精品解析：江西省九江第一中学2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题

九江一中2024-2025学年高一下学期月考生物学测试卷 满分100分，考试时间75分钟 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 玉米为雌雄同株异花的植物，将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，下列有关叙述不正确的是（　　） A. 玉米进行人工杂交实验流程为：去雄→套袋→授粉 B. 玉米在自然状态下可自交，也可杂交 C. 若甜玉米为隐性性状，则甜玉米果穗上可结有非甜玉米籽粒 D. 玉米相对性状明显，子代多，繁殖周期短，是良好的遗传学实验材料 【答案】A 【解析】 【详解】A、玉米雌雄同株异花，人工杂交无需去雄，进行杂交实验流程为：套袋→授粉→套袋，A错误； B、玉米雌雄同株，雄花花粉可落至自身或相邻植株雌花，故自然状态下可自交或杂交，B正确； C、设相关基因A/a，若甜为隐性性状（aa），甜玉米雌花若接受非甜（AA）花粉，胚基因型为Aa（显性），籽粒表现为非甜，C正确； D、玉米的相对性状十分明显，便于观察和区分；子代数量多，能在统计实验结果时，使结果更具说服力，减少偶然因素的影响；繁殖周期短，能在较短时间内得到多代实验结果，提高实验效率，所以玉米是良好的遗传学实验材料，D正确。 故选A。 2. 下列关于表型、基因型和等位基因的叙述正确的是（　　） A. 约翰逊提出了表型和基因型的概念，表型是指生物个体表现出的性状 B. 表型都能通过眼睛观察出来，如高茎和矮茎 C. 在相同环境下，表型相同，基因型一定相同 D. 同源染色体的相同位置上的基因是等位基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、约翰逊提出了基因型和表型的概念，其中表型指生物个体实际表现出的性状（如高茎、矮茎），A正确； B、表型并非都能通过肉眼直接观察，例如血型、某些代谢疾病需通过实验检测，B错误； C、在相同环境下，表型相同但基因型可能不同（如显性纯合子AA与杂合子Aa均表现为显性性状），C错误； D、同源染色体相同位置的基因可能是等位基因（如Aa）或相同基因（如AA），D错误。 故选A。 3. 人类的X、Y是一对同源染色体，女性体内是XX，男性体内是XY。经人类染色体组型分析发现，有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ） A. 患者可能是由母方减数分裂I异常所致 B. 患者可能是由母方减数分裂II异常所致 C. 患者可能是由父方减数分裂I异常所致 D. 患者可能是由父方减数分裂II异常所致 【答案】D 【解析】 【分析】由基因型XYY可知该患者是男性，同时出现两个Y染色体原因可能是父方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离造成的。 【详解】人的性别决定类型为XY型，男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX，因此XYY综合征的患者为男性。与正常人相比，该患者的体细胞多了一条Y染色体，说明父亲在形成精子的减数第二次分裂过程中，Y染色体的着丝点分裂后形成的2条Y染色体没有分开，而是移向了细胞的同一极，进而产生了YY精子。 故选D。 4. 一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1:3，自然状态下（假设结实率相同）其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（　　） A. 3：2：1 B. 7：6：3 C. 5：2：1 D. 25：30：9 【答案】B 【解析】 【详解】豌豆在自然状态下是严格的自花传粉、闭花授粉植物，即在自然状态下进行自交。一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1：3，自交后代中AA占1/4+3/4×1/4=7/16，Aa占3/4×2/4=6/16，aa个体占3/4×1/4=3/16，综上所述，子一代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为7:6:3，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A. 若自交后代基因型比例是2∶3∶1，可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，可能是隐性个体有50%的死亡造成的 C. 若自交后代基因型比例是4∶4∶1，可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例是1∶2∶1，可能是含显性基因和隐性基因的配子各有50%的死亡造成的 【答案】B 【解析】 【详解】A、若隐性花粉（a）50%死亡，雄配子比例为A:a=2:1，雌配子正常（A:a=1:1）。自交后代比例为（2/3A×1/2A）:（2/3A×1/2a +1/3a×1/2A）:（1/3a×1/2a）=2:3:1，A正确； B、Aa植株自交，正常情况下，自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：2：1，若隐性个体（aa）有50%的死亡，则自交后代的基因型比例是AA：Aa：aa=2：4：1，B错误； C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）：（2/3×1/3×2）：（1/3×1/3）=4：4：1，C正确； D、若显性和隐性配子各50%死亡，雄雌配子仍为A:a=1:1，自交后代比例恢复为1:2:1，D正确。 故选B。 6. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因B、b控制，基因型为BB和Bb的花瓣是红色，bb的为紫色，两对基因独立遗传。若基因型为AaBb的亲本自交，则下列有关判断错误的是（　　） A. 子代共有9种基因型 B. 子代有花瓣植株中，AaBb所占的比例为1/3 C. 子代共有6种表型 D. 