精品解析：上海市曹杨第二中学2024-2025学年高二下学期期末化学试卷

上海市曹杨二中2024学年度第二学期 高二年级期末考试化学试卷 试卷共8页2张 考生注意： 1、答卷前，考生务必将姓名、班级、学号等在指定位置填写清楚。 2、本试卷共五道大题，满分100分，考试时间60分钟。请考生用黑色水笔或钢笔将答案直接写在答卷上。 3、选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正确选项的，漏选1个给一半分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有1个正确选项。 一、金属锡 1. 锡(Sn)位于元素周期表的第5周期第IVA族，是现代“五金”之一，广泛应用于合金、半导体工业等。 （1）基态Sn原子价电子的轨道表示式为___________。 SnCl2和是锡的常见氯化物，SnCl2可被氧化得到。常温下，是无色晶体，是易挥发的液体。 （2）根据价层电子对互斥理论推测的空间构型为___________。的键是由锡的___________轨道与氯的3p轨道重叠形成键。 已知一些物质的熔点数据如下表： 物质 熔点/℃ -68.8 -51.5 -34.1 （3）分析、、熔点变化的原因___________。 （4）在潮湿的空气中易发生水解，生成，写出该反应的化学方程式：___________。对于上述反应的现象描述，最合理的是___________。 A．产生白雾 B．产生白烟 C．产生白色烟雾 D．无明显现象 白锡和灰锡是单质Sn的常见同素异形体。二者晶胞如图：白锡具有体心四方结构；灰锡具有立方金刚石结构。 （5）灰锡中每个Sn原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有___________个。 A. 4 B. 6 C. 8 D. 12 （6）若白锡和灰锡的晶胞体积分别为和，则白锡和灰锡晶体的密度之比是___________。 A. B. C. D. 灰锡结构松散，不能用于制造器皿，而白锡结构坚固，可以制造器皿。 已知：在0℃、100kPa条件下，白锡转化为灰锡反应的焓变和熵变分别为，。 （7）现把白锡制成的器皿放在、的室内存放，它会变成灰锡而影响使用吗？请通过计算说明___________。 【答案】（1） （2） ①. V形 ②. sp3杂化 （3）SiCl4、GeCl4、SnCl4都为分子晶体，组成和结构相似，相对分子质量SiCl4< GeCl4< SnCl4，分子间范德华力SiCl4< GeCl4< SnCl4，范德华力越大，熔点越高，所以熔点逐渐升高 （4） ①. SnCl4+(x+2)H2O=SnO2·xH2O↓+4HCl ②. C （5）A （6）C （7）由可知，会自发进行生成灰锡，不能继续使用 【解析】 【小问1详解】 Sn位于元素周期表的第5周期ⅣA族，基态Sn原子的最外层电子排布式为5s25p2，Sn的价电子的轨道表示式为。 【小问2详解】 SnCl2中Sn的价层电子对数为，根据价层电子对互斥理论，价层电子对数为3，含有一对孤电子对，空间结构为V形； SnCl4中Sn的价电子对数为，无孤电子对，中心原子采取sp3杂化后，形成4个sp3杂化轨道，所以SnCl4的Sn-Cl键是由锡的sp3杂化轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。 【小问3详解】 由表中数据可知：SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点逐渐升高，其原因是：SiCl4、GeCl4、SnCl4都为分子晶体，组成和结构相似，相对分子质量SiCl4<GeCl4<SnCl4，分子间范德华力SiCl4<GeCl4<SnCl4，范德华力越大，熔点越高，所以熔点逐渐升高。 【小问4详解】 SnCl4在潮湿空气中发生水解，生成SnO2·xH2O和HCl，反应化学方程式为：SnCl4+(x+2)H2O=SnO2·xH2O↓+4HCl； SnCl4在潮湿空气中发生水解的反应可表示为：SnCl4+(x+2)H2O=SnO2·xH2O↓+4HCl，SnO2·xH2O是固体小颗粒，HCl气体在潮湿空气中会与水蒸气结合形成盐酸小液滴，固体小颗粒(形成烟)和盐酸小液滴(形成雾)，所以会产生白色烟雾，故选C。 【小问5详解】 灰锡具有立方金刚石结构，金刚石中每个碳原子以单键与其他4个碳原子相连，碳原子在空间构成正四面体，且该碳原子在正四面体的体心，所以灰锡中每个Sn原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有4个，故答案选A。 【小问6详解】 ②根据均摊法，白锡晶胞中含Sn原子数为8×+1=2，灰锡晶胞中含Sn原子数为8×+6×+4=8，所以白锡与灰锡的密度之比为∶=，故答案选C。 