内容正文:
2026届高三化学一轮复习选择题
专题 物质的结构与性质
一、真题演练
1.(2025·江苏·高考真题)在溶有15-冠()的有机溶剂中,苄氯()与发生反应:
下列说法正确的是
A.苄氯是非极性分子 B.电负性:
C.离子半径: D.X中15-冠与间存在离子键
2.(2024·江苏·高考真题)明矾可用作净水剂。下列说法正确的是
A.半径: B.电负性:
C.沸点: D.碱性:
3.(2023·江苏·高考真题)元素C、Si、Ge位于周期表中ⅣA族。下列说法正确的是
A.原子半径: B.第一电离能:
C.碳单质、晶体硅、SiC均为共价晶体 D.可在周期表中元素Si附近寻找新半导体材料
4.(2022·江苏·高考真题)工业上电解熔融和冰晶石的混合物可制得铝。下列说法正确的是
A.半径大小: B.电负性大小:
C.电离能大小: D.碱性强弱:
二、变式训练
5.(2025·江苏连云港·一模)麻黄碱盐酸盐( )是治疗支气管哮喘的常用药物。下列说法正确的是
A.原子半径:r(C)<r(N) B.元素的电负性:χ(O)<χ(S)
C.酸性:HNO3<HClO4 D.元素的第一电离能:I1(N)<I1(O)
6.(2025·江苏宿迁·模拟预测)四羟基合铝酸钠()与过量反应可制得。下列说法正确的是
A.第一电离能: B.电负性:
C.沸点: D.碱性:
7.(2025·江苏南京·模拟预测)青霉素()是世界上第一种抗生素。下列说法正确的是
A.第一电离能: B.稳定性:
C.电负性: D.沸点:
8.(2025·江苏泰州·模拟预测)工业上分别用、还原可得无定形硅、晶体硅。下列说法正确的是
A.硅单质属于非极性分子 B.熔沸点:晶体硅<
C.电负性: D.酸性:
9.(2025·江苏苏州·三模)冰晶石(Na3AlF6)可用于冶炼铝时降低Al2O3的熔融温度。下列说法正确的是
A.沸点:H2O>HF B.电离能:I1(O)>I1(F)
C.半径:r(Al3+)>r(Na+) D.碱性:Al(OH)3>NaOH
10.(2025·江苏·三模)是一种常见的蚀刻剂,与反应生成HF及氮的氧化物。下列说法正确的是
A.中N为-3价 B.沸点:
C.的空间结构为平面三角形 D.电离能:
11.(2025·江苏南京·二模)三氟化氮可用以下反应制备:。下列说法正确的是
A.中含有键 B.的电子式为
C.的空间构型为平面三角形 D.中仅含离子键
12.(2025·江苏·模拟预测)高岭石的化学组成可表示为Al4[Si4O10](OH)8,其性质相当稳定,被誉为“万能石”,常作为制造瓷器和陶器的主要原料。下列说法正确的是
A.半径大小:r(Al3+)<r(O2-) B.非金属性强弱:O<Si
C.电离能大小:I1(Al)>I1(Si) D.沸点:SiH4>H2O
13.(2025·江苏·一模)尿素[CO(NH2)2]是一种氮肥。下列说法正确的是
A.原子半径: B.电离能:
C.沸点: D.酸性:
14.(2025·江苏南通·一模)Ca5(PO4)3F晶体可作激光发射材料。下列说法正确的是
A.半径:r(Ca2+)>r(P3-) B.第一电离能:I1(P)>I1(S)
C.沸点:PH3>HF D.电负性:χ(O)>χ(F)
15.(24-25高三上·江苏南通·阶段练习)羟胺(H2NOH)与丙酮可发生反应:H2NOH+CH3COCH3→(CH3)2C=NH+H2O。下列说法正确的是
A.H2NOH中O的轨道杂化方式为sp杂化 B.CH3COCH3分子间可形成氢键
C.(CH3)2C=NH中σ键与π键比例为10:1 D.冰属于共价晶体
16.(24-25高三上·江苏·期中)摩尔盐可用于治疗缺铁性贫血。下列说法正确的是
A.半径: B.第一电离能:
C.沸点: D.键角:
17.(2024·江苏南通·一模)臭氧在催化下能将烟气中的分别氧化为和。下列关于元素及其化合物的说法正确的是
A.原子半径: B.第一电离能:
C.沸点: D.电负性:
18.(24-25高三上·江苏扬州·阶段练习)元素 C 、N 、O 位于周期表中第二周期。下列说法正确的是
A.原子半径:r(C)<r(N)<r(O) B.酸性:H2CO3<HNO3
C.第一电离能:I(C)<I(N)<I(O) D.沸点:NH3<PH3
19.(24-25高三上·江苏苏州·开学考试)常用作杀虫剂、媒染剂。下列说法正确的是
A.原子半径: B.沸点:
C.第一电离能: D.电负性:
