内容正文:
2024-2025学年人教版(2019)高三上学期化学第17周试题
适用地区北京市西城区
本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将案在题卡上,在试卷上作无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 016 Na23 C135.5
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每列出的四个选项中,选出最符合目要求的一项
1.下列过程不涉及蛋白质变性的是。
A.煮鸡蛋 B.使用福尔马林(甲醛水溶液)保存标本
C.以粮食为原料酿酒 D.使用医用酒精、紫外线杀菌消毒
2.下列有关化学用语表示正确的是( )
A.基态F原子的轨道表示式:
B.OH-的电子式为
C.As的电子排布式:[Ar]3d104s24p3
D.Cl-的结构示意图:
3.法国、英国、荷兰三位科学家因在“分子马达”研究方面取得重大成就被授予诺贝尔化学奖。一种光驱分子马达结构如图所示,该分子含有官能团的种数为( )
A.1 B.2
C.3 D.4
4.在SO2分子中,分子的立体构型为V形,S原子采用sp2杂化,那么SO2的键角
A.等于120° B.大于120°
C.小于120° D.等于180°
5.某元素的原子最外电子层上只有1个电子,它跟氯元素化合时,可形成的化学键是
A.一定是离子键 B.一定是极性键
C.可能是离子键,也可能是极性键 D.以上说法都不正确
6.下列说法不正确的是( )
A.的键能大于的键能的2倍,推测中键的强度比键的大
B.的第一电离能比O的高,与原子轨道电子排布为半充满有关
C.金刚石的熔点高于晶体硅,是因为的键能大于的键能
D.的热稳定性强于,是因为分子间存在氢键
7.各取1 mol下列物质(①的支链中不含环状结构)与浓溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是( )
① ②
A.2 mol、6 mol B.5 mol、6 mol
C.4 mol、5 mol D.3 mol、6 mol
8.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,下列四位同学分别设计如下实验方案,其中判断正确的是( )
A.向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应
B.向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应
C.向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应
D.向反应混合液中先加盐酸酸化,再加入溴水,如果溶液颜色很快褪去,则证明发生了消去反应
9.下列实验操作能达到其对应目的的是( )
选项
实验目的
实验操作
A
欲除去苯中混有的苯酚
向混合液中加入浓溴水,充分反应后,生成三溴苯酚白色沉淀,过滤
B
探究乙醇消去反应的产物
取4 mL乙醇,加入12 mL浓硫酸、少量沸石,迅速升温至140 ℃,将气体产物通入2 mL溴水中,观察现象
C
欲证明某卤代烃中含有氯原子
取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管,加入AgNO3溶液
D
探究乙醇和水中O—H的极性强弱
向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大),观察现象
10.分子式C3H6O2的有机物在酸性条件下水解生成相对分子量相等的有机物M和N,M能发生银镜反应,下列有关说法不正确的是( )
A.N能催化氧化得到M B.M中没有甲基
C.该有机物也能发生银镜反应 D.N能氧化得到M的同系物
11.[江西南昌三中2025期中]超分子具有分子识别的重要特征,冠醚随空腔直径不同而与不同的碱金属离子作用。冠与作用而不与、作用;冠与作用(如图),而不与、作用。下列说法不正确的是( )
A.冠与作用,不与或作用,这反映了超分子“分子识别”的特性
B.冠中原子与间存在离子键
C.冠中C和的杂化轨道类型相同
D.利用该原理可以用冠醚将带入有机物中,更有利于有机物的氧化
12.聚合物P是某高分子凝胶的主要成分,其结构片段如下图(图中表示链延长)。
已知:
下列说法不正确的是
A.聚合物P可以在碱性溶液中发生水解反应
B.由X、Y、Z对应的原料单体合成聚合物P的反应是缩聚反应
C.Z对应的原料单体是
D.仅用X和Z对应的原料单体合成的聚合物是线型高分子
13.尼龙66是聚酰胺类最重要的产品之一,一种高黏尼龙66的合成路线如下,下列有关说法正确的是( )
A.步骤①的反应类型为缩聚反应
B.上述反应的两种原料名称分别是丁二酸和己二胺
C.反应②的过程中有生成
D.尼龙66中含有两种官能团
14.室温下,通过下列实验探究草酸()的性质。
实验1:用试纸测量溶液的,测得pH约为1.3
实验2:将草酸加入到少量,溶液中,产生气泡
实验3:将草酸加入到酸性溶液中,溶液紫色褪去
实验4:将草酸加入到和浓硫酸中,加热后产生有香味的物质
下列说法不正确的是
A.实验1说明草酸是弱酸
B.实验2说明酸性强弱关系为
C.实验3中发生反应的离子方程式为
D.实验4中可能发生酯化反应生成
第二部分
本部分共 5题,共 58 分。
15.氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。请回答下列问题:
(1)基态氯原子核外未成对电子数为 。
(2)氯吡苯脲分子中,氮原子的杂化类型为 ,碳原子的杂化类型为 。
(3)查阅文献知,可用2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应生成氯吡苯脲。反应的化学方程式如下:
+
反应过程中,每生成1 mol氯吡苯脲,断裂 个σ键、 个π键(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有H2O、NH3、CO2等。
①请用共价键知识解释H2O比NH3稳定: 。
