内容正文:
南开中学2024—2025学年度第二学期阶段性质量检测(二)
高二化学试卷
考试时间:60分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 P-31 Ni-59 Ge-73
第Ⅰ卷
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共36分)
1. 下列对于生产、生活中现象和事实的分析不合理的是
A. 节日燃放的焰火绚丽多彩与原子核外电子跃迁有关
B. 植物油氢化所得硬化油不易被空气氧化与植物油中含有酯基有关
C. 利用紫外线为图书消毒与紫外线可以使蛋白质变性有关
D. 宇宙飞船返回舱外壳用网状结构的酚醛树脂制造与网状结构高分子的热固性有关
【答案】B
【解析】
【详解】A.节日烟花中含有不同金属元素,燃放的焰火与原子核外电子的跃迁有关,A正确;
B.植物油含有碳碳双键,催化加氢后可以生成固态的硬化油,则与植物油中的酯基无关,B错误;
C.利用紫外线为图书消毒,这是由于紫外线能够使蛋白质变性,从而达到杀菌消毒的效果,C正确;
D.酚醛树脂具有热固性,受热后不能软化或熔融,可用于生产宇宙飞船外壳的烧蚀材料,D正确;
故选B。
2. 下列说法错误的有个
①(CH3)3N属于胺类化合物,CH3CONH2属于羧酸衍生物,后者可发生水解反应
②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应,且水解产物相同
③甲醛的水溶液又称福尔马林,可用于消毒和制作生物标本
④乙炔在氧气中燃烧放大量热,可利用氧炔焰的高温焊接或切割金属
⑤若苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
⑥D-甘油醛()和L-甘油醛()互为对映异构体
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
【答案】A
【解析】
【详解】①(CH3)3N属于胺类化合物,具有碱性,CH3CONH2属于羧酸衍生物,存在酰胺基,可发生水解反应,正确;
②1分子麦芽糖水解为2分子葡萄糖,1分子蔗糖水解为1分子葡萄糖和1分子果糖,水解产物不相同,错误;
③37%~40%的甲醛水溶液又称福尔马林,具有杀菌作用,可用于消毒和制作生物标本,正确;
④乙炔在氧气中燃烧放出大量热,产生高温,可利用氧炔焰的高温焊接或切割金属,正确;
⑤苯酚易溶于乙醇,若苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗,正确;
⑥甘油醛存在手性碳原子,D-甘油醛()和L-甘油醛()互为对映异构体,正确;
答案选A。
3. 除去下列物质中所含少量杂质(不考虑水蒸气影响),所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是
选项
混合物(括号内为杂质)
试剂(足量)
分离方法
A
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
B
乙烯(乙醇蒸气)
水
洗气
C
乙酸乙酯(乙醇)
NaCl溶液
分液
D
甲酸(甲醛)
新制Cu(OH)2
过滤
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,苯不溶于水,分液可行,A正确;
B.乙醇易溶于水,乙烯难溶,洗气可除去乙醇,B正确;
C.NaCl溶液降低乙醇在乙酸乙酯中的溶解度,分层后分液可行,C正确;
D.甲酸常温下与Cu(OH)2中和溶解,甲醛需煮沸才反应,过滤无法除去甲醛,D错误;
故选D。
4. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示:
则下列有关的叙述错误的是
A. 反应①是消去反应
B. 反应②的原子利用率为100%
C. 可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D. 聚苯乙烯的链节为
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水,A正确;
B.反应②为加成反应,原子利用率为100%,B正确;
C.乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化而使其褪色,故不能鉴别,C错误;
D.聚苯乙烯的链节为 ,D正确;
故选C。
5. 有关晶体的结构如图所示,下列说法中错误的是
A. 在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-的个数为6
B. 在CaF2晶体中,每个晶胞中Ca2+的个数为4
C. 在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目之比为1:2
