云南省临沧地区中学2025-2026学年高三上学期轮测（一）化学试题

绝密★启用【考试时间：2025年8月17日10：00-11：15】 2025一2026学年上学期高三轮测（→）》 化学 注意事项： 1,答卷前，考牛务必将白已的姓名，准考证号填可在答选卡上， 2,回答选择觉时，选山每小鬯答案后，用2B铅管把答选卡上对应题日的答案标号 涂黑。如商改动，用橡皮擦十许后，传选涂其他答案标号。回答非选棒圈时，将答案写 在答题卡上，可在本试卷上无效。 3,考试结束后，请将答邀卡交同，试舍白行保留 4,本周轮测科目：致学、英语、物埋、化学。 可能用到的相对机子质量：H1B3016Mg24 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只 有一项是符合睡目要求的。 1.化学与生活密切州关，下列说法不合理的是 A聚乙块可州制备号电高分子材料，是中子其属于电解质 B,甲碰的水溶液可用于消背和制作生物标木，是市于其可使蛋白质变性 C.含有茶酚的药皂用于皮肤的柔菌清每 D.运动员受伤时喷氯乙烷止疼，是因为液态氯乙烷汽化时大吊吸坞 2.科学使用化学品可提升人」生产生活质量。下列说法正编的是 A.有机氯农药防虫出效率尚，大量使用 B.BaCO可用于中和过多的胃酸，缓解胃摆不近 C.养中酸钠是一种常用的蜡味剂，能增加食品的鲜味 D.卤水能使豆浆中的蛋白质聚机，是制作豆前常用的凝固弱 3.下列离子方程式节写正确的是 A.向Fer2溶液中通入少量Cl2:2Br+C2=Br2+2C B.将金满钠投入到FeCl2溶液巾：2Na+Fe2+=2Nat+Fe 化学试题第1页（共10页） C.向Ba(WN0)2溶液中通入S0z气体产生白色沉淀： Ba2t+502+H20=Bas03+2F D,向KAI(S0:)2溶液巾滴加Ba(OD2浴液至沉淀质拭最大： A++250+40H+2Ba2+=2BaS041+A05+2H,0 4.氯'气溶于水发生反应中相关微粒的化学用语和性质，其中正确的是 A.C的结构示意图 B.HCI0的电度方程式：HC1O=H++C1O C.CL转化为HCO,可准新出氯水具有漂户性 D.氯水敢性，可以用pH试纸刻氯水的H位 5.工业材备相关物质，下列涉及的反应原理及部分流程较为合理的是 不礼 A.备镁：海水Mg(OH2→MgC溶液→Mg C出热空气联出02水福南液牧湖嘉气 B.制济溴：浓痛海水+B 4 HBr溶液→BT C.制备领白粉：NaCl溶液C2原白粉固体 女博GD D,制名纯碱：您和食盐水NaHCO1二Na2CO 6.银据实验目的，下列实验方案设计、现象与结论错关的是 选项 实验目的 方案设订 现象与结论 取相同的新鲜水果两份于1、 检验RMnO,是 溶液红色变视，1号符内水果 2号果箱内，1号箱内放置旺 否共有保鲜水 解度好，说明KMnO,月有保解 果的作用 有少量KMNO4(H+)溶液的烧 杯 水果的作用 检验乙醇中是 无水GS0,变蓝，说明乙醇中 乙醇中入无水CS0, 否含有水 合有水 化学试圈第2页（共10页） 检验旋糖 向此意溶液中满热稀硫酸。水浴加尤转红色沉淀，说明能糖未发 是杏已发 生水解 热，加入新利C4(OH)2悬独液 生水解 检验聚到 乙烯吧料 袋受热分 试管中如入聚氧乙烯寡膜醉片，将 试纸变红，说明聚氯乙烯受热 D 祖的整色石芝试纸里于试管口， 解是否产 分解产生酸性气体 生酸性气 如热装有聚氯乙烯薄原碎片试管 体 7.设N为阿优如德罗常数的值，下列说法正的是 A.17g一0H中含有的电数为10N B.1 RolCH3CH2Of中含有的共价键数为6N C.一定条件下，1mo2(g)与1m0H:(g)充分反应后，容器将分千数为2N4 D.