【小问7详解】 由，即白锡能自发进行生成灰锡，灰锡结构松散，不能继续使用。 二、辨识有机物 2. 有机化合物A的谱图如下，根据谱图可推测其结构简式为 A. B. C. D. HCOOH 【答案】B 【解析】 【详解】由核磁共振谱图可知，H原子的化学环境有3种，比例为2：1：3；由红外吸收光谱图可知分子中有C-H，O-H，C- O键；由质谱图可知，A的相对分子质量是46。 A．H原子的化学环境只有1个， A错误； B．H原子的化学环境有3种，比例为3:2:1，相对分子质量是46，也含有C-H，O-H，C- O键，B正确； C．CH3CH2CHO的相对分子质量为58，C错误； D．HCOOH的H原子化学环境有2种，D错误； 故答案选B。 3. 已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应)，如+。则异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)与丙烯反应，生成的产物的结构简式可能是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】根据1，3-丁二烯与乙烯反应+知，1，3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙烯的加成反应分析异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯)与丙烯反应的产物。 【详解】异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)的结构简式为，丙烯的结构简式为，异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)与丙烯反应，异戊二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两个半键与丙烯中的两个半键相连接形成环状，所以生成物是或； 故选A。 4. 下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是 A. 苯和1-己烯 B. 1-辛烯和对二甲苯 C. 苯和苯甲醛 D. 环己烷和苯 【答案】AC 【解析】 【详解】A．苯与酸性高锰酸钾和溴水均不反应，1-己烯含碳碳双键，能与溴水（加成）和酸性高锰酸钾（氧化）反应，1-己烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者现象不同，可被两种试剂区分，A符合题意； B．1-辛烯含碳碳双键，与溴水和酸性高锰酸钾均反应，1-辛烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；对二甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色，但与溴水不反应，酸性高锰酸钾无法区分两者（均褪色），溴水可区分，B不符合题意； C．苯甲醛的醛基可被酸性高锰酸钾氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯甲醛能被溴水氧化、使溴水褪色；苯与两者均不反应，两者现象不同，可被两种试剂区分，C符合题意； D．环己烷和苯均不与酸性高锰酸钾或溴水反应，无法区分，D不符合题意； 故选AC。 5. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能在溶液中水解，而溴苯不能在溶液中水解 B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C. 苯与液溴在催化下发生取代反应，甲苯与溴在光照下发生取代反应 D. 乙醇不能与溶液反应，而苯酚可以与溶液反应 【答案】AD 【解析】 【详解】A．溴乙烷中的溴原子连接在烷基碳上，而溴苯中的溴原子连接在苯环碳上，溴原子与苯环形成离域π键，使C-Br键更稳定，导致溴苯难以水解，而溴乙烷容易水解，说明原子团间的相互影响，A符合题意； B．乙烯含有碳碳双键能与溴水加成，而乙烷无碳碳双键不能加成，性质差异源于官能团不同，而非原子团间的相互影响，B不符合题意； C．苯与液溴在FeBr3催化下发生苯环上的取代反应生成溴苯，甲苯与溴在光照下发生侧链上的取代反应，反应条件不同、反应的位置不同，未体现苯环与甲基的相互影响，C不符合题意； D．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，O-H易解离呈酸性，能与NaOH反应；乙醇中乙基为推电子基团，使O-H键极性减弱，难电离，呈中性，说明原子团间的相互影响，D符合题意； 故选AD。 6. 有机化合物中有一类物质叫做胺。下列物质都属于胺，则关于胺的说法正确的是 A. 胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物 B. 