D. 由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE
【答案】D
【解析】
【详解】A.在NaCl晶体中,一个Na+周围最近的Cl-为6个,一个Cl-周围最近的Na+为6个,A正确;
B.在CaF2晶体中,Ca2+位于晶胞的顶角和面心,每个晶胞中Ca2+的个数为8×4,B正确;
C.在金刚石晶体中,每个碳原子周围有4个碳碳键,一个碳碳键被两个碳原子共有,碳原子与碳碳键数目之比为1:2,C正确;
D.E原子和F原子构成的气态团簇分子,分子式为E4F4或F4E4,D错误;
答案选D。
6. 下列说法正确的是
A. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 甲苯的一溴代物和异戊烷的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
C. 的系统命名是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH3CH=CHCH3分子中的碳碳双键是平面形结构,夹角约为120°,四个碳原子不在同一直线上,A错误;
B.甲苯分子内有四种氢,其一溴代物有四种,溴原子分别在苯环上三种,甲基上一种,异戊烷分子内有四种氢,其一溴代物也有4种(不考虑立体异构),B正确;
C.按照烷烃的命名规则,的系统命名是2,3,4,4-四甲基己烷,C错误;
D.与二者结构不相似,官能团不同,不互为同系物,D错误;
答案选B。
7. 2021年,我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成,其合成路线如下:设为阿伏加德罗常数,下列有关说法不正确的是
A. 标况下,11.2L 中含有共用电子对数目为2
B. 反应②、③无法在高温下进行
C. 反应②中,3.2g 生成HCHO时转移电子数目为0.2
D. 1mol DHA与乙酸发生取代反应,可消耗乙酸分子数目为
【答案】D
【解析】
【详解】A.的结构式为O=C=O,标况下11.2L 中含有共用电子对数目为,故A正确;
B.反应②、③需要用酶作2催化剂,反应②、③无法在高温下进行,故B正确;
C.反应②中,3.2g 生成HCHO时转移电子数目为,故C正确;
D.DHA含有2个羟基,1mol DHA与乙酸发生取代反应,可消耗2mol乙酸,故D错误;
选D。
8. 通过形成“”合成相应物质的是
A. 核苷酸合成核酸 B. 甘油和硝酸合成三硝酸甘油酯
C. 氨基酸合成多肽 D. 对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶
【答案】D
【解析】
【详解】A.核苷酸通过磷酸酯键合成核酸,A不符合题意;
B.甘油和硝酸通过脱水合成三硝酸甘油酯:,B不符合题意;
C.氨基酸合成多肽,形成的是酰胺基,C不符合题意;
D.对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶,形成的是酯基(),D符合题意;
答案选D。
9. 下列实验方案不能达到实验目的的是
A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
D.检验电石与水反应生成乙炔
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙醇与浓硫酸共热,除生成乙烯外,副反应会生成,同时还会挥发出乙醇蒸气,二者都可以还原酸性,使溶液褪色,会干扰乙烯的检验,该装置没有除杂装置,不能达到实验目的,A符合题意;
B.1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯,挥发出来的乙醇不与的溶液反应,若的溶液褪色,即可证明生成丁烯,能达到实验目的,B不符合题意;
C.乙酸与碳酸钠反应生成,证明酸性:乙酸>碳酸;生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和溶液除去,通入苯酚钠溶液,生成苯酚,溶液变浑浊,证明酸性:碳酸>苯酚,可以验证三者酸性强弱,能达到实验目的,C不符合题意;
D.电石与水反应生成乙炔,电石中含硫化物杂质,会生成等还原性杂质,也可使的溶液褪色,用溶液可以除去等杂质,再用的溶液检验乙炔,能达到实验目的,D不符合题意;
故选A。
10. 利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是
A. Y的分子式为C15H17O6
B. X可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐
C. Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 适当条件下1mol X最多消耗6mol NaOH,1mol Y最多加成4mol H2
【答案】B
【解析】
