精品解析：青海省西宁二中教育集团2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷

西宁二中教育集团2024-2025学年第二学期 高一年级生物学科期中考试卷 答卷时间：75分钟 满分：100分 一、选择题(每小题只有一个正确选项，每题3分，共54分) 1. “辟谷”一词最早可追溯至《庄子·逍遥游》里的“不食五谷，吸风饮露”。中医所倡导的辟谷，本质是通过间歇性饥饿的方式来延缓衰老。科学研究表明，一旦细胞的生存环境发生改变，出现营养匮乏的情况，细胞就会自动计算并识别出细胞内的多余物质、垃圾和毒素等，通过细胞自噬把这些多余物质分解吸收掉，为细胞的生命活动提供基本能量。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞适度“饥饿”有利于维持细胞内部环境的稳定 B. 细胞自噬产生的最终产物都将被排出细胞外 C. “辟谷”可以增强细胞的自噬，加强代谢过程 D. 细胞自噬过程通常情况下对自身正常的结构没有破坏作用 【答案】B 【解析】 【分析】溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。 【详解】A、根据题意，当细胞生存环境变化缺少营养时，细胞能够自动计算并识别出细胞内的多余物质、垃圾和毒素等，因此细胞适度“饥饿”有利于维持细胞内部环境的稳定，A正确； B、细胞自噬产生的产物有用的留在细胞内，产生的废物排出细胞外，B错误； C、辟谷的时候，机体缺乏营养物质，根据题意，当细胞生存环境变化缺少营养时，通过细胞自噬将多余物质分解吸收掉，加强代谢过程，为细胞的生命活动提供能量，C正确； D、细胞“自噬”时细胞自动计算并识别出细胞内的多余物质、垃圾和毒素，通常情况下对自身的正常结构没有破坏作用，D正确。 故选B。 2. 图甲、乙分别为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为该生物细胞分裂过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为该生物细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的数量。下列叙述正确的是（ ） A. 图丁中a时期对应图丙的② B. 图乙细胞的名称可能是次级卵母细胞 C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。图丁a代表有丝分裂后期，b代表每条染色体上含有两个DNA，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图甲、乙分析可知，该生物体细胞中染色体数为4，图丁中a时期含有8条染色体，为有丝分裂后期，图丙的②同源染色体对数加倍为有丝分裂后期，故图丁中a时期对应图丙的②，A正确； B、图乙细胞没有同源染色体，且发生着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞，B错误； C、图丙④中同源染色体对数为0，说明③④为减数分裂，造血干细胞能进行的是有丝分裂，不能发生减数分裂，C错误； D、图甲含有同源染色体，且所有染色体着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应图丙的①和图丁中的b，乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，对应图丙的④和图丁的c，D错误。 故选A。 3. 取雄性马蛔虫（2N=4）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列有关荧光点移动过程中细胞内染色体变化的叙述中错误的是（ ） A. ①→②过程可表示同源染色体联会 B. ②→③过程中可能发生染色体互换 C. ③→④过程中同源染色体分离 D. ③→④过程实现染色体数目加倍 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞正在进行减数第一次分裂。 【详解】A、根据图中两种荧光点的运动轨迹可知该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，①→②过程，两种荧光点相互靠拢，可表示同源染色体联会，A正确； B、②→③过程中两个靠拢的染色体同时向赤道板的位置移动，该过程中可能发生染色体互换，B正确； C、③→④过程中两个荧光点分别向细胞两极移动，该过程中同源染色体分离，C正确； D、③→④过程同源染色体分离，着丝粒没有分裂，染色体数目没有加倍，D错误。 故选D。 4. 单细胞原生动物疟原虫（2N=14）感染人体后，先后在肝细胞、红细胞内通过裂体生殖的方式大量繁殖产生后代，引发人体产生发热、寒战等症状。裂体生殖过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 原生动物疟原虫的裂体生殖方式属于无性生殖 B. 一个裂殖体最终产生20个子细胞，其细胞核至少要进行4轮有丝分裂 C. 一个正进行2核变4核的疟原虫细胞可观察到28或56条染色体 D. 裂体生殖相比于细胞正常有丝分裂可以在较短时间内产生更多子细胞 【答案】B 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、无性生殖是指不经过两性细胞的结合的生殖方式，原生动物疟原虫的裂体生殖方式属于无性生殖范畴，A正确； B、一个细胞进行一次有丝分裂产生2个细胞，4轮有丝分裂产生16个细胞，因此一个裂殖体最终产生20个子细胞，其细胞核至少要进行5轮有丝分裂，B错误； C、疟原虫一个细胞核2N=14，一个正进行2核（4N=28）变4核复分裂的疟原虫细胞可观察到28（有丝分裂前期）或56条（有丝分裂后期）染色体，C正确； D、裂体生殖相比于细胞正常有丝分裂，细胞质分裂次数少，可以在短时间内产生更多子细胞，D正确。 故选B。 5. 孟德尔利用“假说—演绎法”这一科学方法，通过对豌豆的杂交实验，大胆地提出了一系列合理的假说，最终发现了两大遗传定律。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔认为分离定律的实质是雌雄配子的随机结合 B. 孟德尔提出基因在体细胞中成对存在，在配子中成单存在 C. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有生物的遗传现象 D. 