低级脂肪胺易溶于水，且溶液呈中性 C. 易被氧化 D. 只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为 【答案】AC 【解析】 【详解】A．胺是氨分子中氢原子被烃基取代的产物，也可看做是烃分子中氢原子被氨基取代的产物，A正确； B．低级脂肪胺含有氨基，能和水形成氢键易溶于水，且溶液呈碱性，B错误； C．中氨基易被氧化，C正确； D．只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为，D错误； 故选AC。 7. 羟醛缩合催化反应的机理之一如图所示，下列说法错误的是 A. 是该反应的催化剂 B. 比更稳定 C. 有可能生成 D. 反应物是和 【答案】B 【解析】 【详解】A．观察反应机理图可知，先与反应物结合，通过循环后，再重新生成，是催化剂，A正确； B．自发转化为，故为过渡态，为中间产物，所以比更稳定，B错误； C．也可转化为，再与反应，最后与水反应可生成，C正确； D．由图可知，、和水催化反应生成，故反应物是和，D正确； 故选B。 三、有机香料 8. 香料M()的一种合成流程如下： 已知：① ② 请回答下列问题： （1）的分子式是___________；设计和步骤的目的是___________。 （2）的反应类型是___________。分子中氧原子的价层电子对空间结构为___________，碳原子的杂化方式分别是___________。 A．sp B． C． （3）在下列谱图中R和M完全相同的是___________。 A. 红外光谱 B. 质谱 C. 原子吸收光谱 D. 核磁共振氢谱仪 （4）常温下，R与苯甲醚(又称茴香醚)都是液态，但可以推测R的沸点___________苯甲醚的沸点(填编号)，理由是___________。 A．低于 B．高于 （5）写出和反应生成的化学方程式___________；写出与足量溶液反应的化学方程式___________。 （6）在Y的同分异构体中，写出一种同时满足下列条件的结构简式___________。 ①能发生银镜反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③1mol有机物最多能消耗NaOH。 （7）已知：苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备合成路线___________。(无机试剂任选) 【答案】（1） ①. C14H12O3 ②. 防止酚羟基被氧化 （2） ①. 取代反应 ②. 四面体形 ③. BC （3）C （4） ①. B ②. 苯甲醚分子间无氢键，而间甲基苯酚可以形成分子间氢键，沸点更高 （5） ①. ++HCl ②. +2NaOH++H2O （6）、、、、、、、、、（任写一种） （7） 【解析】 【分析】R的分子式为C7H8O，不饱和度为4，根据已知信息可知，R与(CH3)2SO4在NaOH的作用下生成X，R中含有酚羟基，则R为、X为；X( )与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成Y，则Y为 ；Y与浓氢碘酸溶液发生题给信息反应生成Z ，则Z为；A的分子式为C6H6，在氯化铝作用下，A与一氯甲烷发生取代反应生成B，则A为、B为；B（）光照条件下与氯气发生取代反应生成C，则C为；C()一定条件下与Z（）发生取代反应生成M（）。 【小问1详解】 M为，分子式为：C14H12O3； 由R和Z分子中都含有酚羟基可知，设计R→X和Y→Z步骤的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化。 【小问2详解】 由分析可知，A→B的反应为氢氧化钠作用下与(CH3)2SO4发生取代反应生成； R的结构简式为，O原子的连接方式为单键连接，即两根键，含有两对孤电子对，价层电子对数为4对，因此价层电子对空间结构为四面体形； 根据R的结构可知，甲基中碳原子为饱和碳原子，杂化方式是sp3杂化，苯环上的碳原子杂化方式是sp2杂化，故答案选：BC。 【小问3详解】 A．红外光谱是利用分子对红外光的吸收特性，通过呈现不同化学键或官能团的特征吸收峰来分析物质结构的光谱方法，R和M中化学键、官能团不完全相同，因此红外光谱不完全相同，故A不符合题意； B．质谱是通过测量离子的质荷比来确定物质的相对分子质量及分子结构信息的分析方法，R和M的相对分子质量不同，因此质谱图不相同，故B不符合题意； C．原子吸收光谱为：基态原子吸收特定波长的光，形成对应元素的特征暗线光谱，用于元素定量分析，是一种主要用于金属元素定量分析的技术，受测量条件限制，几乎从不用于直接测量非金属元素，R和M中均为非金属元素，当用分析纯的 R 或 M 样品时，检测不到任何特征吸收信号，因此谱图完全相同，故C符合题意； D．