【详解】A.由Y的结构简式可知,Y的分子式为C15H18O6,A错误;
B.X的结构中有碳碳双键、羟基,可以发生氧化反应;有羧基、羟基、酰胺基、酯基、氨基等,可以发生取代反应;有碳碳双键,可以发生加聚反应;有羟基、羧基可以发生缩聚反应;有氨基可以与盐酸反应生成有机盐,B正确;
C.Y的结构中没有苯环,不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;
D.根据X和Y的结构可知,适当条件下1mol X中1mol羧基消耗1mol NaOH,1mol酰胺基消耗1mol NaOH,1mol酚羟基酯基消耗2mol NaOH,1mol酚羟基消耗1mol NaOH,最多消耗5mol NaOH,1mol Y中1mol酮羰基消耗1mol H2,3mol碳碳双键最多消耗3mol H2,1mol Y最多与4mol H2加成,D错误;
答案选B。
11. 交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)
A. 聚合物P中有酯基,能水解
B. 聚合物P的合成反应为缩聚反应
C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
【答案】D
【解析】
【分析】将X为、Y为带入到交联聚合物P的结构中可知,聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的,据此解题;
【详解】A.根据X为、Y为可知,X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,故A不符合题意;
B.聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的,故B不符合题意;
C.油脂为脂肪酸甘油酯,其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇,故C,不符合题意;
D.乙二醇的结构简式为HO-CH2CH2-OH,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构,故D符合题意;
综上所述,本题应选D。
【点睛】本题侧重考查有机物的结构和性质,涉及高聚物单体以及性质的判断,注意把握官能团的性质,缩聚反应的判断,题目有利于培养学生的分析能力,难度不大。
12. 利用“杯酚”从和的混合物中纯化的过程如图所示,下列说法中错误的是
A. “杯酚”分子内官能团之间通过氢键形成“杯底”
B. “杯酚”可由对叔丁基苯酚()与HCHO在一定条件下反应生成
C. “杯酚”通过空腔的大小来识别分子,并与通过配位键来形成超分子
D. 步骤②中为非极性分子难溶于氯仿(),杯酚是极性分子易溶于氯仿从而分离
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,“杯酚”分子中含有多个羟基,可形成分子内氢键,从而形成“杯底”,故A正确;
B.对叔丁基苯酚与甲醛先发生加成反应、后发生缩聚反应生成环状化合物杯酚,故B正确;
C.“杯酚”通过空腔的大小来识别分子,并与C60通过分子间作用力来形成超分子,故C错误;
D.C60为非极性分子,氯仿和杯酚都是极性分子,所以由相似相溶原理可知,步骤②利用C60为非极性分子难溶于极性溶剂氯仿,而杯酚是极性分子易溶于氯仿从而分离得到C60,故D正确;
故选C。
第Ⅱ卷
二、填空题(共64分)
13. 按要求书写化学方程式。
(1)乙炔和水:_______。
(2)稀苯酚和足量饱和溴水:_______。
(3)3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气:_______。
(4)乙二酸和2,3-丁二醇反应生成六元环状化合物:_______。
(5)和足量氢氧化钠溶液:_______。
(6)二甲胺和盐酸:_______。
(7)天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯,人们模仿天然橡胶的结构以异戊二烯为单体聚合制备异戊橡胶:_______。
【答案】(1)
(2) (3) (4)
(5) (6)
(7)
【解析】
【小问1详解】
乙炔和水发生加成反应,生成乙醛,反应方程式为:;
【小问2详解】
稀苯酚和足量饱和溴水发生取代反应,反应方程式为:;
【小问3详解】
3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气发生加成反应,反应方程式为:;
【小问4详解】
乙二酸和2,3-丁二醇发生酯化反应生成六元环状化合物,反应方程式为:;
【小问5详解】
和足量氢氧化钠溶液发生水解反应,反应方程式为:
【小问6详解】
二甲胺和盐酸反应生成盐酸二甲胺,反应方程式为:;
【小问7详解】
异戊二烯在催化剂的作用下发生聚合反应,反应方程式为:。