孟德尔的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代不同性状的数量比为1:1或1:1:1:1 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、分离定律的实质是在形成配子时成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，A错误； B、根据观察到的实验现象，孟德尔提出了“遗传因子”的假说，没有提出基因一词，B错误； C、孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，细菌等生物不遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，其中的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生不同性状的数量比为1:1或1:1:1:1，D正确。 故选D。 6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。如图1，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。图2代表真核生物有性生殖的全过程。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙同学实验中每只小桶内放入的两种小球的数量可以不相等 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程②和③中 C. 上述每个小桶内小球总数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，理论上得到的Dd、ab组合概率约为1/2、1/4 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、 雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表 雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1:1，A错误； B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球上标有的是不同的字母，涉及两对等位基因A和a、B和b，所以Ⅲ、Ⅳ小桶分别代表两对同源染色体，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是非等位基因的自由组合，发生在过程②中，B错误； C、每个小桶内不同的小球数量必须相同，抓取记录组合后都需放回原处，但各小桶中的小球总数量不一定要求相同，C错误； D、甲同学模拟等位基因的分离，统计得到的Dd组合概率约为1/2，乙同学模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合，统计得到的ab组合概率约为1/4，D正确。 故选D。 7. 萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是（　　） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都成对存在，且配子中都只含有成对中的一个/条 C. 受精卵中基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方 D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，这体现基因与染色体之间的平行关系，A正确； B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中一个，是萨顿提出假说的依据，B正确； C、受精卵中核基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方，质基因几乎全部来自母方，不属于他所依据“平行”关系，C错误； D、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，是萨顿提出假说的依据，D正确。 故选C。 8. 普通栽培水稻细胞中某基因A能产生一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使A基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的普通栽培稻自交，F1中三种基因型个体的比例为AA：Aa：aa=3:4:1。下列分析错误的是（ ） A. A、a基因的遗传遵循分离定律 B. 由F1的结果推测，亲本水稻产生的含a基因的花粉存活的概率为1/3 C. F1产生的雄配子的比例为A：a=4:1 D. F1产生的雌配子的比例为A：a=5:3 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、A、a是等位基因，遗传遵循分离定律，A正确； B、基因型为Aa的水稻自交，子代中aa=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含a基因的概率为1/4，雄配子中A:a=3:1，亲本水稻产生的含a基因的花粉存活的概率为1/3，B正确； C、由B项可知，含a基因的花粉存活的概率为1/3，当F1中三种基因型个体的比例为AA:Aa:aa=3:4:1时，A=3/8×1+4/8×1/2=5/8，a=1/2×1/2×1/3+1/8=5/24，故A:a=3:1，C错误； D、F1中三种基因型个体的比例为AA:Aa:aa=3:4:1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型AA、Aa、aa都作为母本，则产生的雌配子A=3/8×1+4/8×1/2=5/8，a=1-5/8=3/8，D正确。 故选C。 9. 牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一深红色牡丹与一白色牡丹杂交，只能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现的花色种类和比例分别是（　　） A. 3种,9∶6∶1 B. 4种,9∶3∶3∶1 C. 5种,1:4:6:4:1 D. 6种,1∶4∶3∶3∶4∶1 【答案】C 【解析】 【分析】牡丹的花色由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制，符合基因的自由组合定律，且显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，属于数量遗传。 