核磁共振氢谱是通过记录不同化学环境中氢原子的共振信号，来反映有机物中氢原子种类和比例的分析方法，R和M中氢的种类明显不完全相同，因此谱图不完全相同，故D不符合题意； 故答案选C。 【小问4详解】 苯甲醚的结构简式为，其分子间主要作用力为范德华力，不能形成氢键形成，R的结构简式为，羟基上的氢原子与另一个分子中羟基的氧原子可形成分子间氢键，氢键的存在会显著增强分子间的作用力，使得物质需要更高的温度才能克服分子间作用力而沸腾，因此沸点更高，故答案为：B；苯甲醚分子间无氢键，而间甲基苯酚可以形成分子间氢键，沸点更高。 【小问5详解】 由分析可知，C和Z反应生成M的反应为 一定条件下与 发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为：++HCl； M为，与足量溶液反应的化学方程式为：+2NaOH++H2O。 【小问6详解】 Y为，满足条件：①能发生银镜反应，说明可能含有醛基或是为甲酸酯；②遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③1mol有机物最多能消耗NaOH，满足条件的基团为：、、，1mol 连接在苯环上消耗2molNaOH，1mol连接在苯环上消耗1molNaOH，即满足条件的同分异构体有：、、、、、、、、、（任写一种）。 【小问7详解】 由题给信息和有机物的转化关系可知，以苯和异丙醇为原料制备的合成步骤为与溴化氢发生取代反应生成，氯化铝作用下与苯发生取代反应生成，溴化铁做催化剂作用下，与液溴发生取代反应生成，则合成路线为。 四、一硝基甲苯 9. 一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯。 实验步骤： ①准备好甲苯和混酸(浓硫酸与浓硝酸按体积比3：1配制混合)； ②在三颈烧瓶中加入甲苯，按图所示装置装好药品和其它仪器； ③通过分液漏斗向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为，反应大约至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共。相关物质的性质如表： 有机物 密度 沸点 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）该实验所使用的三颈烧瓶规格合理的是___________。 A. B. C. D. （2）仪器A的名称为___________，下口为___________口(填编号)，选用该套制备装置的依据是___________。 A．进水 B．出水 （3）实验过程中常采用的控温方法是___________。 A．直接加热 B．水浴加热 （4）反应结束后能否直接向三颈烧瓶中加入冷水进行冷却分离有机层？___________。(填“能”或“不能”)原因是___________。 （5）写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式___________。 （6）实验需要精准的控温，若温度过高，会使一硝基甲苯产率降低，可能的原因是___________。 分离产物的方案如下： （7）操作I的名称为___________，操作VI的名称为___________。 （8）操作Ⅲ中加入溶液的目的是___________。 （9）利用下图装置进行分离提纯时，搭建正确的装置是___________。 A． B． C． （10）已知：甲苯M=92，一硝基甲苯M=137，计算实验得到一硝基甲苯的产率___________。(写出计算过程，结果保留三位有效数字) 【答案】（1）B （2） ①. 球形冷凝管 ②. A ③. 三颈烧瓶可以同时使用多种配套仪器，分液漏斗方便滴加液体，A可以冷凝回流、导气，温度计可以测量反应液温度，避免温度过高发生副反应 （3）B （4） ①. 不能 ②. 反应混合液中有浓硫酸，稀释时将混合液缓慢加入水中，防止液体飞溅 （5）+HNO3(浓) +H2O （6）实验时反应温度过高，导致浓硝酸大量挥发，反应不充分，也可能是反应温度过高，发生了较多副反应 （7） ①. 分液 ②. 蒸馏 （8）除去有机物中残留的混酸 （9）B （10）77.5% 【解析】 【分析】该实验利用甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸在50℃的水浴加热条件下制得一硝基甲苯，反应混合液经分液得到有机混合液，有机混合液经水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗、干燥得到一硝基甲苯，一硝基甲苯经蒸馏最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯。 【小问1详解】 该实验加入的是甲苯和混酸，总体积为55mL，三颈烧瓶加热时液体量不超过容积的三分之二，因此选择的规格为100mL，故答案选B。 【小问2详解】 根据仪器特点可知，仪器A的名称为球形冷凝管； 冷凝水应从下口进，能使液体充满整个容器，冷凝效果更好，故答案选A； 根据该装置可知，三颈烧瓶可以同时使用多种配套仪器，分液漏斗方便滴加液体，A可以冷凝回流、导气，温度计可以测量反应液温度，避免温度过高发生副反应。 【小问3详解】 实验过程中，为控制温度约为50℃，且使反应受热均匀，常采用水浴加热，故答案选B。 【小问4详解】 反应混合液中含有浓硫酸、浓硝酸，直接向其中加入冷水会剧烈放热而导致酸液飞溅，应将反应混合液缓慢倒入冷水中，且边加边搅拌，防止剧烈放热。故答案为：不能；反应混合液中有浓硫酸，稀释时将混合液缓慢加入水中，防止液体飞溅。 【小问5详解】 甲苯与混酸水浴加热发生取代反应生成邻硝基甲苯和水，化学方程式为：+HNO3(浓) +H2O。 【小问6详解】 实验后在三颈瓶中收集到的产物较少说明实验时反应温度过高，导致浓硝酸大量挥发、分解，反应不充分，也可能是反应温度过高，发生了较多副反应。 【小问7详解】 操作I为混合液经分液得到有机混合液和无机混合液，故为分液； 操作Ⅵ为一硝基甲苯利于物质的沸点不同，经蒸馏得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯，故为蒸馏。 【小问8详解】 反应中加入混酸，因此操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去有机物中残留的混酸。 【小问9详解】 蒸馏时，温度计测得蒸气的温度来进行分离，因此温度要放在支管口处，选择的装置是B。 【小问10详解】 生成一硝基甲苯的产率。 五、点击化学 10. “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：，我国科研人员利用点击化学设计合成了具有特殊结构的聚合物并研究其水解反应。合成路线如图所示： 已知信息：① ② （1）化合物A的名称是___________。 A．对苯溴甲醛 B．4-溴苯甲醛 C．4-甲醛溴苯 （2）化合物B的含氧官能团名称为___________，B中有___________个不对称碳。 （3）关于物质B和物质C，下列说法错误的是___________。 A. 利用质谱法可以鉴别物质和物质 B. 通过红外光谱仪不可鉴别物质和物质 C. B可以发生氧化、取代、消去反应 D. 可用高锰酸钾的酸性溶液检验中含有碳碳三键 （4）已知苯甲醛经历氧化反应生成有机物M，检测M生成所需的试剂是___________。 A. 溶液 B. 希夫试剂 C. 碳酸氢钠溶液 D. 高锰酸钾的酸性溶液 （5）生成的过程中还有另一种生成物，分子式为，核磁共振氢谱显示只有一组峰，的结构简式为___________。 （6）根据信息①，反应②的方程式为___________。 （7）物质是比物质多一个碳原子的同系物，写出满足下列条件的一种的同分异构体的结构简式___________。 ①能和发生显色反应；②分子中有四种不同环境的氢原子。 （8）参照上述合成流程，设计以苯和乙炔为原料制备的合成路线___________。(其他试剂任选) 【答案】（1）B （2） ①. 醛基、羟基 ②. 6 （3）D （4）C （5） （6） （7） （8） 【解析】 【分析】由合成路线图可知，A生成B的反应为取代反应，根据信息提示可知C生成D的反应为取代反应，D为，D与NaN3发生取代反应生成E，结合题中E的分子式可推知E为；由E经F生成G正推，再由G经F到E逆推，可推知F为或或，E生成F的反应为加聚反应，F生成G的反应为水解反应。 【小问1详解】 A中含有醛基和溴原子，名称是对溴苯甲醛或是4-溴苯甲醛，故答案选B。 【小问2详解】 化合物B的含氧官能团名称是醛基、羟基； B为，对称轴为，轴上的碳原子均没有对称的碳原子，因此B中有6个不对称碳。 【小问3详解】 A．质谱是通过测量离子的质荷比来确定物质的相对分子质量及分子结构信息的分析方法，B与C的相对分子质量不同，可以用质谱法进行鉴别，A正确； B．红外光谱仪通过检测样品对红外光的吸收情况，可以获取样品中化学键和官能团的信息，可检测物质B中的官能团，B正确； C．B含有醛基、碳碳三键、醇羟基、苯环，羟基连接碳原子相邻的碳原子上有H原子，可以发生氧化、取代、消去反应，C正确； D．醛基、碳碳三键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能检验，D错误； 故选D。 【小问4详解】 苯甲醛可以被氧化生成苯甲酸，希夫试剂可用于检测醛基，不能检验羧基，可以用碳酸氢钠溶液检验羧基，现象是产生气泡，故选C。 【小问5详解】 B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，则X只有一种有效氢，为对称结构，则X的结构简式为。 