条或84条染色体 C. 可用秋水仙素处理杂种一的幼苗或萌发的种子来获得拟二粒小麦 D. 拟二粒小麦在减数分裂Ⅰ前期能形成14个四分体 12. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 13. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1 B. 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1 C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10 D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8 14. 下列生物现象与表观遗传无关的是（　　） A. 两株柳穿鱼除了花形态结构不同，其他方面基本相同 B. 一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面的截然不同 C. 某种实验小鼠的毛色可以出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型 D. 将刚孵化的残翅果蝇幼虫，放在31℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫 15. 埃及斑蚊是传播某传染病的媒介。某地区喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但一年后该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了40%的斑蚊。下列分析正确的是（ ） A. 杀虫剂诱导斑蚊基因突变产生了抗药基因 B. 斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 C. 原斑蚊种群中就有少数个体存在抗药基因，经繁衍和杀虫剂的逐代选择后，含抗药基因的个体逐渐增加 D 有抗药性斑蚊与无抗药性斑蚊体现了物种多样性 二、不定项选择题：(每小题3分，总分15分) 16. 科学家发现红眼雄果蝇（XBY）和白眼雌果蝇（XbXb）杂交所产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇（注：XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇），下列关于该白眼雌果蝇出现原因分析错误的是（ ） A. 该现象的原因可能是亲本雄果蝇减数分裂过程中发生了基因突变 B. 该现象的原因可能是染色体数目异常，则该果蝇体内最多有18条染色体 C. 该现象的原因是亲本中白眼雌果蝇减数第一次分裂异常 D. 检查染色体数目异常最简便的方法是显微镜观察法 17. 图示为某基因型为AaBb的高等雄性动物相应细胞不同分裂时期的模式图(图中所示为该细胞中的所有染色体)，Ⅰ、Ⅱ为染色体。下列叙述正确的是（ ） A. 该动物处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中有4个四分体 B. 图甲细胞中有8个核DNA, 4条染色体，无同源染色体 C. Ⅱ染色体上的a基因，源自姐妹染色单体之间交换的相应片段 D. 若两图来源于同一个精原细胞，则图乙不是图甲细胞分裂形成的 18. 真核生物的DNA分子有多个复制起始位点，在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的移动方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5’方向移动，下列说法正确的是（ ） A. 图中复制叉的移动只与DNA聚合酶的催化作用有关 B. DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板 C. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向一致 D. DNA多起点同时复制可以大大提高DNA复制效率 19. 遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（ ） A. 氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与 B. 同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性 C. 图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致 D. 突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变 20. 某种昆虫的体色(A、a)有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝4∶3∶1 黑身雌性∶灰身雄性＝1∶1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和Aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为1/8 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1 三、非选择题：(总分55分) 21. 野生型水稻为纯合高秆品系，现已发现水稻中有30多个与株高相关的基因。只要存在一对矮秆基因，即可表现为矮秆，现有甲、乙、丙三种矮秆纯合品系，均为单基因隐性突变。 （1）研究人员将甲乙品系杂交得到F1，观察F1表型。若F1均为______，则甲、乙品系的矮秆基因为同一基因突变；若F1均为______，则甲、乙品系的矮秆基因为不同基因突变。现已证实甲、乙品系的矮秆基因位于非同源染色体上，请设计实验进行验证，写出实验思路并预期结果。 实验思路：______。 预期结果：______。 （2）现有矮秆纯合品系丙（dd），欲判断D、d基因是否位于5号染色体上。让该矮秆水稻丙（dd）与不含d的5号单体（5号染色体缺失一条）高秆水稻杂交得F1，统计F₁的表型及比例。若单体产生的配子均可育，请预期结果及结论。预期结果及结论：______。 22. 下图为某生物（2n=4）的细胞分裂过程示意图，图甲为该生物体内各种细胞不同分裂时期的示意图，图乙为不同时期细胞内关系，图丙为每条染色体上DNA数量变化曲线，据图回答下列问题： （1）该生物是________（雌性/雄性）动物，判断依据是________。 （2）图甲中③细胞的名称是_________，图甲中含有同源染色体的是_________（填标号）。该生物的体细胞中染色体数最多有________条，在产生配子过程中可形成_______个四分体。 （3）图乙纵坐标表示_________的变化，由分裂图可知，H→I段表示发生了________。 （4）图丙曲线BC段可囊括该器官内细胞分裂的哪些阶段?________。 （5）请依据图甲，在框内画出次级卵母细胞减数第二次分裂后期的分裂图________。 23. 下图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA具有规则的_________结构，从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由_________构成的。 （2）图乙中9代表的是_________，由4、5、6组成的7的名称为_________。 （3）若图甲中某段DNA一条链的序列是5′-CAGTAAG-3′，那么它的互补链的序列是5′_________3′。 （4）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为_________。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）=_________，在整个DNA中（A+C）/（T+G）=_________。 （5）基因通常是指_________。 24. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： （1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_______________________而引起的一种遗传病。 （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_______________________。 （3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 ①由图可推知，苯丙酮尿症是___________染色体___________性遗传病；进行性肌营养不良病是___________染色体___________性遗传病。 ②III4的基因型是___________；II1和II3基因型相同的概率为___________。 ③若III1与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是___________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为______________________。 25. 某地在1万年前是由许多小山（A，B，C，D）通过纵横交错的河流连结起来，山上有很多地雀。之后，气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的小山，在各山中生活的地雀形态差异也变得明显（分别称为a，b、c，d地雀）。如图所示 （1）一万多年后，D山中的______称为地雀种群的基因库。 （2）现在，有人将四座山中的一些地雀混合养殖，结果发现： A、B两山的地雀（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b地雀之间存在______，它们属于两个______（填“物种”或“种群”）；来自C，D的地雀（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的_______（填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。 （3）在5000年前，A山的河中生活着甲水草（四倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是_______。 （4）如果C山中地雀体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为______，aa个体约占_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$