内容正文:
2024~2025学年度第二学期期末检测
高二年级化学(人教版)
注意事项:
1.本试卷共6页,全卷满分100分,答题时间75分钟;
2.答卷前,考生须准确填写自己的姓名、准考证号,并认真核准条形码上的姓名、准考证号;
3.第Ⅰ卷选择题必须使用2B铅笔填涂,第Ⅱ卷非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,涂写要工整、清晰;
4.考试结束,监考员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分。共42分。每小题只有一个选项符合题意。)
1. 2024年7月第33届夏季奥林匹克运动会在法国巴黎举办。下列属于有机高分子材料的是
A. 篮球和排球运动鞋底—顺丁橡胶 B. 举重运动员使用的“镁粉”—碳酸镁
C. 奥林匹克烯()C19H12 D. 跳高运动员使用的撑杆—碳纤维
【答案】A
【解析】
【详解】A.顺丁橡胶主要成分是顺式-1,4-聚丁二烯,属于有机高分子材料,故A符合;
B.碳酸镁属于无机物,故B不符;
C.属于小分子,故C不符;
D.碳纤维属于无机材料,故D不符;
故选A。
2. 下列化学用语书写正确的是
A. 聚氯乙烯的链节:-CH2-CHCl-
B. 偏二甲肼(C2H8N2)的结构简式:
C. 既可以表示四氯化碳的比例模型也可以表示甲烷的比例模型
D. 乙酸乙酯和葡萄糖的实验式都为CH2O
【答案】A
【解析】
【详解】A.聚合物的最小重复单元即链节,聚氯乙烯的链节为:-CH2-CHCI-,A正确;
B.偏二甲肼中N原子形成3对共价键,结构简式为H3C-NH-NH-CH3,B错误;
C.比例模型表现了原子间的结合方式及原子大小的关系,题给比例模型的中心原子比其他4个原子的半径大,故可以表示甲烷分子而不能表示四氯化碳分子,C错误;
D.乙酸乙酯的化学式为C4H8O2,实验式即最简式为C2H4O,D错误。
故选A。
3. 中国美食享誉世界。下列说法正确的是
A. 竹升面中的淀粉是纯净物
B. 黄河鲤鱼鱼肉中蛋白质的最终水解产物为二氧化碳、水和尿素
C. 制作咸香鸡使用花椒油调配酱汁,花椒油是一种不饱和脂肪酸
D. 糖葱薄饼的制作原料有麦芽糖、面粉等,其中麦芽糖可水解为葡萄糖
【答案】D
【解析】
【详解】A.淀粉(中n值不同,意味着分子的聚合度不同,即分子结构不同,所以淀粉是由多种不同分子组成的混合物,并非纯净物,A选项错误;
B.蛋白质在水解过程中,逐步断裂肽键,最终水解产物是氨基酸,而二氧化碳、水和尿素是蛋白质在体内代谢的最终产物,不是水解产物,B选项错误;
C.花椒油主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,属于酯类物质,而不饱和脂肪酸是指含不饱和键的脂肪酸,二者概念不同,C选项错误;
D.麦芽糖是二糖,在一定条件下能发生水解反应,水解产物为葡萄糖,D选项正确;
正确答案是D。
4. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是
A. 用电石与水制备乙炔的反应
B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚的反应
D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.用电石与水制备乙炔,还生成了氢氧化钙,原子没有全部转化为期望的最终产物,不属于最理想的“原子经济性反应”,故A错误;
B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯,还生成了水和溴化钠,原子没有全部转化为期望的最终产物,不属于最理想的“原子经济性反应”,故B错误;
C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚,还生成了溴化氢,原子没有全部转化为期望的最终产物,不属于最理想的“原子经济性反应”,故C错误;
D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( ),原子全部转化为期望的最终产物,属于最理想的“原子经济性反应”,故D正确;
故选D。
5. 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为
B. 4.6g乙醇和二甲醚()组成的混合物中,含有个杂化的碳原子
C. 0.1mol三肽()中的肽键数为
D. 标准状况下,与在光照下反应生成()的分子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲苯与甘油的相对分子质量相等,且每个分子中都含有8个H原子,则9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为×8×NAmol-1=0.8NA,故A正确
