内容正文:
南宁二中2025年高三上学期第一周限时训练
化学
(时间75分钟共100分)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16C1-35.5Fe-56
一、选择愿:(本愿共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。)
1科技强国。我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法不正确的是
A.杭州亚运主火炬燃料为零碳甲醇,甲醇具有还原性
B.国产大型邮轮“爱达·魔都号“采用的薄形钢板属干合金
C,量子计算机“悟空”面世,其传输信号的光纤主要成分为SO
D.“华龙一号”中的二氧化轴陶瓷芯块是核电站的“心脏”,铀是第IA族元素
2.下列化学用语使用正确的是
A.HO的VSEPR模型:
B.次氯酸的电子式:HG:O:
C.中子数为20的疏原子:S
D.乙醛的结构简式:CHCOH
3.下图是一种具有磁性的“纳米药物”,可利用磁性引导该药物到达人体内的病变部位。该技术可大大提高
治疗效果。下列有关说法不正确的是
-200nm
A.该“纳米药物”分散于水中可得胶体
有机物外充
二氧化硅
B.该药物具有磁性与FeO,外壳有关
药物
四氧化三铁
C.高温下铁与水蒸气反应可获得FeO4
D.该“纳米药物"中的二氧化硅属于酸性氧化物,能与NOH溶液反应
4.下列实验装置及药品能达到相应实验目的的是
石蜡油
NO,气体
H.O
丙
A.利用甲装置在实验室中吸收尾气氨气
B.利用乙装置在实验室中制备乙烯
C利用丙装置可验证压强对化学平衡的影响
D.利用丁装置验证石蜡油受热分解产生乙烯
5.卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图所示。下列说法错误的是
A步骤I是总反应的决速也骤
B,总反应属于取代反应
C.H能降低该反应的活化能
D。反应过程中氧原子的成键数目发生变化
C.H.OH
1
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6.用风表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.4gH,中含有的原子数为N
B.0.1mo1碳酸钠和碳酸氢钠的混合物含有的氧原子数为0.3N
C.标准状况下,22.4L乙炔中o键数为、"数为2
D.1L0.1molL的A1C1,溶液中含有的1数为3N
7.三氯化六氨合钴[Co(NH,),CL是一种重要的化工产品,实验室用HhO氧化CaC,溶液制备
[Co(NH,)]CL,其化学方程式为2CoCL,+10NH,+2NH,C1+H,02=2[Co(NH)]C,+2H:0,下列叙
述潘误的是
A.NH'、NH的空间结构相同
B.HzO2分子中含有极性和非极性共价键
C.1mol[co(H,]中含6mol配位键
D.NH:和HO分别与Co的配位能力:NH>HO
8.”、x、1、、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,分别占据三个不同的周期。X的一种简单氢
化物常用作制冷剂,Y在地壳中含量最高,Z的基态原子价层电子排布式为s',Q的基态原子轨道中有2
个未成对电子,下列说法错误的是
A.原子平径:Z>Q>W
B.第一电离能:X>Y>Z
C.Q的最高价氧化物对应的水化物可能是强酸
D.X、Y最简单氢化物的稳定性:X>Y
9.下列反应的离子方程式,能正确表示化学反应的是
A.向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳:C1O十CO2十H0HC0十HC0方
B.足量的锌粉与氯化铁溶液反应:Zn+2Fe=Zn+2Fe
C.向硫酸镁溶液中滴加氢氧化钡溶液:Mg2+20H一Mg(OD2l
D.铅酸蓄电池工作时的正极反应:Pb02+2e+4H一P2+2H0
