内容正文:
化学试卷
考试时间:2025年8月14日下午14:30一15:45试卷满分:100分
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码
粘贴在答题卡上的指定位置。
2、进择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签宇笔直接答在答题卡上对应的答题区城内。写在试卷
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结来后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对分子质量:H-1C-12O-16
Na-23Si-28Mg-24C1-35.5
Ni-59Ge-73
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1,下列说法错误的是
A.煤的气化和液化都属于化学变化
B.农药和日用化学品都属于精细化学品
C.葡萄糖酸内酯是制作豆腐常用的凝固剂
D.改善燃油品质能够减少汽车燃油时氮氧化物的排放
2.日常生活与工业发展均离不开有机化学。下列说法正确的是
A硝酸纤维不易燃烧,可用于生产塑料、过滤膜、胶片等
B.聚氯乙烯属于热固性塑料,具有防潮、防水、绝缘等性能
C.在碱催化下,苯酚与过量甲醛反应可以生成具有网状结构的酚醛树脂
D.直链淀粉含量很高的一些谷物,如糯米、糯玉米等有比较黏的口感
3.下列离子方程式书写正确的是
A.用食醋去除水垢中的CaC0:CaC01+2H'一Ca2+H0+CO2t
B.用高锰酸钾和浓盐酸制备氯气:MO:+4C+8H一M*+2Cbt+4HO
C.向氢氧化钠溶液中滴加少量碳酸氢钙溶液:OH+Ca2+HCO,一CaCO!+O
D.乙醇与酸性K2Cr2O,溶液反应:
3CH CH2OH +2Cr2O2+16H-3CH COOH +4Cr+11HO
4.设N为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述错误的是
A.1 mol XeF,4中氙的价层电子对数为6NA
B.1mol[CuHO)n2*中。键的数目为12N
C.4.5gSiO2晶体内硅氧键的数目为0.3N
D.标准状况下,22.4LSO3中含有的分子数目为N
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5.
由实验操作和现象,能得出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
向3mL淀粉溶液中加入10滴
A
酸溶液,再滴加1mL碘溶
溶液变蓝
淀粉未发生反应
液
溶液褪色,产生无色
醛基被足量酸性
B
向乙二醛(OHC.CHO)溶液
中加入酸性KMnO4溶液
气泡
KMnO:全部氧化为
-COOH
向试管中加入0.5g麦芽糖和
4mL2 mol/L H2S0.溶液后加
C
热。待溶液冷却后加入过量
生成砖红色沉淀
麦芽糖的水解产物
中有还原糖
NaOH溶液再加入少量新制的
Cu(OH)2悬浊液并加热
在2mL0.1mol/L NaCl溶液的
试管中滴加2滴0.1moL
先出现白色沉淀,后
相同温度下
D
AgNO3溶液,振荡后再向其中
出现黄色沉淀
K(AgCl)>Kp(Agl)
滴加4滴0.1mo/LKI溶液
6.穿心莲内酯具有祛热解毒,消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素
药物,其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A该物质的分子式为CHxO5
B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应
C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的
物质的量之比为3:1
D.该物质能使酸性KMnO:溶液和溴水褪色,且原理不相同
7.已知碳元素的同素异形体富勒烯(C0)是由五边形和六边形组成的,且规则的几何体符
合欧拉定理:点数+面数-棱数=2,如图是C心分子的结构示意图,下列说法错误的是
A.C加分子中碳原子的杂化类型为p杂化
B.1molC0分子中o键有105NA,π键有35NA
C.1个C0分子中五边形的个数为12个
D.1个C0分子中六边形的个数为12个
8X、Y、乙、P、Q为原子序数依次增大的前三周期元素,其中只有一种是金属元素,X、Y、
P位于三个不同周期,Y,Z处于不同主族,5种元素形成的化合物如图所示。
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下列说法错误的是
A.P元素基态原子中电子空间运动状态有13种
B.简单氢化物的空间结构:Y星四面体形、乙呈三角锥形
C.电负性大小顺序:Q>Z>Y>P
D.工业上不能用电解PQ的方法制备单质P
9.碱基是具有碱性的杂环有机化合物,是核酸中的重要组成部分,胸腺嘧啶和尿嗜啶均属于
芳香族杂环化合物,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.胸腺嘘啶的碱性强于尿嘧啶
B.胸腺嘧啶中大Π键可以表示为g”
C.
碱基先与磷酸结合,再与戊糖形成核苷酸
D.胸藤啼啶与尿嘧啶互为同系物
胸腺嘧啶
尿嘧啶
10.某化合物由Mg、Ge、O三种元素组成,Ge和O的原子个数比为1:4,其晶胞示意图
如图所示,晶胞参数分别为anm、bnm、cnm,a=B=y=90
下列说法错误的是
A.该化合物的化学式为Mg2GeO,
B.该晶体的密度p=70×1030gcm
abcNA
C.元素O和Ge均位于元素周期表的p区
D.每个基态Ge原子含有2个未成对电子
11.一种制备CO的工艺路线如图所示,反应I所得溶液pH在3一4之间,反应Ⅲ需及
时补加NaOH以保持反应在pH=5条件下进行。常温下,HSO3的电离平衡常数K
=1.7×102,K=6.0×108,H2C03的电离平衡常数K1=4.2×107,K=4.7×10-1,
Cu,浓HSO,
N,CO,溶液
反应1
→气体1一反应Ⅱ→气体
调pH=1I
Cuso.