【详解】显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，因此深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，它们杂交所得子一代均为中等红色个体（基因型为AaBb），这些个体自交，子二代的表现型及比例为深红色（AABB）∶偏深红色（AABb、AaBB）∶中等红色（AAbb、aaBB、AaBb）∶偏白色（Aabb、aaBb）∶白色（aabb）=1∶4∶6∶4∶1，即子代花色有五种类型，比例为1∶4∶6∶4∶1，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 孟德尔的遗传规律不适用于哪些生物（ ） ①山柳菊②噬菌体③豌豆④蓝藻⑤果蝇⑥乳酸菌 A. ①②④ B. ②④⑤ C. ②④⑥ D. ①④⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传，因此病毒、原核生物、真核生物的细胞质基因的遗传都不遵循孟德尔遗传规律。 【详解】①山柳菊：真核生物，但山柳菊有时进行无性生殖，不完全符合孟德尔遗传规律适用条件，不过它主要还是有性生殖，所以不完全不适用，①正确； ②噬菌体：噬菌体是病毒，没有细胞结构，既不是真核生物也不进行有性生殖，不适用孟德尔遗传规律，②错误； ③豌豆：豌豆是进行有性生殖的真核生物，其遗传遵循孟德尔遗传规律③正确； ④蓝藻：蓝藻是原核生物，没有染色体，不进行减数分裂，不适用孟德尔遗传规律，④错误； ⑤果蝇：果蝇是进行有性生殖的真核生物，其遗传遵循孟德尔遗传规律，⑤正确； ⑥乳酸菌：乳酸菌是原核生物，不进行有性生殖和减数分裂，不适用孟德尔遗传规律，⑥错误。 综上所述，②④⑥符合题意。 C正确，ABD错误。 故选C。 11. 图甲是人类某遗传病的家系系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（ ） A. 条带2代表基因a B. Ⅱ2可能携带致病基因 C. 该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 D. 该病在人群中男性的患病概率低于女性 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图甲可知，亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病；分析图乙可知，Ⅱ-1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ-2和Ⅱ-1具有共同的致病基因，Ⅰ-1无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病。 【详解】A、亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病，由于Ⅱ-1患病，所以条带1代表患病基因a，条带2代表基因A，A错误； BC、Ⅱ-1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ-2和Ⅱ-1具有共同的致病基因，Ⅰ-1无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是XAY和XAXa， Ⅱ-2的基因型可能是XAXa或XAXA，B正确，C错误； D、伴X隐性遗传病的特点是在人群中男性的患病概率高于女性，D错误。 故选B。 12. 在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（C有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ） A. 78 B. 82 C. 84 D. 86 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体，构建一个DNA的基本单位需要2个订书钉；将两个基本单位连在一起需要一个订书钉，若搭建含10对碱基组成的DNA双链片段，需要将20个基本单位连成两条链，需要18个订书钉；碱基A和T之间2个氢键，G和C之间三个氢键，C有6个，C=G=6，那么A=T=4，碱基对之间的氢键也需要订书钉连接，共需要6×3+4×2=26个，因此使用订书钉的个数为20×2+18+26=84个，即C正确。 故选C。 13. 某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是 A. 该细胞中姐妹染色单体之间发生了交叉互换 B. 等位基因A与a的分离只发生在减数第一次分裂 C. 减数第二次分裂中不可能出现基因组成为AaBB的细胞 D. 该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型的细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、图示细胞中为一对同源染色体，该细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A错误； B、交叉互换会导致同一条染色体的两条染色单体含有等位基因，故等位基因分裂可能发生在减数分裂第一次分裂后期或减数分裂第二次分裂后期，B错误； C、交叉互换会导致同一条染色体的两条染色单体含有等位基因A与a，加上该染色体的两条染色单体含有的2个B基因，故减数第二次分裂中可能出现基因组成为AaBB和Aabb的细胞，C错误； D、该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型（Ab、ab、AB、aB）的细胞，D正确。 故选D。 14. 某雄性动物（2n=20）基因型为HhXRY，该动物体内的一个精原细胞进行减数分裂。下列有关说法错误的是（ ） A. 基因组成为HHXRXR时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 B. 次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条Y染色体 C. 若产生的精子HhXR：Y=1：1，则可能是同源染色体未分离 D. 该精原细胞经过减数分裂形成的精子中染色体数目为5对 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： (1) 减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2) 减敷第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合：④末期：细胞质分裂。(3) 减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锺体和染色体：②中期：染色体形态固定、 数目清晰：③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极：④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，等位基因分离，非等位基因自由组合。