14. 某药物中间体L的合成路线如图所示。
已知;①C和D所含官能团相同;
②。
(1)A→B的反应条件是_______;F中的官能团名称是_______。
(2)H→J、J→K的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出C+D→E的化学方程式:_______。
(4)H的结构简式为_______。
(5)写出F的符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构):
a.除苯环外不含其他环;b.和NaHCO3溶液混合生成气体
(6)结合题目信息,写出以乙烯和乙二醛为原料合成的路线_______(无机试剂及有机溶剂任选)。
【答案】(1) ①. 浓硫酸、加热 ②. 碳碳双键、羧基
(2) ①. 加成反应 ②. 取代反应
(3)+CH3CHO+H2O
(4) (5) (6)CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOOHCCH=CHCH=CHCHOHOOCCH=CHCH=CHCOOH
【解析】
【分析】有机物的转化关系可知,在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成,则B为;发生题给信息反应生成CH3CHO,则C为、D为CH3CHO;和CH3CHO在氢氧化钠稀溶液中共热反应生成,先与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应,后酸化得到,则F为;与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,则G为;先在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应,后酸化得,则H为;催化剂作用下与共热发生加成反应生成,与SOCl2发生取代反应生成,与苯酚发生取代反应生成,据此分析解答。
【小问1详解】
由分析可知,A即在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成B即,即A→B的反应条件是浓硫酸、加热;F的结构简式为,则F中的官能团名称是碳碳双键和羧基,故答案为:浓硫酸、加热;碳碳双键和羧基;
【小问2详解】
由分析可知,H的结构简式为,催化剂作用下与共热发生加成反应生成J即,J即与SOCl2发生取代反应生成K即,则H→J、J→K的反应类型分别是加成反应、取代反应,故答案为:加成反应;取代反应;
【小问3详解】
由分析可知,C为、D为CH3CHO,则C+D→E的化学方程式为:+CH3CHO+H2O,故答案为:+CH3CHO+H2O;
【小问4详解】
由分析可知,H的结构简式为;
【小问5详解】
由题干流程图可知,F的分子式为:C9H8O2,则其符合下列条件a.除苯环外不含其他环;b.和NaHCO3溶液混合生成气体即含有羧基,同分异构体的结构简式有:,故答案为:;
【小问6详解】
结合题目所给信息可知,由CH2=CH2和OHCCHO合成的合成步骤为催化剂作用下,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛与乙二醛在稀氢氧化钠溶液中共热反应生成OHCCH=CHCH=CHCHO,OHCCH=CHCH=CHCHO先与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应,后酸化得到HOOCCH=CHCH=CHCOOH,催化剂作用下,HOOCCH=CHCH=CHCOOH与乙烯共热发生加成反应生成,合成路线为:CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOOHCCH=CHCH=CHCHOHOOCCH=CHCH=CHCOOH,故答案为:CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOOHCCH=CHCH=CHCHOHOOCCH=CHCH=CHCOOH。
15. 在无水AlCl3的催化作用下,利用乙醇制备乙烯的反应温度是120℃某兴趣小组设计实验,合成无水AlCl3并完成乙烯的制备及收集。
Ⅰ.无水AlCl3的制备[AlCl3的升华温度为183℃;AlCl3极易吸水生成Al(OH)3]:
(1)盛装浓盐酸的仪器名称是_______;装置B的作用是_______。
(2)硬质玻璃管直接接入收集器而非通过导气管连接收集器的优点是_______。
(3)装置F的作用是_______。
Ⅱ.乙烯的制备及收集:
实验操作:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水AlCl3和10mL无水乙醇,点燃酒精灯。
(4)加入药品后、开始实验前,应先打开止水夹_______(填“1”“2”或“1”和“2”);反应进行一段时间后,当观察到_______,再关闭该止水夹。
(5)装置D中球形干燥管的作用是_______。
【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗 ②. 除去Cl2中的HCl
(2)不易因AlCl3凝华积聚而造成堵塞
(3)吸收尾气Cl2以免污染空气、防止空气中的水蒸气进入收集器造成AlCl3的损失
(4) ①. 2 ②. D中溶液颜色变浅(或褪色)
(5)防止液体倒吸
【解析】
【分析】装置A为Cl2的发生装置,浓盐酸易挥发,Cl2中有HCl和水蒸气杂质,饱和食盐水除去Cl2中的HCl气体,浓硫酸除去水蒸气。由于AlCl3的升华温度为183℃,装置E为冷却装置,便于收集AlCl3;AlCl3极易吸水则装置F防止空气中的水蒸气进入装置E中,且可以吸收尾气Cl2防止污染空气。
【小问1详解】
装置A为Cl2的发生装置,浓盐酸易挥发,Cl2中有HCl和水蒸气杂质,饱和食盐水除去Cl2中的HCl气体,
【小问2详解】
AlCl3的升华温度为183℃,冷凝后容易堵塞导管,硬质玻璃管直接接入收集器,不易因AlCl3凝华积聚而造成堵塞。
【小问3详解】
AlCl3极易吸水反应生成Al(OH)3,则装置防止空气中的水蒸气进入装置E中,且可以吸收尾气Cl2防止污染空气。
【小问4详解】
实验制备乙烯,收集前应检验乙烯生成,故先打开止水夹2,用溴的四氯化碳溶液检验乙烯,然后再关闭止水夹2打开止水夹1收集乙烯。乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色。
【小问5详解】
该装置为常见的防倒吸装置之一,D的作用是防倒吸。
16. 金属及其化合物广泛用于生产、生活、科技等多个领域。回答下列问题:
(1)[Co(DMSO)6](ClO4)2是紫色晶体,熔点为:225℃,其阴离子的空间结构为_______;DMSO的结构简式为,其中键角∠CSC_______丙酮中键角∠CCC(填“>”、“<”或“=”)。
(2)二茂镍[Ni(C5H5)2]如图1所示,其配体环戊二烯阴离子()为平面结构。离域π键可表示为,其中n表示参加离域π键的p轨道数、m表示参加离域π键的电子数,如苯的离域π键可表示为,则环戊二烯阴离子()中的离域π键可表示为_______。
(3)某晶体的晶胞结构如图2所示,该晶胞由2个立方体堆叠而成,每个立方体中微粒之间的位置关系和如图3所示的金刚石晶胞中碳原子之间的位置关系相似,则晶胞中A、B之间的距离为_______pm;令NA为阿伏加德罗常数的数值,该晶体密度为_______g·cm-3。
(4)Cu2+在溶液中与H2O或Cl-等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化,下列说法错误的是_______。
A. 溶液②中形成了[Cu(H2O)4]2+,1mol [Cu(H2O)4]2+中有12mol σ键
B. 由④可知Cu2+与Cl-可能会结合产生黄色物质
C. 由②③④推测溶液中存在:
D. 取少量④中溶液充分稀释,溶液为绿色
【答案】(1) ①. 正四面体形 ②. <
(2)
(3) ①. ②. (4)D
【解析】
【小问1详解】
[Co(DMSO)6](ClO4)2是紫色晶体,熔点为:225℃,其阴离子即中心原子周围的价层电子对数为:4+=4,没有孤电子对,则其空间结构为正四面体形,DMSO的结构简式为,其中心原子S周围的价层电子对数为:3+=4,而丙酮中中心C原子的4个价电子均参与成键,无孤电子对,形成3个σ键,即价层电子对数为3,故前者为sp3杂化,后者为sp2杂化,故键角∠CSC<丙酮中键角∠CCC,故答案为:正四面体形;<;
【小问2详解】
环戊二烯基为平面结构,戊二烯负离子中C原子为sp2杂化,每个C原子有1个未参与杂化的p轨道上含有1个电子,再得到1个电子,共6个电子,形成5中心6电子的大π键,故环戊二烯负离子的离域π键应表示为,故答案为:;
【小问3详解】
由题干图2所示晶胞结构,该晶胞由2个立方体堆叠而成,每个立方体中微粒之间的位置关系如图3所示的金刚石晶胞中碳原子之间的位置关系相似,则晶胞中A、B之间的距离为面对角线的一半即为pm,令NA为阿伏加德罗常数的数值,一个晶胞中含有Ni个数为:=4,含有P个数为:8个,Ge的个数为:=4,故一个晶胞的质量为:g,一个晶胞的体积为:2a3×10-30cm3,则该晶体密度为g·cm-3,故答案为:;;
【小问4详解】
A. 溶液②中形成了[Cu(H2O)4]2+中每个H2O分子中含有2个H-Oσ键和1个Cu-Oσ键,则1mol [Cu(H2O)4]2+中有12mol σ键,A正确;
B. 向③中溶液加入NaCl固体后,底部的NaCl固体表面变为黄色,说明④中Cu2+与Cl-可能会结合产生黄色物质,B正确;
C. ③中蓝色溶液加入足量NaCl固体后④溶液为黄色,说明CuCl2水溶液中存在平衡:,C正确;