B.4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)的物质的量为:n==0.1mol,1mol乙醇或二甲醚中均含有2molsp3杂化的碳原子,因此4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)组成的混合物中,含有0.2NA个sp3杂化的碳原子,故B错误;;
C.三肽由3个氨基酸脱去2分子水形成,含2个肽键,0.1mol三肽的肽键数为0.2NA,故C错误;
D.CH4与Cl2的取代反应为连锁反应,生成的CH3Cl会继续反应,无法确定最终CH3Cl的分子数,故D错误;
故选A。
6. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 制备乙二酸乙二酯:
B. 对甲苯酚与浓溴水混合:+2Br2(浓)+2HBr
C. 苯酚钠溶液中通入少量:
D. 乙醛与新制氢氧化铜共热:
【答案】B
【解析】
【详解】A.制备乙二酸乙二酯的反应方程式为:+ +2H2O,A错误;
B.对甲基苯酚和浓溴水反应时,酚羟基的邻位氢与溴发生取代反应,反应方程式为:+2Br2(浓)→↓+2HBr,B正确;
C.苯酚的酸性弱于碳酸,强于,即苯酚钠溶液中通入少量CO2得不到,而是,正确的离子方程式为:,C错误;
D.新制氢氧化铜显碱性,乙醛与新制氢氧化铜共热得不到乙酸,正确的离子方程式为:,D错误;
故答案选B。
7. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有
①除去乙烷中少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
②除去苯中的己烯:向溶液中加入浓溴水,分液
③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯
④检验卤代烃卤原子:加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性,再加溶液,观察沉淀颜色
⑤用溴水鉴别己烯、苯、
⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体
A. ④⑤ B. ①②④ C. ①③⑥ D. ②④⑤
【答案】A
【解析】
【详解】①一定条件下乙烯与氢气的加成反应为可逆反应,可逆反应不可能完全反应,所以通入氢气在一定条件下反应使乙烯转化为乙烷不能除去乙烷中少量乙烯,故错误;
②浓溴水与己烯发生加成反应生成的二溴代烃能溶于苯,所以向溶液中加入浓溴水,分液不能除去苯中的己烯,故错误;
③己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己烯和甲苯,故错误;
④④中检验卤代烃的卤原子步骤正确,需先中和碱性再加AgNO3,故正确;;
⑤己烯能与溴水发生加成反应使溶液褪色;苯的密度比水小,加入溴水后溶液分层,有色层在上方;四氯化碳的密度比水大,加入溴水后溶液分层,有色层在下方,所以用溴水可以鉴别己烯、苯、四氯化碳,故正确;
⑥乙炔和硫化氢气体都能与酸性高锰酸钾溶液反应,则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙炔和硫化氢,故错误;
综上,④⑤正确;
答案选A。
8. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验,能达到实验目的的是
A.检验产物乙炔
B.制备硝基苯(悬挂的是温度计)
C.制备溴苯
D.进行粗苯甲酸的提纯
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.饱和食盐水和电石反应生成乙炔,然后用硫酸铜除去杂质气体,再用溴水检验乙炔的生成,可以达到目的,A正确;
B.苯和硝酸易挥发,应在密闭容器中反应,且温度计应该测量烧杯中水的温度,该装置不能用于制备硝基苯,B错误;
C.苯与液溴在Fe粉的催化作用下能发生取代反应,而苯与浓溴水不能发生取代反应,C错误;
D.粗苯甲酸的提纯应该采用冷却结晶的方法获取苯甲酸,不能采用蒸发结晶的方法,D错误;
故答案为:A。
9. 天冬氨酰苯丙氨酸甲酯是一种具有甜味的食品添加剂,又称阿斯巴甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的100~200倍,结构如图所示,下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是
A. 阿斯巴甜易与水形成氢键,所以它可溶于水,但难溶于乙醇
B. 阿斯巴甜含有四种官能团
C. 阿斯巴甜不适合碱性条件下烘焙的食品
D. 阿斯巴甜可在体内代谢为天冬氨酸()、苯丙氨酸和甲醇
【答案】A
【解析】
【详解】A.阿斯巴甜分子中含有羧基和氨基,它们都能与水分子和乙醇分子间形成氢键,所以它既可溶于水,也可溶于乙醇,A不正确;
B.阿斯巴甜分子中含有羧基、氨基、酯基、酰胺基,共含有四种官能团,B正确;