低温真空蒸发
反应Ⅲ一化合物X+
固液分离→溶液Y
CuO
下列说法正确的是
A反应1、H、田均为氧化还原反应
B.低温真空森发主要目的是防止NaHSO3被氧化
C.溶液Y可循环用于反应Ⅱ所在操作单元吸收气体打
n(X)
D.若Cu0产量不变,参与反应Ⅲ的X与CuS0,物质的量之比
(CuSO.
增大时,
需补加NaOH的量增加
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12.氯碱工业的原理改进方法分如图两个阶段进行,下列说法错误的是
电夏♪
N'、
NaaMnO
H、
OH
NaeMnO
0ml·LNaOH溶液
饱和食盐水
A.阶段1中,电源a为负极、b为正极
B.阶段Ⅱ中阴极的电极反应为Nao44MnO2+xe+xNa=Nana4MnO
C.
比传统氯碱工业减少了阳离子交换膜,同时可避免氢气和氯气混合,且便于提纯NO州
D.阶段1在饱和食盐水中进行效率更高
13.活泼自由基与氧气的反应一直是关注的热点。HNO自由基与O,反应过程的能量变
化如图所示。
相对能量/mo
100
过渡态】
No+014.15
过波态W
-1892
中间产物X
-12.16
100
!过渡态Ⅱ
生成物P
-15358过渡态间(H-00-N=0
20059
、-、202.00
-200
中间产物Y中间产物Z
-201.34
-205.11
300
生成物P,
低9N8
3204
反应过程
下列说法错误的是
A产物P1与P2互为同分异构体,且P2稳定性大于P
B.该反应过程中最大正反应的活化能E=186.19 kJ-mol-
C,参加反应的反应物总键能大于生成物的总键能
D.与在极性溶剂中相比,在非极性溶剂中该反应更容易进行
14.铜)、乙腈(简写为L)的某水溶液体系中含铜物种的分布曲线如图。纵坐标(6)为含
铜物种占总铜的物质的量分数,
总铜浓度为1.0×103molL.
0.9
[CuL,]
0.7
[CuL]'
[CuLa]
0.5(2.63,0.48-1.39,0.46-0.27,047)
0.3
Cu
0.1
-2.4-2.0-1.6-12-0.80.400.4
lge(L)
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下列描述正确的是
A.Cu*+3L [CuL]IgK=4.29
B.n从0增加到2,[uLJ结合L的能力随之增大
C.当cCu)=ef[CuL]3时,c{CuL}=2.0×10molL
D.CuL])=ef[CuL),2e(CuLa])<c([CuL]")+3c([CuLa]
5.为了更好地表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度的概念:AG=g
。常温下,
doH
用O.1moL的NaOH溶液滴定20mL0.1 mol/LHCN溶液,溶液的酸度AG随滴入的NaOH
溶液体积的变化如图所示(滴定过程中温度的变化忽略不计,已知10%=6.3)。
AG
3.8
0
-2
10
20NaOH溶液)/mL
4
6
84
下列说法错误的是
A.该过程可以用酚酞作指示剂,滴定终点颜色变化:无色变为粉红色
B.滴定过程中sHCc(OH
的值不变
c(CN)
C.常温下,HCN的电离常数K≈6.3×1010
D.当V=10mL时,溶液中存在:cH)+cHCN)=C(OH)+c(CN)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)铜治炼过程中,产生的粗硫酸镍废液中含有Cu2+、Fe2+、Ca2+、Mg2、HAsO
等杂质微粒,工业生产以此为原料精制硫酸镍,主要流程如下:
萃取剂
H02
调pH
NaF
粗碗酸保→除钢→除神除视→除架
泼液
→→NiSO,6H,O
有机相滤渣1滤渣2
滤渣3
己知:HAsO3是一种三元弱酸。
常温下,Ksp [Fe(OH]-3.0x109:Ksp [Ni(OH)]=5.0×1016
回答下列问题:
(1)基态Ni原子核外价层电子排布式为
(2)“除砷”步骤中,温度一般控制在40~50℃的原因是
滤渣1的主要
成分是FeAsO4.,该步骤中H,O2溶液氧化HAsO生成FeAsO,.的离子方程式为
(3)常温下调pH目的是进一步去除Fe,使溶液中cFe≤3.0×10-molL。若溶液
中cN2)=0.005mol/L,则需控制pH的范围是
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(4)滤渣3的主要成分是
5)资料显示,硫酸锦结晶水合物的形态与温度有如下关系。
温度
低于30℃
30-54℃
54-280℃
高于280℃
品体形态
NiSO.7H2O
NiSO.6H2O
多种结晶水合物
NiSO
NiSO,溶液中获得稳定的NiSO,6,0晶体的操作依次是蒸发浓缩、
过滤、洗涤、干燥。
②NSQ,60晶体煅烧时剩余固体质量与温度变化曲线如下左图所示,
则质量为173g
时所得到产物的化学式为
263
73
1
75
2004006008001000温度/℃
11
(6)BAs晶胞如上右图,图中原子1的坐标为,20),则原子3的坐标为
17.(16分)亚氯酸钠NaCIO)是一种高效氧化剂、漂白剂。己知:NaCIo2饱和溶液在温度
低于38C时析出的晶体是NaClO23HO,高于38C时析出的晶体是NClO2,高于60℃时
NaClO2分解成NaC1O,和NaCI。利用下图所示装置制备亚氯酸钠。
NaOH和HO,
浓硫酸
混合溶液
NaOH溶液
NaCIO,和Na,SO,固体
冷水浴
NaOH溶液
①
②
③
④
回答下列问题:
)装置②中盛放固体试剂的玻璃仪器的名称为
2)装置②中产生CO,进入装置④反应的离子方程式为
装置⑤的作用
包
(3)装置④反应后的溶液,在一定温度下蒸发浓缩、结晶获得NaCIO,晶体后,洗涤
NaCO,晶体的实验操作为
(4)准确称取所得亚氯酸钠样品4,0g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾品
体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(C0++4什一C+2+2出0).将所得混合液
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配成100mL待测溶液。配制特测液需用到的玻璃仪器有
C5)取25.00mL待测液,用20moL的NaS,0,标准液定22S,0一2+S,O2有.
以淀粉溶液做指示剂,达到滴定终点时的现象为
Na,S0溶液的平均值为10.00mL,该样品中NaCO,的质量分数为
重复滴定2次,测得消耗
%(保留
三位有效数字)。
(6)在实验过程中,下列操作会使实验结果偏低的是
a锥形瓶用蒸馏水洗涤后,未干燥
b.滴定过程中,向锥形瓶内加少量蒸馏水
。盛装标准液的滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定终点时有气泡
1读取标准液体积时,开始时仰视读数,结束时平视读数
(7)电解酸化的氯化钠溶液也可制备NaC1O,
阳极反应为
18.(3分)化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物,其合成路线如下:
CH,O
NH,
CH
OH
CI CH,O
POCI
HC.
75℃
HCA
EtN,CH,Cl,0℃
甲苯,115℃
B
D
CH,O
CH,O
CH,O.
NH
CH,O
-CH,O
O C-OH
G
CH,OH
DCC.HOBt,
CH
CH.Cl45℃
CH,
CH,
CH.
E
F
H
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为
H中官能团的名称为
(2)化合物A中含有羧基,化合物B中含有酰氯,键角0-C-0<0-C-C1,原因是
(3)E→F的反应类型为
(4)D一E过程中有和E互为同分异构体的副产物生成,其中环状结构均为六元环的副
产物的结构简式为
(5)B一→D的反应过程中,加入EN(三乙胺)的目的是
(6)请写出有机物D与盐酸溶液共热的化学方程式:
《)是的同系物,比A的相对分子质量大14,1的同分异构体中同时满足下列条件的
同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应:
②能与NaOH反应
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19.(12分)零碳甲醇制备的原理是综合利用焦炉气中的副产物氢气与工业尾气中捕集的
二氧化碳合成绿色甲醇。合成过程中发生的反应有:
L.CO(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)
△H=49 kJmol-
IL CO:(g)+H2(g)CO(g)+H,O(g)
△h=+41kJmo
III.CO(g)+2H(g)=CH OH(g)
△H
已知:①△H-TAS=一RnnK:②CHOH选择性=
n(CH:OH)×100%,
n(CO2)nn
回答下列问题:
(1)△h=
kJmo,反应Ⅲ能在
(填“高温”或“低温”門条
件下自发进行。
(2)C02的电子式为
lgK↑
(3)反应I、Ⅱ、Ⅲ的平衡常数分别为K、K2和K3
右图为gK、gK2和gK,与温度(1/T)的关系曲线。
①图中表示lgK2与1/T关系的是
(填“m”
“n”或“p"。
②x=
理由是
(4)在体积为1L的容器中,CO2和H2的初始浓度均为
1.00molL,反应温度对CO2的转化率和CHOH的选择性的影响如图所示:
100
30
80
(260,25)
25
60
b
名
40
平衡值(260.50
15
一实验值
2
10
200220240260
280300
温度/℃
①由图可知,温度相同时CHOH选择性的实验值略高于平衡值,原因是
②由图可知,260C时,反应1的平衡常数K=
(精确到小数点后2位).
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