以稀疏酸为地解液的C一Mg原电池中，负楼质量减小6.4g,电路中转移的 数为2N &化合物R(结构简式如阁)足合成某药物的中间体，下州说法错误的足 A.1RolR最多可与4molH:反应 B.R能使段性高暂酸钾溶波褪色 CH. C,1molR最多可与5 nol Na0H反做 CHCH, D.R存在懒反异构 OH 9.X、Y、Z为草子序数依次增大的主族元素，Y与Z同主皮。W为第四周期元素，最 外层电子数为1，价层电子数为11，网种元素姐成的某蓝色品体幕水结构单元的结 构简式如卜图所示。下列说法不止确的是 XY Y 化学试题第3页（共10页） A.原子举径Z>Y>X 丑.Y的第一电热能比同周阴相邻元素小 C单质W和Z在加热条件下生成化合物WZ D,Y的简单复化物的热稳定件强于Z的简单氢化物 10.与鲤离子电池相比，铁离子电池因能量常度向、价格低康面待国了广泛关注。一种 Mg一PT0可充电电池示竞图如下。该电池分别以PT0(结构如标注框内所小)材料 和Mg为电极，以Ng(CB:H2)2溶液为电解质溶液。下列说法错误的是 电板 A.Mg电极为该电池的负授 B.放电时，正极民存在反成：Mg十MgPTO=M:PTO C.GO朕能阳止PT0进入左极室 D.充电时，转移0.02mol电子，左边电极增重024g 11,下列实验操作隆够达到口的的是 5% 109% 食水 H,0 MnO A证明铁钉的析氢B,比较MnO2和Fe2O3C剥定巾和反应的D.分高乙酸乙酯和 偏蚀 对H202的催化效果 反应热 碳酸钠溶液 12.HB03为白色品体，与足米的Na0H反应生成NH:B0g:H,B0,的结构如图所小。 下列说法错误的是 A.H1B01巾形成的选长：月-0<B-0<H0 B.根据H:B03结构可知，H:B03易溶于水 C.HBO3中B为+3价，M于三元酸 化学试圈第4页（共10页） D.白色品体H:BO,属于分子品体 13.一种由C、m,Te组成的品体属网方品系，品胞参数如图所示，品胞校边亮角均 为90，品体巾Te原子填充在Cu,n围成的四面体空嫩巾，以品甩参数为单位长 度建立的坐标系可以表示品困中齐原子的位凰，称为原子的分数坐标，如A点，B 点龈子的分数坐标分别为(0,00)、(，卜列说法错误的是 A.该品体的化学式为CulnTe2 BC点原于的分数坐标为( C.品鬼中网面体空席的占有率为50% D.品能巾C、D何爵离d=号+号m 14.常温下，用0,1000m0l-L-1的盐酸分藏定20.D0ml.浓度H4 均为0.1000mal-L-1的种一元商酸的纳盐(WaX、NaY、 Na)溶液，滴定自线如图渐示。下列判断话误的是 A.0.1D00mol·L1的NaX溶液中： c(Na)>c(X-)>c(OH-)>c(H) /高 B.三种一元竭酸的电离常数：K(HX)>K.()>K(HZ) C.当pH=7时，三种溶液中：c(X)=c(Y)=c(2) D.分划满120,00n盐酸后，内剥三特落液混合1 e(OH)+e(X)+c(Y)+e(Z)=c() 二、非远择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分】 工业上以钻矿石（主要成分是Coz0,还含有Al03、Fe20.MnO2和CaC0:等杂 近)为原料制取金属估的艺流甲如图所示。 破酸，5压解空气HNF浴液507体k剂 钻矿有和邵侵配 元 CaF 储地旺的酸结带液反种区一价撒 化学试题第5页（共10页） 已知：0常温下，部分金属阳离子以氢氧化物形式沉流，开始沉淀和完全沉淀（金 属离子的浓度小于或等于1.0×10-5m0L-时，认为该金属齿子完全沉淀)时，溶液的 pH如表所小乐： 金国离子 Fe2 Fe3+ A3+ Co2+ Mn2+ 开始沉淀的pH 6.9 1.5 3.6 7.1 7.9 完全沉淀的pH 8.3 4.7 92 98 ②常温下，nFe(0H)gl=8.D×103B,lg2=0.3, 回答下列向题： (1)基态结幕子的价电了排布式为 (2)为加秋“拉取”步骤的浸联迪率，可采取的措旌有（写一条即可） (3)“浸取”过程中MO2发牛反成的离了方程式为 (4)常温下，Fe+完全沉淀时溶液的H=,“沉渣”的化学式为 (5)该流程中通过步婿可达到富集C02+的问时除去M和2+的甘的。 (6)已知：该钻矿石中钻元煮的含量为1B5%,上途流程中钻的损耗率为5%。若称 哀10：钴矿石经过上述流用，最终纶酸钴溶液充分电解得到的02在标准火况下的休积为 2.24×103L(此时无H2析出)，该条件下钻的产￥为 %(保留二位有效数字)。 16.（15分》 某小组可学欲测定食用白附的总酸最（每10心食甜中所含醋酸的质量），设计实验 g下 1试剂和用品 白融样品100L、0.1000mol-L-Na0H标准溶液、蒸馏水，0.1%甲基栋溶液，0.1% 酚敌溶液、01%石蕊浴液、藏璃桦，胶头滴管、50ml酸式滴定管，50ml碱式商定符、 编定管夹、铁架台、100mL烧杯、酒精灯、火柴、三种架、石棉网、pH计 且实验步骤 ①准确取10mL市售白懂样品稀释成100mL ②从①的浴液巾准确量收书测白船溶液20.00mL 化学试圈第6页（共10页） (③露装标准NāOH溶液，静置后，读取数据，记录为NQOH标准溶液体积的初读 数 ④滴定，并记录NaOH的终读数。重复滴定23次，数站记录如下， 滴定次数 实验数器 1 2 3 V(样品)/n 20.00 20.00 20.00 20.00 V(WaO)/L(初读 数) 0.10 D.30 0.00 0.20 V(NaOH/l(终读 数) 20.08 20.30 20.0 20.22 V(NaOH)/mL(酒) 19.98 20.00 20.80 20.02 Ⅲ数据处理与问避讨论 (1)本实验还跳少的2种仪器是 (2)中同学在处理数据过程巾计京得到平均消耗的NO时溶液的体积为： VWa00=1t+2n04am+2082=20,.20mL 他的计算合理吗？理由是 (3)乙同学在衡定过程中用p计将溶液的1变化情况记录如下表。 V(NaOH)/ 0.00 10.00 18.00 1980 19.98 20.00 20.02 20.20 22.00 mL 10.0 11.7 溶液pH 2.88 4.705.706.74 774872 9.70 2 已1可种常见指示剂的变色范田/PH:石瓷(5.0-B.0):甲5径(31一4,4)：卧献 (82一10.0)，出表中数据可知，在允许的误差范因（±0.1%）肉，选吊 作指剂， 选择的理由龙 +终点溶液颜色变化是 (4)该市售白酷样品总酸量为9/100mL(保宿一位小数)。 (5)误差分析： 化学试题第7页（共10页） 滴定终点滴定管突嘴产生气泡，则自附样品中附酸的物质的量浓度 (偏大，不 变、偏小)， 17.(15分) 氯是一种地球上含量丰言的元素，氨及其化合物在工衣业生产牛活中有著重要作用， 但近年来雾群天气经常出现。研究雾带成因和治理是当而环保的重要话思。 (1)对于2N0(g)+2H2(g)=N2(g)+2H20(g)4H=-665K/ma的反应分 步完成： 4:2N0(g)=N202(g)(快0 b:N202(g)+H2(9)=N0(g)+HzO(g(悔 :N20(g)+H2(g)=N(g)+Hz0(g)(快) 决定此总反应速率的是第 步的反应（填序） (2对于反应C(s)+2N0(g)车Nz(g)+C02(g).在T时，借助传够器测斜反应在 不同时间点上各物质的浓度如表！ 时间mn) 10 20 30 40 50 N0浓度(o/ 1.00 0.58 0.40 0.40 0.48 0.48 Nz浓度(to/儿) 0 021 030 030 0.36 0.36 ①0~10min内，C0,的半均反位速来(G0,)】 ②30mn后，只政变菜条件，反应里新达到平海：根据表中的数据判斯改变的 条件可能是（填字） A.