减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离。 当基因组成是 HHXRXR时，说明H与H、 XR与XR是姐妹染色单体分离后的状态，所以细胞可能处于减数分裂II后期，A正确； B、次级精母细胞是初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成的。 减数第一次分裂后期同源染色体分离，X和 Y 染色体分别进入不同的次级精母细胞。 含 X染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂过程中没有 Y染色体（即 0条）；含 Y Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂前期和中期有 1条Y染色体，后期着丝点分裂后有 2条 Y染色体，所以次级精母细胞中可能含有 0条、 1条或 2条 Y染色体，B正确； C、正常情况下，减数分裂过程中同源染色体分离，产生的配子中不会同时含有同源染色体上的等位基因。若产生精子HhXRY，H和h是等位基因，XR和Y是性染色体，说明在减数第一次分裂时，含有H和h的同源染色体未分离，同时XR和Y这对性染色体也可能未分离，C正确； D、已知该雄性动物2n=20，即体细胞含有10对同源染色体。精原细胞经过减数分裂形成精子的过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，所以形成的精子中染色体数目减半，为10条，不再有成对的染色体，D错误。 故选D。 15. 在完全显性条件下（即杂合子与显性纯合子表现型相同），若下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比例为9∶3∶3∶1的是(　　) A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】分析：子代性状分离比例为9∶3∶3∶1，说明是具有分别位于两对同源染色体上的两对等位基因的个体自交的结果，只有位于两对同源染色体上的两对等位基因即双杂合子自交时，其子代性状分离比才会出现9∶3∶3∶1。图中A为三杂合子，B为双杂合子，C只含一对等位基因，D虽含两对等位基因，但这两对等位基因均位于同一对染色体上。 详解： A. Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上，自交后代性状分离比为27：9：9：9：3：3：3：1，A错误； B. AA、Bb位于一对同源染色体上，Dd位于另一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为9：3：3：1，B正确； C. AA、bb为纯合，只有Dd位于另一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，C错误； D. Aa、Bb位于一对同源染色体上，由于DD为纯合，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。 点睛：本题考查基因自由组合定律等相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形的分析能力，解题关键是准确把握自由组合定律的实质，能够从细胞学基础上解释自由组合现象。 16. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1 中重量为190g的果实所占比例为（　　） A. 3 / 64 B. 5 / 64 C. 12 / 64 D. 15 / 64 【答案】D 【解析】 【详解】由于隐形纯合子的果实重量为150g，而显性纯合子的果实重量为270g，三对等位基因中每个显性基因增重为（270﹣150）÷6=20（g），因此三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：（190﹣150）÷20=2，若用A和a、B和b、C和c这三对等位基因来表示，重量为190g的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64，D正确，ABC错误。 故选D。 【点睛】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。 17. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 【答案】A 【解析】 【分析】1、病毒是一类没有细胞结构特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。 【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确； B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误； C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误； D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。 故选A。 18. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。 【详解】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误； B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误； C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误； D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题含5小题，共46分 19. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。 实验 亲本表型 F1的表型 F2的表型及比例 实验1 红花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 实验2 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 实验3 紫花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题： （1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循_______定律，控制花色的A基因和B基因位于__________上。 （2）在实验1中：亲本白花的基因型是_____F2紫花植株中，纯合子所占的比例是_____。 （3）在实验2中：亲本基因型是_________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为__________。 （4）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断某紫花植株的基因组成。请根据杂交后代可能出现的表型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型： ①若杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。 ②___________，则该紫花植株的基因型是AABb。 ③_____________，则该紫花植株的基因型是AaBB。 ④___________，则该紫花植株的基因型是AaBb。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. 非同源染色体/两对同源染色体 （2） ①. AAbb ②. 1/9 （3） ①. AABB、AAbb ②. 紫花：白花=5：1 （4） ①. 若杂交后代紫花：白花=3：1 ②. 若杂交后代紫花：红花=1：1 ③. 若杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析组合1：白花×红花 →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，控制该植物花色的基因遵循自由定律，控制A基因和控制B基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 分析组合1：白花×红花 →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明F1紫花的基因型为AaBb，由于亲本中红花的基因型为aaBB，则亲本中白花的基因型为AAbb，这也说明紫花的基因型为A_ B_，红花的基因型为aaB_，白花的基因型为A_ bb和aabb。F2紫花植株中，纯合子所占的比例是1/9。 【小问3详解】 分析组合2：紫花(A_ B_ ) ×白花(A_ bb或aabb)→F1紫花→F2中紫花：白花=3： 1，说明F1紫花的基因型为AABb，亲本中紫花的基因型为AABB，白花的基因型为AAbb，F2紫花植株的基因型为2AABb、1AABB，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的表现型及比例为紫花（1-2/3×1/4）：白花（2/3×1/4）=5：1。 【小问4详解】 紫花的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb，用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。若该紫花植株的基因型是AABB，aaBb×AABB→AaBB、AaBb，即杂交后代全部是紫花；若该紫花植株的基因型是AABb，aaBb×AABb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：Aabb（白花），即杂交后代紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型是AaBB，aaBb×AaBB→AaBB（紫花）：AaBb（紫花）：aaBB（红花）：aaBb（红花），即杂交后代紫花：红花=1：1；若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。 20. 图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2中甲、乙、丙、丁细胞表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答问题： （1）图1中DE段形成的原因是_____________，图2中_____________细胞处于图1中的CD段。 （2）图2中甲细胞处于_____________期；丙细胞的名称为_____________；如果丁细胞中的M为X染色体，则N为_____________染色体。若M中的两条染色单体上出现了等位基因，原因可能是其在四分体时期发生了_____________。 （3）图2中含有2对同源染色体的细胞为_____________。丁细胞中含有_____________条染色单体。 【答案】（1） ①. 每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条染色体 ②. 丙、丁 （2） ①. 有丝分裂后 ②. 初级精母细胞 ③. 常 ④. 互换（或基因重组） （3） ①. 乙、丙 ②. 4 【解析】 【分析】分析图1：图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，其中AB段表示G1期；BC段形成的原因是DNA的复制；CD段包括有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝粒的分裂，可以表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期。 【小问1详解】 图1中DE段染色体数与核DNA数比例由1变为1/2，形成的原因是每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条染色体，图2中丙细胞处于减数第一次分裂后期，丁细胞处于减数第二次分裂前期，因此丙、丁细胞处于图1中的CD段。 【小问2详解】 据图分析，图2中甲细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂后期且均等分裂，因此是初级精母细胞；丁细胞处于减数第二次分裂前期，无同源染色体，因此如果丁细胞中的M为X染色体，则N为常染色体。M中的两条染色单体上出现了等位基因，原因可能是其在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体发生互换。 【小问3详解】 据图分析，甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于分裂间期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂前期。图2中含有2对同源染色体的细胞为乙、丙，甲含有4对同源染色体，丁无同源染色体。丁细胞存在两条染色体，着丝粒未分裂，丁细胞中含有4条就姐妹染色单体。 21. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA复制开始时，双链DNA分子通过______（写出两种）酶的作用，在复制起点位置形成复制叉。