I0.瑞巴派特片(Rebamipide Tablets)是一种胃药,其主要成分结构如图所示,下列说法正确的是
A,分子式为C1HNO:C
HO
B.分子中含有5种官能团
HN
C.1mol该物质最多能与4mol氢氧化钠发生反应
D.该物质与足量氢气发生加成反应后,所得产物分子中有4个手性碳原子
11.碘及其化合物广泛用于医药、染料等方面。马的一种制备方法如下图所示,
AgNO3
适量Fe
Cl2
净化除氯
后含1海水
富集悬浊液→转化一氧化→2
沉淀
下列说法错误的是
A.“富集中所发生的离子反应为:Ag+~Ag↓
B.“转化中为了使悬浊液充分反应,使用铁粉并搅拌
C.“转化中生成的沉淀与硝酸反应所得产物可循环使用
D.“氧化”中通入足量氯气时只得到氧化产物
2
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12利用电解原理,可将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。下列说法正确的是
NH
KOH溶液
KOH溶液
A.a为电解池阳极
B,电解后左侧电极室KOH溶液pH增大
C.阴极电极反应式为2NH,+6e+3H,O=N,+6OH
D.电解过程中阴离子通过交换膜从右向左迁移
13.下列实验操作或做法正确且能达到目的的是
项
实验操作或做法
目的
向2l0.1ol/LNa,S溶液中滴加0.1mol/1ZnS0,溶液至不再有沉
A
验证K,(亿nS>K,(CuS)
淀产生,再滴加几滴0.1ol/几CuS0,溶液,出现黑色沉淀
向各盛有5H0,溶液的两支试管中分别滴入2滴0.1o1/L的
比较Fe"与Cu对HO,分解的
B
FeC1,溶液和0.1mol/L的CuS0,溶液
催化效果
C
向盛有淀粉溶液的试管中加入少量稀疏酸,加热,再滴加几滴银氨
溶液,水浴加热
证明淀粉已发生水解
D
先用稀硝酸酸化待测液,再滴加BaCl:溶液,生成白色沉淀
检验溶液中是否含有S0
14.室温下,向亚疏酸溶液中滴加N阳0H溶液,各含硫微粒分布系数(平衡时某微粒的物质的量占各微粒
物质的量之和的分数)与溶液州的关系如图所示。下列说法不正确的是
06
02
pH
A.曲线Ⅲ为SO,离子随溶液pH的变化
B.NaHSO,能抑制水的电离
C.p州=7时,c(Na)<3c(So)】
D.H,S0,+20H≠2H,0+S0}的平衡常数为108s
6
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二、非选择愿本大题共4小愿,共58分)
15.(14分)磁性F℃04纳米粒子(粒径1~100m)因其独特的物理化学性质如电学特性、磁学特性等引起
广泛的研究,通过龚沉淀法制备磁性FO,纳米粒子的方法如下:
1.连接好如图装置:
电动搅拌棒
N2→
Ⅱ,取5ml0.5 mol/LFeSO.4落液和10mL0.5mo/LFeCl,溶液于反应容器B,并向装置中通入N2:
Ⅲ.在不断搅拌的条件下,向混合溶液中逐滴加入40mL12moL的氨水,溶液中逐渐出现黑色物质:
Ⅳ.充分反应后,从混合液中分离出纳米粒子,并反复洗涤干燥后得到磁性F€O:纳米粒子。
回答下列问题:
(1)反应容器B的最佳规格为一(填序号),
a.150 mL
b.250 mL
c.500 mL
(2)生成磁性FC,O4纳米粒子的离子方程式为
(3)实验过程中通入2的目的是
(4)从反应后的混合液中分离出FO:纳米粒子,最简便的方法是
(填序号):用水洗涤F©O4纳米
粒子后,需要用无水乙醇洗涤,其原因是利用了乙醇
的物理性质。
a.碰分离
b.过滤
c.分液
(5)产物中混杂的F©zO方会降低纳米粒子的磁性,为了测定产品中FcO,的含量,采取如下实验方法:
准确称取0.3120g产品于锥形瓶中,用稀硝酸充分浸取,再加热使过量的硝酸全部逸出,冷却后加入足量
KI溶液充分混合反应后,用0.2000 mol/L NazS0,标准溶液滴定至溶液颜色明显变浅,加入几滴淀粉溶液,
继续滴定至终点,消耗Na2S0,标准溶液的体积为20.00mL.
