第一章 专题2 陌生有机化合物的结构与性质-【6星学霸·高考黑题】2026年高考化学二轮专项冲刺

第一章选择题专练学丽 专题2陌生有机化合物的结构与性质 命题密钥 近几年各地的高考试卷选择题中都会出现1~2题考查陌生有机化合物结构与性质类试 题，这类题需要掌握手性碳原子、同分异构体、原子共线共面、官能团类型与性质、反应类型等方 面的知识，还会与物质结构融合考查杂化方式，考题以中等难度为主。 实战演练 经典真题1(2025·河南，7,3分)化合物M是 从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产 日C CH 物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确 H A. 的是 该物质在空气中能长时间保存 A.分子中所有的原子 B.该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C.该物质能与Na,C0,溶液反应生成CO, 可能共平面 D.1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2 mol Br,. B.1molM最多能消耗 巩固训练2(2025·山东青岛二模)D是制备某 4 mol NaOH C.既能发生取代反应，又能发生加成反应 种药物的中间体，其中Ac代表CH,C0一，转化 D.能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 关系如图。下列说法正确的是 经典真题2(2025·江苏，9,3分)化合物Z是 个NH 种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成 路线如下： A D NH A.A可与NaHCO,溶液反应 硝酸纬候 B.C中原子的杂化方式共有2种 0-5U C.D中含有3种官能团 D.生成D的反应类型是加成反应 下列说法正确的是 巩固训练3(2025·黑龙江哈尔滨模拟)荧光素 A.1molX最多能和4molH2发生加成反应 遇溴水由黄色变为红色，发生的反应如图所示 B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 (部分物质省略)，下列说法正确的是 ( 1:2 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 HO Br D.Z不能使Br,的CCl,溶液褪色 COOH COOH 巩固训练1(2025·广东珠海一模)从中草药中 (黄色) (红色) 提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿 (荧光素) (四澳荧光素) 尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A.上述转化中，C原子杂化类型发生改变 ( B.酚羟基中H的离解程度：四溴荧光素>荧光素 003 学丽高考·黑题化学 C.生成1mol四溴荧光素有2 mol Br2参与反应 C.K→M和M→Q的过程中，均涉及一CN上的 D.上述物质所含元素中，Br元素的电负性最大 加成反应 巩固训练4如下图所示的自催化反应，Y作催化 D.若K中的全部N原子用5N标记，生成的Q 剂。下列说法正确的是 NH. 的结构简式应为 巩固训练7重氨羰基化合物聚合可获得主链由 回 一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备 A.X能在碱性条件下水解生成CO, 多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合 B.碱性：Y强于X 成P的反应路线如图。下列说法不正确的是 C.Y中所有碳原子均共平面 ( D.随c(Y)增大，该反应速率会一直增大 千CH 0 C=0 巩固训练5(2025·辽宁二模)化合物Y是合成 催化剂 化合物E 反应①D 反应② 治疗过敏性疾病药物的中间体，可由下列反应制 聚合物P 得。下列说法正确的是 ( A.反应①不属于加聚反应 NH. NH OH H.C.OOCCOOC.,H B.化合物E的结构简式为HN C.H.ONa.C.H.OH OC.H. C.1mol反应①的产物在碱性条件下充分水解， 最多消耗NaOH的物质的量为6nmol A.X、Y均有手性碳原子 D.反应②的高分子副产物是网状结构 B.X中所有碳原子一定共面 巩固训练8(2025·湖南常德一模)某团队提出 C.1molY与足量氢气加成，最多可消耗6molH2 了一种新的“伪立方体金属有机笼c”设计，其设 D.Y酸性条件下水解的产物均能被酸性高锰酸 计如图(a→c)。d是可容纳在c的空腔中的阴 钾溶液氧化 离子，其容纳在℃中的作用力与冠醚识别碱金属 巩固训练6(2025·北京一模)由化合物K、L和 离子的作用力相似。下列说法错误的是() P合成药物中间体Q,转化关系如下图。已知： 生成Q时，M与HCONH.2中均有N一H键断裂。 