20.(2024·江苏南京·模拟预测)对金属材料中C、O、N、S的含量进行定性和定量分析,可以确定金属材料的等级。下列说法正确的是
A.电离能大小:I1(N)>I1(O)>I1(S) B.沸点高低:H2S>H2O>NH3
C.酸性强弱:H2SO3>HNO3>H2CO3 D.半径大小:r(S2-)>r(O2-)>r(N3-)
试卷第1页,共3页
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《专题 物质的结构与性质》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
D
A
C
B
B
B
A
B
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
A
A
A
B
C
D
B
B
C
A
1.C
【详解】A.苄氯分子含有饱和C原子,且饱和碳原子连有三种不同的基团,分子空间结构不对称,故苄氯为极性分子,A错误;
B.同主族元素从上到下电负性逐渐减小,故电负性:,B错误;
C.电子层结构相同时,离子半径随原子序数增大而减小,故离子半径:,C正确;
D.15-冠-5是分子,与阳离子之间不存在离子键,二者通过非共价键形成超分子,D错误;
故选C。
2.B
【详解】A.有2个电子层,而有3个电子层,因此,的半径较大,A错误;
B.同一主族的元素,其电负性从上到下依次减小,O和S都是ⅥA的元素,O元素的电负性较大,B正确;
C.虽然的相对分子质量较大,但是分子间可形成氢键,因此的沸点较高,C错误;
D.元素的金属性越强,其最高价的氧化物的水化物的碱性越强,K的金属性强于Al,因此的碱性较强,D错误;
综上所述,本题选 B。
3.D
【详解】A.同主族元素原子半径从上往下原子半径增大,故原子半径:,A错误;
B.同周期主族元素,从上往下原子半径增大,更易失电子,第一电离能:,B错误;
C.晶体硅、SiC均为共价晶体,碳单质中金刚石为共价晶体,而石墨为混合晶体,C60为分子晶体,C错误;
D.周期表中元素Si附近存在许多准金属,可在其周围寻找半导体材料,D正确。
故选D。
【点睛】
4.A
【详解】A.核外电子数相同时,核电荷数越大半径越小,故半径大小为,故A正确;
B.同周期元素核电荷数越大电负性越大,故,故B错误;
C.同周期从左往右第一电离能呈增大趋势,同主族从上往下第一电离能呈减小趋势,故电离能大小为,故C错误;
D.元素金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性强弱为,故D错误;
故选A。
5.C
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,原子半径r(C) >r(N),A错误;
B.同主族元素,从上到下非金属性依次减小,电负性依次减小,则氧元素的电负性大于硫元素,B错误;
C.非金属元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,Cl的氧化性大于N的氧化性,故酸性:HNO3<HClO4,C正确;
D.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,N原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则N元素的第一电离能O元素,D错误;
故选C。
6.B
【详解】A.第一电离能指气态基态原子失去第一个电子所需的能量,H比Na的半径小,Na更易失去电子,故第一电离能:,A错误;
B.电负性反映了原子吸引电子的能力,CH4中C显负价而H显正价,C的电负性更大,B正确;
C.水分子间能形成氢键,甲烷分子间不能,所以H2O的沸点高于CH4,C错误,
D.NaOH为强碱,Al(OH)3碱性弱且显两性,D错误,
故选B。
7.B
【详解】A.氮原子的2p轨道为半充满结构,因此第一电离能高于氧,即第一电离能:,A错误;
B.同周期元素,从左往右非金属性依次增大,则非金属性:O>N,元素的非金属性越强,其简单氢化物的热稳定性越强,则热稳定性:,B正确;
C.同周期元素,从左往右电负性增大,则电负性:,C错误;
D.、均是由分子构成的物质,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高,但是水分子间可形成氢键,因此水的沸点高于,即沸点:,D错误;
答案选B。
8.B
【详解】A.硅单质是原子晶体,不是分子,不存在分子极性的概念,A错误;