己知滴定过程中发生反应的离子方程式为:十2S0}=2+S:0。
①滴定终点的现象为
②所取样品中FeO,的质量为
g(结果保留4位小数):若加入KⅪ溶液的量不足,则会导致测定
结果
(填“偏高“偏低或“不变”:
16.(14分)一种用硫铜矿(主要含0uS、Cu,S及少量Fe0、Fe,0,等)为原料制备CuC1的工艺流程如下:
3molL所破富氧空气
氨气
NaCI盐酸
调pH
硫铜矿
中和
滤液
洗涤、干燥
产品
酸没
合成
CuCl
SO
滤渣1(含S)
滤渣2
已知:①CuC1是难溶于水和醇的白色固体,在热水中迅速水解生成Cu0:
②CuC1在潮湿的空气中易被氧化,生成的碱式盐为Cu2(OH),C:
③已知Cu2“、Fe2·、Fe开始生成沉淀和沉淀完全时的pH如下表:
金属离子
Cu2
Fe2
开始沉淀pH
4.7
8.1
1.2
完全沉淀p州
6.7
9.6
3.2
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回答下列问题:
(1)“酸没”时,高氧空气的作用
(②)“酸没”时,CuS反应的化学方程式为」
(3)用氨水调pH时,应将溶液的范围调整为
滤渣2的成分是
(4)“合成”时,Cu生成CuC1发生反应的离子方程式为
(5)如图是氯化亚铜的晶胞结构,已知晶胞的棱长为am。
①图中原子的坐标参数:A为(Q0,0),B为[行》,则C的坐标参数为
②Cu'与CT最短的距离是
nm
17.(15分)甲醇是重要的化工原料,甲醇的制备与应用也是国际研究的热点。
1.某温度下,利用C0,生产甲醇主要涉及以下反应。
反应1.C0z(g+3Hz(g)片CH0H(g+H0g)△H,=-49.4kJ-mo':K
反应2.CO(g+H(g)≠C0(g+H0(g
△H2=+412 kJ-mol':K2
们)反应1自发进行的条件是(填“高温”、“低温”或“任意温度")
(2升高温度,K·K,的值将(填增大”、“减小”或“不变”)。
(3)向绝热恒容密闭容器中充入等物质的量的C0(g)和H(g)发生上述反应,下列可说明反应已达平衡状态
的是
(填编号),
A。容器内温度不变
B。混合气体平均密度保持不变
C.CHOH的体积分数保持不变
D.v(CO2)=ve(CO)
(4)在恒温密闭容器中,发生反应1和反应2,C02的平衡转化率[α(C0)%和甲醇选择性
[CH3OH%=-
(生成CH,OH×100%]随着温度变化关系如图所示。
(消耗C0,)
12.0
60.0
11.5
59.0
a(244,58.3)
58.0
(244,10.5
10.0
57.0
9.
56.0
232236240244248252
●
①写出一种增大平衡时CHOH选择性的方法
②分析温度高于236℃后C02转化率下降的原因
③在244℃,向容积为V的容器内投入1molC02(g)和3molH(g)充分反应,计算平衡时生成CH0H的物
质的量为
mol(计算结果保留两位有效数字)。
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Ⅱ工业上也可用电化学法制备甲醇。
(⑤)采用如图原电淮制备甲醇。通入C0的一端为极!发生的电极反应为
礼板
CH,OH PHS
质子膜
(仅允许H通过
18.(15分)化合物J可以促进消化道蠕动,是常用的促进胃动力的药物,其合成路线如下,
CH,
CHO
CHO
CH=NOH
CH.NH
化氧化
K.CO
R,NOH
化合物C
OH
OCH,CH.N(CH OCH CH N(CH):OCHCH N(CH)
D
E
CH,O-
CH,O
CH,O
回答下列问题:
(I)化合物A的名称是
其中碳原子的杂化类型为
(2H一1的反应类型为
化合物J中含氧官能团名称为
(3)化合物C的分子式为C,H。NCl,则C的结构简式为
B到D的转化中加入碳酸
钾的目的为
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的一种同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,遇FeCl,溶液不显色
②核磁共振氢谱图上有4组峰,峰面积之比为6:2:1:1
CH-NHOC
(5)结合题干信息,写出以苯甲醛为原料合成药物N苄基苯甲酰胺
的合成路线。
6
扫描全能王创建南宁二中2025年高三上学期第一周化学限时训练参考答案
L.【答案】D【解析】A.甲醇燃烧过程中碳元素的化合价升高被氧化,甲醇是反应的还原剂,表现还原
性,A正确:B.薄形钢板是性能优良的金属材料,属于合金,B正确:C,量子计算机传输信号的光纤
主要成分为二氧化硅,C正确:D.轴元素是位于元素周期表第七周期ⅢB族的制系元素,D错误。