子代的所有植株中，纯合子占1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、Aa自交子代基因型有3种，分别为AA、Aa、aa，Bb自交子代基因型有3种，分别为BB、Bb、bb，两对基因独立，故基因型为AaBb的亲本自交子代基因型种类为3×3=9种，A正确； B、AaBb的亲本自交，子代有花瓣的植株的基因型为AA和Aa，比例为1：2，Aa占2/3，Bb占1/2，因此有花瓣的植株中AaBb所占的比例为2/3×1/2=1/3，B正确； C、Aa自交子代表型有3种，Bb自交子代表型有2种，但由于aa表现无花瓣，故aaB_与aabb的表型相同，所以子代的表现型共5种，C错误； D、AaBb自交子代纯合子基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb，各占1/4×1/4=1/16，故子代的所有植株中纯合子约占1/4，D正确。 故选C。 7. 某鼠群的体色为黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1，则下列相关说法不正确的是（　　） A. 该鼠群中黄色纯合和短尾纯合基因均致死 B. F1中灰色短尾鼠中的雌雄个体交配，后代中纯合子占1/2 C. F1中黄色短尾个体的基因型与亲本相同 D. F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 【答案】B 【解析】 【详解】A、一对黄色短尾个体经多次交配，Fl的表型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，其中黄色：灰色=2：1，短尾：长尾=2：1，由此可推知DD或YY基因纯合时存在致死现象，A正确； B、F1中灰色短尾鼠（yyDd）交配，后代尾巴基因型为2/3Dd和1/3dd，纯合子yyDD致死，仅yydd为纯合，占1/3，B错误； C、由于显性基因纯合时致死，因此F1中黄色短尾个体的基因型也为YyDd，与亲本基因型相同，C正确； D、由于显性基因纯合致死，因此F1中黄色长尾（Y_dd）和灰色短尾（yyD_）的基因型分别是Yydd和yyDd，D正确。 故选B。 8. 关于观察细胞减数分裂的实验，下列选材及操作最合理的是（　　） A. 蝗虫成熟精巢：压片→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 B. 大蒜根尖分生区：解离→漂洗→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 C. 成熟兔子的卵巢：解离→漂洗→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 D. 豌豆雄蕊：解离→甲紫溶液染色→漂洗→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 【答案】A 【解析】 【详解】A、蝗虫成熟精巢中的精原细胞可进行减数分裂，且步骤为压片→染色（甲紫溶液或醋酸洋红液染色）→制片→低倍镜观察→高倍镜观察（细胞相对独立不需要解离、漂洗），A符合题意； B、大蒜根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，无法观察到减数分裂现象，B不符合题意； C、哺乳动物卵巢中减数分裂的细胞较少（卵母细胞减数分裂在排卵前后已完成或停滞），故成熟兔子的卵巢不是合适的选材，C不符合题意； D、染色前需先漂洗以去除解离液，正确顺序应为解离→漂洗→染色→制片，D不符合题意。 故选A。 9. 图1是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图2中与图1细胞来自同一个精原细胞的有（ ） A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】分析图1可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，故图1和③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞；图1和①是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞，故可能是①③与甲来自同一个精原细胞。C符合题意。 故选C。 10. 如图表示某二倍体动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，a，b，c，d为不同细胞。下列说法正确的是（　　） A. a细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期 B. b细胞中不含姐妹染色单体 C. c细胞中含有同源染色体 D. 精原细胞减数分裂形成精细胞的过程可用c→d→b→c→a表示 【答案】D 【解析】 【详解】A、a细胞中染色体：染色单体：核DNA=1:0:1，处于减数第二次分裂末期的细胞，减数第二次分裂中期含有姐妹染色单体，染色体：染色单体：核DNA=1:2:2，A错误； B、b细胞中染色体：染色单体：核DNA=1:2:2，故含有姐妹染色单体，B错误； C、c细胞中染色体：染色单体：核DNA=2:0:2，可能处于减数第二次分裂后期，该时期不含有同源染色体，C错误； D、a细胞中染色体：染色单体：核DNA=1:0:1，可处于减数第二次分裂末期，b细胞中染色体：染色单体：核DNA=1:2:2，可处于减数第二次分裂前期、中期，c细胞中染色体：染色单体：核DNA=2:0:2，可处于减数第二次分裂后期、减数第一次分裂前的间期（G1期），d细胞中染色体：染色单体：核DNA=2:4:4，可处于减数第一次分裂时期，G2期，故精原细胞减数分裂形成精细胞的过程可用c→d→b→c→a表示，D正确。 故选D。 11. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（　　） A. 生物的性别决定方式有多种，由性染色体决定性别是其中常见的一种 B. 位于X、Y染色体同源区段上等位基因的遗传与性别有关 C. 与性别相关的性状的遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔遗传规律 D. ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体产生的配子所含性染色体为Z或W 【答案】C 【解析】 【详解】A、生物的性别决定方式包括XY型、ZW型、环境决定（如温度）等，性染色体决定性别是常见方式，A正确； B、X、Y染色体同源区段上的等位基因（如XAYa）在遗传时，由于性别的差异（如男性只能将Y传给儿子），其性状传递与性别有关，B正确； C、与性别相关的性状不一定是伴性遗传。