通入一定量的NO B.加入一定量的活性闲 C近当缩小容器的体积 D加入合循的催化剂 (③)氨化硅是一种新型购瓷材料，它可出石英与焦炭在高温的氨气讹中，通过以下反 应制得： 35i02(s)+6Cs)+2N2(g)与SisN4(S)+6C0(g) 化学试圈第8页（共10页） 升高温度。其平物常数将（填“增人”，“减小”咸“不变”） ②T,C时K=1,若某时刻容器中c(N,)=c(C0)=0.8nol/1,北时 的（逆）球“>”、“<"或“=" 时K=729(已知272=729).一定量的S02和C与2molW2(此时压强为Pgtm). 在T:℃下1业恒容容器中反庇达平衡，以分压表示的KP=(写衣达式，不需化 ) (4)闪电时空气中的N2和02公发牛反应：N(g)+02(g)年2N0(g)△H=+180.0k/ m0l△S■+2480：mo1,《-1,若不考店温度对该反应培变的形彩，划该反应能月发 进行的最温度（填“高”或“低”）约为 (计算结果保面一位小数)。 18.〔14分) EMU-116是种其有抗悠活性的药物，某研究小组的金成路线如下陷去部分试 剂和条件，忽略体化学： d一d"盟6之d boo 己知 C0. HN +2R'OH 可答下列问愿： 化学试题第9页（共10页） (1)A中含氧肯能团的名称为，B中最多有 个碳原子共平而 (2)1molB和1molC完全反应生成D时，有2mol乙醇生成，划C的结构简式为 (3)签照D一E的反应原理，D和 (填名)反应可生成 (4)E→F的反应类型为，F+G中引入0C基团的作用为 (5)G→日的化学方程式为 (6)A中很原了枝氢原取代符到K,同时满足下列条样K的同分异构体有种， ①含有茶环： ②属丁-氢基酸（钴构通式为： O州，其中R”、R为氧原千或者炉 NH (7)用“，“标出EMU-116中的手性碳眼了一 化学试圈第10页（共10页） 绝密★启用前【考试时间：2025年8月17日10：00-11：15】 2025~2026学年上学期高三轮测（→）》 化学 参考答案及解析 请同学们对照解析认真订正！！！ L.【答案】A 【样析】解：A聚乙炔可以导电，可用于制备导电高分了材料，小属于也解质，故A 错误： B.甲隆可使巢白质变性，即可以杀南、消毒，其水溶液可用于消海和材作生物标本，故 B止用： C苯酚可以杀萄、消毒，含有不粉的药名用干皮肤的杀荷消毒，故C正所： D.氯乙烷沸点是129℃，液氯乙烷汽化时大量及热，运动员受伤时黄乙院达到同部 麻醇，起到止疼的作用，放D正确： 故这：A. 2.【答案】D 【解析】解：A有机氯衣药防虫害效率高，瓜大显使川公污染环境，故A错误： BBCO,能与胃酸反应生成氯化，凯离子为重金属离子，有瘴，故B错误： C苹甲酸钠是种常用的肠隔剂，能抑创细南的滋生，所止食品变质，故C错误： D.d浆为胶体，卤水能使豆浆巾的蛋白质聚沉，是的作豆腐常用的微恒剂，故D正确： 故选：D. 3.【答案】D 【群答】 A.少量C2与FBrz溶液反应，由于非铁离子的还源性大于溴离子的还原性，非铁离子先 参加反应，止确的离子方程式为：2Fe2++C2=2Fe3#+2Ct,故A错误： B.钠和水先反应牛成WaOH和氢气，NaOH再和氯化亚铁发生复分解反应，离子方程式 为2Na+2H20+Fe2+=H2t+2Na+Fe(0H)2,故B错误： CS02通入B(NO,)2溶液中，二者发生氧化还原反应生成硫藏酸织白色淀，正确的离子 万式为2N05+3S02+38a2++2Hz0■3BaS0,↓+2N0↑+4H,故C带误： D.向KA(S042溶液中滴如B(OH)z溶液，当随酸根离子完全沉淀时，沉淀质量最大， 离了反应方式为A1++250好+40H+2Ba2+■2BaS04↓+AI02+2H20,故 D正确. 4.