下列说法不正确的是 -CH.OH A.a沁的过程中发生了加成、消去反应 HCONH. B.a在催化剂条件下与H2发生加成反应，最多 可消耗23molH2 C.d为负一价的阴离子，容纳在c的空腔中可构 A.K不存在顺反异构 成超分子 B.L的化学式为NH D.b在一定条件下可与酸发生反应 004体，可吸附水中杂质，用于河水的净化，故可用于河水的净化和杀南消毒，D正确。 巩固训练6C解析：WX,Y,乙为原子序数依次增大的前四周期元素，W为周期表中原子半径最小的元素，W为氢：X,Y位于同一主族，则X为 0.Y为S,Z的正一价离子在酸性条件下可以发生歧化反应，则Z为C:则X4·5W,X为CuS04·5H,0:根据分析可知W,X、Y,Z分别为H. 0S,C.电负性大小：0>S>H>C,A正确：ZYX。为CuS0,,W,X为H0.有两种不同的作用力。其中4个水分子是作为配体配位在铜离子上的 即[C:(H,0):】·,那么成键方式就是配位键：另一个水分子则结合在硫酸根上，水分子通过氢键与硫酸根中的氧原子相连接，B正确：从DSC 曲线可以看出，70℃左右有两个暇热峰，对应周休质量在1.6-0.8mg之间，其对应反应的化学方程式为GuS0,△Cu0+S0,↑，2S0,△2S0, +0,不都是氧化还原反应，C错误：120℃对应周体质量为0,72mg,发生反应为4C0商2Cu,0+0,↑此时周体成分为Cu,0.D正确。 专题2陌生有机化合物的结构与性质 经典真题1C 四解题思路 对于这一类分析目标有机物钻构的有机遮择题，我们要根据题目给出的条件将精合条件的特征官能团都标注出来，这样在分析的时侯就 能明确地找出对应的对象 解析：该分子中存在一CH,,因此不可能所有原子共平面，A错误：该分子中能与Na0H反应的官能1为2个翰羟基，1个酚酯基、1个羧基，1d 酚带基消耗2 nol NaOH,其余官能团消耗NaOH的比例均为1：I.因此1lM最多能消耗5 mol NaOH,B错误：M中存在羟基、羧基等官能闭， 能够发生取代反应.存在零环结构，因此能发生加成反应，C正确：M中存在羟基，按基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与骏基相邻的结构.因 此也能形成分子内氢键，D错误。 经典真题2B 四解题思路 对于反应流程美的有机选择题，我们要注意参与反应的特任官能因的变化，将变化和条件联系起来，了解反应进行的大致原理，并以此为 基础分析逸项中的问题。 馆薇柿树 0-5气 解析：X中不饱和键均可以与H,发生加成反应，1mlX中苯环与3lH,发生加成反应、碳碳双键与1H,发生加成反应、铜炭基与 2m©lH,发生加成反应，侧1m@lX最多能和6malH,发生加成反应，A错误：饱和质原子采用p3杂化，碳碳双键的碳原子采用p2杂化，1个 Y分子中.采用知3杂化的碳原子有2个.采用p2杂化的碳原子有4个，数目比为1：2.B正确 中1号碳原子为饱和碳原 子，与2,3,4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共平而，C错误：乙分子中含有碳碳双提，能使B1的CC,溶液褪色，D错误 巩固调练1B解析：酚容易被空气中的氧气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，A错误：分子中含有碳碳双键及酚羟 基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确：分子中没有羧基，不能与Na,C0,溶液反应生成C02,酚羟基具有弱酸性，只能与Na,C01溶液反应生 成NHC0,,不能产生C02,C错误：分子中含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应（酚羟基的邻、对位），含碳碳双键.可以与浓溴水发生加成反 应，1mo该物质与浓溴水反应，最多清耗4 nol Br.D错误 巩固调练2B解析：A中含有酚羟基，不能和碳酸氧钠反应，A错误：C中饱和碳原子为印3杂化，碳碳三键碳原子为p杂化，B正确：D中含醚键 碳碳三键，酯基.氨基4种官能团，C错误：生成D的反应是碘被取代的反应，属于取代反应，D错误。 巩固调练3B解析：上述转化中，断裂G一H键，形成C一B键，C原子杂化类型不变，A错误：溴是吸电子基闭.使H一0键之间电子云偏向氧，极 性增强，H更易离解，酚羟基中H的离解程度：四溴荧光素>荧光素，B正确：该反应是取代反应，省路了HB,生成1四溴荧光素有4moB2 参与反应，C错误：上述物质中含有H、C.0.B元素，同周期主族元素，从左往右，电负性依次增大，同主族元素，从上往下，电负性依次减小，0元 素的电负性最大，D错误 巩固调练4B解析：在碱性条件下水解生成的C0,会与碱反应生成碳酸盐，不会直接得到C0,气体，A错误：Y中存在的二级胺恭的碱性强于X 中酰基的或性，B正确：Y中的碳原子均为地和碳原子，不可能所有碳原子均共平面，C错误：随若体系中(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反 应初始阶段化学反应速率会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断诚小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐诚小，即不会 一直增大，D错误 巩固调练5D解析：连接4个不同原子或原子M的碳原子为手性碳原子，二者都不含手性碳原子，A错误；苯环及直接连接苯环的原子共平面 一COCH中两个碳原子能共平面，单键可以旋转.X中所有碳原子不一定共平面，B错误：养环和氢气以1：3发生加成反应，炭基和氢气以1：1 发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，ImY最多消柜5m氢气.C错误：Y水解产物中一种是乙醇.