例如，由常染色体基因控制的从性遗传（如人类秃顶），虽性状表现与性别相关，但基因位于常染色体，不属于伴性遗传，C错误； D、ZW型性别决定中，雌性为ZW，雄性为ZZ，雌性产生的配子性染色体为Z或W，D正确。 故选C。 12. 已知果蝇某条双链DNA分子碱基T的数目为a，其占碱基总数的比例为b，以下推断正确的是（　　） A. 鸟嘌呤的数目为a（0.5b-1） B. 氢键的数目为3a/2b-a C. 腺嘌呤所占比例为（1-2b）/2 D. 嘌呤数与嘧啶数之比为b∶（1-b） 【答案】B 【解析】 【详解】A、总碱基数N=a/b，G+C数目=N-2a，G数目=(a/b-2a)/2=a[1/（2b）-1]，A错误； B、A-T对数目为a，含有2a氢键；G-C对数目为a[1/（2b）-1]，含有3a[1/（2b）-1]，总氢键数目=2a+3a[1/（2b）-1]=3a/2b-a，B正确； C、腺嘌呤（A）数目为a，总碱基数N=a/b，A所占比例=a/(a/b)=b，C错误； D、双链DNA中嘌呤数=嘧啶数，比例为1:1，D错误。 故选B。 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有不止一个选项符合题意，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 已知某植物的抗病（A）和不抗病（a）、花粉长形（B）和花粉圆形（b）、高茎（D）和矮茎（d）三对等位基因独立遗传。现有四株纯合的植株，其基因型分别为①aaBBDD、②AABBDD、③aaBBdd、④AAbbDD。下列相关叙述正确的是（　　） A. 欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和其他三株任意植株杂交 B. 任意选择两植株进行杂交等相关实验都能验证基因的分离定律 C. 欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③ D. 欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和其他三株任意植株杂交，因为产生的后代细胞中均含Bb等位基因，A正确； B、依据所给四个植株的基因型，任选两植株杂交都能产生含有单对等位基因的后代，可用于验证基因的分离定律，B正确； C、验证基因的自由组合定律，杂交后代至少含有两对等位基因，可选用的杂交组合有①和④、②和③、③和④，C错误； D、欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交，产生AaBbDd，再让其自交即可产生基因型为aabbdd的植株，D正确。 故选ABD。 14. 如图分别表示对几种生物体内正在进行分裂细胞进行观察的结果，下列有关假设和推论，不正确的是（　　） A. 图甲表示有丝分裂中的某阶段，下一时期细胞中央将出现赤道板 B. 图乙表示有丝分裂中的某阶段，染色体着丝点分裂发生在这一阶段 C. 图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，c组细胞中可能出现四分体 D. 图乙表示减数分裂中的某阶段，同源染色体的分离可发生在这一阶段 【答案】ABC 【解析】 【分析】1.图甲细胞中染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，分别向细胞两极移动，且细胞中存在同源染色体，这表明该细胞处于有丝分裂后期。 2. 图乙中染色体（a）、染色单体（c）、DNA（b）的数量关系为1:2:2。这种数量关系若处于有丝分裂过程中，对应有丝分裂前期或中期；若处于减数分裂过程中，对应减数第一次分裂（因为减数第二次分裂前期和中期虽然也有染色单体，但染色体数目是体细胞的一半，图乙中染色体数目为2N，符合体细胞或减数第一次分裂的染色体数目情况） 3. 图丙是雄果蝇精巢内的几种细胞，a组染色体数为N，可表示减数第二次分裂前期、中期的细胞；b组染色体数为2N，可表示体细胞、减数第一次分裂的细胞、减数第二次分裂后期的细胞；c组染色体数为4N，可表示有丝分裂后期的细胞。 【详解】A、观察可知，图甲细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂末期细胞中赤道板部位会出现细胞板，细胞板向四周扩展形成细胞壁，而赤道板不是真实存在的结构，不能说细胞中央将出现赤道板，A错误； B、图乙中染色体数∶染色单体数∶DNA数 = 1:2:2，这种情况若表示有丝分裂，则是有丝分裂前期或中期，着丝粒的分裂发生在有丝分裂后期，并非这一阶段，B错误； C、观察图丙，若表示雄果蝇精巢内的几种细胞，b组可表示处于减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂前期、中期的细胞，其中减数分裂Ⅰ前期的细胞能发生联会而出现四分体，而c组细胞应处于有丝分裂后期，细胞中不会出现四分体，C错误； D、对于图乙，若表示减数分裂过程中的某阶段，由染色体数∶染色单体数∶DNA数 = 1:2:2可知，是减数分裂Ⅰ过程，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，所以可能发生在这一阶段，D正确。 故选ABC。 15. 下图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中Ⅰ-1不携带甲病致病基因，Ⅰ-4不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲病的遗传方式不可能为隐性遗传病 B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C. Ⅱ-4的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为aaXBXb D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个正常孩子的概率为7/16 【答案】ABD 【解析】 【详解】AB、Ⅰ-1不携带甲病致病基因且，但后代女儿有患病和正常，说明甲病不可能是常染色体隐性遗传和X染色体隐性遗传，Ⅰ-2患甲病，但所生女儿有不患甲病，说明甲病不可能是伴X染色体显性遗传，因此甲病为常染色体显性遗传。Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病，且Ⅰ-4不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，AB正确； C、Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病，Ⅱ-4的基因型为aaXbY，Ⅲ-2父亲患甲病不患乙病，所生的儿子两病都患，父亲基因型为AaXBY，母亲基因型为aaXBXb，Ⅲ-2基因型为aaXBXb或aaXBXB，C错误； D、Ⅲ-1基因型为AaXBY，Ⅲ-2基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，利用分离定律思维求解，不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8，生出一个正常孩子的概率为1/2×7/8=7/16，D正确。 故选ABD。 16. 下列关于“肺炎链球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中出现的菌落是S型菌落 B. 在用35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性 C. 在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高 D. 艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验，控制自变量采用了“减法原理” 【答案】CD 【解析】 【分析】肺炎链球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是将各种物质分开，分别研究它们在生物遗传中的作用，肺炎链球菌的体外转化实验是人为提纯和鉴定，噬菌体侵染细菌的实验是利用同位素标记法标记两种物质后，利用噬菌体侵染细菌时的特性进行分离DNA和蛋白质，用35S标记蛋白质，32P标记DNA。 【详解】A、将S型细菌的DNA与R型活菌混合培养，一段时间后培养基中大部分是R型细菌，小部分是S型细菌，并不全是S细菌，含35S的培养基不能直接培养T2噬菌体，T2噬菌体是病毒，需要借助活细胞才能进行繁殖，需要先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再去培养T2噬菌体，一段时间后才能得到被35S标记的T2噬菌体，A错误； B、35S标记的是亲代的蛋白质，蛋白质并未传递给子代，细菌裂解后得到的噬菌体没有放射性，B错误； C、32P标记的是DNA，理论上放射性都会在沉淀物中，但是，当保温时间太长时，有些子代噬菌体已经释放出来，当保温时间太短时，有些噬菌体还没有将DNA注入到大肠杆菌细胞内，可导致上清液放射性升高，C正确； D、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，利用了自变量控制中的“减法原理”，在实验组中分别加入蛋白酶、DNA酶等，让对应的实验组中没有相应的物质，再去研究它们的作用，这就是自变量控制中的“减法原理”，D正确。 故选CD。 三、非选择题（共5题，共60分） 17. 图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： （1）图1中AB段形成的原因是______。CD段形成的原因是______。 （2）图2中______细胞处于图1中的BC段，图2中_______细胞处于图1中的DE段。 （3）由图2乙分析可知，该细胞含有______条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为______，该细胞处于______分裂的_______期，其产生的子细胞名称为______。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂 （2） ①. 乙、丙 ②. 甲 （3） ①. 8##八 ②. 1：2 ③. 减数第一次 ④. 后 ⑤. 次级卵母细胞和极体（第一极体） 【解析】 【分析】图2细胞甲含有同源染色体，处于有丝分裂过程；乙图含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期；丙无同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图1中，A点以前表示每条染色体上含有1个DNA分子，B点以后表示每条染色体上含有2个DNA分子，说明AB段形成的原因是DNA复制。由于CD段表示的过程导致每条染色体上的DNA分子由2个变成1个，所以CD段形成的原因是着丝粒分裂。 【小问2详解】 图1的BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，即每条染色体上含有2条姐妹染色单体，所以图2中的乙和丙细胞处于图1中的BC段。图1中的DE段表示每条染色体上含有1个DNA分子，即细胞内不存在染色单体，所以图2中甲细胞处于图1中的DE段。 【小问3详解】 图2乙细胞中共有4条染色体，每条染色体含有2条染色单体，所以细胞中含有8条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为4：8=1：2。该细胞的同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和（第一）极体。 18. 摩尔根起初对萨顿的假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图所示。请回答下列问题。 （1）用果蝇作遗传学实验材料的优点是______（至少答出两点）。 （2）根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？______（填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由∶_______。 （3）为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上，有两种思路： 思路一：在图示实验的基础上，观察_______。