D. 若取少量④中溶液进行稀释,,设稀释至体积为原来的2倍,则各离子的浓度均变为原来的一半,则此时Q==16K>K,平衡会向左移动,溶液会变为蓝色,D错误;
故答案为:D。
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高二化学试卷
考试时间:60分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 P-31 Ni-59 Ge-73
第Ⅰ卷
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共36分)
1. 下列对于生产、生活中现象和事实的分析不合理的是
A. 节日燃放的焰火绚丽多彩与原子核外电子跃迁有关
B. 植物油氢化所得硬化油不易被空气氧化与植物油中含有酯基有关
C. 利用紫外线为图书消毒与紫外线可以使蛋白质变性有关
D. 宇宙飞船返回舱外壳用网状结构的酚醛树脂制造与网状结构高分子的热固性有关
2. 下列说法错误的有个
①(CH3)3N属于胺类化合物,CH3CONH2属于羧酸衍生物,后者可发生水解反应
②麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应,且水解产物相同
③甲醛的水溶液又称福尔马林,可用于消毒和制作生物标本
④乙炔在氧气中燃烧放大量热,可利用氧炔焰的高温焊接或切割金属
⑤若苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
⑥D-甘油醛()和L-甘油醛()互为对映异构体
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
3. 除去下列物质中所含少量杂质(不考虑水蒸气影响),所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是
选项
混合物(括号内为杂质)
试剂(足量)
分离方法
A
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
B
乙烯(乙醇蒸气)
水
洗气
C
乙酸乙酯(乙醇)
NaCl溶液
分液
D
甲酸(甲醛)
新制Cu(OH)2
过滤
A. A B. B C. C D. D
4. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示:
则下列有关的叙述错误的是
A. 反应①是消去反应
B. 反应②的原子利用率为100%
C. 可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D. 聚苯乙烯的链节为
5. 有关晶体的结构如图所示,下列说法中错误的是
A. 在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-的个数为6
B. 在CaF2晶体中,每个晶胞中Ca2+的个数为4
C. 在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目之比为1:2
D. 由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE
6. 下列说法正确的是
A. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 甲苯的一溴代物和异戊烷的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
C. 的系统命名是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
7. 2021年,我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成,其合成路线如下:设为阿伏加德罗常数,下列有关说法不正确的是
A. 标况下,11.2L 中含有共用电子对数目为2
B. 反应②、③无法在高温下进行
C. 反应②中,3.2g 生成HCHO时转移电子数目为0.2
D. 1mol DHA与乙酸发生取代反应,可消耗乙酸分子数目为
8. 通过形成“”合成相应物质的是
A. 核苷酸合成核酸 B. 甘油和硝酸合成三硝酸甘油酯
C. 氨基酸合成多肽 D. 对苯二甲酸和乙二醇合成涤纶
9. 下列实验方案不能达到实验目的的是
A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
D.检验电石与水反应生成乙炔
A. A B. B C. C D. D
10. 利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是
A. Y的分子式为C15H17O6
B. X可以发生氧化、取代、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐
C. Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 适当条件下1mol X最多消耗6mol NaOH,1mol Y最多加成4mol H2
11. 交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)
A. 聚合物P中有酯基,能水解
B. 聚合物P的合成反应为缩聚反应
C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
12. 利用“杯酚”从和的混合物中纯化的过程如图所示,下列说法中错误的是
A. “杯酚”分子内官能团之间通过氢键形成“杯底”
B. “杯酚”可由对叔丁基苯酚()与HCHO在一定条件下反应生成
C. “杯酚”通过空腔的大小来识别分子,并与通过配位键来形成超分子
D. 步骤②中为非极性分子难溶于氯仿(),杯酚是极性分子易溶于氯仿从而分离
第Ⅱ卷
二、填空题(共64分)
13. 按要求书写化学方程式。
(1)乙炔和水:_______。
(2)稀苯酚和足量饱和溴水:_______。
(3)3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气:_______。
(4)乙二酸和2,3-丁二醇反应生成六元环状化合物:_______。
(5)和足量氢氧化钠溶液:_______。
(6)二甲胺和盐酸:_______。
(7)天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯,人们模仿天然橡胶的结构以异戊二烯为单体聚合制备异戊橡胶:_______。
14. 某药物中间体L的合成路线如图所示。
已知;①C和D所含官能团相同;
②。
(1)A→B的反应条件是_______;F中的官能团名称是_______。
(2)H→J、J→K的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出C+D→E的化学方程式:_______。
(4)H的结构简式为_______。
(5)写出F的符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构):
a.除苯环外不含其他环;b.和NaHCO3溶液混合生成气体
(6)结合题目信息,写出以乙烯和乙二醛为原料合成的路线_______(无机试剂及有机溶剂任选)。
15. 在无水AlCl3的催化作用下,利用乙醇制备乙烯的反应温度是120℃某兴趣小组设计实验,合成无水AlCl3并完成乙烯的制备及收集。
Ⅰ.无水AlCl3的制备[AlCl3的升华温度为183℃;AlCl3极易吸水生成Al(OH)3]:
(1)盛装浓盐酸的仪器名称是_______;装置B的作用是_______。
(2)硬质玻璃管直接接入收集器而非通过导气管连接收集器的优点是_______。
(3)装置F的作用是_______。
Ⅱ.乙烯的制备及收集:
实验操作:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水AlCl3和10mL无水乙醇,点燃酒精灯。
(4)加入药品后、开始实验前,应先打开止水夹_______(填“1”“2”或“1”和“2”);反应进行一段时间后,当观察到_______,再关闭该止水夹。
(5)装置D中球形干燥管的作用是_______。
16. 金属及其化合物广泛用于生产、生活、科技等多个领域。回答下列问题:
(1)[Co(DMSO)6](ClO4)2是紫色晶体,熔点为:225℃,其阴离子的空间结构为_______;DMSO的结构简式为,其中键角∠CSC_______丙酮中键角∠CCC(填“>”、“<”或“=”)。
(2)二茂镍[Ni(C5H5)2]如图1所示,其配体环戊二烯阴离子()为平面结构。离域π键可表示为,其中n表示参加离域π键的p轨道数、m表示参加离域π键的电子数,如苯的离域π键可表示为,则环戊二烯阴离子()中的离域π键可表示为_______。
(3)某晶体的晶胞结构如图2所示,该晶胞由2个立方体堆叠而成,每个立方体中微粒之间的位置关系和如图3所示的金刚石晶胞中碳原子之间的位置关系相似,则晶胞中A、B之间的距离为_______pm;令NA为阿伏加德罗常数的数值,该晶体密度为_______g·cm-3。
(4)Cu2+在溶液中与H2O或Cl-等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化,下列说法错误的是_______。
A. 溶液②中形成了[Cu(H2O)4]2+,1mol [Cu(H2O)4]2+中有12mol σ键
B. 由④可知Cu2+与Cl-可能会结合产生黄色物质
C. 由②③④推测溶液中存在:
D. 取少量④中溶液充分稀释,溶液为绿色
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