2.【答案】A【解折】A。水分子中氧原子以杂化,故其VSER模型为四面体彩3
,A正确:
B.次氯酸分子中氧原子分别和氢原子氯原子形成共价键,故电子式为H::O:
,B错误:C.中子
数为20的硫原子:S,C错误:D.乙醛的结构简式:CHCHO,D错误。
3.【答案】A【解析】A.“纳米药物分子粒子直径大于100m,分散于水中得到的为浊液,A错误:
B.FCO4具有磁性,因此该药物具有磁性与FCO4外壳有关,B正确:C.铁与水蒸气在高温下反应生成
F0,和氢气,C正确:D.二氧化硅能够与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,属于酸性氧化物,D正确,
4.【答案】C【解析】A.氨气直接通入到了水中,会产生倒吸现象,A错误:B.实验室制备乙烯福控制
温度170C,缺少温度计,B错误:C.NO2存在平衡2NO,亡N,0,如向右推活塞,可看到气体颜色先
变深后变浅,但还是比原来深,说明平衡向右移动,C正确:D.酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色,可知石蜡
油加热分解生成不饱和烃,但生成气体不一定为乙烯,D错误。
5.【答案】C【解析】A.由图可知,步骤I反应慢,是总反应的决速步骤,A正确:B.由图可知,总反
应属于取代反应,即乙氧基取代的Br原子,同时生成HB即,B正确:C,由图可知,H是生成物,不是
催化剂,不能降低该反应的活化能,C错误:D。由图可知,反应过程中氧原子成2个键和三个键,成键
数目发生变化,D正确,
6.【答案】B【解析】4gH的物质的量为1mol,含原子数为:2N,A错误:1n0l碳酸钠和1mol碳酸氢
钠中均含有3mo10,则0.1mo1混合物中含有的氧原子数为0.3N,B正确:1o1乙炔中含3mo1o键和
2mo1x键,标况下22.4L气体物质的量为1mol,g键数为3N、x键数为2N,C错误:1L0.1olL的
A1C1,溶液中含1olA1C1,但A1”会发生水解,其数目会减少,D错误。
2.【答案】A【解析】ANH中心原子N价层电子对-o电子对+孤电子对4+-x44,没有孤电子对,
2
空间构型为正四面体形,NH,中心原子N价层电子对0电子对+孤电子对=计314,含有一对孤电子
2
对,空间构型为三角锥形,因此两者空间结构不相同,A错误:B.H02的结构式为H-00H,既
含极性键O一H,又含非极性键OO,B正确:C.每个NH配体与中心C0间形成一根配位键,故1
mol该配离子中含6mol配位键,C正确:D.由于电负性0>N,故N对电子吸引能力弱,所以NH中
N更容易给出自身孤电子对形成配位键,D正确。
8【答案】D【解析】界、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,分别占据三个不同的周期,
故"是H,X的一种简单氢化物常用作制冷剂即氨气,则X为N元素,Y在地壳中含量最高即Y为0元素,
Z的基态原子价层电子排布式为s,即第IA族,故Z为a,Q的基态原子轨道中有2个未成对电子,则
价电子排布应为3s3p或3s3p,故Q是Si或S。A.同周期从左至右,原子半径减小,原子半径:Z)
>Q(S1或S》>(仙,A正确:B.同一周期元素,第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第IIA
族、第VA族第一电离能大于其相邻元素,则第一电离能x)>Y(O)>ZNa),B正确:C.Q是Si或S,
最高价氧化物对应的水化物可能是H,S0,为强酸,C正确:D.同周期主族元素,从左到右非金属性增强,
非金属性:Y(O)>X00,简单气态氢化物的热稳定性:H0>帆,D错误。
9.【答案】A【解析】A向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳,反应生成碳酸氢钙和次氯酸:C0+CO十
H0一HC0+HC0,A正确:B.足量的锌粉与氯化铁溶液反应,Z+2Fe”=Zn“+2Fe·、
Z山+2F©·=Zn2“+Fe,B错误:C.向疏酸镁溶液中滴加氢氧化钡溶液,生成氢氧化镁和疏酸钡两种沉淀,
该反应的离子方程式为Mg2*+20H+Ba2*+SO一Mg(O团l+BaS0↓,C错误:D,铅酸蓄电池二氧化
只
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铅在正极得电子转化为硫酸铅,硫酸铅不溶于水,离子方程式中不能拆分,其电极反应式为:%0+2。
+4H'+S0=PbS0a+2H0,D错误,
10.【答案】D【解析】A.分子式为CuHisN:OCI.A锦误:B.分子中含有碳氧键,能核基、俊基,碳碳
双键四种官能团,B错误;C,1ml该物质最多能与5mo氯氧化钠发生反应,C错误:该物质与是量氢
气发生加成反应后,所得产物分子中有4个手性碳原子(
D正确。
1L.【答案】D【解析】A.富集过程得到Ag沉淀,离子反应为:Ag'+=Ag↓,A正确:B.“转化
中为了使悬浊液充分反应,使用铁粉并搅拌,可提高Ag的转化效率,B正确:C.“转化中生成的沉淀
为Ag,Ag与硝酸反应所得产物硝酸根可循环使用,C正确:D.“氧化”中通入足量氧气时得到氧化产物
l2、Fe,D错误,
12.【答案】B【解析】电解池中,右侧电极上N出发生失电子的氧化反应生成,则右侧电极b为阳极。
电极反应式为2NHs6c+60H=N60,左侧电极a为阴极,阴极反应式为2H,0+2e=H,↑+20附:电
解池工作时,O州从左侧区向右侧区移动,
13.【答案】A【解析】A.向2ml0.1ol/LNa,S溶液中滴加0.1mol/LZnS0,溶液至不再有沉淀产生,说
明此时溶液中S与加入的Zn°己经全部反应转化为ZS白色沉淀,然后再滴加几滴0.1mol/L,CuS0,溶液,
出现黑色沉淀,该沉淀是CuS,说明ZS尽管难溶,也有一定的溶解度,其溶解电离产生的$与加入的
Cu反应产生CuS沉淀,故可证明溶度积常数:,(亿nSPK,(CuS),A正确:B.尽管FeCl,溶液和的CuS0
溶液浓度相等,体积也相等,但两种溶液的阳高子、阴离子都不相同,因此不能用于比较Fe”与C”对
H0分解的催化效果,B错误:C,稀硫酸为淀粉水解反应的催化剂,反应后溶液中仍然存在硫酸,使溶液
显酸性。应该先加入0州溶液中和硫酸,使溶液显碱性,然后再滴加几滴银氨溶液,水浴加热,根据是
否产生银镜反应,判断淀粉是否已发生水解反应,C错误:D.稀硝酸具有强氧化性,会将S0,氧化为
S0,,因此不能用该方法检验S0,广的存在,应该先加入足量盐酸酸化,再滴加B阳C1,溶液,若生成白色沉
淀,就可以判断溶液中含有S0,,D错误:
14.【答案】C【解析】向亚硫酸溶液中滴加阳OH溶液,亚硫酸物质的量浓度逐渐减小,亚硫酸氢根物质
的量浓度逐渐增大,因此曲线I为亚硫酸,曲线Ⅱ为亚硫酸氢根,再继续加阳0阳溶液,亚硫酸氢根物质
的量浓度减小,亚硫酸根物质的量浓度增大,因此曲线Ⅲ为亚硫酸根。A。根据分析知,曲线Ⅲ为S0,离
子随溶液州的变化,A正确:B.根据图中信息得到NS0,溶液pH大约为4,说明溶液显酸性,即亚硫
酸氢根的电离程度大于水解程度,所以抑制水的电离,B正确:Cp州7时,c(日)=©(0H),再根据电
荷守恒得到c(N)-2c(SO)+c(但S0),又根据图像知,p卌7时cSo)sO),因此,
c(Na)>3So),C错误;D,I、Ⅱ交点时,c(Hs0,)c(日so),p=2,
c(H的=102mo1/L,Ka,S0)=cG)=1×10,Ⅱ、Ⅲ交点时,c(S0})-c(Hs0),p7.2,
c(日)=101.2o1/L,Ka0S0W=c)=1×10,则H,S0,+20H≠2H,0+S0,平衡常数
c502.K4(但$0K,(但,80.10×102
K(H,so,)e(O)
K
10一10",D正确。
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15.(除标注外,每空2分)【答案】(1)。(1分)(2)Fe2“+2Fe”+8NH,H,0=Fe,0,+8NH+4H,0
(3)防止Fc被空气中氧气氧化为F心·(4)a(1分)乙醇挥发性强,用乙醇洗涤便于后续的干燥
(5)滴入最后-一滴标准溶液,锥形瓶中溶液蓝色恰好褪去且30s内保持不变;0.0800g:偏高
16.(14分)(每空2分)【答案】()促进硫铜矿被H,S0,溶解,将铁元素氧化成©
(2)2CuS+2H,S0,+02=2CS0,+2S+2H,0(3)3.2spH<4.7,Pe(0m,
(④020u”+2CTr+S0,+2Hp=2CuC11+s05+4H
鼎)9
17.(除标注外,其余每空2分)【答案】(1)低温(2)减小(3)C(④①适当降温,适当增大压强②
升温,反应1平衡左移,生成C02,反应2平衡右移,消耗C0,(1分)。温度高于236℃后,反应1生
成的C02大于反应2消耗的C02(或写为温度高于236℃后,反应1为主)(1分)③0.061(5)正
极(1分)C0+4e+4H=CH,OH
18.【答案】(除标注外,其余每空2分)
()对甲基苯酚(或4甲基苯酚)(1分)5p和s即(2)取代反应(1分)醚键、酰胺基
(③)CCH,CH,N(CH,),(1分)K,CO,可以与生成的HC反应。促进反应正向进行,提高产率
COOH
OOCH
(任答一种)
CH.O
OCH
CH:NH:
CH,NHO
()(4分)
6-"8
3
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