第一章 专题9 晶胞分析-【6星学霸·高考黑题】2026年高考化学二轮专项冲刺

2025-12-22
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第一章选择题专练学丽 专题9晶胞分析 命题密钥 晶胞相关的计算问题一直是高考的热点和难点,近几年关于晶胞相关计算的高考命题,逐 渐由常规的配位数分析、密度计算、原子距离等向投影分析和模块融合进行过渡和转化,与其他 模块(数学几何模型构建、电化学、热化学、有机基础、工艺流程、反应平衡等)的联系越来越紧密。 实战演练 经典真题1(2025, 负载 。Na或空位 黑吉辽蒙,9,3分)》 00 。Lua或Li或 Na,WO3晶体因x变 Ce"或空位 因态电解质 化形成空位而导致颜色各异,当0.44≤x≤0.95 0 电 b电极 时,其立方晶胞结构如图。设N、为阿伏加德罗 A.每个晶胞中02-个数为12 常数的值,下列说法错误的是 ( A.与W最近且等距的0有6个 B.x增大时,W的平均价态升高 B.该晶胞在yz平面的投影为 C.密度为243.5x100 a3·N48·cm时,x=0.5 C.Ce·取代后,该电解质的化学式为 D.空位数不同,吸收的可见光波长不同 (Lio4sLaCe,)ScO3 经典真题2(2025·浙江1月,13,3分)某化合 D.若只有发生迁移,外电路转移的电子数与 物Fe(NH3),CL2的晶胞如图所示,下列说法不正 通过截面MNPQ的Li数目相等 确的是 巩固训练1(2025·四川成都一模)某钙钛矿型 A.晶体类型为混合晶体 太阳能电池吸光材料的晶胞如图所示,其中A B.NH,与二价铁形成配位键 为CH,NH,可由CH,NH2分子制得,晶胞参数为 O NH, C.该化合物与水反应有难溶 ●C anm,N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法错 物生成 误的是 () D.该化合物热稳定性比 FeCL2高 经典真题3(2025·云南,13,3分)(Li05 Laos)Sc03是优良的固态电解质材料,Ce+取代 部分La后产生空位,可提升Li传导性能。取 代后材料的晶胞结构示意图(0未画出)及其作 A.1 mol CH,NH中含有7Nσ键 为电解质的电池装置如下。下列说法错误的是 B.与「最近距离的I广数为8 ( C.该晶体属于混合型晶体 017 学醒高考·黑题化学 D.晶胞密度的计算式为 620 a.N ×1021g·cm3 巩固训练4(2025·浙江宁波模拟)CuFS2中嵌 入Na后形成的化合物X可以用作二次电池正 巩固训练2(2025·湖北武汉三模)工业上用黄 极材料。X的晶胞投影图如图1、图2所示。已 铜矿(主要成分是CuFeS2,还含有少量Si02)制 知X品体中Fe、Cu原子个数比为1:1,下列说 备CuCl的工艺流程如图: 法不正确的是 过量铜粉、NaC 02.HS0 过量C0 浓盐酸 ●Na 加热 OF或C 黄 调▣一还原 仁系列操阴 CuCI 粉 Sio, 滤渣① 滤渣2 图1 下列说法不正确的是 ) A.X的晶胞可表示为上图3 A.“浸取”时离子方程式为CuFeS.2+402 B.该晶胞中与硫离子距离最近且等距离的钠离 Cu2*+Fe2+2S02 子有6个 B.“滤渣①”的成分是Fe(OH)3、CuO C.充电时,Na从X晶体中脱嵌,X发生氧化反应 C.“还原”时加入NaCl和浓盐酸主要是为了提 D.X在空气中加热可能生成Cu20和Fe304 供C1,跟铜元素形成可溶于水的物质 巩固训练5(2025·山东泰安一模)钠硒电池具 D.CuCl的晶胞如图,每个氯离子周围与之距离 有能量密度大、导电率高、成本低等优点。