C.阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基和酯基,羧基能与碱性物质反应,酰胺基和酯基在碱性条件下水解,则它是不适合碱性条件下烘焙的食品,C正确;
D.阿斯巴甜分子中含有酯基和酰胺基,可在体内发生水解,生成天冬氨酸()、苯丙氨酸和甲醇,D正确;
故选A。
10. 下列说法不正确是
A. 的二溴代物有9种
B. 有多种同分异构体,其中与氧气发生催化氧化后的产物中,与银氨溶液共热,会产生银镜现象的有4种
C. 存在顺反异构
D. 有机物最多有21个原子在同一平面上
【答案】A
【解析】
【详解】A.的二溴代物有、有10种,A错误;
B.与氧气发生催化氧化后的产物中,与银氨溶液共热,会产生银镜现象说明含有醛基,则该物质含有-CH2OH结构,满足条件的同分异构体有:、 、、,共4种,B正确;
C.存在顺反异构:(顺式)、 (反式),C正确;
D.苯环、碳碳双键是平面型结构,碳碳三键是直线型结构,与它们相连的原子共平面,一定在一个平面上,由于单键可以旋转,有机物最多有21个原子在同一平面上,D正确;
故选A。
11. 某有机分子X结构如图所示,下列说法不正确的是
A. 1molX最多能与发生反应
B. X与足量加成后,所得产物官能团的性质与X一致
C. X中所有C原子一定共面,所有原子一定不共面
D. C原子和O原子的杂化方式均有2种
【答案】B
【解析】
【详解】A.1mol苯环结构可以与3 mol H2加成,1mol醛基可以与1 mol H2加成,1molX最多能与4molH2反应,A正确;
B.X与足量加成后,官能团只有醇羟基,醇羟基与醛基、酚羟基的性质不一致,B错误;
C.苯环上的6个C原子以及与苯环直接相连的其他6个原子共平面,故X中所有C原子一定共面,X中含有甲基,故不可能所有原子共平面,C正确;
D.X中,苯环上的C原子、醛基上的C原子为sp2杂化,甲基上的C原子为sp3杂化,醛基上的O原子为sp2杂化,羟基上的O原子为sp3杂化,D正确;
故答案选B。
12. 现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定,相关结果如下:
有关M的说法不正确的是
A. 根据图1,M的相对分子质量应为74
B. 根据图1、图2,推测M的分子式是C4H10O
C. 根据图1、图2、图3信息,可确定M是2-甲基-2-丙醇
D. 根据图1、图2、图3信息,M分子内有三种化学环境不同的H,个数比为6︰3︰1
【答案】C
【解析】
【详解】A.质谱图中过最后一条线对应的质荷比为该分子的相对分子质量,图中看出为74,A正确;
B.图1知相对分子质量为74,图2知含醚键,该物质为醚,通式为CnH2n+2O,故n=4,分子式为C4H10O,B正确;
C.由图3知该分子中含三种不同化学环境的氢原子,而2-甲基-2-丙醇中只有2种不同化学环境的氢原子,C错误;
D.M分子内有三种化学环境不同的H,结构简式为CH3CH(OCH3)CH3,氢原子个数比为6:3:1,D正确;
故选C。
13. 有机物d的合成路线如图所示,下列说法错误的是
A. a→b的目的是保护酚羟基
B. 1mol的c与2mol NaOH溶液反应
C. b→c属于氧化反应
D. 一定条件下,a、d可以分别与相应物质发生缩聚反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知ad中均含有酚羟基,a→b的目的是保护酚羟基,A正确;
B.c中含有羧基与酯基,羧基消耗1mol氢氧化钠,酯基水解后为羧基与酚羟基再消耗2mol氢氧化钠,故共消耗3mol氢氧化钠,B错误;
C.由题干转化信息可知,b→c为甲基变为羧基,则属于氧化反应,C正确;
D.由题干a、d的结构简式可知,二者分子中均含有酚羟基,且邻位上有两个H,故一定条件下,可以分别与相应物质HCHO发生缩聚反应,D正确;
故答案为:B。
14. 合成导电高分子材料PPV的反应:
资料:苯乙烯的结构简式如图所示
下列说法正确的是
A. PPV无还原性
B. PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C. 和苯乙烯互为同系物
D. 通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
【答案】D
【解析】
【详解】A.PPV中含有碳碳双键,具有还原性,故A错误;
B.聚苯乙烯的重复结构单元为 ,不含碳碳双键,而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键,两者重复结构单元不同,故B错误;
C.结构相似,在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物, 含有两个碳碳双键,而苯乙烯只含有一个碳碳双键,两者结构不相似,不互为同系物,故C错误;
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,除以结构单元的相对分子质量可得聚合度,故D正确;
故答案选D。
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,共58分。)
15. 根据要求,回答下列问题:
(1)烷烃的系统命名是___________。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为___________,其等效氢有___________种。
(3)将在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是___________。
(4)某卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热反应,会生成___________种有机产物。
(5)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为,回答下列问题。
①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗___________。
②若要制备胡椒酚钠,可以选择试剂有___________(填字母)。
A.Na B.NaOH C. D.
(6)已知:+,如果要合成,所用的原料可以是___________。
A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B. 1,3-戊二烯和2-丁炔
C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丙炔
【答案】(1)2,4-二甲基己烷
(2) ①. ②. 1
(3)2,3-二甲基戊烷
(4)2 (5) ①. 3 ②. ABD (6)AD
【解析】
【小问1详解】
选择最长的碳链为主链,主链有6个碳原子,为己烷。从离支链最近的一端开始编号,2号和4号碳原子上各有一个甲基,所以系统命名是2,4-二甲基己烷。
故答案为:2,4-二甲基己烷。
【小问2详解】
根据名称“2,2,3,3-四甲基丁烷”,主链为4个碳原子的丁烷,2号和3号碳原子上各有2个甲基,结构简式为。该分子结构高度对称,只有1种等效氢。
故答案为:;1。
【小问3详解】
该烯烃完全氢化后,主链有5个碳原子,为戊烷。从离支链最近的一端编号,2号碳原子上有1个甲基,3号碳原子上有1个甲基,所以系统命名是2,3-二甲基戊烷。
故答案为:2,3-二甲基戊烷。
【小问4详解】
卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应。与苯环相连的氯原子由于苯环的影响,不易消去;另一个氯原子消去时,有两种消去方式(相邻的两个碳原子均有H,生成不同的双键位置),所以会生成2种有机产物。
故答案为:2。
【小问5详解】
①胡椒酚分子中,酚羟基的邻位的碳有氢原子,可与溴发生取代反应,消耗2 mol Br2;碳碳双键可与溴发生加成反应,消耗1 mol Br2,所以1 mol胡椒酚理论上最多消耗3 mol Br2。
② 酚羟基具有弱酸性,酸性比碳酸弱,比碳酸氢根强。能与Na、NaOH、Na2CO3反应生成酚钠,与NaHCO3不反应,ABD正确;
故答案为:3;ABD。
【小问6详解】
已知反应是双烯合成反应:共轭二烯烃(含C=C-C=C结构)与炔烃或烯烃(含C≡C或C=C结构)发生加成反应,生成六元环状化合物。目标产物是一个六元环,需要将其“拆解”为共轭二烯烃和炔烃或烯烃。通过对目标产物结构的分析,沿环上的特定键断裂(模拟双烯合成的逆过程),可得到两种可能的原料组合,组合1:2-甲基-1,3-丁二烯(含C=C-C=C结构),2-丁炔(含C≡C结构)。组合2:2,3-二甲基-1,3-丁二烯(含C=C-C=C结构),1-丙炔(含C≡C结构),AD正确;
故答案选AD。
16. 根据所学高分子化合物知识回答下列问题。
聚丙烯酸钠
涤纶
酚醛树脂
(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是___________,反应类型是___________。
(2)合成涤纶有两种单体,其中能与反应的单体的结构简式是___________,其核磁共振氢谱的峰面积比是___________。
(3)①合成酚醛树脂需要两种单体,与这两种单体均可以发生反应的试剂是___________(填字母)。
a. b. c. d.溴水
②和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应,此反应的化学方程式为___________,反应类型是___________。
【答案】(1) ①. CH2=CHCOONa ②. 加聚反应
(2) ①. ②. 1∶2(或2∶1)
(3) ①. ad ②. ③. 缩聚反应
【解析】
【小问1详解】
