精品解析：湖北省武汉市部分重点中学2024-2025学年高二下学期期末联考化学试卷

武汉市部分重点中学2024—2025学年度下学期期末联考 高二化学 本试卷共8页，19题。满分100分。考试用时75分钟。 考试时间：2025年6月25日上午11：00—12：15 ★祝考试顺利★ 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量： 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列对于生产、生活中的现象和事实分析错误的是 生产、生活中的现象和事实 分析 A. 皮鞋的橡胶底弹性比橡皮筋差 皮鞋的橡胶底橡胶的硫化程度高 B. 攀登高山需要防晒护目 紫外线可以使蛋白质变性 C. 植物油久置有哈喇味 植物油中含有酯基 D. 集成电路板的底板由酚醛树脂制造 网状结构的有机高分子有热固性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．硫化程度高的橡胶因交联结构紧密，弹性差但更耐磨，符合皮鞋底特性，A正确。 B．紫外线能量高，破坏蛋白质结构，需防晒护目，B正确。 C．植物油含不饱和酯基，久置氧化生成小分子物质（如醛、酮）产生哈喇味，分析混淆了结构（酯基）与变质原因（氧化），C错误。 D．酚醛树脂为热固性材料，固化后形成网状结构，适合电路板，D正确。 故选C。 2. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 聚丙烯链节的结构简式： B. 乙烯的电子式： C. 的名称：2-羟基丁醇 D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式为，链节为，A正确； B．乙烯为共价化合物，电子式为：，B正确； C．的主链有4个C，羟基在2号碳上，故名称：2-丁醇，C错误； D．顺-2-丁烯中两个甲基位于双键同侧，其结构模型为，D正确； 故选C。 3. 下列性质比较中，正确的是 A. 沸点： B. 在水中的溶解度： C. 羟基氢原子的活泼性：< D. 酸性： 【答案】B 【解析】 【详解】A．是同分异构体，支链多，分子间作用力弱，导致沸点，A错误； B．都是醇，分子中烃基是憎水基，烃基部分越小，相应物质的水溶性就越大，越容易溶于水，故相同条件下，物质在水中的溶解度：，B正确； C．羟基上氢原子的活泼性：羧基>酚羟基>水>醇羟基，C错误； D．CH2ClCOOH酸性强于CH3COOH是因Cl的电负性强于H，增强羧酸中O-H的极性，使其更易解离，酸性：，D错误； 故选B。 4. 下列关于有机物的分子结构的说法错误的是 A. 乙醛分子中的碳原子有两种杂化方式 B. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共面 C. 苯分子中含有σ键和大π键 D. 乙酸分子间能形成氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛（CH3CHO）中甲基碳为sp3杂化，醛基碳为sp2杂化，存在两种杂化方式，A正确； B．1,3-丁二烯分子中四个碳原子和四个氢原子通过共轭双键形成平面结构，所有原子可能共面，因此“不可能共面”的说法错误，B错误； C．苯分子中C-H单键和碳碳键为σ键，环状离域π键为大π键，描述正确，C正确； D．乙酸分子中的羧基（-COOH）可形成分子间氢键，D正确； 故答案为B。 5. 下列有关物质的制备正确的是 A. 用乙二醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应制备乙二酸 B. 溴乙烷与浓硫酸共热到制备乙烯 C. 油脂在酸性条件下发生皂化反应制肥皂 D. 用乙炔在一定条件下发生加聚反应制备聚乙炔 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二醇（HOCH2CH2OH）在过量酸性高锰酸钾溶液中被氧化为二氧化碳，A错误； B．溴乙烷（CH3CH2Br）在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，B错误； C．油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸，但皂化反应特指碱性条件下的水解（生成肥皂，即高级脂肪酸盐），C错误； D．乙炔（HC≡CH）通过加聚反应，三键打开形成双键聚合为聚乙炔，该反应在特定催化剂（如过渡金属）条件下可行，D正确； 故选D。 6. 下列实验的说法中正确的是 A. 在淀粉的水解液中加入碘水来判断淀粉是否水解完全 B. 用金属钠来检验乙醇中是否含有的少量水 C. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液来证明其分子中含有氯原子 D. 向鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液使蛋白质发生盐析 【答案】A 【解析】 【详解】A．在淀粉水解液中加入碘水，若显蓝色说明还有淀粉，即淀粉未水解完全，A正确； B．