另一种有机物中含有酚羟基和氨 基，则两种产物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。 一学霸高考·黑题·化学·02一 巩固训练6D解析：K中碳碳双键左侧的碳原子连了两个相同的基团（一CN),故不存在顺反异构，A正确：K的分子式为C,H,N,O,甲醇分子式 为CHO,M的分子式为G,H,N4,根据原子守恒可知L的化学式为NH,B正确：K→M有一NH2与一CN加成，M一→Q中，HCONH2斯开N一H键 和M中一CN发生加成反应，C正确：由已知生成O时，M与HCONH,中均有N一H键断裂，则Q中一NH,上的N应为sN,D错误。 巩固训练7B解析：根据反应①前后两种物质的结构简式，结合质量守恒定律，可以推出反应①的化学方程式为 催化剂 0 C=0 +N,↑，根据反应②前后两种物质的结构简式，可以推出反应②的化学方程式为 2 HN- OH 十CH士 G=0 反应①不属于加聚反应，A正确：化合物E的结构简式为H:\一 入∠，B错误： 一个链节可水解 千I C=0 出1个我基和】个酚羟基，还有每个氟原子水解各消耗2分子NOH.C正确：反应②的调产物是聚合物 士，是网状结构的高分 子，D正确 巩固训练8B解析：进e的过程，b中醛基与a中氢基发生加成反应生成一NH一CH(OH)一，再发生消去反应生成一N一CH一，A正确：没有明确 a的物质的量，不能计算在催化剂条件下与H,发生加成反应最多可消耗氢气的物质的量.B错误：d为+3价B与4个氯养基结合，显负一价.d 容纳在。中的作用力与过醚识别碱金属离子的作用力相似.可知d容纳在©的空腔中可构成超分子，C正确：b中N原子能与H形成配位键，所 以b在一定条件下可与酸发生反应，D正确 专题3实验设计与评价 经典真题1C解析：恒压条件下通入N2,容器体积增大，NO2和N,O,的浓度均降低，根据勒夏特列原理，平衡向浓度增加的方向移动.即平衡 向NO,增加的方向移动，A错误：AgC先沉淀是因为其更难溶，由于氟化银与格酸银为不同类型沉淀，不能直接比较。，B错误：F心“被F还原 为Fe2,滴加氯水后Fe2“被氧化为Fe“,证明Fe2+具有还原性，C正确：饱和Na2S0使蛋白质盐析，加水后沉淀溶解，说明未玻坏蛋白质活性， D错误。 经典真题2A 四解题思路 先皖悦随入气游尽 川中灼热的门网交 菜硫骏闭于防止空气 装王内空气防止对实 《,说明Na),分好 中的水蓝气达入发至 验没成「忧 产生了 千托实脸 NaNU 为迟能源雕测定产生的氧气的黄予，应光点据乙处酒棉灯与反应，再点 燃丙处酒擒灯涂淤D是香反座完全)，最后点据甲处酒精使分解) 解析：由分析可知，点燃酒精灯的顺序为乙、丙，甲，A错误：Ⅱ、Ⅲ中C均能和氧气反应生成黑色的CO,整个过程中，若Ⅲ中灼热的铜网未变 黑，则说明生成的O,在Ⅱ中反应完全，B正确：Ⅱ中的C只能吸收O,,实验结束后，若1中减少的质量等于Ⅱ中增加的质量，则分解的气态产物 只有O2,C正确：由该实验可知NNO3受热易分解产生氧化剂.助燃性气体02，故NNO,应远商热源，可燃物，并与还原性物质分开存放 D正确。 巩固调练1C解析：试剂X可以是漂白粉或KCO1,与浓盐酸发生价态归中的氧化还原反应生成氯气，A正确：B装置生成氯气，通过装置A洗气 除去氯气中混有的氯化氢，进入装置C中氧化K,MO,制备KO,装置D用于吸收未反应完的氧气，防止污染室气，故装置连接顺序是c→a一 bedf.B正确：因氯气会与氢氧化钾反应，故装置C中每生成1 ol KMnO,.消耗C2的物质的量大于0.5mol,C错误：若去掉装置A,挥发出 的氯化氢与氢氧化钾中和.导致溶液碱性减弱.生成MO2,会导致KMnO4产率降低.D正确。 巩固训练2Λ解析：装置1中为球形冷凝管，回流冷凝防止低沸点原料和产品被蒸出.而装置Ⅱ中的冷凝管在蒸馏时冷凝气体液化收集.两者作 用不一致，不能互换，A错误：X和Y均有处理C尾气的作用，都可选择碱石灰，B正确：液体加热时易暴沸，碎瓷片和毛细管均能防止暴沸，C正 确：液态SC1、在140℃时即发生分解，所以两步均利用减压蒸窗防止产品分解，D正确。 巩固训练3B解析：向5mL1mol·LF,溶液中先滴加几滴新制氯水，由于广的还原能力强于Fe2,所以C2先与反应，滴加几浦kSCN溶 液后，溶液不变红色.无法验证氧化性：C2>F·,A不能达到实验日的：CH,C0OH4为弱酸弱碱盐，在水溶液中发生水解相互促进反应.若 一学霸高考·黑题·化学·03一