第五章 第3节 基因在染色体上与伴性遗传-【5星学霸·高考白题】2026年高考生物一轮复习

F,绿苗的比例为I/4×3/4=3/16.F,中14的AaBB自交得 到绿苗的比例为1/4×34=3/16，F,中1/4的AaBh自交得 到绿苗的比例为1/4×3/4×3/4=9/64.所有相加共占4964. D正确。故选C 3.C解析：两对等位基因(Aa和B/h)位于常染色体上， 题意可知，以黑璞与黄美雄雄个体为亲本杂交，F,全为花 璞，F,睢雄个体相互交配，F,中黑蹼：花美：黄璞=5：5： 6,是9：3：3：1的变式，说明这两对等位基因遵循自由组 合定律，每对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，A正 确：F,黑蹼个体基因型中显性基因A的数量多于显性基因 B的数量，其基因型有AAb,AABb、Ab共3种，B正确：F 花璞个体基因型中显性基因A的数量等于显性基因B的数 量，基因型有AaBh、AABB两种，其中AABB是纯合子，所以 F,花蹼个体不全为杂合子，C错误：F,黄璞个体基因型中显 性基因A的数量少于显性基因B的数量或无显性基因，基 因型及比例为AaBB:aaBb:aab:aBB=2:2:I:1,其 中纯合子(aabh、aaBB)占2/6=1/3.D正确。故选C 4.D解析：植株甲的基因型为AaBh,产生4种且比例相同的 配子AB、Ah、aB、ab,两对等位基因独立遗传，其中abb表现 为白花，其他基因型都表现为红花，所以红花：白花=(9+ 3+3):1=15:1,A不符合题意：植株甲的基因型为AaBh 产生的可育雌、排配子均只有AB:b=3:1,那么子代白花 aahh占1/4×1/4=1/16，即红花：白花=15：1，B不符合题 意；植株甲的基因型为A,产生的含a基因的雌配子可育率 为1/7，所以雄配子A:a=1:1,雄配子A:a=7:1,那么 子代白花m占1/2×1/8=1/16，剩余全是红花1-1/16= 15/16,红花：白花=15：1，C不符合题意：植株甲的基因型 为Aa,产生的含a基因的雌、雄配子可育率都为1/4，所以 雄，雌配子A:a均为4：1，那么子代白花占1/5×1/5= 1/25,剩余全是红花1-1/25=24/25，红花：白花=24：1， D符合题意。故选D 解题突破 该对相对性状可能由一对等位基因(A/a)控制，也可能 由两对等位基因(A/a和B/儿)控制。让红花植株甲进行自 花传粉，新得子代中红花：白花=15：1，若由一对基因控 制，则出现了配子致死，若由两对基因控制，第一种可能为 9:3:3:1的变式，即(9AB+3Abb+3aaB):laabb:第 二种可能为两对基因位于同一对染色体上，且存在配子 致死。 5.C解析：高茎油菜的基因型有6种，可分别表示为AABB ABB、AABh、AaBh、Aabh,AAbb,A正确：F,高茎油菜的基因 型及占比为1AABB、2AaBB、2AABh、4AaBh、2Abb、1AAbb 而F,高茎油菜的基因型为AaB劭，故F,高茎油菜的基因型 与F,高茎油菜的基因型相同的概率为4/12=1/3，B正确： F,的表型及比例为高茎：半矮茎：矮茎=12：3：1.说明 子一代的基因型为AB,表型为高茎，据此可推测矮茎的基 因型为ab,则亲本的基因型可表示为AAbh(高茎)和 aBB(半矮茎)，C错误：让下，高茎油菜(ABh)进行测交，后 代的基因型（表型）比为1AaBh(高茎)、1Aabb(高茎) 1aBb(半矮茎)、1abb(矮茎)，即高茎：半矮茎：矮茎 2:1:1,D正确。故选C。 名师点睛 题意分析，某实验小组让纯种高茎油莱和纯种半矮茎油 莱杂交，所得F,全为高茎油菜，再让F,高茎油莱自交，得到 的F,的表型及比例为高茎：半楼茎：矮茎=12：3：1，说明 F,的基因型为AB助，表型为高茎，据此可推测矮茎的基因型 为aahh 6.C解析：红花抗锈病植株与白花易感锈病植株杂交，F,全 为红花抗锈病，由此可知红花、抗锈病是显性性状，A合理： F,植株自交，得到后代的表型及比例为红花抗锈病：红花 易感锈病：白花抗锈病：白花易感锈病=7：3：1：1，为 9:3:3:1的变式，说明两对基因的遗传遵循自由组合定 律，B合理：结合对B选项的分析可知：F,的基因型为RT F,植株自交得到的后代的表型及比例为红花抗锈病：红花 易感锈病：白花抗锈病：自花易感锈病=7：3：1：1，可相 是基因型为T的雌配子或年配子致死导致的，C不合理：由 于T的雌配子或雄配子致死，所以白花抗锈病个体中没有 纯合子，D合理。故选C。 一学霸高考·白题 7,(1)乙甲(2)8/15抗褐飞虱：不抗褐飞虱=1：2 (3)②aBB、AAbb(4)甲AABBDD和乙aabbdd进行杂 交，F,植株均表现为抗褐飞虱(AaBD),F,中同时表达甲 与乙的抗性基因的植株(ABdd、aaB dd,A_hdd),约占 15/16×1/41/4,抗性增强 解析：(1)杂交组合一中，F,出现了15：1的性状分离比.