B.晶体硅和都是原子晶体,原子晶体的熔沸点取决于共价键的强弱。键的键长比键的键长长,键能小,所以熔沸点:晶体硅<,B正确;
C.电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力。氧的非金属性强于硅,所以电负性:,C错误;
D.元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强。碳的非金属性强于硅,所以酸性:,D错误;
综上,答案是B。
9.A
【详解】A.虽然二者均可以形成分子间氢键,但是水分子间能形成多个氢键,导致水的沸点高于,A正确;
B.同一周期元素从左到右半径逐渐减小,第一电离能逐渐增大,故电离能,B错误;
C.和均为电子离子,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小,故半径大小为:,C错误;
D.元素金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性强弱为:,故碱性强弱为,D错误;
故选A。
10.B
【详解】A.电负性:F>N,则中F为-1价,N为+3价,故A错误;
B.HF、H2O均含分子间氢键,水分子之间因形成的氢键多而沸点更高,沸点:H2O>HF,故B正确;
C.NF3中一个N的孤电子对数为,且一个N形成了3个键,则N的价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体,略去孤电子对,其空间构型为三角锥形,故C错误;
D.N、O位于第二周期,价层电子排布式依次为2s22p3、2s22p4,由于N的2p轨道处于半满稳定状态,其第一电离能大于O的,即电离能:,故D错误;
故选B。
11.A
【详解】A.NH3中N—H键是由N原子的sp3杂化轨道与H原子的1s轨道端对端重叠形成的σ键,故A正确;
B.F2分子由两个F原子各提供1个未成对电子形成单键,每个F原子尚有3对孤电子对,其电子式可表示为,故B错误;
C.中心原子价层电子对数为3+=4,且含有1个孤电子对,空间构型为三角锥形,故C错误;
D.中和F-形成离子键,中含有共价键,故D错误;
故选A。
12.A
【详解】A.Al3+和O2-的电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径大小:r(Al3+)<r(O2-),A正确;
B.同主族,从上到下,元素非金属性减弱;同周期,从左到右,元素非金属性增强,则非金属性强弱:O>S>Si,B错误;
C.同周期元素,核电荷数越大,第一电离能越大,其中第ⅡA族和ⅤA族的第一电离能大于相邻主族的第一电离能,则电离能:I1(Si)>I1(Al),C错误;
D.水分子间能形成氢键,水的沸点较高,水在常温下为液体,SiH4在常温下为气体,沸点:H2O>SiH4,D错误;
故选A。
13.A
【详解】A.同周期元素从左到右,原子半径依次减小,C、O为同周期元素,且C在O的左边,所以原子半径:,A正确;
B.同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,N、O为同周期左右相邻元素,N的非金属性小于O,但由于N原子的2p轨道半充满,第一电离能反常,所以电离能:,B不正确;
C.CH4、H2O都形成分子晶体,二者的相对分子质量相近,但由于H2O分子间能形成氢键,使得H2O分子间的作用力增大,沸点升高,所以沸点:,C不正确;
D.C、N都为同周期左右相邻元素,非金属性C<N,非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强,则酸性:,D不正确;
故选A。
14.B
【详解】A.具有相同的电子层结构的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:r(Ca2+)<r(P3-),A错误;
B.同周期元素随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但第ⅤA族元素原子价电子排布式为,p轨道为半充满的稳定状态,第一电离能大于同周期第ⅥA族元素,则第一电离能:I1(P)>I1(S),B正确;
C.HF可以形成氢键,故沸点:PH3<HF,C错误;
D.同周期元素随原子序数增大,电负性呈增大趋势,电负性:χ(O)<χ(F),D错误;
故选B。
15.C
【详解】A.H2NOH中O为单键,O的杂化方式为sp3杂化,故A错误;
B.CH3COCH3中O原子没有与H相连,不能形成分子间氢键,故B错误;
C.C-H、N-H单键均为σ键,C=N中含1个σ键和1个π键,(CH3)2C=NH中σ键与π键比例为10:1,故C正确;
D.冰属于分子晶体,故D错误;
故选:C。
16.D
【详解】A.O2-的核外电子数为10,电子层数为2,S2-的核外电子数为18,电子层数为3,电子层数越多离子半径越大,则离子半径:,故A错误;
B.N、O为同周期元素,同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势,但N最外层2p能级中电子为半满稳定结构,其第一电离能大于O,故B错误;
C.均是由分子构成的物质,两者均能形成氢键,但水分子间可形成氢键数目比氨气多,水分子之间的分子间作用力更大,因此水的沸点高,故沸点:,故C错误;
D.中中心原子价电子对数都是4,均是sp3杂化,N原子无孤电子对、O原子有2个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力较大,所以键角:,故D正确;
故选:D。
17.B
【详解】A.同主族从上到下原子半径增大,同周期从左到右原子半径减小,原子半径:,故A错误;
B.根据第一电离能递变规律,第一电离能:,故B正确;
C.H2O和NH3都能形成分子间氢键,但是H2O中氢键更多,而H2S不能形成氢键,故沸点:,故C错误;
D.金属电负性一般小于非金属,N与O同周期,O的电负性大于N,电负性:,故D错误。
答案选B。
18.B
【详解】A.同周期元素从左到右,原子半径依次减小,则原子半径r(C)>r(N)>r(O),A错误;
B.同周期元素从左到右,非金属性依次增强,最高价氧化物对应的水化物的酸性依次增强,则酸性H2CO3<HNO3,B正确;
C.同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,但ⅡA、ⅤA反常,则第一电离能I(C)<I(O)<I(N),C错误;
D.同类型分子晶体的熔沸点一般随着相对分子质量的增大而增大,但由于NH₃分子间能形成氢键而PH3不能,所以NH3的分子间作用力较大,则沸点:NH3>PH3,D错误;
故选B。
19.C
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,原子半径:,故A错误;
B.三种物质均是由分子构成的物质,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高,但是水分子间可形成氢键,因此水的沸点最高,故沸点:,故B错误;
C.同主族从上到下,第一电离能逐渐减小,同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,但ⅡA与ⅢA、ⅤA与ⅥA反常,故第一电离能:,故C正确;
D.非金属性越强,电负性越大,同周期元素,从左到右元素的非金属性依次增强,电负性依次增大,故电负性:,故D错误;
故选C。
20.A
【详解】A.同一周期主族元素从左往右第一电离能呈现增大的趋势,但N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,则N大于O,同主族元素的第一电离能从上往下逐渐减小,则O大于S,可知电离能大小:I1(N)>I1(O)>I1(S),故A正确;
B.H2S、H2O、NH3均为分子晶体,而水分子、氨分子间均存在氢键,但相同状态下,水分子形成的氢键更多,且形成的氢键更稳定,因此水分子的沸点更高,因此沸点: H2O>NH3> H2S,故B错误;
C.元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物酸性越强,N的非金属性强于C,H2SO3并非是硫元素的最高价,因此亚硫酸为弱酸,但酸性比碳酸强,因此酸性:HNO3> H2SO3 >H2CO3,故C错误;
D.S2-的核外电子排布为三层,O2-和N3-的核外电子排布相同,但只有两层,阴离子的电子层数越多则离子半径越大,但N的核电荷数小,核外电子层数相同时,序大径小,半径:,则半径大小为:r(S2-)>r(N3-)>r(O2-),故D错误;
故答案选A。
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