该过程以______为原料。 （2）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是______。 （3）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占______%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖第三代时，需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让T4噬菌体侵染¹5N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 脱氧核苷酸 （2）C和G间氢键较多，氢键数越多，DNA结构越稳定 （3） ①. C ②. B ③. 25 ④. 2600 （4）大肠杆菌为噬菌体DNA复制提供原料 【解析】 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【小问1详解】 DNA复制开始时，双链DNA分子通过解旋酶、DNA聚合酶等酶的作用，在复制起点位置形成复制叉，使子链沿着5'→3'的方向延伸，该过程中一个个的脱氧核苷酸只能在子链的3'端依次连接上去。 【小问2详解】 研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，主要是由于G和C之间形成的碱基对中有三个氢键，因而该碱基对越多，则DNA的热稳定性越高。 【小问3详解】 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为全保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的DNA分子为只含14N的DNA和只含有15N的DNA，离心的结果如图C所示；若DNA复制为半保留复制，原料是14N，因此经过复制后产生的DNA分子均为一条链含有14N、一条链含有15N，离心的结果是分布于中带部位，也就是说，如果离心后试管中DNA的位置如图2中试管B所示，则可说明DNA复制方式是半保留复制。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，则会形成23=8个DNA分子，由于DNA为半保留复制，含15N的亲代DNA只有两条链分别参与形成子代DNA分子，则只能有2个DNA分子含有15N，因此，15N标记的DNA分子占2/8=25%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，共2000个脱氧核苷酸，又知胸腺嘧啶350个，则根据碱基互补配对原则可推知该DNA分子中含有的腺嘌呤也为350个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为1000-350=650个，该大肠杆菌增殖第三代时，即相当于新产生4个DNA分子，则需要消耗650×4=2600个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 若让T4噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料是由大肠杆菌提供的。 22. 下图为某家族中两种单基因遗传病遗传系谱图，经基因检测发现I－1和Ⅱ－7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在________________（填“常”或“X”）染色体上，是____________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________________________________。 （3）写出下列个体的基因型：I－1：_____________；Ⅲ－11：____________。 （4）若Ⅲ－10与Ⅲ－11婚配，生育一患两病都患男孩的概率为______________。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常染色体隐性遗传 （2） ①. 遵循 ②. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律 （3） ①. BBXAY或BbXAY ②. bbXAXa （4） 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 题图分析：I-1和I-2正常，却生出了患病的儿子Ⅱ-6，且I-1不携带甲病的致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，却生出了患病的女儿Ⅲ-11，说明乙病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为伴X染色体隐性遗传病，即甲病的致病基因位于X染色体上，而乙病为常染色体隐性遗传病，即乙病的致病基因位于常染色体上，说明控制甲病和乙病的相关基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY。根据上述的分析可知Ⅱ-6的基因型为BbXaY，结合题干说Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，Ⅲ-11只患乙病，则Ⅲ-11的基因型为bbXAXa。 【小问4详解】 Ⅲ-11的基因型为bbXAXa，Ⅱ-3和Ⅱ-4关于乙病的基因型都是Bb，因此Ⅲ-10基因型为2/3BbXAY或1/3BBXAY，因此Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配，生一个患两病的男孩的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 【答案】（1）提高了翻译效率 （2） ①. RNA聚合 ②. miRNA （3）P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡 （4）可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 mRNA是翻译的模板，核糖体是蛋白质的合成车间，P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体同时进行多条同种多肽链的合成，其意义是提高了翻译效率。 