北京市十一学校2024-2025学年高二下学期期末教与学诊断化学试题

北京市十一学校2024-2025学年度第4学段高二学部 高中化学ⅡA/ⅢA课程教与学诊断 时间：90分钟 满分：100分 第一部分 单选题(每题3分，共42分) 1. 下列关于有机物应用的说法，不正确的是 A. 乙烯(乙烯利水解产生)用于香蕉催熟 B. 电石气用于家庭炊事燃料 C. 乙酸乙酯用于化妆品溶剂 D. 赖氨酸用于儿童食品添加剂 2. 下列有关化学用语表达正确无误的是 A. 的空间填充模型： B. 葡萄糖的实验式： C. 环己烷的空间结构模型： D. 乙醛的电子式： 3. 如图为某烃的键线式结构，下列说法不正确的是 A. 一定条件下，能发生加聚反应 B. 分子内碳原子杂化方式有两种 C. 苯环上只有一个取代基的芳烃类异构体共6种 D. 和按物质的量之比加成时，所得产物共5种 4. 下列说法中，不正确的是 A. 淀粉发生彻底的水解反应可获得和酒精 B. 盐析获得的固体蛋白质，还可以溶于蒸馏水 C. 糖类不一定都能水解，油脂和蛋白质都能水解 D. 双螺旋结构两条链上的碱基通过氢键互补配对 5. 下列说法，不正确的是 A. 腈纶(聚丙烯腈)的单体中含有3个键 B. 聚氯乙烯既可能制成纤维材料，也可能制成包装用塑料 C. 等聚酯纤维具有耐高温、耐低温、耐酸、耐碱等特性 D. 可以热加工的塑料具有线型结构，一般可溶于特定的溶剂 6. 下列关于高分子聚合物说法，不正确的是 A. 的单体是两种烯烃 B. 直链聚乙烯属于线性高分子，支链聚乙烯属于体型高分子 C. 通过测定线型高分子的平均相对分子质量可计算其聚合度 D. 对甲基苯酚()和甲醛缩聚难以形成体型高分子材料 7. 香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法正确的是 A. M的分子式为 B. M与能发生取代反应、不能发生加成反应 C. 常温下M可以跟烧碱反应、不能跟盐酸反应 D. 一定条件下最多可与反应 8. 下列有关有机物性质实验的叙述，正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入气体，一定会变浑浊 B. 溴乙烷跟过量溶液混合加热后，加溶液，一定看到淡黄色沉淀 C. 葡萄糖、果糖、麦芽糖均可发生银镜反应或斐林反应 D. 酸催化淀粉水解后，加过量斐林试剂共热，出现砖红色沉淀，说明已水解彻底 9. 下列关于基础有机化学实验的说法，正确的是 A. 用装置I可制取并收集纯净的乙烯 B. 用装置Ⅱ可制取乙炔并检验其还原性 C. 用装置III可合成并收集乙酸乙酯 D. 用装置IV可证明溴丁烷的消去产物为丁烯 10. 结构决定性质，性质决定用途。下列对事实的解释不正确的是 选项 事实 解释 A 沸点：顺丁烯>反丁烯 分子极性：顺丁烯>反丁烯 B 苯酚与浓溴水生成白色沉淀，而苯不能 羟基活化了苯环 C 乙醛可发生银镜反应，丙酮不能 羰基活化了 D 吡咯()中所有原子均位于同一平面内 分子中C与N均为杂化 A. A B. B C. C D. D 11. 苯硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯()进行该反应(反应机理相同)，反应速率无明显变化。下列说法正确的是 已知：键能大于键能。 A. 反应的中间体结构中，仍存在大键 B. 反应过程中，苯环上碳原子杂化方式未发生过改变 C. 用氘代苯反应时，步骤i中有键的断裂与形成 D. 用氘代苯反应时，总反应速率主要由步骤ⅱ决定 12. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别(因离子半径与冠醚孔径接近，嵌入冠醚的环内，而被带入有机溶剂之中)，其合成方法如下。下列说法不正确的是 A. 上述制备c的反应属于取代反应 B. 常温下均可与溶液反应 C. c核磁共振氢谱有4组峰 D. 在有机溶剂中掺入c，可提高KCN在其中的溶解度 13. 环状聚合物具有独特的拓扑结构，2017年我国学者利用“关环法”开发了一种环状聚合物的合成新方法，路线如下。下列说法不正确的是 A 反应①属于加聚反应 B. 若前体物替换为，理论上可制备拓扑结构的三环聚合物 C. 为顺利实现聚合物的“关环”，推测化学反应速率：③>④ D. 反应④的过程中还可能生成链状结构的副产物 14. 不对称分子刷(聚合物C)在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下。下列说法不正确的是 A. 聚合物A的单体1mol碱性彻底水解，需消耗NaOH 4mol B. 反应①属于加聚反应，反应②属于取代反应 C. Ni催化、加热时，1mol化合物HO-T-H可吸收13mol H2 D. 聚合物C在碱性条件下可彻底水解为小分子，从而实现降解 第二部分 15. 从环己烯出发，可实现如下系列转化 说明：转化过程，所用卤素一律用，所用碱溶液一律使用NaOH溶液。 （1）反应①的类型是___________；反应②的化学方程式是___________。 （2）反应④的化学方程式是___________。 （3）反应⑥的化学方程式是___________。 （4）反应⑦条件是在稀碱溶液中加热，该反应的化学方程式是___________。 （5）上述8步转化中，所用试剂、条件均相同的有：①③、___________。 16. 下图所示为从自然界植物中分离得到的具有抗氧化能力强的化合物A，将A在一定条件下水解，只得到B()和C，经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为遇水溶液显紫色，与溶液反应有产生。 （1）化合物B比较容易发生下列哪些类型的反应(选填序号)___________。 a．取代反应 b．加成反应 c．缩聚反应 d．氧化反应 （2）仅就以上信息，写出化合物C所有可能的结构简式___________。 下边通过系列实验进一步研究C的结构： （3）化合物C能经下列反应得到G(分子式为，分子内含有五元环)： 已知：将羧基还原为伯醇()；第二步反应使用盐酸。 ①确认化合物C的结构简式为___________。 ②两步反应的化学方程式___________、___________。 （4）关于化合物A，下列说法正确的是(选填序号)___________。 a．分子式为 b．催化加氢时，最多可吸收 c．分子内所有碳原子可能共平面 d．A完全氢化后，所得产物中含有6个手性碳原子 17. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以乙酸、异戊醇[沸点：，结构简式：](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点)。实验中利用“环己烷(沸点)-水”共沸体系(沸点)带出水分。 （1）异戊醇的系统名称为___________。 （2）写出主反应的化学方程式___________。 （3）异戊醇的醚类同分异构体有___________种(不考虑手性异构体)。 （4）加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。 （5）冷凝管中冷却水的进口是(用图中字母表示)___________。 （6）待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理：先后以水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤次，加入无水氯化钙，蒸馏，收集到较为纯净的乙酸异戊酯。关于提纯操作的下叙述，正确的是(选填序号)___________。 a．第一次水洗主要为除去乙酸，第二次水洗主要为除去碳酸钠 b．碳酸钠溶液洗涤主要为进一步除去残余的乙酸 c．无水氯化钙的主要作用是防止蒸馏时暴沸 d．最后蒸馏时，应主要收集沸点左右的馏分 18. 治疗慢性阻塞性肺病的药物恩塞芬汀的中间体J的合成路线如下。 已知： （1）A和B均能使紫色石蕊试液变红，B中官能团的名称是___________。 （2）A的一种异构体X含有一个羟基，且可发生银镜反应。X发生银镜反应的化学方程式是___________。 （3）的过程中，E先与试剂a反应生成钠盐X，X再与发生取代反应得到F，试剂a的最佳选择是下列的(选填序号)___________。 a． b． c． （4）的反应类型是___________，的反应类型是___________。 （5）H的结构简式是___________。 （6）J分子中除苯环外还含有1个六元环，除醚键外还含有另一种官能团。则J的结构简式是___________。 （7）化合物C与乙二醇一定条件下反应，可制得一种高分子材料。写出此反应的化学方程式___________。 19. 呋喹替尼是我国自主研发的一种抗癌药物。其合成路线如下： （1）B中官能团名称是___________。 （2）的转化中，DMF是溶剂，结构为，的化学方程式是___________。 （3）的转化所用试剂a是乙酸酐，写出此反应的化学方程式___________。 （4）已知：++R2OH。 经历了的过程：F中间产物1中间产物2G，则中间产物1的结构简式是___________。 （5）下列说法正确的是(选填序号)___________。 a．A可以跟氯化铁溶液发生反应 b．设计反应和的目的是保护酚羟基 c．I分子中含有两个六元环 d．J中有2个手性碳原子 （6）生成呋喹替尼时，加入能提高产品产率，请分析原因___________。 北京市十一学校2024-2025学年度第4学段高二学部 高中化学ⅡA/ⅢA课程教与学诊断 时间：90分钟 满分：100分 第一部分 单选题(每题3分，共42分) 【1题答案】 【答案】B 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】C 【4题答案】 【答案】A 【5题答案】 【答案】C 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】B 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】A 【12题答案】 【答案】B 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】D 第二部分 【15题答案】 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. +2NaOH+2NaBr+2H2O （2）+2NaOH+2NaBr （3） （4）2+H2O （5）⑤⑧或④⑦ 【16题答案】 【答案】（1）abd （2）、、 （3） ①. ②. +NaCN→+NaBr ③. +HCl+2H2O→+NH4Cl （4）abd 【17题答案】 【答案】（1）甲基丁醇 （2） （3）6 （4）碎瓷片 （5）b （6）abd 【18题答案】 【答案】（1）羧基、碳氯键 （2） （3）b （4） ① 氧化反应 ②. 取代反应 （5） （6） （7）n HOOCCH2COOH +n HOCH2CH2OH +(2n−1)H2O 【19题答案】 【答案】（1）酚羟基、醚键 （2） （3）++CH3COOH （4） （5）ab （6）与生成的反应，使降低，促进反应的进行 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$