以 最近的氯离子数目是12 Cu2-,Se填充碳纳米管作为正极材料(b)的一种 钠硒电池工作原理如图所示,充放电过程中正极 材料(b)立方晶胞内未标出因放电产生的0价 Cu" Cu原子。下列说法错误的是 () Cu Se Na" 巩固训练3(2024·河北唐山一模)2022年诺贝 LAGP 尔化学奖授予了研究点击化学的科学家。C催 Na' 化的叠氨化物-炔烃环加成和催化剂CuCl的晶 胞结构如图所示。下列说法正确的是 Cu R-N,+R2= Cu(I R A.品胞结构中,Cu的配位数为8 ●Se2OCu.C可能占据的位置ONa B.基态Cu的价层电子排布式为3d°4s2 A.每个Cu2-.Se晶胞中Se2个数为4 C.叠氨化物-炔烃环加成反应只有σ键的断裂 B.放电时,a极电势比b极电势低 与形成 C.放电时,正极反应为Cu2-Se+2Na+2e D.若晶体的密度为dg·cm3,则晶胞参数a= Na,Se+(2-x)Cu 3398 D.充电时,每转移2mole,b极质量增加(82 ×10nm WN×d 64x)g 018一直增加,故s0C,摩尔分数先增加后减少,曲线☑代表s0,。根据分析可知,曲线,表示s0,摩尔分数筒(0: 的变化,A错误:T℃时, n(02) 温度不变,则K不变,n(0,) a(SCI) =2时,设投放了1mol02和2lSCl2,反应Ⅱ反应了a mol SCl2,列三段式: SCl,(g)+S0Cl(g)2S0Cl,(g) 起始(mol) 0 转化(mol) 24 平衡(ol) 1-0 1-a 2a 1.6)3 根据图中给出山,与交叉点信列式,2 -a (SOCL =0.1.解得a=0.8,K= =64,B正确:降温达新平衡后,反应Ⅱ正 e(SO:Cl,)e(SCl (2)】 向进行,SC摩尔分数减少,S0C1,摩尔分数增加,曲线L,和L新交点不可能在a处,可能出现在b处,C错误:T℃,缩小容器体积,压强增大, 反应Ⅱ不移动,达新平衡后(SC:》 的值不变.D错误 'n(SOCI 巩固调练4C解析::点N0体积分数为25%,设转化的N0为tml,列三段式: 2N0(g)+2C0(g)一N2(g)+2C02(g) 起始(mol) 2 2 0 0 变化(mol) a 0.5a 平衡(m) 2- 2-4 0.5a 8 mol 侧总物质的量为(405a)m,40×100%=25%,a7,则C0的平衡转化率为2×100%=57.1%,A正确:该反应为气体体积减小的放 热反应,压强相同时,温度越高,平衡时N0的体积分数越大,则T,>刀2,d点温度低但压强大,a点温度高但压强小,则点的反应速率可能等于a 点,B正确:由B项分析可知,e点温度高于e,则e点加热不会达到c点,C错误:相温恒容条件下,向b点平衡体系中再充入1mlN0和1md C0.等效于对原平衡加压,重新达到平衡后,N0的体积分致减小,D正确 专题9品胞分析 经典真题1B 四解题思路 顶友原子被 8个品购共 校之源子被 4个扇型共行 oNa成空位 OU 票华 解析:W位于立方体的顶角,以顶角W为例,在此品胞内,离该页角最近且距离相等的0原子位于该顶角所在3条棱的棱心,面棱上的原子被 4个品胞共有,所以与W最近且距离相等的0原子有3×8×- =6,A正确:0元素化合价为-2价,负化合价总数为-6,设W元素的平均化合价 为y,据正负化合价代数和为0可得:-6++x=0,y=6-x,x的值增大y减小.即W元素的平均化合价降低.B错误:0.44写x≤0.95时,立方品胞中 W个数为8× g=1,0个数为12× 3.