【容案】C 【样答】 ACT的最外层电子数为8。离子销构示意倒为：@》故A给误： B.HCO为药假，福分电离，则电离方程式：HC0H中+CO厂，故B错误： CC2特化为HC0,可推断山氯水具有源白性，故C正期： D氯水具有漂白性，可漂白试纸，所以不能用pH试纸测水的PH值，故D错头 5.【答案】B 【解析】解：A.电解MQCz溶液生成Mg(0H)z、C2和H2,电解绵融MgCz才能生成Mg, 故A错误： B.浓缩海水中通入C2,氧化Br生成低浓度Br,通入热为气吹山、SO2水溶液吸收Br2 生成HBr利质酸，H通入C2化Br一生成高浓度Br2,族偏得到液淡，枚B正确： C湿清石灰水中C(OH)z的含量小，工业常用石灰乳吸收飘（刺备漆白粉，放C错误： D氨气极易溶于水，二氧化碳可溶于水，为了光分利用惊华气，应先间色和食盐水中通 入氨气.再通入CO2气体，反应生成NaHC03H体，故D结误： 故选：B. 6.【答案】C 【解析】解：A.乙烯只有催熟作用，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则溶液红色变浅，1 号箱内水果鲜度好，说明KM加O,其有保鲜水果的作用，故A正确： B.无水CS0,遇水变5，可无水GuS0度站，说明乙静中含有水，故B正确： C.旋耕水解后，没有加OH中和硫酸，不能检验葡萄糖，由实验操作和现象，不能而 明逆糖未水解，放C错误： D.聚风乙，稀受热生成HC,则润混的蓝色石蕊试纸变红，枚D确： 故选：C 7.【答米】C 【解析】解：A.17g羟基所含的电了数为9NA,故A结误： B.一个乙爵分子中含有B个共价候，放1mOl乙醇中含有的共价键数甘为8Na,枚B错 C.氢气和确气体反应生成携化氢气体，为气体分子数不变的反应，故1l氢气和1to 确单质置于答闭容器中在一定条件下充分反夜后容得内分子数等于2a,故C正编： D.以补院酸为电解液的镁铜原电池中，Mg作负极，负极质量减少6.49，泪毛约D270 的Mg,转移氢离子到0.27mol,故D错误： 放选：C 8.【容案】C 【解答】A苯环和氢气以1：3发牛加成反向、脑基中碳氧双键和丝气不反向、碳碳双 键和氢气以1：1发生加成反应，该分了中含有1个茶环和1个碳属双键，划1m0R议 多消耗4@l氢气，教A正研： B.该分子中的碳碳双褪能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锯霞钾溶液褪色，故B正 确 C附基水解生成的的轻某和羧恭都能和Na0H以1：1反应，该分子水解生成2个 -C0OH、1个酚-0H,所以1molR最老可以消耗3 RolNaOH,放C特误： D,该分子中连接碳碳双键的碳原子连接不司的原子或坻子团，所以存在丽反外构，故D 正机： 故达：C 9.【答案】C 【解析】解：A电子层越老原于半径越大，5电于层为3,0为2，B为1，故原子半径 S>O>H,故A正确： B.问周期从左到有第一电离能逐新增大，但LA与VA族反常，第一电离能A大干A, VA大于VIA,O相邻元素为N、F,而O位于VTA族，放它的第-电离能既比VA关的 N小也比VA碳的F小，故B正确： C.C与S反应生成的是C2S,故C错误 D.金属性0>S,Y的简单氢化物H20的热稳定性强于Z的简单氢化物H2S,故D正 销： 放选：C 10.【答案】B 【解答】 出图可，成电时，Mg在反碗中化合价升高失电子，故Mg作负极，电板反应式为Mg 2e=Mg2+,PT0材料电极为正极，电极反疯式为Mg2++2e+PT0=MgPT0, Mg2÷+2e+MgPT0=Mg2PTO,充电时，Mg作阴楼，PT0材料电板作阳楼，君此 作答， A放电时，M9在反应中化合价升高失电子，故Mg作负极，故A: B.PT0材料电极为正极，电极反夜式为Mg2++2e+PT0=MgPT0,Mg2++2e+ MgPTO=Mg2PTO,故B铝误： CPTO在负极得电子，不能进入左极室，故G0模能恒止PTO遗入左极室，枚C正确： D.