如果______，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 思路二∶现有各种表型的果蝇可供选择，选取_______进行杂交，如果后代_______，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 【答案】（1）易饲养，繁殖快，子代多，染色体数目少，有多对易于区分的相对性状（至少答出两点） （2） ①. 遵循 ②. F1雌雄相互交配的后代出现性状分离，且分离比约为3∶1 （3） ①. F2白眼果蝇的性别 ②. F2白眼果蝇全为雄性 ③. 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇 ④. 雌性全为红眼，雄性全为白眼 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 果蝇作为遗传学实验材料，具有易饲养的特点，不需要复杂的饲养条件；繁殖速度快，能在短时间内得到大量子代，便于统计分析；子代数量多，实验结果更具说服力；染色体数目少，便于观察和研究染色体相关的遗传现象；有多对易于区分的相对性状，方便进行遗传性状的观察和分析。 【小问2详解】 基因的分离定律的核心是杂合子在形成配子时，等位基因会分离，分别进入不同配子，从而导致后代出现性状分离且分离比符合一定比例。在该实验中，F1红眼雌雄果蝇相互交配，后代出现了红眼和白眼的性状分离，且分离比约为3：1，所以果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律。 【小问3详解】 如果控制眼色的基因位于X染色体上，则F2中白眼果蝇全为雄性；若位于常染色体上，白眼果蝇的性别比例会接近1：1，所以可通过观察F2白眼果蝇的性别判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上。也可通过测交的方式进行判断，即选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂交，若基因位于X染色体上，则后代雌性全为红眼，雄性全为白眼；若位于常染色体上，后代的性状表现与性别无关，不会出现这样的性别差异。 19. 如图所示为某动物（2n=24）的部分基因在染色体上的分布情况。不考虑突变和互换，请回答下列问题。 （1）对该动物进行基因组测序，需要测定______条染色体上的DNA序列。 （2）该动物的体重受三对等位基因A/a、B/b、D/d控制，该雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1，让F1雌雄个体间相互交配，所得F2中基因型为aabbdd的个体占________。 （3）该动物的直尾与卷尾是一对相对性状，分别由等位基因F、f控制。多次实验结果表明∶雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1后，让F1雌雄个体自由交配，所得F2中卷尾个体所占比例总是3/5，请推测原因最可能是________。 （4）该动物的体色由两对等位基因控制，E代表黄色，e代表灰色，G决定有色素，g决定无色素（白色）。以纯合黄色成年个体作母本，隐性纯合白色成年个体（基因型为eegg）作父本，设计实验探究E/e和G/g两对等位基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和互换）。 实验思路∶ 第一步∶让母本与父本交配得F1，_______。 第二步∶观察记录表型及个数，并进行统计分析。 预测实验结果并分析讨论∶ Ⅰ.若统计后的表型及比例为________，则E/e和G/g两对等位基因位于两对同源染色体上。 Ⅱ.若统计后的表型及比例为________，则E/e和G/g两对等位基因位于一对同源染色体上。 【答案】（1）13 （2）1/16 （3）F基因纯合致死 （4） ①. 再让F1中的雌雄成体相互交配得到F2（或让多只F1雌性成体与父本测交得到F2） ②. 黄色：灰色：白色=9：3：4（或黄色：灰色：白色=1：1：2） ③. 黄色：白色=3∶1（或黄色：白色=1：1） 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 对该动物（2n=24）进行基因组测序，需要测定13（11+X+Y）条染色体上的DNA序列。 【小问2详解】 该雌性个体甲（AABBDD）与雄性个体乙（aabbdd）交配，让F1雌雄个体间（AaBbDd）随机交配，据图可推知，A/a和B/b、D/d遵循自由组合定律，但是B/b、D/d在一对同源染色体上不遵循自由组合定律，所以F2中基因型为aabbdd的个体占1/4×1/4=1/16。 【小问3详解】 由题图可知，对于直尾与卷尾这一对相对性状来说，雌性个体甲（Ff）与雄性个体乙（ff）交配得到F1（Ff：ff=1：1），F1产生的雌、雄配子的基因型及比例都是F：f=1：3，因此自由交配后代的基因型及比例是FF：Ff：ff=1：6：9，实际上F2中卷尾个体（ff）所占比例总是3/5，说明FF致死，所以出现上述结果的原因是F基因纯合致死。 【小问4详解】 要探究E/e和G/g两对等位基因是否位于一对同源染色体上，让纯合黄色成年个体母本（EEGG）与隐性纯合白色成年个体父本（eegg）交配得F1（EeGg），再让F1雌雄成体自由交配得到F2（或让多只F1雌性成体与父本测交得到F2），然后统计F2的表型及其比例。若E/e和G/g两对等位基因位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，F1自交所得F2中黄色（E_G_）：灰色（eeG_）：白色（_ _gg）=9：3：4，F1测交所得F2中黄色：灰色：白色=1：1：2；若E/e和G/g两对等位基因位于一对同源染色体上，则遵循分离定律，F1自交所得F2中黄色：白色=3：1，F1测交所得F2中黄色：白色=1：1。 20. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。人群中甲病的发病率为1/10000，已知Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： （1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。遗传特点：乙病男患______（多于/等于/少于）女患，且男患者的基因只能从________（父亲/母亲）那里传来，将来只能传给________（儿子/女儿）。 （2）Ⅲ-3的基因型为_______。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子患甲病的概率是________，这个孩子患甲病不患乙病的概率是_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. 多于 ④. 母亲 ⑤. 女儿 （2）AAXBXb或AaXBXb （3） ①. 1/303 ②. 1/404 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，却生出了患甲病的Ⅲ-2，所以甲病是隐性遗传病；Ⅰ-1患甲病，但其儿子Ⅱ-3正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都正常，且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，却生出了患乙病的Ⅳ-2和Ⅳ-3，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，因为男性只有一条X染色体，只要携带致病基因就会患病；而女性有两条X染色体，需要两条都携带致病基因才会患病。男性的性染色体组成为XY，Y只能来自父亲并传给儿子，因此男患者的X染色体来自母亲，将来也只能传给女儿。 【小问2详解】 对于甲病，Ⅲ-3的父母Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都是Aa，所以Ⅲ-3关于甲病的基因型可能是AA或Aa。对于乙病，Ⅲ-3的儿子Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病，所以Ⅲ-3是乙病致病基因的携带者，基因型为XBXb。综合起来，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问3详解】 人群中甲病的发病率为1/10000，即aa=1/10000，所以a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100。Ⅲ-4关于甲病的基因型是Aa的概率为（2×99/100×1/100）÷（1−1/10000）=2/101。Ⅲ-3关于甲病的基因型为Aa的概率是2/3，所以他们再生一个孩子患甲病（aa）的概率是2/3×2/101×1/4=1/303。只看乙病，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，他们的孩子患乙病（XbY）的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，所以患甲病不患乙病的概率是1/303×3/4=1/404。 21. 2025年2月冠状病毒专家石正丽团队在蝙蝠身上发现新的冠状病毒（HKU5-Cov-2），下面是科研小组为探究新型冠状病毒的遗传物质是DNA还是RNA设计的实验步骤，请将其补充完整。 材料用具：显微注射器、新型冠状病毒的核酸提取液、鼠胚胎干细胞、DNA水解酶、RNA水解酶、生理盐水等。 （1）实验目的：_______。 （2）实验步骤： 第一步：取三支洁净的试管并编号A、B、C，向其中分别加入等量的新型冠状病毒的核酸提取液，然后向A组加入适量的生理盐水，B、C组分别加入_______。 第二步：取等量的鼠胚胎干细胞分成三组，用显微注射技术分别把A、B、C三组处理过的等量的核酸提取液注射到三组鼠胚胎干细胞中。 第三步：将三组鼠胚胎干细胞放在相同且适宜的环境中培养一段时间，然后_______。 （3）请预测结果及结论： ①_______； ②若A、C两组出现新型冠状病毒，B组没有出现，则该新型冠状病毒的遗传物质是DNA。 【答案】（1）探究新型冠状病毒的遗传物质是DNA还是RNA （2） ①. 等量相同浓度的DNA水解酶、RNA水解酶 ②. 然后从培养好的鼠胚胎干细胞中抽取样品，检测是否有新型冠状病毒产生（或者答：检测鼠胚胎干细胞中是否有新型冠状病毒产生） （3）若A、B两组出现新型冠状病毒，C组没有出现，则新型冠状病毒的遗传物质是RNA 【解析】 【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【小问1详解】 根据题干可知，该实验的目的是探究新型冠状病毒的遗传物质是DNA还是RNA。 【小问2详解】 第一步中，A组加生理盐水作为对照，B组加DNA水解酶，用于水解可能存在的DNA，C组加RNA水解酶，用于水解可能存在的RNA，这样设置是为了分别破坏DNA和RNA，看剩下的核酸能否使病毒产生，从而判断遗传物质类型，同时要遵循实验设计的等量原则，加入的酶为等量相同浓度。第三步是要检测鼠胚胎干细胞中是否有新型冠状病毒产生，即将三组鼠胚胎干细胞放在相同且适宜的环境中培养一段时间，然后从培养好的鼠胚胎干细胞中抽取样品，检测是否有新型冠状病毒产生（或者答：检测鼠胚胎干细胞中是否有新型冠状病毒产生），以此来推断遗传物质。 【小问3详解】 DNA水解酶可以水解DNA但对RNA没有作用，RNA水解酶可以水解RNA但对DNA没有作用，因此若遗传物质是RNA，RNA被水解则病毒无法产生，A、B两组出现新型冠状病毒，C组没有出现； 若A、C两组出现新型冠状病毒，B组没有出现，则该新型冠状病毒的遗传物质是DNA。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 九江一中2024-2025学年高一下学期月考生物学测试卷 满分100分，考试时间75分钟 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 玉米为雌雄同株异花的植物，将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，下列有关叙述不正确的是（　　） A. 玉米进行人工杂交实验流程为：去雄→套袋→授粉 B. 玉米在自然状态下可自交，也可杂交 C. 若甜玉米隐性性状，则甜玉米果穗上可结有非甜玉米籽粒 D. 玉米相对性状明显，子代多，繁殖周期短，是良好的遗传学实验材料 2. 下列关于表型、基因型和等位基因的叙述正确的是（　　） A. 约翰逊提出了表型和基因型的概念，表型是指生物个体表现出的性状 B. 表型都能通过眼睛观察出来，如高茎和矮茎 C. 在相同环境下，表型相同，基因型一定相同 D. 同源染色体的相同位置上的基因是等位基因 3. 人类的X、Y是一对同源染色体，女性体内是XX，男性体内是XY。