者05,品息质量为163205,品能体积为1e(X10m,则密度- 184+16×3+23×0.5 (ax10-0)3—g·cm3-243.5x100 N 2m,所以密我为0g·m05,C正确0,品体安化形瑰空位指导我 色各异,即空位数不同,吸收的可见光波长不同.D正确 经典直题2D解析:由图可知该化合物中存在离子键、配位键和分子间作用力,故晶体类型为混合品体,A正确:NH,与二价铁通过配位键形成 [Fe(NH,):].B正确:Fc(NH,),C与水反应可以生成Fe(OH)2沉淀,化学方程式为Fe(NH),C+2H,0一Fe(OH)2+2NH,CL,C正确: Fe(NH3),Cl中[Fe(NH,)2]+半径大于Fe2,[Fe(NH)2】+与C之间的键能小于Fe2与CT之间的键能.Fe(NH,)2Cl2热稳定性小于FeC2, D错误。 经典真题3C解析:由品胞结构可知,原子分布在品胞的8个棱心和4个面心,由均摊法算出其原子个数为8×} +4 了=4,由品体的化学式 (isLa5)Sc0,可知,0原子的个数是Se的4倍.因此,每个品胞中0产个数为12,A正确:由品胞结构可知,该品胞在口平面的投影就是其前 。@ 视图令。◆,B正确:C“取代La”后,山数日减小并产生空位.因此.根据化合价的代数和为0可知,取代后该电解质的化学式为(特, 00 0 【as一C,)S0,C错误:山i与电子所带的电荷数日相同,只是电性不同,原电池中内电路和外电路通过的电量相等,因此.若只有发生迁移。 外电路转移的电子数与通过截面MNPQ的数目相等,D正确。 巩固训练1C解析:I个CHNH;中含有7个g键,则1mCH,NH;中含有7N,σ键,A正确;I位于品胞面心,则与「最近距离的T数为8,B正 确:该品体是由阳离子和阴离子相互作用而形成的品体,属于离子品体,C错误:该品胞中含有1个CH,NH;、3个,1个P,2,相对分子质量为 620 620,则品胞的密度为 (ax10-7万8·cm3=620 a·Ns ×102g·cm3,D正确。 一学霸高考·黑题·化学·10一 巩固训练2A解析:“浸取"时,CuFeS,在酸性条件下与氧气发生氧化还原反应,反应的离子方程式为4CuF52+1703+4H一4Cu2*+4Fe“ +8SO}+2H,0,A错误:加人过量氧化铜嗣节pH的目的是将铁离子转化为氢氧化铁除去,因此“滤渣①”的成分是Fe(OH)1和过量的C0,B正 确:还原时,加人NC和浓盐酸提供C,C与CICu反应生成CuCl,且CuC1在过量C1下形成可溶于水的络离子|如[CuCl,],便于后 续分离提纯.然后经过一系列操作得到CC.C正确:观察CC品胞结构,以T顶点上的C为例,在一个晶胞内,与该C1距离最近的C位于面心 (每个品胞中有3个位于面心的C与该项,点上的C距离最近):通过一个顶点的品胞有8个,每个面心上的C被2个品胞共用,所以每个氯 离子网图与之距离最近的氢离子数目是812,D正确 巩固训练3D解析:由题干品胞示意图可知,品胞结构中,距离C最近且距离相等的C1数目为4,A错误:已知Cu是29号元素,故基态Cu的价 层电子排布式为3对4s',B错误:已知单健均为σ键,双键为一个σ键和一个云健,三提为一个σ键和2个开健,根据题干反应可知,叠氨化物 8+6 块经环加成反应只有云过的断裂和。谜的形成,C错误;由题于品胞示意图可知,一个品胞中含有4个C如,C个数为8× 2=4,即一个 品胞的质绿为兴635》g放若晶休的宝度为4gm.测晶聚参数a=X0m,D正确 1「398 N 巩固训练4B 四解题思路 CuFeS.2中张入Na后形成的化合物X,X品体中Fe、Cu原子个数比为I:1,在CuFeS,品体中,S为-2价.Cu为+2价,Fe为+2价,嵌入Na 后形成化合物X.