说 明水稻甲的抗褐飞虱性状由两对基因（设为A/a,B/h)控制： 且这两对基因独立遗传：杂交组合二中，F,出现了1：3的性 状分离比：说明乙水稻的抗褐飞虱性状由一对基因（设为 D/d)控制：杂交组合三中F,出现了13：3的性状分离比，说 明该性状受两对等位基因控制，抗褐飞虱性状不完全受显性 基因控制，则根据性状可判断.甲品种的抗褐飞虱性状受显 性基因控制。(2)杂交组合一中，F,抗揭飞虱植株（比例为 1516)的基因型为A_B_,Abb,B,其自交出现的不抗褐 飞虱植株的基因型为AaBh(4/15)、Aabb(2/15)、aaBh (215),这些植株的比例为8/15。若选择杂交组合二F,的 抗褐飞孤水稻(dd)分别与F,的不抗褐飞虱水宿(1/3DD 2/3Dd)进行杂交，则子代抗褐飞虱植株(dd)的占比为2/3× 1/2=1/3,即性状分离比为抗褐飞虱：不抗褐飞虱=1：2 (3)模型2能解释杂交组合三F2出现13：3的分离比现象， 按该解译模型分析，内和不抗揭飞虱亲本的基因型分别为 aBB、AAbb,F,中不抗褐飞虱水稻的基因型为Ab,占比为 3/16。(4)将甲AABBDD和乙abld进行杂交，F,植株 (AahD)均表现为抗褐飞虱，F,自交得到F,F,中抗褐飞 虱：不抗褐飞虱数量比接近61：3,64=4，说明甲和乙的抗 性基因均独立遗传，受三对基因控制，同时表达甲与乙的抗 性基因的植株(AB_d、aB_dd、A_bl),约占15/16× 1/4=s1/4,抗性增强 第3节基因在染色体上与伴性遗传 1.D解析：由题意可知，后代雌性：雌性=8：4=2：1，说明 睢性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为Bb基 因)有隐性纯合致死效应，则子代唯性XX个体致死，父本 基因型为XY致死，与假设矛盾.不合理.①③不符合题意： 2由题意可知，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性一 半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的 基因为A/a,Z染色体上的基因为Bb。结合题中信息，亲本 基因型为AZZ、,AaZW,则子代为6AZZ(灰色雄性)： 3AZW(灰色弹性)：3AZW(致死)：2aaZ"Z厂（黑色雄 性)：1aaZW(黑色弹性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1。 ②符合题意：④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于 乙染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为 AZZ,AaZW,子代基因型及比例为6AZZ:3AZW: 3AZW(致死)：2aaZZ:1aaZW÷1aaZW(致死)，只有 A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及其比例为灰色雄 性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雕性=6：3：2：1，④符合 题意。综上可知，2X④)正确。故达D 2.C解析：结合题图可知，控制果蝇黄身，黑身和红眼，白眼 的两对基因位于一对同源染色体，因面在遗传时不遵循自 由组合定律，A错误：位于该染色体上的基因，在Y染色体 上不一定存在对应的等位基因，如控制果蝇眼色的基因在 Y染色体上没有相对应的基因，B错误：控制果蝇白眼的基 因遗传属于伴X染色体隐性遗传，其在遗传时表现出与性 别相关联的特征，白眼基因在雄性中只要有一个就会表现 出来，而在雕性中必需有两个白眼基因才会表现出来，因此 自然界中红眼果蝇中雌性多于雄性，白眼果蝇中雄性多于 雌性，C正确：若果蝇眼色的基因位于X染色体上，设相关 基因用B,b表示，白限雌果妮(XX)和红眼雄果蝇(XY) 杂交，予代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，D错误。故 选C. 3.B解析：现用一对灰色和黄色个体为亲本杂交，获得大量 子代，经统计子代表型及比例为灰色：黄色=1：1，若子代 的黄色个体全部为雌性，侧黄色为显性性状，若相关基因用 A/a表示，则亲本的基因型可表示为XY(黄色)、X"X“(灰 色)，二者杂交产生的后代中雌性均为黄色，潍性均为灰色 且比例为1：1，A错误：若子代的雄性与亲本中维性都为黄 色，则黄色为显性性状，只有基因位于X、Y染色体同源区 段，且显性基因位于Y染色体上符合要求，B正确：若子代 ·生物学·25 的雌雄个体中均有灰色和黄色，则基因可能位于常染色体 (Aa和aa),X染色体(XX和XY)或X,Y染色体同源区 段(XAX·和X"Y),无法判断显隐性，C错误：根据C项分析 可知，若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则不能判断显 隐性关系，因而也不能判断灰色个体为杂合子，D错误。故 选B 4.C解析：肌肉菱缩（♀）与纯合的肌肉正常(d)金毛猎为 交配，F,雌性个体全为肌肉正常，维性个体全为肌肉萎缩 说明等位基因D/仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐 性遗传。亲本肌肉菱缩（♀）金毛猎犬基因型为XX.纯合 的肌肉正常(d)金毛猎犬基因型为X"Y,F,雌性个体基因 型为XX,雄性个体基因型为XY,A、B正确。F,金毛猎 犬相互交配(X"X×XY),理论上F,雌性基因型为XX: X"X=1:1,雄性基因型为XY:X"Y=1:1,所以肌肉正 常：肌肉菱缩=1：1，C错误。亲本肌肉菱缩(9)金毛猎犬 基因型为XX,纯合的肌肉正常(6)金毛猎犬基因型为 XY.F,锥性个体基因型为XY,X来自亲本雌性，只能传 给F,雕性个体，D正确。故选C 5.B解析：根据题意可知，红色雌性萤火虫的基因型为 XX,有3×2=6种，红色雄性萤火虫的基因型为XY」 有3种，红色萤火虫基因型共有6+3=9种，A正确： EeX'X与EeXY杂交，后代雌性个体有：红色个体_X'Y (占12)、黄色个体E_XY(占34×1/2=3/8)、棕色个体 eXY(占1/4×1/2=1/8)，即红色：黄色：棕色=4：3：1 雄性个体中黄色个体所占比例为3/8，B错误：EeXX'× FeXY,后代中棕色难性个基因型为eX'X,所占比例为1/4× 1/4=1/16,C正确：萤火虫的体色遗传规律可说明一对相对 性状可以受两对等位基因控制，D正确。故选B 解题突破 红色个体基因型为X"X、一XY:黄色个体基因型为 EXX'EXY:棕色个体基因型为eeXX',eeXY。又因为控 制体色的基因Ee位于常染色体上，基因Ff位于X染色体 上，所以在遗传过程中莲循基因的自由组合定徐 6.C解析：根据题意分析，反交组合中的子代雄性全部表现 为野生型、雄性全部表现为突变型，则亲本必然存在一对基 因位于X染色体上.且亲本的雌性必然为X染色体上的隐 性基因纯合.因此朱红眼的基因在X染色体上，正交子代均 表现为野生型，综上分析，亮红眼的基因A'a在常染色体 上，A正确：正交组合的亲本基因型为aaX"X×AAXY,反交 组合的亲本基因型为AAXX×aX"Y,反交组合中子代的 突变型个体的基因型为AXY,表型为朱红眼，B正确：正交 组合F,的基因型为AaX"X和AaX"Y,随机交配后代突变 型果蝇中雌性的基因型为aXX"或aaX"X,占2份，而雄 性突变体的基因型为3AXY,1aaX"Y和1aXY,因此比例 为F,随机交配后代突变型果蝇中雄性：锥性=2：5，C错 误：反交组合的F,的基因型为AaXX和AXY,F,随机交 配后代雌雄群体的表型比例无差异，D正确。故选C 7.B解析：若A、“基因位于常染色体上，亲本雄性基因型为 aa,雌性基因型为AA或Aa。假设亲本雌性基因型为Aa.家 本雄性基因型为腿，3号可表示亲本雄性，此时条带①为 a基因、条带②为A基因，因为假设亲本雌性基因型为Aa」 所以两个子代基因型为AA、Aa,而亲本雌性Aa与亲本雄性 aa杂交，后代不可能出现基因型为AA的后代，所以假设不 成立，雌性基因型不可能为A。最终推测出相关基因在常 染色体上，且亲本雌性基因型为AA,亲木雌性基因型为」 两个子代的基因型都为Aa,A错误。根据A选项的解析 A基因在常染色体上，两只幼鸟的基因型都是Aa,成年后到 了繁殖期都会表现出题述特征，B正确。若A、a基因在 Z染色体上，雄性白鹭繁殖期未表现出题述特征，而雌性白 鹭繁殖期表现出题述特征，则亲本基因型分别是ZZ ZW,3、4号是亲本，1,2号是子代.两个子代A、a基因邵 有，两个子代的基因型都为ZZ,都是雄性，与题干中繁殖 出一雄一雌两只幼鸟的表述不符，因此A、a基因不可能位 于乙染色体上，C错误。根据C选项的解析，基因A不在 Z染色体上，D错误。故选B。 一学霸高考·白题 8.A解析：题图家蚕异常染色体缺失了一段，变异类型为染 色体片段的缺失，用诱变育种的方法获得D基因，属于基因 突变，但不一定是碱基的缺失，A错误：如果用该雄蚕与不 耐热雌蚕杂交，由题意知家蚕中至少有一条正常的7染色 体才能存活，所以若染色体缺失位于性染色体会出现致死 如果后代啡维比例为1：1.则Dd基因位于常染色体上 B正确：若Dd基因位于乙染色体上，则该雄蚕与不耐热雌 蚕杂交后代中Z心W或ZW死亡.故雌、雄比为1：2.若只在 雄蚕中出现耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上，C D正确。故选A 9.C解析：黑色亲代交配，子代出现褐色，说明黑色为显性性 状，A正确：如果这对基因在常染色体上，亲代基因型是Aa, 子代雌性和雄性的基因型及比例均为AA:Aa:=1:2: 1,如果这对基因在Z染色体上，亲代基因型是ZZ和ZW 子代基因型及比例为ZZ:ZZ:Z*W:ZW=1:1:1: 1,所以亲本雄性一定是杂合子，子代雄性一定有纯合子和 杂合子，B正确：根据B项分析，如果这对基因在常染色体 上，则子代雌，雄个体郡有黑色(A),如果这对基因在性染 色体(Z染色体)上，则子代蝶性个体都是黑色，因此可以判 断这对基因位于常染色体还是性染色体，C错误：如果这对 基因在乙染色体上，亲代雕虫基因型是ZW,不存在褐色知 因，D正确。故选C 10.BCD解析：方法1：纯合显性睢性个体与纯合隐性罐性个 体杂交：①若子代雌雄个体全表现显性性状，则基因位于 X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①不符合题 意：②雄性个体不可能表现隐性性状，②不符合题意；③若 子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体 上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③不符合题意： ④)若子代雌性个体表现为显性性状，侧基因位于X,Y染色 体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。方法2：纯合显 性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交：①若子代雕雄个体 全表现显性性状，则基因位于X、了染色体的同源区段 ①D符合题意：②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体 表现隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关 基因，2符合题意：③若子代雄性个体表现显性性状，则基 因可能位于X染色体上，也可能位于X,Y染色体的同湖 区段，③不符合题意：④若子代雌性个体表现显性性状，则 基因位于X,Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④ 不符合题意。因此“方法2+结论①②”能够完成题述探究 任务，BCD错误。A正确。故选BCD。 11.(1)翻翅AA或Aa(2)XF,雌果挑全部表现为红眼， F,雄果蝇中红眼：白眼=1：1，眼色性状与性别相关联 (或F,眼色性状在雌雄个体中表现不同，与性别相关联) (3)41/12(4)1/16 解析：(1)根据题表中数据，F,雌雄果蝇中，正常翅：翻翅 均为1：5，故可知控制这一对相对性状的基因位于常染色 体上，翻翅是显性性状。父本正常翅雄果蝇的基因型为 a,母本翻翅雌果蝇的基因型为AA和Aa.且比例为2：1 (2)根据题表中数据，F,中雌果蝇全部表现为红眼，雄果 蝇红眼：白眼=1：1，眼色性状与性别相关联，故推测眼色 基因位于X染色体上。(3)考虑两对相对性状，母本的基 因型为AAX"X或AaX"X,可产生4种基因型的配子，即 AX“,AXaX5,aX。F,雕雄果蝇中，正常翅：陆翅均为 1:5,父本正常翅雄果蝇的基因型为，母本翻翅雌果蝇 的基因型为AA或A,即为测交实验，测交的实质为被测 个体的配子比，可推知AA和Aa产生的配子比为a:A= 1:5,AA:Aa=2:1.故母本中基因型为AaX"X"的个体 占1/3，故雌配子同时携带a和b基因的概率为1/3×1/4 1/12。(4)F,中翻翅红眼雌果扼的基因型为1/2AaX"X" 1/2AaXX.正常翅白眼维果蝇的基因型为aaXY。先计 算F,中正常翅(aa)的概率：亲本为Aa×a,产生a的概率 为1/2。再计算F2中白眼雌果蝇(XX)的概率：当母本 为AXBX"时，与XY交配，产生XX的概率为0：当母 本为AaX"X时，与aXY交配，产生XX的概率为1/2× 1/2=1/4。所以F,中白眼雌果蝇的概率为1/2×1/4=1/8， 则F,中正常翅白眼雌果蝇的概率为1/2×1/8=1/16。 ·生物学·26一 12.(1)03分离(2)①Z严Z②蓝色雄性：巧克力色 雌性：蓝色雌性：巧克力色雄性=1：1：1：1③蓝色雄 性：蓝色雄性：巧克力色雌性=1：1：1ZW 解析：(1)鹤鹑(2V=78)属于ZW型性别决定的生物，雄性 鹤鸭的性染色体组成是Z,正常情况下，维性鹤鸭精子中 含有0条W染色体：鹌鹑羽色由位于Z染色体上的复等位 基因B1(灰红色)，B2(蓝色)、B3(巧克力色)决定，其显览 性关系为B1对B2,B3为完全显性，B2对B3为完全显性 雕性控制羽色的基因型有Z1W、Z2W,Z3W,共3种：复等 位基因的遗传遵循分离定律。(2)依题意“个别雌性的鸭 产蛋后由于某些环境因素会导致卵巢退化，精巢重新发 育，出现维性性征并且产生正常精子”可知，这只蓝色雄性 鹌鹑可能的基因型是ZZ、ZZ,ZW,现用这只蓝色 雄性鹤鹑和多只正常巧克力色雌性(ZW)鹤鹑杂交，统 计子代有关羽色的表型及比例：①若这只蓝色雄性鹤鹑的 基因型是ZZ,与ZW杂交，子代基因型是ZZ四 ZW,表现为蓝色雌性：蓝色雄性=1：1。②若这只蓝色 排性鹌鹑的基因型是ZZ,与ZW杂交，子代基因型是 ZZ ZW Z W、Zz,表现为蓝色雄性：巧克力色雌 性：蓝色雕性：巧克力色雄性=1：1：1：1.3若这只蓝 色雄性鹤鹑的基因型是ZW,与ZW杂交，子代基因型 是ZZ,ZW,ZW,WW,其中WW致死，则表现为蓝色 雄性：蓝色雌性：巧克力色雌性=1：1：1。 第4节人类遗传病与遗传系谱图 1.B解析：Ⅱ，和Ⅱ，不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ，不携带杜 氏肌营养不良的致病基因，而其后代Ⅲ，、Ⅲ、患病，由此可 知.该病为伴X染色体隐性遗传病.人群中发病率男性高于 女性，A正确：Ⅱ，和Ⅱ：患眼球震颧，但Ⅲ.（女儿）不患病 说明该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ，两病兼患，子代有不 患眼球震颜的个体，故Ⅱ，的基因型为AaXY,眼球震缬的 致病基因(A)来自1，B错误：Ⅲ，患眼球震颤，基因型为 Aa,Ⅲ，的基因型可能为1/3AA、2/3Aa,子代不患限球震颤 的概率为2/3×1/4=1/6，C正确：通过遗传咨询、产前诊断 等手段可对眼球震藏、杜氏肌营养不良进行检测和预防。 D正确。故选B 解题突破 Ⅱ，和Ⅱ。患眼球貔颤，但Ⅲ。不惠病，说明该病为显性 遣传病，Ⅱ，患服球震额，Ⅲ（女儿）不患眼球震颤，由此可知，眼 球震颜为常染色体显性遗传病。Ⅱ，和Ⅱ不患杜氏肌营养不良 且L不携带社氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴 X染色体隐性遭传病。 2.A解析：双亲表型正常，儿子患病，由此得出该病为隐性遗 传柄，且该家庭全体成员均含有致病基因，致刺基因不可能 在X染色体上，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 A错误：儿子为隐性纯合子，带有两个致病基因，因此减数 分裂过程中，所有的细胞都含有致病基因，B正确：女儿表型 正常，含有致病基因，表型正常的男性，也可能含有致病基 因，因此为预防患该病的孩子出生，可在孕前对女儿的配阀 做基因检测，实现优生优育，C正确：理论上，可以通过基因 治疗法用正常基因替换忠者的致病基因以缓解症状，D正 确。故选A 3.D解析：根据题图甲中患病父母生出正常的儿子，推知该 病为显性遗传病，家系图中男患者的母亲正常.故为常染色 体显性遗传病，男女患病的概率相同，A正确：该病为常染 色体显性遗传病，设相关基因用A/a表示，则该患者的基因 型为An,其与一个正常女性(a)婚配，其后代患病的概率是 1/2,B正确：根据电冰图的结果，结合题目信息不能确定致 病基因条带，因而不能确定2号和4号个体是否携带致病基 因，C正确：该患者的家庭成员应该适龄婚育，但通过B超 检测不能预防该遗传病的发生，因为该病为单基因控制的 遗传病，且相关症状在成年才表现，D错误。故选D 4.D解析：猫叫综合征与Criduchat综合征的病因不相同，前 者是由于5号染色体部分缺失，后者是由于染色体数目变 异，A错误：Ptan综合征是父亲或母亲减数分裂I时13号 同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未均分导 一学霸高考·白题 致I3号染色体多一条所致，B错误：Turner综合征可能是含 X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子，或含X染色体 的精子和不含X染色体的卵细胞结合所致，C错误：题表中 所示的三种遗传病病因均属于染色体数目变异，可通过细 胞培养，染色体分析进行产前诊断，D正确。故选D 5.ABD解析：由1-1和I-2不思乙病，Ⅱ-3患乙病（女儿）】 [或Ⅱ-1和Ⅱ-2正常、Ⅲ-1悲乙病（女儿）]可知，乙病为 常染色体隐性遗传病：由题意“在自然人群中甲病的致病基 因频率与男性中甲病的发病率相等”可知，甲病为伴X染色 体遗传病，再由系谐图可知，甲病为显性遗传，故甲病为伴 X染色体显性遗传病。因此等位基因A/a(位于X染色体 上)和B/(位于常染色体上)在遗传上遵循自由组合定律」 A正确。只分析甲病，Ⅱ-4的基因型为XY,Ⅱ-5的基因 型为XX“,二者子女中患病的概率为3/4.正常的概率为 1/4:对于乙病，Ⅱ-4的基因型为B弘、Ⅱ-5的基因型为B弘 子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4。Ⅱ-4和Ⅱ-5 再生有一个核子，思病的概率为1一正常的概率=1一1/4× 3/4=13/16,B正确。由题意可知，在自然人群中甲病致病 基因频率为10%，则女性中a的频率为10%，A的频率为 90%,根据遗传平衡定律可知，同时含A和a的个体(XX) 频率为2×10%x90%=18%,在自然人群中.同时含A和a的 个体(XX)领率为1/2×18%=9%，C错误。调查自然人群 中乙病的发病率时，要做到随机取样，D正确。故选ABD。 6.ABD解析：探针1和2分别能与Phe正常（相关基因用A 表示)和Phe缺失（相关基因用a表示）的CFTR基因结 合，结合家系图和甲家系三位成员的电泳检测结果可知，父 母的结果为，C,思病女儿Ⅱ，的检测结果为，其基因型为 ,A正确：由题意可知，并非所有囊性纤维病患者均为 CFTR蛋白5O8位苯丙氨酸(Pe*)缺失所致，由乙家系的 电泳结果可知.三位成员的相关基因均只和探针1结合，说 明三者的基因型均为AA,其儿子Ⅱ，所患囊性纤维病的原 因不是题干中所述原因，B正确：经分析，囊性纤维病是常染 色体隐性遗传病，若内家系Ⅱ，电泳结果是.说明其患病原 因不是CFTR蛋白508位苯丙氨酸缺失，而是其他位点突 变，记为a',则Ⅱ，的基因型为a'a',结合电泳结果g、h,I1 【,的基因型为'a,即二者的CFTR基因均不正常，二者均 应患病.与题图不符.即丙家系的Ⅱ，电泳结果不可能是 C错误：综合以上分析，丙家系Ⅱ，电泳结果是g或h,基因 型应为a'a,其父母为Aa、Aa',子代基因型及比例为AA(正 常)：Aa(正常)：Aa'(正常)：a'a(患病)=1：1：1：1，若 丙家系Ⅱ，表型正常，其基因型为1/3AA、1/3Aa、1/3Aa',用 探针1、2检测出两条带（基因型为Aa)的概率为1/3.D正 确。故选ABD 7.(1)Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，其子代Ⅲ-10患白化病，则白化病为 隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-5为患者，但 Ⅱ-5表现正常，因此为常染色体隐性遗传(2)AAXY或 AaXY16(3)2/3148(4)该夫妇都是白化病基因 携带者（或该夫妇的基因型都为A),他们生育患病男孩或 女孩的概率相等：建议他们在胎儿出生前做产前诊断 解析：(1)分析题图可知，Ⅱ-3，Ⅱ-4正常，其子代Ⅲ-10患 白化病，则白化病为隐性遗传病，若白化病为伴X染色体隐 性遗传，则Ⅱ-5为忠者，但Ⅱ-5表现正常，因此白化病为常 染色体隐性遗传。(2)由(1)可知.白化病为常染色体隐性 遗传，且红绿色育为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-8患红绿色 盲但不患白化病，所以Ⅲ-8基因型为A_XY,即为AAXY 或AXY,Ⅲ-10患白化病基因型为a,但Ⅱ-3、Ⅱ-4不患 白化病，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型为Aa.所以Ⅱ-3、Ⅱ-4的儿 子Ⅲ-8基因型为1/3AAXY或2/3AaXY。只有AaXY能 产生基因型为aX的精子，其中Aa产生a的概率为1/2， XY产生X的概率为1/2，所以Ⅲ-8产生的精子基因型为 aX的概率是1/2×1/2×2/3=1/6。(3)结合题图可知，只考虑 白化病，Ⅱ-3Ⅱ-4正常且他们的儿子Ⅲ-10忠白化病，Ⅱ-3和 -4的基因型均为Aa.Ⅲ-8的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-12的 基因型为A,因此相同的概名为2/3：Ⅲ-9(1/3AA,2/3Aa)和 一个基因型与Ⅲ-12相同的男性(Aa)婚配，生一个患白化 病的孩子的概率是2/3×1/4=16.Ⅲ-9关于色盲的基因型为 1/2XX,I/2XX,Ⅲ-12关于色有的基因型为X"Y,生下 ·生物学·27一学霸高春白题生物学 第3节 基因在染 乙应用提优考点全面，能力提升1限时：35min 一、选择题 1.(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲 本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。 假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传， 在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的 情况下，同学们提出了4种解释，其中合理 的是 ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位 于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位 于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于 X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于 Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③B.①④C.②③D.②④ 2.(2025·陕西榆林期中)摩尔根运用假说一演 绎法证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体 上，且红眼对白眼为显性。如图为摩尔根及 其学生研究并绘制的果蝇X染色体上部分基 因位置示意图，下列有关叙述正确的是 身眼 翅 红 眼 眼 A.果蝇黄身、黑身和红眼、白眼的两对基因遵 循自由组合定律 B.位于该染色体上的基因，在Y染色体上 定存在对应的等位基因 C.自然界红眼果蝇中雌性多于雄性，白眼果 蝇中雄性多于雌性 D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代雌雄 果蝇的眼色均为红色 色体上与伴性遗传 3.(2025·浙江绍兴期末)已知某二倍体昆虫 (XY型)的体色有灰色和黄色两种，受一对 等位基因控制。现用一对灰色和黄色个体为 亲本杂交，获得大量子代，经统计子代表型及 比例为灰色：黄色=1：1，不考虑突变、基因 重组及致死等异常情况。下列叙述正确的是 A.若子代的黄色个体全部为雌性，则黄色为 隐性性状 B.若子代的雄性与亲本中雄性都为黄色，则 黄色为显性 C.若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则 基因在常染色体上 D.若子代的雌雄个体中均有灰色和黄色，则 灰色个体为杂合子 4.金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性 状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与 纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F,雌性 个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。 下列叙述错误的是 () A.从F,结果能判断等位基因D/d仅位于 X染色体上 B.F,雌性个体基因型为XX,雄性个体基 因型为XY C.F,金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正 常：肌肉萎缩=3：1 D.F,雄性个体的基因d只能来自雌性亲本， 只能传给F,雌性个体 5.莹火虫（二倍体，XY型）的体色有红色、黄色、 棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色 体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个 体体色均为红色，含E但不含F的个体均为 黄色，其余情况体色均为棕色。下列说法错 误的是 A.红色萤火虫的基因型种类数为9种 B.EeX'X与EeXY的杂交后代雄性个体中 黄色所占比例为3/16 C.EeX'X与EeXY的杂交后代中棕色雌性 个体所占比例为1/16 D.萤火虫的体色遗传规律可说明一对相对性 状可以受两对等位基因的控制 6.(2025·湖南娄底月考)果蝇的野生型眼色群 体中出现了亮红眼和朱红眼两种单基因隐性 突变体，控制亮红眼和朱红眼的基因分别用 a、b表示，眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体 均被称为突变型眼色个体。实验小组选择纯 合的突变型果蝇进行正反交实验，F,表型如 图所示，下列叙述错误的是 ( 正交组合 反交组合 P?亮红眼×d朱红眼P?朱红眼×d亮红眼 F,野生型(9，d)F,?野生型，6突变型 A.AVa在常染色体上，B/b在X染色体上 B.反交组合的突变型眼色为朱红眼 C.正交组合F,随机交配后代突变型果蝇中 雌性：雄性=1：2 D.反交组合F,随机交配后代雌雄群体的表 型比例无差异 7.某种白鹭(ZW型)成年后到了繁殖期时，胸部 和尾部会长出长长的羽毛，颈部后部长出羽 冠，非常美丽。其相关性状受显性基因A控 制，即使携带A基因也只在成年后的繁殖期才 表现出来。现有一对白鹭，雄性白鹭繁殖期未 表现出上述特征，而雌性白鹭繁殖期表现出上 述特征。该对白鹭杂交，繁殖出一雄一雌两只 幼鸟。对四只白鹭进行相关基因检测，但采样 时的记录丢失，电泳结果如图。不考虑Z、W 的同源区段，下列推断正确的是 ） A.A基因在常染色体上，两只幼鸟的基因型 可能不同 B.A基因在常染色体 编号 2 3 上，两只幼鸟成年后 条带① 到了繁殖期都会表 条带2 第五章遗传的基本规律学丽高春 现出上述特征 C.基因A在Z染色体上，雄性不携带A基因 D.基因A在Z染色体上，条带①代表A基因 8.(2025·吉林白城期末)家蚕(2n=56)的性别 决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)， 家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量 下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一 只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d 基因所在的同源染色体出现异常（染色体如 图)，家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能 存活。下列相关判断不合理的是 A.图示家蚕的变异类 正常染色体 型为染色体片段的 异常染色体 缺失和基因中碱基 DM基因住点 的缺失 B.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比 为1：1，则D基因位于常染色体上 C.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比 为1：2，则D基因位于Z染色体上 D.该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若只在雄蚕中 出现耐热性状，则D基因位于异常的Z染 色体上 9.某昆虫的性别决定方式为ZW型，后代数量 多，体色受一对等位基因A/a控制。研究人 员让两只黑色个体进行了杂交实验（如图）， 不考虑突变，下列推断不正确的是( 黑色（掉）×黑色（雌）一→黑色：褐色=3：1 A.该昆虫的黑色和褐色这对相对性状中，黑 色为显性性状 B.亲本雄性一定是杂合子，子代雄性一定有 纯合子和杂合子 C.仅统计子代黑色个体的性别比例，不能判 断该等位基因位于常染色体还是性染色体 D.亲代雌虫不一定同时存在黑色基因和褐色 基因 075 学霸高春白题生物学 10.(不定项)(2025·内蒙古赤峰月考)下面是 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还 是只位于X染色体上的实验设计思路，请判 断下列说法错误的是 ( 方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个 体→F 方法2：纯合隐性雕性个体×纯合显性雄性个 体→F 结论：①若子代雌雄个体全表现显性性状， 则基因位于X、Y染色体的同源区段 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体 表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只 位于X染色体上 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位 于X、Y染色体的同源区段 A.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务 二、非选择题 11.(2025·辽宁朝阳期末)果蝇的翻翅与正常 翅是一对相对性状，受一对等位基因(A、a) 控制，红眼与白眼则受另一对等位基因(B、 b)控制，这两对基因独立遗传且均不位于 Y染色体上。从野生果蝇种群中随机选取若 干相应性状的个体杂交，F,个体都能正常存 活且雌雄果蝇数量相当，结果如下表。回答 下列问题： 母本 多只翻翅红眼雌果蝇 父本 多只正常翅红眼雄果蝇 F,雌 正常翅红眼：翻翅红眼=1：5 F1雄 正常翅红眼：翻翅红眼：正常翅白 眼：翻翅白眼=1：5：1：5 (1)若只研究翅型性状，根据表中数据判断， 是显性性状，母本中翻翅果蝇的基 因型为 (2)依据表中数据推测，眼色基因位于 染色体上，理由是 (3)本实验中的母本可产生 种基因 型的配子，配子同时携带a和b基因的概率 为 (4)若F,中的翻翅红眼雌果蝇、正常翅白眼 雄果蝇随机交配，则F2中出现正常翅白眼 雌果蝇的概率为 2.鹌鹑(2N=78)属于ZW型性别决定的生物。 已知鹌鹑羽色由位于Z染色体上的复等位 基因B1(灰红色)、B2(蓝色)、B3(巧克力 色)决定，其显隐性关系为B1对B2、B3为 完全显性，B2对B3为完全显性。回答下列 问题： (1)正常情况下，雄性鹌鹑精子中含有 条W染色体。在鹌鹑群体中，雌 性控制羽色的基因型共有 种，复等 位基因的遗传遵循 定律。 (2)正常雌性鹌鹑发育成熟后具有发育正常 的卵巢和退化的精巢。但个别雌性鹤鹑产 蛋后由于某些环境因素会导致卵巢退化、精 巢重新发育，出现雄性性征并且产生正常精 子。某鹌鹑养殖场种群中有一只蓝色雄性 鹌鹑，现用这只蓝色雄性鹌鹑和多只正常巧 克力色雌性杂交，统计子代有关羽色的表型 及比例，探究这只蓝色雄性鹌鹑可能的性染 色体组成和基因组成（已知WW致死）。请 完善预期结果及结论。 预期结果和结论： ①若子代鹤鹑蓝色雌性：蓝色雄性=1：1， 则这只蓝色雄性鹌鹑的基因型是 ②若子代鹌鹑 则这只蓝色雄性鹌鹑的基因型是Z2Z。 ③若子代鹌鹑 则这只蓝色雄性鹌鹑的基因型是