【小问2详解】 前体mRNA是RNA的一种，RNA是经转录而来，该过程中是以DNA的一条链为模板，经RNA聚合酶催化形成的；结合图示可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 【小问3详解】 P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 西宁二中教育集团2024-2025学年第二学期 高一年级生物学科期中考试卷 答卷时间：75分钟 满分：100分 一、选择题(每小题只有一个正确选项，每题3分，共54分) 1. “辟谷”一词最早可追溯至《庄子·逍遥游》里的“不食五谷，吸风饮露”。中医所倡导的辟谷，本质是通过间歇性饥饿的方式来延缓衰老。科学研究表明，一旦细胞的生存环境发生改变，出现营养匮乏的情况，细胞就会自动计算并识别出细胞内的多余物质、垃圾和毒素等，通过细胞自噬把这些多余物质分解吸收掉，为细胞的生命活动提供基本能量。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞适度“饥饿”有利于维持细胞内部环境的稳定 B. 细胞自噬产生的最终产物都将被排出细胞外 C. “辟谷”可以增强细胞的自噬，加强代谢过程 D. 细胞自噬过程通常情况下对自身正常的结构没有破坏作用 2. 图甲、乙分别为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为该生物细胞分裂过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为该生物细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的数量。下列叙述正确的是（ ） A. 图丁中a时期对应图丙的② B. 图乙细胞的名称可能是次级卵母细胞 C. 精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示 D. 图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c 3. 取雄性马蛔虫（2N=4）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①~④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列有关荧光点移动过程中细胞内染色体变化的叙述中错误的是（ ） A. ①→②过程可表示同源染色体联会 B. ②→③过程中可能发生染色体互换 C. ③→④过程中同源染色体分离 D. ③→④过程实现染色体数目加倍 4. 单细胞原生动物疟原虫（2N=14）感染人体后，先后在肝细胞、红细胞内通过裂体生殖的方式大量繁殖产生后代，引发人体产生发热、寒战等症状。裂体生殖过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 原生动物疟原虫的裂体生殖方式属于无性生殖 B. 一个裂殖体最终产生20个子细胞，其细胞核至少要进行4轮有丝分裂 C. 一个正进行2核变4核的疟原虫细胞可观察到28或56条染色体 D. 裂体生殖相比于细胞正常有丝分裂可以在较短时间内产生更多子细胞 5. 孟德尔利用“假说—演绎法”这一科学方法，通过对豌豆的杂交实验，大胆地提出了一系列合理的假说，最终发现了两大遗传定律。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔认为分离定律实质是雌雄配子的随机结合 B. 孟德尔提出基因在体细胞中成对存在，在配子中成单存在 C. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有生物的遗传现象 D. 孟德尔的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代不同性状的数量比为1:1或1:1:1:1 6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。如图1，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。图2代表真核生物有性生殖的全过程。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙同学实验中每只小桶内放入的两种小球的数量可以不相等 B. 乙同学模拟非等位基因自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程②和③中 C. 上述每个小桶内小球总数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，理论上得到的Dd、ab组合概率约为1/2、1/4 7. 萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是（　　） A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B. 基因和染色体在体细胞中都成对存在，且配子中都只含有成对中的一个/条 C. 受精卵中基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方 D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 8. 普通栽培水稻细胞中某基因A能产生一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使A基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Aa的普通栽培稻自交，F1中三种基因型个体的比例为AA：Aa：aa=3:4:1。下列分析错误的是（ ） A. A、a基因的遗传遵循分离定律 B. 由F1的结果推测，亲本水稻产生的含a基因的花粉存活的概率为1/3 C. F1产生的雄配子的比例为A：a=4:1 D. F1产生的雌配子的比例为A：a=5:3 9. 牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一深红色牡丹与一白色牡丹杂交，只能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现的花色种类和比例分别是（　　） A. 3种,9∶6∶1 B. 4种,9∶3∶3∶1 C. 5种,1:4:6:4:1 D. 6种,1∶4∶3∶3∶4∶1 10. 孟德尔的遗传规律不适用于哪些生物（ ） ①山柳菊②噬菌体③豌豆④蓝藻⑤果蝇⑥乳酸菌 A. ①②④ B. ②④⑤ C. ②④⑥ D. ①④⑥ 11. 图甲是人类某遗传病的家系系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（ ） A. 条带2代表基因a B. Ⅱ2可能携带致病基因 C. 该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 D. 