充电时，Mg作阴极，铁离子得电子生成铁，外电路转移0.02mol电子，左边电极析 出0.01m0(镁，增凰0249，故D止正确： 故选：B. I1【容案】D 【料析】解：A.食盐水为中性，Fe发生吸氧临蚀，水沿导管上升可证明，枚A销误： B.过氧化氢的浓度不同，偶化剂不可，两个变量，不能探究MtD2和F203对H202的 化效果，故B结误： C图中战少环形搅并器，不能准确测定中和热，故C结误： D.乙酸乙酯利碳酸钠溶液分层，可迭图中分液漏年分离，故D正确： 故选：D, 12.【答案】C 【样析】【分析】 本卷号分子结构与性质，非度中等，根据图示的结构，分析其结构特点是解智伯关键， 需要扎实的基知识。 【解答】 AH一0与B=0国干共价键，键长为两个幕子核间臣，华径越大，键长越长，即键长 H一0<B一O,H一0为氢提，为分子向作用力，键长长于共价键，故A正稍： B.限辉H3B0,结构可知，分子中含H一O,与水分子可形成分子间氧键，H:BO3易溶丁 水，故B正确： C.H:B03为B的最高价含氧酸，B的非金性时干C,所以HBO的酸性时于H2CO2, H3B0:属于时酸，根据起意可知H:BO3与足量的NQOH反应牛成NaH2BO:,说明H3B03 为一元酸，即H,BO,为一元雨酸，故C带误 D.白色品体H3B03存在H,B03分子，且该品体中存在氧键，说明碳酸由分子构成，是分 子品体，故D编。 13.【答×】D 【解答】 A品胞巾位于圆点.而上，和体内的C坻子个数=8×。+4×+1×1=4，位丁而上、 棱上的m原子个数=6×+4×=4，位于体内的Te原了个数=8×1=B,则Cu、m, Te的原了个数比为4：4：8=1：1：2.品体的化学式为CmTe2,A选项正确： B由位于阴点A点和体心B点原子的分数坐标分别为@0,0、（兮可知，品重边长 为1，则位干体对角线处，面对角线处的C原了的分数华标分别为(，).B选项正 : C.由品胞结构可知，n原子形成的四体空痕有8个，形成的八体空隙也有8个，划 网面体空隙的占有率为4×100紧■50%，C珑项正确 D.血品鬼中C,D形成的直角三角形的边长考Pm,m可知，C,D问距璃d= 兮pmP+(行pmP=号+品cpm,D选项t错误： 14.【容米】C 【解析】解：ANaX是碱羽酸盐，X水解使溶液早碱性，则NaX洛液中c(Na)> c(X)>G(OH)>c(H),故A正确： B.h图可知，等浓度的NaX,NaY、NaZ溶液中c(OH):NaZ>NaY>NaX,根据越 弱起水解的水解规神可知，被性：HX>Y>HZ,腹性起强，酸的电离平衡常数越人， 即K,(HX)>K(HY>K(HZ),故B正确： C当H=7时溶液呈中性，c(OH)世c(H*),三种溶液中均有c(X)+c(CT)=c(Na)、 cY)+c(C)=c(Nat),c(Z)+c(C)=c(Wa),碱性：NaZ>NaY>NaX,则溶 液早中性时加入V盐酸)：NaZ>NaY>NaX,所以三种溶液中：c(X-)>c(Y)>c(Z)· 故C错误： D.分别滴加20.00mL盐戴时三者恰好反应生成HX利和lNaC、HY和NaC7.HZ和NaC, 再将三种济液混合时c(Na)=c(C),电荷守恒关系为cOH)+c(X)+cY)+ c(Z)+c(CF)=c(Na)+c(H).c()+c()+c(Y-)+c(Z-)=c(H).D 正编： 故选：C 15.【答案】3d4s2: 将矿石粉碎或适当升高温度或搅拌： Mt02+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe++2H20: 33:Fe(0Dh、A(0H3: 调节H(控制在9,2~98之间)： 67.1 【解析】(1)结的原子序数为27，核外电子排布遵钙能量最低煤里，其电于计布式为 [4r3d4s2,因比价电子#布式为3d4s2, 放答案为：3d”4s2: ()快“浸取”速率的措通可知过增人送触积、升高温度，搅拌或增大反应物浓度等 方式提高，例如：将石粉碎（增人接触面积）适当升高温度沉拌（任写·条即可）， 故答案为：将矿石粉碎或近当丹高度或搅扑： (3)浸取制，矿石中的C0203,Fz03等金国氧化物与陵反夜牛成金属高子，面M0z作 为氧化剂可能氧化Fe2+(若矿石中存在Fe2+或酸溶后作成Fe2+),结合后续除杂步骤（除 Fe3+,AlB+),指测M02在酸性条件下将Fe2+氧化为Fe3+,白身被还原为Mm2+,反 应的商子方程式为：Mn02+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H20, 放答米为：Mn02+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2Hz0: ()当Fe3完全旋时，c(Fe3+)≤1.0×10mol1,根据KFe(0H)=c(Fe3+) c(0f)=8.0×108,代入得：c(0H)=0m -=2.0×1011mol+L"1, V1.0×10wo/2 则c）==02=50×10ot,pH=-g50X10=33 Kwe “2.0g10°/么 浸取后溶液中含Fe3+、A+等，通过何节pH(结合表格数路，pH的4.7时Fe+,A时 完全沉淀)，使Fe3+转化为Fe(OH3,A3+转化为Al(OH3,因此沉渣为Fe(OH)3,Al(OH)3: 指答案为：3.3；Fe(0H3、A(0H3: (⑤)根据金属商完全沉淀的pH(C02+为92，Mn+为98周，可通过调节pH(控制在 9.2一9.8之使Ca2+转化为Co(0z沉淀，面Mπ2+仍回在溶液巾，从血实现盆集与分 离 故答案为：谓节p(控制在9.29,8之间)： (6)然留石中钠的.总质量：1.0t矿石中C0的质量=1.0×10°g×1B5%=18500g,理论 上（无糊耗）可得到C0的物质的量=18500g/59g·mo1313,56mol,考e折耗后理 论产量：损棒率5%，则理论刻余C0的物质的量=313.56m0l×(1-5%)297.880l, 电解生成02对成的C0的物新的量：电解CoS0,济液时，阳模反应为2H20-4e-=O2t +4H+,阴极反应为Co2++2e=C0,标准状况下224×103L0z的物质的量=2240L/ 22,4L·mo-1=100mol,转移电子的物领的量=100mol×4=400mol,根据电子守祖， 生成C0的物质的量=400m0/2=20m0k,产幸=受×100%= 1009%%67.1%, 故答案为：671. 16.【答案】(1)100m山容量瓶：维形版 (2)不合理，因第3组数据偏大。应开 (3)酚酞：滴定H突变的拒压为7.74970，指示剂酚成的变色蓝田为82~10.0，在 突变范国内：溶液出无色变为浅红色，且半分钟不变色 (4)6.0 (5m小 【解答】 (1)配)样品液需要100山容堆瓶，巾和滴时需要将待测液放在锥形瓶中，则上述实 验缺少的仪器为100容量瓶、维形瓶， 故答案为：100mL容量照：继形：： (2)计算不合理，因第3祖数据偏人，应合环，枚答案为：不合理，因第3组数据偏人， 应名弃： (3)由表中pH可知，pH突变的范拟为7.74~9.70.指示剂做的变色张田为8,2~10.0， 在突变范国内：碱滴定酸，将溶液领色变化足溶液山无色变为视红色，L半分钟不变 色， 故答案为：酚酞：商定pH突变的范国为7.749.70，指示剂胎做的变色微围为8210.0， 在突变范国内：溶液山尤色变为浅红色，H半分钟不变色 (4)本中和反应CH3CO0H+OH=CH3CO0+H20可知，陆酸的物质的量等于Na0H 的物质的量，为002L×0.1m0/儿=0.002nol,该市售白醋样品总酸量为 8t2nt6omt学豐=6.0g/100mL, 100 枚答案为：6.0 (5)滴定终点滴定管尖嘴生'（泡，消耗标准液N0H的体积偏小，白丽样品中阳酸 的物质的敏浓度偏小， 故答米为：偏小 I7.【答案】(1)b (2)①0.021mol/(Lmim)②AC (3)①增大②>③(2P×0.75)/2P×0.25)2tm3 (4)低725.8 【群答】 (1)对于2N0(g)+2H2(g》=N2(g)+2H20(g)△H=-665材/ol的反成分=三步完成： a:2N0(g)=N202(g)快) b:N202(g)+H2(g)=N20(g)+H20(g)(2) c:N20(g)+H2(g)=N2(g)+H20(g(快) 反应机理中最慢的·步反应为决定散个反应的速控步，所以决定此总反应速率的是第b 步： (2⊙C(s)+2N0(g)≠N2(g)+C02(g),图表数常得到0~10mn内，N0的平均反应 速率W0)=osot=0.042mot/L·mln),pC02)=(wo)=Q.021mot/亿 min): ②A.道入一定做的N0,新平衡状态下物质平衡漆度增大，故A止确 B加入一定量的活性炭，碳是固体对平衡无影响，平衡不动，枚B销误： C适当缩小容器的体积，反成前后体积不变，平衡状态物质浓度增人，枚C下确： D.加入合近的催化剂，催化剂政变化学反成速率，不改变化学平衡，故D描误： (3)①该反风为吸热反成，开高温度，平衔止向移动，其予衡常数待增大： ®若装时刻容霜巾c=cco0)=amoL,Q=需=8二器<k则E )>(道) ③设反应的N2的物质的量为x, 3Si0z(s)+6C(s)+2w2(g)S3N(s)+6C0(g) 起始： 2mol 0 转化： x 3x 平衡： 2-x 3x 则平衡时N2的浓度为(2-x)mo/L,C0的浓度为3xmol/L, 则有器=729，解之得x=1,平衡时州，的物质的景为1m0.C0的物质的景为3m叫 《体总物质的量为4mol,则平衡时气体总压强为2Patm,N,的分压为×2Patm= 2P×0.25atm c0的分压为=×2Patm=2p×075atm,Kp=(2P×0,7512P×0.Z5Pam: (4)Nz(g)+0z(g)÷2N0(g)aH=+180.0kJ/m0l△S=+Z4801+mo1,K, 10.候m1 当AW-Ta5=0时，T=am行*7258,0温度高于725.8歌时，AM-Ta5< 0,反应能够自发进行，所以该反应能自发进行的放低出度约为7258K. 18【答案】线基9H,C,O-C一0C,H装甲整水群反位或耿代反应保护 +2H,0 -NH 【样析】群：(1)A中含氧官能团的名称为羧基，B中苯环及真按连按举环的原子共平血， 饱和碳原子具有甲烧的结构特点，则B中最多有9个碳原子共平而， 故答案为：梭某：9： (2)透过以上分析知，C的站构简式为H,C0C-0CH, 答案为：H,C0C0CB: （)泰照D一E的反应聪理，D和○GH0反应可生成 枚答案为：革甲醛： ()B+F的反应类型为水解反应或收代反应，F→G中引入BC来刚的作用为保 护一NH一，防止被氧化： (5)G+H的化学方程式为 OH +2H,0 Cu NBoc +2H.0 故答案为： (6)A中溴原了被氢原了取代得到K,K的同分异构捧同时满足下列条样： ①含有环： R OH R ②属丁位一氨基酸（结构通式为： NH2 ,其中R”,R”=H或经某)，K H-COOH NH. 的站构式为 NH. ,符合条件的有 (邻句 对三种) 故答案为：4： (7)用“，”标出EMU一116中的手作碳原子为 故答案为：