第五章 化学反应的热效应 综合测试-【5星学霸·高考白题】2026年高考化学一轮复习
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内容正文:
第五章综
☑章末自测阶段强化,巩固提升限时:30min
一、选择题
1.(2024·山东德州期末)以T0,为催化剂的光热
化学循环分解C0,的反应机理如图所示:已知:
常温常压下,由最稳定的单质合成1mol某物
质的反应焓变叫作该物质的摩尔生成焓,最稳
定的单质的摩尔生成焓为0。C0,和C0的摩
尔生成焓分别为-393.5kJ·mol1、
-110.5kJ·mol。
洪、光
CO.
0.
,0
0
再利用
CO
下列说法错误的是
A.过程①吸收能量
B.反应过程中Ti元素的化合价未发生变化
C.该过程中存在的能量转化形式:光能→化
学能,热能→化学能
D.二氧化碳分解的热化学方程式为C02(g)
C0(g)+20,(g)AH=+283k·ml
2.(2024·吉林长春一模)Au。纳米团簇能催化
水煤气变换反应,其微观反应机理如图1所
示,反应过程中相对能量的变化如图2所示。
已知图2中TS表示过渡态,FS表示稳定的共
吸附。下列说法错误的是
(
H0*e广H0
c00,4世H
OH*
4.COOH*
OH*
co
H,0*+C00*
CO,
图1
第五章化学反应的热效应学霸高春
合测试
TSe
TSd
1.76
1.72
TSe,
TSg
051
0.51
FSg
-0.30
1.17
FSe
.0.06
0
-0.30
FSd
0HZ+03
-0.26
0.22
032
FSe,
-0.49
-0.84
反应过程
图2
A.水煤气变换反应为H,0+C0
Au
C02+H2
B.稳定性:FSe2大于FSe
C.水煤气变换反应的△H<0
D.决定总反应的决速反应为CO·+OH“
=C00H
3.(2024·浙江绍兴模拟)甲烷与氯气在光照条
件下反应的部分机理如下表,异丁烷与溴自
由基发生反应的相对能量如图所示(各物质
及粒子的状态皆为气态)。下列说法不正确
的是
1链引发Cl,
2C
L.链传递C+CH
CH:+HCI
-CH+CL
-CI+CHCI..
Ⅲ,链终止2CC1
C.tCH→CH,Cd
CH,
CH.CHCH.+HBr
相对能量E
=ta kJ-mol
CH.CCH.+HBr
CH,
e+bkJ-mol
CH,CHCH,+-Br
CH
·反应历程
A.在链传递阶段会发生反应CH,Cl+Cl·
→·CH,CI+HCI
B.异丁烷甲基上的碳氢键的键能大于叔
碳(与三个碳原子直接相连的碳原子)上
的碳氢键
069
学霸高春白题化学
C.若
CH,CHCH,(g)+Ca·(g)→CHCCH,(g)+HCI(g)
CH,
CH,
△H=-ckJ·molP,
则CH,CHCH,(g)+C·(g→CH,CHCH,(g)+HCI(g)
CH
CH,
△H=(a-b-c)kJ·mol
D.CL2和Br2分别与异丁烷反应一段时间内.