该病在人群中男性的患病概率低于女性 12. 在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（C有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ） A. 78 B. 82 C. 84 D. 86 13. 某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是 A 该细胞中姐妹染色单体之间发生了交叉互换 B. 等位基因A与a的分离只发生在减数第一次分裂 C. 减数第二次分裂中不可能出现基因组成为AaBB的细胞 D. 该细胞减数分裂后产生了4种不同基因型的细胞 14. 某雄性动物（2n=20）基因型为HhXRY，该动物体内的一个精原细胞进行减数分裂。下列有关说法错误的是（ ） A. 基因组成为HHXRXR时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期 B. 次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条Y染色体 C. 若产生的精子HhXR：Y=1：1，则可能是同源染色体未分离 D. 该精原细胞经过减数分裂形成的精子中染色体数目为5对 15. 在完全显性条件下（即杂合子与显性纯合子表现型相同），若下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比例为9∶3∶3∶1的是(　　) A. B. C. D. 16. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1 中重量为190g的果实所占比例为（　　） A. 3 / 64 B. 5 / 64 C. 12 / 64 D. 15 / 64 17. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 18. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 二、非选择题：本题含5小题，共46分 19. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。 实验 亲本表型 F1的表型 F2的表型及比例 实验1 红花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 实验2 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 实验3 紫花×白花 紫花 紫花：白花：红花=9：4：3 已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题： （1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循_______定律，控制花色的A基因和B基因位于__________上。 （2）在实验1中：亲本白花的基因型是_____F2紫花植株中，纯合子所占的比例是_____。 （3）在实验2中：亲本基因型是_________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为__________。 （4）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断某紫花植株的基因组成。请根据杂交后代可能出现的表型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型： ①若杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。 ②___________，则该紫花植株的基因型是AABb。 ③_____________，则该紫花植株的基因型是AaBB。 ④___________，则该紫花植株的基因型是AaBb。 20. 图1表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系；图2中甲、乙、丙、丁细胞表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答问题： （1）图1中DE段形成的原因是_____________，图2中_____________细胞处于图1中的CD段。 （2）图2中甲细胞处于_____________期；丙细胞的名称为_____________；如果丁细胞中的M为X染色体，则N为_____________染色体。若M中的两条染色单体上出现了等位基因，原因可能是其在四分体时期发生了_____________。 （3）图2中含有2对同源染色体的细胞为_____________。丁细胞中含有_____________条染色单体。 21. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA复制开始时，双链DNA分子通过______（写出两种）酶的作用，在复制起点位置形成复制叉。该过程以______为原料。 （2）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是______。 （3）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占______%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖第三代时，需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让T4噬菌体侵染¹5N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。 22. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I－1和Ⅱ－7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在________________（填“常”或“X”）染色体上，是____________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________________________________。 （3）写出下列个体的基因型：I－1：_____________；Ⅲ－11：____________。 （4）若Ⅲ－10与Ⅲ－11婚配，生育一患两病都患男孩概率为______________。 23. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$