经人类染色体组型分析发现，有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ） A. 患者可能是由母方减数分裂I异常所致 B. 患者可能是由母方减数分裂II异常所致 C. 患者可能是由父方减数分裂I异常所致 D. 患者可能是由父方减数分裂II异常所致 4. 一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1:3，自然状态下（假设结实率相同）其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（　　） A. 3：2：1 B. 7：6：3 C. 5：2：1 D. 25：30：9 5. 一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，下列叙述错误是（　　） A. 若自交后代基因型比例是2∶3∶1，可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，可能是隐性个体有50%的死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例是4∶4∶1，可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例是1∶2∶1，可能是含显性基因和隐性基因的配子各有50%的死亡造成的 6. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因B、b控制，基因型为BB和Bb的花瓣是红色，bb的为紫色，两对基因独立遗传。若基因型为AaBb的亲本自交，则下列有关判断错误的是（　　） A. 子代共有9种基因型 B. 子代有花瓣植株中，AaBb所占的比例为1/3 C. 子代共有6种表型 D. 子代的所有植株中，纯合子占1/4 7. 某鼠群的体色为黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1，则下列相关说法不正确的是（　　） A. 该鼠群中黄色纯合和短尾纯合基因均致死 B. F1中灰色短尾鼠中的雌雄个体交配，后代中纯合子占1/2 C. F1中黄色短尾个体的基因型与亲本相同 D. F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd和yyDd 8. 关于观察细胞减数分裂的实验，下列选材及操作最合理的是（　　） A. 蝗虫成熟精巢：压片→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 B. 大蒜根尖分生区：解离→漂洗→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 C. 成熟兔子的卵巢：解离→漂洗→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 D. 豌豆雄蕊：解离→甲紫溶液染色→漂洗→制片→低倍镜观察→高倍镜观察 9. 图1是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图2中与图1细胞来自同一个精原细胞的有（ ） A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ②④ 10. 如图表示某二倍体动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量关系，a，b，c，d为不同细胞。下列说法正确的是（　　） A. a细胞可能处于减数分裂Ⅱ中期 B. b细胞中不含姐妹染色单体 C. c细胞中含有同源染色体 D. 精原细胞减数分裂形成精细胞的过程可用c→d→b→c→a表示 11. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（　　） A. 生物的性别决定方式有多种，由性染色体决定性别是其中常见的一种 B. 位于X、Y染色体同源区段上的等位基因的遗传与性别有关 C. 与性别相关的性状的遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔遗传规律 D. ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体产生的配子所含性染色体为Z或W 12. 已知果蝇某条双链DNA分子碱基T的数目为a，其占碱基总数的比例为b，以下推断正确的是（　　） A. 鸟嘌呤的数目为a（0.5b-1） B. 氢键的数目为3a/2b-a C. 腺嘌呤所占比例为（1-2b）/2 D. 嘌呤数与嘧啶数之比为b∶（1-b） 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有不止一个选项符合题意，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 已知某植物的抗病（A）和不抗病（a）、花粉长形（B）和花粉圆形（b）、高茎（D）和矮茎（d）三对等位基因独立遗传。现有四株纯合的植株，其基因型分别为①aaBBDD、②AABBDD、③aaBBdd、④AAbbDD。下列相关叙述正确的是（　　） A. 欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和其他三株任意植株杂交 B. 任意选择两植株进行杂交等相关实验都能验证基因的分离定律 C. 欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③ D. 欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交 14. 如图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，下列有关假设和推论，不正确的是（　　） A. 图甲表示有丝分裂中的某阶段，下一时期细胞中央将出现赤道板 B. 图乙表示有丝分裂中的某阶段，染色体着丝点分裂发生在这一阶段 C. 图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，c组细胞中可能出现四分体 D. 图乙表示减数分裂中的某阶段，同源染色体的分离可发生在这一阶段 15. 下图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中Ⅰ-1不携带甲病致病基因，Ⅰ-4不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（　　） A. 