产物
中
n(2-氯-2-甲基丙烷)
n(1-氯-2-甲基丙烷)
n(2-溴-2-甲基丙烷)
,原因可能为前者反应
n(1-涣-2-甲基丙烷)
历程中△E,较后者大
二、非选择题
4.(2025吉林长春月考节选)室温下,用50mL
0.50mol·L盐酸与50mL0.55mol·LNa0H
溶液在如图所示装置中进行中和反应。回答
下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)保持其他条件不变,实验中
温度计
改用100mL0.50mol·L盐酸
辛泡沫
与100mL0.55mol·L1Na0H
料
溶液进行反应,与上述实验相比,二者所测的
中和热
(填“相等”或“不相等”)。
(3)若三次操作测得终止温度与起始温度
差(52-t1)分别为:a.3.2℃;b.3.1℃;
c.3.3℃。则所得中和反应的中和热△H=
kJ·mol。(已知该温度下该溶液
的比热容:c=4.18J·g1·℃1,保留三位有
效数字)
(4)上述实验结果的数值与57.3kJ·mol有
偏差,产生偏差的原因可能是
(填字母)。
a.实验装置保温、隔热效果差
b.在量取盐酸溶液的体积时仰视读数
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧
杯中
d.用铜棒代替图中a仪器
5.(2025·江苏南京期中)2024年10月30日凌
晨我国进行了“神舟十九号”载人飞船发射,
获得了圆满成功。火箭推进剂在航天和军事
等领域具有广泛的应用:
(1)液氧甲烷可以作为火箭推进剂。已知
25℃、101kPa下1g甲烷燃烧生成C02和液
态水放出热量55.4kJ,则甲烷的燃烧热△H=
,甲烷燃烧的热化学方程式为
(2)长征5号火箭发射时使用液氢和煤油作
为燃料,工业上H2可用C0在高温下与水蒸
气反应制得。已知:在25℃、101kPa下:
H,0(g)=H,(g)+20(g)
H1=+241.8kJ·mol
c(s)+0,(g)一c0(
△H2=-110.5kJ·mol
C(s)+02(g)C02(g)
△H3=-393.5kJ·mol
则C0与水蒸气反应转化为H2和C02的热
化学方程式为
(3)用于神舟系列飞船发射的长征二号F使
用肼类燃料,已知:
N.H(D+0(g)
2N0g9
△H=
△H=
534 kJ-mol-
+66.4k小m
N(g)+2O.(g)
N,(g)+2H.O(g)
反应过程
反应过程
①N2(g)+202(g)
能
2NO2(g)正反应的活化
H,O图
能E=123.2kJ·mol,
△∥=+44kJ小mH
则逆反应的活化能E,=
H,000
反应过程
②N2H,(1)与NO2(g)反应生成N2(g)和水蒸
气的热化学方程式为
③1gN,H4(1)与足量N02(g)反应生成
N2(g)和液态水时,放出的热量是
kJ。(计算结果保留1位小数)Q=0.2mol×580.7kJ·mol-1=116.14kJ.D正确。
5.D解析:反应②AH=akJ·mol,为吸热反应,则反应物的总能量
低于生成物的总能量,A正确:已知平衡时,H2的分压为0.5kPa”
则I2的分压为0.5kPa,反应②分解的HⅢ分压为1kPa。因此
设NH,I(8)分解得到NH1的分压为xkPa,则平衡时Hl的分压
为(x-1)kPa。则可得:平衡时总压5.0=x+(x-1)+0.5+0.5,解得
x=2.5。所以,平衡时Ⅲ的分解率为)5P×100%=40%,B正确
反应②△H=2(H一I)-b-e=a(kJ·mol1),则断开1molH一键所
需能量的为“1.C正确:体系恒温,反应①的平衡常数不变,所
以总压保持恒定,D错误。
6.C解析:该反应为放热反应,故1malC,H6(g)的能量小于1mol
C2H4(g)与1molH(g)具有的能量之和,A正确:反应C2H4
(g)+H2(g)C2Hs(g)的△H=-129.6kJ·mol,B正确;过波态1
的能量大于过渡态2的能量,能量越低越稳定,则稳定性:过渡态1<
过渡态2,C错误:由图可知,相应的活化能:催化剂AuF>催化剂
AuPF,D正确
7.(1)C6H4(1)一3C2H4(g)+H2(g)△H=+355.8kJ·molH
(2)n-2m(3)CH4(g)+H20(g)C0(g)+3H2(g)△H=
+159.6kJ·molJ
解析:(1)由题给燃烧热可得如下热化学方程式:①C,H,(g)+
30z(g)—2C0(g))+2H20(1)△H=-1411k·mol;
19
②CH.(1)+20,(g)一6C0,(g)+7H0(1)△H=-416
u·m,③,(g)+20,(g)一2n,0(4=
-285.8kJ·m1:由盖斯定律可知,反应②-①×3-③得到反应
C6H14(1)一3C2H:(g)+H2(g),则反应△H=(-4163k」·
mo1)-(-141k灯·mol1)×3-(-285.8k·mol1)=
+355.8k灯·mo1,反应的热化学方程式为C6H4(1)一3C2H
(g)+H2(g)△H=+355.8kJ·m0'。(2)由盖斯定律可知,反应
②-反应①x2=反应③,则反应△H=(n-2m)kJ·mo1。(3)由图可
得如下热化学方程式:
①CH。(g)+202(g)=C02(g)+2H20(g)△H=
-846.3U·molr';②C02(g)一C0(g)+20(g)
△H=
+282U:mo:③H,(g)+20,(g)一H,0(g)
AH=
-2413kJ·mm1:由盖斯定律可知,反应①+反应②-反应③×3得到反应
CH,(g)+H0(g)C0(g)+3H(g),则反应△1=(-846.3kJ·mml1)+
(+282J·mm1)-(-241.3J·mm1)×3=+159.6kJ·mo,反应的热
化学方程式为CH,(g)+H20(g)C0(g)+3H2(g)AH=+1S9.6
·md'。
归纳总结
利用盖斯定律计算反应热的两种方法
(1)应根论径法:先根据愿意虚拟转化过程,然后根据盖斯定烨列
式求解,即可求得特求反应的反应物。
(2)加和法:将所给热化学方程式适当加减得到所求的热化学方程
式,反应热也作相应的加城运算。流程如下:
第一步
先确定待求反应的化学方程式
0
找出待求方程式中各物质在已知方程式中的
位置,希在“同侧“,计算△川时用“+”
第二步
若在“异侧”,计算△H时用“"
,即“同
侧相加、异侧和减”
第三步
根据待求方程式中各物质的化学计量数确定
已知方程式的桌数,即“系数定乘数”
依搭第二步、第三步的结论,计算待求反应
第四步
的△H
一学霸高考·白是
第五章综合测试
1,B解析:由反应机理图可以看出,过程①有旧化学键的断裂,需要
吸收能量,A正确;由反应机理图可以看出,反应过程中元素的成
键数发生变化,化合价也发生变化,B错误:由反应机理图可以看出
该过程中存在的能量转化形式有光能→化学能,还有热能→化学
能,C正确:C02和C0的摩尔生成焓分别为-393.5k灯·ml'、
-110.5·m',可以写出热化学方程式:①C(s)+02(g)一
c0(g)△H=-393.5·mr:②c(o)+0,(g)—C0(g
△H=-110.5k·ma1,根据盖所定律,②-①可以得出C02(g)
c0()+宁0(g)4H=+283W·mr,D正确。
2.D解析:
总反应的决速反应为洁化
能最大的反应,D错误
C00*+H*+H
H.O
eH
H,0
7d.c00H*
C0
90H
CO
H:0*+C00
C0
反应物为
图1
生成物为
H0和C0
C0和H2
TSe
TSd
1.76
1.72
TSe,
TSg
F
0.51
0.51
FSg
1.7
FSe:
-0.30
0.30
Tse
下
0.22
026
FSe.
049
0.84
反应过程
物质的能量越低越稳定】
图2
S的能量比Se,的纸
故稳定性:Se大于Se
B正确
水煤气变换反应为H,0+C0C0,+H2,A正确:由图2可知,反应
物总能量高于生成物总能量,故水煤气变换反应的△H<0,C正确。
3.D解析:由题给信总可知,在链传递阶段会发生反应CH,C1+C·
CH,CHCH,
→·CH2C1+HC,A正确:由图可知,异丁烷转化为
CHa
吸收的能量高于异丁烷转化为CH,CH,吸收的能量,说明异丁烷
CHa
甲基上的碳氢键的键能大于叔碳上的碳氢键,B正确:由图可知反应
CH,CCH3→CH2CHCH3
①
△H1=(a-b)k」·ml,由题意可
CH
CH2
CH3CHCH(g)+C1·(g)
知,
反应
②
CH
CHCCH,(g)+HCI(g)
△H2=-ekJ·mol,由盖斯定律可知,
CH,
反应①+反应②=目标反应,则△H=(a-b-e)kJ·mo',C正确:产
物中2-复2-甲基丙抗a2-溴2-甲基丙杭),说明取代异丁
n(1-氯-2-甲基丙烷)n(1-溴-2-甲基丙烷)
·化学·026一
烷2号碳上氢原子所得产物占比少一些,由图可知,取代异丁烷2号
酸上氢原子所得产物少,更多生成取代1号碳上氢原子所得产物,所
以前者反应历程中△E.较后者小,D错误。
4.(1)玻璃搅拌器(2)相等(3)-53.5(4)cd
解析:(1)测定反应过程中所放出的热量,使用玻璃搅拌器加快反应速
率,图中为玻璃搅拌器。(2)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的
多少有关,若用100mL0.50mdl·L1盐酸跟100mL0.55mdl·
L1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增加,所放出
的热量变多,但是中和热是强酸和强碱反应生成1m水时放出的
热,与酸碱的用量无关,所以用100mL0.50mal·L-1盐酸跟100mL
0.55mol·L NaOH溶液进行上述实验,测得中和热相等。(3)若
三次操作测得终止温度与起始温度差(2-1)分别为:3.2℃:
b.3.1℃:c.3.3℃,计算出的平均温度差为3.2℃,50mL
0.50mol·L'盐酸与50mL0.55mal·L1Na0H溶液混合后溶液的
质量和m=100mLx1g·cm3=100g,c=4.18J·g·℃,代人公
式Q=cm△T,可得放出热量Q=4.18J·g1·℃-1×100g×3.2℃=
13376kJ,即生成0.025mo水放出的热量为1.3376J.则生成
1mal水放出的热量为1.3376kJ÷0.025mol=53.5kJ·mal1,即该
实验测得的中和热△H=-53.5k」·mol1。(4)实验装置保温、隔热
效果差,会造成测量结果偏小,。可选:量取盐酸时仰视读数会使所
取盐酸体积增大,放出热量增多,b不选:分多次把NaOH溶液倒人
盛有盐酸的小烧杯过程中会有热量损失,使测量结果偏小,©可选:
用铜棒代替玻璃搅拌器会使热量散失,会造成测量结果偏小,d
可选。
5.(1)-886.4kJ·mol1CH4(g)+202(g)一C02(g)+2H20(1)
△H=-886.4k灯·mo1(2)C0(g)+H20(g)-H2(g)+C02(g)
△H=-41.2kJ·ol1(3)①56.8kJ·mol1②2N,H4(1)+
2N02(g)-3N2(g)+4H20(g)4H=-1134.4kJ·mol1③20.5
解析:(1)已知25℃、101kPa下1g甲烷燃烧生成C02和液态水放
出热量55.4kJ,则1 mol CH4燃烧放出的热量为55.4kJ×16=
886.4kJ,则甲烷的燃烧热△H=-886.4kJ·molΓ,甲烷燃烧的热化
学方程式为CH,(g)+202(g)一C02(g)+2H20(1)△H=
-886.4kJ·mol'。(2)根据盖斯定律,目标热化学方程式为已知第
一个反应+第三个反应-第二个反应所得,C0(g)+H20(g)
H2(g)+C02(g)△H(+241.8kJ·mo1)+(-393.5kJ·mol1)
(-110.5kJ·mml1)=-41.2k」·ma。(3)①根据反应历程图可
知:正反应的话化能E。■123.2kJ·mo,整个反应吸收了
66.4kJ·mo1能量,则逆反应的活化能E=123.2k·mol1
66.4kJ·mo1■56.8kJ·mol:②根据反应历程图得反应1:
N2(g)+202(g)一2N02(g)△H1=+66.4kJ·m,反应
Ⅱ:N2H4(1)+02(g)=N2(g)+2H20(g)△H=-534kJ·
mo1,N,H,(I)与NO2(g)反应生成N,(g)和水蒸气的热化学方程式
为反应Ⅱ×2-反应I:2N2H(1)+2N02(g)一3N2(g)+4H20(g)
△H=(-534kJ·ma1)×2-(+66.4kJ·mo1)=-1134.4kJ·
mdl1:③根据第三个反应历程,1mdl气态水转化为1mol液态水时
还要放出44的热量,则1gN,H4(1)与足量NO2(g)反应生
成N2(g)和液态水时,放出的热量为
I g
32g·mlr×
(1134.4+44×4)kJ·mol
-20.5 kJe
2
第五章真题演练
1,B解析:根据盖斯定律,反应①+②-③可得反应:CH。
(g)+H20(g)●C0(g)+3H2(g),该反应△H=△H1+△H2
-△H=(+247J·mal)+(-131kJ·mo1)-(-90k·mol)=
206kJ·m@1,根据△H=反应物键能总和-生成物键能总和可得:
△H=4e+2b-3a-C0(g)中的碳氧键键能=206.C0(g)中的碳氧键键
能=(-206-3a+2b+4c)kJ·mal1,B正确。
2.D解析:1mol纯物质完全燃烧生成指定物质放出的热量称为燃烧
热。H20应该为液态,A错误;C2H6(g)一C2H(g)+H2(g)
一学霸高考·白是
△H=+137k灯·mol,B错误:氢气的燃烧热为285.8kJ·mo1
则H20(1)
20(g)+H,(g)4H=+285.8U·ar,C错误;
C2H6(g)+
20(8)—2c02(g)+3H,0(1)4H
-1559.8kJ·mol1.D正确。
3.C解析:
已知C(g的相对能量为0,Cg)的相对能量为(E-E,)】
kJmo,则C-C健能为2(E,-E,)kJmo,B正确。
040--
-----004C
02+0+G0
20,+C
20
历程
历程Ⅱ
活化能越低,反应速率越快,所以诡率最快的一步反应
的热化学方程式为CIOg+Og一0(g)+C日△H=(E,-E】
kJo广,D正确
催化剂能降低反应活化能,但是不能改变反应的焓变,因此O(g)+
0(g)202(g)△H=(E6-E3)kJ·mol1=(Eg-E2)kJ·mal1,A
正确。催化剂不能政变反应的平衡转化率,因此相同条件下,0的
平衡转化率:历程Ⅱ=历程1,C错误。
4.B解析:由图可知,反应初期随着时间的推移,X的浓度减小,Y和
Z的浓度逐渐增大,后来随着时间的推移X和Y的浓度减小,Z的浓
度继续增大,说明X(g)Y(g)的反应速率大于Y(g)Z(g)
的。X(g)一Y(g)和Y(g)一Z(g)的△H都小于0,而图像显示
Y的能量高于X,即图像显示X(g)Y(g)为吸热反应,A不符合
题意:图像显示X()=一Y(g)和Y(g)=Z(g)的△H都小于0,且
X(g)一Y(g)的活化能小于Y(g)一Z(g)的活化能,B符合题
意:图像显示X()Y(g)和Y(g)一Z(g)的△H都小于0,但图
像上X(g)一Y(g)的活化能大于Y(g)一Z(g)的活化能,C不符
合题意:图像显示X(g)一Y(g)和Y(g)一Z(g)的△H都大于0,
且X(g)一一Y(g)的活化能大于Y(g)一Z(g)的活化能,D不符合
题意。
5.C解析:由图可知,生成物能量高,总反应是吸热反应,A错误:平
衡常数只与温度有关,与催化剂无关,B错误:由图可,丙烧被催化
剂a吸附后能量更低,则被催化剂a吸附后得到的吸附态更稳定,C
正确:活化能高的反应速率慢,是反应的决速步豫,故决速步骤为
·CH,CHCH3→·CH,CHCH2+·H或·CH3CHCH3+·H→
·CH,CHCH2+2·H,D错误。
6.(1)①AD②0.5500(2)418(T1-T。)(3)①>②-20.9(6-
a)k·mol或-41.8(c-a)k灯·mal1(4)钟制Fa+水解Fe+
2H=fe2+H2↑将一定量的Cu粉加人一定浓度的Fez(S04)3
溶液中反应,测量反应热,计算得到反应Cu+F心,(S0,),一CuS0,
+2FS0,的格变△H1;根据(3)中实验计算得到反应Fe+CS0,
C+FeS0,的焙变AH2;根据盖斯定律计算得到反应Fe+Fcz(S0,)3
一3FS04的格变为△H1+△H2(5)燃料燃烧(或铝热反应坪接铁
轨等)
第六章化学反应与电能
第1节原电池的原理及应用
1.B解析:由分析可知,锌作电池的负极,Ag0作电池正极,A正确:
原电池工作时,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,则OH向负
极移动,B错误:由分析可知,正极的电极反应为Ag20+2e+H0
一2Ag+20H,C正确:金属外壳需具有良好的导电性和耐腐蚀性,
以保证电池正常工作,D正确。
·化学·027
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