内容正文:
学霸高春白题化学
第6节
配
☑应用提优考点全面,能力提升限时:20min
1.氮及其化合物在生产、生活中具有广泛应用。
氮气经过一系列的变化可以合成氨、氮的氧
化物、硝酸等重要的化工原料:NO能被FeSO:
溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H,0)]SO,
减少环境污染。下列说法正确的是(
A.Fe2提供孤电子对用于形成配位键
B.该配合物中阴离子空间结构为三角锥形
C.配离子为[Fe(N0)(H,0),]2,中心离子
的配位数为6
D.该配合物中所含非金属元素均位于元素周
期表的p区
2.(2024·吉林长春三模)冠醚能与阳离子作
用.将阳离子以及对应的阴离子都带入有机
溶剂,例如KMO,水溶液对烯烃的氧化效果
较差,在烯烃中溶入冠醚,可使氧化反应迅速
发生,原理如下
KMnO.+
下列说法错误的是
A.该冠醚的分子式为CH0。
B.该冠醚的一氯代物有5种
C.该冠醚可与任意碱金属离子结合形成
超分子
D.该冠醚可增大KMnO,在液态烯烃中的溶
解度
3.配合物[MAL2]的分子结构以及分子在晶胞
中的位置如图所示。下列说法错误的是
●
OM
OIMA,Tal
OA
分子站构
IMAL在品胞中的位置
物超分子
A.中心原子的配位数是4
B.晶胞中配合物分子的数目为2
C.品体中相邻分子间存在范德华力
D.该晶体属于混合型晶体
4.(2025·宁夏银川二模)环穴状受体可以与被
识别的分子或离子形成超分子,现有大三环
穴受体物质A,结构如图1所示,并且可以进
行四面体识别。下列说法错误的是(
图1
图2
图3
A.图1中每个环穴内的所有原子都在同一平
面内
B.图2中受体与NH通过氢键形成超分子
C.图3中识别的分子为水分子
D.NH,与H,O的VSEPR模型均为四面体形
5.科学家通过光催化分解水,可将太阳能转化
为高热值的H2,一系列光催化剂被开发出来,
其中钴配合物由于成本低、性能稳定和应用
前景广泛而成为众多科学家的研究对象,一
种钴配合物的结构简式如图所示。下列说法
错误的是
H.C
C
CH
-(0
CH
H
A.该配合物中C、N、0的杂化类型均为s即
B.中心离子钴离子的配位数为6
C.第一电离能大小:N>O>C>C0
D.Co元素为过渡金属元素,其离子对多种配
体有很强的结合力
6.(2025·安微合肥二模)环六糊精
OTT
具有不对称的空腔结构
HO
能够在水中包合某芳香族客体组装成超分子
X和Y。超分子组装过程示意图如图a所
示,组装过程中两种超分子的浓度与时间的
关系如图b所示,下列说法错误的是(
家体
超分于Y
环六新精
超分子X
时河→
超分子X
超分子Y
图
图
A.环六糊精和客体通过分子间相互作用组
装成超分子
B.超分子X和超分子Y互为同分异构体
C.超分子组装过程的活化能:①>②
D.相同温度下超分子组装的平衡常数:
①<②
7.(2025·河北石家庄二模)原子序数依次增大
的前四周期元素X、Y、Z、W、T形成的化合物
结构如图所示,其中只有Y和Z位于同一周
期,基态Z原子价层含3个未成对电子:常温
下,T单质为紫红色固体。下列说法正确的是
A.Z提供孤电子对,T提供空轨道,二者以配
位键相连
B.电负性:Y<X<W
C.原子半径:T>W>Z>Y>X
第九章物质结构与性质元素周期律学霸高春
D.该化合物中,虚线内的两个环为平面结构
8.(2025·天津一模)一水合甘氨酸锌是一种配
合物,微溶于水,主要用作药物辅料,是锌营
养强化剂.比一般的补锌剂ZnCl2、ZnS0,等稳
定性和吸收率较好,其结构简式如图:
(1)基态0原子价层电子轨道表示式为
,图中Zn2的配位数为
(2)甘氨酸中碳原子采取的杂化方式有
(3)甘氨酸在水中的溶解度较大,其原因为
(4)以氧化锌矿物为原料,提取锌的过程中涉
及反应:Zn0+2NH+2NH—
[Zn(NH,)4]2+H,0,化学通式相同(如AX.)
且价电子总数相等的分子或离子互为等电子
体,等电子体具有相同的化学键类型和空间
结构。下列分子或离子与NH互为等电子体
的是
(填字母)。
A.SO
B.SiH
C.NO
D.CS2
以下关于[Zn(NH,)4]2+的说法正确的是
(填字母)。
A.N是配位原子
B.Zn2*提供孤电子对
C.NH,提供空轨道
D.配离子中存在离子键
(5)Zn与s形成某
种化合物的晶胞如
07n2
图所示,已知品胞
边长为541pm
(1pm=l00cm),则晶胞密度p=
g·cm3(阿伏加德罗常数N,的数值取
6.02×10°)(列出表达式即可)
155正确。《5)①根据均流法,甘的个数为女×8+×4+×4=4,放
LiFP0,的单元数有4个,该品胞体积为a2b(107em)3=a26×
N/mol
101cm,则磷酸亚铁锂品体的摩尔体积V=
×a2b×
4
102n.n6y,×102
cm3·':2由题图可知,小白球表示锂
4
离子,由题图()知,每个品胞中的锂离子数为8×g+4×+4X
2=4,故一个品胞中有4个iFP0,单元:由题图(b)知,i-
F0,品体结构中,一个品胞含有?个健离子,此时锂离子,铁照子
3
的个数比为13:16,进面推出x=6=0.1875:设山,Pe6(P0,)6
中二价铁离子的个数为u.三价铁商子的个数为6.由2+3b+13=
48,a+b=16,得到a:b=13:3,即n(Fe2+):n(Fe+)=13:3。
第6节配合物超分子
1.C解析:配合物[Fe(N0)(H0)s]S0,中Fe2提供空轨道,N0
和H,O提供孤电予对用于形成配位键,A错误:该配合物中阴离子
为s0时,价层电子对数为4+2×(6-4×2+2)=4,且没有孤电子对,
空间结构为正四面体形.B错误:配离子为[F©(NO)(H0)s],配
体为NO和H,0,中心离子的配位数为6.C正确:H位于元素周期表
的s区.D错误
易错提根
配合物和品胞的配位数的区别:配合物中的配位数指直接与中心
离子(或原子)配位的愿子数目:晶胞中的配位数指晶体中一个愿
子周国与其等距离最近且相邻的原子数目
2.C解析:根据结构简式可知,该冠醚的分子式为CH0。,A正确:
该冠醚分子中有5种不同化学环境的氢原子:
该冠醚的一氯代物有5种,B正
确:不同的醚,与不同的碱金属离子作用,结合形成超分子,C错
误:根据“相似相溶”的规律知,冠醚可溶于娇烃,加入冠醚中的仰离
子因静电作用将高锰酸根离子带人烯烃中,增大反应物的接触面
积.提高氧化效果,D正确
3.D解析:
O IMA Ll
○A
0
/分子结构
MA,I」在品抱中的位是
中心原-子M周园形成
品范中配合物分子的数目为
了4个纪位战,故中
心原-子M的配位数是
8×得2×=2,B正确
4,A正确
由题干信息可知,该晶体为由分子组成的分子品体,故晶体中相
邻分子间存在范德华力C正确:由题干信息可知,该品体为由分子
组成的分子品体,D错误。
4.A解析:图1中环穴上有饱和碳原子,饱和碳原子为四面体结构
故环穴内所有原子不可能在同一平面内.A错误。
5.A解析:该配合物中环中以及形成双键的C,N为2杂化,A错误:
由结构简式可知,中心离子钴离子的配位数为6,B正确:非金属第
一学霸高考·白
一电离能大于金属C。,同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋
势,但N最外层电子半满稳定,其第一电离能大于0,则第一电离能
大小:N>0>C>C0,C正确:Cw元素为过度金属元素,其离子对多种
配体有很强的结合力.D正确。
6.C解析:由图b可知.较短时间内.组装生成的超分子X的浓度大
于超分子Y,说明超分子组装过程更容易生成超分子X,则超分子组
装过程的活化能:①<②.C错误
7.A解析:原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、乙,W,T,X形成1
条键,X原子序数最小,X为H.Y形成4条键,且形成环状化合物,
则Y为C,基态Z原子价层含3个未成对电子,且只有Y和Z位于同
一周期,则Z为N:T单质为紫红色周体,T为C:W形成一条共价
键,W为。乙为N,形成3条键后,还存在一对孤电子对.则N提供
弧电子对,C提供空轨道,二者以配位键相连,A正确:非金属性越
强,电负性越大,CH4中C为一4价,H为+1价,则电负性:
C(Y)>H(X),B错误:电子层数越多,原子半径越大,电子层结构相
同,核电荷数越大,半径越小,原子半径:Cu(T)>C(W)>C(Y)
>N(Z)>H(X),C错误:虚线内的C原子为p3杂化,为四面体结构,
故虚线内两个环不是平面结构,D错误
2×
2
8.1回四(2)p,p(3)甘氨酸是楼性分子,
且分子中的氨基、段基都能与水分子形成氢键(4)BA
4×(65+32)
(5)s41x602x10X100
解析:(4)等电子体是指化学通式相同.且价电子总数相同的分子
离子或原子团,H的价电子总数为8.S0的价电子总数为
32.S0好与NH1不是等电子体:SH,化学通式与N甘相同,且价电
子总数为8.与NH互为等电子体:NO,CS,的化学通式和价电子
总数与NH都不相同.与NH不是等电子体:[Z知(NH):]2中氮
原子提供弧电子对,氨原子是配位原子,锌离子提供空轨道,形成配
位键,离子键存在于阴阳离子间.配离子中不存在离子键。(5)根据
“均推法“,品胞中含8×g6x24个锌离子,4个硫离子,则品休
431
害度为行×10g·m
541x6.02x10×10gem3
4×(65+32)
专题探究15品胞参数、坐标参数的分析与应用
1,D解析:已知H原子构成正八面体,铁原子位于正八面体的体心,
品胞参数为,H原子与原子之间的最短距离为品胞参数的}
即日原子与和原了之间的距离为子,则两个H原子之间的最短
距商为D销灵
2.D解折:银据均推法,每个,品胞中含有C2个数为8x名6x
子=4,含有8个F.a,品体密度为0192x10g·m.
aN
D错误
3.C解析:在该晶胞中.8个G原子位于品胞的顶点,6个Ga原子位
于品胞的面心,则Ca原子数为8x写+6x?=44个A原子位于品
胞的体心,个数为4.则C原子和A原子个数之比为4:4=1:1。
根据品胞图可知G原子的配位数为4,A错误:位于品胞内的4个
A、原子围成的是正四而体结构,B错误:当P原子的分数坐标为
(行弓,0):原子的分数坐标为(1,11)时,参照p原子和:影
子的坐标数据,可得到g原子的分数坐标为(,22人C正确:
根据分析,每个品胞含4个G和4个As,立方品胞边长为anm=×
题·化学·065一