甲病的遗传方式不可能为隐性遗传病 B. 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C. Ⅱ-4的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为aaXBXb D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个正常孩子的概率为7/16 16. 下列关于“肺炎链球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中出现的菌落是S型菌落 B. 在用35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性 C. 在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高 D. 艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验，控制自变量采用了“减法原理” 三、非选择题（共5题，共60分） 17. 图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： （1）图1中AB段形成的原因是______。CD段形成的原因是______。 （2）图2中______细胞处于图1中的BC段，图2中_______细胞处于图1中的DE段。 （3）由图2乙分析可知，该细胞含有______条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为______，该细胞处于______分裂_______期，其产生的子细胞名称为______。 18. 摩尔根起初对萨顿假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图所示。请回答下列问题。 （1）用果蝇作遗传学实验材料的优点是______（至少答出两点）。 （2）根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？______（填“遵循”或“不遵循”）。请写出判断的理由∶_______。 （3）为了判断控制果蝇眼色的基因是位于X染色体上还是常染色体上，有两种思路： 思路一：在图示实验的基础上，观察_______。如果______，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 思路二∶现有各种表型的果蝇可供选择，选取_______进行杂交，如果后代_______，则控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 19. 如图所示为某动物（2n=24）的部分基因在染色体上的分布情况。不考虑突变和互换，请回答下列问题。 （1）对该动物进行基因组测序，需要测定______条染色体上的DNA序列。 （2）该动物的体重受三对等位基因A/a、B/b、D/d控制，该雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1，让F1雌雄个体间相互交配，所得F2中基因型为aabbdd的个体占________。 （3）该动物的直尾与卷尾是一对相对性状，分别由等位基因F、f控制。多次实验结果表明∶雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1后，让F1雌雄个体自由交配，所得F2中卷尾个体所占比例总是3/5，请推测原因最可能是________。 （4）该动物的体色由两对等位基因控制，E代表黄色，e代表灰色，G决定有色素，g决定无色素（白色）。以纯合黄色成年个体作母本，隐性纯合白色成年个体（基因型为eegg）作父本，设计实验探究E/e和G/g两对等位基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和互换）。 实验思路∶ 第一步∶让母本与父本交配得F1，_______。 第二步∶观察记录表型及个数，并进行统计分析。 预测实验结果并分析讨论∶ Ⅰ.若统计后的表型及比例为________，则E/e和G/g两对等位基因位于两对同源染色体上。 Ⅱ.若统计后的表型及比例为________，则E/e和G/g两对等位基因位于一对同源染色体上。 20. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。人群中甲病的发病率为1/10000，已知Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： （1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。遗传特点：乙病男患______（多于/等于/少于）女患，且男患者的基因只能从________（父亲/母亲）那里传来，将来只能传给________（儿子/女儿）。 （2）Ⅲ-3的基因型为_______。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子患甲病的概率是________，这个孩子患甲病不患乙病的概率是_______。 21. 2025年2月冠状病毒专家石正丽团队在蝙蝠身上发现新的冠状病毒（HKU5-Cov-2），下面是科研小组为探究新型冠状病毒的遗传物质是DNA还是RNA设计的实验步骤，请将其补充完整。 材料用具：显微注射器、新型冠状病毒的核酸提取液、鼠胚胎干细胞、DNA水解酶、RNA水解酶、生理盐水等。 （1）实验目的：_______。 （2）实验步骤： 第一步：取三支洁净的试管并编号A、B、C，向其中分别加入等量的新型冠状病毒的核酸提取液，然后向A组加入适量的生理盐水，B、C组分别加入_______。 第二步：取等量的鼠胚胎干细胞分成三组，用显微注射技术分别把A、B、C三组处理过的等量的核酸提取液注射到三组鼠胚胎干细胞中。 第三步：将三组鼠胚胎干细胞放在相同且适宜的环境中培养一段时间，然后_______。 （3）请预测结果及结论： ①_______； ②若A、C两组出现新型冠状病毒，B组没有出现，则该新型冠状病毒的遗传物质是DNA。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $