内容正文:
江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期中考试
高二化学学科(强化班)
命题人高建国
审阅人马然鲜于般若
注意事项:
1,本卷满分100分,考试时间75分钟。
2.请将答案填写到答题纸上。
第1卷(选择题共39分)
单项选择题(本题包括13小题,每题3分,共39分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与生产、生活密切相关,下列叙述不正确伪是
A.医用酒精、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化从而达到消毒的目的
B.某口罩的关键一层—聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料
C.二氧化硫可用于杀菌、消毒,还可用作食品添加剂
D.地沟油经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油
2.下列说法正确的是
CHa
A
CH的一溴代物和
的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
CHCHCH CH:
B.
CHCH-CHCH分子中的四个碳原子在同-直线上
CHs CHa
C.
按系统命名法,化合物HC一CCH一CHCH的名称是2,3,4三甲基-2-乙基龙烷
CH-CH CHs
HO-
CHCHCOOH
D.
C:9 HCOOH与H0
都是4氨基酸且互为同系
CH:O
N
HO
NH:
物
3.某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
CH,Br
+(CH)Sn-CH=CH-COOCH CH_PdCk
甲
)
CHCH=CH一COOCH CH+(CH)Sn一Br
丙
下列分析判断正确的是
A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
B,利用NaOH溶液、AgNO,溶没即可确定有机物甲中含有溴元素
C,可用酸性KO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
D.PC2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
4.-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的
说法错误的是
A.其分子式为CHNO2
B.分子中的碳原子有3种杂化方式
C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
-C00H
-OH
5.已知酸性:
>H,C0≥
综合考虑反应物的转化系和原料成本等
COONa
COONa
因素,将
OOCCH,完全转化为
OH
的最佳方法是
A.与稀H,S0,共热后,加入足量的NaOH溶液
B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO
C.与稀HS0,共热后,加入足量的NaHC0,溶液
D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的HSO,溶液
6.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于
calebinA的说法错误的是
H.CO
人ocH
HO
A.可与FeCl溶液发生显色反应
B.其酸性水解的产物均可与Na,CO,溶液反应
C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.1mo1该分子最多与8mo1H发生加成反应
7,下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是
A.淀粉→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(释放能量维持生命活动)
B.纤维素(水解)→葡萄糖→(氧化)水和二氧化碳(释放能量维持生命活动)
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使B2的CC14溶液褪色
D.酶通常是一类具有高选择催化性能的蛋白质
8.用下图所示装置检验乙烯时可省去除杂装置的是
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
CH,CH,Br与NaOH乙醇溶液
A
H,0
KMnO,酸性溶液
共热
CH,CHBr与NaOH乙醇溶液
B
H,0
Br,的CCl,溶液
共热
C,HOH与浓HSO,加热至
C
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
170℃
安xy
除杂装饵检验装司
C2HOH与浓H,SO,加热至
D
NaOH溶液
Br,的CC1,溶液
170℃
9.下列关于
的说法,正确的是
A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
B.0.1mol该物质完全燃烧,生成33.6L(标准状况下)的C02
C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 n mol NaOH
10.已知两个醛分子在NOH溶液作用下可以发生加成反应,生成羟基醛:
H
OH
R'-CHz
R一CH一CHO NaOH溶液
R'-CH2-CH—CH-CHO,
R
如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应,最多可以形成羟基醛的种类是
A.6种B.7种C.8种D.9种
11.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。
110
CH-CHCOOH
CH-CHCOOCH3
CH:(COOI
CIOll
.A
浓12S0:,△
C1H(01
CHOH
CHOH
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A.1molX中含有2m似碳氧π键
B.Y与足量HB反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解唐大
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMO4溶液反应所得芳香族化合物相同
12.用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质,正确的是
4.苯中的甲苯(溴水、分液)
B.乙醇中的乙酸(NaOH溶液,分液)
C.蛋白质中的葡萄糖[饱和(NH)S0,溶液,过滤]
D.乙酸乙酯中的乙酸(Na0N溶液,分液)
13.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如图:
COOH
COOCH
(CH,)SO.
Br
()H
KCO,△Br
OCH.
X
CHO
还原剂
Br
OCH
Z
下列说法正确的是
A.X不能与FeCl:溶液发坐显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.1molZ最多能与3o1H2发生加成反应
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO,溶液和2%银氨溶液进行鉴别
3
1为树
2.
勿
第Ⅱ卷(非选择题,共四大题共61分)
14.(14分)双酚A是重要的有机化工原料,工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A:
OH
+CH.CCH+HO
OH
CH
()丙酮含氧官能团名称为;双酚A的分子式为
(2)双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有
个。
(3)在盐酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂:
OH
OH
+HCHO雀化剂n-)H,0+HH
CH LOH
△
关于该反应及相关物质的判断正确的是
(填字母)
A.甲醛可溶于水
B.该反应属于缩聚反应
C.甲醛防腐可用于保存海鲜
D.酚醛树脂常用于制造电器材料
E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间
(4)苯酚可用于合成酚酞:
OH
CHs
CHs
A水B
OH
酚酞
()
已知:2HC00H脱水剂H0+HC-0--H
①邻二甲苯核磁共振氢谱有
组峰。②条件a是
③A→B反应的化学方程式为
15.(16分)青蒿素(分子结构如右所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机
化合物。
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,
CH
尽服之”。其中涉及到的操作是
(填字母)。
A.过滤
B,煮沸
C.分液
D.蒸馏
(2)青蒿素的分子式为
CH3
(3)下列关于青蒿素的说法正确的是
(填字母)。
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有苯环
c.在一定条件下,青蒿素能与NaOH溶液发生反应
d.属于有机高分子化合物
(4)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。己知有机物A含碳、氢、氧三种元素的,
经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是3.51%,则A的实验式(最
简式)是
使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
100
100
31
80-
46
40
0
10203040506070
400030002000
1000
质荷比
波数/cm
图1质谱
图2红外光谱
阁3核磁共振氢谱
①根据图1,A的相对分子质量为
②根据图2,推测A可能所属的有机物类别为
③根据以上结果和图3,推测A的结构简式为」
④A的同分异构体还有」
种(不包括A本身,且不考虑立体异构)。
16.(15分)物质G是一种药物合成的中间体,其合成路线如下:
1)
KCO.THF
K;CO.THP
0
2)DQQ,toucne
2)Mn(OAc).HOAc
NaHCO
CHOH
CN
CN
0
OH
X
1)NaH,CS2
THF
THF
2)DME.170
E
(1)A呈碱性,可与酸反应的原因是
(2)D→E的过程中发生加成反应,则X的结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式
含有一个苯环,且碳原子的杂化方式只有一种:该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子
的核磁共振氢谱中有5个峰。
OH
(5)己知:R-CN”→RCOOH,写出以2羟基丙腈(CH,-CH-CN)、
丙酮为原
8
料制备
的合成路线流程图(须使用NaBH,和THF,无机试剂和有机溶剂任用,
合成路线流程图见本题题干)。
17.(16分)Favorskii重排反应是a一卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物(如羧酸、酯和
酰胺)的反应,在有机合成中具有重要且广泛的应用。一种利用Favorskii重排反应合成某重
要有机中间体的合成路线流程如下图:
OCH:
d
99%1
4%H0
92%*
O
B
SeAr
C
e,f
94%
75%
81%
E
(1)物质B中的官能团名称为
F中碳原子的杂化方式为
(2)C→D的反应类型为
(3)下列关于物质A的说法,正确的是:
序号)
①含有1种易发生水解的含氧官能团
②将一OCH,替换为一OH后的有机物可以与FCL,溶液发生显色反应
③可以使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
④可以与溴发生1,4加成和1,2加成反应
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件:
①含有5种不同化学环境的氢原子
②不能与FCl,溶液发生显色反应,能发生银镜反应
③唯一一个六元环上只有2个取代基
写出一种满足条件的同分异构体的结构简式:
H
(5)已知:
请设计以
为原料,制取
的合成
Ho HO
路线流程图
(无机试剂和题干中的试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。