金属钠与水和乙醇均反应产生氢气，此方法无法明确区分少量水的存在，正确方法应使用无水硫酸铜，B错误； C．氯乙烷中的氯为共价键结合，无法直接电离出Cl⁻，需先水解生成Cl⁻后再加硝酸银，直接加入硝酸银溶液无法检测氯原子，C错误； D．醋酸铅是重金属盐，会使蛋白质变性（不可逆），D错误。 故选A。 7. 已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇(常温常压下沸点为)、乙醚(常温常压下沸点为)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法不正确的是 A. 溶剂X选用乙醇 B. 操作I是过滤 C. 操作II是减压蒸馏 D. 操作III是重结晶 【答案】A 【解析】 【分析】将黄花青蒿干燥后，在研钵中进行研磨，得到固体粉末，加入乙醚，进行萃取；萃取后过滤（操作），将得到的滤液进行减压蒸馏（操作），蒸出乙醚，得到粗品，再将粗品进行重结晶（操作），得到精品青蒿素，据此作答； 【详解】A．由于乙醚沸点比较低，蒸馏提取所需温度较低，可保护对热不稳定的青蒿素不被破坏，所以用乙醚作溶剂提取效果比乙醇好，A错误； B．根据分析可知，操作I是过滤，B正确； C．根据分析可知，操作II是减压蒸馏，C正确； D．根据分析可知，操作III是重结晶，D正确； 故选A 8. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是 A.制备溴苯 B.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C.证明羟基能影响苯环的活性 D.提纯乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备溴苯不能用溴水，要用液溴，A错误； B．乙酸具有挥发性，可以直接与苯酚钠反应，故甲不能比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，B错误； C．苯只能萃取溴水中的溴，出现分层现象，上层呈橙红色；将少量苯酚溶液滴加到足量的浓溴水中能发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚，可观察到白色沉淀，证明羟基使苯环上的氢活化了，C正确； D．采用蒸馏的方法提纯乙酸乙酯时，温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处，测量蒸汽的温度，D错误； 故选C。 9. 有机化合物W为一种无色液体。从W出发可发生如下图流程所示的一系列反应(X、Y、Z、E、F、G分别代表一种有机物)。 则下列说法正确的是 A. 由苯酚与乙酸酐生成W的反应类型是取代反应 B. X→Z的反应中，通入过量时才会生成无机产物 C. F既不溶于水也不溶于苯 D. W与G都属于酯类，因此互为同系物 【答案】A 【解析】 【分析】Z加浓溴水生成白色沉淀可知，Z为苯酚，F为2,4,6-三溴苯酚，W与NaOH反应生成苯酚钠，通入二氧化碳生成苯酚；Y酸化后生成E，E与醇在浓硫酸作用下生成具有香味的G，G为含4个碳的酯类，故Y为乙酸钠，E为乙酸，G为乙酸乙酯，W为苯酚与乙酸形成的酯()，据此分析； 【详解】A．由苯酚()与乙酸酐生成W()的反应类型是取代反应，A正确； B．酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根，根据强酸制弱酸原理，故X→Z的反应中，通入只会生成无机产物，与量无关，B错误； C．F为2,4,6-三溴苯酚，不溶于水但可溶于苯，C错误； D．W与G都属于酯类，G中无苯环，W中含有苯环，因此不互为同系物，D错误； 故选A。 10. 某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g生成2.24L(标准状况)CO2。下列说法不正确的是 A. 该有机物属于醛类 B. 1mol该有机物一定条件下能与lmolH2加成 C. 燃烧该有机物4.4g，生成1.8g水 D. 0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16g 【答案】C 【解析】 【分析】某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀说明含有-CHO结构，2.2g该有机物的物质的量为=0.05mol，燃烧生成2.24L(标准状况)CO2，即0.1mol二氧化碳，所以1个该有机物分子中含有2个碳原子；由于该物质的相对分子质量为44，所以最多还含有一个氧原子，则氢原子个数为=4，所以该物质为CH3CHO。 【详解】A．根据分析可知改为为乙醛，属于醛类，故A正确； B．醛基可以和氢气发生加成反应，所以1mol乙醛在一定条件下可以和1mol氢气加成，故B正确； C．4.4g该有机物的物质的量为0.1mol，含有0.4mol氢原子，可以生成0.2mol水，即3.6g水，故C错误； D．乙醛发生银镜反应方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3，根据方程式可知0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应析出0.02molAg，质量为0.02mol×108g/mol=2.16g，故D正确； 故答案为C。 11. 以环己烷为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。 下列说法错误的是 A. 反应(2)和反应(4)的反应类型相同 B. 有机物N和Y可能互为同分异构体 C. 能和水在不同的条件下反应，均可引入羟基 D. 1，4-环己二醇分子中有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【分析】发生取代反应得到，发生消去反应得到M：， 与溴水发生加成反应得到N：，发生消去反应得到，与溴水发生加成反应得到，与氢气发生加成反应得到Y：，发生水解反应得到产物，据此回答； 【详解】A．反应(2)和反应(4)均是氯代烃的消去反应，条件为强碱的醇溶液，A正确； B．由分析知，N为：，Y：，两者互为同分异构体，B正确； C．能和水可以碱性条件下发生卤代烃的水解引入羟基，也可以碳碳双键发生与水的加成反应引入羟基，均可引入羟基，C正确； D．碳原子连接四个不同基团的为手性碳原子，无手性碳原子，D错误； 故选D。 12. 中药透骨草中含有一种能抗氧化的有机物X，它的分子结构如下： 下列说法错误的是 A. 可以发生氧化反应、取代反应和消去反应 B. 与足量浓溴水发生反应可消耗 C. 该分子中可能共平面的碳原子有19个 D. 与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】A 【解析】 【详解】A．有机物含酚羟基、酯基、碳碳双键，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，A错误； B．酚羟基的邻对位可以与溴发生取代，碳碳双键可以加成，故与足量浓溴水发生反应可消耗，B正确； C．苯环上有12个原子共面，碳碳双键4原子共面，酯基4原子共面，单键可旋转，故该分子中可能共平面的碳原子有19个，C正确； D．1mol该有机物有2mol酚羟基，2mol酯基，水解后产物又产生1mol酚羟基，与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH，D正确； 故选A。 13. 已知：，某有机物X的分子式为，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成Y(分子式为)。某有机物Z的分子式为，也能和钠反应放出氢气。Z经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成W(分子式为)。若不考虑立体异构，X和W在一定条件下反应生成的酯最多有 A. 4种 B. 8种 C. 16种 D. 32种 【答案】B 【解析】 【详解】由题意，X为C4H10O的伯醇，可能的结构数目为2种（正丁醇和2-甲基-1-丙醇），氧化生成的羧酸Y也为2种；W为C5H10O2的羧酸，由Z（C5H12O的伯醇）氧化得到，即C4H9-CH2OH氧化而来，Z的可能结构数目为4种（1-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇和2,2-二甲基-1-丙醇），因此W的结构数目为4种；则X和W生成的酯数目为2×4=8种； 故选B。 14. 烯醇式与酮式互变异构原理如下： 下列说法错误的是 A. 与发生加成反应生成乙醛 B. 与发生反应，可能生成丙酮 C 发生水解反应可能生成丙醛 D. 向烯醇式转化，得到的有机物可能形成分子内氢键 【答案】B 【解析】 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为CH3CHO，A正确； B．一定条件下与氢气按物质的量1：1发生加成反应生成CH2=CHCH2OH，其羟基不在双键碳上，不能转化为丙酮，B错误； C．水解生成CH3CH=CHOH和CH3COOH，烯醇式的CH3CH=CHOH不稳定转化为丙醛，C正确； D．向烯醇式转化得到，其可能形成分子内氢键，D正确； 故选B。 15. 相对分子质量为58的单官能团有机化合物(只含碳、氢、氧三种元素)完全燃烧时产生等物质的量的和。它可能的结构共有(不考虑立体异构) A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】B 【解析】 【详解】该有机物完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量相等，则满足CnH2n，根据题意可设该有机物为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的是碳和氢，14n=42，则碳原子为3个，即为C3H6O；若有2个氧原子，58-32=26，14n=26，n不能为分数，则不可能有2个氧原子。所以该有机物分子式为C3H6O，根据题意该有机物为单官能团，可能为醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、三元含氧杂环()、三元碳环()、四元杂环()共5种； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 请从以下有机物中选择适当物质，并按要求回答下列问题： ①溴乙烷；②乙烯；③丙酮；④丁酸；⑤2-甲基丙酸；⑥甲酸；⑦甲酸异丙酯；⑧乙酸乙酯；⑨丙酸甲酯； ⑩3-苯基丙烯醛 （1）写出由①生成②的化学方程式：_______。 （2）写出③与HCN在催化剂作用下反应的化学方程式：_______。 （3）与⑥互为同系物的是_______(填序号)。 （4）⑩存在顺反异构，写出顺-3-苯基丙烯醛的结构式：_______。 （5）若准确称取样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加和。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的名称为_______(填序号)。 【答案】（1） （2） （3）④和⑤ （4） （5）⑧和⑨ 【解析】 【小问1详解】 卤代烃在碱和醇溶液中加热情况下，发生消去反应，生成烯烃，故方程式为：。 【小问2详解】 丙酮含有，可以在一定条件下与发生加成反应，方程式为：。 【小问3详解】 同系物是指结构相似、分子组成相差若干个原子团的有机化合物，且必须属于同一类物质，甲酸的结构简式是，官能团是羧基，所以与它互为同系物的是④丁酸、⑤2-甲基丙酸。 【小问4详解】 顺反异构‌是指化合物分子中由于存在不能自由旋转的官能团（如双键等），导致基团在空间排列方式不同而产生的立体异构现象，所以顺-3-苯基丙烯醛的结构式是：。 【小问5详解】 经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加和，浓硫酸只吸收水，所以，；碱石灰吸收二氧化碳，所以，，则氧元素的质量为：，，，根据质谱图，该物质的相对分子质量是，所以其分子式为，结合其红外光谱图可知，含有的官能团是酯基，所以符合此要求的物质是⑧乙酸乙酯和⑨丙酸甲酯。 17. 尼龙66()机械强度高，刚性大，广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件，尼龙66的一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A为芳香烃，B的官能团的名称为_______。 （2）区分A和B这两种无色液体的试剂为_______(只写一种即可)。 （3）生成D的反应是_______反应(填“a”或“b”)。 a.1，2-加成 　　 b.1，4-加成 （4）E的结构简式为_______。 （5）写出由C和F反应生成尼龙66的化学方程式_______。 （6）和_______恰好完全反应生成。 （7）B和在一定条件下反应，生成含有两个六元环的有机物G，则G的结构简式为_______。 【答案】（1）碳碳双键 （2）溴水(或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液) （3）b （4）NCCH2CH=CHCH2CN （5） （6）5 （7） 【解析】 【分析】A为芳香烃，故A为苯；B与水发生加成反应得到环己醇，氧化得到C，C与F发生缩聚反应得到尼龙66，故C为HOOC(CH2)4COOH，F为H2N(CH2)6NH2；D存在顺反异构体，故1，3-丁二烯发生了1，4-加成，D为ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E发生了取代反应，E为NCCH2CH=CHCH2CN，E与氢气发生加成反应得到F。 【小问1详解】 A为芳香烃，故A为苯；B与水发生加成反应得到环己醇，B为，含有碳碳双键。 【小问2详解】 苯不能与溴水发生加成反应而褪色，碳碳双键可以与溴水发生加成反应褪色，故可用溴水区分 【小问3详解】 根据尼龙66的结构式及分析可得生成D的反应是1，4-加成，故选b。 【小问4详解】 由分析得E的结构简式为NCCH2CH=CHCH2CN。 【小问5详解】 C为HOOC(CH2)4COOH，F为H2N(CH2)6NH2，C与F发生缩聚反应得到尼龙66，化学方程式为: 【小问6详解】 E为NCCH2CH=CHCH2CN，E与氢气发生加成反应得到F，F为H2N(CH2)6NH2，根据质量守恒，恰好完全反应生成。需要5molH2。 【小问7详解】 B为，和在一定条件下反应，生成含有两个六元环的有机物G，根据质量守恒，推断出G为。 18. 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： I．环己烯的制备与提纯 （1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为_______。 （2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为_______(填序号)。 a.浓硫酸易使原料炭化并产生 b.污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c.同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器B的作用为_______。 （3）操作2的名称是_______。 （4）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_______，弃去前馏分，收集的馏分。 II．环己烯含量的测定 在一定条件下，向环己烯样品中加入，与环己烯充分反应后，剩余的与足量作用生成，用的标准溶液滴定，终点时消耗标准溶液(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下： ① ② ③ （5）样品中环己烯的质量分数为_______(用字母表示)。 （6）下列情况会导致测定结果偏低的是_______(填序号)。 a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.标准溶液部分被氧化 【答案】（1）溶液 （2） ①. ②. a、b ③. 冷凝回流，减少环己醇蒸出 （3）分液 （4）通冷凝水，加热 （5） （6）b、c 【解析】 【分析】I.（1）检验物质时通常是利用该物质的特殊性质，或利用不同物质间的性质差异。苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应而醇不能，可依此设计用氯化铁溶液检验苯酚的存在； （2）①烧瓶A中进行的可逆反应为环己醇的消去反应；浓硫酸具有强氧化性，能氧化反应物，且污染小，可循环使用；②B能冷凝回流环己醇； (3)操作2为分液，可确定所需的玻璃仪器； (4)将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，通冷凝水，加热，弃去前馏分，收集83℃的馏分； Ⅱ(5)根据反应②和反应③可得计量关系，因此与KI反应的 【小问1详解】 常利用显色反应检验苯酚杂质，选择的试剂是，遇到苯酚后溶液显紫色。 小问2详解】 ①烧瓶A中进行的可逆反应为环己醇的消去反应，反应方程式为：； a. 浓硫酸具有强氧化性，能使反应物炭化，并生成，降低环己烯的产率，a正确； b. 污染小、可循环使用，符合绿色化学的理念，b正确； c. 催化剂只影响反应速率，但平衡不移动，因此催化剂不影响产率，c错误。 故选ab。 ②B能冷凝回流环己醇，因此B的作用是减少环己醇蒸出，增大环己醇的利用率。 【小问3详解】 操作2为分液，分液过程中用到的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯。 【小问4详解】 题目中已明确提示了操作3是蒸馏操作。蒸馏操作在加入药品后，要先通冷凝水，再加热；如先加热再通冷凝水，必有一部分馏分没有及时冷凝，造成浪费和污染。 【小问5详解】 因滴定的是的溶液，所以选取淀粉溶液比较合适；根据所给的②式和③式，可知剩余的与反应消耗的的物质的量之比为1：2，所以剩余的物质的量为：，反应消耗的的物质的量为，据反应①式中环己烯与溴单质1：1反应，可知环己烯的物质的量也为，其质量为，所以ag样品中环己烯的质量分数为： 。 【小问6详解】 a．样品中含有苯酚，会发生反应：，每反应1mol，消耗苯酚的质量为31.3g；而每反应1mol ，消耗环己烯的质量为82g；所以苯酚的混入，将使耗增大，从而使环己烯测得结果偏高，a错误； b．测量过程中如果环己烯挥发，必然导致测定环己烯的结果偏低，b正确； c．标准溶液被氧化，必然滴定时消耗其体积增大，即计算出剩余的溴单质偏多，所以计算得出与环己烯反应的溴单质的量就偏低，导致最终环己烯的质量分数偏低，c正确。 故选bc。 19. 用基础原料制造隐形眼镜功能高分子材料HEMA的合成路线如下图所示： 回答下列问题： （1）B的结构简式为_______。A→B的反应中，原子利用率为_______。 （2）D→E的反应方程式为_______。 （3）F的官能团的名称为_______。 （4）G的结构简式为_______。 （5）C+H→I的化学方程式为_______。 （6）HEMA能吸水保湿使眼睛不干涩的原因是_______。 （7）以甲醛和乙醛为原料合成季戊四醇的路线如下： (季戊四醇) 则W的结构简式为_______，W→季戊四醇的试剂和反应条件为_______。 【答案】（1） ①. ②. 100% （2） （3）羟基、醛基 （4） （5） （6）中含很多的羟基这种亲水基团 （7） ①. ②. H2，催化剂，加热 【解析】 【分析】乙烯在一定条件下氧化为环氧乙烷()；环氧乙烷和水反应生成乙二醇(HO-CH2CH2-OH)；i在催化剂作用下生成HEMA，逆推可知I是；乙二醇和H发生酯化反应生成I，则H是；二氯甲烷在氢氧化钠水溶液中加热反应生成甲醛，甲醛和乙醛在催化剂作用下生成；发生消去反应生成，在催化剂作用下发生氧化反应生成，则F是、G是。 【小问1详解】 B是环氧乙烷，B的结构简式为。A→B的反应中，2个乙烯分子和1个氧分子反应生成2个环氧乙烷分子，没有副产物，原子利用率为100%。 【小问2详解】 二氯甲烷在氢氧化钠水溶液中加热反应生成甲醛、氯化钠、水，D→E的反应方程式为； 【小问3详解】 F是，F的官能团的名称为羟基、醛基； 【小问4详解】 根据以上分析，G的结构简式为； 【小问5详解】 C+H→I是HOCH2CH2OH和发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为； 小问6详解】 中含很多的羟基这种亲水基团，所以HEMA能吸水保湿使眼睛不干涩； 【小问7详解】 W的结构简式为，与氢气发生加成反应生成季戊四醇，试剂和反应条件为H2，催化剂，加热。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 武汉市部分重点中学2024—2025学年度下学期期末联考 高二化学 本试卷共8页，19题。满分100分。考试用时75分钟。 考试时间：2025年6月25日上午11：00—12：15 ★祝考试顺利★ 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量： 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列对于生产、生活中的现象和事实分析错误的是 生产、生活中的现象和事实 分析 A. 皮鞋的橡胶底弹性比橡皮筋差 皮鞋的橡胶底橡胶的硫化程度高 B. 攀登高山需要防晒护目 紫外线可以使蛋白质变性 C. 植物油久置有哈喇味 植物油中含有酯基 D. 集成电路板的底板由酚醛树脂制造 网状结构的有机高分子有热固性 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 聚丙烯链节的结构简式： B. 乙烯的电子式： C. 的名称：2-羟基丁醇 D. 顺-2-丁烯的分子结构模型： 3. 下列性质比较中，正确的是 A. 沸点： B. 在水中溶解度： C. 羟基氢原子的活泼性：< D. 酸性： 4. 下列关于有机物的分子结构的说法错误的是 A. 乙醛分子中的碳原子有两种杂化方式 B. 1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共面 C. 苯分子中含有σ键和大π键 D. 乙酸分子间能形成氢键 5. 下列有关物质的制备正确的是 A. 用乙二醇与足量酸性高锰酸钾溶液反应制备乙二酸 B. 溴乙烷与浓硫酸共热到制备乙烯 C. 油脂在酸性条件下发生皂化反应制肥皂 D. 用乙炔在一定条件下发生加聚反应制备聚乙炔 6. 下列实验的说法中正确的是 A. 在淀粉的水解液中加入碘水来判断淀粉是否水解完全 B. 用金属钠来检验乙醇中是否含有的少量水 C. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液来证明其分子中含有氯原子 D. 向鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液使蛋白质发生盐析 7. 已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇(常温常压下沸点为)、乙醚(常温常压下沸点为)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法不正确的是 A. 溶剂X选用乙醇 B. 操作I是过滤 C. 操作II是减压蒸馏 D. 操作III是重结晶 8. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是 A.制备溴苯 B.比较乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱 C.证明羟基能影响苯环的活性 D.提纯乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 9. 有机化合物W为一种无色液体。从W出发可发生如下图流程所示的一系列反应(X、Y、Z、E、F、G分别代表一种有机物)。 则下列说法正确的是 A. 由苯酚与乙酸酐生成W的反应类型是取代反应 B. X→Z的反应中，通入过量时才会生成无机产物 C F既不溶于水也不溶于苯 D. W与G都属于酯类，因此互为同系物 10. 某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g生成2.24L(标准状况)CO2。下列说法不正确的是 A. 该有机物属于醛类 B. 1mol该有机物一定条件下能与lmolH2加成 C. 燃烧该有机物4.4g，生成1.8g水 D. 0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16g 11. 以环己烷为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。 下列说法错误的是 A. 反应(2)和反应(4)的反应类型相同 B. 有机物N和Y可能互为同分异构体 C. 能和水在不同的条件下反应，均可引入羟基 D. 1，4-环己二醇分子中有2个手性碳原子 12. 中药透骨草中含有一种能抗氧化的有机物X，它的分子结构如下： 下列说法错误的是 A. 可以发生氧化反应、取代反应和消去反应 B. 与足量浓溴水发生反应可消耗 C. 该分子中可能共平面的碳原子有19个 D. 与足量溶液反应，最多可消耗 13. 已知：，某有机物X的分子式为，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成Y(分子式为)。某有机物Z的分子式为，也能和钠反应放出氢气。Z经酸性重铬酸钾溶液氧化最终生成W(分子式为)。若不考虑立体异构，X和W在一定条件下反应生成的酯最多有 A. 4种 B. 8种 C. 16种 D. 32种 14. 烯醇式与酮式互变异构原理如下： 下列说法错误的是 A. 与发生加成反应生成乙醛 B. 与发生反应，可能生成丙酮 C. 发生水解反应可能生成丙醛 D. 向烯醇式转化，得到的有机物可能形成分子内氢键 15. 相对分子质量为58的单官能团有机化合物(只含碳、氢、氧三种元素)完全燃烧时产生等物质的量的和。它可能的结构共有(不考虑立体异构) A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16 请从以下有机物中选择适当物质，并按要求回答下列问题： ①溴乙烷；②乙烯；③丙酮；④丁酸；⑤2-甲基丙酸；⑥甲酸；⑦甲酸异丙酯；⑧乙酸乙酯；⑨丙酸甲酯； ⑩3-苯基丙烯醛 （1）写出由①生成②的化学方程式：_______。 （2）写出③与HCN在催化剂作用下反应的化学方程式：_______。 （3）与⑥互为同系物的是_______(填序号)。 （4）⑩存在顺反异构，写出顺-3-苯基丙烯醛的结构式：_______。 （5）若准确称取样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加和。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的名称为_______(填序号)。 17. 尼龙66()机械强度高，刚性大，广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件，尼龙66的一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A为芳香烃，B的官能团的名称为_______。 （2）区分A和B这两种无色液体的试剂为_______(只写一种即可)。 （3）生成D的反应是_______反应(填“a”或“b”)。 a.1，2-加成 　　 b.1，4-加成 （4）E的结构简式为_______。 （5）写出由C和F反应生成尼龙66的化学方程式_______。 （6）和_______恰好完全反应生成。 （7）B和在一定条件下反应，生成含有两个六元环的有机物G，则G的结构简式为_______。 18. 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： I．环己烯的制备与提纯 （1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为_______。 （2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为_______(填序号)。 a.浓硫酸易使原料炭化并产生 b.污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c.同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器B的作用为_______。 （3）操作2的名称是_______。 （4）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_______，弃去前馏分，收集的馏分。 II．环己烯含量的测定 在一定条件下，向环己烯样品中加入，与环己烯充分反应后，剩余的与足量作用生成，用的标准溶液滴定，终点时消耗标准溶液(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下： ① ② ③ （5）样品中环己烯质量分数为_______(用字母表示)。 （6）下列情况会导致测定结果偏低的是_______(填序号)。 a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.标准溶液部分被氧化 19. 用基础原料制造隐形眼镜功能高分子材料HEMA的合成路线如下图所示： 回答下列问题： （1）B的结构简式为_______。A→B的反应中，原子利用率为_______。 （2）D→E的反应方程式为_______。 （3）F的官能团的名称为_______。 （4）G的结构简式为_______。 （5）C+H→I的化学方程式为_______。 （6）HEMA能吸水保湿使眼睛不干涩的原因是_______。 （7）以甲醛和乙醛为原料合成季戊四醇的路线如下： (季戊四醇) 则W的结构简式为_______，W→季戊四醇的试剂和反应条件为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$