②CO2的水溶液中含有C,C的VSEPR模型为 ,中心原子的杂化类型为 。
16.不同组成与结构的物质形成丰富多彩的物质世界。
(1)已知下图为常见物质的晶胞结构,下列有关叙述正确的是 。
A.缺角的NaCl晶体在饱和的NaCl溶液中慢慢变为完美的立方体块,体现了晶体的自范性
B.NaCl晶体、干冰晶体在受热熔化过程中均存在化学键的断裂
C.在CsCl晶体中,距Cl﹣最近的Cs+ 有4个
D.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键(C-C)数目之比为1:2
E.干冰晶体中,只存在范德华力,不存在化学键
(2)实验室可用邻二氮菲()与Fe2+形成的红色配离子(如下图)测定铁的含量。
①红色配离子的中心离子的配位数为 。
②红色配离子中不存在的作用力有 。
A.σ键 B.π键 C.配位键 D.离子键 E.氢键
(3)MgCl2和TiCl4的部分性质对比如下表:
MgCl2
TiCl4
熔点 / ℃
714
-24
沸点 / ℃
1412
136.4
室温下状态
固体
无色液体
二者虽然都是金属元素和氯元素形成的化合物,但前者熔点比后者高很多,其原因为 。
(4)近期我国科学家合成了一种电化学性能优异的铜硒化合物,其晶胞结构如图所示。
该铜硒化合物的化学式为 ,其中Cu元素以Cu+和Cu2+存在,则 (填“①”或“②”)为Cu+。该晶体的密度为 g•cm-3(用含a和c的式子表示,设阿伏加德罗常数的值为NA)。
17.有机物Q是一种染料中间体,它的一种合成路线如下。
已知:i.;ii.。
(1)A的结构简式是 。
(2)转化生成D的化学方程式是 。
(3)D中的C—Cl键极性强,较易断裂,说明理由: 。
(4)下列说法正确的是 (填字母)。
a.的酸性强于A
b.为取代反应
c.苯与Cl2在光照条件下可以生成E
(5)F分子中所含的官能团有磺酸基(-SO3H)、 (写名称)。F→G的过程需要加入大量的水,说明理由: 。
(6)由可以直接合成G,若采用该方法合成G,会产生 (写结构简式),该物质是G的一种同分异构体。
(7)有机物Q为芳香化合物,分子式为C9H7N3,分子中含有一个五元环。Q的结构简式为 。
18.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
已知①RCHO;
②(苯胺,易被氧化)
(1)G的化学名称是 。
(2)J中官能团名称是 。
(3)反应②的化学方程式为 。
(4)反应⑦的作用是 。
(5)1mol D与1mol H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有 种(考虑立体异构)。
①苯环上只有2个处在对位的取代基;
②能与FeCl3发生显色反应;
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)设计以为起始原料制备的合成路线 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干)
19.钒在生物医学、机械、催化等领域具有广泛的应用。多钒酸盐阴离子具有生物活性。溶液中五价钒的存在形体与溶液酸度和浓度有关,在弱酸性溶液中易形成多钒酸根阴离子,如十钒酸根V10O、HV10O和H2V10O等。将NH4VO3溶于弱酸性介质中,加入乙醇可以得到橙色的十钒酸铵晶体(NH4)xH6-xV10O28·nH2O(用A表示)。元素分析结果表明,A中氢的质量分数为3.13%。用下述实验对该化合物进行分析,以确定其组成。
实验1:准确称取0.9291gA于三颈瓶中,加入100mL蒸馏水和150mL20%NaOH溶液,加热煮沸,生成的氨气用50.00mL0.1000mol·L-1HCl标准溶液吸收。加入酸碱指示剂,用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定剩余的HCl标准溶液,终点时消耗19.88mLNaOH标准溶液。
实验2:准确称取0.3097gA于锥形瓶中,加入40mL1.5mol·L-1H2SO4,微热使之溶解。加入50mL蒸馏水和1gNaHSO3,搅拌5分钟,便反应完全,五价钒被还原成四价。加热煮沸15分钟,然后用0.02005mol·L-1KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗25.10mLKMnO4标准溶液。
(1)如图为滴定曲线图,请回答哪一个图为实验1的滴定曲线 ;请根据此滴定曲线选择一种最佳酸碱指示剂,并简述做出选择的理由 。有关指示剂的变色范围如下:甲基橙(pH3.1~4.4),溴甲酚绿(pH3.8~5.4),酚酞(pH8.0~10.0)。
(2)在实验2中,加NaHSO3还原V10O,反应完全后需要加热煮沸15分钟。煮沸的目的是 ?写出KMnO4滴定反应的离子方程式 。
(3)根据实验结果,计算试样A中NH和V10O的质量分数,确定A的化学式 (x和n取整数)。
参考答案
1.C
2.C
3.B
4.C
5.C
6.D
7.B
8.D
9.D
10.A
11.B
12.B
13.C
14.C
15.(1)1 (2)sp2、sp3 sp2 (3)NA NA
(4)①H—O的键能大于H—N的键能 ②平面三角形 sp2
16.(1)AD
(2) 6 DE
(3)MgCl2属于离子晶体,TiCl4属于分子晶体,离子晶体的熔沸点一般大于分子晶体
(4) Cu3Se2 ②
17.(1)CH3COOH
(2)
(3)Cl的电负性大于C,形成的C-Cl键具有较强的极性
(4)ab
(5)硝基;碳氯键
加入大量的水,使正向移动,脱去磺酸基
(6)对硝基氯苯或
(7)
18.(1)对甲基苯胺(4-甲基苯胺)
(2)羧基、碳溴键、酰胺基
(3)+2NaOH+2NaCl+H2O
(4)保护氨基
(5)11
(6)
19.(b)图 应该选择溴甲酚绿为指示剂。因为计最点的组成是NH4Cl,溶液呈酸性 加热煮沸15分钟是为除去剩余的H2SO3(或SO2) 5VO2++MnO+H2O=5VO+Mn2++2H+ (NH4)4H2V10O28·10H2O
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