合成聚丙烯酸钠的单体为丙烯酸钠,结构简式是CH2=CHCOONa,该反应是加聚反应。
【小问2详解】
涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇缩聚而成;能和NaHCO3反应,对苯二甲酸中含有2中环境的H原子,且个数比为1∶2,核磁共振氢谱的峰面积比是1∶2(或2∶1)。
【小问3详解】
①合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,苯酚和甲醛能与氢气发生加成反应,溴水与甲醛能够发生氧化还原反应,与苯酚能够发生取代反应,故答案为ad;
②和乙醛在酸性条件下发生类似于制备酚醛树脂的反应,化学方程式是:,反应类型是缩聚反应。
17. 三苯甲醇[(C6H5)3COH]是一种重要的有机合成中间体,实验室制备流程如下:
已知:
①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。如:
②ROMgBr可发生水解,产物之一Mg(OH)Br难溶于水。
③几种物质的物理性质如下表:(*表示溴苯与水形成的共沸物沸点)
物质
相对分子质量
沸点(℃)
溶解性
乙醚
74
34.6
微溶于水
溴苯
157
156.2(92.8*)
难溶于水的液体,溶于乙醚
二苯酮
182
305.4
难溶于水的晶体,溶于乙醚
三苯甲醇
260
380.0
难溶于水的晶体,溶于乙醇、乙醚
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点
实验装置如下(加热及夹持装置略)。
回答下列问题:
(1)图1中仪器a的名称为___________。
(2)干燥管内的试剂为___________。
(3)制备格氏试剂时,加入一小粒碘可加快反应速率,推测I2对反应①活化能的影响是___________(填“升高”、“降低”或“不变”)。
(4)制备三苯甲醇过程中,饱和NH4Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为___________;此步骤中不用蒸馏水的目的是___________。
(5)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是___________。
(6)下列说法不正确的是___________。
A. 水蒸气蒸馏结束时,粗产品应在图2的甲装置中
B. 水蒸气蒸馏时若出现堵塞,应先撤去热源,再打开活塞K
C. 得到的粗产品中可能还有少量氯化铵,可选择蒸馏水洗涤
D. 重结晶是将粗产品溶于乙醚后,慢慢滴加水,得到颗粒较细的晶体
(7)计算产率:反应中投加1.5g镁屑、7mL溴苯(约0.065mol),10.92g二苯酮,经纯化、干燥后得到10.0g产品,则三苯甲醇的产率是___________(保留两位有效数字)。
【答案】(1)球形冷凝管
(2)碱石灰 (3)降低
(4) ①. ②. 避免产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质
(5)溴苯与水92.8℃能形成共沸物逸出 (6)BD
(7)64%
【解析】
【分析】首先利用镁屑、溴苯和乙醚制取格氏试剂,由于格氏试剂易潮解,所以需要在无水环境中进行反应,则碱石灰是为了防止空气中的水蒸气进入反应装置;之后加入二苯酮反应得到(C6H5)3COMgBr,然后加入饱和氯化铵溶液,促进(C6H5)3COMgBr水解产生三苯甲醇。
【小问1详解】
根据仪器a的结构特点可知其为球形冷凝管;
【小问2详解】
格氏试剂、ROMgBr都会与水反应,所以制备过程要保持干燥,所以球形干燥管的作用是防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶,使用的是碱石灰;
【小问3详解】
加入一小粒碘可加快反应速率,说明碘为催化剂,可以降低反应①的活化能,故答案为:降低。
【小问4详解】
饱和NH4Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为;
饱和氯化铵溶液显酸性,能促进(C6H5)3COMgBr水解产生三苯甲醇,且不产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质,因此不用蒸馏水的目的是:避免产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质。
【小问5详解】
根据题目所给信息可知溴苯与水92.8℃能形成共沸物逸出,所以水蒸气蒸馏能除去溴苯,故答案为:溴苯与水92.8℃能形成共沸物逸出。
【小问6详解】
A.三苯甲醇为难溶于水的晶体,所以水蒸气带走溴苯后,粗产品留在甲装置中,A正确;
B.为防止发生倒吸,应先打开活塞K再撤去热源,B错误;
C.由于加入了饱和氯化铵促进水解,所以粗产品中可能还有少量氯化铵,氯化铵易溶于水,而三苯甲醇难溶于水,故可以用蒸馏水洗涤,C正确;
D.乙醚与水并不互溶,粗产品溶于乙醚后,加水并不能使其析出,应选用乙醇溶解粗产品,然后加水,D错误;
综上所述答案为BD。
【小问7详解】
所用Mg的物质的量为=0.0625mol,所用溴苯为0.065mol,二苯酮为0.06mol,所以理论上可以制取0.06mol三苯甲醇,产率为×100%=64%。
18. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________;D中含氧官能团名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)G→H的反应类型为氧化反应,则H的结构简式为___________。
(4)E→G的转化,化学方程式为___________。
(5)化合物B的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱有4组峰,面积比为的结构简式为___________(任写一个)。
①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应
(6)参考上述合成路线,设计的合成路线如图(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为___________和___________。
【答案】(1) ①. 对甲基苯酚或4-甲基苯酚 ②. 羟基、羰基
(2) (3) (4)++ H2O
(5) ①. 14 ②. 或
(6) ①. ②.
【解析】
【分析】由题给的已知信息和C到D发生的反应,可逆推出C的结构简式为,则B为,物质A在乙酸酐和磷酸的条件下,生成物质B,则A为,G到H发生了氧化反应,根据I的结构简式可知,是G分子上酚羟基位置发生了氧化,则H为,E与F在一定条件下生成G,则F为;
【小问1详解】
由分析可知,A为,名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚),D中含氧官能团是羟基、羰基;
【小问2详解】
由分析可知,C的结构简式为;
【小问3详解】
由分析可知,H的结构简式为;
【小问4详解】
F的分子式为,不饱和度为6,说明除苯和五元环以外还有一个不饱和官能团,且G中含有碳碳双键,则F中含有醛基,F为,反应的化学方程式为++;
【小问5详解】
含有苯环且能同时发生银镜反应与水解反应,说明含有,则有,一共14种,核磁共振氢谱有四组峰,即4种氢原子,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为或;
【小问6详解】
参考上述合成路线,根据分析可知,J和K的结构简式为和;
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2024~2025学年度第二学期期末检测
高二年级化学(人教版)
注意事项:
1.本试卷共6页,全卷满分100分,答题时间75分钟;
2.答卷前,考生须准确填写自己的姓名、准考证号,并认真核准条形码上的姓名、准考证号;
3.第Ⅰ卷选择题必须使用2B铅笔填涂,第Ⅱ卷非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,涂写要工整、清晰;
4.考试结束,监考员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分。共42分。每小题只有一个选项符合题意。)
1. 2024年7月第33届夏季奥林匹克运动会在法国巴黎举办。下列属于有机高分子材料的是
A. 篮球和排球运动鞋底—顺丁橡胶 B. 举重运动员使用的“镁粉”—碳酸镁
C. 奥林匹克烯()C19H12 D. 跳高运动员使用的撑杆—碳纤维
2. 下列化学用语书写正确的是
A. 聚氯乙烯的链节:-CH2-CHCl-
B. 偏二甲肼(C2H8N2)的结构简式:
C. 既可以表示四氯化碳的比例模型也可以表示甲烷的比例模型
D. 乙酸乙酯和葡萄糖的实验式都为CH2O
3. 中国美食享誉世界。下列说法正确的是
A. 竹升面中的淀粉是纯净物
B. 黄河鲤鱼鱼肉中蛋白质的最终水解产物为二氧化碳、水和尿素
C. 制作咸香鸡使用花椒油调配酱汁,花椒油是一种不饱和脂肪酸
D. 糖葱薄饼的制作原料有麦芽糖、面粉等,其中麦芽糖可水解为葡萄糖
4. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是
A. 用电石与水制备乙炔的反应
B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应
C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚的反应
D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应
5. 是阿伏加德罗常数值。下列说法正确的是
A. 9.2g由甲苯与甘油组成的混合物中所含氢原子数为
B. 4.6g乙醇和二甲醚()组成的混合物中,含有个杂化的碳原子
C. 0.1mol三肽()中的肽键数为
D. 标准状况下,与在光照下反应生成()的分子数为
6. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 制备乙二酸乙二酯:
B. 对甲苯酚与浓溴水混合:+2Br2(浓)+2HBr
C. 苯酚钠溶液中通入少量:
D. 乙醛与新制氢氧化铜共热:
7. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有
①除去乙烷中少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
②除去苯中的己烯:向溶液中加入浓溴水,分液
③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯
④检验卤代烃的卤原子:加入NaOH溶液共热后加硝酸至酸性,再加溶液,观察沉淀颜色
⑤用溴水鉴别己烯、苯、
⑥用酸性KMnO溶液除去乙炔中混有的杂质气体
A. ④⑤ B. ①②④ C. ①③⑥ D. ②④⑤
8. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验,能达到实验目的的是
A.检验产物乙炔
B.制备硝基苯(悬挂的是温度计)
C.制备溴苯
D.进行粗苯甲酸的提纯
A. A B. B C. C D. D
9. 天冬氨酰苯丙氨酸甲酯是一种具有甜味的食品添加剂,又称阿斯巴甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的100~200倍,结构如图所示,下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是
A. 阿斯巴甜易与水形成氢键,所以它可溶于水,但难溶于乙醇
B. 阿斯巴甜含有四种官能团
C. 阿斯巴甜不适合碱性条件下烘焙的食品
D. 阿斯巴甜可在体内代谢为天冬氨酸()、苯丙氨酸和甲醇
10. 下列说法不正确的是
A. 的二溴代物有9种
B. 有多种同分异构体,其中与氧气发生催化氧化后的产物中,与银氨溶液共热,会产生银镜现象的有4种
C. 存在顺反异构
D. 有机物最多有21个原子在同一平面上
11. 某有机分子X结构如图所示,下列说法不正确的是
A. 1molX最多能与发生反应
B. X与足量加成后,所得产物官能团的性质与X一致
C. X中所有C原子一定共面,所有原子一定不共面
D. C原子和O原子的杂化方式均有2种
12. 现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定,相关结果如下:
有关M的说法不正确的是
A. 根据图1,M的相对分子质量应为74
B. 根据图1、图2,推测M的分子式是C4H10O
C. 根据图1、图2、图3信息,可确定M是2-甲基-2-丙醇
D. 根据图1、图2、图3信息,M分子内有三种化学环境不同的H,个数比为6︰3︰1
13. 有机物d的合成路线如图所示,下列说法错误的是
A. a→b的目的是保护酚羟基
B. 1molc与2mol NaOH溶液反应
C. b→c属于氧化反应
D. 一定条件下,a、d可以分别与相应物质发生缩聚反应
14. 合成导电高分子材料PPV的反应:
资料:苯乙烯的结构简式如图所示
下列说法正确的是
A. PPV无还原性
B. PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C. 和苯乙烯互为同系物
D. 通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,共58分。)
15. 根据要求,回答下列问题:
(1)烷烃的系统命名是___________。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为___________,其等效氢有___________种。
(3)将在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是___________。
(4)某卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热反应,会生成___________种有机产物。
(5)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为,回答下列问题。
①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗___________。
②若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有___________(填字母)。
A.Na B.NaOH C. D.
(6)已知:+,如果要合成,所用的原料可以是___________。
A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B. 1,3-戊二烯和2-丁炔
C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丙炔
16. 根据所学高分子化合物知识回答下列问题。
聚丙烯酸钠
涤纶
酚醛树脂
(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是___________,反应类型是___________。
(2)合成涤纶有两种单体,其中能与反应的单体的结构简式是___________,其核磁共振氢谱的峰面积比是___________。
(3)①合成酚醛树脂需要两种单体,与这两种单体均可以发生反应的试剂是___________(填字母)。
a. b. c. d.溴水
②和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应,此反应的化学方程式为___________,反应类型是___________。
17. 三苯甲醇[(C6H5)3COH]是一种重要的有机合成中间体,实验室制备流程如下:
已知:
①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。如:
②ROMgBr可发生水解,产物之一Mg(OH)Br难溶于水。
③几种物质的物理性质如下表:(*表示溴苯与水形成的共沸物沸点)
物质
相对分子质量
沸点(℃)
溶解性
乙醚
74
34.6
微溶于水
溴苯
157
156.2(92.8*)
难溶于水的液体,溶于乙醚
二苯酮
182
305.4
难溶于水的晶体,溶于乙醚
三苯甲醇
260
380.0
难溶于水的晶体,溶于乙醇、乙醚
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点
实验装置如下(加热及夹持装置略)。
回答下列问题:
(1)图1中仪器a的名称为___________。
(2)干燥管内的试剂为___________。
(3)制备格氏试剂时,加入一小粒碘可加快反应速率,推测I2对反应①活化能的影响是___________(填“升高”、“降低”或“不变”)。
(4)制备三苯甲醇过程中,饱和NH4Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为___________;此步骤中不用蒸馏水的目的是___________。
(5)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是___________。
(6)下列说法不正确是___________。
A. 水蒸气蒸馏结束时,粗产品应在图2的甲装置中
B. 水蒸气蒸馏时若出现堵塞,应先撤去热源,再打开活塞K
C. 得到的粗产品中可能还有少量氯化铵,可选择蒸馏水洗涤
D. 重结晶是将粗产品溶于乙醚后,慢慢滴加水,得到颗粒较细晶体
(7)计算产率:反应中投加1.5g镁屑、7mL溴苯(约0.065mol),10.92g二苯酮,经纯化、干燥后得到10.0g产品,则三苯甲醇的产率是___________(保留两位有效数字)。
18. 具有抗菌、消炎等药理作用黄酮醋酸类化合物I合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________;D中含氧官能团名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)G→H的反应类型为氧化反应,则H的结构简式为___________。
(4)E→G的转化,化学方程式为___________。
(5)化合物B的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构);其中,核磁共振氢谱有4组峰,面积比为的结构简式为___________(任写一个)。
①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应
(6)参考上述合成路线,设计的合成路线如图(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为___________和___________。
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