则S化合价和Fe的化合价不变,Cu由+2价变为+1价,同时嵌入的Na让化合物星现电中性,X的化学式为NaCuFeS:。 解析:根据分析,X的化学式为NaCuFeS2,图3品胞中有2个S原子,e与Cu各1个,n为1个,化学式符合NCuS2,A正确:由图可知,该福 胞中与硫离子距离最近且等距离的钠离子有3个,B错误:充电时,N从X(NaCuFeS)品体中脱嵌生成CuFeSz,Cm的化合价升高,X发生氧化 反应,C正确:X为NaCuFeS2,在空气中加热可能生成稳定的氧化物Cu,0和Fe,O4,D正确。 巩圈调练5D解折:由品胞结构可知,1个,品酸中,8个位于品脂顶点,6个心位于品离商心,则含有心之个数为8x写+6× 2 4,A正确:根据装置图可知,a极为负极,b极为正极,故放电时,a极电势比b极电势低,B正确:放电时.正极反应为C2,S+2Na+2c N,Se+(2-x)Cu,C正确:充放电过程中正极材料立方品胞内未标出因放电产生的0价Cu原子,即充电时,Na从正极材料中脱出.不是N,S品 胞中的Na被C+和C山替换,故充电时,每转移2mole,b极质量减小46g,D错误。 第二章实验综合题 专题1制备类实验 热点1无机物的制备 经典真题1(1)网底烧瓶12+H,SS+2H用(2)e(3)l+一写(4)八a0H(5)先停止加热.再通一段时间的N2后关闭K? (6)17X17x57%(7)密封在棕色细口瓶中,并放在避光低温处 128. 巴解题思路 实验目的:实验室刺备数磷酸 实验步骤 实散装置 实验原理 ILS K ①12的氧化性比S强,A中发生反应 i.在A中加入150mlH20和27g2, 气 h2+H,SS↓+2Hm 快速搅拌,打开K,通入H,S,反应究成 ②12在水中的溶解度较小,生成的S可能 后,关闭K,静置、过滤得滤液 包裹在其表面阻止反应的继续选行,故需 罗 要快建搅扦,防止固体产物包覆碘 僧力花汁器 ③过滤除去S,得到含H2S的H滤液 ⅱ.将滤液转移至B中,打开K,通入N2, H,S沸点较低,易挥发:田沸点相对较 接通冷凝水,加热保持微沸,直至H,S 高,不易挥发 除尽 ⅲ,雏续加热燕馏.C中收集沸,点为125 升高温度,收集沸点为125-127℃间的 127℃间的馏分,得到117mL氢磷酸 篇分,得到H川溶液 解析:(3)12和1会发生反应:山+士,步骤1中随着反应的进行,生成的H山电离出的下与1,反应促进1,的溶解。(4)步骤ⅱ中的尾气 为H,S,有毒,是酸性气体,常用NOH溶液吸收。(5)为确保蒸馏装置内的H全部进人C中,步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序为先停止加 热.再通一段时间的N:后关闭K2。(6)127g12的物质的量为0.5ml,n(H)=2×0.5md=1l,mWe(H)=1md×1288·m1= 128g.m()=17lX17gl×57%,故m的产率。17mX17lx57%x10%1717573%(7)氢镇验见光号分解,号被 128g 128 空气氧化,应保存在密封的棕色细口瓶中,并放在避光低温处。 经典真题2(1)恒压滴液漏斗增大S02的溶解度、增大HS0,的浓度,同时为步骤Ⅱ提供低温环境(2)防止过多的MO2与H,S0,反应生 成MS04,同时防止反应太快,放热太多,不利于控制温度低于10℃(3)除去过量的S0(友H,S0)(4)静置,向上层清液中继续滴加儿滴 饱和NC0,溶液,若不再产生沉淀,说明M2*已沉淀完全(5)DAE 一学霸高考·黑题·化学·11一

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