【小问6详解】 由D的分子式，结合已知反应可知C与脱去1分子水生成D，C中醛基与氨基反应形成C=N双键，故D为，反应方程式为：。 【小问7详解】 物质N是比物质A多一个碳原子的同系物，满足条件：①能和FeCl3发生显色反应，说明其中含有酚羟基；②分子中有四种不同环境的氢原子，说明其是对称的结构；结合N的分子式和不饱和度可知，苯环上的取代基为-OH和-CBr=CH2，满足条件的结构简式为：。 【小问8详解】 和Br2发生取代反应生成，和NaN3反应生成，和乙炔发生取代反应生成，和反应生成，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 上海市曹杨二中2024学年度第二学期 高二年级期末考试化学试卷 试卷共8页2张 考生注意： 1、答卷前，考生务必将姓名、班级、学号等在指定位置填写清楚。 2、本试卷共五道大题，满分100分，考试时间60分钟。请考生用黑色水笔或钢笔将答案直接写在答卷上。 3、选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有1~2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不给分，有2个正确选项的，漏选1个给一半分，错选不给分；未特别标注的试题，每小题只有1个正确选项。 一、金属锡 1. 锡(Sn)位于元素周期表的第5周期第IVA族，是现代“五金”之一，广泛应用于合金、半导体工业等。 （1）基态Sn原子价电子的轨道表示式为___________。 SnCl2和是锡的常见氯化物，SnCl2可被氧化得到。常温下，是无色晶体，是易挥发的液体。 （2）根据价层电子对互斥理论推测的空间构型为___________。的键是由锡的___________轨道与氯的3p轨道重叠形成键。 已知一些物质的熔点数据如下表： 物质 熔点/℃ -68.8 -51.5 -34.1 （3）分析、、熔点变化的原因___________。 （4）在潮湿的空气中易发生水解，生成，写出该反应的化学方程式：___________。对于上述反应的现象描述，最合理的是___________。 A．产生白雾 B．产生白烟 C．产生白色烟雾 D．无明显现象 白锡和灰锡是单质Sn的常见同素异形体。二者晶胞如图：白锡具有体心四方结构；灰锡具有立方金刚石结构。 （5）灰锡中每个Sn原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有___________个。 A. 4 B. 6 C. 8 D. 12 （6）若白锡和灰锡的晶胞体积分别为和，则白锡和灰锡晶体的密度之比是___________。 A. B. C. D. 灰锡结构松散，不能用于制造器皿，而白锡结构坚固，可以制造器皿。 已知：在0℃、100kPa条件下，白锡转化为灰锡反应的焓变和熵变分别为，。 （7）现把白锡制成的器皿放在、的室内存放，它会变成灰锡而影响使用吗？请通过计算说明___________。 二、辨识有机物 2. 有机化合物A的谱图如下，根据谱图可推测其结构简式为 A. B. C. D. HCOOH 3. 已知共轭二烯烃与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物(DA反应)，如+。则异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)与丙烯反应，生成的产物的结构简式可能是 A. B. C. D. 4. 下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是 A. 苯和1-己烯 B. 1-辛烯和对二甲苯 C. 苯和苯甲醛 D. 环己烷和苯 5. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能在溶液中水解，而溴苯不能在溶液中水解 B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C. 苯与液溴在催化下发生取代反应，甲苯与溴在光照下发生取代反应 D. 乙醇不能与溶液反应，而苯酚可以与溶液反应 6. 有机化合物中有一类物质叫做胺。下列物质都属于胺，则关于胺的说法正确的是 A. 胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物 B. 低级脂肪胺易溶于水，且溶液呈中性 C. 易被氧化 D. 只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为 7. 羟醛缩合催化反应的机理之一如图所示，下列说法错误的是 A. 是该反应的催化剂 B. 比更稳定 C. 有可能生成 D. 反应物是和 三、有机香料 8. 香料M()的一种合成流程如下： 已知：① ② 请回答下列问题： （1）的分子式是___________；设计和步骤的目的是___________。 （2）的反应类型是___________。分子中氧原子的价层电子对空间结构为___________，碳原子的杂化方式分别是___________。 A．sp B． C． （3）在下列谱图中R和M完全相同的是___________。 A. 红外光谱 B. 质谱 C. 原子吸收光谱 D. 核磁共振氢谱仪 （4）常温下，R与苯甲醚(又称茴香醚)都是液态，但可以推测R的沸点___________苯甲醚的沸点(填编号)，理由是___________。 A．低于 B．高于 （5）写出和反应生成的化学方程式___________；写出与足量溶液反应的化学方程式___________。 （6）在Y的同分异构体中，写出一种同时满足下列条件的结构简式___________。 ①能发生银镜反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③1mol有机物最多能消耗NaOH。 （7）已知：苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备合成路线___________。(无机试剂任选) 四、一硝基甲苯 9. 一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯。 实验步骤： ①准备好甲苯和混酸(浓硫酸与浓硝酸按体积比3：1配制混合)； ②在三颈烧瓶中加入甲苯，按图所示装置装好药品和其它仪器； ③通过分液漏斗向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)； ④控制温度约为，反应大约至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共。相关物质的性质如表： 有机物 密度 沸点 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）该实验所使用的三颈烧瓶规格合理的是___________。 A. B. C. D. （2）仪器A的名称为___________，下口为___________口(填编号)，选用该套制备装置的依据是___________。 A．进水 B．出水 （3）实验过程中常采用的控温方法是___________。 A．直接加热 B．水浴加热 （4）反应结束后能否直接向三颈烧瓶中加入冷水进行冷却分离有机层？___________。(填“能”或“不能”)原因是___________。 （5）写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式___________。 （6）实验需要精准的控温，若温度过高，会使一硝基甲苯产率降低，可能的原因是___________。 分离产物的方案如下： （7）操作I的名称为___________，操作VI的名称为___________。 （8）操作Ⅲ中加入溶液的目的是___________。 （9）利用下图装置进行分离提纯时，搭建正确的装置是___________。 A． B． C． （10）已知：甲苯M=92，一硝基甲苯M=137，计算实验得到一硝基甲苯的产率___________。(写出计算过程，结果保留三位有效数字) 五、点击化学 10. “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：，我国科研人员利用点击化学设计合成了具有特殊结构的聚合物并研究其水解反应。合成路线如图所示： 已知信息：① ② （1）化合物A的名称是___________。 A．对苯溴甲醛 B．4-溴苯甲醛 C．4-甲醛溴苯 （2）化合物B的含氧官能团名称为___________，B中有___________个不对称碳。 （3）关于物质B和物质C，下列说法错误的是___________。 A. 利用质谱法可以鉴别物质和物质 B. 通过红外光谱仪不可鉴别物质和物质 C. B可以发生氧化、取代、消去反应 D. 可用高锰酸钾的酸性溶液检验中含有碳碳三键 （4）已知苯甲醛经历氧化反应生成有机物M，检测M生成所需的试剂是___________。 A. 溶液 B. 希夫试剂 C. 碳酸氢钠溶液 D. 高锰酸钾的酸性溶液 （5）生成的过程中还有另一种生成物，分子式为，核磁共振氢谱显示只有一组峰，的结构简式为___________。 （6）根据信息①，反应②的方程式为___________。 （7）物质是比物质多一个碳原子的同系物，写出满足下列条件的一种的同分异构体的结构简式___________。 ①能和发生显色反应；②分子中有四种不同环境的氢原子。 （8）参照上述合成流程，设计以苯和乙炔为原料制备的合成路线___________。(其他试剂任选) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $